Instruktioner Sofosbuvir og Ledipasvir

Vihep SL er et kombineret middel, der har en målrettet antiviral effekt på årsagen til hepatitis C. Det anbefales at købe et lægemiddel baseret på Sofosbuvir og Ledipasvir i akutte og kroniske former for virussygdom, cirrose og fibrose i leveren. GenericNames Center hjælper patienter med forskellige genotyper af sygdommen. I vores sortiment - billige generikere fra pålidelige producenter, der hjælper med at slippe af med viruset og dens konsekvenser uden alvorlige konsekvenser og uden betydelige økonomiske tab.

Frigivelsesform og -princip Sofosbuvir og Ledipasvir

For nemheds skyld modtagelse og beregning af den optimale dosis fremstilles Vihep SL i form af tabletter, der ikke har en særlig smag og lugt. I hver tablet er de aktive aktive ingredienser:

• Ledipasvir (90 mg). En RNA-polymeraseinhibitor der forhindrer spredningen af ​​viruset til sundt levervæv. Inhibering af NS5A-proteinet tillader ikke komponenten at "skære" nucleinkæden i dele.
• Sofosbuvir (400 mg). Stopper virkningen af ​​viruset direkte på cellerne, hvilket forhindrer ødelæggelsen af ​​kernen. Sammensætningen af ​​stoffet består af triphosphat, som er indlejret i virusets RNA, lodde det og samtidig blokere det. Kliniske undersøgelser har vist effektiviteten af ​​komponenten mod de mest almindelige hepatitis C genotyper i Europa og Asien: 1, 2, 3 og 4.

For at forøge lægemidlets virkning indgår mikroelementer i sammensætningen: kolloidalt siliciumdioxid, croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, jernoxidtitandioxid, som giver naturlig vævregenerering efter eliminering af viruset. Det er værd at købe Sofosbuvir og Ledipasvir ikke kun på grund af dets effektivitet, men også at tage sig af sikkerheden for hele organismen.

Indikationer og kontraindikationer

Det anbefales at købe Sofosbuvir og Ledipasvir med:

• Viral hepatitis C i akut form.
• Kronisk tilstand af sygdommen.
• Tilstedeværelsen af ​​leverfibrose af viral natur.
• Levercirros, herunder spredning til væsentlige dele af kroppen.

Kontraindikationer til brug er:

• Minority. Virkningen af ​​det farmaceutiske middel på den unge krop er ikke undersøgt. Derfor anbefales Vihep SL til 18 år ikke til behandling.
• Graviditet og amning. I perioden med hormonal tilpasning af den kvindelige krop er selv en lokal virkning af et antiviralt lægemiddel upraktisk, fordi det påvirker moderens (henholdsvis barnets) krop.

Individuel intolerance over for stoffer indeholdt i sammensætningen. Ifølge instruktionerne fra Sofosbuvir og Ledipasvir er forsigtighed at tage lægemidlet til patienter over 55 år, især hvis komplekset bruger lægemidler, som påvirker kardiovaskulærsystemet.

Bivirkninger og behandling regime beregning

Blandt de bivirkninger, der er identificeret:

• generel svaghed
• lysfølsomhed af huden;
• kvalme;
• svimmelhed;
• diarré.

Fysiologiske symptomer standser som regel ikke, når organismen tilpasser sig lægemidlets virkning. Fotosensitiviteten vedvarer i hele behandlingsforløbet, så når du tager Vihep SL, bør du undgå udsættelse for sollys.

Tabletter er tilgængelige i henhold til den optimale behandlingstid: 84 tabletter (12 uger, et kursus), 168 tabletter (24 uger, to kurser). Normalt anbefales det at blokere hepatitis C-viruset en tilstrækkelig 1 behandlingsforløb, 24 ugers pilleadministration anbefales i vanskelige situationer eller i tilfælde af viral skade på leveren.

At købe billig Sofosbuvir og Ledipasvir i Moskva og St. Petersborg tilbyder centrum for projektet "GenericNames". For at få detaljerede oplysninger og kontakt producenten, udfyld formularen på hjemmesiden.

Indisk lægemiddel Ledifos med Ledipasvir og Sofosbuvir

Kombinationen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir er anerkendt som den mest effektive i kampen mod hepatitis C. Talrige anmeldelser af russiske læger og resultaterne af kliniske undersøgelser har bekræftet lægemidlets høje effektivitet. At købe stoffet til den mest overkommelige pris i Rusland med detaljerede brugsvejledninger kan findes på producentens officielle hjemmeside.

En ny æra i behandlingen af ​​hepatitis: Sofosbuvir og Ledipasvir

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer, der er til stede i det antivirale lægemiddel Ledifos. Det kombinerede værktøj er yderst effektivt til behandling af forskellige genomer af kronisk viral hepatitis C. Udviklingen blev introduceret i begyndelsen af ​​2014 og er et anerkendt gennembrud inden for moderne medicin.

Gå til leverandørens hjemmeside

Værktøjet er effektivt til at forhindre spredningen af ​​viruset i menneskekroppen. Dette sker som følge af dets svækkelse og umuligheden af ​​yderligere reduplication. Hovedkomponenterne udfører effektivt funktionerne for blokering af RNA-polymerase og NS5A-viralproteinmolekylet. En sådan terapeutisk virkning bliver en signifikant understøttelse af patientens immunsystem, som ikke er i stand til at besejre viruset alene på grund af dets hurtige mutation.

Lægemidlet er beregnet til behandling af:

• kronisk viral hepatitis C (genotyper 1 og 4);
• coinfektion (kombination af hepatitis med HIV-infektion);
• levercirrhose.

Ledipasvir og Sofusbuvir er en meget vellykket kombination, der efterlader hepatitisvirus ingen chance for overlevelse. Det er ved inhiberingen af ​​proteinmutationsprocesser, at det revolutionerende princip i deres handling ligger.

Værktøjet har vist sig at være en pålidelig behandlingsmetode efter ineffektiv brug af andre lægemidler. Forskningsresultater bekræfter: Garantien for succes i behandlingen af ​​hepatitis C når op på 99%.

Pris og hvor kan man købe Ledipasvir med Sofosbuvir

Generic Harvoni, produceret i Indien, tilbydes russiske købere under handelsnavnet Ledifos. Omkostningerne til Ledipasvir med Sofosbuvir i Rusland er ikke tilgængelige for alle. Mange mellemmænd tilbyder at købe medicin til en fabelagtig pris.

Den bedste løsning ville være at købe et middel mod hepatitis C på den officielle hjemmeside. Talrige kundeanmeldelser bekræfter, at køb fra en officiel leverandør giver dig mulighed for gratis forsendelse og en 100% garanti for produktkvalitet.

Desuden modtager klienten ofte en ekstra rabat ved at købe et stof Sofosbuvir med Ledipasvir uden mellemmænd og i mængder af mere end en pakke.

Hvor meget er Sofosbuvir med Ledipasvir

Udgifterne til de enkelte komponenter i lægemidlet er 15 000 og 19 000 p., Hvilket er meget dyrere end deres kombination. Prisen for en krukke Ledifos med 28 tabletter er 9 000 r. I gennemsnit vil en 12 ugers behandlingsforløb kræve 3 pakker medikamenter på ialt 27.000 p.

