Sofosbuvir i levercirrhose

Cirrhosis har flere stadier i sin udvikling. Allokere dekompenserede kompenserede subkompenserede stadier.

Første fase kompenseres med næsten ingen tegn. Mange leverceller fungerer normalt. Subcompensated stadium er kendetegnet ved det faktum, at mange af levercellerne ikke længere klare arbejdet, i denne periode følte smerter i højre side, svaghed, ofte lider af kvalme. Hvis behandlingen ikke startes i første fase, vil sygdommen helt sikkert komme til det dekompenserede stadium. I samme periode er mulig gulsot, ødem, diathese hæmoragisk type.

Decompenseret stadium af udvikling af levercirrhose betragtes som den farligste periode. Patienten skal være indlagt på hospitalet. Ofte er kirurgi påkrævet. Cirrose er vist forstørret lever, abdominal udspiling, gulfarvning af det hvide i øjne, hud, kløende hud, lidelser i mave-tarmkanalen. Cirrose er et obligatorisk resultat af viral hepatitis C. Hvis cirrose ikke behandles, dør personen.

Derfor er det så vigtigt at spore dets symptomer i tide, for at genkende årsagen til cirrose. Og hvis det er en hepatitis C-virus, så skal den behandles (sofosbuvir, daclatasvir). I dag kan viruset kæmpes med høj ydeevne.

Behandling af cirrose med sofosbuvir

Ved behandling af hepatitis C med peparata fra tidligere generationer udelukket tilstedeværelsen af ​​en diagnose af levercirrhose fuldstændig lægemiddelbehandling med interferoner.

Hvordan behandler sofosbuvir cirrhotisk lever?

Til det bedre ændrede situationen sig med adventen af ​​sofosbuvir og daclatasvir, som endog er angivet i levercirrhose til behandling af hepatitis C, da disse stoffer tillader:

1. At stoppe yderligere dekompensering af cirrose, og dermed forbedre livskvaliteten og øge patientens forventede levetid.
2. Minimere lever- og cerebral insufficiens, hvoraf de normalt dør i levercirrhose. Og det gør det muligt at eliminere helt eller delvis hepatisk encefalopati, hvilket også er meget vigtigt.

Forekomst sofosbuvir for patienter diagnosticeret med levercirrose direkte forbedrer og forlænger livet - i tilfælde af anvendelse i behandlingen af ​​hepatitis C sofosbuvir daklatasvir plus (eller ledipasvir, velpatasvir - afhængig af genotypen) i 24 uger (det er den fulde længde af forløbet ved cirrose). Og tilsætningen af ​​ribavirin reducerer kurset fra 24 uger til 12.

Alligevel tager en bestemt beslutning om brugen af ​​et lægemiddel en læge.

Spørg Dr. Vozhakov et spørgsmål på forumet eller ring / send en anmodning om at ringe tilbage den gratis hotline "Gepamed" 8-800-2500-835 for en gratis konsultation.

Køb Sofosbuvir og Daclatasvir

Sofosbuvir i levercirrhose

Sofosbuvir behandlingsregime

Sofosbuvir er et antiviralt lægemiddel til direkte handling af den nye generation.

Det er en inhibitor af NS5B RNA polymerase. Lægemidlet tillader ikke viruset at formere sig og udvikle sig ved at kopiere dets RNA.

I modsætning til de antivirale midler i den gamle prøve virker Sofosbuvir kun på hepatitis C-viruset. Drogen forhindrer viruset i at multiplicere i blodet. Til behandling af kronisk hepatitis C skal Sofosbuvir kombineres med andre antivirale midler. Afhængigt af den tidligere behandling, nærvær eller fravær af leverskader, genotypen af ​​viruset kombineret med Daklatasvirom lægemiddel, Ribavirin, eller Intereferonom Simeprevirom. Behandlingsregimen er sammensat individuelt for hver patient. Sofosbuvir er godkendt til patienter med hiv-associeret infektion. For at nærme sig behandlingen korrekt skal du vide, hvordan du tager Sofosbuvir.

Sofosbuvir er ikke beregnet til monoterapi, det kan kun anvendes i kombination med andre antivirale midler. Lægemidlet optrådte på markedet i 2013. Lægemidlet har en lille mængde bivirkninger. Men sammenlignet med andre lægemidler til hepatitis C tolereres behandlingsregimen med Sofosbuvir godt af patienter i forskellige aldre. Sofosbuvir kan reducere behandlingsvarigheden med to til tre gange, hvilket øger effektiviteten signifikant. I de fleste tilfælde hjælper stoffet med at fjerne interferon fra listen over nødvendige lægemidler. Peginterferon var i lang tid det vigtigste redskab til behandling af kronisk hepatitis C. Men bivirkningerne har tvunget mange mennesker til at nægte behandling.

I 2013 blev stoffet godkendt til behandling af kronisk hepatitis C i USA. Kort efter de succesfulde kliniske forsøg blev European Association for Studiet af leversygdomme foretaget sofosbuvir førende lægemiddel mod hepatitis C. Første sofosbuvir godkendt i kombination med ribavirin for den anden og tredje genotype, og i en kombineret behandling med pegyleret interferon og ribavirin for første og fjerde genotype. Men i 2014, efter udseendet af Daclatasvir og Ledipasvir, forsvandt behovet for at bruge interferon næsten fuldstændigt. Kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir viser fantastisk effektivitet, selv i nærvær af levercirrhose.

Verdenssundhedsorganisationen har opført Sofosbuvir på listen over vigtige lægemidler.

Det anbefalede behandlingsregime for hver genotype:

EASL 2016-anbefalinger til behandling af HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter uden cirrose, herunder dem, der ikke tidligere har modtaget behandling, og patienter, der har mislykket virologisk behandling af pegyleret interferon og ribavirin.

EASL 2016-anbefalinger til behandling af HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter med komprimeret cirrose (Child-Pugh klasse A), herunder dem, der ikke tidligere har modtaget behandling, og patienter, der har lidt virologisk svigt under behandling med pegyleret interferon og ribavirin

*** - hvis der er forudsigere for et dårligt svar - 24 uger i kombination med ribavirin;

Hvordan virker Sofosbuvir

Sofosbuvir virker målrettet og rammer et punkt på hepatitis C-viruset. Det aktive stof i lægemidlet undertrykker virussen, hvilket forhindrer det i at formere sig. Uden at kopiere sit eget RNA er hepatitis C-viruset ikke i stand til replikation (reproduktion).

Drug effektivitet

Sofosbuvir er designet til at behandle den første, anden, tredje og fjerde genotype af hepatitis C-virus. Med fremkomsten af ​​Daclatasvir og Ledipasvir eliminerede de første og fjerde genotyper behovet for interferoninjektioner. Antivirale lægemidler i den nye generation er langt mere effektive end gamle behandlingsregimer. De tillader at opnå næsten hundrede procent effektivitet selv i tilstedeværelsen af ​​cirrose eller HIV-infektion. Sofosbuvir reducerede signifikant behandlingens varighed - nu er det 12 uger. I nogle tilfælde kan den nå 24 uger (maksimal behandlingstid).

