Siden 2006 har jeg haft problemer med mave-tarmkanalen (gastritis, knoglesår i duodenalpæren og galdeblærebetændelse. Samtidig var der en stigning i bilirubin (gulrødt pigment - når det ophobes i organer og væv bliver de gule) farve).)
Jeg havde en udpræget gul farve i tungen, næppe mærkbar gulvning (subictericity) af scleraen (den yderste kerne af øjet - "øjets hvide"), lille smerte i højre hypokondrium og i form af "halskæde" i overlivet.
Behandlingen gav resultater, men det var ikke særlig vellykket - indtil januar 2009, da en operation blev udført for at fjerne galdeblæren. Dette skulle løse de fleste problemer. Resultaterne af en biokemisk blodprøve viste imidlertid, at stigningen i bilirubin fortsatte.
Et år senere, i en undersøgelse hos Central Research Institute of Gastroenterology, blev Central Research Institute of Gastroenterology testet for Gilbert's syndrom, der opdagede sygdommen.
Sygdommen eller Gilberts syndrom manifesterer sig som kronisk eller intermitterende icterus uden markante ændringer i leverens struktur og funktion og stagnation af galde i leverkanalerne.
Analyse af medicinsk litteratur viser, at ca. 1/3 af patienterne ikke har nogen klager, og 2/3 viser træthed, svækkelse eller tab af evnen til langvarig fysisk og psykisk stress og kedelig smerte i overlivet (i leveren). Kvalme, manglende appetit, hævelse, overtrædelse af stolen (forstoppelse eller diarré), flatulens. I en fjerdedel af patienterne er leveren lidt forstørret - kanten strækker sig 1-3 cm ud under kælderen. I perioder med eksacerbationer ses den samme stigning oftere hos 4/5 patienter. Hver 10. patient har en lidt forstørret milt. Sygdommen ses hos mindre end 5% af befolkningen.
Gilbert's sygdom har sædvanligvis en familiemæssig karakter og skyldes mangel på leverenzymer, der er ansvarlige for indfangning, behandling og udskillelse af bilirubin. Som regel fortsætter Gilberts sygdom i mange år, normalt en levetid. Mænd lider omkring 10 gange oftere end kvinder.
Sygdommens vigtigste symptom er mild scleral yellowness. Det er kendetegnet ved kedelig gulsot hud, især ansigtet. Nervøs udmattelse, fysisk spænding, katarralsygdomme, forskellige operationer, sult, fejl i kost, alkohol og visse medikamenter kan bidrage til fremkomsten eller intensiveringen af gulning.
Kun en lille del af patienterne noterede udviklingen af kolelithiasis (pigmentsten) og duodenalsår.
Traditionelt anbefalet letvægts dagbehandling, udelukkelse af væsentlig fysisk eller psykisk stress. Det er nødvendigt at udelukke alkohol, spise regelmæssigt (fastende er kontraindiceret), følg en rimelig sparsom kost (diæt nummer 5), undgå fysisk overarbejde, tage hepatotoksiske lægemidler. Professionel sport anbefales ikke til patienter. Alle retter er kogt på vand eller dampet og bagt i ovnen.
Af de medicinske lægemidler vises kurser af lægemidler, der forbedrer stofskiftet i leveren (legalon, Kars, hofitol). Hvis stigningen i bilirubin er udtalt og ledsages af svaghed og dårlig sundhed, er det muligt at tage phenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 gange om dagen) eller luminal. Phenobarbital kan tages som en del af de velkendte lægemidler Corvalol og Valocordin. Det er også muligt at modtage lægemidler som Kars, leprotek, juridiske kurser.
Den kosmetiske effekt af en sådan behandling er kun kendt hos nogle patienter, og det er ikke muligt at slippe helt af med Gilbert's syndrom.
Praktiske anbefalinger
- En brøkdel (4 eller flere) måltider om dagen anbefales. Overholdelse af kost nummer 5 (på nedenstående) og kost.
- Det er nødvendigt at begrænse brugen af hepatotoksiske lægemidler - cimetidin, psykotrope stoffer, furadonin og andre kan forårsage alvorlig akut hepatitis.
- Fra fysisk anstrengelse er det værd at nægte tunge squats med en barbell og stanovykh, til dosering af belastninger. Træning indebærer en tilstrækkelig opvarmning før træning, brug af byrder, som du kan udføre 12-15 gentagelser i hver tilgang, korte øvelser i sport - ikke mere end 45 minutter.
- Cyklisk administration (alternativt en gang om året) af Ursosan (tage 250 mg (1 tab) 2 gange dagligt om morgenen og aftenen, 1 måned) og Heptral (400 mg x 2 gange om dagen med måltider, 1 måned er ønskeligt. senere end 18.00!).
- Periodiske konsultationer med en hepatolog og gastroenterolog, undersøgelser og test er påkrævet.
- Solskoldning er uønsket (både i solsenge og i solen) på grund af den negative virkning på leveren.
- Med en stigning i total bilirubin over 40 μmol / l, skal du tage Phenobarbital 0,01 nr. 10 eller Corvalol 40 dråber om morgenen i 10 dage. Om nødvendigt i kombination med andre lægemidler (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium osv.).
Anbefalede retter og produkter:
- hvede brød af mel I og II sorter, rug fremstillet af frøet mel, gårsdagens bagværk; smør og blødt wienerbrød, stegte tærter er udelukket;
- Vegetabilske og kornsupper på vegetabilsk bouillon, mejeriprodukter med pasta, frugt, borscht og vegetarisk suppe mel og grøntsager til dressing er ikke stegt og tørret kød-, fisk- og svampebedyr er udelukket;
- kød og fjerkræ - magert oksekød, kalvekød, svinekød, kanin, kylling kogt eller bagt efter kogning gås, ænder, lever, nyrer, hjerner, røget kød, pølser, konserves er udelukket;
- fisk - fedtfattige sorter i kogt, bagt form
- mejeriprodukter - mælk, kefir, acidophilus, yoghurt, creme fraiche som krydderier til retter, halvfedt cottage cheese og retter fra den;
- æg - bagt protein omelet hårdkogte og stegte æg er udelukket;
- korn - eventuelle retter fra korn
- forskellige grøntsager i kogt, bagt og stuvet form udelukket spinat, sorrel, radiser, radiser, hvidløg, svampe;
- snacks - frisk grøntsagssalat med vegetabilsk olie, frugtsalater, vinaigrettes;
- frugter, ikke-sure bær, kompotter, gelé
- creme fraiche, mejeriprodukter, grøntsager, frugtsaucer
- drikkevarer - te, kaffe med mælk, frugt, bær og grøntsagssaft
Hvordan man behandler Gilberts syndrom ved hjælp af traditionelle og folkemæssige metoder
Gilberts syndrom eller forfatningsmæssig hyperbilirubinæmi betragtes som en grænse normal, ikke en sygdom.
Derfor, til glæde for alle mennesker med denne patologi, er den vigtigste behandling for Gilbert's syndrom kost nr. 5 og en opmærksom holdning til leversygdomme.
Sidstnævnte skyldes, at kombinationen af dette syndrom og hepatitis forværrer sygdomsforløbet.
Narkotikabehandling af Gilbert syndrom
Det kan ordineres i en situation, hvor syndromet opsummeres med akut reaktiv leverskade (sidstnævnte kan forresten forårsages, herunder fødevarens natur).
Markøren til startbehandling er niveauet af bilirubin i blod over 50 μmol / L. Som regel er dette niveau af bilirubin ledsaget af en forringelse af patientens helbredstilstand, som manifesterer sig i form af dyspeptiske symptomer.
