Hirudoterapi praktiseres på grund af de nødvendige stoffer udskilt af medicinske lexer, når de bidder: Spyt af disse små mirakelheldere er enestående i sin sammensætning og meget nyttig til menneskekroppen.
Desuden er stofferne indeholdt i leech spyt ikke kun begrænset til antibakterielle egenskaber. Omfanget af deres positive handling er meget bredere.
Hvilke specifikke stoffer udsender løg i blodbanen, når den bliver bidt?
Niveauet for moderne medicin er højt, men i behandlingen af mange sygdomme kan alle videnskabelige succeser være magtesløse. Der er også en hel liste over sygdomme, der tog navnet på stoffer. Det er ikke kun, at flere og flere videnskabsmænd over hele verden er tilbøjelige til at tro på, at det er nødvendigt at lære af erfaringerne fra den traditionelle medicin, da brugen af farmaceutiske industriers resultater normalt fører til de modsatte resultater.
I den første halvdel af 90'erne af det tyvende århundrede fastslog vestlige forskere, at stofferne i spyt af en lægelig leech besidder en antiseptisk (antibakteriel) egenskab. Det viser sig, at når en bite-leech udskiller et ekstrakt, der virker på kroppen som antibiotika. Men vigtigere er sammen med dette mange bivirkninger udelukket, hvilket i de fleste tilfælde fører til farmaceutiske midler. I det væsentlige er de stoffer, der udskilles af leeches, de bedste antibiotika. Derudover bidrager biologisk aktive stoffer, der udskilles af lægemidler, til at forbedre blodmikrocirkulationen og dermed forbedre mætning af væv med ilt og næringsstoffer.
De seneste års opdagelser har givet mulighed for at konstatere, at sammensætningen af spyt af laksen indeholder ca. 100 temmelig godt undersøgte biologisk aktive stoffer, hvis virkningsmekanisme allerede er blevet belyst.
Et af de mest anvendelige stoffer, som lejer specifikt udskiller i blodet, er antihemostatika. De er til stede i den midterste fraktion af spyt og blokerer mekanismerne for blodkoagulation. Frigivelsen af antihemoterapi begynder med ødelæggelsen af mikrober og udseendet af blod i såret. Som følge heraf blæser blæser frivilligt fra beskadigede fartøjer.
Disse forbindelser, der udgør leeches spyt og blokerer hovedmekanismerne ved blodkoagulationsaktivering, omfatter:
- Kalin, som er en hæmmer for adhæsion og aggregering af blodplader;
- apirase - en hæmmer af blodpladeaggregering;
- antagonist af PAF (blodpladeaktiverende faktor), som interfererer med adhæsion og aktivering af blodplader og migrering af blodplader og neutrofiler til læsionen.
Leech spyt stof, der forstyrrer blodkoagulering
Hirudin er et meget vigtigt enzym. Dette stof af leech spyt, der interfererer med blodkoagulation, udover dette ændrer hirudin tilstanden af blodkarets endotel- og glatmuskelceller. Som et resultat af samarbejdet med hirudin med thrombin er adgang til enzymet af substrater, især fibrinogen, blokeret.
Så tidligt som 40'erne af det 20. århundrede blev rå hirudin taget. Hirudin har en mere udtalt effekt på thrombin end andre naturlige hæmmere af dette enzym, for eksempel antithrombin III og heparin.
Hvis vi sammenligner dette stof frigivet af leeches og forhindrer blodkoagulation med en række syntetiske hæmmere af thrombin, er det den perfekte inhibitor af dette enzym.
Men hæmning af trombinaktivitet er ikke den eneste funktion af hirudin. I sin tilstedeværelse nedsættes reaktionen af trombinaktivering af koagulationsfaktorer. Hirudin blokerer også reaktionen af blodpladefrigivelse og aggregering.
Det er yderst vigtigt, at hirudinpræparater ikke har en toksisk virkning på organismen som helhed. Hvis en opløsning af hirudin administreres intravenøst eller subkutant i doser, der er væsentligt højere end terapeutisk, bemærkes der endvidere ikke nogen negative virkninger. Dette er uden tvivl fordelene ved dette stof.
I leech spyt er der desuden blokere af kroppens forsvarsreaktioner. Forskere henviser til denne gruppe af stoffer af en polypeptid natur, der tjener som enzymhæmmere, som udskiller celler i kroppen som reaktion på hudskader. Nogle af disse stoffer påvirker blokering af hæmostatisk system. Disse omfatter bdellina, girustazin, egliny og andre.
Leech bid er næsten smertefri og kan sammenlignes med en myg bidt. På det tidspunkt, hvor barken bider gennem huden, indtages et bedøvelsesmiddel straks i kroppen, på grundlag af hvilket patienten ikke oplever ubehagelige fornemmelser.
Løgene, der leveres til apoteker og medicinske institutioner, dyrkes i særlige fabrikker, hvor streng kvalitetskontrol udføres. Enhver medicinsk leech anvendes kun én gang. På denne baggrund er det muligt at angive med sikkerhed, at det er et sterilt engangsinstrument, og infektion fra at komme ind i patientens krop er udelukket.
Antikoagulant-ekstraktet fra lægemidler i løg har et bredt spektrum af virkninger på menneskekroppen. Spyttens sekret fra lægemidlet indeholder hirudin og andre komponenter, komplekse proteinstoffer, der virker som enzymer. Bare hirudin har en stor effekt på det menneskelige kredsløbssystem. I nogle tilfælde giver brugen af lejer ikke det ønskede resultat, en større mængde hirudin er påkrævet. Men hvis et stort antal leeches er plantet på en patient, kan dette føre til vigtige komplikationer.
Dette problem blev løst takket være genteknologi. Forskere har fundet i leech DNA et gen der er ansvarlig for syntesen af hirudin. Herefter spaltede leechet det spiralformede DNA-molekyle, spaltede dette gen ved hjælp af en kemisk metode og "syet" den til plasmidet.
Plasmid er en enorm molekylær krop rullet ind i en ring. Sådanne ringlets er placeret i bakterieceller og kan også komme ind i bakteriens genetiske apparat. Hvis et nyt plasmid indføres i en bakteriel celle, vil efter et stykke tid leech-genet blive introduceret i dets DNA ved en naturlig metode. Bakterier kan producere forskellige kemiske forbindelser. Hybridmikroorganismen, som blev taget på grund af genetiske forsøg, kan massivt udføre syntesen af hirudin. Så i øjeblikket er hirudin, der er nødvendig til behandling af visse sygdomme, det muligt at skabe i store mængder.
Et eksempel er, at genetisk manipuleret hirudin gør det muligt at behandle superstærkt syndrom, der ledsager nogle sygdomme. I dette tilfælde indebærer en hurtig og uventet forøgelse af koncentrationen af thrombinfaktor i blodplasmaet. Patologiske processer omfatter straks en fast del af kredsløbssystemet, i forskellige dele af blodbanen er der en intensiv dannelse af blodpropper.