Lægemidlet har mange fordele. I modsætning til interferon er disse piller. Lægemidlet tages en gang dagligt og forårsager næsten ikke bivirkninger. Af de bivirkninger kan man mærke hovedpine, mild træthed og døsighed. Ved siden af ​​snesevis af smertefulde virkninger af interferon er disse bivirkninger usynlige.

Efter vellykkede kliniske forsøg har et nyt lægemiddel fuldstændigt ændret behandlingsregimen for kronisk hepatitis C over hele verden. Nu har patienter med hepatitis C mulighed for behagelig og effektiv behandling uden bivirkninger.

Tabletter Sofosbuvir stopper reproduktionen af ​​virussen i leveren. Nogle patienter får et vedvarende virologisk respons efter fire ugers behandling.

Kliniske forsøg har vist høj effektivitet af lægemidlet i forhold til hepatitis C-virus. Forskellige kategorier af patienter deltog i undersøgelserne. Blandt dem var mennesker, der blev behandlet for første gang, patienter med negativ erfaring med behandling, patienter med forskellige leverskader og tilhørende HIV-infektion. Alle grupper viste fremragende resultater - et vedvarende virologisk respons blev observeret hos 95% af deltagerne fra alle kategorier.

Sådan tager du Sofosbuvir

Sofosbuvir tages en gang om dagen, en tablet (400 mg). Tabletten har en bitter smag, så det anbefales ikke at tygge. Tag stoffet under et måltid og drik rigeligt med vand. Det er bedre at drikke medicinen med almindeligt vand, og ikke med te, juice eller andre drikkevarer.

Sofosbuvir behandlingsregime for hver virusgenotype på telefon 8 800 555 94 16

Vi præsenterer behandlingsregime for kronisk hepatitis C, godkendt af European Association for Study of Liver Diseases. Disse oplysninger er kun til orienteringsformål. Dette er ikke et kald til selvhelbredende. Kronisk hepatitis C bør behandles under tilsyn af en kompetent specialist. En kvalificeret hepatolog eller smitsomme sygeplejerske vil hjælpe dig med at vælge det rigtige behandlingsregime i dit tilfælde under hensyntagen til organismens individuelle egenskaber og sygdommens forløb.

Til behandling af den første genotype af hepatitis C-viruset anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir og Peginterferon. Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af kombinationen af ​​antivirale lægemidler. Behandlingen med brug af Sofosbuvir og Daclatasvir, Sofosbuvir og Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir og Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin og Ledipasvir viste den højeste effekt. En række behandlingsregimer giver dig mulighed for at vælge den optimale terapi for forskellige patientgrupper. Tolv ugers terapi er nok til at behandle den første genotype uden leverskader og sammentrækninger. I nogle tilfælde kan for eksempel for en HIV-inficeret person være nødvendigt at forlænge terapien til 24 uger.

Behandlingsregime for den første genotype:

Det mest optimale behandlingsregime for den anden genotype af hepatitis C-viruset er kombinationen af ​​Sofosbuvir med Daclatasvir. Hos HIV-inficerede patienter og patienter med cirrhosis anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ribavirin.

Behandlingsregime af den anden genotype:

Til behandling af den tredje genotype anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir og Daclatasvir oftest i tolv uger, og kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ribavirin i 24 uger. Når et negativt svar på terapi kan anvende Peginterferon.

Behandlingsregime for den tredje genotype:

Princippet om behandling af den fjerde genotype af hepatitis C-viruset ligner meget princippet om behandling af den første. Patienter med HIV-infektion er ikke altid vist i kombination med Daclatasvir, oftest ordineret behandling med Ribavirin og Sofosbuvir.

Behandlingsregime af den fjerde genotype:

Efter lægeens skøn tilføjes en hepatoprotektor til hvert regime for at opretholde leverfunktionen og neutralisere toksiner. Afvisning af alkohol og overholdelse af en særlig kost er obligatorisk.

Hvilke lægemidler kan ikke tage Sofosbuvir

Den kombinerede anvendelse af Sofosbuvir med Telaprevir og Boceprevir anbefales ikke.

Hvem bør ikke tage Sofosbuvir

Sofosbuvir må ikke tage til børn under 18 år, gravide kvinder, når de ammer, med individuel intolerance. For de ovennævnte kategorier af patienter blev studier ikke udført, så behandlingen er endnu ikke godkendt. Mennesker over 65 år kan tage stoffet uden dosisjustering.

Sofosbuvir har ikke stærke bivirkninger. Oftest oplevede patienter kvalme, hovedpine og døsighed. Bivirkninger er mere afhængige af medicinen, der anvendes i kombination med Sofosbuvir.

For at reducere sværhedsgraden af ​​bivirkninger, følg anbefalingen fra den behandlende læge. Helt nægte alkohol, rygning og skadelig mad. En afbalanceret kost og moderat træning hjælper leveren hurtigere.

Sofosbuvir og Daclatasvir i tilfælde af levercirrhose

Sofosbuvir og Daclatasvir med cirrhosis

Hepatitis er en af ​​de farligste vira af hepatitis, som er forårsaget af dens konsekvenser såvel som komplikationer. Oftest på baggrund af en sådan sygdom dannes levercirrhose. Denne patologi stammer fra udskiftningen af ​​hepatocytter, det vil sige leverceller, af bindevæv.

Som et resultat taber kroppen simpelthen evnen til at udføre sin oprindelige funktion. Kroppens ydeevne reduceres kraftigt, destabiliseres. Toksiner fra blodet, den ubehandlede lever, akkumuleres aktivt i de indre organer. Kombinationen af ​​sådanne diagnoser som hepatitis og cirrose giver et skuffende resultat. Ja, cirrose er nu behandlet, men dens konsekvenser er fyldt med døden.

Penetrerer ind i leverens celler, multiplicerer viruset aktivt. Som svar på fremmed DNA ødelægger kroppen inficerede hepatocytter. Men i deres sted dannes bindevæv. De renser ikke blodet. Som følge heraf bliver leveren betændt, blodet holder op med at blive renset. Kroppen akkumulerer toksiner, hvorfra hvert organ lider. Først og fremmest svigter nervesystemet. Blodet ændrer dets sammensætning og koagulerer værre, hvilket er fyldt med indre blødninger og hæmatomer.

For at undgå negative konsekvenser i denne situation godkendte amerikanske læger i 2013 brugen af ​​sofosbuvir og daclatasvir i tilfælde af cirrose, som supplerer kronisk hepatitis. En hel liste over kliniske forsøg viste den højeste effekt af de ovennævnte aktive stoffer. Så sofosbuvir viser praktisk taget ikke sidereaktioner og viser anstændige resultater mod baggrunden for hepatitis.

Varigheden af ​​brugen af ​​passende lægemidler til hvert enkelt tilfælde er individuel. Hun er ordineret af den behandlende læge. Men sammenlignet med andre lægemidler anvendes sofosbuvir og daclatasvir to til tre gange kortere for galde cirrhose.