Priserne Sofosbuvir og Ledipasvir

• Moskva - 9 000 s.
• Skt. Petersborg - 9 000 s.
• Krasnoyarsk - 9.000 s.
• Samara - 9 000 s.
• Ukraine, Kiev - 9 920 UAH.
• Ukraine, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Hviderusland, Minsk - 754 hvid. gnide.
• Indien - $ 380

Gå til leverandørens hjemmeside

Læger anmeldelser om Ledipasvir og Sofosbuvir

Anmeldelser fra læger om Ledipasvir og Sofosbuvir bekræfter, at monoterapi med en af ​​disse komponenter ikke er i stand til at give en langvarig helbredende og helbredende effekt.

Min langsigtede praksis har overbevist mig om, at behandlingen af ​​kronisk hepatitis ofte giver kortsigtede resultater: sygdommen har tendens til at vende tilbage igen selv efter år. Takket være den seneste udvikling af stoffet Ledifos fra Indien er det blevet mere end muligt at bringe kroppen tilbage til normal efter mange års sygdom.

Blandt mine patienter, der ikke har en diagnose af levercirrhose, observeres det virologiske respons i 10-14 uger. Glæder sig over manglen på bivirkninger beskrevet i instruktionerne. Når du accepterer penge, skal du altid huske på risikoen for deres udvikling.

Stanislav Igorevich, specialistlæge i virussygdomme, Moskva

I løbet af behandlingen er kombinationen af ​​stoffer af Ledipasvir og Sofosbuvir en nødvendig forudsætning for fuld overholdelse af de officielle instruktioner, der er beskrevet detaljeret. I visse situationer er det muligt at bruge yderligere lægemidler, som er fuldt kompatible med dem. Hos patienter med cirrhosis foreskriver jeg også ribavirin, hvilket gør hepatitis C-behandlingen 100% effektiv.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kiev

Ekspertanmeldelser giver dig mulighed for at gøre den mest optimistiske mening om de garanterede terapeutiske virkninger af stoffer.

Patientvurderinger om behandling med Ledipasvir og Sofosbuvir

På trods af de høje omkostninger er Ledipasvir og Sofosbuvir i stor efterspørgsel i Rusland og har allerede formået at vinde mange positive anmeldelser.

Kronisk hepatitis har været syg siden 23 år. Senere blev han forbundet med leverfibrose. Gennem årene forsøgte mange gange med succes at helbrede den gamle sygdom. På en af ​​internetressourcerne læste jeg om forberedelsen af ​​en ny generation Ledipasvir og Sofosbuvir fremstillet i Indien.

Omkostningerne ved midlerne var ret høje. Jeg rådførte med min læge. Han overbeviste om, at stoffet retfærdiggør prisen. Det tog 24 uger at fuldføre hele kurset. Efter afslutning af behandlingen viste testen en fuldstændig fravær af viruset i blodet.

Konstantin, 34 år gammel, St. Petersborg

Efter lider af hepatitis C var leveren konstant bekymret, hvilket gjorde det umuligt at leve et fuldt liv. Eksperter forsikrede om behovet for at tage meget effektive stoffer. Mellem Daclatasvir og Ledifos har valget til fordel for sidstnævnte fundet positive anmeldelser fra folk online.

Remediet begyndte at virke ret hurtigt - allerede 5 uger senere var der en mærkbar lettelse, ingen negative bivirkninger blev observeret. Efter det fulde kursus bekræftede mange undersøgelser fuldstændig opsving.

Ksenia, 28 år gammel, Sevastopol

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen til Ledipasvir og Sofosbuvir specificerer detaljeret, hvordan man tager medicinen, giver eksempler på standardbehandlingsregimer, beskriver kontraindikationer og sammensætning af lægemidlet. Princippet om anvendelse er enkelt og bekvemt: Det er nødvendigt at tage 1 tablet af antiviral middel dagligt med mad. På grund af stoffets bitter smag bør den sluges uden at tygge.

Det er vigtigt at følge medikamentregimen for Ledipasvir og Sofosbuvir på samme tid. Patienten behøver ikke at begrænse sig til aktivitet - i løbet af behandlingen kan man fortsætte med at lave daglige aktiviteter, arbejde eller deltage i en uddannelsesinstitution.

Inden du begynder at bruge lægemidlet Ledifos, er det obligatorisk at konsultere en kvalificeret specialist.

Du skal passere alle de nødvendige tests og udføre nogle procedurer: biokemi, virusgenotyping, leverbiopsi eller fibroelastometri.

Ofte er ribavirin også ordineret for at normalisere reduktionen i viral belastning. Selvdosering er strengt forbudt. Behandlingsforløbet skal udføres under lægeligt tilsyn. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 2 år fra udstedelsesdatoen. Opbevar produktet på et tørt sted ved stuetemperatur.

Behandlingsregime

Standardvarigheden af ​​behandling med Ledipasvir med Sofosbuvir er 3 måneder. Men der er funktioner i udnævnelsen af ​​stoffet Ledifos på forskellige stadier af sygdommen:

• førstegangspatienter med kronisk hepatitis C uden tegn på udvikling af cirrose - 6-12 uger;
• patienter med levercirrhose, forbi ineffektiv behandling i fortiden - 24 uger;
• patienter uden diagnose af cirrose, tidligere behandlet med ineffektive lægemidler - 12 uger;
• med lav viral belastning og fravær af fibrose - 8-12 uger.

Ifølge den nuværende 2/3 ordning af hele behandlingsforløbet anbefales det at finde sted i fravær af viral belastning.

Kontraindikationer

Hvis du tager Ledifos under behandling af hepatitis, har nogle kontraindikationer. Midler, der er forbudt at anvende:

• i nærvær af allergiske reaktioner på hovedkomponenterne - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• med mulig graviditet under drægtighed og under amning
• i tilfælde af alvorlig nedsat nyre- og leverfunktion
• patienter under 18 år.

Bivirkninger

Efter at have taget Ledipasvir og Sofosbuvir, kan følgende bivirkninger udvikles:

• hoved og lændepine smerte;
• kvalme, diarré og tab af appetit
• søvnløshed, overdreven udmattelse
• udslæt og hævelse
• åndenød og vejrtrækningsbesvær
• feber.

Hvis opkastning udvikler sig 2 timer efter indtagelse af p-pillen, skal du gentage medicinen.

Flere sjældne bivirkninger omfatter hjertebankfejl, depression og humørsvingninger. Med deres manifestation skal du straks søge råd fra din læge.

Kompatibilitet af Sofosbuvir og Ledipasvir med andre lægemidler

Samtidig indgift af Ledifos med antiarytmiske lægemidler (digoxin, flecainid), antikoagulantia og antiplatelet (Warfarin, Dabigatran), beta-blokkere (bisoprolol, atenolol) med nogle immunosuppressive midler (cyclosporin, azatiophore) er tilladt

Under behandling af hepatitis C med Sofosbuvir og Ledipasvir anbefales det ikke at bruge lægemidlet parallelt med at tage Elvitegravir, Emtricitabin, Carbamazepin, Phenytoin og Hypericum urt. Lægemidlet bør ikke anvendes samtidigt med andre midler, idet der i dens sammensætning er lignende komponenter. Ellers forbliver risikoen for overdosering.

Hvad er inkluderet i produktet?

Lægemidlet Ledifos produceret i form af aflange tabletter (28 stk. Pr. Pakning). De vigtigste aktive ingredienser er Sofosbuvir (400 mg) og Ledipasvir (90 mg). For hele behandlingsforløbet vil det kræve, hvor meget lægemidlet pakker.