I medicin kaldes denne tilstand trombohemoragisk syndrom eller DIC (dissemineret eller dissemineret, intravaskulær koagulering). Hvis en høj dosis hirudin indføres i blodet i tide, kan denne proces, som kan føre til en dødelig endelige, stoppes.
Sammensætning af stoffer indeholdt i spyt af medicinske leeches
I spyt af leeches er mange aktive stoffer samt destabilase. I løbet af de sidste ti år er der skabt et par farmakologiske præparater på basis af disse stoffer af leech spyt.
Forskere har fundet ud af, at leechbites har en gavnlig effekt på menneskelig immunitet. Faktisk har det længe været bevist, at blødning fører til en omdannelse af antallet af lymfocytter i blodplasmaet. Stoffer, der specifikt lækker ud i blodet, har henholdsvis en bakteriostatisk og immunostimulerende effekt, den gavnlige virkning af blødning øges signifikant.
Hirudoterapeut er overbevist om, at leeves også er tilrådelige til behandling af sygdomme som kræft og aids. Mange forskere og læger er sikre på, at lekterapi er sandsynlig for enhver sygdom, du skal bare gøre det korrekt i hvert enkelt tilfælde.
Følgende er de stoffer, der udgør leech spytten, og som har en biologisk virkning på vores krop.
Aperase er et enzym, hvis værdi er svært at overvurdere. Det har en anti-sclerotisk effekt, reducerer niveauet af kolesterol i henholdsvis blodet og risikoen for atherosklerotiske plaques i karrene.
Bdelliner er proteiner, der er talentfulde til at hæmme enzymer, der er ansvarlige for blodkoagulation. Blodfortynding reducerer risikoen for plackdannelse i karrene.
Bradykininer - polypeptider, der har egenskaben til at reducere inflammation. Disse stoffer, som blodet udskilles i blodbanen, har en antiinflammatorisk virkning, hvilket øger den fagocytiske aktivitet af humane leukocytter.
Hyaluronidase er et enzym, der er nødvendigt til befrugtningsprocessen. Derfor hjælper hirudoterapi med infertilitet.
Hirudin er den mest undersøgte af hormoner indeholdt i spyttens spyt. På grund af sin virkning bliver blodkoagulationen langsommere, blodpropper vaskes ud, og risikoen for blodpropper er reduceret.
Destabilase forhindrer også blod fra koagulering. I dette enzym er dekorzin, antistasin, Kalin og Eglin, og han har den fantastiske evne til at opløse de fremkaldte blodpropper. Dette blev genkendt under eksperimenterne med intravenøs administration af lægemidlet. Tilstedeværelsen af dette enzym i leech spytten forklarer effektiviteten af hirudoterapi for thrombophlebitis.
Kininase har en smertestillende virkning, fordi den ødelægger de kininer, der er ansvarlige for smerte på kemisk niveau.
Orgelaza - et enzym, hvorigennem nye kapillærer dannes. Hans tilstedeværelse i leech spytten forklarer den høje effektivitet af hirudoterapi ved resorption af ødem.
Egliner er polypeptider på grund af hvilke inflammatoriske reaktioner i legemsvæv er signifikant svækket. Indholdet af Eglin i leech spytten forklarer den udtalte antiinflammatoriske aktivitet af lægemidler som hirudin.
Leech Saliva Active Ingredients
De hæmmer udviklingen af blodkoagulationsmekanismer og sikrer således fri blodstrøm fra beskadigede kar. Det skal bemærkes, at stoffer, der blokerer alle de vigtigste mekanismer for aktivering af blodkoagulationssystemet (primære og sekundære), blev fundet i sammensætningen af leech spyt sekretionen. Blandt forbindelserne i denne gruppe er følgende:
Kalin er en hæmmer for adhæsion og blodpladeaggregering, såvel som aktivering af von Willebrand-faktor. Først beskrevet af R. Munro og medforfattere i 1991 og har en molekylvægt på 65 kDa.
Apirase er en hæmmer for blodpladeaggregering initieret af ADP. Først fremhævet i 1987 af M. Rigbi og medforfattere. To af dets isoformer er beskrevet - henholdsvis lav og høj molekylvægt (henholdsvis 45 og mere end 400 kDa). Den højeste aktivitet ved pH 7,5. Apirase forårsager hydrolysen af adenosin-nukleotider (ATP og ADP) og med omtrent lige indledende hastighed.
PAF-antagonist (blodpladeaktiveringsfaktor) - forhindrer vedhæftning og aktivering af blodplader, migrering af blodplader og neutrofiler i læsionen, samt reduktion af glatte muskelceller. PAF er et phosphoglycerid frigivet under immunologiske reaktioner af neutrofiler, basofiler og makrofager såvel som under den specifikke aktivering af blodplader. PAF er en potent mediator af inflammation, og står ud for såret, initierer hæmostase og inflammatorisk respons. PAF antagonist blev først beskrevet af M. Orevu og medforfattere (1992).
En inhibitor af faktor Xa (FXal - faktor Xa-hæmmer) - i kaskade plasma hæmostase faktor Xa er et protein enzym, der katalyserer omdannelsen af prothrombin til thrombin i nærværelse af Ca2 + -ioner, Faktor svertyvaniyakrovi V på membranoverfladen af aktiverede blodplader eller fragmenter ødelagt endotheliale glatte muskelceller (undertiden faktor Xa kaldet prothrombinase). FXaI isoleres først fra fortyndet | spyt medicinske leech i 1988 M. Rigbi og medforfattere. Det opnåede rekombinante (kunstige) Fxai, som som vist ved eksperimenter på forsøgsdyr har en beskyttende virkning mod venøs trombose.
Hirudin er et andet nyttigt enzym, en slags specifik inhibitor af enzymet thrombin. Han blev isoleret fra leech-ekstrakt i 1884 af Highcraft. Dette stof er bemærkelsesværdigt, fordi det nedsætter blodkoagulationen. Hirudin er en unik stærkt specifik hæmmer af enzymet thrombin, med hvilket det danner et stærkt kompleks, hvorved alle kendte reaktioner blokeres, hvor thrombin virker som en aktivator:
- fibrinogenaktivering og dens transformation i en uopløselig fibrinprop;
- regulering af V, VIII, XIII koagulationsfaktorer;
- regulering af kompositionssystemets komponenter:
- ændringer i den funktionelle tilstand af blodceller (monocytter, neutrofiler), herunder blodpladeaggregering;
- ændring i tilstanden af endotheliale og glatte muskelceller i blodkar.
39 (afhængigt af isoformen) aminosyrerester) nær N-terminalen, der danner den såkaldte "kerne"; kort peptid i forhold til kernen (1
5 aminosyrerester) og et langt C-terminal hale domæne (40
65 (afhængigt af isoformen) aminosyrerester). Geneteknik har produceret rekombinant hirudin og et farmaceutisk præparat baseret på det.
