Instruktioner Sofosbuvir og Ledipasvir

Vihep SL er et kombineret middel, der har en målrettet antiviral effekt på årsagen til hepatitis C. Det anbefales at købe et lægemiddel baseret på Sofosbuvir og Ledipasvir i akutte og kroniske former for virussygdom, cirrose og fibrose i leveren. GenericNames Center hjælper patienter med forskellige genotyper af sygdommen. I vores sortiment - billige generikere fra pålidelige producenter, der hjælper med at slippe af med viruset og dens konsekvenser uden alvorlige konsekvenser og uden betydelige økonomiske tab.

Frigivelsesform og -princip Sofosbuvir og Ledipasvir

For nemheds skyld modtagelse og beregning af den optimale dosis fremstilles Vihep SL i form af tabletter, der ikke har en særlig smag og lugt. I hver tablet er de aktive aktive ingredienser:

• Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymeraseinhibitor der forhindrer spredningen af ​​viruset til sundt levervæv. Inhibering af NS5A-proteinet tillader ikke komponenten at "skære" nucleinkæden i dele.
• Sofosbuvir (400 mg). Stopper virkningen af ​​viruset direkte på cellerne, hvilket forhindrer ødelæggelsen af ​​kernen. Sammensætningen af ​​stoffet består af triphosphat, som er indlejret i virusets RNA, lodde det og samtidig blokere det. Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten af ​​komponenten mod de mest almindelige hepatitis C genotyper i Europa og Asien: 1, 2, 3 og 4.

For at forøge lægemidlets virkning indgår mikroelementer i sammensætningen: kolloidalt siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, jernoxidtitandioxid, som giver naturlig vævregenerering efter eliminering af viruset. Det er værd at købe Sofosbuvir og Ledipasvir ikke kun på grund af dets effektivitet, men også at tage sig af sikkerheden for hele organismen.

Indikationer og kontraindikationer

Det anbefales at købe Sofosbuvir og Ledipasvir med:

• Viral hepatitis C i akut form.
• Kronisk tilstand af sygdommen.
• Tilstedeværelsen af ​​leverfibrose af viral natur.
• Levercirros, herunder spredning til væsentlige dele af kroppen.

Kontraindikationer til brug er:

• Minority. Virkningen af ​​det farmaceutiske middel på den unge krop er ikke undersøgt. Derfor anbefales Vihep SL til 18 år ikke til behandling.
• Graviditet og amning. I perioden med hormonal tilpasning af den kvindelige krop er selv en lokal virkning af et antiviralt lægemiddel upraktisk, fordi det påvirker moderens (henholdsvis barnets) krop.

Individuel intolerance over for stoffer indeholdt i sammensætningen. Ifølge instruktionerne fra Sofosbuvir og Ledipasvir er forsigtighed at tage lægemidlet til patienter over 55 år, især hvis komplekset bruger lægemidler, som påvirker kardiovaskulærsystemet.

Bivirkninger og behandling regime beregning

Blandt de bivirkninger, der er identificeret:

• generel svaghed
• lysfølsomhed af huden;
• kvalme;
• svimmelhed;
• diarré.

Fysiologiske symptomer standser som regel ikke, når organismen tilpasser sig lægemidlets virkning. Fotosensitiviteten vedvarer i hele behandlingsforløbet, så når du tager Vihep SL, bør du undgå udsættelse for sollys.

Tabletter er tilgængelige i henhold til den optimale behandlingstid: 84 tabletter (12 uger, et kursus), 168 tabletter (24 uger, to kurser). Normalt anbefales det at blokere hepatitis C-viruset en tilstrækkelig 1 behandlingsforløb, 24 ugers pilleadministration anbefales i vanskelige situationer eller i tilfælde af viral skade på leveren.

At købe billig Sofosbuvir og Ledipasvir i Moskva og St. Petersborg tilbyder centrum for projektet "GenericNames". For at få detaljerede oplysninger og kontakt producenten, udfyld formularen på hjemmesiden.

Køb Sofosbuvir og Daclatasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir instruktioner

Indisk lægemiddel Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinationen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkendt som den mest effektive i kampen mod hepatitis C. Talrige anmeldelser af russiske læger og resultaterne af kliniske undersøgelser har bekræftet lægemidlets høje effektivitet. At købe stoffet til den mest overkommelige pris i Rusland med detaljerede brugsvejledninger kan findes på producentens officielle hjemmeside.

En ny æra i behandlingen af ​​hepatitis: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer, der er til stede i det antivirale lægemiddel Ledifos. Det kombinerede værktøj er yderst effektivt til behandling af forskellige genomer af kronisk viral hepatitis C. Udviklingen blev introduceret i begyndelsen af ​​2014 og er et anerkendt gennembrud inden for moderne medicin.

Gå til leverandørens hjemmeside

Værktøjet er effektivt til at forhindre spredningen af ​​viruset i menneskekroppen. Dette sker som følge af dets svækkelse og umuligheden af ​​yderligere reduplication. Hovedkomponenterne udfører effektivt funktionerne for blokering af RNA-polymerase og NS5A-viralproteinmolekylet. En sådan terapeutisk virkning bliver en signifikant understøttelse af patientens immunsystem, som ikke er i stand til at besejre viruset alene på grund af dets hurtige mutation.

Lægemidlet er beregnet til behandling af:

• kronisk viral hepatitis C (genotyper 1 og 4);
• coinfektion (kombination af hepatitis med HIV-infektion);
• levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en meget vellykket kombination, der efterlader hepatitisvirus ingen chance for overlevelse. Det er ved inhiberingen af ​​proteinmutationsprocesser, at det revolutionerende princip i deres handling ligger.

Værktøjet har vist sig at være en pålidelig behandlingsmetode efter ineffektiv brug af andre lægemidler. Forskningsresultater bekræfter: Garantien for succes i behandlingen af ​​hepatitis C når op på 99%.

Pris og hvor kan man købe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generic Harvoni, produceret i Indien, tilbydes russiske købere under handelsnavnet Ledifos. Omkostningerne til Ledipasvir med Sofosbuvir i Rusland er ikke tilgængelige for alle. Mange mellemmænd tilbyder at købe medicin til en fabelagtig pris.

