Ny i strukturen af ​​bakteriofag T4.

Forskere har fastslået, hvordan bakteriofag inficerer værtscellen, bakterien Esherichia Coli.

Forskere har opdaget, hvordan bakteriofag T4 angriber værtscellen Esherichia Coli. Denne opdagelse vil skabe en revolutionerende ny klasse antibiotika.

I januar-udgaven af ​​"Nature", 2002. beskriver, hvordan en virus bruger en nålelignende biokemisk punkteringsenhed til at inficere en E. coli værtscelle. "Vi har vist, at dette er en kompleks biokemisk maskine, der tillader virusvirkningerne at invadere værtscellen. Basen af ​​virusstammen spiller en stor rolle i denne proces," siger Michael Rossman fra Purdue University.

Bakteriofag T4 er en rigtig "Tyrannosaurus Rex" blandt vira, derfor er det den bedste genstand for forskning (dens dimensioner er ca. 100 nm i længde og bredde). T4 er også en "stamvirus", da den har en kuffert med processer der er knyttet til det for at fange bakterier. I 1 mm3 almindeligt vand er der normalt omkring en milliard fag.

T4-viruset (se figur 1) består af et icosahedralhoved indeholdende viralt DNA, bagagerummet, bagagerammen og stammeprocesserne - seks lange og seks korte. De lange processer finder først E. Coli, og derefter fastgøres de korte til cellen. Basen sender en impuls til stammen, som kontraherer som en muskel, og klemmer det virale DNA i en værtscelle. Basen af ​​viruset styres som en pierceringsanordning placeret ved stammen og et enzym, som skærer membranen af ​​en E. Coli-celle.

Dette enzym gør en åbning af nanometerstørrelse i cellemembranet, gennem hvilket viralt DNA går ind i værtscellen. E. Coli er således inficeret, og cellens biokemiske maskine producerer nye fagpartikler, og til sidst dør cellen. "For en start viser vores forskning strukturen af ​​proteiner, der udgør basen nær stammen (den såkaldte biokemiske piercing enhed) og deres rolle i viral DNA penetration gennem cellemembranen, sagde Rossman.

I fig. 2 viser strukturen af ​​basisproteiner, modelleret ved hjælp af softwaren "SPIDER". Data for modellen blev opnået ved undersøgelsen af ​​418 mikrograf af frosne viruspartikler. Det udpegede område (gp27-gp5 * -gp5c) 3 er den biokemiske punkteringsindretning. Den største aktivitet af det piercing enzym ses i midten af ​​"nålen". Fig. (a) stereobillede af basen, fig. b er dens molekylære struktur. 1 angstrøm = 1/100000 cm.

Det blev også fundet, at når man nærmer sig cellemembranen, deformeres basen - det bliver som en flad stjerne. Dette letter kontakt med membranen og ledsager indførelsen af ​​en "nål" i den.

Sådanne undersøgelser er altid forbundet med forskning inden for nanoteknologisk molekylær produktion. På baggrund af denne viden er det muligt at forudsige udseendet af højtydende antibiotika.

Phage t4

Enterobacteria fag T4

Bakteriofag T4 er en af ​​de mest undersøgte vira, en bakteriofag, der påvirker enterobakterier, herunder Escherichia coli. Det har genomisk DNA i størrelsesordenen 169-170 tusind par nukleotider, pakket i et icosahedral hoved. Virion har også en stamme, stamme og stamme processer - seks lange og seks korte.

Bakteriofag T4 anvender en ring-type DNA-polymerase; dens glidende manchet er en trimer ligner PCNA, men den har ingen homologi med enten PCNA eller polymerase β.

T4 er en forholdsvis stor fag, har en diameter på ca. 90 nm og en længde på ca. 200 nm. Phage T4 bruger kun den lytiske udviklingscyklus, men ikke lysogen.

T4 virus. Hvad er denne virus? Hvilke sygdomme forårsager det?

Bakteriofag T4 er en af ​​de mest studerede vira i verden. Det påvirker enterobakterier, herunder E. coli, salmonella og pestbacillus.

Denne virus kan være en effektiv måde at bekæmpe farlige infektioner på. Så bakteriofag T4 forårsager ingen sygdomme, men snarere det modsatte - det hjælper med at bekæmpe dem. Ved hjælp af tråde er viruset knyttet til cellen af ​​de patogene bakterier, virusets DNA kommer ind i cellen, og det bliver derfor ødelagt.

For at folk ikke kan drikke antibiotika, har forskere syntetiseret lægemidler fra naturlige bakteriofager til menneskelig immunitet.

Bakteriofager - er en fortærer af mikrober i kroppen, rengøringsmidler.

I dette tilfælde fortærer bakteriofag T4 E. coli under infektion, og personen genopstår uden antibiotika.

T4-viruset er ikke længere så farligt, da alle dets træk ved udvikling i menneskekroppen er afsløret. Tværtimod anvendes denne virus som en assistent, som vasker for at ødelægge bakterieceller.

En forfærdelig udseende, men nyttig for human virus, T-4 er en bakteriofag, det vil sige, det påvirker enterobakterier. Det er en relativt stor fag, den blev studeret af nobelpristagere, som Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbrück og andre.

Denne virus bærer ingen fare for menneskers sundhed, men hjælper kun ved at fortære bakterierne, som om de suger dem ud.

T4-viruset er den mest kendte og studerede bakteriofag, der fortærer bakterier. Denne virus forårsager ingen sygdomme hos mennesker, men tværtimod hjælper dem med at bekæmpe bakterier. Så bekymre dig ikke om denne virus.

Sådan ser T4-viruset på et billede taget med et elektronmikroskop.

Der er sådan en kendt bakteriofag eller fag T4 - det er virkelig en virus, og den inficerer, i et ord, spiser bakterier og ændrer det, indlejrer dets genetiske materiale i DNA'et af denne bakterie. Bakteriofager har længe været kendt siden begyndelsen af ​​forrige århundrede, og med hjælp fra disse interessante mikroorganismer har de fundet en kur mod bubonisk pest og tuberkulose. Når antibiotika blev opdaget, blev disse meget interessante mikroorganismer glemt og forgæves. Nu er forskere igen begyndt at studere bakteriofager med interesse.

Denne virus kaldes bakteriofag T4. Bateriofag er oversat som en fortærer af bakterier, det vil sige, den lever i en bakteries krop og spiser sin ejer, som den lever af. For eksempel spiser T4 E. coli.

Det vil sige, at denne virus ikke alene forårsager sygdomme i sig selv, men hjælper også en person til at bekæmpe farlige sygdomme. T4 dræber E. coli, andre bakteriofager spiser tuberkelbaciller eller endda buboniske pestbakterier.

T4-viruset, ellers kendt som bakteriofagen, er faktisk en virus, der er gavnlig for mennesker og er meget godt forstået. Denne virus vil hjælpe menneskekroppen med at overvinde nogle infektioner: salmonella, E. coli osv. Meget udbredt i medicin. Denne virus fortærer skadelige bakterier og hjælper med at gøre uden antibiotika.

Virus T4 eller det korrekte navn på bakteriofagen. Hvad er det her? Bakteriofager (fager) er en firus eller mere præcist bakterier der fortærer skadelige bakterier. De erstattede antibiotika, som har en meget stærk effekt på menneskekroppen, og de er ikke skadelige for bakteriofager for menneskekroppen. Generelt er en anden udvikling inden for medicin, som gør det muligt for folk at være mere sunde, samt at behandle kræft, da bakteriofager dræber (suger ud) bakterier i kræftceller. Bakteriofagens historie (virus T4)

Deadly skønhed af vira

Imagination kan nogle gange være lidt mere farverig end virkelighed. Eller mere skræmmende. Og de virale billeder, som vi ofte ser på siderne i bøger, magasiner og aviser, er netop tilfældet.

Døde patogener er illustreret i lyse rødt, giftigt grønt eller aggressivt orange. Ugly, skræmmende, næsten et våben, de venter bare på at angribe vores krop. I det endelige mål kommer det hele til en ting - at skræmme og få en følelsesmæssig effekt, mens sandheden er, at alle virus er gennemsigtige.

Denne kendsgerning gjorde et stort indtryk på kunstneren fra Storbritannien, Luke Jerram (Luke Jerram), at han brugte det som hovedideen for hans nye kunstprojekt - tredimensionale skulpturer lavet af glasglass mikrobiologi.

Luke Gerram blev født i 1974 og blev uddannet fra University of Wales i 1997 med en første grad honours grad i billedkunst. Han er opfinder, forsker, amatørforsker. Hovedideen for alle hans værker er undersøgelsen af ​​rum og opfattelse. Kunstnerens personlige opfattelse af vira afspejler et helt andet billede end den traditionelle opfattelse, der er dannet i vores sind. Hans vira er hvide og gennemsigtige, skrøbelige og kolde, men ikke skræmmende. Mystisk og statlig og på samme tid mere menneskelig end nogensinde.