Hirudin interagerer med thrombin, der blokerer to steder i sit aktive center. Således er adgangen til substrater og især fibrinogen til enzymet blokeret. På grund af det store antal kontakter mellem thrombin og hirudin er det resulterende kompleks ekstremt holdbart (dissociationskonstant Kd = 10-14 M). Afhængigheden af disse stoffer er så høj, at hirudin hæmmer ikke kun fri thrombin, men også et enzym associeret med en fibrinprop.
I 1940'erne, A.V. Kirsanov og M.N. Bystritskaya modtog stoffet hirudin rå. Oprenset hirudin blev først isoleret af F. Marquardt på basis af fremgangsmåden til ekstraktionsfraktionering udviklet af ham fra hovedregionen af den medicinske leech. Den usædvanligt høje specificitet af hirudin til thrombin adskiller det fra andre naturlige inhibitorer af dette enzym: 3 antithrombin, heparin og ά2 makroglobulin. Sammenlignet med en række syntetiske thrombininhibitorer er hirudin en ideel hæmmer af dette enzym.
Inhibering af thrombinaktivitet, som manifesteres ved nedsættelse eller fuldstændig blokering af fibrinogenkoagulation, er ikke den eneste funktion af hirudin. I sin tilstedeværelse nedsættes trombinaktiveringsreaktionen af koagulationsfaktorerne V, VIII, XIII. Hirudin interfererer med reaktionen af frigivelse af blodplade og aggregering ved at hæmme blodpladebindingen af thrombin. Det forårsager dissociation af thrombinkomplekset med specifikke blodpladereceptorproteiner, da thrombin har en højere affinitet for hirudin end for høje affinitetsreceptorer på blodplader. Hirudin berøver trombin af evnen til at øge blodets antikoagulerende og fibrinolytiske potentialer, når de administreres intravenøst til rotter.
Hirudinpræparater er ikke giftige. Ved intravenøs eller subkutan administration af opløsninger af dette stof i doser, der væsentligt overstiger terapeutisk virkning, observeres der ikke lokale eller generelle fænomener af forgiftning eller andre negative konsekvenser. Delvist oprenset hirudin forårsager imidlertid nogle bivirkninger, for eksempel nedsat hjerteaktivitet, respiration.
Undersøgelsen af hirudins farmakologiske og antitrombotiske egenskaber hos dyr blev studeret af F. Marquardt. Til intravenøs administration anvendte han højt oprensede og delvist rensede hirudinpræparater. Med indførelsen af stærkt oprenset hirudin til hunde ændrede hjertefrekvensen, respirationsrytmen og arterietrykket i højre og venstre ventrikler ikke. Delvist oprenset præparat af hirudin forårsagede et fald i disse indikatorer. Normalisering af aktiviteten af disse systemer fandt sted 60 til 90 minutter efter intravenøs indgivelse af det undersøgende lægemiddel. Anvendelsen af stærkt oprenset hirudin forårsagede ikke ændringer i antallet af blodplader, fibrinogenniveauer og hæmoglobinniveauer.
Efter indførelsen af stærkt oprenset hirudin hos dyr, faldt koncentrationen med 50%. Hos hund, dette skete på 51. minut, hos kaniner - på 62. minut og i rotter - på 66. Efter en time blev 70% hirudin i en biologisk aktiv form indeholdt i urin fra dyr. Komplet fjernelse af hirudin med urin blev noteret efter 3 timer. Med indførelsen af dyr forlænger hirudin den totale blodkoagulationstid, thrombin og partiel thromboplastintid for blodplasma. Intravenøs administration til rotter af hirudinpræparater i doser på 2.000 og 10.000 ATNIH U / kg legemsvægt blokerede fuldstændigt dannelsen af blodpropper i en isoleret del af jugularvenen.
Eksperimentelle studier på rotter afslørede følgende interessante fakta. I eksperimenter blev trombose stimuleret ved intravenøs administration af glasaktiveret serum 10 minutter efter hirudin injektion. 60 minutters intervallet mellem administrationen af hirudin og serum førte til blokering af trombusdannelse kun ved anvendelse af hirudin (10.000 ATU / kg) høje doser. Hirudin forhindrer dannelse mikrotrombov med dissemineret intravaskulær koagulation (DIC syndromet), at stimulere indførelsen af dyr endotoksin forhindrede thrombose, der var forårsaget af letale doser af thrombin. Disse egenskaber ved hirudin gør det lovende for behandling af hjerte-kar-sygdomme. Vanskelighederne ved at opnå dette lægemiddel fra lejer i tilstrækkelige mængder forhindrer dets udbredt anvendelse i medicin. På nuværende tidspunkt er der forsøgt at opnå hirudin ved gentekniske metoder, og kliniske og farmakologiske test af højt oprensede hirudinpræparater er allerede i gang. Til intravenøs eller subkutan administration af hirudin engangs raske mennesker (i en dosis på 1000 ATU / kg) 50% efter 24 timers inhibitor udskilt i urinen i aktiv form. Forlængelse af thrombin, partial thromboplastin og protrombintid af blodplasma observeres. Disse indikatorer for blodkoagulationssystemet normaliseres, da hirudin elimineres fra kroppen. Blodpladeantal, fibrinogeniveau og fibrinolytisk aktivitet i plasmaet ændres ikke. Virkningerne af hirudinan blodtryk, puls og respiration er ikke markeret.
De giver penetration af spytstoffer, ødelæggelsen af væv fra offeret, udvidelsen af såret, smelten af mikrober. Derudover påvirker lytiske forbindelser permeabiliteten af den ekstracellulære matrix af dermis.
Hyaluronidase er et enzym, der katalyserer de hydrolytiske spaltningsreaktioner og depolymeriseringen af hyaluronsyre og dets beslægtede forbindelser syre mucopolysaccharider. Dette enzym er bredt fordelt i dyrelivet: i slanger og edderkoppers gift, ekstrakter af humane testikler, i nogle bakterier, i ekstrakter af lejer. Hyaluronidase bestemmer den adaptive funktion af leeches til fodring på blod. Hyaluronidase letter penetrationen af stoffer i kroppen som et resultat af splittelsen af hyaluronsyre - en af komponenterne i hovedstoffet af bindevæv. Hyaluronsyrepolymerer spiller rollen som et cementeringsmiddel, der indeholder individuelle vævselementer og celler sammen. Det kan antages, at hyaluronidase er et stof, hvormed andre biologisk aktive stoffer, som er en del af spyt af medicinske leeches, trænger ind i værten, når blodet suges.
Eftersom hyaluronsyreforbindelser glycosoaminoglycanes del af basalmembranen (som cellelaget af embryonale epidermis), ekstracellulær matrix og basalmembranen af kapillærer, det spiller en vigtig rolle, ikke kun som en penetration faktor, men i tilfælde af efterfølgende fysiologiske reaktioner. Det skal bemærkes, at to hyaluronidaser blev fundet i leech spyt. De adskiller sig i deres evne til at handle på chondroitinsulfat.
