Leverdystrofi

Spørgsmålet om, hvad der er dystrofi af leveren, interesserer mange patienter, der står over for en lignende diagnose. Som lægerne forklarer, er dette en comatose tilstand, der er opstået som følge af dyb depression af leverfunktionaliteten. Leverdystrofi (DP) provokerer forskellige sygdomme med et kronisk forløb, som beskadiger galdannende kirtlen.

Leveren er et unikt organ, der spiller en vigtig rolle i lipidmetabolisme. Triglycerider fra mad går ind i tarmene, hvor de brydes ned af enzymer, så trænger de ind i blodbanen. Fedt indgår sammen med blod i leveren, hvor de omdannes til forskellige stoffer, der er nødvendige for kroppens normale funktion.

Når overdreven ophobning af lipider opstår fedtdegeneration, hvor koncentrationen af ​​fedt i kroppen øges 10 gange. Indholdet af triglycerider kan nå mere end 50% af det samlede volumen af ​​kirtlen, og normalt overstiger indikatoren ikke 5%.

Årsager til sygdom

I de fleste tilfælde opstår DP på ​​grund af det faktum, at responsen af ​​hepatocytter (leverceller) til insulin falder. Insulin er et hormon, der transporterer glukose til kroppens celler. På grund af det faktum, at hepatocytter ikke reagerer på insulinvirkningen, er der mangel på glukose i leveren. Glukose er meget vigtigt for leverfunktionens normale funktion, derfor begynder de at dø, når et stof er mangelfuldt. De inficerede celler erstattes med fedtvæv over tid. Som følge heraf er forstyrrelser i leverfunktionaliteten.

Hepatocytter bliver immune over for virkningen af ​​insulin på grund af genetiske patologier eller svækkede metaboliske processer. Fraværet af en normal levercellereaktion kan manifestere sig som et resultat af immun aggression mod insulin.

De resterende årsager til PD:

• Tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner (alkohol, rygning).
• Overdreven forbrug af fede fødevarer.
• Passiv livsstil.

Alle disse faktorer påvirker leversituationen negativt og forårsager uoprettelige ændringer.

Tag denne test og find ud af, om du har leverproblemer.

symptomer

Symptomer på leverdystrofi er ofte milde, og patienten kan simpelthen ikke være opmærksom på dem. Som regel klager patienterne ikke på forstyrrende fænomener. Den patologiske proces udvikler sig langsomt, og det kliniske billede er ikke indlysende.

Men over tid forekommer følgende symptomer:

• kedelig smerte på højre side af ribbenene;
• hepatomegali;
• kvalme;
• udbrud af vomitus
• afføring lidelser.

I sjældne tilfælde ledsages dystrofiske forandringer i kirtlen af ​​svære mavesmerter, et kraftigt fald i vægt, kløe og farvning af hud og slimhinder i en gul farvetone.

Typisk er symptomerne på DP opdelt efter typen af ​​patologi. I toksisk leverdystrofi med udbredt nekrose (vævsdød) af orgelparenchymen observeres en øget vækst af hepatocytter, som er placeret ved siden af ​​portfladen af ​​lymfeknuder og milt. DP manifesteret ved flere blødninger i huden, indre og serøse membraner. Derudover er der nekrotiske og dystrofiske forandringer i vævene, der påvirker hjertemuskulaturen og bugspytkirtlen.

Lever lipodystrofi

Fedtdegeneration af leveren (fedt hepatose) opstår på grund af udskiftning af hepatocytter af fedtceller. Når hepatose ophobes fedtstoffer, der ligner dråber på leveren.

Årsagen til feddystrofi er galdeblærens patologi, dets kanal eller tarmkanal. ZDP (fedtlever) kan forårsage følgende sygdomme:

• Intense fedme.
• Diabetes mellitus type 2 malabsorptive og maldigestiveny syndrom.
• For stort alkoholforbrug.
• Indtagelse af kortikosteroider, tetracycliner, østrogener, NSAID'er.

Lipodystrofi forekommer ofte på baggrund af kronisk hepatitis (især med type C hepatitis).

Macrodrug karakteristisk for ZhDP: hepatomegali, leveroverfladen er glat, konsistensen er tæt eller flabby, organets forkant er rund, ler, gul eller gulbrun.