Patienten tildeles inducere af levermonooxidasesystemet - flumecinol og phenobarbital. Disse stoffer stabiliserer hurtigt det niveau af bilirubin og dyspepsien der er forbundet med det (kvalme, opkastning, krampekramper og afføring).
Zixorin fra firmaet Gedeon Richter (Flumecinol) er forbudt i Den Russiske Føderation, derfor er phenobarbital hovedsageligt foreskrevet.
Corvalol indeholder phenobarbital, som stabiliserer bilirubinniveauerne.
Fenobarbital findes f.eks. I Corvalol, som giver yderligere lindring af spastiske smerter og en reduktion i mental stress (på baggrund af hvilken udbredelsen af hyperbilirubinæmi ofte udvikles).
Patienten får 30 dråber Corvalol (10 dråber pr. 20 kg kropsvægt) 3 gange om dagen i 7-10 dage efter udbruddet af sundhedsforstyrrelsen.
For at fremskynde tilbagetrækningen af bilirubin (udskilt i tarmens lumen) gives aktivt kul med en hastighed på 1
Blodtransfusion er angivet i de mest alvorlige tilfælde.
standard tablet til hver 10 kg legemsvægt.
Patienten kan være hæmororberet. I alvorlige tilfælde er blodtransfusion udskiftet.
Video: behandling af hyperbilirubinæmi
Fysioterapiprocedurer og generelle anbefalinger
Fototerapi bruges til at forhindre indtrængen af bilirubin fra blodet ind i hjernen gennem blod-hjernebarrieren. Patienten bestråles med en blå lampe med en bølgelængde på 450 nm. Fotokilden skal være 45 cm over kroppen, øjnene skal beskyttes.
Fototerapi med en blå lampe udføres ikke hos børn
Hos børn er fototerapi med blå lamper ikke udført, fordi Det er ret vanskeligt at vurdere tilstanden af huden.
Tildelt til en diæt med et begrænset udvalg af fedtstoffer og konserveringsmidler.
Vitaminbehandling er vist, med vægt på B-vitaminerne.
For at forbedre tilstanden i leveren er der ordineret milde koleretiske lægemidler, og der lægges vægt på diagnose og behandling af akutte og kroniske sygdomme i dette organ.
Kurseterapi med hepatoprotektorer (Kars, Hofitol, Legalon, etc.) kan angives.
Termisk fysioterapi med forværring af leversygdom i kombination med Gilbert syndrom er strengt kontraindiceret.
Gilberts syndrom bør indebære afvisning af overdreven fysisk anstrengelse (sprint, kraftløftning, skovløb osv.). Sterk alkohol og rygning er kontraindiceret.
Fotogalleri: i Gilbert syndrom, kontraindiceret
Traditionelle behandlingsmetoder
Forebyggelse og behandling af Gilbert syndrom i folkemedicin er reduceret til behandling af leversygdomme, fordi arvelig bilirubinæmi af denne type forsøgte ingen at differentiere fra hepatitis, cirrose og andre årsager til gulsot.
Faktisk er dette en passende tilgang i denne sag, da Gilberts syndrom i sin "rene form" ikke udgør en fare for helbredet, og endnu mere for livet, uden leverskader.
Fotogalleri: folkemægler til forebyggelse og behandling af Gilberts syndrom
Her er nogle af disse opskrifter:
- Vi blander 500 ml olivenolie (eller raffineret solsikkeolie), et pund blomsterhonning, 75 ml æblecidereddike (eddike kan erstattes med frisk juice fra 2 citroner). Efter grundig blanding hældes i en glasbeholder, lukkes og opbevares på et køligt og mørkt sted. Til denne perfekte nederste hylde af køleskabet. Umiddelbart inden brug skal værktøjet røres med en træsked. Det anvendes på 15-20 ml om 20 minutter før mad (3-5 gange om dagen). Gulsot begynder gradvist at blødgøre i 3-5 dage efter kursets start. Adgangstid - op til 10 dage, du skal gøre mindst 3 uger pause mellem kurser.
Det er godt at kombinere denne metode med brug af valnødkerner (5-7 om dagen).
Det har en god effekt ved kombineret Gilbert syndrom med galde dyskinesi, mavesår og duodenalsår.
- Brug hårene fra de modne ører af majs. De anbefales at brygge i en kedel (som te) og bruge 3-4 gange om dagen. Varigheden af behandlingen er op til seks måneder.
- Nogle læger anbefaler at spise så mange courgetter som muligt, hvilket efter deres mening hjælper med leversygdomme.
Næsten alle retter fra traditionelle grøntsager med vegetabilsk olie kan betragtes som gavnlige for normal fordøjelse. Med samme succes kan du f.eks. Have en vinaigrette mindst en gang om dagen.
- Burdock juice Det anses for nyttigt i maj, i andre perioder er dette værktøj ikke brugt (kan burdock indeholde den maksimale mængde nyttige stoffer). Det anbefales at anvende 15 ml 3 gange om dagen i løbet af 10 dage.
- Chaga bjørkens svampe - en af de folkelige retsmidler til Gilbert syndrom
Midler baseret på birkesvamp. Chagu anbefales at kombinere med propolis i et forhold på 15/1, knust og hældes med en liter kogende vand. Efter infusion i 300 timer filtrerer vi, tilsættes 50 g hvid ler. Tag lægemidlet i 50 ml før måltider 2-3 gange om dagen i 10 dage.
Så, Gilberts syndrom behøver ikke særlig behandling, men en diæt og nogle andre foranstaltninger er ordineret til forebyggelse af leversygdomme. Det er kun nødvendigt at behandle Gilberts syndrom, når symptomer på hepatitis eller svær hyperbilirubinæmi (dyspepsi, gulsot) forekommer.
Gilbert's sygdom: hvilken lidelse?
Gilbert's sygdom (syndrom) har andre navne i medicin, der er mere forståelige for specialister: idiopatisk ukonjugeret hyperbilirubinæmi, konstitutionel hyperbilirubinæmi, simpelt familiært cholemia. Sved i Gilberts sygdom er ikke et meget behageligt fænomen, som desværre altid ledsager denne ret sjældne og eksotiske lidelse.
Den mest almindelige årsag til Gilberts syndrom hos mennesker er den genetiske mangel på enzymet glucuronyltransferase. Denne mangel ændrer igen "i levercellerne et andet vigtigt blodenzym - indirekte bilirubin til direkte bilirubin. En direkte bilirubin, såvel som indirekte, skal opfylde en bestemt norm, og en skarp ændring i deres værdier fører ikke kun til dette syndrom.
Denne sygdom manifesterer sig i en række symptomer, hvor den mest ubehagelige er en ændring i pigmenteringen af patientens hud - den bliver gul, og det kan være alt: ansigt, hænder, nakke, næse, ører, alle dele af kroppen. I nogle tilfælde fører Gilbert's sygdom til en fuldstændig ubalance af alle enzymer og biokemiske komponenter i humant blod.
Gilberts syndrom tilhører gruppen af genetisk medfødte hepatiske patologier. Det er, det er hovedsageligt arvet og i det overvældende antal tilfælde udelukkende gennem mændelinjen (kvinder lider af denne sygdom 10 gange mindre!). Også meget oftere er denne sygdom manifesteret af en eller anden grund i ungdomsårene eller ungdommen.
Det er undertiden svært for lægerne at bestemme Gilbert syndrom første gang.