Lysisopeptidase blev først opdaget i sammensætningen af udskillelsen af spytkirtlerne Hirudomedicnalis i 1986 (IP Baskova, GI Nikonov). Enzymet udfører sin fibrinolytiske (opløsning af blodpropper) aktivitet ved selektiv hydrolyse af e- (y
glutamyl) - lysin isopeptidbindinger dannet ved at stabilisere fibrin i nærvær af faktor XIII i blodkoagulation og danne tværbindinger (tværbinding), forårsager en utraditionel mekanisme fibrinolyse.
Destabilase er et stærkt protein-lipidkompleks kDa, har en høj aggregeringsevne. Som et resultat af aggregeringen af destabilase-monomerer dannes en micelle, som kan ændre sin rumlige orientering afhængigt af opløsningsmidlets eller det kontaktende substrats natur, idet den enten udsætter de hydrofile eller hydrofobe dele af dets struktur. Som et resultat af kontakt med blod binder micellarstrukturen af destabilase fri hirudin og en hæmmer af blodplasma kallikrein. Sådan dannes et liposom. I vandig opløsning udviser det en aktivitet af alle DC-komponenter (destabilaznogo kompleks) (dvs. destabilase, prostacyclin analoger, hirudin og IR), hvorimod i organiske opløsningsmidler kun viser aktiviteten af destabilase og prostacyclin-analog.
En sådan strukturel organisation af destabilasekomplekset sikrer stabilisering af dets bestanddele. Men dens funktion er ikke begrænset til dette. Det letter deres indtrængning ved aktiv overførsel gennem cellemembranen (transmembranoverførsel), både når det administreres intravenøst og oralt til forsøgsdyr.
Den liposomale natur af DC tilvejebringer en vigtig fysiologisk rolle af dette kompleks som et universelt trombolytisk middel. Dette opnås på grund af følgende faktorer:
- den hurtige indtrængning af DC gennem cellemembranen,
- vedhæftning af lipidkomponent destabilasen til det beskadigede område af vaskulærvæggen og til parietal thrombus,
- langsom lysis af fibrinkluten på grund af destabilaseisopeptidaseaktivitet,
- forebyggelse af yderligere trombose på grund af blokering af thrombin, kallikrein blodplasma, blodpladeaggregering og adhæsion.
- Collagenase blev først isoleret i 1987 af M. Rigbi og medforfattere. Det forårsager hydrolyse af kollagen type I fibre og svarer til human kollagenase. Collagenase kan være involveret i inhiberingen af kollageninduceret blodpladeaggregering.
Blokerende af kroppens forsvar
Denne gruppe af forskere tilskrev en række stoffer af polypeptid natur, som tjener som inhibitorer af enzymer udskilt af forskellige celler i kroppen som reaktion på hudskader. I litteraturen er disse stofers rolle forbundet med inhibering af proteinfordøjelsesprocesser i tarmens lægge. Det foreslås også, at stofferne i denne gruppe udfører en beskyttende funktion ved at forhindre, at blodet ødelægger de interne strukturer i blodet ved hjælp af enzymer udskilt i læsionen og trænger ind i tarmene med absorberet blod. En af udtalelserne er også, at i blødningsprocessen blokerer de manifestationer af kroppens beskyttende inflammatoriske reaktion (udvikling af spasme, ødem, smerte osv.) For at sikre dyreernæring. Stofferne i denne gruppe blev fundet af os i midten og især de sidste fraktioner af spyt, hvor de er til stede i maksimale koncentrationer. Nogle af dem (f.eks. Hirustasin) er også vigtige for at blokere det hæmostatiske system.
- Bdelliny - gruppe polypeptider med lav molekylmasse, blandt hvilke udskiller bdelliny A med en molekylvægt på 7 kDa (i denne gruppe den mest undersøgte bdellastazin molekylvægt til 6,3 Da) og bdelliny B med molekylvægt på 5 kDa. Ved fremgangsmåden til ligevægtskromatografi blev talrige former for bdelliner A og B kendetegnet; De er markeret fra A1 til A6 og fra B1 til B6. Begge er potente hæmmere af trypsin, plasmin og sædacrosin. De blokkerer ikke aktiviteten af chymotrypsin, væv og plasma calli-creins, subtilisin. De blev først opdaget af N. Fritz og medforfattere i 1969. Den opnåede rekombinante form bdelastazin.
- Hirustazin - tilhører den samme familie af antistasinhæmmere af serinproteaser. Udvalgt i 1994 fra ekstrakter af lægemiddel leech. Hirustasins molekylvægt er 5,9 kDa. Det hæmmer vævs kallikrein (men ikke plasma), trypsin, chymotrypsin og cathepsin G neutrofiler. Hirustasins evne til at blokere vævs kallikrein er en meget vigtig egenskab, da sidstnævnte katalyserer frigivelsen af højaktive kininer. Kininer gennem specifikke receptorer på målceller modulerer en bred vifte af biologiske aktiviteter, herunder dem, der er involveret i at opretholde normalt blodtryk. Hirustasin opnås ligeledes i rekombinant form.
- LDTI (LeechDerivedTryptaseIngibitor) er en tryptaseinhibitor afledt af medicinsk leech-ekstrakt. Tryptase er hovedkomponenten af det sekretoriske cytoplasmatiske granulat af mastceller og fører til ødelæggelsen af ekstracellulære matrixproteiner. Den vigtige rolle tryptase i allergiske og inflammatoriske reaktioner er kendt. Som med mange af de allerede beskrevne forbindelser blev der skabt en rekombinant LDTI.
- LCI (LeechCarboxypeptidaseIngibitor) er en inhibitor af carboxypeptidase A. Isoleret i 1998 og har to isoformer med molekylmasser på 7,3 og 7,2 kDa. Stabil i en bred vifte af pH og temperaturer. Da inhibitoren er en del af en hemmelig af spytkirtler lægeigler, kan vi antage, at det kan blokere hydrolyse- kininov metalloproteinaser på plads prokusyvaniya igle huden, og derved øge inducerede kininer øge blodgennemstrømningen. Fremstillet af rekombinant LCI.
- Egliner er lavmolekylære proteiner fra ekstrakter af den medicinske leech med molekylmasser henholdsvis 8,073 og 8,099 kDa (henholdsvis "b" og "c"). De blev først beskrevet i 1977 af U. Seemuller og medforfattere. De hæmmer aktiviteten af a-chymotrypsin, mastcellechymase, subtilisin og neutrofilproteaser, elastase og cathepsin G. De har en høj modstandsdygtighed mod denaturering og opvarmning. Det hæmmende spektrum af Eglin "C" tillader os at betragte det som et af de vigtigste antiinflammatoriske midler.