Som følge af den korrekte brug af lægemidlet er det muligt at slippe af med sygdommen i den mest rimelige tid. Dens bestanddele i den nye generation er effektive til behandling af hepatitis i 99% af tilfældene.

Deres tandem har en deprimerende virkning på udviklingen af ​​RNA-viruset i menneskekroppen, som følge af, at dens yderligere reproduktion stopper.

Et stort plus er muligheden for at behandle ældre patienter, der er smittet med hiv, samt en bred vifte af kompatibilitet med andre lægemidler.

Sådan kontrolleres ægtheden af ​​stoffet Sofosbuvir og Ledipasvir

For at skelne en falsk fra den oprindelige indiske generiske bør du omhyggeligt undersøge indholdet af pakken Ledipasvir og Sofosbuvir, såvel som udseendet. Lægemidlet er tilgængeligt i krukker, hvor der er ovale tabletter af orange-brun farve med en påskrift på den ene side af L18, på den anden H. Antal tabletter i en pakke er 28 stk.

Garantien for originalen vil være tilstedeværelsen af ​​stregkode for oprindelseslandet, angivelsen af ​​produktionsstedet og en detaljeret beskrivelse af komponenterne i Ledifos forberedelsen.

En beskyttende film kan findes under låget, og serienummeret er tydeligt synligt på emballagen med en krukke. Derudover skal sælger af varerne have et passende kvalitetscertifikat.

analoger

Lægemidlet Ledifos er repræsenteret af følgende analoger:

Også: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir anses for at være en af ​​de mest effektive. Disse præparater indeholder i deres sammensætning 400 g Sofosbuvir og 90 mg Ledipasvir, er i form af tabletter, belagt med en beskyttende belægning. Forskellen kan være i kostprisen for lægemidlet og i udpegelsen af ​​oprindelseslandet.

Sofosbuvir og ledipasvir instruktionsmanual

1. Generelle oplysninger om de aktive stoffer
2. Sammensætningen af ​​lægemiddeldoseringsformen
3. Indikationer og kontraindikationer til brug
4. Dosering, terapeutiske behandlinger
5. Bivirkninger
6. Interaktion med andre lægemidler
7. Overdosering medicinering, udstyr
8. Holdbarhed af stoffer, opbevaringsbetingelser
9. Hvordan og hvor skal man købe medicin?
10. Prisen på antivirale lægemidler
11. Anmeldelser af patienter og læger

Generelle oplysninger om de aktive stoffer

Ledipasvir og Sofosbuvir er aktive stoffer syntetiseret af amerikanske forskere for flere år siden. Anvendes til behandling af viral hepatitis C i komplekset. Ledipasvir fremstilles ikke som et enkelt produkt, kun som led i en kombinationsmedicin. Derfor vil begge stoffer senere i artiklen blive beskrevet i forbindelse med lægemidlet.

Det første lægemiddel baseret på disse to aktive ingredienser er det originale amerikanske lægemiddel Harvoni, fremstillet af lægemiddelfirmaet Gilead. Men da prisen for denne effektive medicin er for høj, var det kun overkommelig for et begrænset antal smittede mennesker. Efter kort tid optrådte indiske fremstillede analoge medicinske præparater på markedet, der indbefatter:

Sofosbuvir plus Ledipasvir, ifølge brugsanvisningen takket være denne kombination, giver et positivt resultat for op til 98-99% af patienterne diagnosticeret med HCV.

Begge aktive stoffer, som er en del af de kombinerede præparater, er inhibitorer af viral protein RNA-polymerase. Efter aktivering i menneskekroppen Sofosbuvir Ledipasvir er forbundet med sygdomsfremkaldende middel. Sofosbuvir binder til NS5B-proteinet, Ledipasvir binder til NS5A-proteinet. Som følge heraf mister RNA sin evne til selvkopiering. Virussen kan ikke længere formere sig, virionerne kommer ikke ind i blodbanen og bæres ikke af blodbanen til upåvirkede celler. Ved afslutningen af ​​behandlingen dør viruset og fjernes fra menneskekroppen.

Brugsanvisningen siger, at begge aktive stoffer gennemgår en aktiveringsproces i leveren, hvor patogenet er koncentreret. Deres metabolisme begynder i de næste par minutter efter at have taget medicinen. Den største mængde sofosbuvir i plasma er allerede tredive til tres minutter efter at have taget pillerne. Maksimumsbeløbet for det andet stof, Ledipasvir, ses cirka fire timer efter indtagelse af lægemidlet.

Sammensætningen af ​​lægemiddeldoseringsformen

I sammensætningen ifølge instruktionerne fra Sof Ice er der både hovedkomponenter og mindre eller ekstra inaktive. Den første udfører hovedfunktionen i kampen mod patogenet. Sidstnævnte tjener som katalysator. De bidrager til hurtigere absorption af stoffet i mavetarmkanalen, fremskynder processen med aktivering af aktive stoffer og deres virkninger på virussen.

En tablet af et medicinsk præparat indeholder en hel liste over forskellige stoffer.

Aktive ingredienser:

• Ledipasvir 90 mg;
• Sofosbuvir 400 mg.

Inaktive, ekstra komponenter:

• titandioxid;
• cellulose
• jernoxid;
• magnesiumstearat;
• kolloidt siliciumdioxid;
• kopvidon.

En mere fuldstændig beskrivelse findes i den officielle manual Sofosbuvir / Ledipasvir. Både det originale lægemiddel og dets analoger (generika) er udelukkende tilgængelige i tabletform. Andre muligheder på det moderne farmaceutiske marked findes ikke.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Da sammensætningen og instruktionerne fra de amerikanske og indiske lægemidler er nøjagtigt de samme, anvendes de i ét tilfælde og har en helt identisk virkning, når de anvendes. Narkotika baseret på Sofosbuvir og Ledipasvir er vist til patienter med diagnose af viral hepatitis C af første og fjerde genotyper. Et positivt resultat i behandlingen observeres både hos patienter med en akut form af sygdomsforløbet, og hos dem, hvis infektion er blevet kronisk. Det medicinske præparats egenart er, at det kan tages:

• patienter, der gennemgår det første terapeutiske kursus
• Patienter, der tidligere var blevet behandlet på anden vis, men ikke modtog kursets virkning.

Ledipasvir og Sofosbuvir anbefales i henhold til instruktionerne på russisk at blive taget, efter at alle nødvendige test er udført. Undersøgelser udføres for at bekræfte den grundlæggende diagnose og at påvise tilstedeværelsen af ​​komplikationer eller andre infektioner i kroppen.

Hvis der på tidspunktet for undersøgelsen blev påvist overtrædelser af nyrer eller lever, udføres behandlingen i overensstemmelse med standardskemaet. Korrektion, mens du tager stoffet, er ikke påkrævet.

Antivirale midler fra den sidste generation baseret på disse aktive stoffer anses for helt sikre for mennesker, da det udelukkende påvirker sygdomsårsagsmidlet. Der er imidlertid situationer, hvor det ikke anbefales at tage det. Der er flere kategorier af inficerede mennesker, for hvem dette lægemiddel er kontraindiceret.