Giftig DP

Giftig leverdystrofi (TDP) manifesteres af omfattende hurtigt udviklende nekrotiske processer, der påvirker leverens struktur. Patologien har typisk et akut kursus, men bliver undertiden kronisk og forårsager leverdysfunktion.

Massiv nekrose udvikler sig under påvirkning af toksiner, der er indeholdt i fødevarer, for eksempel i svampe. Sådan forgiftning sker under påvirkning af eksterne faktorer. Giftig leverdegeneration kan forekomme på grund af endotoksikose. Disse tilstande omfatter toksikose hos gravide kvinder, hypertyreose (et overskud af skjoldbruskkirtelhormoner). Ofte forekommer TDP mod baggrunden for hepatitis, så dystrofi er et symptom på dets fulminant form.

Giftig leverdystrofi ledsages af hepatomegali, flabhed eller tæthed af levervæv, orgelet er farvet gul. Hvis det ikke behandles, falder kæftens størrelse, kapselmembranen bliver rynket. Kroppen køber en grå farve og ligner en lermasse. I 3 uger fortsætter jernet med at falde, dets farve ændres til rødlig. Over tid begynder den retikale stroma i leveren, hvor dilaterede kapillærer fyldt med blod kan ses. Leverceller opbevares kun i visse områder af lobula. Så rød dystrofi er vist.

TDP med et kronisk kursus er et sjældent fænomen, hvilket øger sandsynligheden for patientdød på grund af hurtig progressiv leverdysfunktion.

Akut leverdystrofi

Akut leverdystrofi (ODP) er oftest en komplikation af hepatitis A, som forekommer i en ugunstig form. Separat udvikler patologi ganske sjældent.

Sygdommen er lidt undersøgt, så læger kan ikke nøjagtigt svare på, hvordan det udvikler sig. Det er heller ikke klart, om der er en forbindelse med virusets styrke, eller andre faktorer påvirker den patologiske udvikling.

Den forværrede parenkymale hepatitis fremkalder følgende sygdomme: brucellose, krydsbåren tilbagevendende feber, syfilis. Derudover øges sandsynligheden for komplikationer af sygdommen under graviditet eller efter abort. Disse faktorer påvirker levercellerne negativt og forårsager alvorlig dystrofi.

De tidlige stadie symptomer på ODP minder om tegn på hepatitis A, så der er risiko for en signifikant forringelse af patientens tilstand. Den patologiske proces påvirker nervesystemet, som følge heraf er hjerneaktiviteten forstyrret. Sygdommen manifesteres af delirium, angst, kramper, udbrud af vomitus. I dette tilfælde skal patienten indlægges på hospitalet i en psykiatrisk afdeling.

Den omvendte reaktion i nervesystemet er også muligt: ​​ligegyldighed for alt der sker, depression, et fald i vitalitet, trang til søvn. Symptomer fortsætter med at vokse, patienten mister bevidsthed, lever koma udvikler sig.

Alkoholdystrofi

Denne type dystrofi opstår på grund af overdreven alkoholforbrug i 10-12 år. Ethylalkohol kommer ind i kroppen og forgifter hepatocytterne.

Alkoholisk leverdystrofi (ADP) kan forekomme på baggrund af hepatose, cirrose, alkoholisk hepatitis. Oftest bliver hepatose årsagen til kirteldystrofi på grund af overdreven drik. Hvis patienten nægter varme drikke i det tidlige stadium af hepatose, forbedres tilstanden af ​​leveren efter 2-4 uger. I de fleste tilfælde manifesterer ADP ikke alvorlige symptomer.

• Forstørrede parotide spytkirtler.
• Fingerbøjningskontrakt.
• Palmenes rødhed, og nogle gange stopper.

Den nemmeste måde at identificere sygdommen på er gennem laboratorieforskning og biopsi.

Diffus dystrofi

Diffuse dystrofiske ændringer i leveren parenchyma er en meget farlig tilstand. Det stammer fra, at hepatocytter ikke er i stand til at neutralisere toksiner, der kommer ind i kroppen. Leverceller kan ikke klare storskalaforgiftning, som følge heraf begynder parenkymvæv at dø, og fibrøst bindevæv vokser i de beskadigede områder. Diffuse ændringer bliver mere udtalt, og dette truer leversvigt. Sådan vises et diffust diffusionssyndrom.

