Vampyr syndrom er en reel forekomst.

Vampyrer er på mode nu, der er masser af tv-udsendelser om disse mytiske blodsukkere på tv, og da antallet af sådanne shows stiger, betyder det, at der er en efterspørgsel på markedet. Enkelt sagt, folk som vampyrer. Men de forbliver normalt kun i fantasien, eller ej?

Der er en sådan sygdom, erythropoietisk porfyri (hos enkeltpersoner - vampyr syndrom), er et træk ved denne sygdom, at en person ikke producerer røde blodlegemer, som under normale forhold skal være ansvarlig for transport af ilt og jern til humane væv og celler.

Folk, der lider af denne sygdom, såvel som biografvampyrer kan ikke gå ud i solen, for når de er i direkte sollys - i deres krop er der en nedbrydning af hæmoglobin, som de har så lidt.

Baseret på ovenstående har sådanne mennesker intet andet end at sove om dagen, og om natten har en aktiv livsstil.

En anden funktion som vampyrer er, at hvis solens stråler rammer huden, især i mundområdet, bliver huden urealistisk tynd (tørrer ud), og derfor er munden hele tiden halv åben, hvilket gør tænderne synlige (og ), skaber det bare et bedragerisk visuelt syn på et rovdyr.

Det er interessant, at årsagen til sygdommen blev oprettet i oldtiden, og de helbredere af den tid gav sådanne mennesker blod, som igen, hvis ikke mærkeligt, hjalp meget.

Symptomerne på denne sygdom dannede blot grundlaget for en række legender og myter om vampyrer. Men i modsætning til de vampyrer, der pålægges os fra tv-skærme, lever disse mennesker ikke for evigt, men tværtimod ikke meget længe, ​​og de udgør ikke nogen fare for andre mennesker.

Porphyria er en vampyr sygdom. Årsager, symptomer og behandling af sygdommen

Porphyrias er en gruppe af genetisk bestemte sygdomme præget af en stigning i niveauet af porfyriner, reaktioner af forøget lysfølsomhed og / eller skade på nervesystemet.

Porphyriner (græsk. Porphyreis - mørk rød, lilla) - forbindelser der danner hæm (ikke-protein del af hæmoglobin). Heme syntese består af 8 trin, hvor de relevante enzymer deltager. Overskud eller mangel fører til porfyri. I sin rene form er porfyriner krystallinske stoffer med en rødlig farve. I kroppen bærer disse stoffer oxygen, er involveret i biologisk oxidation. Eksogene porfyriner kommer udefra med proteinføde, endogent produceret i kroppen. I knoglemarv er de involveret i syntesen af ​​hæm, i leveren - gallekomponenterne. Udskilt i urinen og afføringen.

For første gang blev eksistensen af ​​porfyriner og overtrædelsen af ​​deres udveksling bevist af H. Gunther i 1901.

Hvorfor porfyri er forbundet med vampyrer

Symptomerne på denne sygdom er kendt i lang tid. Porphyria er en sygdom, som videnskabeligt beviser eksistensen af ​​vampyrer. Deres habitat, typiske livsstil og udseende tyder på, at vampyrer er mennesker, der har lidt af porfyri. Hos patienter med denne sygdom er der øget lysfølsomhed og udseendet af alvorlige forbrændinger umiddelbart efter udsættelse for solen. De er tvunget til at lede aften og natteliv.

Skader på brusk fører til deformation af ørerne og næse. Fingre er bøjet på grund af irreversible ændringer i leddene. Tandene og bindehinden hos patienterne med porfyri har en rødlig farvetone. Huden omkring munden bliver grov, bliver tør. Samtidig strækker hun og åbner hendes fangs. Et "dyreglim" dannes. På grund af sygdommens art og de begrænsninger, der pålægges livsstil, lider sådanne mennesker ofte af psykiske lidelser. Gennemførelsen af ​​det klassiske billede af en vampyr er, at i middelalderen blev frisk blod af varmblodede dyr anvendt som mad for at lindre symptomerne på porfyri.

I middelalderen var befolkningens migrationsniveau minimal, nært beslægtede ægteskaber blev praktiseret, hvilket førte til et stort antal genmutationer. Derfor angiver legenderne om vampyrer normalt ensomme, vanskelige at nå områder (for eksempel Transsylvanien).

Årsagerne til sygdommen

Porphyria er i de fleste tilfælde genetisk transmitteret. Forstyrrelser i udveksling af pigmenter ervervet på en autosomal dominerende måde. Mutation påvirker de gener, der er ansvarlige for dannelsen af ​​enzymer involveret i de biokemiske processer ved dannelsen af ​​porfyriner.

Faktorer forbundet med øget hæmoglobinsyntese og leverskade fremkalder sygdommens udvikling:

• blodtab (under operationer, skader, hos kvinder - opstart af menstruation, fødsel);
• medicin (barbiturater - phenobarbital, Corvalol, griseofulvin til behandling af svampeinfektioner, orale præventionsmidler);
• alvorlig leversygdom (hepatitis);
• forgiftning med giftige stoffer (salte af tungmetaller, benzin, alkohol).

Det kliniske billede og de vigtigste symptomer på porfyri

Der er flere klassifikationer af sygdommen. Det mest hensigtsmæssige er adskillelsen af ​​forekomststedet - erytropoietisk (i knoglemarv) og leverporfyri.