1. Patienter, der er inficeret med hepatitis C-viruset, som er atten år gamle ved behandlingens begyndelse. Da denne gruppe af patienter ikke deltog i den eksperimentelle behandling, er der ingen data om virkningen af ​​de aktive stoffer på den unge og børns organisme.
2. Kvinder under graviditet, uanset periode. Data om virkningen af ​​aktive stoffer på fostrets udvikling blev ikke modtaget.
3. Kvinder, der ammer babyer. Det vides ikke, hvordan de aktive komponenter virker på barnets krop i en tidlig alder. Eksperter anbefaler først at overføre babyen til kunstig fodring, og så begynde en behandlingsforløb.
4. Personer med overfølsomhed over for nogen af ​​de komponenter, der er til stede i præparatet, uanset om det er aktivt eller inaktivt. Der er risiko for en kompleks allergisk reaktion, som kan være dødelig.
5. Patienter, der på tidspunktet for behandlingen tager lægemidler, der indeholder et af de aktive ingredienser, især Sofosbuvir, som er i risiko for overdosering med medicin.

Accepteres med forsigtighed.

I de oprindelige instruktioner om lægemidlet er der tilfælde, hvor der tages en kombination af Sofosbuvir og Ledipasvir bør være under konstant lægeligt tilsyn. Blandt dem lægges særlig vægt på personer med hjerteabnormiteter (hjertefejl), der er tvunget til at drikke hjerteglykosider. Kombineret brug af disse lægemidler med antivirale lægemidler fører til bradykardi, og nogle gange kan det forårsage hjertestop, hvis en person tager Amidaron.

Dosering, terapeutiske behandlinger

Ifølge eksperter er behandlingsregime for Sofosbuvir / Ledipasvir blandt de mest effektive til behandling af HCV af første og fjerde genotyper. Da begge aktive komponenter er en del af samme medicin, er patientens opgave forenklet. Det er nok at drikke en tablet om dagen for at få en fuld behandling. Intervallet mellem doser bør ikke overstige 24 timer. Derfor er medicinen taget samtidig.

Hvis tidsplanen forstyrres, anbefales det at tage medicinen i løbet af de nærmeste timer uden at øge doseringen. Ifølge instruktionerne på russisk kan du drikke piller og under måltider og på tom mave. Denne faktor påvirker ikke kvaliteten af ​​behandlingen, dens effektivitet. Det er vigtigt ikke at knuse eller nedbryde en pille før brug. Den er fuld som hel med masser af væske, ideelt vand. Denne tilgang giver dig mulighed for at fremskynde processen med absorption i kroppen og aktivering af aktive stoffer. Behandlingsforløbet er fra tolv til fireogtyve uger.

Det anbefales ikke at uafhængigt øge og reducere dosen af ​​de indtagne lægemidler, da der i den første sag er risiko for overdosering, og i det andet - et fald i resultatet eller neutraliseringen af ​​den allerede opnåede virkning.

I nogle tilfælde har den kombinerede medicin den ønskede effekt, når den tages i monoterapi, hos andre med kompleks behandling med ribavirin.

Bivirkninger

Som enhver farmakologisk produkt kan antivirale lægemidler i den nye generation forårsage bivirkninger. De fleste patienter observerer ikke karakteristiske symptomer eller særlig alvorlige ændringer i deres tilstand i løbet af behandlingen. Men i sjældne tilfælde bemærker patienterne følgende symptomer:

• hovedpine af forskellige lokaliseringer og svimmelhed;
• konstant træthed, træthed, følelse af generel svaghed;
• søvnforstyrrelser i form af søvnløshed;
• diarré;
• kvalme, der ofte slutter med opkastning;
• hududslæt, kløe og så videre.

Som regel vises sådanne uønskede manifestationer og forsvinder på egen hånd inden for kort tid. Men hvis deres intensitet stiger, anbefales det at konsultere en specialist. Det kan være nødvendigt at justere behandlingen.

Interaktion med andre lægemidler

Ifølge medicinsk vejledning er brug af Sofosbuvir 400 mg / Ledipasvir 90 mg sammen med andre lægemidler, uanset om de tilhører en farmakologisk gruppe, kontraindiceret. Dette skyldes manglende kompatibilitet hos mange af dem med antivirale midler.

1. Kombination med Simeprevir kan øge risikoen for bivirkninger.
2. Tipranavir, carbamazepin, phenobarbital, oxcarbazepin, rifapentin, phenytoin, rifabutin, St. John's wort eller rifampin kan reducere virkningen af ​​aktive stoffer.
3. Rosuvastin og Digoxin, når de tages sammen med Sofosbuvir plus Ledipasvir (400 og 90 mg), kan føre til ret alvorlige bivirkninger.

Hvis det er nødvendigt at tage mediciner parallelt, anbefales det forudgående samråd med en specialist.

Overdosering medicinering, udstyr

Under anvendelsen af ​​denne behandlingsregime for viral hepatitis C i praksis er der ikke registreret tilfælde af lægemiddelforgiftning. Men som i tilfælde af medicin, er det umuligt at udelukke en sådan sandsynlighed.

Derfor anbefales det, at patienten straks konsultere en læge for at få hjælp, hvis patienten noterer karakteristiske symptomer eller mistænker muligheden for en overdosis. der er ingen modgift. Normalt vist standardbehandling i form af afgiftningsterapi. På tidspunktet for dens passage afskaffes sædvanligvis brugen af ​​medicin.

Standardpakken af ​​medicinen. Tabletter af det kombinerede præparat udstedes i en original, tæt flaske og virksomhedsemballage, som ansøgningsinstruktionen er vedhæftet.

Holdbarhed af stoffer, opbevaringsbetingelser

Næsten alle generiske har en standard holdbarhed på to år fra udgivelsestidspunktet. Producentens dato er angivet af fabrikanten på emballagen. Efter afslutningen af ​​denne periode anbefales det ikke kategorisk at drikke medicin.

Opbevar tabletten ved en temperatur, der ikke overstiger 30 grader (med a + mark) i et rum med normal luftfugtighed. Opbevaring skal være mørkt og utilgængeligt for børn.

Hvordan og hvor skal man købe medicin?

Der er ingen særlige problemer med erhvervelsen af ​​en effektiv medicin til behandlingstiden for viral hepatitis C. Men at købe sofosbuvir og ledipasvir i et almindeligt apotek i vores land vil mislykkes, da det ikke er registreret. Den eneste offentligt tilgængelige købsoption bestiller via internettet. Virksomheden leverer medicin direkte fra leverandøren. Leveringstiden til slutbrugeren, uanset region, er flere dage. For at afklare oplysninger, bedes du kontakte en repræsentant for leverandøren via telefon eller online.

Prisen på antivirale lægemidler

Sammenlignet med de originale produkter er analog medicin overkommelig for de fleste inficerede mennesker. Deres omkostninger til hele behandlingsforløbet overstiger ikke tusindvis af amerikanske dollars.

Anmeldelser af patienter og læger

På nuværende tidspunkt har mange mennesker, der er inficeret med hepatitis C-viruset, modtaget terapi ifølge Sofosbuvir / Ledipasvir-ordningen og modtaget et positivt resultat. Anmeldelser af narkotika og behandling kan læses på forskellige online ressourcer eller i den relevante sektion på leverandørens hjemmeside.

Hvordan man tager Ledipasvir og Sofosbuvir? Instruktioner, bivirkninger

Kombinationen af ​​to aktive komponenter i én tablet på én gang - sofosbuvir ledipacvir giver en meget god effekt. I in vivo undersøgelser blev opretholdt remission registreret hos 97% af deltagerne, og blandt dem var de, der havde gennemgået behandling igen. I kontrolgrupper var behandlingsforløbet 12 uger.