Den bedste løsning ville være at købe et middel mod hepatitis C på den officielle hjemmeside. Talrige kundeanmeldelser bekræfter, at køb fra en officiel leverandør giver dig mulighed for gratis forsendelse og en 100% garanti for produktkvalitet.

Desuden modtager klienten ofte en ekstra rabat ved at købe et stof Sofosbuvir med Ledipasvir uden mellemmænd og i mængder af mere end en pakke.

Hvor meget er Sofosbuvir med Ledipasvir

Udgifterne til de enkelte komponenter i lægemidlet er 15 000 og 19 000 p., Hvilket er meget dyrere end deres kombination. Prisen for en krukke Ledifos med 28 tabletter er 9 000 r. I gennemsnit vil en 12 ugers behandlingsforløb kræve 3 pakker medikamenter på ialt 27.000 p.

• Moskva - 9 000 s.
• Skt. Petersborg - 9 000 s.
• Krasnoyarsk - 9.000 s.
• Samara - 9 000 s.
• Ukraine, Kiev - 9 920 UAH.
• Ukraine, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Hviderusland, Minsk - 754 hvid. gnide.
• Indien - $ 380

Gå til leverandørens hjemmeside

Læger anmeldelser om Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra læger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekræfter, at monoterapi med en af ​​disse komponenter ikke er i stand til at give en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsigtede praksis har overbevist mig om, at behandlingen af ​​kronisk hepatitis ofte giver kortsigtede resultater: sygdommen har tendens til at vende tilbage igen selv efter år. Takket være den seneste udvikling af stoffet Ledifos fra Indien er det blevet mere end muligt at bringe kroppen tilbage til normal efter mange års sygdom.

Blandt mine patienter, der ikke har en diagnose af levercirrhose, observeres det virologiske respons i 10-14 uger. Glæder sig over manglen på bivirkninger beskrevet i instruktionerne. Når du accepterer penge, skal du altid huske på risikoen for deres udvikling.

Stanislav Igorevich, specialistlæge i virussygdomme, Moskva

I løbet af behandlingen er kombinationen af ​​stoffer af Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig forudsætning for fuld overholdelse af de officielle instruktioner, der er beskrevet detaljeret. I visse situationer er det muligt at bruge yderligere lægemidler, som er fuldt kompatible med dem. Hos patienter med cirrhosis foreskriver jeg også ribavirin, hvilket gør hepatitis C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser giver dig mulighed for at gøre den mest optimistiske mening om de garanterede terapeutiske virkninger af stoffer.

Patientvurderinger om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

På trods af de høje omkostninger er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor efterspørgsel i Rusland og har allerede formået at vinde mange positive anmeldelser.

Kronisk hepatitis har været syg siden 23 år. Senere blev han forbundet med leverfibrose. Gennem årene forsøgte mange gange med succes at helbrede den gamle sygdom. På en af ​​internetressourcerne læste jeg om forberedelsen af ​​en ny generation Ledipasvir og Sofosbuvir fremstillet i Indien.

Omkostningerne ved midlerne var ret høje. Jeg rådførte med min læge. Han overbeviste om, at stoffet retfærdiggør prisen. Det tog 24 uger at fuldføre hele kurset. Efter afslutning af behandlingen viste testen en fuldstændig fravær af viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersborg

Efter lider af hepatitis C var leveren konstant bekymret, hvilket gjorde det umuligt at leve et fuldt liv. Eksperter forsikrede om behovet for at tage meget effektive stoffer. Mellem Daclatasvir og Ledifos har valget til fordel for sidstnævnte fundet positive anmeldelser fra folk online.

Remediet begyndte at virke ret hurtigt - allerede 5 uger senere var der en mærkbar lettelse, ingen negative bivirkninger blev observeret. Efter det fulde kursus bekræftede mange undersøgelser fuldstændig opsving.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen til Ledipasvir og Sofosbuvir specificerer detaljeret, hvordan man tager medicinen, giver eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriver kontraindikationer og sammensætning af lægemidlet. Princippet om anvendelse er enkelt og bekvemt: Det er nødvendigt at tage 1 tablet af antiviral middel dagligt med mad. På grund af stoffets bitter smag bør den sluges uden at tygge.

Det er vigtigt at følge medikamentregimen for Ledipasvir og Sofosbuvir på samme tid. Patienten behøver ikke at begrænse sig til aktivitet - i løbet af behandlingen kan man fortsætte med at lave daglige aktiviteter, arbejde eller deltage i en uddannelsesinstitution.

Inden du begynder at bruge lægemidlet Ledifos, er det obligatorisk at konsultere en kvalificeret specialist.

Du skal passere alle de nødvendige tests og udføre nogle procedurer: biokemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også ordineret for at normalisere reduktionen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløbet skal udføres under lægeligt tilsyn. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år fra udstedelsesdatoen. Opbevar produktet på et tørt sted ved stuetemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheden af ​​behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Men der er funktioner i udnævnelsen af ​​stoffet Ledifos på forskellige stadier af sygdommen:

• førstegangspatienter med kronisk hepatitis C uden tegn på udvikling af cirrose - 6-12 uger;
• patienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uger;
• patienter uden diagnose af cirrose, tidligere behandlet med ineffektive lægemidler - 12 uger;
• med lav viral belastning og fravær af fibrose - 8-12 uger.

Ifølge den nuværende 2/3 ordning af hele behandlingsforløbet anbefales det at finde sted i fravær af viral belastning.

Kontraindikationer

Hvis du tager Ledifos under behandling af hepatitis, har nogle kontraindikationer. Midler, der er forbudt at anvende:

• i nærvær af allergiske reaktioner på hovedkomponenterne - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• med mulig graviditet under drægtighed og under amning
• i tilfælde af alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
• patienter under 18 år.

Bivirkninger

Efter at have taget Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger udvikles:

• hoved og lændepine smerte;
• kvalme, diarré og tab af appetit
• søvnløshed, overdreven udmattelse
• udslæt og hævelse
• åndenød og vejrtrækningsbesvær
• feber.