Erythropoietic porphyrias er karakteriseret ved et langt kursus. Har en række kendetegn:

• begynde i barndommen;
• symptomer forekommer spontant, eksterne faktorer har ingen virkning;
• Årsagen er fermentopati på grund af genetisk mutation;
• krænkelse af porfyrinsyntese er lokaliseret i knoglemarven;
• under analysen af ​​blod er niveauet af porfyriner øget.

Denne gruppe indbefatter medfødt erythropoietisk porfyri (Gunther's sygdom), erytropoietisk copro- og protoporphyria.

Gunther's sygdom

Det manifesterer sig i et barn i det første år af livet, sjældnere hos børn ældre end tre år. Sygdommen opdages i alle nationer, lige så ofte hos mænd og kvinder.

Det mest oplagte symptom er urinfarvning i rødt. Hud manifestationer af sygdommen vises om foråret og sommeren. Ved solstråling på huden dannes bobler. I tilfælde af sekundær infektion bliver deres indhold purulent, sår dannes.

Medfødt erytropoietisk porfyri

Lang kronisk sygdom. Berørt brusk, ofte ørerne og næse, markerede deres deformation. I fingersamlingene opstår der uoprettelige ændringer, de er bøjede, negle falder ofte ud. Når porfyri forekommer hypertrichose (overdreven hårvækst) på ansigtet. Tænderne har en rødlig farve. Der er en stigning i milten.

I blodprøver er der et fald i blodplader, en ændring i formen, størrelsen og farven af ​​erythrocytter (sfærocytose, anisocytose). Uroporphyrin niveauer hæves i urinen.

Tidligere havde patienter en dårlig prognose. Sygdommen var dødelig i en alder af 30 år. Årsagerne til døden var sepsis og hæmolytisk anæmi. I øjeblikket behandles disse komplikationer med antibiotika. Vist for at fjerne milten. I meget alvorlige tilfælde - knoglemarvstransplantation. Patienter lever til moden alder, men er ikke helbredt.

Erythropoietisk Protoporphyria

Sygdommen ses i indbyggerne i Eurasien og i kaukasierne i Afrika.

Hovedsageligt mænd er syge. Sygdommen har et langt tilbagefaldskursus.

Intermediate metabolic products - protoporphyrins - akkumuleres ikke kun i erytrocytter, men også i leverceller, der har en toksisk virkning på dem. Som følge heraf øges niveauet af porfyriner i blodplasmaet. De påvirker hudceller, ødelæggelsen af ​​hvilke frigiver histamin og allergiske reaktioner på sollys udvikler sig.

Symptomerne på protoporphyria ligner andre fotodermatose (sol urticaria, kopper Bazin).

Et træk ved denne porfyri er overdreven lysfølsomhed. Puffiness, rødmen af ​​huden og blærerne vises selv når de udsættes for det infrarøde spektrum af sollys, der passerer gennem glasset. Patienter har fortykkelse af huden omkring øjne, mund, næse. Læber fælge kan vises.

Erythropoietisk coproporphyria er sjældent. Symptomer ligner protoporphyria. Forskellen ligger i, at indholdet af coproporphyriner i erytrocytter er øget.

Terapi af proto- og coproporphyria består i at tage beta-caroten i perioden med stigende solaktivitet.

Behandlingen af ​​sådanne sygdomme udføres af gastroenterologer og hepatologer.

Det anbefales at udpege hepatoprotektorer, plasmaferes, indførelsen af ​​erytrocytmasse.

Hepatiske porfyrier

Denne gruppe indbefatter: akut intermitterende (intermitterende), sen hud og flot porfyri og arvelig coproporphyria.

Sådanne overtrædelser har følgende funktioner:

• sygdommen begynder i voksenalderen, mindre ofte i ungdomsårene;
• Tilstedeværelsen af ​​dyspeptiske symptomer (mavesmerter, opkastning, diarré);
• karakteriseret ved skade på CNS og vegetativ system;
• under forværring af sygdommen har urinen en rød farve.

Akut intermitterende porfyri

Denne sygdom er karakteriseret ved et akut kursus med alvorlig skade på nervesystemet.

I nerveceller akkumulerer precursorer af porfyriner, der forstyrrer transmissionen af ​​nerveimpulser. Yderligere beskadigelse af neurons membran fører til delvis demyelinering - specifik skade på nervefibrene.

Patienten klager over mavesmerter uden en klar lokalisering, forhøjet blodtryk, takykardi. Nedbrydet af det perifere nervesystem udtrykkes i paræens parese, nedsat følsomhed. Sjældent lammelse af membranen. I tilfælde af involvering i centralnervesystemet behandles akut psykose, vildledende tilstande, hallucinationer og epileptiske anfald.

Et vigtigt træk ved diagnosticering af akut intermitterende porfyri er påvisning af høje niveauer af porphobilinogen i urintest.

Symptomatisk behandling. I alvorlige tilfælde anvendes plasmaferes.

Efter at have stoppet angrebet anbefales et kursus af træningsterapi og massage.

Sen hudporfyri

Syge mænd over 40 år. Sygdommen er karakteriseret ved øget traume og lysfølsomhed i huden. Exacerbations observeres i foråret og sommermånederne.

Symptomer er udtrykt i forekomsten af ​​områder med hyperpigmentering og bobler i åbne områder af ansigtets, nakkens, hændernes hud. Markeret hypertrichose. Huden er meget sårbar. Hudpræparater kombineres med hepatomegali (forstørret lever).

I urinen øges indholdet af uroporphyrin. Coproporphyriner er konstant til stede i afføringen.