Ebolavirus

Dens udstillinger omfatter glaskopier af de mest dødelige sygdomme for mennesker: HIV, Ebola virus, fugleinfluenza, E. Coli virus, enterovirus type EV71, malaria, papillom, svineinfluenza, bakteriofag T4.
Fugleinfluenza

Hver detalje, udviklet ved hjælp af virologisten Andrew Davidson fra University of Bristol, er en udsøgt reproduktion af virussen. Selvom skulpturerne måske virker overdrevne, med tænder, uhyggelige udbuktninger, er de faktisk lavet med fantastisk præcision. Selvfølgelig er de meget større end deres oprindelige udseende: Glasvirus er en million gange større end originalerne.
Bakteriofag T4

Ved hjælp af hans kreationer studerer Jerram forholdet mellem kunstværkernes skønhed og hvordan de påvirker en person. Ligesom Susan Sontag siger i sin bog "Sygdom og dens metaforer" (sygdom og dens metaforer), påvirker kunst, som ord, hvordan vi udøver en sygdom. Det betyder, at du kan forårsage fantasier om sygdommen, som nogle gange er mere farlig og vanskelig end den biologiske virkelighed.
Derfor er Luke Gerrams arbejde af stor betydning: han tilbyder en alternativ vision af sygdommen, hvilket kan føre til en anden måde at overvinde det på.
Svineinfluenza

E. coli virus (E. coli)

Reaktionerne på værkerne var ganske overraskende, "siger Jerram i sit interview til BBC-kanalen," skulpturerne er utroligt smukke og tiltrækker folk, men når de forstår hvad det egentlig er, vises en slags afstødningselement umiddelbart. Nogle føler sig som om de kan blive inficerede, hvis de rører ved dem.
malaria

Enterovirus type EV71

Luke's kreationer er en udfordring for vores egne ideer og ideer. De viser, at virkeligheden og dens opfattelse er noget helt subjektivt. I en af ​​de bogstaver, der blev offentliggjort på kunstnerens hjemmeside, lavede en anonym forfatter en bekendtgørelse:
Din skulptur har gjort hiv meget mere ægte for mig end noget foto eller en illustration jeg nogensinde har set. Dette er en meget mærkelig følelse at se din fjende, som i sidste ende vil forårsage min død og finde ham så smuk.
HIV

VI International Student Videnskabelige Konference Student Videnskabeligt Forum - 2014

BACTERIOPHAG T4 AS ET MODEL OBJEKT I MODERN MOLECULAR BIOLOGI

Bakteriofager eller fager (fra oldgræsk - "bakterietræere") er virus, som kan inficere bakterieceller. De blev opdaget i begyndelsen af ​​forrige århundrede, og allerede på det tidspunkt kom videnskabsmænd til den konklusion, at denne virus kan blive et vigtigt middel til bekæmpelse af farlige infektioner. Det er takket være disse mikroorganismer, at sådanne alvorlige sygdomme som bubonisk pest og tuberkulose begyndte at blive behandlet. Snart blev antibiotika opdaget, og eksistensen af ​​fag var sikkert glemt. Men i dag er interessen for disse mikroorganismer af forskere vender tilbage.

Bakteriofager er de mest talrige og meget almindelige, og muligvis den ældste gruppe af vira. De blev fundet for de fleste patogene og saprotroffe bakterier. I naturen findes fager også, hvor der er bakterier modtagelige for dem: i jord og vand, i tarmene hos mennesker og dyr, i planter osv. Jo rigere substratet er beriget med mikroorganismer, de meget mere bakteriofager vil være i det.

Model objekt - bakteriofag er meget udbredt til videnskabelig forskning. Mange grundlæggende opdagelser i molekylærbiologi blev opdaget ved hjælp af bakteriofag, såsom: genetisk kode, rekombination og replikation af nukleinsyrer. Det er meget nemt at dyrke de mest primitive biologiske metoder og opnå i meget store mængder.

Bakteriofag T4 er et meget bekvemt modelobjekt til udvikling af molekylære biologiske metoder og afklaringen af ​​det strukturelle grundlag for virusets infektivitet. Enterobacteriaphage T4 er en af ​​de mest undersøgte vira, en bakteriofag, der påvirker E. coli-bakterier. Det har genomisk DNA i størrelsesordenen 169-170 tusind par nukleotider, pakket i et icosahedral hoved. Virion har også en stamme, stamme og stamme processer - seks lange og seks korte. Enterobacteriaphage T4 er en stor fag med en diameter på ca. 90 nm og en længde på ca. 200 nm. Phage T4 bruger kun den lytiske udviklingscyklus, men ikke lysogen. I betragtning af strukturen af ​​bakteriofagen fandt vi, at alle kendte bakteriofager består af to hovedkomponenter: proteiner og nukleinsyrer. Ved typen nukleinsyre er de opdelt i DNA- og RNA-indeholdende.

Den bakteriofage basale plade er en kompleks molekylær struktur indeholdende mindst 15 forskellige proteiner, som genkender receptorer på overflade af værtscellerne og udfører omstruktureringen af ​​virusets hale, der er nødvendig for at inficere celler. Ved hjælp af cryoelektronmikroskopi lykkedes det at rekonstruere den tredimensionale struktur af fagbasalpladen.

Den resulterende struktur har formen af ​​et telt med en sjæle-ordenssymmetri om virusets hale i længden, hvor i midten er en molekylær nål, der trænger ind i værtscellevæggen under infektionsprocessen. En hale stang er fastgjort til den øverste del af basalpladen, som har formen af ​​et hul rør, gennem hvilket virus-DNA'et leveres til cellen. Infektion af bakterier begynder med fagadsorption, dvs. Vedhæftning af bakteriofagprocessen til celleoverfladen. Adsorptionen udføres af fibrillerne i den kaudale proces, der er bundet til strukturen af ​​bakteriecellen, der kaldes fagoreceptorer. Efter adsorption kommer basalpladen af ​​bakteriofaghalen i tæt kontakt med cellevæggen, hvilket resulterer i et sammentrækkende dække af halen, og dets centrale kerne trænger ind i cellemembranen og sandsynligvis ved at injicere fag DNA i bakterien. Bakteriofagen straks, efter at DNA'et trænger ind i bakterierne, begynder de genetiske informationer registreret i fag-DNA'et at blive realiseret. I tilfælde af T-lige bakteriofager syntetiseres enzymer, der ødelægger DNA fra bakterier og enzymer, der er nødvendige til reproduktion af fag-DNA, i cellen. Efter dette stadium, kaldet syntesen af ​​tidlige proteiner, syntetiseres forsinkede proteiner i bakterier, der danner bakteriofaghylsteret. Som følge heraf opstår der nye bakteriofagpartikler, bakterien lyseres, og bakteriofagen, der er blevet multipliceret i det, går ind i miljøet. Hvis individuelle bakteriofager påføres overfladen af ​​et fast næringsmedium med voksende bakterier, ødelægger bakteriofagerne, der multiplicerer i bakterier bakterier, der danner såkaldte "sterile pletter" på dette sted.

Bakteriofager, der er i stand til at reproducere i bakterier, ødelægge dem og forlader på samme tid i form af fuldverdige partikler på mediet, kaldes virulente fager.

Sammen med sådanne fag er der andre - moderate fag. DNA'et af sådanne fager efter infektion af cellen indføres i selve bakteriens DNA uden at forstyrre deres vitale aktivitet. Det fordobles og overføres til afkom som følge heraf. En bakterie med DNA af moderat fag-DNA kaldes lysogen, og fag DNA kombineret med bakterielt DNA kaldes en profagelse. Hvis den lysogene bakterie bestråles med ultraviolet lys eller behandles med kemiske mutagenser, kan omdannelsen af ​​en profagelse til en fag forårsages, det vil sige at indlede reproduktionen af ​​fagpartikler i fuld størrelse i en bakteriel celle, som følge af hvilken cellen dør. Følgelig eksisterer i den lysogene bakterie som et led i et enkelt bakteriekromosom bakteriens genetiske apparat med det virale genom, der overføres fra modercellen til afkom og kan aktiveres (induceret).

Herfra kan vi konkludere, at fager ikke kun er antibakterielle midler, men også deres hovedassistent. Det er bakteriofager, som hjælper bakterier med at ændre sig ved at indlejre deres genetiske materiale i dets DNA. Udviklingen af ​​nye antibiotika er en ekstrem dyr og lang proces. Men selv udseendet af en ny medicin garanterer ikke, at mikrober ikke udvikler beskyttelse mod det. Disse betingelser tvinge fagfolk til at søge efter værktøjer, der på nuværende tidspunkt kan hjælpe med behandling af bakterielle infektioner og øge dens effektivitet. Sådanne lægemidler kaldes for tiden bakteriofager.