Hvis opkastning udvikler sig 2 timer efter indtagelse af p-pillen, skal du gentage medicinen.

Flere sjældne bivirkninger omfatter hjertebankfejl, depression og humørsvingninger. Med deres manifestation skal du straks søge råd fra din læge.

Kompatibilitet af Sofosbuvir og Ledipasvir med andre lægemidler

Samtidig indgift af Ledifos med antiarytmiske lægemidler (digoxin, flecainid), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol) med nogle immunosuppressive midler (cyclosporin, azatiophore) er tilladt

Under behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke at bruge lægemidlet parallelt med at tage Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med andre midler, idet der i dens sammensætning er lignende komponenter. Ellers forbliver risikoen for overdosering.

Hvad er inkluderet i produktet?

Lægemidlet Ledifos produceret i form af aflange tabletter (28 stk. Pr. Pakning). De vigtigste aktive ingredienser er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløbet vil det kræve, hvor meget lægemidlet pakker.

Som et resultat af den korrekte anvendelse af lægemidlet er det muligt at slippe af med sygdommen i den mest acceptable tid. Dens bestanddele i den nye generation er effektive til behandling af hepatitis i 99% af tilfældene.

Deres tandem har en deprimerende virkning på udviklingen af ​​RNA-viruset i menneskekroppen, som følge af, at dens yderligere reproduktion stopper.

Et stort plus er muligheden for at behandle ældre patienter, der er smittet med hiv, samt en bred vifte af kompatibilitet med andre lægemidler.

Sådan kontrolleres ægtheden af ​​stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For at skelne en falsk fra den oprindelige indiske generiske bør du omhyggeligt undersøge indholdet af pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, såvel som udseendet. Lægemidlet er tilgængeligt i krukker, hvor der er ovale tabletter af orange-brun farve med en påskrift på den ene side af L18, på den anden H. Antal tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien for originalen vil være tilstedeværelsen af ​​stregkode for oprindelseslandet, angivelsen af ​​produktionsstedet og en detaljeret beskrivelse af komponenterne i Ledifos forberedelsen.

En beskyttende film kan findes under låget, og serienummeret er tydeligt synligt på emballagen med en krukke. Derudover skal sælger af varerne have et passende kvalitetscertifikat.

Lægemidlet Ledifos er repræsenteret af følgende analoger:

Også: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir anses for at være en af ​​de mest effektive. Disse præparater indeholder i deres sammensætning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form af tabletter, belagt med en beskyttende belægning. Forskellen kan være i kostprisen for lægemidlet og i udpegelsen af ​​oprindelseslandet.

Video: Behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir

Gå til leverandørens hjemmeside

RELATEREDE ARTIKLER

1. Elizabeth, Ufa | 2017/08/10

Jeg blev diagnosticeret med hepatitis C genotype 1b. Lægen siger, at du skal behandle med interferon og ribavirin. Han siger om et sådant lægemiddel som Ledifos, hørte ikke. Hvad mener du skal insistere på at behandle denne medicin?

Jeg synes det er det værd, det giver mere mening end du tror. Læs om farerne ved interferon, plus hele behandlingen med Ledipasvir og Sofosbuvir er et gennembrud i behandling, sådan behandling er meget mere effektiv og sikrere

Han opnåede remission med Ledifos. Jeg synes, dette er en superprogress, fordi den lægende læge sagde, at den første genotype er meget vanskelig at behandle. Men som det viste sig er ingenting umuligt!

Ledifos reddede mig selv meget. Jeg kan stadig ikke tro på, at jeg formåede at slippe af med hepatitis C

Hvordan er jeg glad for at der er 2 års smerte bagud. Jeg var heldig, at jeg blev undersøgt til tiden, og den 1. genotype af hepatitis C blev påvist. Lægen foreskrev en kombinationsbehandling, jeg var allerede kyndig og fortalte ham om Ledifos. Han sagde, at han havde hørt om en sådan generisk, men han vidste ikke, hvor han skulle købe den, hvis jeg fandt den, ville vi medtage den i behandlingen. Jeg købte på stedet. Prisen var ganske acceptabel på det tidspunkt. Terapi varede ikke længe: lidt over 6 uger. Gendannet helt! Jeg kommer checket: alt er rent!

Jeg blev en regelmæssig besøg hos lægerne, efter at jeg blev diagnosticeret med hepatitis C-viruset. De forudsagde, at jeg aldrig ville blive helbredt, jeg måtte gå før, og alt var sådan. Ja, og han forstod, at denne onde behandling er vanskelig. Heldigvis var jeg på forummet interesseret i stoffet Ledifos. Mange roste det aktivt og så selvfølgelig som en annonce, men jeg besluttede at bestille. Købt på fabrikantens officielle hjemmeside. Lægemidlet ankom nøjagtigt efter 3 uger, begyndte straks behandling under tilsyn af en læge. Efter 12 ugers behandling blev han testet, og viruset blev ikke detekteret. Det er sådan, vi har kunnet bevise ved hjælp af denne stærke medicin, at alt er muligt, og du kan aldrig give op

Ledipasvir sofosbuvir instruktion

Doseringsform Ifølge instruktionerne på russisk fremstilles lægemidler indeholdende to aktive stoffer udelukkende i ovale tabletter med gul eller brunfarve. En anden form for frigivelse af antivirale lægemidler er ikke tilvejebragt af fabrikanterne.

Hovedkomponenterne af lægemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir ifølge instruktionerne på russisk er inhibitorer af viral RNA-polymerase. Aktivering i leveren næsten i de første minutter efter at have taget medicinen binder de til proteiner og blokerer replikationsfunktionen. Virkningen af ​​Sofosbuvir er rettet mod NS5A-proteinet. Effekten af ​​Ledipasvir er på NS5B proteinet. Konsekvensen af ​​deres interaktion er terminering af reproduktion af patogenet. Som følge heraf kommer virionerne ikke ind i blodbanen og inficerer ikke sunde hepatocytter (leverceller). Efterhånden fører dette til virusets fuldstændige død i kroppen. Lægemidlet kan tages før måltider, under eller efter måltider. Hurtigere absorption sikres netop ved at dele stoffet og fødevaren. Både Ledipasvir og Sofosbuvir kræver kompleks anvendelse. Monopreparationer anvendes ikke under behandling, da de ikke kan give en person det ønskede resultat.