Behandling udføres med antimalariale lægemidler. Delagil er i stand til at binde porfyriner til et opløseligt kompleks, der udskilles i urinen. Under forværringen er vitaminterapi ordineret for at korrigere metaboliske sygdomme. I alvorlige tilfælde tilsættes glucocorticoider.

For at forebygge eksacerbationer anbefales det at udelukke medicin, der fremkalder porfyri, undgå langvarig udsættelse for solen og følge en kost.

Varieret porfyri

Denne type sygdom er kendetegnet ved en kombination af tegn på intermitterende porfyri og lysfølsomme manifestationer. Ved svulst porfyri kan nyresvigt forekomme.

I fæces øges protoporphyrinerne konstant.

Arvelig coproporphyria

Denne form er også ens i symptomatologi til akut intermitterende, men læsioner i nervesystemet er mindre udtalte. Abdominal smerter, lemmerparese, takykardi og undertiden fotodermatitis er noteret. En kraftig stigning i coproporphyrin påvises i urin og afføring, og indholdet af uroporphyrin er normalt.

outlook

Under moderne forhold behandles porfyri med succes, prognosen for livet er som regel gunstig. Interessant nok har mange patienter latente former for sygdommen. De registreres kun under biokemiske undersøgelser, i tilfælde af påvisning af en nærtstående for enhver type porfyri.

For at forebygge sygdommen skal man minimere indflydelsen af ​​provokerende faktorer, undgå overdreven insolation, behandle lever og gastrointestinale sygdomme straks.

Grundlaget for tro på vampyrer

Et naturligt fænomen, der spredes tro på vampyrer.

Patologi og vampyrisme.

I 1725 forsøgte Michael Ranft i sin bog De masticatione mortuorum i tumulis først at forklare tro på vampyrer på en naturlig måde. Han siger, at i tilfælde af enhver bunds død, en anden (sandsynligvis en person, der havde noget forhold til den afdøde), der så eller rørt liget, døde til sidst enten fra den samme sygdom eller fra sindssyge vrangforløb forårsaget kun en slags afdøde. Disse døende mennesker sagde, at den afdøde optrådte for dem og torturerede dem på forskellige måder. Andre i denne landsby gravede liget op for at se, hvad han gjorde. Ranft gav følgende forklaring, da han talte om Peter Plogozhovits sag: "Denne modige mand døde en pludselig voldelig død. Denne død, uanset hvad den var, kunne provokere de overlevende visioner, de havde efter hans død. Den pludselige død gav anledning til angst i familiekredsen. Bekymring var parret med sorg. Sorg bringer melankoli. Melankoli forårsager søvnløse nætter og foruroligende drømme. Disse drømme svækkede krop og ånd, indtil sygdommen til sidst førte til døden. "

Nogle moderne forskere hævder, at vampyrhistorier kan have været under påvirkning af en sjælden sygdom kaldet "porfyri". Denne sygdom ødelægger blodet og forstyrrer reproduktionen af ​​hæm. Det blev antaget, at porfyri var mest udbredt i de små landsbyer i Transsylvanien (ca. 1000 år siden), hvor tæt opdræt sandsynligvis opstod. De siger, at hvis det ikke var for denne "vampyrsygdom", ville der ikke være nogen myter om Dracula eller om andre blodsugende, fotobane og fangede tegn. Næsten for alle symptomerne er en patient, der lider af en forsømt form for porfyri en typisk vampyr, og kun anden halvdel af det 20. århundrede var i stand til at finde sin årsag og beskrive sygdomsforløbet, som blev forfulgt af en nådeløs århundredelig kamp mod ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrig alene udførte mere end 30.000 mennesker, der blev anerkendt som varulve. Det viser sig, at den bredere og dybere kristendom spredes, jo mere nådeløs behandlede de syge.

Det antages, at denne sjældne form for genpatologi påvirker en person ud af 200 tusind (ifølge andre data ud af 100 tusind), hvis det også er fastgjort hos en af ​​forældrene, så bliver barnet også i 25% af tilfældene syg. Det menes også, at sygdommen skyldes incest. I medicin beskrives ca. 80 tilfælde af akut medfødt porfyri, når sygdommen er uhelbredelig. Erythropoietic porfyri (Gunther's sygdom) er kendetegnet ved, at kroppen ikke kan producere hovedkomponenten i de blodrøde kroppe, hvilket igen påvirker ilt og jern i mangel på blod. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vævet, og under påvirkning af solens ultraviolette stråling eller ultraviolette stråler begynder nedbrydningen af ​​hæmoglobin. Desuden er sygdomsprocessen deformeret, som i ekstreme manifestationer fører til fingers vridning.

Porphyria - "Vampiresyge"

Når porfyri, omdannes ikke-proteindelen af ​​hæmoglobin - heme - til et giftigt stof, der spiser det subkutane væv væk. Huden begynder at erhverve en brun tinge, det bliver tyndere og brister fra udsættelse for sollys, derfor bliver patienten over tid dækket af ar og mavesår. Sår og betændelser beskadiger brusk - næse og ører, deformerer dem. Kombineret med dækket med sår i århundreder og snoet fingre, det forstyrrer utroligt en person. Sollys er kontraindiceret hos patienter, der forårsager ubærelig lidelse. Huden omkring læber og tandkød tørrer ud og strammer, hvilket resulterer i snitene, der strækker sig til tandkødene, hvilket giver en grinseffekt. Et andet symptom er deponeringen af ​​porfyrin på tænderne, som kan blive rød eller rødbrun. Derudover har patienterne en meget lys hud, i løbet af dagen føler de sig svage og sløvede, hvilket giver vej til en mere mobil livsstil om natten. Det er nødvendigt at gentage, at alle disse symptomer kun er karakteristiske for de senere stadier af sygdommen, og derudover er der mange andre, mindre skræmmende former. Som nævnt ovenfor var sygdommen næsten uhelbredelig indtil anden halvdel af det 20. århundrede. Der er tegn på, at i middelalderen blev patienterne behandlet med frisk blod for at genopbygge underskuddet af røde kroppe, hvilket selvfølgelig er utroligt, da det er ubrugeligt at bruge blod i sådanne tilfælde "oralt". Lidelse fra porfyri kunne ikke spise hvidløg, da sulfonsyren udskilt af hvidløg forbedrer skaden forårsaget af sygdommen. Sygeporfyri kan forårsages af kunstige midler ved brug af visse kemikalier og giftstoffer.