Sandheden i dette tilfælde er kontraindiceret monoterapi. Sofosbuvir og daclatasvir anvendes. En sådan kombination med den daglige dosis indikeret af lægen vil give det ønskede resultat. Men hvis der er negative reaktioner fra at tage andre lægemidler, der vil supplere kombinationen af ​​lægemidler beskrevet ovenfor, stoppes også sofosbuvir med daclatasvir.

Det er vigtigt at overveje, at hepatitis måske ikke mærkes i lang tid. Men på baggrund af denne sygdom manifesterer levercirrhose sig selv, som minder om sig selv:

• tab af appetit, vægttab
• utilpashed og generel svaghed;
• hævelse, kvalme, flatulens;
• tyngde, højre mavesmerter
• forstørret milt og lever
• væskeretention og hævelse af benene.

Med sygdommens fremgang multiplicerer symptomerne. Patientens vand-salt balance er forstyrret, og bindevævene klemmer blodkar i leveren. Det er fyldt med metabolske forstyrrelser og endda ascites. Et farligt symptom på cirrose kan være åreknuder i spiserøret. Som et resultat bliver venerne tyndere. På baggrund af rigelig blødning er dødsfald hyppige.

Med forsømt cirrose hos mænd er maven ofte opsvulmet. Røde pletter vises på skuldre, ryg og bryst. Brystkirtlen øges, hår falder ud, erektionen falder. Hos kvinder er der imidlertid svigt i menstruationscyklussen indtil ophævelsen. Tidlig anvendelse af sofosbuvir med daclatasvir vil bidrage til at undgå disse problemer. Behandlingen skal dog suppleres med en passende ernæring samt en lang række foranstaltninger, der er aftalt med lægen.

Sofosbuvir og Daclatasvir: Resultater af kliniske undersøgelser

Talrige kliniske undersøgelser har vist, at sofosbuvir og daclatasvir medicin til cirrhosis garanterer positive tendenser. Specialister udførte forskning, hvilket resulterede i en vis effekt efter 48 dage efter anvendelse af de ovennævnte produkter. Sofosbuvir dosering var 400 mg, daclatasvir - 60 mg. Derudover var ribavirin inkluderet i det terapeutiske regime.

En fjerdedel af patienterne, der gennemførte det 24-ugers terapeutiske kursus i 95% af tilfældene, havde en stabil mangel på progression af sygdommen. Forskere observerede resten af ​​patienterne. Efter udløbet af behandlingen var det vigtigt at bekræfte et vedvarende virologisk respons.

Forskerne konkluderede, at at tage sofosbuvir og daclatasvir i tilfælde af cirrose er fuldt berettiget. En sådan kombination af aktive stoffer er trods alt vigtigt for behandlingen af ​​denne lidelse i levertransplantation og ved gentagen hepatitis. Patienterne blev ordineret en kombination af tre lægemidler - sofosbuvir, daclatasvir og ribavirin. Som følge heraf blev 28 ud af 40 allerede i første halvdel af terapeutiske forløb overrasket af indikatorerne. Stadige fremskridt i den aktive kamp mod virus er blevet identificeret.

Endvidere var en anden positiv faktor i denne behandling fraværet af afvisning af den transplanterede lever. Sofosbuvir med Daclatasvir neutrale til immunosuppressive lægemidler. Dette udvidede deres anvendelsesområde betydeligt.

Det tredje kliniske forsøg omfattede også en terapeutisk tilgang, herunder sofosbuvir og daclatasvir for cirrose. Men denne gang undersøgte vi patienter efter levertransplantation med fibrøs kolestatisk hepatitis. Nogle af dem har tidligere brugt sofosbuvir. I 48 uger brugte hver deltager Ribavirin, Daclatasvir og Sofosbuvir. Sådan behandling af cirrose viste et vedvarende virologisk respons i 70% af tilfældene. Den generelle tilstand af hver patient forbedredes betydeligt.

Behandling af komplikationer af cirrose

Behandling af komplikationer fremkaldt af levercirrhose giver en række foranstaltninger til forbedring af patientens tilstand. Blandt dem, terapi:

• portosystemisk encephalopati;
• akut leversvigt
• spontan bakteriel peritonitis;
• ascites;
• portalhypertension (behandling og forebyggelse af blødning fra esophagusårene);
• hepatorenalsyndrom.

Takket være moderne indiske generikere, som har vist sig at være effektive mod de tilsvarende vira, har specialister været i stand til at opnå regression af fibrose samt cirrhose, hvilket reducerer risikoen for at udvikle hepatocellulært carcinom og sandsynligheden for død. Anvendelsen af ​​nukleosidanaloger med en høj genetisk barriere og begrænsende antiviral aktivitet minimerede behovet for levertransplantation, hvilket forbedrede livskvaliteten for patienterne.

Selvfølgelig forbedres fremgangsmåder ved behandling af patienter med forskellige komplikationer af levercirrhose nu systematisk. Nye farmakologiske midler er sjældne. Ved behandling af cirrose er der derfor undersøgt tilgange, der bekræftes på niveau med evidensbaseret medicin. Derudover forbedres indenlandske teknikker, og der introduceres internationale anbefalinger til behandling af leversygdomme. Dette gør moderne lægehjælp ekstremt effektiv.

I mellemtiden bliver kombinationen af ​​sofosbuvir med daclatasvir i de fleste tilfælde grundlaget for en vellykket terapi. Sofosbuvir bliver den grundlæggende komponent i det terapeutiske kursus. Nogle ordninger bekræftes officielt af kliniske undersøgelser. For eksempel er kombinationen af ​​sofosbuvir med velpatasvir eller med ispavir i den første genotype af hepatitis faktisk. Chancen for opsving i sådanne tilfælde når 98-100%. Ved 2-3 genotyper af sygdomme er sofosbuvir med daclatasvir eller velpatasvir hovedsageligt ordineret. Chancen for genopretning er 96-100%. Den fjerde, femte og sjette genotype af hepatitis behandles med Sofosbuvir med Velpatasvir. Et positivt resultat opstår i 97-100% af tilfældene.

Behandlingsvarigheden for hver terapeutisk behandling er mindst otte uger. Selvom den nøjagtige varighed af modtagelsen af ​​passende lægemidler bestemmes af den behandlende læge. Det afhænger af viral belastning og af faldets hastighed, på graden af ​​fibrose og om patienten tidligere har modtaget behandling. I de fleste tilfælde er det terapeutiske kursus begrænset til 24 uger.

For nøjagtigt at bestemme varigheden af ​​terapien styres af følgende skema. I tilfælde af cirrose og erfaring med mislykket behandling af sygdommen, uanset genotype og kombination af lægemidler, er Sofosbuvir med Daclatasvir ordineret i 24 uger og supplerer dem med Ribavirin. Sidstnævnte tilføjes til terapeutisk forløb, hvis den virale belastning reduceres langsomt.