Referencer:

1. Materialer fra den internationale videnskabelige-praktiske konference "Bakteriofager: Theo-

de retiske og praktiske aspekter af brugen inden for medicin, veterinærmedicin og fødevareindustrien

tænker "/ - Ulyanovsk: UGSAA dem. PA Stolypin, 2013, V. II - 186 s.

2. Rautenstein Ya.I., Bacterioophagy, M., 1955

Virus t4 hvad er det

Vækst og udvikling. virus

Virus er parasitiske nukleoproteinkomplekser. De enkleste virus indeholder kun et nukleinsyremolekyle (DNA eller RNA, aldrig sammen) og en membran af proteinmolekyler. I vira er der ingen metaboliske processer, de formeres kun i værtscellen. Derfor er de ikke klassificeret som levende organismer. Virus, der under deres reproduktion beskadiger værtscellen, er patogener og betragtes som patogene. Sygdomme i viral etiologi omfatter erhvervet immundefekt syndrom (aids), rabies, polio, mæslinger, røde hunde, kopper, hepatitis, influenza og andre øvre luftvejsinfektioner (forkølelser).

Af de mange kendte vira er kun få repræsentanter repræsenteret i diagrammet. Alle billeder er givet ved samme forstørrelse. Virus, der kun formere sig i bakterier, kaldes bakteriofager (kort tid: fag). Den mest enkle struktur har fag M13 (1). Den består af et enkeltstrenget DNA-molekyle [ssDNA], der indeholder ca. 7000 bp. (n. o. nukleobase), omgivet af en proteinskal på 2700 underenheder pakket i en spiral. Viruskappen hedder capsidet, og strukturen som helhed er nukleokapsid. M13 anvendes i genteknologi som en vektor (se s. 256).

Phage T4 (1), en af ​​de største vira, har en mere kompleks struktur. I virusets "hoved" findes dobbeltstrenget DNA [dsnc (dsDNA)], der nummererer 170.000 n.o.

Tobaksmosaikviruset, der er patogen for planter (2), er konstrueret på samme måde som M13, men i stedet for DNA indeholder onRNA (ssRNA). RNA-indeholdende virus indbefatter også poliovirus (poliovirus), som forårsager barndomslamning. Influenzavirus nukleokapsiden har en yderligere membran lånt fra plasmamembranen i værtscellen (B). På lipidmembranen fik vi faste virale proteiner involveret i infektion af værtscellen.

B. Capsid Rhinovirus

Rhinoviruses er årsagsmidlerne til de såkaldte "kolde sygdomme". Capsiden af ​​denne virus har form af en icosahedron, en geometrisk figur konstrueret af 20 lige-sidede trekanter. Skallen er dannet af tre forskellige proteiner, arrangeret i form af pentamerer og hexamerer.

B. Livscyklus for humant immundefektvirus (HIV)

Den humane immundefektvirus (HIV) er kendt som sygdomsfremkaldende middel, som kaldes det erhvervede immunbristsyndrom (AIDS). Strukturelt er HIV som en influenzavirus (A).

HIV-genomet består af to enkeltstrengede RNA-molekyler [onRNA (ssRNA)], hvert molekyle indeholder 9200 bp). Virusen har en dobbeltlags capsid og er omgivet af en proteinholdig membran. HIV inficerer hovedsagelig T-hjælperceller (se s. 286), som i sidste ende kan føre til nedbrydning af immunsystemet.

Under infektion (1) kommer virusmembranen sammen med plasmamembranen af ​​målcellen og nucleokapsidkernen ind i cytoplasmaet (2). Der danner virus-RNA (RNA) først et hybrid RNA / DNA (3) og transkriberes derefter til dannelse af dsDNA (4). Begge reaktioner katalyseres ved revers transkriptase af viruset. DNA er integreret i cellens genom (5), hvor det kan forblive i en inaktiv tilstand. Når det aktiveres, transkriberes DNA-fragmentet svarende til det virale genom først ved hjælp af værtscellens enzymer (6). I dette tilfælde replikeres både viralt onRNA og mRNA (mRNA), som koder for precursorer af virale proteiner (7). Derefter indsættes proteinerne i cellens plasmamembran (8, 9) og undergår proteolytisk modifikation (10) der. Cyklusen slutter med dannelsen af ​​nydannede viruspartikler (11).

Gruppen af ​​RNA-indeholdende vira, hvortil hiv hører, kaldes retrovirus, da deres livscyklus begynder med syntesen af ​​DNA på en RNA-matrix, dvs. processen med omvendt normal transkription, når DNA tjener som en skabelon.

Epstein-Barr-virus

Epstein-Barr-virus tilhører familien af ​​herpesvirus (herpes type 4) og er den mest almindelige og stærkt håndgribelige virusinfektion.

Ifølge statistikker er op til 60% af børnene og næsten 100% af de voksne inficeret med denne virus. Epstein-Barr-virus overføres af luftbårne dråber (med kys), kontakt-husstand (almindelige husholdningsartikler), mindre ofte gennem blodet (overførbare) og fra moder til foster (vertikal vej).

Kilden til infektion er kun en person, oftest er det patienter med skjulte og asymptomatiske former. Epstein-Barr-virus kommer ind i kroppen gennem det øvre luftveje, hvorfra det trænger ind i lymfoidvævet, hvilket forårsager skade på lymfeknuderne, mandler, lever og milt.

Hvilke sygdomme forårsager

Epstein-Barr-virus er farlig ikke så meget ved akut human infektion, men ved tendens til at forårsage tumorprocesser. Der findes ingen enkelt klassificering af Epstein-Barr-virusinfektion (VIEB), følgende foreslås anvendt til praktisk medicin:

• på tidspunktet for infektion - medfødt og erhvervet
• i form af sygdommen - typisk (infektiøs mononukleose) og atypisk: slettet, asymptomatisk, skade på indre organer;
• af sværhedsgrad - mild, moderat og alvorlig;
• i løbet af kurset - akut, langvarig, kronisk;
• i aktivitetsfasen - aktiv og inaktiv;
• komplikationer;
• blandet (blandet) infektion - observeres oftest i kombination med cytomegalovirusinfektion.

Sygdomme forårsaget af Epstein-Barr-virus:

• Filatov sygdom (infektiøs mononukleose);
• Hodgkins sygdom (Hodgkins sygdom);
• kronisk træthedssyndrom
• malign nasopharynx dannelse;
• lymfomer, herunder Burkitt lymfom;
• generel immundefekt
• systemisk hepatitis;
• skader på hjernen og rygmarven (multipel sklerose);
• herpes;
• tumorer i mave og tarm, spytkirtler;
• hårete leukoplakia i mundhulen og andre.

Symptomer i Epstein-Barr-virus

Akut Infektion (OVIEB)

OVIEB er en infektiøs mononukleose.

Inkubationsperioden er fra 2 dage til 2 måneder, i gennemsnit 5-20 dage.

Sygdommen begynder gradvist, fra prodromalperioden: patienten klager over indisposition, træthed, ondt i halsen.

Kropstemperaturen er lidt forhøjet eller inden for normale grænser. Efter nogle få dage stiger temperaturen til 39-40 ° C, og forgiftningssyndromet tilslutter sig.

Det vigtigste symptom ved akut Epstein-Barr virus infektion er polyadenopati. Hovedsageligt forstørrede for- og baghvirvelslymfeknuder samt occipitale, submandibulære, supraklavikulære, subklaviske, aksillære, albuebukser, lårben og lymfeknuder. Deres størrelser når 0,5-2 cm i diameter, de er svære at berøre, moderat eller svagt smertefuldt, ikke loddet mellem sig selv og de omgivende væv. Huden over dem ændres ikke. Den maksimale sværhedsgrad af polyadenopati diagnosticeres ved 5-7 dages sygdom, og efter 2 uger begynder lymfeknuderne at falde.

Palatine mandler er også involveret i processen, der er manifesteret af tegn på angina, processen ledsages af en krænkelse af nasal vejrtrækning, næsestemmer og tilstedeværelsen af ​​purulent udledning på ryggen af ​​halsen.

En forstørret milt (splenomegali) er et af de sene symptomer, milten vender tilbage til normal størrelse efter 2-3 ugers sygdom, mindre ofte efter 2 måneder.

En forstørret lever (hepatomegali) er mindre almindelig. I nogle tilfælde er der mild gulsot, mørk urin.