Aktive ingredienser aktiveres i kroppen efter et par minutter efter at have taget medicinen. Den metaboliske proces udføres i leveren. Efter en vis tid i blodplasmaet indeholder den maksimale mængde af hver af deres aktive stoffer. Sofosbuvir koncentrerer sig efter en halv time - en og en halv time efter at have taget medicinen. Koncentrationen af ​​Ledipasvir observeres ca. fire timer senere.

Instruktioner til brug i russisk Sofosbuvir og Ledipasvir - indikationer til brug

På det moderne farmaceutiske marked er kombinerede lægemidler fra forskellige producenter. Disse omfatter det oprindelige amerikanske produkt, udgivet af Gilead Sciences, og analoge stoffer fra indiske producenter, især:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikationen for brugen af ​​hver af dem er diagnosen hepatitis C af de første og fjerde genotyper:

• i fravær af cirrose og andre komplikationer;
• i nærværelse af cirrose og beslægtede sygdomme;
• hvis behandlingen udføres for første gang
• hvis en person tidligere har været behandlet, men ikke har fået et positivt resultat af terapi.

De officielle instruktioner for Sofosbuvir og Ledipasvir - terapeutiske behandlingsformer af Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter i henhold til brugsvejledningen viser sig at blive taget en gang om dagen med et interval på cirka 24 timer. Det anbefales ikke at springe over tid til at tage medicinen. I tilfælde af et pas er det vigtigt at tage en pille i standarddoseringen af ​​aktive stoffer i de kommende timer. dosisjustering er ikke nødvendig.

Før du tager det, er det vigtigt ikke at knuse tabletterne og drikke dem sammen med rigelige mængder vand eller anden væske. dette vil gøre det muligt for lægemidlet at opløses hurtigere i mave-tarmkanalen og de aktive stoffer, der skal aktiveres. Et fuldt behandlingsforløb kan variere fra tolv til fireogtyve uger. Detaljerede behandlingsregimer er angivet i tabellerne.

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikel kan du gøre dig fortrolig med oversættelsen af ​​lægemidlets anvisninger Harvoni, som indeholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne vejledning er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, såsom MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombineret lægemiddel med ordineret dosis i tabletter indeholdende ledipasvir-hæmmer (blockerer) af NS5A af hepatitis C-virus og sofosbuvir, - nukleotidanalog, inhibitor af NS5B-polymerase af hepatitis C-virus

Hver tablet indeholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, copovidon, croscamellosenatrium, lactosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter fremstilles i fast form, overtrukket, indeholder følgende inaktive stoffer: jernoxid (gul), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvægt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinationslægemiddel med en etableret dosis Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel til direkte virkning mod hepatitis C-virus.

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 gange dagligt (2,67 gange den maksimale anbefalede dosis)) og sofosbuvir 400 mg (den maksimale anbefalede dosis) og 1200 mg (tre gange den maksimale anbefalede dosis) forårsager ikke, at QTc-intervallet forlænges i overensstemmelse med resultaterne kliniske forsøg.

Undersøgelse af farmakokinetiske egenskaber ledipasvira, sofosbuvir Hovedmetabolittens og GS-331.007 blev udført på en gruppe af raske voksne frivillige og for en gruppe af frivillige med kronisk hepatitis C. Til oral indgivelse den højeste gennemsnitlige koncentration ledipasvira nås inden 4-4,5 timer efter dosering. Sofosbuvir absorberedes hurtigt, og den maksimale medianplasmakoncentration blev observeret ved -0,8 - 1 time efter administration. Den gennemsnitlige koncentration af GS-331007 i plasma blev nået inden for 3,5-4 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Food Interaction

Modtagelse af enkeltdosis fastende ledipasvira og sofosbuvir med moderat kalorieindhold (-600 kalorier, 25% - 30% fedt) eller højt kalorieindhold (-1000 kalorier, 50% fedt) kost øget AUC ^ sofosbuvir 2-fold, men havde ingen signifikant virkning på værdien af ​​C ^ sofosbuvir. Dosis af GS-331007 og Ledipasvir forblev uændret i nærværelse af fødevarer af enhver art. Graden af ​​respons i fase 3 forsøg var den samme for patienter inficeret med hepatitis C-viruset, der tog stoffet med eller uden mad.

Harvoni (Harvoni) kan tages uanset måltid.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Efter en enkeltdosis på 90 mg 14C-ledispavir af en sund frivillig var forholdet mellem 14C-radioaktivitet af blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding finder sted uanset koncentrationen af ​​lægemidlet med en værdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding af GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Efter en enkeltdosis på 400 mg 14C-sofosbuvir hos raske frivillige var forholdet mellem værdierne for 14C-radioaktivitet af plasma og blod ca. 0,7.

In vitro blev der ikke observeret en særskilt metabolisme af Ledipasvir af CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4. Der blev ikke fundet tegn på en afmatning i oxidativ metabolisme.

Pædiatriske patienter

Farmakokinetikken for Ledipasvir eller Sofosbuvir er ikke undersøgt hos børn.