Med en lav viral belastning og fraværet af tidligere behandlingsforsøg såvel som i fravær af fibrose er 8-12 uger med at tage medicinerne tilstrækkelige. Nøjagtige data kan allerede bestemmes af resultaterne af tests, der er taget under passende behandling.

Ekspertudtalelse

I lang tid blev hepatitis betragtet som en næsten uhelbredelig lidelse og satte den på lige fod med hiv-infektion. Men efter udseendet af indiske generics, især Sofosbuvir og Daclatasvir, ændrede alt radikalt. Sådanne lægemidler i 2013 skabte en sand revolution i moderne medicin. Forud for dette var mange terapeutiske regimer ineffektive, smertefulde for patienter, fremkaldt et stort antal bivirkninger fra deres organismer, og chancerne for genopretning forlod meget at ønske.

Men i dag kan problemet løses og hepatitis, ledsaget af cirrose - ikke længere en sætning. Verdenssundhedsorganisationen, sammen med en stor mængde tilbagemeldinger fra læger og tilfredse patienter, bekræftede den høje effektivitet af indiske generikere. Derfor anbefales Sofosbuvir og Daclatasvir officielt til behandling af enhver genotype af hepatitis. En kompetent tilgang giver det ønskede resultat og giver dig mulighed for at modstå selv de mest skæmmende lidelser.

Vi vil svare dig så hurtigt som muligt for yderligere detaljer.

12 uger før dit opsving fra hepatitis C

Sofosbuvir behandler levercirrhose

Sofosbuvir: grundlaget for en vellykket behandling af hepatitis C

sofosbuvir og daclatasvir hvordan man skelner fra et falsk indium

Sofosbuvir (sofosbuvir), udviklet i 2013, revolutionerede behandlingen af ​​hepatitis C. Før denne terapi var smertefuld og ineffektiv. Brug af interferon har en skadelig virkning på patienternes sundhed, og chancerne for helbredelse er ubetydelige. Ak, indtil 2013 var der intet andet valg at bekæmpe sygdommen. I dag kan du købe sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir og velpatasvir på vores hjemmeside!

Hepatitis C blev anset for næsten uhelbredelig og stod på en hylde af hiv.

Men efter udseendet af sofosbuvir ændrede alt. Kliniske forsøg pålagt af lægemiddelfirmaet Gilead Science viste et fantastisk resultat. Fremtrædende hepatologer talte om sofosbuvir. Oplysninger om det nye lægemiddel spredes hurtigt. I Rusland har den nye facilitet højlydt erklærede i en af ​​sine programmer berygtede tv-vært Elena Malysheva, selv om mange patienter er klar over sofosbuvir længe før, at modtage oplysninger fra vestlige kilder. På talrige medicinske konferencer holdt i Rusland blev hepatologer informeret om dette lægemiddel.

I 2015 blev det certificeret i Rusland, men det optrådte ikke på apoteker på grund af den fantastiske pris på titusindvis af dollars. I budgettet var der desværre ingen midler til køb af dette lægemiddel.

Der var en vis paradoks - alle hørte om sofosbuvir, læger fik ret til at skrive en recept til dette stof, men få havde råd til det. Indtil nu har mange patienter i Rusland undergået interferonbehandling, selv om Verdenssundhedsorganisationen direkte har stillet spørgsmålstegn ved deres effektivitet.

I dag anbefaler WHO officielt sofosbuvir som grundlag for behandling af en hvilken som helst virusgenotype.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan man skelner fra et falsk indium

Sofosbuvir - grundlaget for vellykket terapi.

Det er værd at vide, at sofosbuvir ikke bruges som en monoterapi. Dette er hovedkomponenten, grundlaget for ethvert behandlingsforløb.

Nedenfor præsenterer vi de mest effektive og kendte kurser og kombinationer, herunder sofosbuvir. Alle har en officiel status, og resultaterne bekræftes af kliniske undersøgelser.

For genotype 1 (a, b) - sofosbuvir og ledipasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. Generelt tilgængelig i en tablet. 98-100% kur chance.

Genotyper 2,3 - sofosbuvir og daclatasvir eller sofosbuvir og velpatasvir. 96-100% kur chance.

Genotyper 4,5,6 - sofosbuir og velpatasvir. 97-100% kureringsrate. I Rusland er disse genotyper ikke almindelige.

Minimumskursus er 8 uger. Varigheden bestemmes afhængigt af den virale belastning, hastigheden af ​​dens fald, om patienten har modtaget tidligere mislykket behandling og graden af ​​fibrose.

Det maksimale kursus er 24 uger.

Enkle måder at groft bestemme den ønskede varighed af fremtidig terapi:

I skrumpelever, tilstedeværelsen af ​​et mislykket behandling i fortiden, anbefaler vi et kursus på 24 uger (genotype nogen / en kombination) er også værd at tilføje ribavirin.

Ribavirin tilsættes også til kurset i tilfælde af en langsom reduktion i viral belastning.

I tilfælde af en lav virusmængde (op til 6 millioner), ingen tidligere behandling forsøg, ingen fibrose - 8 eller 12 uger (resultaterne af tests under behandling).

En universel metode til fastlæggelse af varigheden af ​​forløbet: efter analyse viste, at virusmængde er lig med nul, skal den resterende del af den naturligvis være dobbelt så lang som tiden gik indtil fuldstændig forsvinden af ​​virusmængde. Således skal 2/3 af hele kurset patienten gennemgå ved nul viral belastning. Sådan er den nuværende medicinske praksis.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan man skelner fra et falsk indium

Det er kendt, at sofosbuvir blev lanceret på markedet af det amerikanske firma Gilead Science i 2013. Det blev imidlertid opdaget og syntetiseret meget tidligere. Tilbage i 2007 syntetiserede en bestemt Michael Sophia (Sophia - sofosbuvir) dette stof. Han skabte firmaet Pharmasset, men fandt ikke midlerne til at gennemføre fuldskala kliniske forsøg på det nye lægemiddel. Midlerne blev fundet, da den farmaceutiske kæmpe Gilead købte firmaet Pharmasset, gennemførte den nødvendige forskning og satte lægemidlet på markedet.

Besidder et patent og et monopol på dette effektive lægemiddel, beslutter Gilead Sinc. At "klemme" ud af det så meget som muligt. Priserne for Sovaldi (det såkaldte lægemiddel, der omfatter sofosbuvir) er fastsat til omkring $ 100.000 for en 12-ugers kursus.

Dette medførte mange utilfredshed i mange lande. Ultimatumer blev præsenteret for virksomheden, og Gilead måtte give. Omkring 170 lande, hvis indkomstniveau for befolkningen er anerkendt som lavt, fik ret til at udstede licenserede analoger. Rusland, der blev tildelt højindkomstlande, blev ikke medtaget på denne liste.