Navnet på sygdommen modtaget på vegne af den franske læge Augustin Nicolas Gilbert, der for første gang i 1901 identificerede, diagnosticerede og beskrev i detaljer denne sygdom. Heldigvis er dette syndrom, selv om det har ubehagelige manifestationer og praktisk talt uhelbredeligt, ikke en sådan farlig sygdom og tilhører kategorien af såkaldte "godartede lidelser".
Med hensyn til et sådant symptom som overdreven svedtendelse i tilfælde af Gilbert's sygdom er dette en særlig samtale. Dette er et emne, der kræver en omhyggelig og grundig undersøgelse, da dette "farvesyndrom" altid resulterer i for meget sved, og folk, der også er genstand for genetisk overfølsomhed over for hyperhidrose, er helt ubrugelige.
Personer, der lider af hyperhidrose eller har indlysende forudsætninger for at de bliver syge, er forpligtet til at kende alle de sygdomme, der kan fremkalde hyperværdighed og beskytte sig mod dem. Gilberts sygdom er desværre blandt dem.
Sveden i Gilberts sygdom - en ubehagelig "norm", der ikke er værd at specielle alarmer
Der er mange sundhedsproblemer i verden, som ofte simpelthen er umulige at ignorere og behandle dem uden behandling, da de er tydeligt udtrykte og ubehagelige i deres manifestationer i form af "frank negativ". En af dem er uden tvivl sved. Og dette er udseendet af en ubehagelig eller endog bare "monstrøs" lugt, næsten altid våde palmer, armhuler, fødder, indininale zoner. Og for at leve normalt, bliver det mange bogstaver, der arbejder med dette, og bliver bogstavelig tortur og uendelig. Trods alt følger kronisk overskydende svedproduktion dig allerede dag og nat!
Ja, der er mange teknikker til en vellykket behandling af svær svedtendens på næsten ethvert stadium af det. Men som du allerede ved helt godt, har denne "ikke-aromatiske sygdom" sådan en ubehagelig egenskab, at selv efter fuldstændig helbredelse fra hyperhidrose er chancerne for at komme igen og selv med mange store behandlingsproblemer meget høje. En ganske almindelig årsag til dette er en masse helt forskellige lidelser, herunder Gilberts sygdom...
Du skal mindst vide det grundlæggende i deres mulige udseende, ledsagede symptomer, diagnostiske metoder og så videre. Og dette er ikke et indfald, men din vitale nødvendighed, når det skete, at den "ubehagelige sved" er blevet din evige fjende.
Oftest oplever patienten kliniske manifestationer af Gilberts sygdom efter overudnyttelse. Derfor kalder vi i Rusland undertiden hendes navn "Nytårs sygdom". Stadig: 15 dage af den ubegrundede "ferie i maven"! Ofte sker det efter den efterlængte ferie, hvor kosten også er helt sammenfaldende, plus vores "foretrukne" alkohol og den lyseste sol, som også er en af hovedårsagerne til det "gule syndrom".
Gilbert's sygdom er præget af hudens hud og sclera og svedtendens.
Men med alt dette vil forringelsen af velvære ikke mærkes med det samme. For Gilberts syndrom er en vis "inkubationsperiode" altid nødvendig (nogle gange varer den flere måneder) for pludselig at "eksplodere" med alle sine negative symptomer og ubehagelige manifestationer og fornemmelser.
Og sværhedsgraden af symptomer afhænger af niveauet af bilirubin i dit blod. Patienter med et bilirubinniveau på op til 30 μmol / l vil næppe opleve dårligt helbred. Men patienter med et bilirubinniveau, for eksempel 50 μmol / l, føler sig straks stærkt følelsesmæssig angst (selv en uforklarlig panik!), En tilstand af depression, svaghed, træthed fra meget tidligt om morgenen. Urin og nogle dele af kroppen vil aktivt blive gule, og du vil begynde at svede konstant og med en stigende progression!
Og her er folk, der er alvorligt syge, kommet til læger, men de vil straks forstyrre dig. I 8 tilfælde ud af 10 får du en helt forkert diagnose: gulsot (!), Og ikke Gilbert's sygdom. Ja, til vores store beklagelse, kender mange læger denne "eksotiske patologi" meget dårligt, og i de fleste medicinske referencebøger beskrives Gilbers syndrom så overfladisk, at læger i dette tilfælde næsten er "obligatoriske"!
Men det faktum at du ikke har noget gulsot, og der ikke er noget spor, kan du finde ud af for sent. Til dette er det nødvendigt at insistere på en komplet klinisk og biokemisk analyse af dit blod, idet man ikke kun tager hensyn til direkte og totalt bilirubin, men også hæmoglobin, glycosyleret hæmoglobin, ALT, AST, lactat dehydrogenase, kolesterol, total protein, alfa-amylase, alkalisk phosphatase, analyse DNA UDPHT og så videre. Kun dette "komplekse diagnosticum" vil give den kompetente læge at forstå, hvad der virkelig er din sygdom. Og husk de vigtigste
Symptomer på Gilberts sygdom:
- Regelmæssigt ubehag og smerte i den rigtige hypokondrium.
- Udseendet af overdreven svedtendens.
- Naturligvis isterfarvning af huden, sclera, oral slimhinde og andre dele af kroppen.
- Astheno-vegetativt syndrom. Svaghed, irritabilitet, søvnforstyrrelse, træthed, dårlig humør, følelse af chilliness og chilliness, uforklarlig øget puls.
Og hvis du ved alt dette og regelmæssigt udfører en differentiel diagnose af blod og urin, så vil du næsten ikke blive smittet med Gilberts syndrom. Og hvis det er tilfældet, så sveder det med Gilbert's sygdom ikke forfærdeligt for dig. Overvågning af prædisponerede mennesker til hyperhidrose er vigtig selv med denne sygdom...
Vi behandles roligt og trygt
Og alligevel, hvis du har overdreven svedtendens i Gilbert's sygdom, bør du ikke fortvivle og især lide. Det er trods alt klart i dag, at Gilberts syndrom kun er en mangel på leverenzymer, der er ansvarlige for behandling, "beslaglæggelse" og fjernelse af bilirubin fra patientens krop. Det vil sige, at denne lidelse skyldes en særlig krænkelse af en af faser af intrahepatisk bilirubin metabolisme. Og dette, hvis det ikke helbredes i nogle mennesker helt, men undertrykkes til et helt usynligt og harmløst minimum, er ret simpelt.
Og det vigtigste lægemiddel af radikal undertrykkelse af denne sygdom er phenobarbital. Derfor, hvis du har afsløret denne hyperbilirubinæmi, vil lægen simpelthen give dig en meget enkel metode til at tage mikrodoser af phenobarbital, som er en del af mange mange velkendte og dokumenterede lægemidler. Den enkleste af dem er "Valocordin" og "Corvalol" (og 25-30 dråber 3 gange om dagen i to uger mærkbart "pacify" denne sygdom).
Og hvad er specielt godt her - disse stoffer er tilladt til behandling af Gilberts sygdom i ungdomsårene og endda under graviditeten. Men jeg må sige, at den "kosmetiske effekt" af denne behandling hos mange patienter ikke vises umiddelbart, men efter et stykke tid. Nå, det er for sjældne tilfælde, og de er ukritiske.
Af de andre anbefalinger til denne sygdom kan man skelne mellem en lettere livsstil. Hvis dit arbejde er forbundet med en alvorlig psykisk eller fysisk stress, så skal du enten i fridage og hvile eller midlertidigt ændre dit arbejde til en enklere periode.