Dette lægemiddel blev først syntetiseret i Amerika. I 2014 blev en lægemiddelformel bestående af to aktive stoffer, sofosbuvir plus ledipasvir, officielt registreret, og masseproduktionen af ​​dette lægemiddel begyndte. Effektiviteten af ​​hepatitis C-behandling med sofosbuvir og ledipasvir blev yderligere bekræftet ved den 20. Retrovirus Conference.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Den kemiske formel af lægemidlet indeholder to aktive ingredienser i følgende doser: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Lægemidlet sofosbuvir ledipasvir fremstilles i pilleform.

Et vigtigt træk ved sofosbuvir 400 mg tabletter Ledipasvir 90 mg - brugervenlighed. Det er nemt for patienten at huske tidspunktet for optagelse en gang om dagen, så risikoen for at hoppe over medicinen reduceres til nul, hvilket betyder, at effektiviteten af ​​behandlingen øges.

Behandlingsmekanisme

Grundlaget for virkningen af ​​lægemidlet sofosbuvir ledipasvir er inhiberingen af ​​virus-RNA-polymerasen. Når de injiceres i levervævet, danner de aktive ingredienser næsten øjeblikkeligt stærke bindinger med proteiner og hæmmer helt syntesen af ​​nye virale virioner.

Sofosbuvir virker på NS5A-proteinet og ledipasvir på NS5B-proteinet. Da begge proteiner ødelægges under denne virkning, stopper viralpartiklen, uden at have et næringsmedium til vækst og udvikling, fuldstændig replikation og dør.

Behandling med monopreparationer er ikke effektiv, hvilket er klinisk bevist. Derfor er oprettelsen af ​​multikomponent-lægemidler et nyt skridt i behandlingen af ​​hepatitis C, hvilket giver et positivt resultat i næsten 100% af tilfældene og er bekvemt at bruge til patienter.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for optagelse er tilstedeværelsen af ​​en bekræftet diagnose af viral hepatitis C af de første og fjerde genotyper. Det er vigtigt at tage i betragtning i behandlingen, at dette lægemiddel ikke påvirker den anden og tredje genotype. Anvendelsen af ​​sofosbuvir og ledispavir er berettiget i tilfælde af dekompenseret levercirrhose med mild eller moderat sværhedsgrad, HIV og andre tilknyttede sygdomme.

Behandlingsregimer

Sofosbuvir 400mg Ledipasvir 90mg ordineres en tablet en gang om dagen, det er tilrådeligt at tage medicinen på samme tid og observere 24 timers interval. Det er strengt forbudt at male eller tygge en pille, det er nødvendigt at sluge det hele med presset vand med nok rent vand.

Tabellen giver de vigtigste behandlingsregimer, men den endelige dosis er ordineret af lægen. Brugsanvisningen til Ledipasvir og Sofosbuvir giver kun generelle anbefalinger.

restriktioner

Når du tager medicin, skal du overveje en række begrænsninger, der skal bruges. De vigtigste kontraindikationer for anvendelse af ledipasvir og sofosbuvir tabletter er:

• allergiske manifestationer til eventuelle komponenter indeholdt i medicinen;
• graviditet, især første trimester og amning;
• børns alder - op til 18 år er der ingen kliniske undersøgelser af denne kategori af patienter;
• Ledispavir sofosbuvir kan ikke anvendes under graviditetsplanlægning for både mænd og kvinder;
• alvorlig forstyrrelse af lever eller nyrer med tab af genopretning
• Det er strengt forbudt at tage dette lægemiddel sammen med andre nukleosidhæmmere;
• Hvis der opstår forstyrrelser i nervesystemet og muskelsystemet, kan der opstå konvulsiv syndrom og besvimelse. Derfor bør lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Bivirkninger

Når der gennemføres en behandling med sofosbuvir ledipasvir behandling, kan der forekomme negative bivirkninger, selvom den generelle tolerabilitet generelt er god.

Bivirkningerne af sofosbuvir ledipasvir omfatter:

• generel svaghed, utilpashed, træthed;
• krænkelse af søvn og vækkelse
• fremkomsten af ​​trang til opkastning;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• overtrædelse af stolen
• midlertidig mangel på appetit
• allergiske fænomener - kløe, elveblest.

Selvom ledipasvir sofosbuvir blev taget nøjagtigt i henhold til vejledningen - udelukker dette ikke muligheden for negative bivirkninger på et hvilket som helst tidspunkt af terapi. Derfor er det vigtigt, at sådanne reaktioner opstår, så kontakt straks en specialist for at ordinere korrigerende lægemidler.

Fordele ved sofosbuvir og ledipasvir terapi

De vigtigste fordele ved behandling af hepatitis C med sofosbuvir og ledipasvir kan fremhæves:

• høj sikkerhedsprofil - bivirkninger fra sofosbuvir + ledipasvir er minimal;
• muligheden for at reducere varigheden af ​​det terapeutiske behandlingsforløb
• anvendt i nærvær af HIV-virus og cirrhose;
• uden begrænsninger kan du ordinere et fuldt behandlingsforløb for ældre patienter;
• bestandighed mod bestanddele, selv ved gentagen behandling er minimal;
• stabile remissionstal observeres hos næsten alle patienter behandlet med sofosbuvir og ledipasvir.

Som følge heraf kan vi konkludere, at sofosbuvir ledipasvirbehandling er streng overholdelse af behandlingsregimen, der er ordineret af den behandlende læge. Samtidig er effektiviteten af ​​den afbalancerede formel for et to-komponent lægemiddel mange gange større end virkningen af ​​at tage et enkelt middel i samme dosering.

Hvordan man helbreder hepatitis C for evigt?

Lægemidlet i den nye generation, Ledipasvir, kan med en 98-100% chance for at helbrede dig for genoptype Hepatitis C 1 og 4 for evigt. Moderne medicin kan købes i Rusland fra den officielle repræsentant for den indiske lægemiddelproducent Zydus Heptiza.

Få en gratis konsultation om brugen af ​​de nyeste stoffer og find ud af hvordan du køber Zydus leverandør i Rusland på den officielle hjemmeside. Læs videre. >>

Ledipasvir sofosbuvir instruktioner til brug

Doseringsform Ifølge instruktionerne på russisk fremstilles lægemidler indeholdende to aktive stoffer udelukkende i ovale tabletter med gul eller brunfarve. En anden form for frigivelse af antivirale lægemidler er ikke tilvejebragt af fabrikanterne.

Hovedkomponenterne af lægemidlet, Ledipasvir og Sofosbuvir ifølge instruktionerne på russisk er inhibitorer af viral RNA-polymerase. Aktivering i leveren næsten i de første minutter efter at have taget medicinen binder de til proteiner og blokerer replikationsfunktionen. Virkningen af ​​Sofosbuvir er rettet mod NS5A-proteinet. Effekten af ​​Ledipasvir er på NS5B proteinet. Konsekvensen af ​​deres interaktion er terminering af reproduktion af patogenet. Som følge heraf kommer virionerne ikke ind i blodbanen og inficerer ikke sunde hepatocytter (leverceller). Efterhånden fører dette til virusets fuldstændige død i kroppen. Lægemidlet kan tages før måltider, under eller efter måltider. Hurtigere absorption sikres netop ved at dele stoffet og fødevaren. Både Ledipasvir og Sofosbuvir kræver kompleks anvendelse. Monopreparationer anvendes ikke under behandling, da de ikke kan give en person det ønskede resultat.