Et andet paradoks er opstået - i Bangladesh eller Indien koster lægemidlet $ 1.500 i løbet af 12 uger, og i USA eller Sydkorea - $ 30.000 pr. Pakke. Samtidig var licenserede lande forbudt at importere lægemidlet overalt og kunne sælge det kun inden for deres grænser til deres borgere under trussel om manglende tilladelse.

På nuværende tidspunkt betragtes indiske lægemidler, der er fremstillet under licens fra Gilead, for at være de højeste kvalitetsmodeller, der omfatter sofosbuvir.

sofosbuvir og daclatasvir hvordan man skelner fra et falsk indium

Vores firma er ikke bundet af strenge licensbetingelser og er ikke bange for retssager fra Gilead. Vi leverer sofosbuvir og alle andre komponenter til behandling af enhver virusgenotype til overkommelige indiske priser fra Indien til Rusland.

Hver part, der ankommer til os før gennemførelsen, sendes til laboratorieundersøgelse. Vi giver 100% garanti for effektiviteten af ​​stoffet og helbredelsen (dokumenteret), ellers forpligter vi os til at returnere alle de penge, som patienten bruger.

Levering i Moskva inden for 2-3 timer, i Rusland - fra en dag (hurtig levering) til en uge (gratis levering).

Ingen forudbetalinger. Patienten betaler for lægemidlet efter at have modtaget i hænderne efter at have udført alle nødvendige checks. Vi giver detaljerede brugsvejledninger, protokoller til laboratorieforskning, udarbejdelse af den nødvendige kursus- og patientstyring, indtil genopretning, døgnkonsultationer og alt andet, der er nødvendige for en vellykket behandling.

Det er nok at ringe til os på hotlineen for at starte behandlingen i dag.

Sofosbuvir til behandling af hepatitis C, kompliceret af levercirrhose

Sofosbuvir er siden 2013 blevet godkendt af læger i USA og er blevet brugt til behandling af kronisk hepatitis C. Succesfulde kliniske undersøgelser har gjort dette lægemiddel til den førende behandling af leversygdomme. Sammenlignet med andre lægemidler, der anvendes til behandling af levercirrhose på baggrund af hepatitis C, giver Sofosbuvir en højere effektivitet, mens antallet af bivirkninger er mindre. Varigheden af ​​behandling med Sofosbuvir cirrhosis er ordineret af en læge, men i praksis sammenlignet med andre lægemidler er behandlingsforløbet med dette lægemiddel 2-3 gange kortere. Imidlertid er monoterapi kontraindiceret, tværtimod anbefales det at anvende Sofosbuvir i kombination med anden medicin, som lægen har ordineret. Den daglige dosis er typisk 400 mg (sammen med en af ​​måltiderne), en reduktion af denne dosis anbefales ikke. Hvis der er stærke bivirkninger fra et andet lægemiddel og dets efterfølgende tilbagetrækning, suspenderes også indtagelsen af ​​Sofosbuvir.

Hepatitis C og levercirrhose: interaktion og sygdomsprogression

Hepatitis C er en af ​​de farligste hepatitis vira for mennesker på grund af dens konsekvenser og komplikationer. Det alvorligste fænomen, der opstår på baggrund af hepatitis C, er levercirrhose. Denne patologi opstår som et resultat af udskiftning af hepatocytter (leverceller) med bindevæv, som følge heraf udfører kroppen ikke sin hovedfunktion. Hele organismernes præstation er gradvist destabiliseret, fordi toksiner fra ubehandlet leverblod akkumuleres i alle systemer af menneskelige organer. Desværre giver kombinationen af ​​diagnoser af disse sygdomme et skuffende resultat for patienterne. Cirrose er uhelbredelig, og dens virkninger er overvældende dødelige.

En gang i levercellen begynder hepatitis C-viruset at formere sig. Kroppen, der reagerer på virusets fremmede DNA, bliver hurtigt af med inficerede hepatocytter, der fuldstændig ødelægger dem. Stedet for de beskadigede og ødelagte leverceller erstattes af cellerne i bindevævet, hvis funktioner ikke omfatter blodrensning. Betændelse i leveren begynder, blodet er ikke renset, alle toksiner bevares i kroppen. Dette påvirker hver enkelt krops arbejde. Nervesystemet er som regel den første til at lide. Blodet ændrer dets sammensætning og koagulerer dårligt, interne blødninger, hæmatomer kan pludselig forekomme.

Desværre kan hepatitis C være asymptomatisk i lang tid. De kliniske symptomer på cirrose på baggrund af hepatitis C omfatter:

• tab af appetit og vægttab
• generel svaghed og utilpashed
• flatulens, hævelse og kvalme
• tyngde og smerte på højre side;
• forstørret lever og milt
• ben hævelse, væskeretention.

Progressionen af ​​sygdommen udvider symptomerne. Vandsaltbalancen forstyrres, bindevæv indsnævrer blodkar i leveren, som følge heraf metaboliseringen forstyrres, hvilket kan føre til ascites. Spiserør i spiserøret er et meget farligt symptom på cirrose. I æggene i spiserøret og den øvre tredjedel af mavesænket stiger stærkt. Vene bliver tyndere, hvilket fører til dødsfald mod baggrunden af ​​rigelig indre blødning. Det fremskredne stadium af cirrose er præget af en hævet mave. Røde pletter kan forekomme på patientens bryst, ryg og skuldre.

For mænd er en stigning i brystkirtlerne et fald i erektion og hårtab (armhuler, pubic region) karakteristisk for sygdommen. Hos kvinder går menstruationscyklussen væk, indtil en fuldstændig ophør.

Reduktion af risikoen for alvorlige komplikationer er kun mulig i begyndelsen af ​​sygdommen. Hepatitis C og levercirrhose kan ikke helbredes, det er kun muligt at lindre patientens tilstand med medicin, ordentlig ernæring og terapeutiske foranstaltninger.

Effektivitet af Sofosbuvir mod baggrunden af ​​hepatitis C og levercirrhose

Kliniske studier har vist, at behandling af levercirrhose med Sofosbuvir har positive tendenser. Gilead gennemførte 3 undersøgelser. Sofosbuvir blev brugt i 48 dage til levercirrhose med hepatitis C hos 50 patienter. Den daglige dosis var 400 mg Sofosbuvir i kombination med Daclatasvir 60 mg og ribavirin. Hos ¼ patienter, der gennemførte 24 ugers behandlingsforløb, var der i 95% af tilfældene et vedvarende mangel på sygdomsprogression. Forskere overvåger de resterende patienter efter at have gennemført det fulde behandlingsforløb for at bekræfte bæredygtigheden af ​​viremia-undertrykkelse.

Lægerne undersøgte endvidere, hvordan Sofosbuvir behandler levercirrhose under transplantationen ved gentagelse af hepatitis C. Patienter blev tilbudt behandling af cirrose med Sofosbuvir som følger: 400 mg pr. Dag i 24 uger (Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin). Hos 28 patienter ud af 40 efter halvdelen af ​​kurset var opretholdende fremskridt i bekæmpelsen af ​​virussen mærkbar. Fraværet af afvisning af den transplanterede lever er en anden positiv faktor i denne behandling. Sofosbuvir er neutral i forhold til immunsuppressive lægemidler, som udvider anvendelsesområdet.