Nogle former for porfyri er forbundet med neurologiske symptomer, der kan forårsage psykiske lidelser. Imidlertid er antagelsen om, at mennesker, der lider af porfyri, længes efter heme fra humant blod eller blodforbruget, at reducere symptomerne på porfyri, der er baseret på en alvorlig misforståelse af sygdommen.

Rabies er en anden sygdom forbundet med vampyr folklore. Lidelser af denne sygdom undgår sollys og ser ikke i spejlet, og de har svampet skum nær munden. Nogle gange kan denne spyt være rød og ligne blod. Men som i tilfælde af porfyri er der ingen tegn på, at rabies kunne inspirere vampyr legender.

Nogle moderne psykologer identificerer en lidelse kaldet "klinisk vampyrisme" (eller Renfield syndrom til ære for den insektdrevne Dracula minion fra Bram Stokers roman), hvor offeret er besat med at drikke blod fra mennesker eller dyr.

Der var flere dræbte, der udførte vampyrlignende ritualer over deres ofre. Seriemordere Peter Kurten og Richard Trenton Chase i gutterpressen blev kaldt vampyrer, efter at de blev opdaget at drikke blodet af de mennesker, de dræbte.

Vampyr syndrom sygdom

Det er sandsynligvis svært at forestille sig, at der er vampyrer i vores tid, men det er sandt - de har skarpe fangs og de er i panik bange for lys.

I Storbritannien, i byen Suffolk, bor to teenagebrødre, George og Simon. Venner har længe kaldt drengene Cullen-familien og hylder helten af ​​den berømte bog Steffani Meyer. Faktum er, at børn lider af en meget sjælden og uhelbredelig genetisk sygdom, der kaldes vampyr syndrom. De fleste mennesker ved om alt, men ikke om eksistensen af ​​denne uhelbredelige sygdom.

Med denne sygdom (ectodermal diplasia) bor omkring 7000 mennesker rundt om i verden. Børn, der har vampyrsyndrom, skelnes af dødelig bleg hud, manglende tænder (undtagen lange, skarpe hjørnetænder), sparsomt hår, mørke cirkler under øjnene og nedsat sved.

De kan kun gå udendørs i skumringen, da deres hud ikke tåler direkte sollys overhovedet. Under indflydelse fra solen blærer huden af ​​disse mennesker straks. Symptomer fremstår som regel fra tidlig barndom, men moderne medicin kan afsløre genetiske sygdomme allerede i fosterudviklingsstadiet.

Trods sygdommen fører George og Simon et normalt liv og er ikke forskellige i fysisk og mental udvikling fra deres jævnaldrende. Hidtil er der ingen kur mod vampyrsyndrom, men de eksterne manifestationer af sygdommen kan ganske korrekt korrigeres.

Læger diagnosticerede genetiske abnormiteter i unikke børn i barndommen. Mor af George og Simon sagde i et interview med et tabloid, at hun var stolt af sine usædvanlige sønner, og hele familien havde længe været vant til at leve i mørket.

Hvad er vampyr syndrom?

forklarer dette stigningen i vampyrfortællinger? er sådanne mennesker farlige?

Vampyr syndrom er en sygdom, der er uhelbredelig. Faktisk fandt jeg to sygdomme, også kaldet vampyr syndrom.

Så den første mulighed. Dets andet navn er ectodermal diplasia. Læger siger, at genetiske abnormiteter, der fører til udviklingen af ​​vampyrsyndrom, kan afsløres, selvom barnet er i moderens underliv. Der er ikke mange sådanne mennesker på jorden - kun få tusinde, men de fører et meget begrænset liv.

Personer med vampyr syndrom kan ikke gå ud i løbet af dagen, fordi under påvirkning af dagslys deres hud blærer. De har næsten ingen tænder, kun fangs. Mørke cirkler under øjnene, bleg hud, sparsomt hår.

Den anden mulighed er Günther's sygdom eller erytropoietisk porfyri. Disse mennesker udgør ikke røde blodlegemer. Og under påvirkning af solens stråler begynder hæmoglobin at kollapse helt sammen, som som du forstår, har de allerede problemer. Med hensyn til udseende er deres hud tør, tynd, og på grund af dens tæthed er munden ofte røde og udsætter tænder. I oldtiden blev sådanne patienter behandlet og gav dem til at drikke frisk blod. Det hjalp, men midlertidigt.

Du forstår, at sådanne manifestationer af sygdommen hos uinformerede mennesker kan forårsage alle mulige tanker. Og hvis du stadig fantaserer om de situationer, der kunne ske, så er der masser af mad til myter. Og videre, med folklore, lægger folk hurtigt dem alle ud i deres celler.

Faktisk har sådanne patienter et svært liv, sundhedsproblemer, og de levede kun kort tid 100 eller 100 år siden.