Du skal også helt fjerne alkohol, for at begrænse indtagelsen af stoffer. Der er ingen særlig kost for denne sygdom, men det er bedre ikke at spise krydret, dåse og svært at fordøje mad.
Sommetider manifesterer Gilberts syndrom sig i galdeblærers motoriske aktivitet (dyskinesi). I dette tilfælde vil du blive foreskrevet det sædvanlige indtag af koleretiske lægemidler (som eksempel: flamin, 2-3 tabletter 3 gange om dagen en halv time før måltider) og det er det. Lev stille, "rolig", og ikke sved heller.
Og nu inviterer vi dig til at se en video om Gilberts sygdom:
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, medicin
Zhanber syndrom Corvalol behandling
Gilbert syndrom (Crohns sygdom i Gilbert) er en arvelig patologi, hvor der er en krænkelse af brugen af bilirubin. Denne sygdom overføres til barnet fra forældrene.
Gilbert syndrom er en autosomal dominerende sygdom.
Årsager og risikofaktorer
Sygdommen påvirker flere mænd end kvinder og opstår sædvanligvis efter puberteten. Derfor omfatter risikogruppen unge i alderen 12 år og ældre. Dette er en medfødt metabolisk lidelse. Risikoen for denne sygdom er større hos børn, hvis forældre har Gilberts syndrom.
Faktorer, der øger mængden af bilirubin i blodet:
- infektion;
- alkoholforbrug
- rygning;
- lægemidler;
- visse lægemidler (såsom simvastatin, atorvastatin, ibuprofen, acetaminophen, buprenorphin);
- skader og operationer.
De provokerende faktorer, der forværrer sygdommen, omfatter afvigelse fra kost, stressfulde situationer, katarrale og virussygdomme.
Den væsentligste årsag til sygdommen er et fald i aktiviteten af enzymet glucuronosyltransferase, hvilket bidrager til omdannelsen af toksisk indirekte bilirubin til direkte og ikke-toksisk.
Faldet i glucuronosyltransferase skyldes UGT 1A1 genet. En ændring eller mutation af dette gen fører til dannelsen af Gilbert's syndrom.
Stage af sygdommen og kliniske manifestationer
Den vigtigste funktion af patologien er gulning af sclera (en del af øjenklubbet, som skal være hvidt). Derudover er hudens yellowness muligt.
Mange patienter klager over dårlig koncentration, kvalme, krops- og mavesmerter, diarré og depression.
Gilbert syndrom forstyrrer immunsystemet, forkølelser og infektionssygdomme opstår ofte.
Denne sygdom er også karakteriseret ved følgende symptomer:
- forgiftning;
- tab af appetit
- oppustethed;
- halsbrand;
- ufrivillige bevægelser af de øvre og nedre lemmer;
- ændring i blodsukkerniveauer
- sværhedsvanskeligheder
- bitter smag i munden.
I perioden med forværring af sygdommen kan ændre farve på urin (mørk), bleg afføring, svær svedtendens og intolerance over for fede fødevarer.
Patienterne klager også over hovedpine, takykardi, hukommelsestab, følelsesløshed og prikken i benene, opkastning, overdreven tørst, følelse af forkølelse og angst, muskel- og ledsmerter, angst, oppustethed, lysfølsomhed, diarré eller forstoppelse, smerter i øjnene og bihulerne.
Gilbert syndrom er karakteriseret ved 2 varianter af strømmen. I det første tilfælde forekommer sygdommen mellem 13-20 år, i anden - op til 13 år (hvis der er sket infektion med akut viral hepatitis).
Mere information om denne sygdom, læger siger, se videoen:
Hvilke tests udføres for at opdage sygdommen?
Ofte registreres sygdommen under en rutinemæssig blodprøve. I Gilbert syndrom øges indholdet af bilirubin i blodet. Samlet bilirubin skal være mindre end 1,1 mg pr. Deciliter blod. Med Gilberts syndrom stiger denne tal til 2 eller endda op til 5 mg.
Højere bilirubinværdier indikerer en anden lidelse. For eksempel med Crigler-Najjar syndrom er dets værdi mere end 20 mg / ml.
For at diagnosticere patologi udføres leverfunktionstest. Det er nødvendigt at finde ud af indikatorer for kolesterol, albumin, protrombinindeks og andre. Særlige diagnostiske tests er mulige: fasting, test med fenobarbital, test med nikotinsyre, rifampicin test.
Nødvendige instrumentelle undersøgelser: ultralyd, CT-scanning, leverbiopsi, elastografi.
Komplikationer og konsekvenser
Mange patienter er interesserede i komplikationerne af sygdommen. Folk vil være klar til noget. Lægen skal fortælle patienten om de mulige konsekvenser. Nogle patienter har måske ikke konsekvenserne, men en ny undersøgelse er nødvendig for at sikre effektiviteten af behandlingen.
Andre kan opleve følgende komplikationer:
- forbigående pigment hepatose;
- kronisk hepatitis;
- galsten sygdom.
For at undgå komplikationer er det nødvendigt at nøje følge lægernes anbefalinger.
Duodenalsår: behandling af folkemedicin.
Effektive folkemedicin for halsbrand.
Alt om atrofisk gastritis, læs denne artikel.
Traditionel terapi til Gilbert syndrom
Som sådan findes der ikke behandling for denne sygdom. Lægen skal fortælle patienten om kost og adfærdssregler i tilfælde af forværring. Forsendelsesperioden kan vare i flere år, og der kræves ingen særlig behandling.
Lægemidler kan kun ordineres, hvis der er gulsot og forringelse af patienten.
Lægemidler, som læger anbefaler til Gilbert's syndrom:
- Niveauet for galdepigment i blodet op til 60 μmol / l. Tildele sorbenter, fototerapi og kost terapi;
- Mængden af gul pigment i blodet er over 80 μmol / l. Prescribe barbiturater, hepatoprotektorer, lægemidler til forebyggelse af cholecystit, koleretiske lægemidler.
Hvis der er dyspepsi, bliver antiemetiske lægemidler og fordøjelsesenzymer taget for at hjælpe fordøjelsen.
Behandling af Gilbert's Corvalol syndrom er mulig, det virker lidt blødere end phenobarbital. Phenobarbital er omtalt som inducerende af leveren monoxidase system, stoffet stabiliserer hurtigt bilirubinniveauet.
Hvis sygdommen er meget avanceret og ikke reagerer på lægemiddelbehandling, er det nødvendigt med medicinsk intervention i form af en levertransplantation.
Risikoen ved kirurgisk behandling af Gilbert's syndrom kan være som følger: infektion, trombose, leverarterie stenose eller vener.
Behandling af folkemæssige retsmidler
Terapi med folkemæssige midler er nødvendig for at slippe af med gulsot. Da Gilbert's syndrom er en lever i sygdommen, vil behandlingen bestå af brugen af forskellige infusioner, afkog og te.
Populære opskrifter infusioner:
- Tag 1 el. l. tørret og knust cikorie, hæld 500 ml kogt vand og sæt en langsom brand. Infusionen bør koges i ca. en halv time, efter at lægemidlet insisteres i 1 time. Når infusionen er afkølet, skal du strakke og tage 50 ml 3 gange om dagen;
- En spisesked af duftbyg bygges over 200 ml koldt vand. Lægemidlet er infunderet 1 nat. Den skal være fuld i løbet af dagen i små slanger;
- I 500 ml god vodka hæld 50 g knust mælketørre. Lægemidlet insisterer på to uger. Periodisk skal værktøjet blandes. Tag terapeutisk infusion 4 gange om dagen før måltider. Anvendelsesretning: fortyndes i 100 ml vand 20-30 dråber af produktet.