Aktive ingredienser aktiveres i kroppen efter et par minutter efter at have taget medicinen. Den metaboliske proces udføres i leveren. Efter en vis tid i blodplasmaet indeholder den maksimale mængde af hver af deres aktive stoffer. Sofosbuvir koncentrerer sig efter en halv time - en og en halv time efter at have taget medicinen. Koncentrationen af ​​Ledipasvir observeres ca. fire timer senere.

Instruktioner til brug i russisk Sofosbuvir og Ledipasvir - indikationer til brug

På det moderne farmaceutiske marked er kombinerede lægemidler fra forskellige producenter. Disse omfatter det oprindelige amerikanske produkt, udgivet af Gilead Sciences, og analoge stoffer fra indiske producenter, især:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Indikationen for brugen af ​​hver af dem er diagnosen hepatitis C af de første og fjerde genotyper:

• i fravær af cirrose og andre komplikationer;
• i nærværelse af cirrose og beslægtede sygdomme;
• hvis behandlingen udføres for første gang
• hvis en person tidligere har været behandlet, men ikke har fået et positivt resultat af terapi.

De officielle instruktioner for Sofosbuvir og Ledipasvir - terapeutiske behandlingsformer af Ledipasvir / Sofosbuvir tabletter i henhold til brugsvejledningen viser sig at blive taget en gang om dagen med et interval på cirka 24 timer. Det anbefales ikke at springe over tid til at tage medicinen. I tilfælde af et pas er det vigtigt at tage en pille i standarddoseringen af ​​aktive stoffer i de kommende timer. dosisjustering er ikke nødvendig.

Før du tager det, er det vigtigt ikke at knuse tabletterne og drikke dem sammen med rigelige mængder vand eller anden væske. dette vil gøre det muligt for lægemidlet at opløses hurtigere i mave-tarmkanalen og de aktive stoffer, der skal aktiveres. Et fuldt behandlingsforløb kan variere fra tolv til fireogtyve uger. Detaljerede behandlingsregimer er angivet i tabellerne.

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Instruktioner til brug Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

I denne artikel kan du gøre dig fortrolig med oversættelsen af ​​lægemidlets anvisninger Harvoni, som indeholder sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg. Denne vejledning er relevant for Harvoni (Harvoni) analoger, såsom MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombineret lægemiddel med ordineret dosis i tabletter indeholdende ledipasvir-hæmmer (blockerer) af NS5A af hepatitis C-virus og sofosbuvir, - nukleotidanalog, inhibitor af NS5B-polymerase af hepatitis C-virus

Hver tablet indeholder 90 mg Ledipasvir og 400 mg Sofosbuvir.

Hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, copovidon, croscamellosenatrium, lactosemonohydrat, magnesiumstearat og mikroskopiske cellulosepartikler. Tabletter fremstilles i fast form, overtrukket, indeholder følgende inaktive stoffer: jernoxid (gul), polyethylenglycol, polyvinylalkohol, talkum, titandioxid.

Molekylformel: C49H54F2N8O6. Molekylvægt: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - et kombinationslægemiddel med en etableret dosis Ledipasvir og Sofosbuvir, antiviralt middel til direkte virkning mod hepatitis C-virus.

Ledipasvir i doser på 120 mg / 2 gange dagligt (2,67 gange den maksimale anbefalede dosis)) og sofosbuvir 400 mg (den maksimale anbefalede dosis) og 1200 mg (tre gange den maksimale anbefalede dosis) forårsager ikke, at QTc-intervallet forlænges i overensstemmelse med resultaterne kliniske forsøg.

Undersøgelse af farmakokinetiske egenskaber ledipasvira, sofosbuvir Hovedmetabolittens og GS-331.007 blev udført på en gruppe af raske voksne frivillige og for en gruppe af frivillige med kronisk hepatitis C. Til oral indgivelse den højeste gennemsnitlige koncentration ledipasvira nås inden 4-4,5 timer efter dosering. Sofosbuvir absorberedes hurtigt, og den maksimale medianplasmakoncentration blev observeret ved -0,8 - 1 time efter administration. Den gennemsnitlige koncentration af GS-331007 i plasma blev nået inden for 3,5-4 timer efter indtagelse af lægemidlet.

Food Interaction

Modtagelse af enkeltdosis fastende ledipasvira og sofosbuvir med moderat kalorieindhold (-600 kalorier, 25% - 30% fedt) eller højt kalorieindhold (-1000 kalorier, 50% fedt) kost øget AUC ^ sofosbuvir 2-fold, men havde ingen signifikant virkning på værdien af ​​C ^ sofosbuvir. Dosis af GS-331007 og Ledipasvir forblev uændret i nærværelse af fødevarer af enhver art. Graden af ​​respons i fase 3 forsøg var den samme for patienter inficeret med hepatitis C-viruset, der tog stoffet med eller uden mad.

Harvoni (Harvoni) kan tages uanset måltid.

Ledipasvir> 99,8% bundet til plasmaprotein. Efter en enkeltdosis på 90 mg 14C-ledispavir af en sund frivillig var forholdet mellem 14C-radioaktivitet af blod og plasma 0,51 til 0,66.

Sofosbuvir binder til plasmaprotein på ca. 61-65%, binding finder sted uanset koncentrationen af ​​lægemidlet med en værdi fra 1 μg / ml til 20 μg / ml. Binding af GS-331007 til humane plasmaproteiner var minimal. Efter en enkeltdosis på 400 mg 14C-sofosbuvir hos raske frivillige var forholdet mellem værdierne for 14C-radioaktivitet af plasma og blod ca. 0,7.

In vitro blev der ikke observeret en særskilt metabolisme af Ledipasvir af CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4. Der blev ikke fundet tegn på en afmatning i oxidativ metabolisme.

Pædiatriske patienter

Farmakokinetikken for Ledipasvir eller Sofosbuvir er ikke undersøgt hos børn.

Ældre patienter:

En populationsanalyse af farmakokinetikken hos patienter inficeret med hepatitis C-viruset viste, at alderen i den studerede aldersgruppe (fra 18 til 80 år) ikke havde klinisk signifikant effekt på Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Patienter med nedsat leverfunktion

Baseret på en populationsbaseret analyse af farmakokinetik hos patienter inficeret med hepatitis C, blev det konstateret, at cirrhosis af cirrhosis ikke havde en klinisk signifikant effekt på effekten af ​​Ledipasvir, Sofosbuvir og GS-331007.

Ledipasvir er en hæmmer af NS5A-proteinet af hepatitis C-viruset, der er nødvendigt til replikationen af ​​viruset. Valget af resistens i cellekultur og krydsresistensstudier viser retningen af ​​effekten af ​​ledipasvir på NS5A.

Sofosbuvir er en inhibitor af den RNA-afhængige polymerase af hepatitis C-virus NS5B, der er nødvendig for virusreplikation. Sofosbuvir er et nukleotidpræparat, der under intracellulær metabolisme danner et farmakologisk aktivt triphosphat (GS-461203), en analog af uridin, som indsættes i RNA i hepatitis C-viruset under anvendelse af NS5B-polymerase og virker som en kæde-terminator. I en biokemisk analyse inhiberede GS-461203 polymeraseaktiviteten af ​​det rekombinante NS5B-protein af hepatitis C-virusgenotyperne 1b, 2a, 3a og 4a med ICso-værdier i området fra 0,7 til 2,6 pm. GS-461203 er ikke en inhibitor af humane DNA- og RNA-polymeraser og mitokondrielle RNA-polymeraser.