Ældre patienter:

En populationsanalyse af farmakokinetikken hos patienter inficeret med hepatitis C-viruset viste, at alderen i den studerede aldersgruppe (fra 18 til 80 år) ikke havde klinisk signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Patienter med nedsat leverfunktion

Baseret på en populationsbaseret analyse af farmakokinetik hos patienter inficeret med hepatitis C, blev det konstateret, at cirrhosis af cirrhosis ikke havde en klinisk signifikant effekt på effekten af ​​Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hæmmer af NS5A-proteinet af hepatitis C-viruset, der er nødvendigt til replikationen af ​​viruset. Valget af resistens i cellekultur og krydsresistensstudier viser retningen af ​​effekten af ​​ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor af den RNA-afhængige polymerase af hepatitis C-virus NS5B, der er nødvendig for virusreplikation. Sofosbuvir er et nukleotidpræparat, der under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt triphosphat (GS-461203), en analog af uridin, som indsættes i RNA i hepatitis C-viruset under anvendelse af NS5B-polymerase og virker som en kæde-terminator. I en biokemisk analyse inhiberede GS-461203 polymeraseaktiviteten af ​​det rekombinante NS5B-protein af hepatitis C-virusgenotyperne 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-værdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor af humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondrielle RNA-polymeraser.

I analysen af ​​hepatitis C-virusreplikoner var EC-værdierne for Ledipasvir versus fuld længde-replikoner af genotyperne la og Ib henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gennemsnitlige værdi af EC50 ledipasvira mod kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området på 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har en lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotyperne 4a, 5a og 6a med en koncentration på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir havde en mindre udtalt antiviral virkning med hensyn til genotyperne 2a, 2b, 3a og 6e med EC50-værdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen af ​​hepatitis C virus replikoner sofosbuvir koncentration, der forårsager hæmning af virusreplikation kliniske og laboratoriestammer mod fuld længde replikons af genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replicons 1 b, der koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a blev varieret i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gennemsnitlige EC50 værdi mod de kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikrometer til genotype 1a (interval 0,029-0,128 mikron, N = 67), 0,102 mikron for genotype 1b (interval på 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfektionstestene var EC50ofosbuviret imod genotyperne la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 μm. Tilstedeværelsen af ​​40% humant serum havde ingen effekt på effekten af ​​sofosbuvir mod hepatitis C. Evaluering af brugen af ​​sofosbuvir i kombination med interferon alfa eller ribavirin viste ikke antagonistisk virkning på reduktionen af ​​hepatitis C-virus-RNA i replikonceller.

Modstand i cellekultur

Repliconer af hepatitis C-virus med nedsat følsomhed over for Ledipasvir blev valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Reduceret modtagelighed over for Ledipasvir blev observeret under den primære udskiftning af NS5A med aminosyrerne Y93H i genotyperne la og Ib. Desuden blev Q30E-udskiftningen dannet i replikonerne af genotype la. Mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b samt Q30E-substitution i genotype 1a, viste en høj grad af reduceret følsomhed over for ledipasviru (koncentration måling mangfoldighed medfører 50% hæmning af virusreplikation kliniske og laboratorie-stammer større end 1000 gange).

Repliconer af hepatitis C-virus med reduceret modtagelighed over for sofosbuvir blev valgt i cellekultur for mange genotyper, herunder 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Reduceret modtagelighed for sofosbuvir var forbundet med den primære udskiftning af S282T i NS5B i replikoner af alle undersøgte genotyper. Den rettede mutagenese af S282T i replikoner af 8 genotyper resulterede i et fald til sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fuldt aktiv mod sofosbuvirinduceret S282T-erstatning i NS5B, og alle NS5A-inducerede udskiftninger af lipipasvir var fuldt modtagelige for sofosbuvir. Begge komponenter var fuldt aktive mod substitutioner forårsaget af resistens over for andre klasser af direkte virkende antivirale midler med forskellige virkningsmekanismer, såsom ikke-nukleosid NS5B-inhibitorer og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A udskiftninger, der giver resistens over for Ledipasvir, kan reducere den antivirale virkning af andre NS5A hæmmere. Effekt hos patienter, der ikke tidligere har påvist et svar på behandling med andre lægemidler, herunder en NS5A-hæmmer, er ikke blevet fastslået.

Indikationer for brug

Harvoni (Harvoni) er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter med genotype 1.

Dosering og indgift

Anbefalet dosering (voksne)

Den anbefalede dosis Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablet 1 gang om dagen, uanset måltidet.

Behandlingens varighed

Risikofaktorer for gentagelse påvirkes af virusets og værtsens oprindelige faktorer samt forskelle i behandlingsvarigheden for visse undergrupper.

Tabel 1 nedenfor indeholder anbefalinger om varigheden af ​​Harvoni (Harvoni), der tager og ikke tager stoffet, patienter, der lider af og ikke lider af cirrose.

Tabel 1 Den anbefalede varighed af lægemidlet Harvoni (Harmony) til patienter med CHC genotype 1

Ledipasvir og Sofosbuvir - brugsanvisning

Sammensætningen og instruktionerne Sofosbuvira og Ledipasyvra

Ud over de aktive ingredienser indeholder lægemidlet hjælp, inaktive. Deres rolle er at danne pillerens skal, øge effektiviteten af ​​lægemidlet og fremskynde dets absorberbarhed efter administration.

Beskrivelse af sammensætningen af ​​skallen

• polyvinylalkohol;
• gul jernoxid;
• talkum;
• titandioxid;
• polyethylenglycol.

• copovidon;
• kolloidt siliciumdioxid;
• mikroskopiske cellulosepartikler;
• magnesiumstearat;
• croscamellose sodium;
• lactosemonohydrat.

I henhold til brugsanvisningen på russisk af Sofosbuvir og Ledipasvir skal du tage medicinen i henhold til en individuelt valgt ordning. En patient kan kun forvente et positivt resultat, hvis alle anbefalinger følges.

Ligesom andre innovative lægemidler med direkte antiviral virkning, er dette lægemiddel kun tilgængeligt i tabletform. Tabletter har en gul eller brun farvetone.

Begge aktive stoffer, som er basis for lægemidlet, virker som inhibitorer af RNA-polymerasevirusproteiner. Ledipasvir binder til NS5A-proteinet. Efter at have gennemgået metaboliseringsprocessen går stoffet i den aktive form og forhindrer replikationsprocesser. Sofosbuvir binder til NS5B RNA-proteinet og har en lignende virkning på den. Desuden blokerer det produktionen af ​​leverenzymer, som gør det muligt for patogenet at formere sig og migrere i kroppen af ​​en inficeret person. Som følge heraf neutraliserer det humane immunsystem viruset. Ved afslutningen af ​​behandlingsforløbet dør viruset og genoprettelsen begynder.