- Hakket 500 mg peberrodsrødder hældt kogende vand. Efter en dag skal du filtrere værktøjet. Tag 50 ml før måltider. Behandlingsforløbet er 7 dage.
Til fremstilling af te, anvendes medicinske planter som majs silke, elecampan, calendula, barbær, rosehip, mælk thistle, St. John's wort. Bøtter baseret på disse urter kan bruges både individuelt, skiftevis og i samlingen.
Effektive afkog i Gilberts syndrom
Herbalists og traditionelle healere tilbyder mange opskrifter til afkogning af lægeplanter. De er meget nemme at lave mad og behøver ikke at insistere på. Det vigtigste ved udarbejdelsen af folkemiddagsmedicin hjemme - for at overholde doseringen. opskrifter:
- Et fremragende middel til gulsot - afkogning af immortelle. I en liter vand tilsættes 20 gram knuste planter, kog, indtil halvdelen af væsken forbliver i gryden. Drikke infusion 100 ml 3 gange om dagen. Brug afkogning indtil gulsot passerer;
- Tatyarnik stikkende meget nyttig for leveren. Melketistel betragtes som en universel plante. Til madlavning bouillon 3 ss. l. knuste frø hælde 0,5 liter vand. Sæt produktet i et vandbad, så vandet ikke koger hurtigt. Tomite medicin 40-60 minutter, mængden af væske bør reduceres med halvdelen. Sæt afkøles, filtrer derefter bouillonen. Tag medicinen 20 ml 3 gange om dagen. Det er bedre at bruge afkog før måltider. Behandling med dette middel varer op til 2 måneder, indtil gulsot passerer.
Ud over lægemidler, tinkturer, te og afkog, skal multivitaminkomplekser tages.
Livsstil, diæt og diætmad
Desværre skal diæt mad overholde hele tiden for at undgå et tilbagefald.
Tabellen viser de tilladte og forbudte fødevarer til Gilbert's syndrom:
Syndrom syndrom symptomer
Indsendt af: admin i sundhed 11/27/2018
Syndrom syndrom symptomer
Gilbert syndrom er en genetisk sygdom forårsaget af mangel på et bestemt enzym i leveren, som er involveret i udvekslingsprocessen - bilirubin. Dette fører til, at forbindelsen mellem bilirubin i leveren er brudt, og dens indhold i blodet stiger, hvilket fører til udviklingen af gulsot. Da alle nyfødte er mere eller mindre modtagelige for gulsot, diagnosticeres denne sygdom normalt i en senere periode (normalt fra 11 til 30 år). Og mange mennesker lærer kun om tilstedeværelsen af sygdommen først efter akut viral hepatitis.
Sygdommen manifesterer sig i 1-5% af befolkningen, og hos mænd findes 10 gange oftere. På trods af at hyperbilirubinæmi vedvarer for livet, falder patienternes forventede levetid ikke.
Navnet på sygdommen skyldtes den franske terapeut Augustin Gilbert, der først beskrev det i 1901.
Symptomer på Gilberts syndrom er som regel permanente. I de fleste tilfælde føler patienter med Gilbert syndrom tilfredsstillende, men sådanne symptomer på Gilbert's sygdom kan være med til at manifestere gulsot:
- Svag smerte og følelse af tunghed i den rigtige hypokondrium
- Bitter mund
- opstød
- kvalme
- Reduceret appetit
- Forringet afføring (forstoppelse eller diarré)
- abdominal udspiling
- Deprimeret humør og dårlig søvn
Gulsot, som hovedsyndromet, kan have nogle funktioner:
- Det kan være konstant eller periodisk. Periodisk gulsot opstår efter eksponering for udfældende faktorer: Alkohol eller medicin, manglende kost, efter stress, mentalt traume eller overdreven motion.
- Graden af manifestation af gulsot anderledes: i nogle patienter det udtrykkes kun mild gulsot (på det sprog, læger ikterichnost sclera), i andre hud og slimhinder fremgå udtalt diffus gulfarvning. Kun fødder, underarm og palmer kan males. Hos nogle patienter, på trods af forhøjet serum bilirubin niveau, er hudens og slimhindernes yellowness fuldstændig fraværende.
- I nogle tilfælde er mulig pigmentering af ansigtet, pigmentpletter på huden nogle steder xanthelmasmer af øjenlågene (flade, enkelt gullige plaques placeret på øjenlågene).
Først og fremmest udpeges laboratorietest efter mistanke om sygdommen.
- Generel blodprøve. Der er som regel et forhøjet niveau af hæmoglobin (mere end 160 g / k). Niveauet af erythrocytter er reduceret hos 12% af patienterne.
- Biokemisk blodprøve. Bestemmelse af forhøjede niveauer af bilirubin i serum er den væsentligste biokemiske indikator for sygdommen. I de fleste tilfælde overskrider bilirubinindekset ikke 51, 3 μmol / l. Men der er separate episoder, når bilirubinindekset når 102,6 μmol / l, hvilket sandsynligvis skyldes alkoholindtag, kostfeil og skader. Inden for det normale interval forbliver bilirubinværdierne ved 30%. Andre biokemiske analyser forbliver normale.
- Genetisk test afslører en overtrædelse af UGT1A1 genet.
Dernæst tildeles instrumentelle forskningsmetoder, herunder:
- Ultralyd cholecystography. Denne procedure afslører 50% af galdeblærens dysfunktion af galdeblæren på hypomotortypen og 20% på hypermotor-typen.
- Duodenal lydende. Under sensionsprocessen detekteres dysfunktion af Oddi-sphincteren (40% af patienterne) og hypertonus (30% af patienterne).
- Perkutan leverbiopsi. Denne procedure kan detektere leverbiopater, lægemiddelinduceret hepatitis. Ofte er patologiske ændringer ikke påvist.
Udfør også yderligere forskningsmetoder for mistænkt Gilberts sygdom. De anvendes, når resultaterne af laboratorieundersøgelser forbliver normale.
- Prøve med fasting. En lavt kalorieindhold (400 kcal / dag) opretholdes i 48 timer. I løbet af denne tid øges koncentrationen af bilirubin i blodet dramatisk (med 50-100%). På dagen for testens start og to dage senere måles indikatorerne.
- Test med phenobarbital. Phenobarbital forårsager et fald i bilirubin niveauer.
- Test med nikotinsyre. Indførelsen af nikotinsyre i venen reducerer den osmotiske resistens af røde blodlegemer, hvilket fører til en kraftig stigning i bilirubin i blodet.
Normalt forekommer Gilberts symptom i bølger: Perioder med eftergivelse veksler med perioder med forværring. I eksacerbationsperioden forekommer subjektive symptomer på sygdommen og gulsot. Sygdommen varer i mange år, men efter ca. 5 år kan der forekomme vedvarende kronisk hepatitis. I nogle tilfælde forekommer inflammation i galdevejen, psykosomatiske lidelser, forekomsten af kolelithiasis.
Etiotrop behandling for denne sygdom er fraværende. I perioder med forværring anbefales rigeligt at drikke, ikke-næringsrige måltider og fuldstændig udelukkelse af konserveringsmidler fra kosten, sengestøtten eller halvsengen.
Gilbert syndrom indebærer at give op til alkohol, der begrænser fysisk anstrengelse. Nogle gange ordineret vitaminterapi og medicin, der stimulerer udstrømningen af galde og forbedrer leverfunktionen. I tilfælde af alvorlig yellowness af huden udpeges zixorin eller phenobarbital (luminal).