Den tredje kliniske undersøgelse involverede 104 patienter efter levertransplantation med alvorlige konsekvenser af hepatitis C (nogle patienter havde fibrøs kolestatisk hepatitis). Nogle patienter har tidligere taget Sofosbuvir (stoffet er endnu ikke registreret og blev brugt som led i et studieprogram for alvorlige patologier). I 48 uger tog undersøgelsesdeltagere Sofosbuvir + Daclatasvir + Ribavirin. Lignende behandling af cirrose med Sofosbuvir viste et vedvarende virologisk respons (SVR12) hos mere end 70% af patienterne, deres generelle tilstand blev bedre.

Sofosbuvir-behandling tager sigte på at reducere og bremse viral cirrose, samt reducere symptomerne i baggrunden for disse sygdomme.

Hepatitis A Forebyggelse

Diagnose, forebyggelse og behandling af smitsomme sygdomme

Sofosbuvir viste sig effektivt til behandling af patienter med hepatitis C og cirrose

Gilead fremlagde de overbevisende resultater af tre kliniske undersøgelser af effektiviteten af ​​sofosbuvir til behandling af viral hepatitis C hos patienter med levercirrhose på den årlige konference for Den Europæiske Forening for Leverundersøgelsen, der blev afholdt i London.

Det første CI blev til stede af 50 patienter med cirrose og portalhypertension med / uden dekompensation af leverfunktion. Afhængig af gruppen gennemgik forsøgsdeltagerne et 48 ugers behandlingsforløb med sofosbuvir (400 mg dagligt) og ribavirin eller tilsvarende behandling, men fra den 24. observationsuge. Af de 22 patienter, der gennemførte 24 ugers behandlingstid, oplevede 95% viremia-undertrykkelse under behandlingen. Foreløbig fortsætter undersøgelsesforfatterne med at overvåge CI-deltagere for at bestemme en indikator for et vedvarende virologisk respons 12 uger efter 48 ugers behandlingsforløb.

Formålet med den anden undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​sofosbuvir til behandling af tilbagevendende hepatitis C efter levertransplantation. 40 CI-deltagere modtog sofosbuvir (startende 400 mg dagligt) og ribavirin i 24 uger. Ifølge resultaterne af CI blev det konstateret, at 70% af patienterne (28 ud af 40) opnåede en vedvarende viral respons 12 uger efter behandling (SVR12). Samtidig var der ingen tilfælde af afvisning af donorlever og interlægemiddelinteraktion mellem sofosbuvir og immunosuppressive lægemidler.

For at deltage i det tredje kliniske udvalg blev 104 patienter udvalgt med alvorlige konsekvenser af tilbagefald af hepatitis C efter transplantation (herunder fibrøs kolestatisk hepatitis), som ikke reagerede på tidligere behandling, og modtog også sofosbuvir inden for rammerne af at anvende et uregistreret lægemiddel i svær patologi. Alle patienter tog sofosbuvir sammen med ribavirin i 48 uger, og nogle af dem modtog også pegyleret interferon. I de fleste tilfælde blev patientens tilstand forbedret, da SVR12 blev registreret hos 62% af patienterne.

Sofosbuvir og daclatasvir i tilfælde af levercirrhose

Behandlingsskema lægemidler Sofosbuvir og Velpatasvir

Epclusa er handelsnavnet for kombinationslægemidlet, der blev udgivet af lægemiddelfirmaet Gilead Sciences i 2016. I juni samme år godkendte FDA et nyt lægemiddel til behandling af HCV. Interferonfri terapi er egnet til behandling af sygdomme af alle genotyper. Det oprindelige lægemiddel "Epscluse" og licenserede generiske stoffer anvendes imidlertid oftest til behandling af hepatitis 2 og 3 genotyper.

Om medicin

Det universelle lægemiddelpræparat Sofosbuvir / Velpatasvir er en pangenotypisk kombination, der er ordineret til behandling af hepatitis. "Epclusa" er en kombination af en NS5A-hæmmer (velpatasvir) og en nukleotidanalog (sofosbuvir), som interfererer med syntesen af ​​NS5B-polymerase. Det universelle middel blev udgivet i 2016 af den amerikanske udvikler Gilead Sciences. Dette stof er tilgængeligt for russiske patienter gennem den officielle leverandør.

Den oprindelige medicin "Epscluza" tolereres let af patienterne og giver ingen bivirkninger, hvis den anbefalede dosis overholdes.

Effektiviteten og sikkerheden ved en ny antiviral medicin blev bekræftet af medicinske tests af ASTRAL serien. De blev til stede af over 15.000 mennesker, herunder patienter med kompenseret cirrhose. Ifølge praktiske resultater kan Epclusa indgå i behandlingen af ​​absolut alle genotyper af HCV. Derudover må patienter med og uden cirrhose ikke tage ribavirin, hvilket i kombination med andre lægemidler ofte forårsager bivirkninger.

Instruktioner til brug

Håndbogen "Sofosbuvir" / "Velpatasvira" indeholder nyttige oplysninger om universel antiviral medicin. Det kan bruges som et enkelt produkt til behandling af ikke-interferonbehandling hos patienter med komprimeret cirrose, såvel som i kombination med ribavirin til behandling af patienter med dekompenseret form for cirrose. Ved et 12 ugers behandlingsforløb opnås et vedvarende virologisk respons i 96-99% af tilfældene.

Sammensætning og angivelser til brug

Epclusa er tilgængelig som oral tablet. De består af to aktive komponenter - sofosbuvir (400 mg) og velpatasvir (100 mg). Lægemidlet og dets beskyttende filmcoating indeholder yderligere inaktive komponenter - cellulose-, copovidon-, talc-, jernoxid-, magnesium- og natriumcroscarmellosestearat, titandioxid og polyvinylalkohol.

Det universelle fastdosismedicinske lægemiddel velpatasvir og sofosbuvir anvendes til behandling af HCV af alle seks genotyper hos patienter over 18 år. Det kan bruges til kompenseret og dekompenseret cirrose, såvel som i tilfælde af mislykket primær behandling af sygdommen med andre antivirale lægemidler.

Funktioner i brug og dosering

I mangel af cirrotiske processer i leveren tager "Sofosbuvir" / "Velpatasvir" 1 tablet om dagen før eller efter at have spist mad. Tygge eller knusningstabletter er uønsket. Ved oral administration vaskes de ned med rigeligt vand. Patienter med dekompenseret cirrose bør tage tabletter sammen med ribavirin på samme tid på dagen.

Når skipping medicin er uønsket for at øge doseringen. Øget lægemiddelbelastning på leveren kan påvirke helbreds- og fordøjelsesprocesserne negativt. Hos nogle patienter forårsager overdosis forværring af HCV-symptomer. Behandlingsforløbet med antivirale lægemidler er 12 uger.