Det er vigtigt! Ifølge de oprindelige anvisninger af Sofosbuvir og Ledipasvir separat giver disse stoffer ikke den ønskede effekt. Du kan kun få resultatet af behandlingen i tilfælde af deres komplekse modtagelse.

Processen med metabolisering i kroppen begynder næsten umiddelbart efter indtagelse af lægemidlet indeni. Den maksimale plasmakoncentration af hvert stof forekommer på forskellige tidspunkter. Sofosbuvir - halvanden time efter at have taget det, Ledipasvir - cirka fire timer senere.

Ifølge de oprindelige instruktioner om stoffet på russisk kan stoffet tages uanset måltid. Det vigtigste er at observere den 24 timer lange pause.

Ledipasvir og Sofosbuvir danner grundlaget for det originale lægemiddel, der er udviklet og fremstillet af det amerikanske firma Gilead Sciences Harwoni (Havroni), såvel som indiske lægemidler, der ligner hinanden, såsom:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Sammensætningen og vejledningen af ​​lægemidlerne er helt ens. De er præget af fuldstændig identitet hvad angår egenskaber, egenskaber og effektivitet. Forskellen er prisen. Den originale medicin er for dyr for almindelige mennesker. Omkostningerne ved behandling er op til hundrede tusind dollars. Generics er en forholdsvis billig behandlingsmulighed. Ca. tusind konventionelle enheder vil blive påkrævet til behandling. Således kan patienter i alle sociale grupper nu modtage fuld behandling.

Baseret på officielle instrukser for Sofosbuvir og Ledipasvir er lægemidlet angivet til patienter med hepatitis C af de første og fjerde genotyper, både for første gang under behandling og for dem, der af en eller anden grund ikke fuldt ud kunne behandle interferon eller ikke modtog resultatet. Tilstedeværelsen af ​​comorbiditeter eller komplikationer er ikke en kontraindikation for medicin.

I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales brug af medicin til at begynde efter udvælgelsen af ​​ordningen og behandlingens varighed baseret på undersøgelserne og bestemme sygdommens form. Forkert behandling kan føre til et fald i effektivitet, forgæves eller overdosering. Endring af dosering af stoffer er også forbudt.

Som med ethvert lægemiddel har dette lægemiddel en række kontraindikationer, når modtagelsen er umulig.

Der kræves ingen medicin:

• inficeret indtil flertalsalderen, da undersøgelser med deltagelse af denne gruppe af patienter ikke er blevet gennemført, og virkningen af ​​de aktive stoffer på den unge barns organisme er ikke undersøgt;
• gravide og ammende kvinder under amning
• patienter, der har en allergisk reaktion, intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter
• sammen med andre antivirale lægemidler, som omfatter Sofosbuvir.

Ifølge beskrivelsen og lægeinstruktionerne er forsigtighed ordineret til kvinder i den fødedygtige alder. I løbet af behandlingsperioden anbefales det at anvende præventionsmidler for at undgå unødig graviditet.

Parallel indgivelse af lægemidler sammen med den primære behandling er også uønsket. Dette kan forårsage bivirkninger og et fald i effektiviteten af ​​behandlingen. Detaljerede oplysninger er præsenteret i tabellen.

Hvordan man tager Ledipasvir og Sofosbuvir? Instruktioner, bivirkninger

Kombinationen af ​​to aktive komponenter i én tablet på én gang - sofosbuvir ledipacvir giver en meget god effekt. I in vivo undersøgelser blev opretholdt remission registreret hos 97% af deltagerne, og blandt dem var de, der havde gennemgået behandling igen. I kontrolgrupper var behandlingsforløbet 12 uger.

Dette lægemiddel blev først syntetiseret i Amerika. I 2014 blev en lægemiddelformel bestående af to aktive stoffer, sofosbuvir plus ledipasvir, officielt registreret, og masseproduktionen af ​​dette lægemiddel begyndte. Effektiviteten af ​​hepatitis C-behandling med sofosbuvir og ledipasvir blev yderligere bekræftet ved den 20. Retrovirus Conference.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Den kemiske formel af lægemidlet indeholder to aktive ingredienser i følgende doser: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Lægemidlet sofosbuvir ledipasvir fremstilles i pilleform.

Et vigtigt træk ved sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg - brugervenlighed. Det er nemt for patienten at huske tidspunktet for optagelse en gang om dagen, så risikoen for at hoppe over medicinen reduceres til nul, hvilket betyder, at effektiviteten af ​​behandlingen øges.

Behandlingsmekanisme

Grundlaget for virkningen af ​​lægemidlet sofosbuvir ledipasvir er inhiberingen af ​​virus-RNA-polymerasen. Når de injiceres i levervævet, danner de aktive ingredienser næsten øjeblikkeligt stærke bindinger med proteiner og hæmmer helt syntesen af ​​nye virale virioner.

Sofosbuvir virker på NS5A-proteinet og ledipasvir på NS5B-proteinet. Da begge proteiner ødelægges under denne virkning, stopper viralpartiklen, uden at have et næringsmedium til vækst og udvikling, fuldstændig replikation og dør.

Behandling med monopreparationer er ikke effektiv, hvilket er klinisk bevist. Derfor er oprettelsen af ​​multikomponent-lægemidler et nyt skridt i behandlingen af ​​hepatitis C, hvilket giver et positivt resultat i næsten 100% af tilfældene og er bekvemt at bruge til patienter.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for optagelse er tilstedeværelsen af ​​en bekræftet diagnose af viral hepatitis C af de første og fjerde genotyper. Det er vigtigt at tage i betragtning i behandlingen, at dette lægemiddel ikke påvirker den anden og tredje genotype. Anvendelsen af ​​sofosbuvir og ledispavir er berettiget i tilfælde af dekompenseret levercirrhose med mild eller moderat sværhedsgrad, HIV og andre tilknyttede sygdomme.