Degenerative dystrofiske forandringer i leveren fremkalder ofte en lignende proces i bugspytkirtlen. Dette skyldes, at disse organer er tæt forbundet.

Fokal dystrofi

Fokal leverdystrofi (CEP) er svær at detektere ved hjælp af laboratorieprøver. Det er ret svært, selvom funktionsforstyrrelser i kirtlen er til stede. Symptomerne på sygdommen afhænger af årsagerne til, at det fremkalder det.

Fokal transformation påvirker visse dele af leveren.

Fokal DP, der var forårsaget af overdreven forbrug af alkoholholdige drikkevarer, manifesteres ved åndenød, tab af appetit, undertiden er der smerter til højre under ribbenene. Disse tegn bliver mere udtalt, når patienten bevæger sig.

De mest effektive metoder til at detektere patologi er magnetisk resonans og computertomografi.

Granulærdystrofi

Dette er den mest almindelige type protein DP. Granulær dystrofi i leveren (ZDP) er karakteriseret ved en krænkelse af de kolloide egenskaber af cytoplasma i cellen, hvori et kornlignende protein fremkommer.

ZDP er provokeret af følgende faktorer:

• Utilstrækkelig fodring af den nyfødte.
• Forgiftning.
• Infektionssygdomme.
• Forringet blodcirkulation og lymfecirkulation.
• Årsagerne til at fremkalde ilt sult af væv.

Over tid, når ZDP ændrer proteinmetabolismen i cellerne, bliver cytoplasma grumset, svulmer. På grund af beskadigelse af levervævet bliver galdannende kirtlen blabby, blodforsyningen forstyrres.

Det er vigtigt at skelne tegnene på ZDP fra de naturlige processer af proteinsyntese i celler, hvor granularitet fremgår af et protein.

Denne patologi er reversibel, men den har en svær kurs. Derfor er der mulighed for genfødsel af ZDP i intracellulær hyalinose, vandbåret dystrofi eller nekrose.

Protein DP

Proteinleverdystrofi (BDP) udvikler sig som følge af proteinmetabolismeforstyrrelser og forekommer på baggrund af amyloidose, hyalin eller granulær dystrofi.

Når amyloidose i vævet dannes amyloid og deponeres (protein-polysaccharidkompleks).

I BDP erhverver leveren en granulær struktur, da dråbeformede og granulære strukturer forekommer i protoplasmaet af celler. De forener og fylder det intracellulære rum. Proteinstrukturer komprimeres, arbejdet i cellerne i kirtlen forstyrres, hvilket resulterer i, at leverenvævene dør.

Hydropisk dystrofi

Leverens hydropic dystrofi (AHD, vakuolær degeneration) ledsages af udseendet af vakuoler (et hulrum i den cellulære cytoplasma), der er fyldt med cytoplasmatisk væske. I patologi øges cellerne i et organparenchyma, som ledsages af krympning eller vakuolisering af kernen.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, overleveres leveren med væske, og dens ultrastrukturer undergår nedbrydning. De berørte celler ser ud som beholdere fyldt med vand og er et kontinuerligt hulrum med en kerne i form af en boble. Sådan vises DDP'en.

Det er muligt kun at afsløre ændringer med et mikroskop, da leveren ikke ændres udadtil.

Gul leverdystrofi

ZhDP er ganske ofte en komplikation af graviditet. Patologi opstår på grund af akut forgiftning af kroppen mod baggrunden af ​​smitsomme sygdomme. Gulsot i fremtiden mødre kan provokeres af DP, galdeblærebetændelse, calculi i leveren. Desuden kan sygdommen opstå uafhængigt på grund af autointoxicering af kroppen (toksikose).

ZhDP er en tung grad af toksicitet i fremtidige mødre. Patologi opstår på grund af alvorlig forgiftning ved metabolitter. Sygdommen manifesteres ved farvning af huden og slimhinderne i gul farve, rigelig opkastning, bevidsthedsklarhed, delirium og øget excitabilitet. Derudover er der sandsynlighed for hæmoragisk udslæt (blødning under huden), urinvolumenet falder, det indeholder cyrosin og lecithin, nedsat nedsat leverindhold. Med ingen behandling dør patienten efter et par dage.