Ved akutte infektioner af Epstein-Barr-virus påvirkes nervesystemet sjældent. Måske udviklingen af ​​serøs meningitis, undertiden meningoencephalitis, encephalomyelitis, polyradiculoneuritis, men alle processer slutter i fuldstændig regression af fokale læsioner.

Der er udslæt, som kan være anderledes. Disse kan være pletter, papler, roseola, pletter eller blødninger. Exanthema varer ca. 10 dage.

Kronisk Epstein-Barr-virusinfektion

HIVEB kendetegnes ved dets lange varighed og periodiske gentagelse af sygdommen.

Patienter klager over generel træthed, svaghed, overdreven svedtendens. Du kan opleve smerter i muskler og led, eksanthema, konstant hoste i form af græd, nedsat næsebeskyttelse.

Også bemærket er hovedpine, ubehag i den rigtige hypokondrium, psykiske lidelser i form af følelsesmæssig labilitet og depression, nedsat hukommelse og opmærksomhed, mental tilbagegang og søvnforstyrrelse.

Der er en generaliseret lymfadenopati, hypertrofi af pharyngeal og palatin mandler, forstørret lever og milt. Ofte er bakterier og svampe (genital herpes og herpes af læberne, trøst, inflammation i fordøjelseskanalen og åndedrætssystemet) ofte forbundet med den kroniske infektion i Epstein-Barr-viruset.

diagnostik

Diagnosen af ​​akut og kronisk Epstein-Barr-infektion er lavet på baggrund af klager, kliniske manifestationer og laboratoriedata:

1. Komplet blodtal

Forøgede leukocytter, ESR, forøgede lymfocytter og monocytter, påvisning af atypiske mononukleære celler. Måske et fald eller stigning i blodplader, hæmoglobin (hæmolytisk eller autoimmun anæmi).

2. Biokemisk blodprøve

Forøget AST, ALT, LDH og andre enzymer, påvisning af akutfase proteiner (CRP, fibrinogen), forøget bilirubin og alkalisk phosphatase.

3. Immunologisk undersøgelse

Interferonsystemet, immunoglobulinerne osv. Vurderes.

4. Serologiske reaktioner

Metoden til enzymimmunoassay anvendes, hvorved antallet og klassen af ​​immunglobuliner (antistoffer mod Epstein-Barr-virus) evalueres. I det akutte stadium eller under exacerbation råder IgM, og senere efter 2-4 måneder, IgG.

• 40 U / ml - positiv;
• 20 - 40 U / ml - tvivlsomt *.

ifølge det uafhængige laboratorium Invitro

Ved anvendelse af polymerasekædereaktionsmetoden (PCR) bestemmes tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-DNA i forskellige biologiske materialer (spyt, cerebrospinalvæske, udstødninger fra slimhinden i det øvre luftveje, biopsier af indre organer).

6. Ifølge vidnesbyrd om andre undersøgelser og konsultationer

Høring af en ENT læge og en immunolog, radiografi af brystet og paranasale bihuler, abdominal ultralyd, evaluering af blodkoagulationssystemet, konsultation med en onkolog og en hæmatolog.

Behandling af Epstein-Barr-virusinfektion

Der er ingen specifik behandling for Epstein-Barr-virusinfektion. Behandling udføres af en infektionssygdomslæge (til akut og kronisk infektion) eller af en onkolog under udvikling af tumorlignende neoplasmer.

Alle patienter, især dem med infektiøs mononukleose, indlægges på hospitalet. En passende diæt er ordineret til udvikling af hepatitis og hvile.

Forskellige grupper af antivirale lægemidler anvendes aktivt: isoprinosin, valtrex, acyclovir, arbidol, viferon, intramuskulære interferoner (reaferon-EU, roferon).

Om nødvendigt indgår antibiotika (tetracyklin, sumamed, cefazolin) i terapien - for eksempel med angina med omfattende raids i løbet af 7-10 dage.

Immunoglobuliner intravenøst ​​(intraglobin, pentaglobin), komplekse vitaminer (sanasol, alfabetet), antiallergiske stoffer (tavegil, phencarol) er også ordineret.

Immunitetskorrektion udføres ved udnævnelse af immunomodulatorer (licopid, derinat), cytokiner (leukinferon), biologiske stimulanser (actovegin, solcoseryl).

Afhjælpning af forskellige symptomer på sygdommen udføres ved antipyretisk (paracetamol) med stigende temperatur, med hostemods (libexin, mukaltin), med vanskeligheder med næsedræbende næsedråber (nazivin, adrianol) og andre.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​kurset og form (akut eller kronisk) af sygdommen og kan variere fra 2-3 uger til flere måneder.

Komplikationer og prognose

Komplikationer af akut og kronisk Epstein-Barr virus infektion:

• otitis media;
• peritonzillit;
• åndedrætssvigt (hævelse af mandler og blødt væv i oropharynx);
• hepatitis;
• brud af milten
• hæmolytisk anæmi;
• trombocytopenisk purpura;
• leversvigt;
• pancreatitis, myocarditis.

Prognosen for akut infektion med Epstein-Barr-virus er gunstig. I andre tilfælde afhænger prognosen af ​​sværhedsgraden og varigheden af ​​sygdommen, tilstedeværelsen af ​​komplikationer og udviklingen af ​​tumorer.

Virus t4 hvad er det

B23: 02 MSK den 12. december ved den neuropsykiatriske dispensar i landsbyen Alferovka, Novokhopyorsky District.

Til anklagemyndighedens kontor i Den Russiske Føderation gennemførte anklagemyndigheden i Den Russiske Føderations emne omfattende inspektioner.

artikler

Imagination kan nogle gange være lidt mere farverig end virkelighed. Eller mere skræmmende. Og de virale billeder, som vi ofte ser på siderne i bøger, magasiner og aviser, er netop tilfældet.

Døde patogener er illustreret i lyse rødt, giftigt grønt eller aggressivt orange. Ugly, skræmmende, næsten et våben, de venter bare på at angribe vores krop. I det endelige mål kommer det hele til en ting - at skræmme og få en følelsesmæssig effekt, mens sandheden er, at alle virus er gennemsigtige.

Denne kendsgerning gjorde et stort indtryk på kunstneren fra Storbritannien, Luke Jerram (Luke Jerram), at han brugte det som hovedideen for hans nye kunstprojekt - tredimensionale skulpturer lavet af glasglass mikrobiologi.

Luke Gerram blev født i 1974 og blev uddannet fra University of Wales i 1997 med en første grad honours grad i billedkunst. Han er opfinder, forsker, amatørforsker.

En person er mest modtagelig for forskellige forkølelser i efteråret og foråret. Viral infektionssygdomme er en type sygdom, der skyldes en infektion, der er kommet ind i en svækket krop. De kan være akut træg eller træg, men behandling skal udføres i begge tilfælde for ikke at forværre situationen for at undgå farlige komplikationer. En person lider i gennemsnit 2 til 3 gange om året med forkølelse, men sygdommen udvikler sig altid på grund af viral DNA.

Hvad er virussygdomme?

Det skal forstås, at forkølelsen ikke er en bestemt sygdom, det er en tilstand, der var en konsekvens af alvorlig hypotermi. Dette førte til en svækkelse af immunitet, en stigning i temperaturen og skabt en frugtbar grund for menneskelige virussygdomme at udvikle sig yderligere efter indtræden af ​​patogene mikroorganismer. De kommer ind i menneskekroppens celler, starter der.

De er helt afhængige af cellerne (bakterier, planter eller dyr) i form af reproduktion. Virus har en ydre skal af et protein, og nogle gange en lipid og en kerne af DNA eller RNA. For at en infektion skal forekomme, fastgør viruset først værtscellen. Derefter trænger viralt DNA eller RNA ind i værtscellen og adskilles fra den ydre skal (indkapsling af viruset) og reproduceres til værtscellen med deltagelse af visse enzymer. De fleste RNA-vira replikerer deres nukleinsyre i cytoplasmaet, mens de fleste DNA-vira replikerer det i kernen. Værtscellen dør typisk og frigiver nye vira, som inficerer andre værtsceller.

Konsekvenserne af virusinfektion varierer meget. Mange infektioner medfører en akut sygdom efter en kort inkubationsperiode, og nogle er asymptomatiske eller forårsager mindre symptomer, som ikke kan genkendes undtagen i eftertid. Med mange virale infektioner under påvirkning.

Vækst og udvikling. virus

Virus er parasitiske nukleoproteinkomplekser. De enkleste virus indeholder kun et nukleinsyremolekyle (DNA eller RNA, aldrig sammen) og en membran af proteinmolekyler. I vira er der ingen metaboliske processer, de formeres kun i værtscellen. Derfor er de ikke klassificeret som levende organismer. Virus, der under deres reproduktion beskadiger værtscellen, er patogener og betragtes som patogene. Sygdomme i viral etiologi omfatter erhvervet immundefekt syndrom (aids), rabies, polio, mæslinger, røde hunde, kopper, hepatitis, influenza og andre øvre luftvejsinfektioner (forkølelser).