Disse inhibitorer af trypsin og plasmin blev først opdaget i 1969 i kommercielle hirudinpræparater, som havde evnen til at inhibere aktiviteten af plasmin og trypsin. De er polypeptider med en molekylvægt på -7000 D (gruppe A) og 5600 D (gruppe B). Bdelliner hæmmer også aktiviteten af acrosin, der danner et inaktivt ækvimolært kompleks med disse enzymer.
Blandt de andre gavnlige stoffer, der er fyldt med leech spyt er egliner. For første gang blev de fundet i sammensætningen af kommercielle præparater af hirudin sammen med bdellinami. De er en gruppe af polypeptider med en molekylvægt på 6600-6800 D. Eglin inhiberer a-chymotrypsin, subtilisin og neutral protease af humane granulocytter: elastase og cathepsin G, og danner med disse proteaser stabilt kompleks forbindelse.
I nogle patologiske forhold i kroppen observeres en stigning i cathepsinaktivitet i dyrevæv. Dette skyldes frigivelsen af enzymer fra lysosomer. Elastase og cathepsin G tilhører gruppen af serinproteaser, der er aktive i et neutralt miljø. Elastase, hydrolyserende elastin og cathepsin G isoleres fra polymorfonukleære leukocytter, makrofager og andre celler. De bryder ned proteoglycaner, kollagen og flere andre proteiner. Normalt isoleres cathepsiner fra intracellulære proteiner i lysosomer. Når væv er beskadiget, og også under påvirkning af en række faktorer (nogle hormoner, toksiner, immunkomplekser), frigives cathepsiner fra cellerne. Neutrale proteaser af humane granulocytter er involveret i vævsdegradation, opløselige proteaser aktiverer koagulations- og komplementære faktorer og således øger inflammatorisk respons under forskellige patologiske tilstande. Inhibitorer af disse proteaser kan reducere inflammatorisk respons. Den biologiske værdi af disse inhibitorer afhænger af deres evne til at blokere aktiviteten af leukocytproteaser udskilt under inflammation.
En anden overraskende komponent af leech spyt er histaminlignende substans. Da der ikke er oplysninger om dens natur i litteraturen, er det svært at bedømme den histamin-lignende stofs biologiske rolle i hirudoterapi. Som nævnt ovenfor observeres imidlertid en typisk inflammatorisk reaktion på stedet for løgene. En sådan manifestation af den lokale virkning af leech sekretion kan naturligvis tilskrives histaminlignende substans.
Hvad udskiller lejer
Rabat 20% 30% 50%
Salg af medicinske leeches Hirudo medicinalis
fra 40 gnid
med GRATIS levering i Skt. Petersborg
Vi sender via Mail til alle regioner i Den Russiske Føderation
Artikler om behandling af sygdomme med leeches
Encyclopedia of medicinal leech
Seneste anmeldelser af Hirudoterapi
Gud har givet mennesket ikke kun sygdomme, men også midler til helbredelse
Bøn for sundhed
O min Herre, min Skaber, spørger jeg din hjælp, giver helbredelse til Guds tjener / Guds tjener / (navn), vaske hendes blod med hans / dine stråler. Kun med din hjælp vil heling komme til hende / ham /. Berør hende / ham / ved mirakuløs magt, velsigner alle hans / hans / hans måder til frelse, genopretning, helbredelse. Giv hendes krop hans / hans / helbred, sin sjæl / hans / - velsignede lethed, hendes hjerte / hans / - guddommelige balsam. Smerten vil falde, og kræfterne kommer tilbage, og sårene vil helbrede hans / hans / fysiske og mentale, og din hjælp kommer. Dine stråler fra himlen vil nå hende (ham), give hende / ham / beskyttelse, velsigne hende / med helbredelse og styrke sin tro / hans /. Må Herren høre denne bøn. Ære og taknemmelighed over Herrens kraft. Amen.
Hvordan lækker behandler - biokemi af leech spyt sekretion.
hyaluronidase
Hyaluronidase er et enzym, som katalyserer reaktionerne ved hydrolytisk spaltning og depolymerisering af hyaluronsyre og dets beslægtede forbindelser - syre mucopolysaccharider. Dette enzym er bredt fordelt i dyrelivet: i slanger og edderkoppers gift, ekstrakter af humane testikler, i nogle bakterier, i ekstrakter af lejer. Hyaluronidase bestemmer den adaptive funktion af leeches til fodring på blod. Som du ved, er hyaluronidase den såkaldte fordelingsfaktor, der ændrer graden af vævshydrering, transport af vand og forskellige ioner. Det letter indtrængningen af forskellige stoffer ind i kroppen, øget vævspermeabilitet, kapillære vægge som følge af depolymeriseringen og spaltning af hyaluronsyre - en komponent i grundsubstansen af bindevævet, der handler i en cementering middel, som holder de enkelte stof elementer og celler. Det kan antages, at hyaluronidase er den vektor, gennem hvilken andre biologisk aktive stoffer, der er en del af spytkirtelsekretionen af medicinske leeches, trænger ind i værtsorganismen, når blodet læjes.
Histaminlignende stof
Histaminlignende stof er indeholdt i udskillelserne af spytkirtlerne af leeches. Da der ikke findes nogen information i litteraturen om stoffets natur, er det vanskeligt at bedømme dets biologiske rolle ved hirudoterapi. Som nævnt ovenfor observeres imidlertid en typisk inflammatorisk reaktion på stedet for løgene. En sådan manifestation af den lokale virkning af leech sekretion kan naturligvis tilskrives histaminlignende substans.
hirudin
I 1884 isolerede ekstraktet fra leech-ekstrakt fra Highcraft for første gang et blodhæmmende middel, der senere blev kaldt hirudin. Før opdagelsen af heparin blev legeekstrakter meget udbredt som antikoagulerende middel. I 40'erne modtog Kirsanov og Bystritskaya den rå girudin forberedelse. Oprenset hirudin blev først isoleret af Marquardt på basis af den metode, han udviklede til fraktionering af et ekstrakt fra hovedregionen af en lægemiddelluft. De in vitro og in vivo eksperimenter har vist, at hirudin er specifik inhibitor af enzymet thrombin, thrombin former med inaktivt faststof støkiometrisk ikke-kovalent kompleks med en dissociationskonstant 6,3 · 10-13 M. Den usædvanligt høje specificitet af hirudin til thrombin adskiller den fra andre naturlige hæmmere af dette enzym: antithrombin III, heparin og a2-macroglobulin. Sammenlignet med en række syntetiske hæmmere af thrombin er hirudin en ideel hæmmer af dette enzym.
Inhibering af thrombinaktivitet manifesteret ved nedsættelse eller fuldstændig blokering af fibrinogenkoagulation er ikke den eneste funktion af hirudin. I sin tilstedeværelse nedsættes trombinaktiveringsreaktionen af koagulationsfaktorerne V, VIII, XIII. Hirudin interfererer med reaktionen af frigivelse af blodplade og aggregering ved at hæmme blodpladebindingen af thrombin. Hirudin forårsager dissociationen af thrombinkomplekset med specifikke receptorproteiner på blodplader, da thrombin har en højere affinitet for hirudin end for høje affinitetsreceptorer på blodplader. Det fratager thrombin evnen til at øge blodantikoagulerings- og fibrinolytiske potentialer.