Den mest passende behandling er ordineret efter høring af flere specialister: en hæmatolog, en terapeut og et genetik.
På trods af at sygdommen var "åben" først i 1901, vidste folk om dets eksistens længe før denne dato. I folkemedicin behandles "yellowness" med urter og frugter af planter. Brug planter, der forbedrer udskillelsen af galde fra leveren, hjælper med at rense de koleretiske veje. Disse urter omfatter calendula, majs silke, elecampane og mælk thistle. Frugter af røde røde og vilde roser har samme virkning.
Forebyggelse af Gilberts syndrom og konsekvenserne
Særlige forsigtighedsregler og forebyggende foranstaltninger for denne sygdom er i princippet fraværende. Patienterne skal dog vide, at de er kontraindiceret og følge henvendelser fra lægen. De faktorer, der fremkalder forekomsten af gulsot (ud over ovenstående) omfatter: at tage glucocorticoider, androgener, chloramphenicol, cimidin, ampicillin, koffein, paracetamol, natriumsalicylat. Patienten bør også undgå at tage medicin, der fører til øgede anabolske steroider.
Der er ingen specifikke konsekvenser af Gilberts sygdom: da sygdommen er godartet og ikke udgør en trussel for livet, observeres ikke progressionen af symptomer. Kun i tilfælde af infektion eller betændelse i lever og galdeveje, hepatitis, er folk med Gilbert syndrom vanskeligere at helbrede, og perioden af sådanne komplikationer tager længere tid.
Vigtigt: Par med denne sygdom skal konsultere en genetiker, inden de planlægger en graviditet.
- Oftest findes Gilberts syndrom i Afrika, og mest sjældent i lande i Sydøstasien.
- Et barn fødes kun som "bærer" af sygdommen, hvis kun begge forældre havde Gilberts syndrom.
- Der er en opfattelse af, at det er muligt at behandle Gilberts sygdom ved indgift af indirekte bilirubin. Men for nu er det bare en udviklingsversion.
- Gilberts Syndrom er meget lig doseringsformerne og viral hepatitis, hæmolytisk anæmi (røde blodlegemer er karakteriseret ved tidlig død), hæmokromatose (forringet jern absorptionsprocesser, hvilket fører til gulfarvning af huden) og Wilsons sygdom (udtrykt i betændte hepatiske kanaler, gulfarvning af huden). Derfor er korrekt og grundig differentialdiagnose vigtig for at udelukke de listede sygdomme.
Som andre sygdomme kræver cider Gilbert omhyggelig opmærksomhed og konstant overvågning.
Hvad er Gilberts syndrom? Sygdoms symptomer og behandlinger
Når en person mærker sig i sig selv eller i andre øjnens gule farve, kan han straks gætte, at dette skyldes problemer med leveren. Der er dog mange sygdomme, der forårsager disse symptomer. Blandt dem er Gilberts syndrom, og hvad det vil være i enkle ord er beskrevet nedenfor.
Gul hud eller øjne med denne sygdom ses især ofte efter store fester, ofte forbundet med alkohol. Det antages, at patologier hovedsageligt er underlagt mænd. Symptomer på Gilbert syndrom forekommer hos ca. 5% af hele den mandlige befolkning på planeten, så det er vigtigt at vide om manifestationerne og behandlingen af denne tilstand.
Ved gulvning af hud og øje skal sclera ikke tøve og besøge lægen
I det væsentlige er Gilbert syndrom sygdom en repræsentant for hepatose. Dette ord skjuler ikke-inflammatoriske patologier i leveren, der er forbundet med dystrofiske ændringer eller problemer med cellemetabolismen. Kun hvis størstedelen af hepatose skyldes en række forskellige årsager, er de i almindelighed arvelige i tilfælde af Gilbert syndrom.
Sygdommen har en bølgeagtig karakter. I et stykke tid føler en person slet ingen helbredsproblemer, men i nogle tilfælde begynder ændringer i leveren. Ofte sker dette under indflydelse af junkfood, såsom fedtet eller saltt, samt på grund af alkoholforbruget.
Gilberts syndrom er direkte relateret til DNA. Det overføres til børn fra deres forældre, og problemet kan skjules både i moderen og i faderen. Genetik påvirker måden, hvor spædbørn har et gen med defekt. Selv om det ikke forårsager ekstremt alvorlige ændringer i organerne, ville det være en fejl at udelukke denne betingelse fra listen over sygdomme.
Faktum er, at Gilbert syndrom er præget af problemer med produktion af et enzym involveret i kampen mod toksiner. Det betragtes som en komplet sygdom, som kan føre til udvikling af komplikationer. Derfor har Gilberts syndrom en kode i henhold til ICD 10 (international klassificering af sygdomme) - dette er E80.4.
Gilbert syndrom er en ren genetisk sygdom, fordi opstår på grund af det faktum, at kroppen ikke producerer et specielt enzym, der hjælper med at bekæmpe overflod af toksiner
Årsagerne til Gilberts syndrom kan beskrives som følger - hos nyfødte blev en defekt af det andet kromosom opnået fra forældrene på stedet ansvarlig for produktionen af hepatisk enzym. På grund af dette reduceres beløbet med næsten 80%.
Hvad betyder denne ulempe for en person? I en normal tilstand konverterer dette leverenzym indirekte bilirubin, et giftigt element for hjernen, til en sammenhængende fraktion. Hvis barnet har Gilbert's syndrom, så vil kroppen simpelthen ikke klare denne opgave.
Hvor svært sygdommen vil påvirke sundheden afhænger af antallet af indsatser med aminosyrer. Men hvis du ikke overgår analysen i en tidlig alder, opdager personen normalt kun de første klokker som teenager. Dette skyldes det faktum, at hormoner androgener har stor indflydelse på enzymproduktionen.
Dette er interessant. Virkningen af androgener bestemmes også af den kendsgerning, at sygdommen hyppigst observeres i den mandlige halvdel af befolkningen.
Patologi er autosomal i naturen. Dette betyder, at det ikke er direkte relateret til køn, såsom hæmofili, men under hensyntagen til ovennævnte faktorer er det stadig normalt observeret hos mænd. De mest alvorlige tilfælde udvikler sig, hvis den såkaldte homozygote form er til stede. I dette tilfælde fører mutationen til en signifikant forøget mængde bilirubin.
På grund af en defekt i en af kromosomerne ved kroppen ikke hvordan man skal håndtere bilirubin, som følge af, at kroppen begynder at forgiftes
Sygdomsforløbet skyldes altid, at bilirubin er forhøjet i kroppen, men den generelle situation er anderledes. For eksempel opdeler læger pathologien i to muligheder:
- Hæmolyse er til stede. I dette tilfælde observeres også erytrocyt ødelæggelse. Direkte under hæmolyse øges bilirubin ikke, men i dette tilfælde øges hastigheden i begyndelsen.
- Der er viral hepatitis. Forudsat at barnet fik to defekte gener på én gang og derefter også blev syge med hepatitis, kan gulsot bemærkes af lægen før 13 år.
Der er en række faktorer, der fremkalder synlige tegn på sygdommen. De er lette at se selv på billedet. Disse faktorer, som øger mængden af bilirubin, omfatter:
- Alkoholmisbrug,
- Konstant brug af en række stoffer, herunder paracetamol og aspirin.
- Enhver operation.
- Kronisk overarbejde eller stress, en række depressioner og neurose.