Diagnose af sygdommen

Diagnose af DP er vanskelig, da traditionelle laboratorietest er ineffektive på trods af kirtelens funktionelle lidelser.

Sygdommen er normalt asymptomatisk, det eneste tegn på patologi er hepatomegali. Lever-ekkogenicitet med ultralyd forbliver inden for det normale område, og det til tider endda forøges, derfor er det ret vanskeligt at skelne DP fra cirrose eller fibrose. Ultralydundersøgelse giver dig mulighed for at identificere områder med øget echogenicitet. Sektioner med lav ekkogenicitet kan bestemmes ved anvendelse af CT. Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse - de mest informative metoder til anerkendelse af DP. Med deres hjælp kan du bestemme leverens fokale hepatose.

En biopsi udføres for at identificere patologien. Ved patologisk undersøgelse af væv bestemmer lægen overskydende ophobning af fedtstoffer.

Behandlingsmetoder

Mange patienter spekulerer på, hvordan man behandler PD. Behandlingen består i at følge reglerne:

• Kost.
• Behandling af samtidige sygdomme.
• Restaurering af leverens struktur.
• Forankringsresultater.

Som regel ordinerer læger følgende lægemidler:

• gepatoprotektory,
• syntetiske antioxidanter
• statiner.

Hepatoprotektorer stabiliserer cellemembraner, genopretter deres integritet. De forbedrer metabolismen af ​​bilirubin, fedtsyrer, proteiner. Til dette formål anvendte Kars, LIV-52, Hofitol, Essentiale, etc.

Kololeret medicin forbedrer udskillelsen af ​​galde, normaliserer sammensætningen, reducerer overbelastning. På DP udnævner Allohol, Kholosas.

Statiner justerer blodlipidprofilen. Med deres hjælp er indtrængningen af ​​fedt i blodbanen reduceret, og overskydende kolesterol elimineres fra kroppen.

Hvis DP observeres hepatisk encefalopati, bliver patienten akut indlagt på hospitalet. Patienten administreres parenteral metode til lægemidler, begrænser mængden af ​​protein. Desuden foreskrive lægemidler, der justerer syre-base tilstand. Ofte med DP manifesteret acidose, for at forhindre det, injiceres natriumbicarbonat. Antibakterielle midler hæmmer den intestinale mikroflora.

I funktionelle lidelser i leveren er ekstrakorporeal enterosorption foreskrevet. Til støtte for metabolismen anvendes glukokortikoider.

For at reducere belastningen på leveren og fremskynde genopretningen er det nødvendigt at revidere menuen. Kosten skal omfatte fødevarer indeholdende vitaminer, fibre, pectiner, kulhydrater. Det daglige indtag af fedt - 70 g. Det er vigtigt at udelukke fødevarer, der indeholder kolesterol, og begrænse saltindtag.

Det anbefales at forbruge kogte eller kogte retter i en dobbelt kedel. Stekt mad er strengt kontraindiceret, men den kan erstattes med bagt fad. Det er nødvendigt at nægte fisk og kød af fedtkvaliteter.

Ved behandling af PD er det forbudt at drikke kaffe, te, sodavand og alkohol.

Patienter må spise supper med grøntsager, korn eller på basis af skummetmælk. Det anbefales at spise friske, kogte, bagt eller dampede grøntsager. Lejlighedsvis kan du feste på fedtfattig skinke, hård ost (ikke krydret), protein omelet eller kogte æg (højst 1 æg pr. Dag). Du kan også medtage i boghvede, havregryn, semolina og ris. Derudover er fermenterede mejeriprodukter med lavt fedtindhold ikke forbudt.

Forebyggende foranstaltninger og prognose for PD

For at forebygge sygdom, undgå faktorer, der fremkalder det. Det er vigtigt at opgive dårlige vaner: alkohol, rygning, overdreven forbrug af mad (især fedt), passiv livsstil.

For at opretholde en høj vitalitet og forhindre udvikling af patologiske processer, bør du spise rigtigt, begrænse forbruget af varme, stegte fødevarer, røget, konserves. Desuden skal patienten konstant overvåge vægten og holde den inden for det normale område.

For at leveren skal fungere normalt skal man gå ind til sport dagligt: ​​gå, jogge, svømme mv.