Forlængelse af thrombin, partial thromboplastin og protrombintid af blodplasma observeres. Disse indikatorer for blodkoagulationssystemet normaliseres, da hirudin elimineres fra kroppen. Blodpladeantal, fibrinogeniveau og plasmafibrinolytisk aktivitet ændres ikke. Ingen virkning af hirudin på blodtryk, hjertefrekvens og respiration.
Oxidationen af disulfidbindinger fører til tab af antitrombinaktiviteten af hirudin. Kemisk modifikation af frie carboxylgrupper i hirudin reducerer drastisk dets affinitet for thrombin. Dette antyder, at kompleksdannelsen af hirudin med thrombin fører til ioniske interaktioner mellem molekyler.
Psevdogirudin
Når hirudin er isoleret fra hele medicinske leeches, ledsages det af en inaktiv komponent fra leeches kaldet pseudogirudin. I modsætning til hirudin indeholdende isoleucin ved N-terminalen indeholder pseudogirudin valin ved N-terminalen.
Aminosyresammensætningen af pseudogirudin er noget anderledes end hirudin. Hirudin er karakteriseret ved et højere indhold af asparagin og glutaminsyrer, lysin, isoleucin og tyrosin. Indholdet af cystein i pseudo-heirudin er 3 gange lavere end i hirudin.
Bdelliny
Bdelliner - hæmmere af trypsin og plasmin - blev først opdaget i 1969 i kommercielle hirudinpræparater, som havde evnen til at inhibere den amidolytiske aktivitet af plasmin og trypsin.
Eglin
Eglins blev først fundet i kommercielle hirudinpræparater sammen med blinde. De er en gruppe af polypeptider med en molekylvægt på 6600-6800 D. Eglin inhibere en-chymotrypsin, subtilisin og neutral protease af humane granulocytter: elastase og cathepsin G og danner med disse proteaser stærke komplekser med dissociationskonstanter
(2-3) · 10-10 M.
Egliner opnås i ren form, og deres sammensætning og fysisk-kemiske egenskaber studeres godt. I den primære struktur af Eglin C er der 70 aminosyrerester, deres egenskab er fraværet af disulfidbindinger og methionin-, isoleucin- og tryptophanrester.
Destabilase kompleks
Destabilase e- (g-Glu) -Lys isopeptidase blev først opdaget i sammensætningen af udskillelsen af spytkirtlerne Hirudo medicinalis i 1986. Enzymet udfører sin fibrinolytiske (trombolytiske) aktivitet gennem hydrolysen af isopeptidbindinger dannet ved stabilisering af fibrin i nærværelse af faktor XIII-koagulation, hvilket forårsager den ukonventionelle mekanisme af fibrinolyse.
Destabilase er i stand til at danne aggregater, som på grund af lipidkomponenten kan ændre deres rumlige orientering. Dette fremgår af det faktum, at destabilase udviser sine egenskaber (dvs. hydrolyse af isopeptidbindinger) i både vandige og organiske opløsningsmidler. Destabilaseaggregaterne dannet i opløsningen erhverver egenskaberne af miceller, som afhængigt af opløsningsmidlets fysisk-kemiske egenskaber kan ændre deres rumlige orientering og udsætte enten de hydrofile eller hydrofobe dele af deres struktur.
Imidlertid er det antitrombotiske potentiale for destabilase vanskeligt at forklare kun ved blokade af blodpladeaggregering på grund af prostacyclinanalogen - destabilaseens lipidbestanddel. Ved analyse af virkningen af destabilase på blodkoagulationsparametre viste det sig, at i sin nærvær er thrombintiden og omkalkningen af blodplasma signifikant forlænget. Det er naturligt at antage, at en sådan handling er tilvejebragt af hirudin og en hæmmer af blodplasma kallikrein, som blev fundet i destabilasepræparater.
Det er bemærkelsesværdigt, at alle præparater destabilase isoleres ved forskellige fremgangsmåder, og underkastet polyacrylamidgelelektroforese under denaturerende betingelser, gelfiltrering gennem Sephadex G-50 og G-75, en termisk behandling, alkalisk hydrolyse, ekstraktion med organiske opløsningsmidler, ledsaget Aktivitet hirudin og en hæmmer af blodplasma kallikrein.
Destabilase er et ret stærkt kompleks, der indeholder destabilase og prostaglandinkomponenter, hirudin og en hæmmer af blodplasma kallikrein, som kan kaldes et destabilasekompleks. Styrken af dette kompleks fremgår af, at det ikke er muligt at ødelægge det ved hjælp af fælles biokemiske metoder. Naturligvis destabilase profylaktisk antitrombotiske effekt skyldes både indre blodkoagulation blokademekanisme (hæmning af blodpladeadhæsion og aggregering og blodplasma kallikreinaktivitet) og hirudin antitrombin aktivitet.
Penetration af destabilasekomplekset i blodet udføres ved to mekanismer: normal transport gennem den intercellulære kontakt (passiv overførsel) og transmembran (aktiv overførsel) transport, dvs. gennem cellemembranen på grund af indlejring i membranstrukturen. Og dette er kun muligt for et sådant højmolekylært kompleks, hvis det besidder egenskaberne af et liposom. Destabilasekompleksets evne til at ændre sin rumlige orientering afhængigt af opløsningsmidlets natur er tydeligt demonstreret ved analyse af aktiviteterne af kompleksets bestanddele under overgangen fra vandfasen til den organiske fase og omvendt. I vandfasen viser alle komponenter i destabilasekomplekset deres aktivitet, hvorimod i ethylacetat kun aktiviteten af destabilase (amidase) og prostaglandin (blokade af blodpladeaggregering); Når komplekset omdannes til vandfasen, er alle komponenter aktive. Dermed kan destabilaseens evne til at aggregere i miceller såvel som at binde hirudin og en kallikrein-inhibitor tilvejebringe destabilasekomplekset med liposomets egenskaber og struktur.
Alle hirudin og plasma-plasma kallikrein-inhibitoren er i en bundet tilstand, dvs. i sammensætningen af liposomer og kun i bakterie-symbiont-leeches er disse stoffer i fri tilstand.
Det er muligt at isolere komponenterne i destabilasekomplekset kun i en homogen tilstand som følge af ødelæggelsen af destabilase polypeptidkæden. I dette tilfælde frigives prostaglandinkomponent destabilasen, hirudin og en hæmmer af blodplasma kallikrein.
Karakteristika for prostaglandin (lipid) komponent destabilase:
- som prostacyclin hæmmer blodpladeaggregering, stimuleret af thrombin, Ca2 + ionofor, ADP, arachidonsyre. Det har en hypotensiv effekt både med intravenøs og oral administration af spontant hypertensive dyr. Hirudin isoleres i en homogen tilstand. Hans aktivitet og adfærd svarer til hirudin, som er isoleret ifølge Marquardt.