- Anvendelse af glukokortikosteroider.
- Misbrug af junkfood.
- Lang modtagelse af anabolske steroider.
Endelig kan bilirubin stige på grund af øget fysisk anstrengelse såvel som fastende, selvom det blev ordineret af en læge. Alle disse faktorer har oftest en negativ indvirkning, når barnet er mindst 13 år gammel.
At spise ekstremt fede fødevarer med det faktum at en person ved en sådan genetisk defekt er at eksponere dig selv og din krop for at torturere.
Hvis sygdommen er i remission, er det eneste, der fortæller dig om det, genetisk analyse. Der vises ingen andre symptomer i denne periode. Derudover lever nogle mennesker hele deres liv med en sådan patologi, ikke engang at vide om dets eksistens.
Gilbert syndrom hos børn og voksne har et af de mest almindelige symptomer - gulning af hud, sclera og slimhinder. Et sådant fænomen kaldes undertiden en levermaske. Jo højere bilirubinindholdet på dette tidspunkt er, desto mere udtalte den gule farve bliver.
Vær opmærksom. Alvorlig gulning observeres, hvis blodprøven for mængden af bilirubin viser mere end 45 μmol / l.
Imidlertid er gulvningen af væv ikke det eneste tegn på sygdommen. Hvis du læser foraene, kan du se, at en række patienter også klager over:
Over tid kan sygdommen fremstå som et symptom kaldet xanthelasma. Dette betyder, at der under øjenlågens hud danner granulære indeslutninger. Dette skyldes dysplasi, det vil sige unormal strukturel udvikling, bindevæv.
Det er værd at bemærke flere yderligere symptomer, der nogle gange forekommer hos mennesker. Disse omfatter generel svaghed og svimmelhed, en bitter smag i munden er mulig. Nogle gange har patienter reduceret blodtryk, hovedpine begynder, lemmer svulmer. Listen indeholder også ubehag i leveren, irritabilitet, åndenød og en følelse af smerte i hjertet.
Gul sclera i øjnene eller den gule hud er de mest oplagte tegn på Gilbert's syndrom
Diagnose af Gilberts syndrom begynder med indsamling af anamnese, som omfatter generelle patientklager og muligvis nogle data fra den medicinske historie. At identificere den patologi, der anvendes specielle tests. Blandt dem er følgende tests på Syndrom Gilbert:
- Fastende. Der tages to prøver fra patienten til bilirubin, en om morgenen på tom mave og de to andre dage senere, hvor personen næppe spiser.
- Modtagelse af phenobarbital. Dens brug over flere dage reducerer mængden af bilirubin betydeligt. Hvis dette sker, kan vi tale om tilstedeværelsen af Gilbert Syndrome.
- Indførelsen af nikotinsyre. Hvis et enzym vokser efter dette, så betyder dette også udviklingen af sygdommen.
Ud over specifikke metoder kan diagnostik også omfatte andre tests. For eksempel er det nødvendigt at donere urin og blod, sterobilin studeres, et koagulogram udføres. I Gilbert's syndrom tages en leverbiopsi til en undersøgelse, elastografi bruges til at detektere fibrose. Desuden foretages diagnosen undertiden efter molekylær diagnostik af DNA.
Efter at have bekræftet sygdommen begynder mange at bekymre sig om, hvorvidt de tager til hæren med Gilberts syndrom. Hvad angår den samlede militærtjeneste, kan diagnosen ikke forårsage forsinkelse. Fremtidens soldat skal simpelthen sørge for, at han ikke bliver sulten eller overstyret. Men mænd med Gilbert's syndrom kan ikke betjene kontrakt.
Det er ekstremt nemt at bestemme Gilberts syndrom, selv i mangel af indlysende visuelle grunde, så et besøg hos lægen, og et par test på et øjeblik vil bestemme eksistensen af et problem.
Behandling af Gilbert syndrom afhænger direkte af sygdommens sværhedsgrad og karakteristika af kurset. Især læger lægerne omhyggeligt at studere mængden af bilirubin. Hvis det ikke overstiger indekset på 60 μmol, og patienten ikke klager over nedbrydningen, så kan behandlingen være næsten fraværende. Sådanne patienter anbefales nogle gange:
- Tag aktivt kul
- Tag fototerapi kurser,
- At udelukke fra diæt provokerende produkter (fedt, alkohol).
Hvis bilirubinindekset overstiger 80 μmol, skal du vende sig til stoffer som Phenobarbital. I dette tilfælde har stoffet effekten af sovende piller, og derfor under behandlingen vil personen ikke være i stand til at køre bil og til tider selv deltage i arbejde. Som en analog foreslår læger Valocordin, Corvalol og Barboval, hvor koncentrationen af phenobarbital er lavere.
Vær opmærksom. Den afgørende faktor for at vælge et lægemiddel er lægenes mening, ikke prisen eller anmeldelserne.
Under alle omstændigheder spiller diæt en vigtig rolle i Gilbert Syndrome. Listen over godkendte produkter omfatter:
- Mælkeprodukter med lavt fedtindhold,
- Magert fisk og kød,
- Frugt og grøntsager,
- Morsy, søde te,
- Ikke sure sure juice
- Tørret brød.
Hvad der er strengt forbudt er chokolade og kakaoholdige produkter (herunder kaffe), wienerbrød, røget, fedtet, syltet og krydret samt alkohol. Samtidig er det værd at huske faren for Gilberts syndrom. På den ene side vil manglen på behandling ikke forårsage et dødeligt udfald, men det kan påvirke tilstanden i galdekanalerne, hvilket fører til dannelse af sten i blæren.
Gilbert's sygdom, hvad det er i enkle ord, hvordan man reducerer bilirubin, hvilke piller at drikke og kontraindikationer
"Gilbert's syndrom" - hvad er det i enkle ord? Først og fremmest er det en leversygdom, der er arvet, hvor risikogruppen oftest omfatter den afrikanske befolkning, oftere - asiatisk og europæisk. For det andet påvirker denne sygdom oftere unge end ældre mennesker og mest af alle mænd.
Mange bemærker ikke tegn på sygdom i sig selv, før de donerer blodbiokemi, hvor bilirubinindekset vil blive overskredet betydeligt. Denne sygdom fører ikke til døden, men forekommer i en asymptomatisk kronisk form. Men hvis du ikke følger det daglige diæt, diæt og recepter hos den behandlende læge, kan en sådan sygdom udvikle sig til gallsten sygdom, kronisk hepatitis, pankreatitis eller leversvigt.
Hvor farligt er Gilbers syndrom? - frem for alt dens komplikation og ikke udnævnelsen af rettidig behandling. Men ifølge amerikanske statistikker lider cirka 3-6% af den amerikanske befolkning af denne lidelse. Og eksperter forudser, at denne tal snart vil overstige 10%.
For at diagnosticere Gilberts sygdom skal du omhyggeligt se på dit udseende og kroppen som helhed. Selv købet af gul hud gør ikke de unge opmærksomme på, at de kan være noget syge. Farvning af øjnets hvide i en gullig farve tvinger ikke patienterne til at konsultere en læge.
Nogle patienter har endda en ændring (signifikant stigning) i bilirubin 2-5 gange.
Også til de vigtigste symptomer på sygdommen, ud over disse, omfatter:
- afbrydelser i fordøjelseskanalen,
- smerte sensation i den rigtige hypochondrium,
- smerter i peritoneum,
- utilpashed,
- manifestationen af pigmentering af huden,
- forstørret lever,
- svimmelhed,
- døsighed eller omvendt søvnløshed.