Er porfyri en vampyrsygdom eller en genetisk blodforstyrrelse?

Folk med fangs og klør, undgår sollys, viser sig faktisk eksisterede. Kun de var overhovedet.

Interessant lort, mystisk glans af triste øjne, mystisk udseende - sådan er den charmerende helte af Twilight vampyr sagaen udført af Robert Pattinson, den udøvende kunstner, der dør unge kvinder over hele verden. Så her er de, hvad, blodsugere! Og før ghouls og ghouls syntes folk meget mindre søde. Ikke underligt de blev ødelagt i århundreder forgæves. Desuden var det slet ikke asparges og sølvkugler, som legender foreskriver, men på den meget sædvanlige måde: De blev hængt op eller brændt på staven. Kun i et århundrede, siden 1520, alene i Frankrig blev mere end 30 tusinde mennesker anerkendt som varulve henrettet.

Om blåt og simpelt blod

Moderne forskere mener, at uskyldige mennesker blev såret i jagten efter ghouls, som det ofte er tilfældet. Selv om grunden til forfølgerne stadig var. Nej, dem, der blev beskyldt for vampyrisme, drikkede ikke andres blod og vendte ikke om natten med vilde dyr, men samtidig så de ud - Gud forbød, og livsstilen førte til at sige det mildt, mistænkeligt. Men første ting først.

Læger mener, at mennesker, der uretfærdigt anklaget for vampyrisme, faktisk har lidt af en sjælden genetisk blodsygdom kaldet "porfyri" (fra den græske "porfyr" - "lilla"). Det antages, at spredningen af ​​denne sygdom bidrager til ægteskaber mellem nære slægtninge. Porphyria var mest almindelig i de små landsbyer Transylvania (fødestedet for Count Dracula) omkring 1000 år siden. Men der er rygter om, at sygdommen ikke har omgået de kongelige familienavne. For eksempel nævner historikeren Andrew Wilson i sin bog "Victorianer" den arvelige porfyri, der raser i den britiske kongelige familie, og hævder, at det var denne sygdom, der fratog drømmesvors bedstefar King George III's sind. Men med Victoria's tiltrædelse af tronen blev den kronede familie slettet af denne forbandelse. Wilson mener, at dette ikke var tilfældet uden oversvømmelse, hvilket resulterede i den fremtidige dronning af Englands fødsel.

Så hvilken slags sygdom er det her? I dag ved videnskabsfolk præcis, hvad der får folk til at ligne vampyrer. I porfyri forstyrres reproduktionen af ​​hæm, den ikke-proteiniske del af hæmoglobin, hvilket igen fører til overdreven ophobning af giftige stoffer i kroppen, porfyrinerne og deres forstadier, som er i stand til at binde metaller i kroppen, primært jern og magnesium. Et overskud af porfyriner har en toksisk virkning på hele kroppen.

Vampiresyge

Om forholdet mellem disse to fænomener: sygdommen og de antikke overbevisninger om blodsukkere i befolkningen sagde først Dr. Lee Illis fra Storbritannien. I 1963 præsenterede han monografien "On the phephyria and etiology of werewolves" til Royal Medical Society. Forskerens arbejde indeholdt en detaljeret komparativ analyse af de overlevende historiske beviser, der beskrev vampyrerne og symptomerne på porfyri. Det viste sig, at det kliniske billede af en sjælden sygdom præcist kopierer portrættet af den mest farverige ghoul.

Når formularen af ​​porfyri kører, tørrer huden omkring patientens læber og tandkød ud, hvilket gør fordybningerne åbne op for tandkødene, hvilket giver indtryk af et grin. Desuden deponeres det specielle stof porfyrin på tænderne selv, hvilket farver personens smil (eller rettere grin) i en rødbrun farve. Huden på ansigt og krop af sådanne mennesker bliver tyndere og udsættes for sollysbarmer og bliver dækket af ar og mavesår. Sygdommen beskadiger også brusk, såvel som de organer, som de er sammensat af (først og fremmest er det næse og ører). Fingre bliver skævt. Sollys giver de fattige kammerater den mest smertefulde plage, fordi de under påvirkning af ultraviolet hæmoglobin begynder at forfalde. I løbet af dagen forsøger man derfor ikke at komme på gaden, og de viser kun aktivitet i skumring, tættere på natten. Enten fra de torturer, der opstår, eller fra tvungen tilbagetog, eller fra nogle interne processer, der forekommer i kroppen, lider disse mennesker også af neuropsykiatriske lidelser og utilstrækkelige, herunder aggressiv adfærd.

Du kan forestille dig rædsel af dem, der en gang om aftenen eller om natten i månens lys mødte på den smalle sti et af disse "smukke" mennesker. Det er ikke kun du vil tro på vampyrer og varulve, men i noget!

Og tænkte på allergier

Selvfølgelig er de skræmmende symptomer kun karakteristiske for de sene stadier af sygdommen, og selv da ikke for alle dens typer. Ikke desto mindre eksisterer denne sygdom, men ikke i en så udtalt form, til denne dag. Den mest almindelige blandt alle andre former, hvoraf der er mange, er akut intermitterende porfyri (AKI).