Karakteristisk for blodplasma kallikrein hæmmer. Af særlig interesse er IR, som i fri tilstand udviser egenskaber, som ikke findes i sammensætningen af liposomet (DC). Som et resultat af ødelæggelsen af liposomer udviser IR evnen til at inhibere trypsin.
Destabilase, som er et stærkt protein-lipidkompleks, har således en høj aggregeringsevne. Som et resultat af aggregeringen af destabilase-monomerer dannes en micelle, som kan ændre sin rumlige orientering afhængigt af opløsningsmidlets eller det kontaktende substrats natur, idet den enten udsætter de hydrofile eller hydrofobe dele af dets struktur. Som følge af kontakt med blod micellestruktur destabilase binder gratis hirudin og en inhibitor af plasmakallikrein, dannelse af et liposom, der i vandige opløsningsmidler er aktiv alle DC-komponenter (dvs. destabilase, prostacyclin analoger, hirudin og IR), mens demonstrerer i organiske opløsningsmidler aktivitet kun destabilase og prostacyclin analog. Den monomere form af liposomet er en brøkdel af DC'er med en MM på 25 kD.
En sådan strukturel organisation af DC tilvejebringer ikke blot stabiliseringen af dets bestanddele, men letter også deres indtrængning ved aktiv overførsel gennem cellemembranen (transmembranoverførsel) som ved intravenøs og oral administration af forsøgsdyr.
Liposomet natur DK giver både en vigtig fysiologisk rolle af dette komplekse som en universel thrombolytisk middel: hurtig indtrængning DC gennem cellemembranen, fastgørelsen grund lipidkomponenten destabilase til den beskadigede del af karvæggen og mural trombe, langsom lysis af fibrinkoagel grund izopeptidaznoy aktivitet af destabilase og obstruktion yderligere trombose som følge af blokering af thrombin, blodplasma kallikrein, blodpladeaggregering og vedhæftning. Således er naturlig liposom - DK et middel, der tilvejebringer både profylaktisk antitrombotisk og trombolytisk virkning.
Den hydrofile del af destabilase er forbundet med kæderne hirudin og IR, som allosterisk modificerer det aktive centrum af destabilase og danner i rummet et bindingssted med lysin. Bindingen af IR og destabilase forekommer i området for bindingen af substraterne af de aktive centre. Det aktive centrum af destabilase er placeret i umiddelbar nærhed af lipiddelen af molekylet, som sikrer manifestationen af aktivitet i multipolære opløsningsmidler.
På baggrund af ovenstående kan vi konkludere følgende. BAS produceret af medicinske leeches giver:
- antitrombotisk virkning, dvs. de blokerer blodplade-vaskulære og plasmakoblinger af den interne mekanisme for blodkoagulation såvel som plasmakoblingen af den hæmatostatiske proces i de senere stadier af dens udvikling og således forhindrer trombose;
- trombolytisk virkning En interessant mekanisme for thrombusopløsning: BAS påvirker kun dannede ("gamle") fibrinpropper, hvor fibrinpolymerer sys med isopeptidbindinger. Der er en hypotese om, at det destabiliserede kompleks er adsorberet på den nyligt dannede ("unge") thrombus, der stimulerer deres faste binding til vaskulærvæggen og hurtig stabilisering; og kun efterfølgende ved at starte en glat opløsning af den dannede trombus;
- hypotensiv virkning, eller rettere "normotensive" handling forårsaget af først og fremmest af lavmolekylære stoffer af prostaglandin natur, forresten, først opdaget i medicinske leeches. Paradokset af en sådan eksponering bestemmes af det faktum, at biologisk aktive stoffer produceret af medicinske lexer fører til en standard for forhøjede eller nedsatte blodtryksværdier. Virkningsmekanismen undersøges for øjeblikket, men det kan antages, at faldet i trykket skyldes en stabil analog af prostacyclin, medens stigningen skyldes stoffer med kininaseaktivitet (disse stoffer er i øjeblikket ikke identificeret).
- skadelige virkninger på blodkarets beskadigede væg genoprettelse af den atrombogene overflade af blodbanen
- anti-aterogen virkning BAS interfererer aktivt med lipidmetabolisme, hvilket fører til normale arbejdsbetingelser, reducerer niveauet af cholesterol og triglycerider i blodet, tilvejebringer regression af atheromatiske plaques;
- antihypoksisk virkning dvs. stigning i procentdelen af overlevelse under forhold med lavt oxygenindhold (hypoxi), hvilket er en vigtig faktor for at bære et foster under graviditeten kompliceret af en række patologiske processer;
- immunostimulerende virkning aktivering af kroppens beskyttende funktioner er tilvejebragt af effekten på komplimentsystemet; en stigning i blodets fagocytiske aktivitet efter hirudoterapi-sessionen blev også bemærket, hvilket tilvejebringer den antiinflammatoriske virkning af leeches sammen med det hæmmende (i forhold til elastase, cathepsin G og andre neutrale granulocytproteaser) potentiale;
- smertestillende virkning anæstesi, som i stedet for at sætte leeches og generelle handlinger.
Er der nogen fordele for leeches med diabetes
Ikke underligt, at leech hedder en levende medicin. Hirudoterapi bruges til at behandle mange sygdomme. Og diabetes er ingen undtagelse: På trods af opfindelsen af et stigende antal stoffer, der bekæmper diabetes og dets konsekvenser, taber leeches deres betydning. Men gør denne behandling med diabetes mellitus skade og gør hirudoterapi kompliceret i løbet af en skadelig sygdom? Lad os prøve at finde ud af, hvor sandheden er, og hvor fiktion.
Hvad er hirudoterapi
Dette er en terapeutisk metode til at påvirke kroppen ved hjælp af en medicinsk leech. Denne procedure er blevet brugt i mange hundrede år. Lægen er fastgjort direkte til kroppen. For at gøre dette er der specielt designet ordninger. Læget suger blod i 10-15 minutter og fjernes fra kroppen med alkohol. Hvis leech er fuld, forsvinder den af sig selv. Gentagen brug af leech er ikke tilladt, og den er ødelagt.
Virkningen af hirudoterapi opnås først og fremmest ved blodudslip og også ved virkningen af biologisk aktive stoffer. Efter biddet bliver der et lille sår, som fortsætter med at bløde. På dette tidspunkt udskilles blod og lymfe fra det. Desuden stimuleres aktiviteten af visse organer, der er af stor betydning for diabetes på grund af placeringen af leeches i den refleksogenaktivt aktive zone.