Hvis DP ikke ledsages af andre sygdomme, er prognosen gunstig. I tilfælde af dystrofi med udtalte komplikationer reduceres immuniteten, kroppen bliver sårbar overfor smitsomme sygdomme. Patogene mikrober kommer ind i kroppen, som følge heraf lider patienten bedøvelsesværdi, kirurgiske procedurer og genopretter sig længere efter dem.

Hvis patienten fører en forkert livsstil og ikke behandler, udvikler patologien sig. Derefter øges sandsynligheden for lille knudecirrhose, ikke-alkoholisk steatohepatitis.

Hvis patienten under behandlingen nægtede alkohol, følger kost og lægenes anbefalinger, så vil han sandsynligvis kunne opretholde præstationen og forbedre den generelle tilstand.

Baseret på det foregående er leverdystrofi en farlig sygdom med et kronisk forløb, der opstår som følge af en dyb inhibering af kirtelens funktionalitet. For at undgå farlige komplikationer skal du omhyggeligt behandle dit helbred, og i tilfælde af mistænkelige symptomer skal du kontakte en hepatolog eller gastroenetrolog. Hvis det er nødvendigt, vil lægen ordinere en ultralyd-, MR- eller CT-scanning samt en biopsi. Patienten skal nøje følge anbefalingerne fra læger og føre en sund livsstil.

Fokal hepatose i leveren

16. maj, 2017, 10:50 Ekspertartikel: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 3.249

Gruppen af ​​leversygdomme kaldet "hepatose" refereres til sygdomme forårsaget af civilisationen. Fedt hepatose af fokaltype diagnosticeres hos 20-30% af den voksne befolkning, og hyppigheden af ​​sygdomme hos børn i løbet af de sidste 10 år er fordoblet. De vigtigste provokører af udseende, udvikling og distribution er dårlig økologi, stillesiddende livsstil, konstant ubalanceret kost og dårlige vaner.

Fed hepatose eller lever fedme - hvad er det?

Denne patologi opstår og udvikler sig på grund af kumulation (akkumulering) i organets hovedceller - hepatocytterne - fedtdråberne. Når akkumuleringen af ​​foci af fedtceller når en kritisk tærskel - 5 procent af leverens samlede masse - starter processen med degenerering af hele organet. Dens funktionelle væv bliver ikke-funktionelt - fedt. Dens yderligere ukontrollerede proliferation fører ofte til cirrose eller kræft.

Symptomer på sygdommen

Forræderi af patologi er, at det ikke har været følt i årevis - der er ingen smertestillende receptorer i leveren. Kun tegn som er karakteristiske for mange sygdomme, såsom træthed, allergiske reaktioner og irritation af huden ved ukendt ætiologi, indikerer hepatose. Da fedtvævet fortsætter med at vokse i store dele af kroppen, bliver symptomerne mere udtalte:

• kedelig smerte i maven;
• følelse af at springe i højre side;
• vedvarende kvalme, undertiden opkastning;
• overtrædelse af stolen (flatulens, forstoppelse)
• krænkelse af fordøjelsen af ​​fødevarer (modvilje mod mad)
• dårlig koordinering
• reduceret synsstyrke;
• taleens monotoni
• tegn på gulsot.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Specificitet af fokalformen af ​​leverenes fede hepatose

Fokal lever fedme forårsager ikke betændelse. Sygdommen er reversibel med rettidig diagnose og den rigtige behandlingsstrategi. Men hos patienter med store foci og lokalisering af fedtdråber i levervævet er genoprettelsen vanskelig. Af den type fedtopbygning i kroppen med dens efterfølgende dystrofi er der:

• zonal form - fedtdråber ophobes i enkelte leverlober (zoner);
• nonlocalized (diffuse) - hele leveren lobe er jævnt fyldt med fedt, der interfererer med den udveksling cellulære proces;
• udtalte spredte - fede imprægneringer er placeret i hele kroppen;
• fokale fedtstænger til hepatocytter på lokale dele af kroppen.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Grader af leverdystrofi

Jo mere sunde celler og væv i kroppen erstattes med fedt, jo mere ugunstige er prognosen for genopretning. Bestem 4 grader af hæmning af leverfunktion, der har en direkte forbindelse med fedthetologi:

• Oth - fedtholdige fedtceller "fanget" bestemte grupper af sunde hepatocytter.
• I - moderat og fokal fedme af hepatocytter i begrænsede områder.
• II - blandet intracellulær fedme:
  • overfladisk;
  • gennemsnit;
  • stor dråbe
• III - dannelse af fede cyster forbundet med en stor celle og ekstracellulær lever fedme.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Diagnostik: informative metoder

Behovet for tidlig diagnose af hepatose dikteres af risikoen for transformation af fokal leveroverveje til cirrose eller kræft. Det kliniske billede af sygdomsudviklingen i dets tidlige stadier er dårligt udtrykt, det er ikke umiddelbart muligt at foretage en nøjagtig diagnose - en primær undersøgelse, og resultaterne af analyser angiver ofte baggrundspatologier hos andre organer. Fed hepatose i leveren ledsages ofte af gastrointestinale, kardiovaskulære, endokrine sygdomme. Pålidelige resultater opnås ved anvendelse af sådanne undersøgelser som:

• Ultralyd - påvist foci områder med øget echogenicitet;
• CT (computertomografi) - detekterede fokus på akkumulering i væv i stoffets krop, der ikke er den normale del;
• CT-styret biopsi er især vigtig for differentiering af rester af en enkelt metastase fra fokal fedt hepatose.

Tilbage til indholdsfortegnelsen

Hvad bidrager til behandlingen af ​​fedt hepatose?

Mennesket lever er et usædvanligt organ i dets evne til at regenerere (selvhelbredende). Derfor er eliminering af årsagsfaktorer for forekomsten og udviklingen af ​​sygdommen af ​​afgørende betydning i behandlingen. Med en nul og 1. grad hepatose, en streng kost, der undgår dårlige vaner, normalisering af vægt, kan fysisk aktivitet hurtigt ændre sygdommens forløb til det bedre, hurtigere opsving. Lægemidler spiller en støttende rolle. Diætets egenskaber er opsummeret i tabellen:

Hvad er fedtlever - hvad der kan forårsage, symptomer og behandling

Mange mennesker står over for en diagnose af leverdystrofi, panik. I mellemtiden skal man ikke være bange, men tværtimod bør man mobilisere og gøre alt for at bevare sin sundhed og liv. Faktisk er leverdystrofi en meget farlig sygdom, så prøv at overholde alle de forskrifter, som lægen har ordineret og være sund.

Hvad er det

I klassisk forstand er leverdystrofi en sygdom ledsaget af en comatose tilstand, der er forbundet med en forstyrrelse i arbejdet hos en person, levers hovedfilterorgan. En række årsager fører til hepatisk koma, men i de fleste tilfælde opstår dette fænomen på grund af nekrose af organets væv og erstatter dem med andre, der ikke kan fungere korrekt. Imidlertid er der flere former for sygdommen, hvor nedbrydning sker gradvist på cellulært niveau.

ICD-10 kode

Den internationale klassificering af sygdomme (ICD-10) er en stor referencebog, der viser de mest kendte sygdomme i dag. Det er hensigten at forenkle proceduren for overførsel af en patient fra et hospital til et andet så meget som muligt. I dette tilfælde behøver patienten ikke at tage alle prøver igen og bestå test. De gør det kun, hvis der er en mistanke om, at den tidligere foretagne diagnose er forkert.

I ICD-10-klassifikationen er leverdystrofi beskrevet i kapitel K76 "Fedtdegeneration af leveren, ikke klassificeret andetsteds", som igen er en integreret del af afsnit K70-K77 "Leverandesygdomme". Det største underafsnit, som omfatter alle de andre, kaldes "Sygdomme i fordøjelseskanalerne" og betegnes ved koden К00-К93.

grunde

Hovedårsagen til leverdystrofi er et fald i cellernes reaktion på virkningen af ​​insulin, et hormon der er ansvarligt for transport af glukose i cellerne i vores krop. Resultatet er mangel på glucose i hepatocytterne (leverceller). Det er ikke svært at forudsige yderligere udviklinger: Oplever en konstant mangel på det stof, de har brug for, levercellerne dør, og udskiftes efter et stykke tid med fedtvæv, hvilket forårsager dysfunktion af det syge organ.

Hvorfor kan der opstå lignende fejl? Årsagen til den patologiske reaktion af hepatocytter kan være:

• Genetisk patologi;
• Forstyrrelse af metaboliske processer.
• Hvis immunsystemet begynder at vise aggression til insulin, kan det manifestere sig som immuniteten af ​​hepatocytterne til dette hormon.