Af de mange kendte vira er kun få repræsentanter repræsenteret i diagrammet. Alle billeder er givet ved samme forstørrelse. Viruser, der formere sig kun i bakterier, kaldes.

Antallet af sygdomme forårsaget af vira er sandsynligvis mindre end antallet af virusarter. Lad os se på nogle af dem.

Mikroorganismer er overalt omkring os. Vi kan ikke se dem, men de har evnen til at ændre vores liv. Hvis du nogensinde har set en virus i et mikroskop, vil du helt sikkert blive forbløffet over, hvordan et sådant lille spejl kan forårsage mange sygdomme og lidelser, ikke kun hos mennesker, men også i planter, dyr og endda bakterier. En ejendommelig egenskab for vira er, at de formere kun i levende organismer. Dette er en af ​​hovedårsagerne til, at de er til stede næsten overalt. Det største antal smitsomme sygdomme er forårsaget af vira eller en kombination af vira og bakterier. Mange af dem er behandles, men nogle af dem er virkelig farlige, og kan være fatale. Derfor er det vigtigt at vide om disse sygdomme og træffe de nødvendige forholdsregler mod dem. Små og enkle vaner kan have.

Enhver virus kan kun udvikle sig, når den kommer ind i kroppens celle. Uden det er de simpelthen i ro og ikke forårsager alvorlig menneskelig sygdom.

Den moderne verden har studeret ganske godt de virussygdomme, der kan forekomme hos mennesker. Derudover kan vira inficere insekter, planter og andre former for vital aktivitet. Der er mere end 1000 typer forskellige vira.

Forskere har fundet ud af, at virusinfektioner der påvirker menneskekroppen, begynder at vise sig kun i tilfælde af en alvorligt svækket organisme.

Virussygdom i menneskekroppen opstår på grund af skade på sunde celler i kroppen. Virusen begynder aktivt at formere og dræbe sunde celler. Som følge heraf begynder folk at lide af forskellige sygdomme. Disse omfatter polio, kopper og mange andre.

Forskere har fundet ud af, at virusinfektioner der påvirker menneskekroppen, begynder at vise sig kun i tilfælde af en alvorligt svækket organisme.

De vigtigste symptomer på Coxsackie-viruset blev identificeret af læger i Ukraine

Koksaki virus fra Tyrkiet spredte sig til Ukraine. Under trussel - børn og mennesker i alder. Den særlige risiko for infektion med Coxsackie Virus er på strande nær vandet.

Coxsackie-viruset kom til Ukraine, som først blev smittet på resorts i Tyrkiet. Nu er Coxsackie-viruset voldsomt i feriestederne i Ukraine. Facebook Social Network User Inna Prikhodko sagde, at viruset allerede havde nået Ukraine.

"Desværre, men i Ukraine er han også der. Vi gik til Azure, og de blev syge der. Og de lokale læger hørte ikke om ham, og de ved ikke hvordan man skal behandle ham," skrev hun.

I det sociale netværk fortsætter med at vises oplysninger om den farlige virus.

Koksaki virus efter feriesteder i Tyrkiet kan spredes i Ukraine, især i de populære feriesteder i landet. Du kan blive smittet ved at bade i reservoirer, hvor spildevand strømmer. Derudover.

Der er en opfattelse, at dyr, planter og mennesker overstiger planet på jorden. Men det er faktisk ikke tilfældet. I verden er der utallige mikroorganismer (mikrober). Og vira er blandt de farligste. De kan forårsage forskellige sygdomme hos mennesker og dyr. Nedenfor er en liste over de ti farligste biologiske virus til mennesker.

hantaviruses

Hantavirus er en slags virus, der overføres til mennesker via kontakt med gnavere eller deres metaboliske produkter. Hantaviruses forårsage forskellige sygdomme relateret til sådanne sygdomstilstande grupper som "hæmorrhagisk feber med renal syndrom" (dødelighed i gennemsnit 12%) og "hantavirus kardiopulmonal syndrom" (dødelighed 36%). Det første store udbrud af sygdommen, der er forårsaget af hantavirus og kendt som "koreansk hæmoragisk feber", opstod under koreakrigen (1950-1953). Så følte mere end 3.000 amerikanske og koreanske soldater sig selv.

Lad os analysere infektioner af viral oprindelse for at forstå, hvad det er, hvordan de udvikler sig i smittede menneskers kroppe, hvad symptomerne er og hvordan man behandler dem.

Hvad er en virusinfektion

Viral infektion er en sygdom forårsaget af smitsomme mikroorganismer, vira, der trænger ind i cellerne i en levende organisme og bruger dens mekanismer til at formere sig.

Viruset er faktisk en mikroorganisme, hvis dimensioner spænder fra 10 nanometer (0.000000001 m) til flere mikrometer (0.0000001 meter), hvilket i gennemsnit er 100 gange mindre end en normal celle. Virusen har en sådan struktur, at den kun kan overleve som en parasit.

For at opfylde sine vitale funktioner skal den kolonisere værtsorganismen og få adgang til de biokemiske replikationsmekanismer. Derfor inficerer vire celler af levende organismer, fanger dem og koloniserer. En gang inde i cellen, indfører viruset sin genetiske kode i DNA'en eller.

Selve navnet selv, som oversætter fra latin som "gift", bærer en trussel og fare. Livsformen af ​​vira, der kun eksisterer inde i levende organismer, giver dem let mutation og tilpasningsevne.

Af den store hær af arter, der vides til dato for videnskaben, skal du overveje de farligste vira i verden, der kan forårsage alvorlig skade på helbredet og til tider død.

influenza

Lad os starte med den mest almindelige virus, der forårsager en akut infektionssygdom, der påvirker det øvre luftveje.

Influenza kan nemt muteres, og i dag kender den videnskabelige verden mere end 2 tusind af sine sorter.

Visse stammer er farlige for mennesker, og statistikker viser, at mellem 200 og 500 tusind mennesker dør fra årstidens epidemier hvert år på jorden.

malaria

Den farligste sygdom, som i middelalderen blev kaldt "sumpfeber". Og viruset overføres ganske originalt, alle kendte.

Nipah virus (NiV) er en ny zoonotisk virus (et virus overført til mennesker fra dyr). I inficerede mennesker forårsager Nipah-virus alvorlig sygdom præget af betændelse i hjernen (encefalitis) eller luftvejssygdomme. Det kan også forårsage alvorlig sygdom hos dyr, såsom svin, og føre til betydelige økonomiske tab for landmændene.

Nipah-virus er tæt forbundet med Hendra-viruset. Begge disse vira tilhører slægten Henipavirus, en ny klasse virus i familien Paramyxoviridae.

På trods af at Nipah-viruset kun forårsagede et par udbrud af sygdommen, inficerer det mange dyr og forårsager alvorlig sygdom og død hos mennesker, hvilket gør det til et folkesundhedsproblem.
Nøglefakta

* Nipah-virus forårsager alvorlig sygdom præget af betændelse i hjernen (encefalitis) eller luftvejssygdomme.
* Nipah-virus kan overføres til mennesker fra dyr såvel som direkte fra person til person; i halvdelen af ​​alt.

Således betyder hele posten "Epstein-Barr-virus igg", at vi taler om tilstedeværelsen i den menneskelige krop af antistoffer som IgG til virussen. I øjeblikket kan flere typer af IgG-antistoffer til forskellige dele af Epstein-Barr-virus produceres i menneskekroppen, såsom:

IgG til capsidantigen (VCA) - anti-IgG-VCA; IgG til tidlige antigener (EA) - anti-IgG-EA; IgG til nukleare antigener (EBNA) -.

En alarmerende information viste sig i medierne, at de tyrkiske resorts angiveligt dækkede en epidemi af smitsomme sygdomme forårsaget af Coxsackie-viruset. "Sygdommen lagde belejring over for alle havområderne i landet", rapporterede fjernsynskanalen REN TV, der rapporterede om det tidlige tilbagevenden af ​​snesevis af russiske turister fra helligdage. De tyrkiske myndigheder afviser imidlertid kategorisk sådanne rapporter.

Hvor farligt er Coxsackie-viruset, læs om vores symptomer, behandling og mulige infektionsmetoder i vores materiale.

Hvad er coxsackie viruset

Coxsackie virus refererer til enterovirusser, der formere sig i mave-tarmkanalen. Det forårsager en viral infektiøs proces - enteroviral stomatitis med exanthema. Denne infektion blev først opdaget i en lille by Coxsackie i USA. Der er omkring 30 sorter af Coxsackie-virus.