Hvis du har fundet nogen af de oplistede symptomer på sygdommen, er det bedst at kontakte din læge for at bekræfte eller afvise dine bekymringer.
Som medicinsk praksis viser, har Gilbert's sygdom mange symptomer og årsager til behandlingen af denne lidelse, for eksempel:
- stress, neurose, kronisk overarbejde, depression, depression,
- dårlige vaner: misbrug af alkohol, cigaretter og stoffer,
- narkotikaforbrug - narkotikaforgiftning,
- seneste operationer
- misbrug af fedtholdige fødevarer
- tager anabolske stoffer
- fysisk overspænding
- udmattende kost.
Disse faktorer kan ikke kun fungere som årsagen til sygdommen, men også komplicere kurset. Derfor er det bedst at begynde at observere diæt og dag for at undgå at forværre den allerede eksisterende sundhedstilstand efter at have lært af en sådan diagnose.
I medicin klassificeres denne sygdom i:
- Tilstedeværelsen af viral hepatitis - to defekte kromosomer er viral hepatitis, sandsynligheden for at blive syg med Gilbert syndrom op til 12 år stiger flere gange.
- Tilstedeværelsen af hæmolyse - svigt af røde blodlegemer, hvilket fører til hæmolyse.
Hvad er grundlaget for en sådan sygdom? Det skal siges, at mikrosomerne af hepatocytens vaskulære polarindfanger bilirubin og dermed forstyrrer dets transport af glutathion-8-transferase. Forøgelsen af mængder af ukonjugeret bilirubin, som ikke er opløseligt i vand, fører til interaktion ikke kun med cellemembranfosfolipider, men også med hjernen.
Hvis du har et tegn på Gilbert syndrom, skal du konsultere en læge med det formål at diagnosticere hele kroppen. For det første er det nødvendigt at bestå en test for bilirubin, som udføres på tom mave. Den første test tages om morgenen, den anden efter 48 timer, mens patienten i to dage ikke skal spise mere end 400 kcal pr. Dag. Under denne betingelse fordobles undersøgelsen, hvis en person er syg, så bilirubin indekset fordobles.
For det andet skal du teste for phenobarbital. Når der tages et sådant lægemiddel, vil bilirubinhastigheden i 5 dage falde til normal.
For det tredje at udføre en teksttekst, hvori 40 mg nicotinsyre administreres intravenøst. hvis der efter en sådan procedure ses en stigning i bilirubin, så er sygdommen til stede i menneskekroppen.
Andre typer patientforskning omfatter:
- biokemisk blodprøve (fra en ven)
- fuldføre blodtal (fra finger)
- urinanalyse,
- molekylær DNA-forskning
- stærobilin - feces analyse,
- koagulation.
Hvis resultaterne af undersøgelsen ikke opnås tilstrækkeligt af den behandlende læge, kan han bestille yderligere tests, såsom ultralyd, CT, leverbiopsi og elastografi.
Med denne sygdom er det vigtigste at etablere processen med dets forekomst. Gør sygdommen Gilbert i kronisk form eller er i remission. Det vigtigste er at forhindre forværring af processen. For at undgå dette er det nødvendigt at følge den daglige rutine, kost, ikke overarbejde og ikke tage nogen medicin uden en læge recept.
Hvis Gilberts syndrom ledsages af gulsot, skal du anvende:
- barbituraterne sænker bilirubin i blodet
- hepatoprotektorer, der understøtter leverfunktion,
- fremskynde strømningen af gal cholagogue,
- bilirubin-fjernende enterosorbenter fra tarmene,
- profylaktiske lægemidler.
Læger kan desuden desuden ordinere fysioterapi, som omfatter fototerapi af blåirlaminer, der ødelægger bilirubin. Men det er værd at bemærke, at denne procedure ikke kan udføres i maven og leverområdet.
Gilbert syndrom, hvis symptomer ikke altid forekommer, forekommer hos børn fra 3-12 år. Livslængden påvirkes ikke. Årsagen til forekomsten hos børn af en sådan sygdom kan være stress eller overarbejde, høj fysisk anstrengelse, overgangsalder, såvel som akut respiratoriske infektioner og SARS med samtidig høj temperatur.
Alt dette fremkalder fremkomsten af en sådan sygdom hos personer i en mindre alder.
Hvis du formåede at lægge sygdommen i bero, skal du ikke skynde dig til at glæde dig og afslutte behandlingen. På et øjeblik er det vigtigt at forhindre gentagelse af Gilbert syndrom. For at gøre dette er det nødvendigt at beskytte galdevejen - dette vil hjælpe specielle kolagogue urter og følge en diæt. Det skal bemærkes, at hver patient har sin egen liste over produkter, der ikke kan spises, da disse komponenter i fødevaren fremkalder sygdommens udseende.
I denne sygdom kan man ikke sige, at prognosen for sygdomsforløbet er den mest pitiable. Ja, der er tilfælde, hvor Gilbert syndrom har ført til gallsten sygdom. Men med alle anbefalinger fra den behandlende læge, når sådanne konsekvenser som regel ikke.
Hvis en af de fremtidige forældre har en sådan sygdom, er det nødvendigt at gennemgå den nødvendige undersøgelse og besøge genetikerens læge, som ifølge resultaterne af testene vil sige, om der er en mulighed for, at det fremtidige barn bliver født med samme sygdom eller ej.
Særlige komplikationer i Gilberts syndrom observeres ikke, især hvis patienten opfylder alle krav fra sin læge. Selvfølgelig, hvis du ikke følger lægeinstruktionerne, kan du ikke kun købe kronisk hepatitis, men også galdesygdom, som kan føre til operation - en levertransplantation. For at forhindre dette sker det derfor bedst at overvåge dit helbred og konsultere en læge for enhver lidelse.
Det er umuligt at forhindre sygdommen i forvejen, da den udvikler sig på det genetiske niveau. Men du kan minimere forekomsten af angreb af Gilbert syndrom, for eksempel:
- ikke overarbejde
- spise rigtigt
- opgive dårlige vaner
- ikke ivrig efter brande,
- Bliv ikke syg med virussygdomme: akutte åndedrætsinfektioner, SARS.
Alt dette vil hjælpe med at kontrollere sygdomsprocessen og holde sig ajour, søge lægehjælp i tide.
Med en sådan diagnose er det muligt at tjene i hæren, men med visse begrænsninger. En syg soldat vil blive accepteret til en sådan tjeneste, han vil ikke lide af overbelastning og overdreven fysisk anstrengelse, sulte og indånde toksiner. Hvis en soldat diagnosticeret med Gilbert's syndrom ønsker at afsætte sit liv til en militærkarriere, så er denne vej lukket for ham.
Hvad kan du spise med en sådan sygdom? For at forebygge forringelsen af sundheden bør du overholde en sund livsstil og opgive dårlige vaner, som har negativ indflydelse på menneskers sundhed.
Patienter bør ikke glemme, at de aldrig bør spise:
Alt dette kan provokere Gilbers syndroms sekundære udseende. Også læger anbefaler ikke at spise for kolde og for varme retter. Efter deres mening bør mad, der er egnet til mad, være varm og usaltet. Men kosten er altid ordineret af en læge og en ernæringsekspert individuel, baseret på kroppens egenskaber, stofskifte og allergiske reaktioner. Derfor er det ikke nødvendigt at vælge en eller anden diæt alene for at udtømme dig selv med en sultestrejke. Det er bedst at stole på din læge.
Gastroenterolog Kandidat i Medicinsk Videnskab