Andre årsager til leverdystrofi omfatter:

• Ukorrekt kost - overvejende i den daglige kost af fedt og kulhydrater;
• Misbrug af alkohol og cigaretter;
• Manglende tilstrækkelig fysisk aktivitet.

Disse tilsyneladende ubetydelige faktorer - det overvældende flertal af os i større eller mindre grad synd i dette - påvirker leversituationen negativt og udløser patologiske processer. Hvis vi fortsætter med at lede en passiv eksistens og ignorerer de første SOS signaler, som leveren giver os, kan ændringerne der forekommer i det blive irreversibel.

symptomer

I de tidlige stadier af udvikling er tegn på patologiske forandringer i leveren så ubetydelige, at en person måske ikke bemærker dem overhovedet eller, bemærker, ikke kan korrelere med udbruddet af en alvorlig sygdom. På grund af den meget langsomme udvikling af processen bliver kroppen vant til ændringerne, og patienterne ved første oplever ikke nogen mærkbar ubehag.

Over tid begynder leverdystrofi at minde om sig selv:

• Kedelig smerte i den rigtige hypokondrium;
• Forøgelse af størrelsen af ​​det syge organ - mange patienter klager over, at noget forstyrrer dem til højre;
• Kvalme og lejlighedsvis opkastning;
• Tarmlidelser.

Lejlighedsvis kan den patologiske proces ledsages af guling (i større eller mindre grad) af hud, slimhinder og øjenproteiner, svær mavesmerter og hurtigt vægttab. Samtidig kan en stærk kløe forfølge en person - så udtalt, at patienten kammer sig til blodet.

Hvis der opstår toksisk dystrofi af orgelet, hvor nekrose af parenchymen opstår, begynder levercellerne, der ligger i nærheden af ​​spleen og lymfeknudernes portalveje, at opdele kraftigt. En række dystrofiske og nekrotiske ændringer forekommer i væv i bugspytkirtlen og hjertemusklen. Der er flere blødninger, der påvirker både de indre og serøse membraner og huden. Den kroniske form af toksisk leverdystrofi kan føre til udvikling af cirrhose i stor lokalitet og som følge heraf patientens umiddelbare død på grund af en funktionsforstyrrelse af det syge organ eller akut nyresvigt. For at udvide dit liv i mindst et par år skal du konsultere en læge så hurtigt som muligt, gennemgå omfattende behandling og begynde behandling.

Hvor gør det ondt?

Hvis nogen klager over dig om smerte i leveren, eller du bruger dette udtryk i privat samtale, så husk: Dette er umuligt. Selve leveren kan ikke være syg, fordi der ikke er nogen nerveender i selve organet. Signifikant smerte, der giver i højre halvdel af ryggen, den epigastriske region, under scapulaen eller i nakken (også til højre), opstår ikke i selve organet, men kun i dens skal, hvor nerveenderne er veludviklede.

Hvis leveren er stærkt forstørret (dette kan forekomme på grund af den inflammatoriske proces, der forekommer i det syge organ), oplever de organer, der støder op til det, pres, hvilket også kan forårsage smerter i den rigtige hypochondrium. I de tidlige stadier af leverdystrofi oplever patienten en ubehagelig fornemmelse i hans højre side, som om noget forstyrrer ham der, og nogle gange forsøger han refleksivt at slippe af med det og gør karakteristiske kropsbevægelser. I begyndelsen af ​​sygdommen forekommer disse fornemmelser periodisk, men over tid bliver de permanente.

Smerter kan blive stærkere, eller næsten gå til intet. Med intens fysisk anstrengelse og kraftig sportstræning øges smerten i det rigtige hypokondrium såvel som fra at drikke alkohol, tage visse lægemidler eller spise for tungt måltid.

Hvis de rette smerter i hypokondriumet fremstår som angreb eller især bliver permanente, er det nødvendigt at se en læge så hurtigt som muligt: ​​rettidig behandling vil medvirke til at forhindre patologien i at gå i en irreversibel proces.

form

Giftig leverdegeneration

Ved giftig leverdystrofi udvikler den nekrotiske proces meget hurtigt, hvilket ødelægger den normale struktur af dette organ. Som regel behandler læger sygdoms akutte forløb, men i nogle tilfælde bliver processen kronisk, med det resultat at leveren gradvist ophører med at fungere normalt.