Det antages, at denne sjældne genetiske patologi påvirker 1 person ud af 200 tusind (ifølge andre data, ud af 100 tusinde). Desuden er arvelighedsfaktoren den vigtigste, fordi hvis en af ​​forældrene er syg, så vil det defekte gen i 25% af tilfældene gå til sit barn. Der er grund til at tro, at porfyri kan være et resultat af incest. Men foruden genetik er rollen som ledsagende omstændigheder og livsstil også vigtig. Faktum er, at næsten 85% af bærere af et unormalt gen lever livet uden at vide om sygdommen de har. En manifestation af fotodermatose på huden betragtes som en simpel allergi. Men det er nødvendigt at opstå en form for svigt i kroppen, da en forværring kan opstå.

Ofte provokerer et udbrud af sygdommen:

● medicin (herunder phenobarbital, tetracykliner, bismuthholdige lægemidler, orale præventionsmidler osv.)

● kontakt med pesticider (f.eks. Med gødningsstoffer til landbruget) eller arbejde i farlige, herunder kemiske industrier

● Ændring i hormonprofilen hos kvinder i forbindelse med starten af ​​menstruation eller graviditet;

● smitsomme sygdomme (især viral hepatitis C;

● Alkoholindtagelse (80% af alle patienter med porfyri er ikke ligeglade med alkohol).

Folk, der lider af porfyri, går normalt til hospitaler med klager over akut paroxysmal mavesmerter, der ikke har en klar lokalisering, såvel som kvalme, opkastning og forstoppelse. Alle disse tegn peger på en kirurgisk patologi, så diagnostik og behandling kan gå i den forkerte retning. Med en fejlagtig diagnose, og dermed behandling, ophører akut porfyri i 60% i tragedie. Og rettidig diagnose og tilstrækkelig terapi gemmer næsten alle patienter og vender dem tilbage til et helt liv.

Vampiresyndrom Body anomali

Det er sandsynligvis svært at forestille sig, at der er vampyrer i vores tid, men det er sandt - de har skarpe fangs og de er i panik bange for lys.

I Storbritannien, i byen Suffolk, bor to teenagebrødre, George og Simon. Venner har længe kaldt drengene Cullen-familien og hylder helten af ​​den berømte bog Steffani Meyer. Faktum er, at børn lider af en meget sjælden og uhelbredelig genetisk sygdom, der kaldes vampyr syndrom. De fleste mennesker ved om alt, men ikke om eksistensen af ​​denne uhelbredelige sygdom.

Med denne sygdom (ectodermal diplasia) bor omkring 7000 mennesker rundt om i verden. Børn, der har vampyrsyndrom, skelnes af dødelig bleg hud, manglende tænder (undtagen lange, skarpe hjørnetænder), sparsomt hår, mørke cirkler under øjnene og nedsat sved.

De kan kun gå udendørs i skumringen, da deres hud ikke tåler direkte sollys overhovedet. Under indflydelse fra solen blærer huden af ​​disse mennesker straks. Symptomer fremstår som regel fra tidlig barndom, men moderne medicin kan afsløre genetiske sygdomme allerede i fosterudviklingsstadiet.

Trods sygdommen fører George og Simon et normalt liv og er ikke forskellige i fysisk og mental udvikling fra deres jævnaldrende. Hidtil er der ingen kur mod vampyrsyndrom, men de eksterne manifestationer af sygdommen kan ganske korrekt korrigeres.

Læger diagnosticerede genetiske abnormiteter i unikke børn i barndommen. Mor af George og Simon sagde i et interview med et tabloid, at hun var stolt af sine usædvanlige sønner, og hele familien havde længe været vant til at leve i mørket.

Porphyria er en videnskabeligt baseret "vampyrisme"

Porphyria er en type genetisk leversygdom, hvor hæmoglobin (røde blodlegemer) ikke syntetiseres korrekt. Der er otte enzymatiske trin i hæmoglobinbiosyntese, og problemet med nogen af ​​dem kan være årsag til porfyri.

Ifølge Dr. David Dolphin, en velkendt specialist inden for porfyri og andre leversygdomme, kunne folk, der blev anset for at være vampyrer eller varulve, have lidt af disse sjældne sygdomme.

Delfin hævder, at selv svagt sollys påvirker patienten. Skader på huden er så alvorlige, at næse eller fingre kan ødelægges fuldstændigt. Læber og tandkød kan reduceres betydeligt, samtidig med at tennene bliver normale - resultatet er en slags dyrekæbe med fangs. Derudover har patienter med porfyri øget hårvækst. Dolphin skriver:

... forsøge at forestille sig, hvordan de i middelalderen opfattede en person, der kun gik ud om natten, og hans udseende minder om et dyr - øget hårdhed, store tænder, et skæbnet ansigt. Det antages (og det er mere end sandsynligt) at sådanne mennesker kunne betragtes som varulve.

Delfin tyder på, at blodsugende vampyrer også var ofre for porfyri og "forsøgte at lindre symptomerne på deres forfærdelige sygdom." Hvis du drikker meget blod, vil en andens hæmoglobin medføre, at de røde blodlegemer mangler på grund af nedsat biosyntese og reducerer symptomerne på sygdommen. Selv om hæmoglobins virkning ind i blodet gennem maven af ​​maven er ekstremt lille.

I dag behandles patienter med porfyri ofte ved injektion af hæmoglobin. I middelalderen var injektioner ikke mulige, så forbrug af store mængder blod var den eneste måde, hvorpå en person kunne få yderligere hæmoglobin. Patienter med porfyri ønskede desperat at få blod på grund af manglen på hæmoglobindød. Det er ikke overraskende, at patologiske ændringer i personlighed og demens er almindelige blandt sådanne patienter.