En stor gruppe virale partikler er opdelt i to klasser: A-type og B-type. Forskellen er, hvilke komplikationer der opstår efter lidelse.

For nylig er det blevet fashionabelt at blive undersøgt for herpesinfektioner, der omfatter cytomegalovirus (CMV) - type 5 herpesvirus. Læger fra næsten alle specialiteter ordinerer test for CMV, og så behandler de noget lang og hårdt. Hvad og hvorfor? Hvis du føler svaghed, depression, fejrer en lang og vedvarende feber indtil subfebrile (37,0-37,4 ° C), du har blærebetændelse, fandt vi erosion, vaginitis, coleitis, dysplasi, kan du ikke blive gravid, graviditeten blev afbrudt, barnet blev født med patologi, og så uendeligt syg med ARVI, bronkitis, være forberedt på at lægen planlægger en undersøgelse for herpesinfektioner, herunder CMV. Så hvad er denne virus, er det farligt, er det virkelig at skylde på udviklingen af ​​al den ovennævnte patologi, hvordan man identificerer den og hvordan man behandler den? Lad os forstå sammen og finde svar på disse og andre spørgsmål.

Virus t4 hvad er det

Omdirigeret fra webstedet

All-russisk indsats på hiv-test

tilladelse

Password Recovery

• vigtigste
• behandling
• Hvad er CD4

Sandsynligvis absolut alle hiv-positive personer ved, hvad CD4 er. Nå eller i det mindste hørt om det.

Til dem, der først stødte på dette koncept, vil vi forsøge at fortælle så meget som muligt om hvad det er. Hvorfor har vi brug for CD4 i vores krop? Og hvorfor, jo færre af dem, jo ​​mere i kroppen af ​​forskellige sygdomme.

Måske skal vi starte med, at CD4-celler er en af ​​de typer af T-lymfocytter - de vigtigste celler i immunsystemet i den menneskelige krop. Der er 3 typer lymfocytter - B-, T-NK-lymfocytter. Hver af arterne har specifikke funktioner, og med et fald i niveauet af mindst en type lymfocytter bliver menneskekroppen udsat for patogener af forskellige sygdomme. B-lymfocytter er "spioner" af vores krop, de bærer information om de årsagsmessige midler til forskellige sygdomme. "Scanning" mindst en gang en fremmed agent, de husker ham for evigt. Det er på grund af disse "spioner", at en person udvikler immunitet mod de sygdomme, som han allerede har været syg til, eller til de sygdomme, som han var blevet vaccineret fra. B-lymfocytter i kroppen er som regel ca. 10-15% af det totale antal lymfocytter. En anden type lymfocytter er NK-lymfocytter - KGB'erne i kroppen. De sørger for, at der ikke findes "forrædere" i kroppen, dvs. inficerede kropsceller eller tumorceller. I tilfælde af opdagelsen af ​​sådanne "forrædere" ødelægger NK-lymfocytter dem. De er i kroppen - 5 - 10%. Nå er den største gruppe af lymfocytter T-lymfocytter. Disse er "soldater" af immunsystemet, ca. 80% af det totale antal lymfocytter. De er involveret i påvisning og destruktion af bakterier, svampe og vira, der er fremmede for vores krop.

Da T-lymfocytter er den største gruppe af lymfocytter, og deres vigtigste funktion er den direkte beskyttelse af kroppen, er det helt logisk, at de også deler de vigtigste beskyttelsesområder. Der er 3 grupper af T-lymfocytter: T-killere, T-hjælperceller og T-suppressorer. T-killere er cellerne i immunsystemet, der er involveret i direkte ødelæggelse af fjendens agenter, der kommer ind i menneskekroppen. Det er disse celler, der dræber vira, bakterier, bakteriofager og andre udenlandske mikroorganismer. På overfladen er membranen af ​​denne type T-lymfocytter CD8-co-receptorer. T-hjælpere, som navnet antyder, er hjælpere. De forbedrer immunresponsen og virker også som en transmitter af information om et fremmed middel til B-lymfocytter, som igen producerer de nødvendige antistoffer. CD4, et monomert transmembran glycoprotein, fungerer som T-hjælper-coreceptoren. Tilstedeværelsen af ​​denne type coreceptorer og tjener som et kendetegn for T-hjælperceller. Derfor er T-lymfocytter af hjælper typen som oftest betegnet for CD4. Den næste type T-lymfocytter er T-suppressorer. Disse er lymfocytter, som er ansvarlige for at fastholde immunsystemet, skabe betingelserne for immunresponset at være af sammenlignelig styrke, ikke for stærk.

Hvorfor er det, at viden om CD4 er vigtigst i forbindelse med at tale om HIV. Først og fremmest fordi disse celler er målene for humant immundefektvirus. HIV introduceres i disse celler, erstatter den genetiske information af sine celler. Det viser sig, at CD4-cellen dør og giver et signal til at producere flere lymfocytter. Og viruset multipliceret i den døde celle er klar til at trænge ind i de nyligt dannede T-hjælpere. Og det viser sig en ond cirkel, som immunsystemet ikke kan klare. Det viser sig således, at ved begyndelsen af ​​sygdommen øges antallet af CD4 i kroppen af ​​HIV-positive selv, og folk med HIV-positiv status påpeger, at de praktisk talt ikke har forkølelser. Men over tid slides immunsystemet ud, og antallet af lymfocytter begynder at falde betydeligt. I kroppens normale tilstand skal CD4 være omkring 500-1600 celler. Med HIV begynder CD4-tællingen at falde betydeligt og kan endda nå 0.

Jo mindre lymfocytterne er, jo højere er sandsynligheden for en eller anden sygdom. Forøgelse af niveauet af lymfocytter og reduktion af viral belastning kan opnås ved hjælp af antiretroviral terapi.

Hvad er vira? Symptomer, diagnose og behandling af vira

Virus er de mindste intracellulære parasitter (0,02-0,3 mikron), undertiden krystalliserende; den centrale del af viralpartikel består af en nukleinsyre (RNA eller DNA), den ydre skal er proteinholdig, nogle gange med lipider; reproduktion af virus er kun mulig i værtscellen (bakterie, plante eller dyr). Første infektionstrin er vedhæftningen af ​​viruset til værtscellen, så viruset trænger ind i cellen, og i nærvær af specifikke enzymer forekommer reproduktionen af ​​viralt RNA eller DNA. De fleste RNA-vira replikerer i cytoplasmaet, mens DNA-vira i kernen. Berørte celler dør, frigiver nye vira, som inficerer nabo celler.

Nogle infektioner er asymptomatiske eller latente. Ved latent infektion er viralt RNA eller DNA til stede i cellen, men forårsager ikke sygdom, medmindre udløsende faktorer forekommer. Latency letter spredning af virus fra person til person. Herpesvirus udviser latensegenskab.

Hundredvis af vira kan inficere mennesker. Virus, der inficerer mennesker, spredes hovedsageligt af personen selv, primært gennem udledning fra luftvejene og tarmene, nogle - gennem seksuel kontakt og blodtransfusion. Deres distribution blandt mennesker er begrænset af medfødt immunitet, erhvervet ved naturlig eller kunstig immunitet, hygiejne og hygiejne og andre sociale aktiviteter samt kemoprofylakse.

For mange virus er dyr den primære vært, og mennesker er kun sekundære eller utilsigtede. I modsætning til specifikke humane vira er zoonosepatogener geografisk begrænset til de betingelser, hvor infektions naturlige cyklus opretholdes uden menneskelig deltagelse (tilstedeværelsen af ​​tilsvarende hvirveldyr, leddyr eller begge dele).

Onkogene egenskaber hos en række animalske vira er godt undersøgt. Human T-lymphotropic type 1-vira er forbundet med visse leukæmier og lymfomer. Epstein-Barr-virus forårsager ondartede tumorer, for eksempel nasopharyngeal carcinoma, Berkitts afrikanske lymfom, lymfomer i recipienttransplantationsmodtagere behandlet med immunosuppressive midler. Hepatitis B og C predisponerer udviklingen af ​​hepatocarcinom. Human herpesvirus type 8 forudsætter udvikling af Kaposi sarkom, primær effusiv lymfom (lymfom i kropshulerne) og Castlemans sygdom (lymfoproliferative lidelser).