I analysen af ​​hepatitis C-virusreplikoner var EC-værdierne for Ledipasvir versus fuld længde-replikoner af genotyperne la og Ib henholdsvis 0,031 nm og 0,004 nm. Den gennemsnitlige værdi af EC50 ledipasvira mod kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,018 nmol til genotype 1a (i området fra 0,009 til 0,085 nmol: N = 30) og 0,006 nmol til 1b genotype (i området på 0,004 til 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvir har en lavere antiviral aktivitet sammenlignet med genotype 1 i forhold til genotyperne 4a, 5a og 6a med en koncentration på henholdsvis 0,39 μm, 0,15 μm og 1,1 μm. Ledipasvir havde en mindre udtalt antiviral virkning med hensyn til genotyperne 2a, 2b, 3a og 6e med EC50-værdier på 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm og 264 nm.

Ifølge analysen af ​​hepatitis C virus replikoner sofosbuvir koncentration, der forårsager hæmning af virusreplikation kliniske og laboratoriestammer mod fuld længde replikons af genotype 1a og 1b, 3a og 4a og kimære replicons 1 b, der koder for NS5B genotype 2b, 5a eller 6a blev varieret i området fra 0,014 til 0,11 m. Den gennemsnitlige EC50 værdi mod de kimære replikoner koder NS5B-sekvenser i kliniske isolater, var 0,062 mikrometer til genotype 1a (interval 0,029-0,128 mikron, N = 67), 0,102 mikron for genotype 1b (interval på 0,045 - 170 mikron; N = 106). I virusinfektionstestene var EC50ofosbuviret imod genotyperne la og 2a henholdsvis 0,03 og 0,02 μm. Tilstedeværelsen af ​​40% humant serum havde ingen effekt på effekten af ​​sofosbuvir mod hepatitis C. Evaluering af brugen af ​​sofosbuvir i kombination med interferon alfa eller ribavirin viste ikke antagonistisk virkning på reduktionen af ​​hepatitis C-virus-RNA i replikonceller.

Modstand i cellekultur

Repliconer af hepatitis C-virus med nedsat følsomhed over for Ledipasvir blev valgt i cellekultur for genotyper la og Ib. Reduceret modtagelighed over for Ledipasvir blev observeret under den primære udskiftning af NS5A med aminosyrerne Y93H i genotyperne la og Ib. Desuden blev Q30E-udskiftningen dannet i replikonerne af genotype la. Mutagenese Y93H i begge genotyper 1a og 1b samt Q30E-substitution i genotype 1a, viste en høj grad af reduceret følsomhed over for ledipasviru (koncentration måling mangfoldighed medfører 50% hæmning af virusreplikation kliniske og laboratorie-stammer større end 1000 gange).

Repliconer af hepatitis C-virus med reduceret modtagelighed over for sofosbuvir blev valgt i cellekultur for mange genotyper, herunder 1b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a og 6a. Reduceret modtagelighed for sofosbuvir var forbundet med den primære udskiftning af S282T i NS5B i replikoner af alle undersøgte genotyper. Den rettede mutagenese af S282T i replikoner af 8 genotyper resulterede i et fald til sofosbuvir med en faktor på 2-18.

Ledipasvir var fuldt aktiv mod sofosbuvirinduceret S282T-erstatning i NS5B, og alle NS5A-inducerede udskiftninger af lipipasvir var fuldt modtagelige for sofosbuvir. Begge komponenter var fuldt aktive mod substitutioner forårsaget af resistens over for andre klasser af direkte virkende antivirale midler med forskellige virkningsmekanismer, såsom ikke-nukleosid NS5B-inhibitorer og NS3-proteaseinhibitorer. NS5A udskiftninger, der giver resistens over for Ledipasvir, kan reducere den antivirale virkning af andre NS5A hæmmere. Effekt hos patienter, der ikke tidligere har påvist et svar på behandling med andre lægemidler, herunder en NS5A-hæmmer, er ikke blevet fastslået.

Indikationer for brug

Harvoni (Harvoni) er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne patienter med genotype 1.

Dosering og indgift

Anbefalet dosering (voksne)

Den anbefalede dosis Harvoni (Harvoni) - oralt 1 tablet 1 gang om dagen, uanset måltidet.

Behandlingens varighed

Risikofaktorer for gentagelse påvirkes af virusets og værtsens oprindelige faktorer samt forskelle i behandlingsvarigheden for visse undergrupper.

Tabel 1 nedenfor indeholder anbefalinger om varigheden af ​​Harvoni (Harvoni), der tager og ikke tager stoffet, patienter, der lider af og ikke lider af cirrose.

Tabel 1 Den anbefalede varighed af lægemidlet Harvoni (Harmony) til patienter med CHC genotype 1

Effektivt stof Sofosbuvir Ledipasvir

Sofosbuvir Ledipasvir er et lægemiddel af den sidste generation, der er ordineret til behandling af hepatitis C. Det er en almindelig sygdom, der er vanskelig at behandle, og i mangel af sidstnævnte kan være dødelig. Det foreslås at overveje anvendelsen af ​​Ledipasvir, dets virkning på kroppen, mulige bivirkninger og kontraindikationer til at modtage.

Hepatitis C behandling skal udføres meget effektivt, ellers vil irreversible ændringer i leveren være yderst farlig for mennesker. Det nuværende behandlingsregime med anvendelse af interferonpræparater giver som regel ikke positive resultater. Moderne medicin Ledipasvir påvirker udviklingen af ​​hepatitis C-viruset og giver de nødvendige resultater.

Den eneste ulempe ved lægemidlet er dens høje pris. Generics, som Indien producerer, har for eksempel lavere omkostninger. De fremstilles af individuelle virksomheder under licens af firmaet - udvikleren.

Hvad er virkningsmekanismen for stoffet? Den revolutionerende innovation er, at den hæmmer replikationen af ​​ikke-strukturelle proteiner. Dette betyder, at det påvirker inhiberingen af ​​processen med proteinmutation, som har visse antigeniske egenskaber. Immunsystemet hos en inficeret person kan ikke uafhængigt overvinde dem, fordi andre antistoffer fremkommer, mens nogle antistoffer produceres. Ledipasvir blokerer blot replikationen af ​​fremmede proteiner og forhindrer dermed yderligere reproduktion af hepatitis C-viruset.

Lægemidlet kan imidlertid ikke fungere som et selvstændigt terapeutisk princip. Derfor bør det kombineres med andre antivirusprodukter. Den mest acceptable og samtidig effektive kombination er Ladypisavir og Sofosbuvir. Hver tablet indeholder 0,4 g Sofosbuvir og 0,09 g Ledipasvir.

Lægemidlet bidrager til ødelæggelsen af ​​hepatitis C-viruset. Anvendelsen af ​​lægemidlet inden for de foreskrevne doser medfører ikke ændringer i elektrokardiogrammet. Undersøgelser viser, at maksimal plasmakoncentration af lægemidlet blev observeret en time efter oral administration. Spise en gennemsnitlig kalorieindhold påvirker ikke graden af ​​absorption af lægemidlet. Ifølge kliniske observationer kan det forbruges uanset fødevaren.

Graden af ​​binding til plasmaproteiner er i gennemsnit 65%. Alder påvirker ikke absorptionshastigheden og absorptionen af ​​et sådant lægemiddel. Cirrose har ingen signifikant effekt på lægemidlets virkning og metabolisme.