Når du ikke kan lægge leeches
Ikke alle sygdomme kan behandles med hirudoterapi. Og i nogle tilfælde er det strengt kontraindiceret. Især er hirudoterapi forbudt, hvis der er sådanne sygdomme og tilstande:
- hæmofili;
- akut cerebrovaskulær ulykke
- graviditet;
- alvorlig anæmi
- vedvarende sænkning af blodtrykket
- leukocytopløsning
- diatese;
- intolerance over for individuelle biologisk aktive komponenter, der udskiller leeches;
- hjerteanfald i det akutte stadium
- kræft;
- Tilstedeværelsen af en indbygget pacemaker;
- menstruation;
- børns alder.
Hvordan går blodet i diabetes
Først og fremmest sker der i skarpt aktivering af alle metaboliske processer i det legeme, hvor lejakken er placeret. Immunsystemet begynder at arbejde meget mere intensivt. Løget er en slags levende nål, der udløser regenereringsprocesserne, udskillelse af metaboliske produkter. Cellerne og vævene i kroppen er beriget med specielle stoffer, der har høj biologisk aktivitet.
Undersøgelser viser, at nogle stoffer indeholdt i leech spyt har insulinlignende aktivitet. Og hvis de kommer ind i blodet hos en person med diabetes mellitus af insulinafhængig type, har de en sukkerreducerende effekt.
Hirudoterapi med diabetes mellitus af denne type bidrager til sådanne processer:
- udjævning af blodtryksstigninger
- aktivering af kroppens forsvar på det generelle og lokale niveau
- resorption af de dannede blodpropper og forebyggelse af udseende af nye;
- lavere kolesterol;
- genopretning af det vaskulære system
- forbedring af vævs ernæring;
- svækkelse af de kliniske manifestationer af angiopati og neuropati;
- forebyggelse af diabetisk retinopati og især blødninger i øjet og nethinden;
- forebyggelse af diabetiske hudlæsioner.
Som følge af hirudoterapi i tilfælde af diabetes mellitus af den insulinuafhængige type, forbedres patientens generelle tilstand betydeligt, og sandsynligheden for at udvikle farlige komplikationer af denne sygdom falder. På grund af det faktum, at blodet frigiver insulinlignende stoffer ind i blodet, nedsættes glykæmi. Den hypoglykæmiske virkning af leech er meget mildere og sikrere end med traditionelle glucosesænkende lægemidler.
Da blodgennemstrømningen stiger betydeligt efter brug af leeches, hjælper det med at slippe af med ødem. I diabetes konstaterer patienterne, at følelsesløshed forsvinder i benene, trofiske sår heler meget bedre og derved forhindrer udseende af en diabetisk fod. Derudover bemærker de, at de ser bedre, da tågen for deres øjne forsvinder.
Hvilke stoffer leech udskiller
Lægen udskiller en stor mængde enzymer og andre forbindelser, som positivt påvirker kroppen af en diabetiker. Disse er især stoffer:
- hyaluronidase - hjælper med at opløse ar og forhindrer udseende af blodpropper
- destabilaz - modsætter også dannelsen af blodpropper;
- apirase - reducerer kolesterol i blodet
- brakinidin - et peptid med immunomodulerende egenskaber;
- hirudin - blodfortynder;
- organella er et enzym, der fremmer dannelsen af nye kapillærer og en diabetiker, som har en positiv indflydelse på kroppen, forhindrer udviklingen af angiopati
- Kininase er et naturligt analgetikum;
- stoffer med histaminaktivitet.
Dette er ikke en komplet liste over kemiske forbindelser, der indtræder i blodet under en hirudoterapi session. Uden overdrivelse kan vi sige, at dette er et rigtigt naturligt laboratorium, der producerer komplekset af stoffer, der er nødvendige til behandling af mange sygdomme.
Hvilke patienter skal vide
Først og fremmest skal alle patienter med diabetes lære en enkel og meget vigtig sandhed: Løget kan ikke være et middel til monoterapi til diabetes. Patienten bør tage sukkerreducerende lægemidler og lave insulinskud. Hirudoterapi kan også ikke erstatte kost og motion.
Behandling med leeches er kun et hjælpe terapeutisk middel til diabetes. Med en kompetent tilgang til behandling forbedrer hirudoterapi signifikant sukkers ydeevne og letter også kontrollen med disse indikatorer.
Anvendelse af leeches bør kun udføres på baggrund af grundlæggende behandling af diabetes. Før såret helbreder efter en session, er det forbudt at tage et bad og besøge saunaen. Fra hygiejneprocedurer tillades kun et bad. For at lindre irritation, kan bidten smøres med saltvand (alkoholopløsninger bør ikke anvendes på grund af fare for hudirritation).
Kosmetiske cremer kan ikke bruges. For al behandlingstid er det nødvendigt ikke at drikke alkohol. Det er vigtigt ikke at afvige fra kosten og forhindre brugen af højt-carb måltider.
Og endnu en ting: Et tegn på høj kvalifikation af en specialist er at begynde at arbejde med en patient først efter omhyggelig undersøgelse af hans analyser. Endokrinologen skal give en skriftlig henvisning til sessionerne. Hirudoterapi er en invasiv behandlingsmetode, så alle procedurer skal udføres under betingelser med fuldstændig sterilitet.
Hvilke områder er leeches på?
Den største effekt i diabetes af den insulinuafhængige type opstår, når de installeres på sådanne områder:
- bækkenet (i den øverste del af sakrummet og halebenet);
- hvirveldyr (især mellem den 11. og 12. thoracale hvirvler og også mellem den 12. thorax og 1 lænder) langs aksen;
- på xiphoid-processen
- på leversiden.
Hvad er resultatet af behandlingen?
Ifølge resultaterne af behandling hos patienter med diabetes mellitus reduceres niveauet af glucose signifikant. Meget mindre hyppige episoder af hyperglykæmi. Patienten er også forsikret mod hypoglykæmi. Særligt gode resultater blev opnået med diabetes af den insulinuafhængige type kombineret med fedme: hos patienter med signifikant reduceret kropsvægt.
Hos mange patienter er det muligt at eliminere sekundær resistens over for sukkersænkende lægemidler, hvilket i høj grad forbedrer resultaterne af behandlingen. Patienterne er glade for at bemærke en forbedring af det samlede helbred og øget effektivitet.
Behandling med leeches forbedrer tilstanden af nyrer, øjne, blodkar, hvilket gunstigt påvirker forebyggelsen af mange diabetiske komplikationer. Hos mange patienter er det muligt at bremse nederlaget på benets kar, hvilket gør det muligt at gemme underekstremiteterne og endda stoppe begyndelsen gangrene.
Mange patienter noterede sig ikke kun flippers forsvinden foran øjnene og uklar vision af genstande, men også en forbedring af synsstyrken, hvilket også er vigtigt i behandlingen.
Så, terapi i diabetes mellitus er en vigtig foranstaltning for at redde patienterne fra sygdommens forfærdelige komplikationer. Forudsat at patienten følger samtlige anbefalinger fra lægen, passerer alle de anbefalede sessioner (mindst 7-10) kurser intervaller (helst hver sjette måned), er sandsynligheden for komplikationer er stærkt reduceret, og sukker niveauer ofte vende tilbage til normal.