Drug interaktioner

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten informere lægen om at tage over-the-counter og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud mv. Nogle lægemidler kan reducere den terapeutiske virkning af lægemidlet "Epclusa" eller forårsage bivirkninger. Det anbefales ikke at kombinere antiviral medicin med at tage sådanne lægemidler:

Urte retsmidler kan reducere koncentrationen af ​​aktive stoffer "Epcluses" i blodplasmaet og derved påvirke graden af ​​regression af inflammation i parenchymen. Derfor skal du konsultere din læge, før du bruger noget kosttilskud, urter og vitaminer.

Bivirkninger og kontraindikationer

Før behandling med bezinterferonovoy anbefales, anbefales det at kontrollere nyrernes og leverenes funktion. Som regel tolereres lægemidlet godt af patienterne. Men i kombination med Ribavirin kan det forårsage bivirkninger:

• allergisk udslæt;
• kløe og flak af huden
• jernmangel anæmi;
• fordøjelsesbesvær;
• svimmelhed;
• søvnforstyrrelser
• nedsat appetit
• hævelse af underbenene;
• trombocytopeni;
• forstoppelse eller diarré
• åndenød og kvalme.

I løbet af behandlingen er eksacerbationen af ​​kroniske sygdomme, især hepatitis B, ikke udelukket. Det anbefales ikke at tage medicin under graviditet og amning. Med forsigtighed bør du bruge Epclusa til patienter over 65 år.

Ofte tages der en antiviral medicin i kombination med ribavirin, som kan føre til udvikling af føtal misdannelser eller svigt af graviditet.

Behandlingsregime

Ifølge anbefalingerne fra Den Europæiske Sammenslutning for Studie og Behandling af Hepatobiliære System Patologier (EASL) udføres behandling af HCV med brug af lægemidlet Sofosbuvir / Velpatasvir ifølge flere regimer. Valget af metode afhænger af genotypen af ​​sygdommen og beslægtede komplikationer. I Rusland og CIS 4,5 og 6 er genotyper meget sjældne.

Konservative regimer for behandling af HCV med Epclusa-kombinationslægemidlet fremgår af tabellen:

Under terapi kan resultaterne af en biokemisk blodprøve indikere et fuldstændigt fravær af viral belastning. For at forhindre gentagelse af HCV fortsættes behandlingen ved nul infektiøs belastning til slutningen af ​​kurset.

konklusion

"Sofosbuvir" / "Velpatasvir" er et universelt antiviralt middel, som blev udviklet i 2016 af lægemiddelfirmaet "Gilead Sciences". Det kan bruges som et enkelt middel til behandling af hepatitis C, ukompliceret dekompenseret cirrose. Lægemidlet indeholder en fast dosis velpatasvir og sofosbuvir, som forhindrer selvkopiering og reproduktion af viralfloraen.

Det officielle navn på den oprindelige kombinationsmedicin er "Epclusa". Det er dyrt, så i 2017 optrådte generiske lægemidler på de farmaceutiske markeder i mange lande til en rimelig pris. Indiske licenserede generiske produkter omfatter Velpanat, Hepcvel, Sovihep V, Resof Total, etc. Behandlingsforløbet bestemmes af genotypen af ​​HCV og varierer fra 12 til 24 uger.

Medicin fra Indien for leversygdomme

Narkotika, der skal tage en person, er altid ret dyre. Og jo mere kompliceret og alvorlig sygdommen er, jo dyrere er de originale og yderst effektive stoffer, der kan hjælpe. Men ganske ofte har patienten ikke mulighed for at købe sådanne lægemidler. Og så kom til hjælp af stoffer og medicin fra Indien.

Indiske generikere: deres fordele og ulemper

En indisk medicin, der kan bruges i stedet for det udpegede officielle lægemiddel, kaldes en generisk eller en kopi. Det er en billigere tilsvarende et dyrt stof, har sit eget internationale, men normalt generiske navn. Men mærket kan være registreret. Når en person finder ud af at han er syg, for eksempel med hepatitis C, træffer han en afgørende beslutning om at påbegynde behandlingen. Han har mulighed for at vælge lægemidler til behandling af hepatitis, men prisen på de originale lægemidler i apoteket er meget høj. Disse værktøjer er designet og fremstillet efter nøjagtige metoder og kan erhverves uden særlig vanskelighed. Det er dog svært at tale om kvaliteten af ​​et produkt, for hvilket det er for svært at finde det rigtige beløb.

Samtidig sælges deres billigere kolleger, der kaldes generiske, på internettet. Indiapharm repræsenterer især generiske stoffer, der har de samme aktive aktive ingredienser, men til en meget lavere pris. Disse nye produkter er ikke registreret i Rusland og er ikke officielt godkendt til brug, da de kun kan sælges lovligt i lande, hvor levestandarden er lav. Rusland tilhører en højere levestandard, derfor er det umuligt at sælge sådanne lægemidler her.

Sådanne generiske stoffer til hepatitis C er imidlertid ikke så uskadelige og sikre som det forekommer ved første øjekast. Især hvis patienten køber dem på egen risiko og begynder at bruge dem ukontrollabelt uden at konsultere en læge. Et indisk lægemiddel til hepatitis kan være ret farligt for en person, selv om det er lavet i overensstemmelse med alle nødvendige regler.

Først og fremmest er faktumet at enhver ny medicin skal diskuteres med en specialist. Især hvis det er til behandling af leveren, da det er umuligt at forhindre forringelse. Ikke registreret og testet, disse stoffer kan forårsage alvorlig skade på kroppen, som derefter skal rettes ikke kun ved hjælp af originale og dyre lægemidler, men også til behandling af yderligere sundhedsproblemer. Mest af alt handler det om patienter med den nyeste stamme af virussen og de stoffer, hvis effektivitet ikke er bevist. Det sker også, at viruset bliver farligt, fordi det ikke opfatter yderligere behandling, der tilpasser sig de aktive stoffer i generiske stoffer.

Behandlingsforløbet på disse lægemidler vil være på samme tid som ved behandling med originale lægemidler. Patienten bliver ofte bedre meget hurtigt, og bivirkninger er meget sjældent forstyrret. Meget ofte klarer de at vende tilbage til det normale liv i tre måneder, i sjældne tilfælde forlænges kurset til 24 uger. Sådanne lægemidler er tilgængelige i både enkeltkomponent og kombineret form, og tilbyder behandlingsmuligheder for enhver virusstamme.

Hvis HCV blev fundet i blodet, skal behandlingen påbegyndes. På internettet kan du finde en masse anmeldelser og sige, at en person helbredes hepatitis med generiske stoffer. Også, ordene "Jeg drikker stoffet og føler mig bedre" findes ofte. Blandt deres synlige fordele kan man notere ikke kun prisen, men også effektiviteten svarer til de originale lægemidler. Dette gør ofte folk opmærksom på dem. Men før du køber et sådant produkt, skal du kontrollere dets sikkerhed og effektivitet, da en vis mængde stoffer på internettet er sundhedsfarlige.