Behandlingsregimer

Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg ordineres en tablet en gang om dagen, det er tilrådeligt at tage medicinen på samme tid og observere 24 timers interval. Det er strengt forbudt at male eller tygge en pille, det er nødvendigt at sluge det hele med presset vand med nok rent vand.

Tabellen giver de vigtigste behandlingsregimer, men den endelige dosis er ordineret af lægen. Brugsanvisningen til Ledipasvir og Sofosbuvir giver kun generelle anbefalinger.

restriktioner

Når du tager medicin, skal du overveje en række begrænsninger, der skal bruges. De vigtigste kontraindikationer for anvendelse af ledipasvir og sofosbuvir tabletter er:

• allergiske manifestationer til eventuelle komponenter indeholdt i medicinen;
• graviditet, især første trimester og amning;
• børns alder - op til 18 år er der ingen kliniske undersøgelser af denne kategori af patienter;
• Ledispavir sofosbuvir kan ikke anvendes under graviditetsplanlægning for både mænd og kvinder;
• alvorlig forstyrrelse af lever eller nyrer med tab af genopretning
• Det er strengt forbudt at tage dette lægemiddel sammen med andre nukleosidhæmmere;
• Hvis der opstår forstyrrelser i nervesystemet og muskelsystemet, kan der opstå konvulsiv syndrom og besvimelse. Derfor bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Bivirkninger

Når der gennemføres en behandling med sofosbuvir ledipasvir behandling, kan der forekomme negative bivirkninger, selvom den generelle tolerabilitet generelt er god.

Bivirkningerne af sofosbuvir ledipasvir omfatter:

• generel svaghed, utilpashed, træthed;
• krænkelse af søvn og vækkelse
• fremkomsten af ​​trang til opkastning;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• overtrædelse af stolen
• midlertidig mangel på appetit
• allergiske fænomener - kløe, elveblest.

Selvom ledipasvir sofosbuvir blev taget nøjagtigt i henhold til vejledningen - udelukker dette ikke muligheden for negative bivirkninger på et hvilket som helst tidspunkt af terapi. Derfor er det vigtigt, at sådanne reaktioner opstår, så kontakt straks en specialist for at ordinere korrigerende lægemidler.

Fordele ved sofosbuvir og ledipasvir terapi

De vigtigste fordele ved behandling af hepatitis C med sofosbuvir og ledipasvir kan fremhæves:

• høj sikkerhedsprofil - bivirkninger fra sofosbuvir + ledipasvir er minimal;
• muligheden for at reducere varigheden af ​​det terapeutiske behandlingsforløb
• anvendt i nærvær af HIV-virus og cirrhose;
• uden begrænsninger kan du ordinere et fuldt behandlingsforløb for ældre patienter;
• bestandighed mod bestanddele, selv ved gentagen behandling er minimal;
• stabile remissionstal observeres hos næsten alle patienter behandlet med sofosbuvir og ledipasvir.

Som følge heraf kan vi konkludere, at sofosbuvir ledipasvirbehandling er streng overholdelse af behandlingsregimen, der er ordineret af den behandlende læge. Samtidig er effektiviteten af ​​den afbalancerede formel for et to-komponent lægemiddel mange gange større end virkningen af ​​at tage et enkelt middel i samme dosering.

Hvordan man helbreder hepatitis C for evigt?

Lægemidlet i den nye generation, Ledipasvir, kan med en 98-100% chance for at helbrede dig for genoptype Hepatitis C 1 og 4 for evigt. Moderne medicin kan købes i Rusland fra den officielle repræsentant for den indiske lægemiddelproducent Zydus Heptiza.

Få en gratis konsultation om brugen af ​​de nyeste stoffer og find ud af hvordan du køber Zydus leverandør i Rusland på den officielle hjemmeside. Læs videre. >>

Hepatitis C behandlingsregimer med Ledipasvir og Sofosbuvir

De aktive indholdsstoffer Sofosbuvir og Ledipasvir tilhører kategorien af ​​antivirale lægemidler, der anvendes til kombinationsbehandling af kronisk viral hepatitis C. På grund af deres stærke terapeutiske virkning er begge komponenter en del af både de oprindelige kombinationslægemidler og generiske stoffer fremstillet af egyptiske og indiske lægemiddelvirksomheder.

Karakteristika og sammensætning

På trods af at kombinationen af ​​disse aktive ingredienser er tilgængelig under forskellige handelsnavne, er dosen af ​​Sofosbuvir altid 400 mg og Ledipasvir 90 mg. Begge lægemiddelkomponenter er inhibitorer af de specifikke proteiner NS5B og NS5A. En pakning af det kombinerede middel indeholder som regel 28 aktive tabletter.

Når de frigives i kroppens indre miljø, fordeles Sofosbuvir og Ledipasvir hurtigt i leveren væv, hvilket blokerer syntesen af ​​replikationsproteaser, der regulerer spredning af virusstoffer til raske leverceller. Resultatet af dette dobbelte lægemiddelstreg er et vedvarende virologisk respons og fuldstændig genopretning af personen.

Farmaceutiske virksomheder i USA producerer det originale antivirale lægemiddel Harvoni, der indeholder lægemidlet Ledipasvir og Sofosbuvir i den angivne dosis. Derudover er egyptiske og indiske stofproducenter involveret i seriel produktion af licenserede generiske stoffer som Ledifos og Hepcinat LP.

vidnesbyrd

Den kombinerede behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir er vigtig i behandlingen af ​​genotype 1b, 1 og 4. Desuden har disse lægemiddelkomponenter vist sig at være effektive for de patienter, der blev tvunget til at opgive brugen af ​​Alpha Peginterferon på grund af alvorlig intolerance overfor denne biologiske forbindelse.

Sofosbuvir og ledipasvirbaseret terapi anvendes til behandling af hepatitis C-genotype 1 forbundet med HIV-infektion.

Kontraindikationer

De officielle instruktioner til brug af Ledipasvir og Sofosbuvir indikerer, at det er umuligt at anvende disse lægemidler i nærværelse af sådanne kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af ​​individuel overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene
• amning og fødsel
• børn og unge 18 år
• sygdomme i urinsystemet i dekompensationstrinnet.