Instruktioner for brug af denne medicin angiver, at han udelukkende er udpeget af en læge. Tilfælde af selvmedicinering er under ingen omstændigheder uacceptable, hvis patienten har denne sygdom, og han har oplysninger om et sådant lægemiddel og hvordan man erhverver det fra enhver bekendtskab. Receptpligtig medicin er kun mulig under forudsætning af, at patienten har gennemgået en fuld diagnose og har foretaget alle nødvendige tests. Her er en liste over krævede undersøgelser:

1. 1. Undersøgelsen af ​​levervæv. Et alternativ til denne procedure kan være fibrotest.
2. 2. Blodprøver - generel, biokemisk. Det er vigtigt at gennemgå et detaljeret blodtal.
3. 3. Analyse af virusets genotype (kræves!).
4. 4. Analyse af niveauet af viral belastning på kroppen. I fremtiden vil indikatorerne for denne analyse blive brugt til at undersøge effektiviteten af ​​behandlingen med Ledipasvir.
5. 5. Sørg for at lave en blodprøve for tilstedeværelse af tumormarkører.
6. 6. Undersøgelsen af ​​hormonniveauer.
7. 7. Serologiske analyser.
8. 8. Ultralyd af mavemusklerne. Det er også obligatorisk at konsultere en øjenlæge og en hepatolog.
9. 9. MR.

Kombinationen af ​​Ledipasvir og Sofosbuvir er foreskrevet i sådanne tilfælde:

• tilstedeværelsen af ​​human hepatitis C-virus
• tilstedeværelsen af ​​4-6 genotyper af en sådan virus (hvis dette bekræftes ved efterfølgende analyser);
• høj viral belastning;
• tilstedeværelsen af ​​1-4 genotyper af hepatitisvirus i kombination med HIV;
• Alderen på en person over 18 år (i øjeblikket er der ingen kliniske data om brugen af ​​dette lægemiddel hos yngre patienter)

Samtidig har denne medicin kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af ​​2 eller flere typer af virus (coinfektion);
• immundefekt virus co-infektion (undtagen når der er 1-4 genotyper i den menneskelige krop);
• drug intolerance;
• dysfunktion i hjernen (encefalopati);
• dropsy i maveskavheden (denne tilstand udvikler sig hovedsageligt i levercirrhose);
• graviditet (i øjeblikket er der ingen kliniske data om brugen af ​​dette stof hos kvinder, der forventer et barn);
• amning.

Der er nogle begrænsninger på brugen af ​​dette lægemiddel. Det er således ikke ordineret i tilfælde, hvor patienten tager emtricitabin, tenofovir og elvitegravir. Effektiviteten af ​​terapi forværres også, når patienten tager stoffer som tipranavir, phenytoin, rosuvastatin og lægemidler af Hypericum. Alle af dem nedsætter lægemiddelabsorptionen.

Opfattelse bør undgås i medicinperioden. Det betyder, at patienter, som tager Ledipasvir, skal bruge kvalitets og effektive præventionsmidler. Under amning skal en kvinde fuldstændigt forlade amning, hvis det er nødvendigt at tage Ledipasvir.

I tilfælde af manglende evne til lever eller nyrer, nægtes sådanne lægemidler ikke, men de behandles kun under tilsyn af en specialist. Under behandling af patienter med hæmodialyse skal du omhyggeligt overvåge blodtalene. Kreatininniveauerne kan øges. Meget omhyggeligt taget stoffet af patienter med nedsat hjerte-kar-system. De kan have besvimelse, kramper.

Hos disse patienter kan man nedsætte hjerteaktiviteten. I alvorlige tilfælde, mulig fuldstændig hjertestop. Normalt blev bradykardi observeret i de første dage efter start af et sådant lægemiddel.

Alle patienter, der tager beta-blokkere, har en øget risiko for bradykardi. I dette tilfælde anbefales det at justere doseringen af ​​lægemidler, der anvendes til behandling af hjertesygdomme. I de første 2 dage fra behandlingens begyndelse er det nødvendigt at udføre kardiomonitoring (i klinikken).

Ved forekomst af symptomer på bradykardi, et akut behov for at kontakte hospitalet. Disse er især følgende tegn:

• uklarhed;
• svimmelhed;
• krænkelse af orientering i rummet
• svaghed;
• føler sig overarbejde
• brystsmerter
• åndenød.

Behandlingen af ​​lægemidlet er kun fastsat af en læge. Tabletter er taget uanset måltidet. Det bør dog ikke tages på tom mave. Varigheden af ​​dette lægemiddel bestemmes af den behandlende læge. Men vi skal huske på, at det ikke kan være mindre end 12 uger. Om nødvendigt øges behandlingsvarigheden yderligere. Hvis der efter 8 ugers behandling ikke er synlige resultater, skal brugen af ​​et sådant lægemiddel aflyses.

Ledipasvir sammen med Sofosbuvir anvendes til patienter med 1 genotype. Det samme administrationsmønster er vist for dem, der tager lægemidlet for første gang. Tag ikke andre ekstra antivirale lægemidler, og de patienter, der ikke har tegn på cirrose, og deres regenerative evne er reddet.

Alle patienter med den fjerde genotype af viruset skal desuden modtage ribavirin. Lægemidlet er ordineret til personer med god tolerance. Alle patienter bør omhyggeligt sikre, at dosis af lægemidlet altid er det samme, selvom bivirkninger observeres. Det er tilrådeligt at tage medicinen på samme tid. Tabletten sluges kun som helhed, vaskes med tilstrækkeligt vand. Det er forbudt at tygge pillen.

Efter starten af ​​at tage et sådant lægemiddel tilpasser kroppen sig til lægemidlet. Denne proces kan ledsages af kvalme og opkastning. Sådanne symptomer er imidlertid ikke indicative for seponering af behandlingen. Patienterne skal være meget opmærksomme på deres helbred og i tide for at advare lægen om alle bivirkninger, især dem, der ikke er angivet i instruktionerne. Nogle gange under behandlingen kan synet blive forringet. Andre fænomener observeres:

• sløret elementer;
• muskel svaghed;
• manglende koordinering af bevægelser
• tab af opmærksomhed og hukommelse.

På behandlingstidspunktet skal patienterne opgive alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og respons. Hvis patienten ikke har tegn på nyresvigt, er det normalt ikke nødvendigt at justere dosis.

Forudsat at patienten nøje følger alle lægeinstruktioner og tager forsigtighed, er resultaterne af terapi tilfredsstillende. Det er nødvendigt at gennemgå hele behandlingsforløbet med et sådant lægemiddel, selvom der er bivirkninger, eller patientens tilstand er forbedret markant.

Det er nødvendigt at være opmærksom på, at kun den behandlende læge har ret til at ordinere Ledipasvir med Sofosbuvir. Ingen patient kan ordinere sådan medicin alene, fordi der er former for sygdommen, hvor det vil være ubrugeligt. Når du køber en medicin, skal du være forsigtig med fakes, især hvis der er generiske lægemidler: de kan ofte være ineffektive.

Og lidt om hemmelighederne.

En sund lever er nøglen til din levetid. Denne krop udfører et stort antal vitale funktioner. Hvis de første symptomer på en mave-tarmkanal eller leversygdom blev opdaget, nemlig: gulvning af øjens sclera, kvalme, sjældne eller hyppige afføring, skal du simpelthen træffe foranstaltninger.

Vi anbefaler, at du læser Elena Malysheva 's udtalelse om, hvordan du hurtigt og nemt genopretter LIVER' s drift på bare 2 uger. Læs artiklen >>