Da dette er en arvelig sygdom, kunne lokale foci af porphyria godt eksistere i middelalderlige Europa. De rejste sjældent i disse dage, og ægteskaber i familien skete ofte, især i fjerntliggende områder. Dette forklarer den populære mening om beboelsen af ​​vampyrer - isoleret bjerg Transylvania.

Kilde: Dr Stephen Juan, "The Odd Brain"

Grundlaget for tro på vampyrer

Et naturligt fænomen, der spredes tro på vampyrer.

Patologi og vampyrisme.

I 1725 forsøgte Michael Ranft i sin bog De masticatione mortuorum i tumulis først at forklare tro på vampyrer på en naturlig måde. Han siger, at i tilfælde af enhver bunds død, en anden (sandsynligvis en person, der havde noget forhold til den afdøde), der så eller rørt liget, døde til sidst enten fra den samme sygdom eller fra sindssyge vrangforløb forårsaget kun en slags afdøde. Disse døende mennesker sagde, at den afdøde optrådte for dem og torturerede dem på forskellige måder. Andre i denne landsby gravede liget op for at se, hvad han gjorde. Ranft gav følgende forklaring, da han talte om Peter Plogozhovits sag: "Denne modige mand døde en pludselig voldelig død. Denne død, uanset hvad den var, kunne provokere de overlevende visioner, de havde efter hans død. Den pludselige død gav anledning til angst i familiekredsen. Bekymring var parret med sorg. Sorg bringer melankoli. Melankoli forårsager søvnløse nætter og foruroligende drømme. Disse drømme svækkede krop og ånd, indtil sygdommen til sidst førte til døden. "

Nogle moderne forskere hævder, at vampyrhistorier kan have været under påvirkning af en sjælden sygdom kaldet "porfyri". Denne sygdom ødelægger blodet og forstyrrer reproduktionen af ​​hæm. Det blev antaget, at porfyri var mest udbredt i de små landsbyer i Transsylvanien (ca. 1000 år siden), hvor tæt opdræt sandsynligvis opstod. De siger, at hvis det ikke var for denne "vampyrsygdom", ville der ikke være nogen myter om Dracula eller om andre blodsugende, fotobane og fangede tegn. Næsten for alle symptomerne er en patient, der lider af en forsømt form for porfyri en typisk vampyr, og kun anden halvdel af det 20. århundrede var i stand til at finde sin årsag og beskrive sygdomsforløbet, som blev forfulgt af en nådeløs århundredelig kamp mod ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrig alene udførte mere end 30.000 mennesker, der blev anerkendt som varulve. Det viser sig, at den bredere og dybere kristendom spredes, jo mere nådeløs behandlede de syge.

Det antages, at denne sjældne form for genpatologi påvirker en person ud af 200 tusind (ifølge andre data ud af 100 tusind), hvis det også er fastgjort hos en af ​​forældrene, så bliver barnet også i 25% af tilfældene syg. Det menes også, at sygdommen skyldes incest. I medicin beskrives ca. 80 tilfælde af akut medfødt porfyri, når sygdommen er uhelbredelig. Erythropoietic porfyri (Gunther's sygdom) er kendetegnet ved, at kroppen ikke kan producere hovedkomponenten i de blodrøde kroppe, hvilket igen påvirker ilt og jern i mangel på blod. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vævet, og under påvirkning af solens ultraviolette stråling eller ultraviolette stråler begynder nedbrydningen af ​​hæmoglobin. Desuden er sygdomsprocessen deformeret, som i ekstreme manifestationer fører til fingers vridning.

Porphyria - "Vampiresyge"

Når porfyri, omdannes ikke-proteindelen af ​​hæmoglobin - heme - til et giftigt stof, der spiser det subkutane væv væk. Huden begynder at erhverve en brun tinge, det bliver tyndere og brister fra udsættelse for sollys, derfor bliver patienten over tid dækket af ar og mavesår. Sår og betændelser beskadiger brusk - næse og ører, deformerer dem. Kombineret med dækket med sår i århundreder og snoet fingre, det forstyrrer utroligt en person. Sollys er kontraindiceret hos patienter, der forårsager ubærelig lidelse. Huden omkring læber og tandkød tørrer ud og strammer, hvilket resulterer i snitene, der strækker sig til tandkødene, hvilket giver en grinseffekt. Et andet symptom er deponeringen af ​​porfyrin på tænderne, som kan blive rød eller rødbrun. Derudover har patienterne en meget lys hud, i løbet af dagen føler de sig svage og sløvede, hvilket giver vej til en mere mobil livsstil om natten. Det er nødvendigt at gentage, at alle disse symptomer kun er karakteristiske for de senere stadier af sygdommen, og derudover er der mange andre, mindre skræmmende former. Som nævnt ovenfor var sygdommen næsten uhelbredelig indtil anden halvdel af det 20. århundrede. Der er tegn på, at i middelalderen blev patienterne behandlet med frisk blod for at genopbygge underskuddet af røde kroppe, hvilket selvfølgelig er utroligt, da det er ubrugeligt at bruge blod i sådanne tilfælde "oralt". Lidelse fra porfyri kunne ikke spise hvidløg, da sulfonsyren udskilt af hvidløg forbedrer skaden forårsaget af sygdommen. Sygeporfyri kan forårsages af kunstige midler ved brug af visse kemikalier og giftstoffer.

Nogle former for porfyri er forbundet med neurologiske symptomer, der kan forårsage psykiske lidelser. Imidlertid er antagelsen om, at mennesker, der lider af porfyri, længes efter heme fra humant blod eller blodforbruget, at reducere symptomerne på porfyri, der er baseret på en alvorlig misforståelse af sygdommen.