Til terapeutiske formål er det tilladt at anvende kun et kombinationslægemiddel, som omfatter Sofosbuvir og Ledipasvir. Samtidig brug af flere genstande vil føre til udvikling af overdosering og bivirkninger.

Bivirkninger

Incidensen af ​​bivirkninger i baggrunden for at tage disse lægemidler er ikke mere end 35%. Hvis en person er i denne kategori af patienter, så kan han komme over for følgende fænomener:

• afføring lidelser (diarré);
• træthed, svaghed og generel utilpashed
• søvnforstyrrelser
• kvalme og opkastning
• hovedpine og svimmelhed.

Enhver negativ reaktion udløst af indtagelse af Sofosbuvir og Ledipasvir udgør ikke en trussel mod menneskers sundhed. Ved overholdelse af den udpegede dosis passerer bivirkninger uafhængigt i flere dage.

Instruktioner til brug

Kombinationen af ​​medicinske komponenter af Sofosbuvir og Ledipasvir, det anbefales at tage oralt at drikke rigeligt med vand. For at sikre en jævn fordeling af de aktive komponenter i kroppen anbefales det at tage Ledipasvir og Sofosbuvir samtidig. Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 tablet 1 gang pr. Dag. Et fald i den angivne dosis vil føre til ineffektiviteten af ​​terapien, der udføres, og dens forøgelse kan forårsage en generel forgiftning af organismen.

Afhængig af genotypen af ​​det forårsagende middel til viral hepatitis C samt på tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, skelnes sådanne behandlingsregimer med en kombination af Ledipasvir og Sofosbuvir.

Drug interaktion

På trods af at kombinationen af ​​disse antivirale komponenter er sikker for kroppen, anbefales det ikke at anvende tabletter Ledipasvir og Sofosbuvir i kombination med visse grupper af lægemidler. Disse grupper omfatter:

1. H2-histaminreceptorantagonister (Famotidin).
2. Protonpumpeinhibitorer.
3. Antacida (magnesiumhydroxid).
4. Kosttilskud og præparater af vegetabilsk oprindelse, der indeholder ekstrakt af Hypericum.
5. Reductase-hæmmere (Rosuvastatin).

Anvendelsen af ​​de angivne grupper af farmaceutiske lægemidler i kombination med de overvejede stoffer fører til en forvrængning af den terapeutiske effekt af lægemidler til hepatitis, en stigning eller nedsættelse af deres koncentration i blodet.

overdosis

I lægepraksis er der ikke mange anvendte kliniske tilfælde, hvor patienter havde symptomatisk overdosering med Sofosbuvir eller Ledipasvir. I mangel af kontraindikationer for anvendelsen af ​​disse lægemidler opfatter menneskekroppen disse bestanddele positivt.

I meget sjældne tilfælde ledsages en stigning i terapeutisk dosis af symptomer på generel forgiftning af kroppen, øget irritabilitet, apati og søvnforstyrrelser. Den farmaceutiske industri producerer ikke en specifik modgift, så overdosisbehandling er baseret på symptomatisk behandling.

analoger

Der er ikke mange analoger af lægemidler, der omfatter Ledipasvir og Sofosbuvir, som har en lige så udtalt antiviral effekt. De fleste af disse midler anvendes i kombination med lægemidler som ribavirin og alfa peginterferon. Som de mest populære analoger af disse stoffer kan du udpege:

Hvis patienten af ​​en eller anden grund ikke nærmer sig behandling med Ledipasvir, vælger den behandlende læge en af ​​de anførte analoger.

Omkostninger til

Prisintervallet for lægemidler, der omfatter Sofosbuvir plus Ledipasvir, afhænger af mange faktorer. Prissætning er påvirket af sådanne faktorer:

• er stoffet originalt eller generisk;
• individuel prispolitik for en online butik eller apotek;
• den region, hvor anlægget er implementeret.

Prisen på det originale lægemiddel Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) når op på $ 20.000 pr. Pakke. Prisen på licenseret generics af dette værktøj varierer fra $ 270 til $ 800.

Hvis vi taler om, hvor du kan købe et sådant værktøj, kan du købe originale stoffer og deres certificerede modparter gennem officielle mellemmænd, som sælger produkter gennem onlinebutikker og apoteker.

Anmeldelser af patienter og læger

Under hensyntagen til statistikkerne om lægebehandlinger og vurderinger af behandling med Ledipasvir er antivirale lægemidler baseret på disse komponenter de mest populære blandt lægepersonale. Denne tendens skyldes den høje effekt af sådanne lægemidler og den minimale risiko for bivirkninger.

Julia Anufrienko, 46 ​​år gammel:

"Desværre viste Harvoni's originale medicin sig for dyrt for mig, så jeg var nødt til at søge en billigere erstatning. Gennem officielle leverandører fandt jeg stoffet Ledifos. Den består af Sofosbuvir og Ledipasvir. Efter 12 uger af denne behandling følte jeg en markant forbedring i den generelle tilstand. Jeg er helt tilfreds med virkningen af ​​stoffet og dets pris. "

Nadezhda Shcherbakova, 34 år gammel:

"Efter at have modtaget resultaterne af mine tests, anbefalede den behandlende læge, at jeg tager Ledipasvir i kombination med Sofosbuvir. Som et eksempel identificerede han Harvoni eller dets analoge Hepcinate LP. Indiske generiske forårsagede ikke stor tillid på grund af dens relativt lave omkostninger. Da jeg havde lidt tid til at tænke, besluttede jeg at bestille Hepcinate LP. Min behandlingsforløb var 24 uger, hvorefter jeg blev annonceret en fuldstændig opsving. Tilsyneladende er der mirakler! "

konklusion

At vælge den rigtige medicin baseret på disse ingredienser er en individuel sag. Hans beslutning er påvirket af en persons økonomiske situation, komplikationernes tilstedeværelse og art samt organismens individuelle karakteristika (herunder overfølsomhed over for disse komponenter).