Det er vigtigt at huske, at antallet af kapsler, der skal være fuld, varierer afhængigt af selve hepatitis genotype såvel som på alle dermed forbundne sygdomme. Det er umuligt at drikke kun 28 piller, det er ikke kun helbredt hepatitis, men forværrer også patientens tilstand ved at ved den næste behandling kan kroppen slet ikke reagere på behandlingen og give et negativt svar selv til den dyreste og intensiv behandling.

Regler for køb af generikere fra Indien

Behandling og forebyggelse af hepatitis C-omkostninger er meget forskellige, så flere og flere mennesker begynder at lede efter generiske genkendsler, og det er umuligt at købe dyre originaler af stoffet. Det er vigtigt ikke at begå en fejl i valget af stoffer, så indiske generiske stoffer til hepatitis ikke forårsager mere skade end god. Derfor bør du være opmærksom på nogle få punkter inden du køber emballage:

• Fabrikanten skal have alle de nødvendige papirer, produktionsbeviser og andre dokumenter.
• Det anbefales at starte behandlingen med et af de populære lægemidler - Sofosbuvir, Ledipasvir eller Daclatasvir. Oplysninger om lægemidlet er bedre at kontrollere hos din læge.
• Afklar hvor meget vil den omtrentlige pris for medicin i rubler på tidspunktet for modtagelsen, som de er implementeret i Indien i dollars, desuden kræver overførsel af lægemidlet. Alt dette skal være kendt, før salget finder sted.
• Det er tilrådeligt at købe en tablet fra producenten i den indiske apotek på stedet eller online apotek i Indien for at udelukke russisk forfalskning.
• Det er muligt at købe hos en officiel leverandør i Rusland, som normalt har sin egen hjemmeside og relevante papirer. Prisen af ​​lægemidlet i denne organisation er noget højere end i Indien direkte, men køber er hurtigere, og risikoen for at købe forfalskede varer er betydeligt lavere.
• Det er nødvendigt at være opmærksom på emballagen selv - den skal nødvendigvis indeholde komplette instruktioner og oplysninger om stoffet samt alle oplysninger om virksomheden, der beskæftiger sig direkte med produktionen af ​​medicinen. Der skal være felter for virksomhedens juridiske adresse og det fysiske produktionssted, telefon, firmanavn og fax.

Indien er ikke det eneste land, der producerer generiske lægemidler til hepatitis C; medicin kan købes i Bangladesh, Egypten, Hongkong og Kina. Indiske lægemidler er dog ofte billigere, og mange leverandører fra dette land har allerede reserver i Rusland, hvilket fremskynder den generiske patient. Derudover er Indien et af de få lande, der har et stort antal kontrakter om produktion af lægemidler med andre lande.

Før du køber en generisk, skal du sørge for, at den opfylder parametrene:

• Forholdet blev observeret både i mængde og kvalitet af lægemidlets farmaceutiske bestanddele;
• Lægemidlet opfylder alle standarder af international betydning;
• Produktionen af ​​tabletter finder sted i de sanitære forhold på det rette niveau;
• Tid og kvalitet af absorptionen af ​​lægemidlet adskiller sig ikke fra dyre analoger.

Analyser kræves til behandling

Før du begynder behandlingen, skal du bekræfte diagnosen og etablere genotypen af ​​hepatitis C. Hvad er de tilgængelige analyser til hånd - lægen siger efter inspektionen, han banede sig vej til USA, FibroTest og andre relaterede undersøgelser. Uden dette giver startbehandling med tilfældigt erhvervede stoffer ikke mening, da det er muligt at forårsage mere skade end at yde bistand.

For nøjagtigt at vælge doseringen skal behandlingsperioden for en eller anden generisk, inden behandlingen påbegyndes, passere alle tests, der er ordineret af en specialist:

• En blodprøve for at identificere mulige antistoffer mod hepatitis C.
• PCR.
• En blodprøve for mængden af ​​virus i blodet.
• En blodprøve til bestemmelse af virusets genotype i blodet.
• Avanceret analyse af blodbiokemi, som vil omfatte ALT, AST, bilirubin, kolesterol, GGPT.

Derudover udføres nogle undersøgelser, der gør det muligt at undersøge lever og andre indre organer bedre:

• Leverbiopsi - det giver dig mulighed for at bestemme vævets struktur, dets jernindhold og mulige abnormiteter på det mikroskopiske niveau, der ikke er tilgængelige på ultralyd.
• Ultralyd i leveren og andre abdominale organer.
• CT.
• MR.
• Endoskopi.
• X-ray.
• Fibroelastografi - for at bestemme kroppens tæthed og elasticitet.

Inden medicinen startes, bestemmer lægen virusgenotypen og dens mængde i blodet ved hjælp af de opnåede tests. Derefter vil han ordinere et, to eller tre lægemidler til behandling i en periode på tre måneder. Efter den første måned, patienten drikker, skal du genoptage alle de tests, som lægen har ordineret. Med de opnåede resultater går patienten igen til den behandlende læge og modtager en justering for tidspunktet for den resterende behandling og doseringen af ​​lægemidlet. Når det foreskrevne kursus er afsluttet, er det nødvendigt at genprøve mængden af ​​hepatitis C i blodet. Med et negativt resultat vurderes det, at patienten er helbredt. I fremtiden er det ønskeligt at donere blod til hepatitis C en gang om året for at forhindre genindtræden og dens udvikling i kroppen.

sofosbuvir

Sådan generisk lignende sofosbuvir anvendes til effektiv og hurtig behandling af akutte former for hepatitis C samt en del af komplekse terapi af kronisk hepatitis C. Terapeutiske indikationer: behandling af hepatitis C er etableret dets effektivitet i behandlingen af ​​genotyper 1 til 4. Det er vigtigt at bemærke, at ikke budt velkommen terapi udelukkende med dette lægemiddel. Behandlingens varighed afhænger af de tilknyttede sygdomme hos virusbæreren og dens sundhedstilstand. Behandling ofte suppleret med lægemidler såsom Ledipasvir forskellige gepatoprotektory og vitaminer, der er ordineret af en læge. Det er bevist, at Sofosbuvir hærder viral hepatitis C af en hvilken som helst genotype på relativt kort tid. Selv den berusede lever behandles effektivt i kompleks terapi med dette lægemiddel.

Hvilket firma sofosbuvir er bedst på det indiske marked? Det er værd at stole på virksomheder, som har alle de nødvendige dokumenter, og lægemidler fremstilles i overensstemmelse med alle medicinske og juridiske standarder. Disse virksomheder omfatter NATCO Pharma Limited, Lucius Pharmaceuticals og Dr. Reddy's Limited.

Dosering og administrationsregler

Dosis af lægemidlet, som anbefales til at begynde behandling af denne sygdom, er 400 mg dagligt, uanset måltidstiden. Behandling for forværret hepatitis med Soforuvir tilbyder i kombination med ribavirin. I nogle tilfælde er yderligere pegyleret interferon foreskrevet.