Den lange inkubationsperiode karakteristisk for nogle virale infektioner gav anledning til udtrykket "langsom virus". En række kroniske degenerative sygdomme af tidligere ukendt ætiologi klassificeres nu som langsomme virusinfektioner. Blandt dem bemærker vi subakut skleroserende panencephalitis (mæslingsvirus), progressiv rubella panencephalitis og progressiv multifokal leukoencefalopati (JC virus). Creutzfeld-Jakobs sygdom og spongiform encephalopati har symptomer svarende til langsomme virale infektioner, men er forårsaget af prioner.

diagnostik

Kun få virussygdomme, såsom mæslinger, røde hunde, roseola hos nyfødte, infektiøs erythem, influenza og vandkopper kan diagnosticeres på baggrund af kun et klinisk billede og epidemiologiske data.

Det skal huskes, at en nøjagtig diagnose er nødvendig, når der kræves specifik behandling, eller når det smitsomme middel udgør en potentiel trussel for samfundet (for eksempel SARS, SARS).

Hurtig diagnose er mulig i specielt udstyrede virologi laboratorier ved dyrkning, PCR, bestemmelse af virale antigener. Elektron (ikke lys) mikroskopi kan hjælpe. For en række sjældne sygdomme (for eksempel rabies, orientalsk heste encephalitis mv.) Er der specialiserede laboratorier (centre).

Forebyggelse og behandling

Fremskridt i brugen af ​​virale lægemidler er meget hurtig. Antiviral kemoterapi retter sig mod forskellige faser af viral replikation. De kan påvirke fastgørelsen af ​​en partikel til værtscellemembranen eller interferere med frigivelsen af ​​virusnukleinsyrer, inhibere cellereceptoren eller virale replikationsfaktorer, blokere specifikke virale enzymer og proteiner, der er nødvendige for replikationen af ​​virusen, men som ikke påvirker værtscelleets metabolisme. Mest almindeligt anvendes antivirale lægemidler til terapeutiske og profylaktiske formål mod herpesvirus (herunder cytomegalovirus), respiratoriske vira og HIV. Imidlertid er visse lægemidler effektive mod mange typer af virus, for eksempel anvendes anti-HIV-lægemidler til behandling af hepatitis B.

Interferoner frigives fra inficerede vira eller andre antigener. Der er mange forskellige interferoner, som udviser flere virkninger, herunder hæmning af translation og transkription af viralt RNA, terminering af viral replikation uden at påvirke værtscellefunktionen. Interferoner gives undertiden i formen associeret med polyethylenglycol (pegylerede interferoner), hvilket tillader en langvarig virkning.

Interferonbehandling anvendes til behandling af hepatitis B og C og humant papillomavirus. Interferoner er indiceret til behandling af patienter med kronisk hepatitis B, C i kombination med nedsat leverfunktion, en bestemt viral belastning og tilstedeværelsen af ​​et tilsvarende histologisk billede. Interferon-2b anvendes til behandling af hepatitis B i en dosis på 5 millioner IE subkutant 1 gang dagligt eller 10 millioner IE subkutant 3 gange om ugen i 16 uger. Behandlingen forbedrer clearance af DNA fra hepatitis B virus og nBeAg fra plasma, forbedrer leverfunktion og det histologiske billede.

Hepatitis C behandles med ribavirin i kombination med pegyleret interferon-2b i en dosis på 1,5 μg / kg subkutant 1 gang om ugen eller pegyleret interferon-2a 180 μg subkutant 1 gang om ugen. Behandling kan reducere niveauet af viralt RNA, forbedre leverfunktionen og det histologiske billede. Interferon-P3 intramuskulært eller direkte ind i det berørte område anvendes til behandling af kønsorganer og kønsorganer. Optimale mønstre og varighed af effekten er ukendte. Effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​rekombinante former for endogen interferon alfa i hårcellel leukæmi, Kaposi sarkom, humant papillomavirus og respiratoriske vira bliver undersøgt.

Bivirkninger omfatter feber, kulderystelser, myalgi, svaghed, startende 7-12 timer efter den første injektion og varer op til 12 timer. Der kan også være depression, hepatitis og ved anvendelse af høje doser af knoglemarvsundertrykkelse.

Vacciner og immunoglobuliner.

Vacciner stimulerer naturlig immunitet. Virale vacciner mod influenza, mæslinger, fåresyge, polio, rabies, rubella, hepatitis B og A, helvedesild og gul feber anvendes. Vacciner mod adenovirus og kyllingepoks er tilgængelige, men de anvendes kun i højrisikogrupper (for eksempel i rekrutter).

Immunoglobuliner anvendes til passiv immunisering i et begrænset antal tilfælde, for eksempel til profylakse efter eksponering (hepatitis, rabies). Andre kan være nyttige til behandling af sygdomme.

Respiratoriske vira

Virale infektioner påvirker oftere øvre og nedre dele af luftvejene. Respiratoriske infektioner kan klassificeres efter de virusser, der forårsagede dem (for eksempel influenza), men de bruger normalt klinisk syndromisk klassifikation (for eksempel forkølelse, bronchiolitis, croup). Selvom specifikke kliniske symptomer (for eksempel rhinovirus og forkølelse, respiratorisk syncytialvirus og bronchiolitis) er forbundet med individuelle patogener, kan hver virus føre til næsten ethvert symptom.

Sværhedsgraden af ​​en viral infektion varierer meget, og det er tungere hos børn og ældre. Mortalitet blev bestemt ved direkte årsager (afhængigt af beskaffenheden af ​​viral infektion) og indirekte (gennem eksacerbationer samtidig kardiovaskulær sygdom, bakterielle superinfektion lunger, bihuler, mellemøret).

Laboratorieprøvning af patogener (PCR, kultur, serologiske test) tager for lang tid at være nyttigt for en bestemt patient, men er nødvendig for at analysere epidemisituationen. Hurtigere laboratorietester er mulige for influenzavirus og respiratorisk syncytialvirus, betydningen af ​​disse metoder i rutinemæssig praksis forbliver uklar. Diagnosen er baseret på kliniske og epidemiologiske data.

behandling

Behandling af virale luftvejssygdomme er normalt symptomatisk. Antibakterielle midler er ineffektive mod vira, og forebyggelse mod sekundær bakterieinfektion anbefales ikke: antibiotika er kun foreskrevet, når en bakteriel infektion allerede er sammenføjet. Hos patienter med kronisk lungepatologi er antibiotika ordineret med færre begrænsninger. Børn bør ikke bruge aspirin på grund af den store risiko for Reye's syndrom. Nogle patienter med virussygdomme i øvre luftvejshud fortsætter i mange uger efter genopretning. Symptomer kan påvirkes af bronkodilatatorer og glukokortikoider.

I nogle tilfælde er antivirale lægemidler vigtige. Amantadin, rimantadin, oseltamavir og gardinet er effektive med influenzaen. Ribavirin, en guanosin analog inhiberer replikation af mange DNA- og RNA-vira, og kan indgives rinosintsitialnymi immunkompromitterede patienter med læsioner af de nedre luftveje.

Fælles forkølelse

Dette er en akut virusinfektion i luftvejene, selvopløsende og går normalt uden temperatur, med betændelse i det øvre luftveje, herunder rhinorré, hoste, ondt i halsen. Diagnosen er klinisk. Forebyggelse hjælper grundig vask af hænder. Symptomatisk behandling.

I de fleste tilfælde (30-50%) er det forårsagende middel en af ​​de mere end 100 serotyper af rhinovirusgruppen. Forkølelsen er også forårsaget af vira fra gruppen af ​​coronarovirusser, influenza, parainfluenza, respiratorisk syncytial, især hos patienter, der genfødes.

Koldpatogener er forbundet med sæsonen, oftest er det forår og efterår, mindre ofte - vinter. Rhinoviruses spredes oftest ved direkte kontakt med en inficeret person, men kan også overføres af luftbårne dråber.

Til udvikling af en infektion er tilstedeværelsen af ​​neutraliserende specifikke antistoffer i serum og hemmeligheder, der afspejler tidligere kontakt med patogenet og tilvejebringelse af relativ immunitet, vigtigst. Den kolde modtagelighed påvirkes ikke af varigheden af ​​kold eksponering, personens sundhed og ernæringsstatus eller patologi i det øvre luftveje (for eksempel forstørrede mandler og adenoider).

Symptomer og diagnose

Sygdommen begynder pludselig efter en kort inkubationsperiode (24-72 timer) med ubehagelige følelser i næsen og halsen, efterfulgt af nysen, en løbende næse og utilpashed. Temperaturen forbliver normalt normal, især når årsagen er Rhino og Coronovirus. I de første dage af nasal udledning, vandig og rigelig, bliver de tykkere og mere purulente; Disse sekres mucopurulente karakter skyldes tilstedeværelsen af ​​leukocytter (primært granulocytter) og ikke nødvendigvis en sekundær bakterieinfektion. Hoste med sparsomt sputum varer ofte i 2 uger. Hvis der ikke er komplikationer, falder kolde symptomer efter 4-10 dage. Med kroniske sygdomme i luftveje (astma og bronkitis) efter forkølelse er der normalt forværringer. Purulent sputum og symptomer på nedre luftveje er ikke særlig karakteristiske for rhinovirusinfektion. Purulent bihulebetændelse og otitismedier er sædvanligvis bakterielle komplikationer, men nogle gange er de forbundet med en primær viral infektion i slimhinderne.