Rabies er en anden sygdom forbundet med vampyr folklore. Lidelser af denne sygdom undgår sollys og ser ikke i spejlet, og de har svampet skum nær munden. Nogle gange kan denne spyt være rød og ligne blod. Men som i tilfælde af porfyri er der ingen tegn på, at rabies kunne inspirere vampyr legender.

Nogle moderne psykologer identificerer en lidelse kaldet "klinisk vampyrisme" (eller Renfield syndrom til ære for den insektdrevne Dracula minion fra Bram Stokers roman), hvor offeret er besat med at drikke blod fra mennesker eller dyr.

Der var flere dræbte, der udførte vampyrlignende ritualer over deres ofre. Seriemordere Peter Kurten og Richard Trenton Chase i gutterpressen blev kaldt vampyrer, efter at de blev opdaget at drikke blodet af de mennesker, de dræbte.

LiveInternetLiveInternet

-kategorier

• udvendige overskrifter. (47)
• meteoritter, planeter, rum osv. (13)
• UFO (9)
• Ghosts (5)
• vampyrer og varulve (4)
• verdens ende (1)
• historier fra dit liv (0)
• religion (0)

-Abonner via e-mail

-Søg efter dagbog

-interesser

-Regelmæssige læsere

-statistik

porfyri er en sygdom, der spredes tro på vampyrer!

Boni_Fatsy alle optager forfatter
Nogle moderne lærde hævder, at vampyrhistorier kunne have været under påvirkning af en sjælden sygdom kaldet "porfyri". Denne sygdom ødelægger blodet og forstyrrer reproduktionen af ​​hæm. Det blev antaget, at porfyri var mest udbredt i de små landsbyer i Transsylvanien (ca. 1000 år siden), hvor tæt opdræt sandsynligvis opstod. De siger, at hvis det ikke var for denne "vampyrsygdom", ville der ikke være nogen myter om Dracula eller om andre blodsugende, fotobane og fangede tegn. Næsten for alle symptomerne er en patient, der lider af en forsømt form for porfyri en typisk vampyr, og kun anden halvdel af det 20. århundrede var i stand til at finde sin årsag og beskrive sygdomsforløbet, som blev forfulgt af en nådeløs århundredelig kamp mod ghouls: fra 1520 til 1630 (110 år) i Frankrig alene udførte mere end 30.000 mennesker, der blev anerkendt som varulve. Det viser sig, at den bredere og dybere kristendom spredes, jo mere nådeløs behandlede de syge.

Det antages, at denne sjældne form for genpatologi påvirker en person ud af 200 tusind (ifølge andre data ud af 100 tusind), hvis det også er fastgjort hos en af ​​forældrene, så bliver barnet også i 25% af tilfældene syg. Det menes også, at sygdommen skyldes incest. I medicin beskrives ca. 80 tilfælde af akut medfødt porfyri, når sygdommen er uhelbredelig. Erythropoietic porfyri (Gunther's sygdom) er kendetegnet ved, at kroppen ikke kan producere hovedkomponenten i de blodrøde kroppe, hvilket igen påvirker ilt og jern i mangel på blod. Pigmentmetabolismen forstyrres i blodet og vævet, og under påvirkning af solens ultraviolette stråling eller ultraviolette stråler begynder nedbrydningen af ​​hæmoglobin. Desuden er sygdomsprocessen deformeret, som i ekstreme manifestationer fører til fingers vridning.

Når porfyri, omdannes ikke-proteindelen af ​​hæmoglobin - heme - til et giftigt stof, der spiser det subkutane væv væk. Huden begynder at erhverve en brun tinge, det bliver tyndere og brister fra udsættelse for sollys, derfor bliver patienten over tid dækket af ar og mavesår. Sår og betændelser beskadiger brusk - næse og ører, deformerer dem. Kombineret med dækket med sår i århundreder og snoet fingre, det forstyrrer utroligt en person. Sollys er kontraindiceret hos patienter, der forårsager ubærelig lidelse. Huden omkring læber og tandkød tørrer ud og strammer, hvilket resulterer i snitene, der strækker sig til tandkødene, hvilket giver en grinseffekt. Et andet symptom er deponeringen af ​​porfyrin på tænderne, som kan blive rød eller rødbrun. Derudover har patienterne en meget lys hud, i løbet af dagen føler de sig svage og sløvede, hvilket giver vej til en mere mobil livsstil om natten. Det er nødvendigt at gentage, at alle disse symptomer kun er karakteristiske for de senere stadier af sygdommen, og derudover er der mange andre, mindre skræmmende former. Som nævnt ovenfor var sygdommen næsten uhelbredelig indtil anden halvdel af det 20. århundrede. Der er tegn på, at i middelalderen blev patienterne behandlet med frisk blod for at genopbygge underskuddet af røde kroppe, hvilket selvfølgelig er utroligt, da det er ubrugeligt at bruge blod i sådanne tilfælde "oralt". Lidelse fra porfyri kunne ikke spise hvidløg, da sulfonsyren udskilt af hvidløg forbedrer skaden forårsaget af sygdommen. Sygeporfyri kan forårsages af kunstige midler ved brug af visse kemikalier og giftstoffer.

Nogle former for porfyri er forbundet med neurologiske symptomer, der kan forårsage psykiske lidelser. Imidlertid er antagelsen om, at mennesker, der lider af porfyri, længes efter heme fra humant blod eller blodforbruget, at reducere symptomerne på porfyri, der er baseret på en alvorlig misforståelse af sygdommen.