Diagnose er normalt klinisk uden diagnostiske test. For den differentielle diagnose af allergisk rhinitis er vigtigst.

Behandling og forebyggelse

Der er ingen specifik behandling. Antipyretika og smertestillende midler, som reducerer feber og reducerer ondt i halsen, anvendes almindeligvis. Når nasal overbelastning anvendes decongestants. Lokale nasale decohegants er mest effektive, men deres brug i mere end 3-5 dage kan føre til øgede næsesekretioner. Det kan bruges angigistaminnye første generation af lægemidler til behandling af rhinorré (fx hlorfeniramid) eller ipratropiumbromid (0,03% opløsning intranasalt 2-3 gange om dagen). Disse stoffer bør dog udelukkes fra ældre og personer med godartet prostatahyperplasi og dem med glaukom. Antihistaminer fra den første generation forårsager døsighed, men forberedelser af anden generation (uden sedation) er ikke effektive til behandling af forkølelser.

Zink, echinacea og C-vitamin bruges normalt til at behandle forkølelse, men deres virkninger er ikke blevet bevist.

Der er ingen vaccine. Polyvalente bakterievacciner, citrusfrugter, vitaminer, ultraviolet lys, glykol aerosoler og andre folkemidlernes midler forhindrer ikke forkølelse. Vaskende hænder og brug af overflade desinfektionsmidler reducerer forekomsten af ​​infektion.

Antibiotika er kun foreskrevet, når der tilsluttes en sekundær bakterieinfektion, med undtagelse af patienter med kroniske lungesygdomme.

parainfluenza

Respiratoriske sygdomme forårsaget af flere nært beslægtede vira, lige fra kolde-lignende symptomer eller lungebetændelse, og i svær form ved høje temperaturer, oftest manifesteret som influenza. Klinisk diagnose. Symptomatisk behandling.

Parainfluenzavira er RNA-indeholdende paramyxovirus af fire serologisk forskellige typer, betegnet 1,2,3 og 4. Disse fire serotyper forårsager sygdomme af forskellig sværhedsgrad, men har fælles antigener. Serotype 4 reagerer på tværs af de antigene determinanter af humlesvampen og kan nogle gange forårsage luftvejssygdomme.

Begrænsede udbrud af parainfluenza forekommer i skoler, planteskoler, børnehaver, hospitaler og andre institutioner. Serotyper 1 og 2 forårsager høstudbrud af sygdommen. Sygdommen forbundet med serotype 3 er endemisk og stærkt smitsom for børn under 1 år. Mulig geninfektion, sværhedsgraden af ​​efterfølgende infektioner er reduceret, og deres fordeling er begrænset. Således er infektionen i immunokompetente individer oftere asymptomatiske.

Oftest hos børn påvirkes den øvre luftvej med eller uden en lav feber.

Hvis viruset er inficeret med parainfluenza type 1, udvikler croup (akut laryngotracheobronchitis) hovedsageligt hos børn i alderen 6-36 måneder. Kroppen begynder med kolde symptomer, så feber og gøende hoste, hæshed, stridor slutte sig. Åndedrætssvigt udvikler sjældent, men kan være dødelig.

Type 3 parainfluenzavirus kan forårsage lungebetændelse og bronchiolitis hos små børn. Sygdommen kræver en differentiel diagnose med en respiratorisk syncytial infektion, men ofte svagere.

Specifik laboratoriediagnostik er ikke nødvendig. Symptomatisk behandling.

Respiratorisk syncytial og metapneumovirus infektion

Respiratorisk syncytialvirus (RSV) og human metapneumovirus (ChMV) forårsager sæsonbeskadigelse i det nedre luftveje, især hos små børn. Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer fra asymptomatisk til svær, og de kliniske manifestationer indbefatter bronchiolitis og lungebetændelse. Diagnosen er normalt klinisk, selvom laboratorietestningsmuligheder er tilgængelige. Symptomatisk behandling.

RSV, en RNA-virus, klassificeret som en pneumovirus, har undergrupper A og B. Det humane metapneumovirus (ChMV), en lignende men separat virus, er for nylig blevet opdaget. RSV er udbredt, næsten alle børn bliver smittet med en alder af 4 år. Udbrud opstår normalt om vinteren eller det tidlige forår. Immunitet hos dem, der har været syg, er ustabil, og smittet når derfor 40%. Tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod RSV reducerer dog sværhedsgraden af ​​sygdommen. De epidemiologiske egenskaber ved spredning af ChMV svarer til RSV, men sværhedsgraden af ​​udbrud er signifikant lavere. RSV er den mest almindelige årsag til nedre luftvejssygdomme hos små børn.

Symptomer og diagnose

De mest karakteristiske symptomer er bronchiolitis og lungebetændelse. I typiske tilfælde begynder sygdommen med feber, åndedrætssymptomer, der udvikler sig: om få dage, åndenød, hoste, hvæsende vejrtrækning. Hos børn under 6 måneder kan det første symptom være apnø. Hos raske voksne og ældre børn er sygdommen sædvanligvis asymptomatisk eller i form af en koldfri temperatur. Alvorlig sygdom udvikler sig hos ældre, immunkompromitterede personer, der lider af samtidig lunger og hjertesygdomme.

RSV (muligvis og ChMV) bør mistænkes hos unge børn med symptomer på bronchiolitis og lungebetændelse i sæsonen karakteristisk for RSV. Da antiviral behandling generelt ikke anbefales, er der ikke behov for laboratoriediagnose. Sidstnævnte er nyttig til nosokomial kontrol, som giver dig mulighed for at vælge grupper af børn ramt af en enkelt virus. For børn er meget følsomme tests til bestemmelse af RSV antigener tilgængelige; for voksne er de ufølsomme.

Behandling og forebyggelse

Symptomatisk behandling omfatter iltindånding og hydreringsterapi efter behov. Glucocorticoider og bronchodilatorer er normalt ineffektive. Antibiotika er forbeholdt patienter med løbende feber og radiografisk bekræftet lungebetændelse. Palivizumab behandling er ineffektiv. Ribaverin, som har antiviral aktivitet mod RSV, er ineffektiv eller ineffektiv, har toksicitet og anbefales ikke til langtidsbehandling med undtagelse af immunkompromitterede individer.

Passiv profylakse med monoklonale antistoffer mod RSV (palivizumab) reducerer hyppigheden af ​​indlæggelser i grupper af højrisiko-unge. Økonomisk er vaccination berettiget til unge børn, som muligvis skal indlægges (dvs. i en alder på under 2 år) med medfødte hjertefejl eller kroniske lungesygdomme, der kræver medicinsk behandling i de sidste 6 måneder, for tidlige babyer (mindre end 29 uger), som har mødt RSV sæsonen mindre end 1 år, eller dem født i perioden 29-32 ugers drægtighed og som mødte RSV-sæsonen i en alder på mindre end 6 måneder). Dosis er 15 mg / kg intramuskulært. Den første dosis er kun ordineret før begyndelsen af ​​sæsonen for eksacerbationer. Efterfølgende doser gives med 1 måneders intervaller gennem den epidemiologiske sæson, normalt 5 doser.

Alvorligt akut respiratorisk syndrom

Forudsigere af dødsfald er over 60 år, alvorlige comorbiditeter, forhøjede LDH niveauer og en stigning i det absolutte antal neutrofiler. Behandling af SARS er symptomatisk, hvis det er nødvendigt - mekanisk ventilation af lungerne. Oseltamivir, ribavirin og glucocorticoider kan anvendes, men data om deres effektivitet er ikke tilgængelige.

Patienter med mistænkt SARS bør indlægges i en kasse med negativt intrabox-tryk. Alle aktiviteter til forebyggelse af smitteoverførsel ved åndedræts- og kontaktvej bør udføres. Personale skal bære N-95 masker, beskyttelsesbriller, handsker, kjoler.

Personer, der har været i kontakt med patienter med SARS (for eksempel familiemedlemmer, flyvehjælpere, medicinsk personale) skal advares om symptomerne på sygdommen. I mangel af symptomer kan de arbejde, gå i skole mv. Hvis der opstår feber eller åndedrætssymptomer, bør de begrænse deres aktivitet og være under medicinsk vejledning. Hvis symptomerne ikke går videre til SARS inden for 72 timer, kan de betragtes som tolerante.