Omfattende nekrose kan udvikle sig som følge af eksponering for patientens krop af magtfulde toksiner indeholdt i nogle produkter - for eksempel svampe - det vil sige eksterne faktorer har påvirket hans udseende.

Symptomer på toksisk leverdystrofi kan også forekomme på grund af interne faktorer - for eksempel toksiko hos kvinder under graviditet eller overdreven produktion af skjoldbruskkirtelhormoner (hypertyreose). Leverdystrofi kan forekomme på baggrund af fulminant hepatitis.

Karakteristiske tegn på toksisk leverdystrofi er:

• En stigning i størrelsen af ​​det syge organ
• Flabhed eller tværtimod overdreven tæthed af væv;
• Gullig farve på kroppen.

Hvis tiden ikke begynder at blive behandlet, nedsættes leverens størrelse gradvist. Rynker formes på kapselskallen. Jernet selv bliver gulligt gråt og ligner ler i udseende. Leverreduktion fortsætter i tre uger. Ved udgangen af ​​denne periode erhverver den en farvetone, der kan beskrives som et kryds mellem grå og rødlig.

Graduelt er kæbens retikale stroma eksponeret. Kapillærer bliver vidt synlige, som er blevet bredere på grund af blodet, der overlader dem. Hepatocytter bliver mindre. De kan kun findes på nogle steder. Denne patologiske proces kaldes røddystrofi.

Den kroniske form for leverdystrofi er ret sjælden og afslutter i de fleste tilfælde patientens død som følge af den hurtige udvikling af dysfunktionen af ​​det berørte organ.

Akut leverdystrofi

Som en uafhængig patologi forekommer akut leverdystrofi sjældent. Dette er som regel en komplikation af alvorlig hepatitis A.

Denne patologi er ikke blevet undersøgt fuldt ud, så eksperter har det stadig svært at svare præcist på, hvordan udviklingen foregår. Derudover har det endnu ikke været muligt at finde ud af, hvilke faktorer der påvirker udviklingen af ​​den patologiske proces og hvordan hepatitis A-viruset er forbundet med det.

At provokere udviklingen af ​​akut parenchymal hepatitis kan:

• syfilis;
• brucellose;
• Tick-båret returfeber.

Betydeligt øger muligheden for komplikationer hos kvinder under graviditet eller efter abort - og i virkeligheden, og i et andet tilfælde er der en svækkelse af kroppens forsvar. Alt dette påvirker tilstanden af ​​hepatocytter negativt og fremkalder udviklingen af ​​alvorlig leverdystrofi.

Den indledende fase af akut leverdystrofi ligner meget symptomerne på hepatitis A. Patientens tilstand forværres dramatisk. Udvikling af hjerneskade som følge af skade på nervesystemet. Patienten bliver rastløs, skræmmende, han har kramper og kraftig opkastning. Med disse symptomer har han brug for akut behandling i en psykiatrisk afdeling.

Værre, hvis i stedet for angst og spænding er patienten i modsat tilstand: bliver træg, apatisk, ligeglad med alt. Blandt andre symptomer kan nævnes udviklingen af ​​depression, konstant søvnighed, nedsat vitalitet. Sammen med stigningen i symptomet, svinder patienten periodisk, i løbet af hvilken han kan falde ind i leveren koma.

Alkoholisk leverdegeneration

Årsagen til alkohol dystrofi af leveren er afsløret i selve navnet på denne sygdom: alkoholmisbrug. Penetrerer ind i kroppen, ødelægger ethanol hepatocytter. Hvis en person systematisk bruger alkohol (det er slet ikke nødvendigt, at dette går i langvarig binge, er to eller tre flasker øl nok hver dag), om ti år diagnosticeres han med leverdystrofi. Dette kan ske meget tidligere, hvis bekendtskab med alkohol opstod under ungdomsårene, og noget senere, hvis en ældre og tidligere ikke-drikker pludselig blev afhængig af alkohol.

Udviklingen af ​​alkoholisk degenerering af leveren foregår af:

• Alkoholisk hepatitis;
• steatose;
• Levercirrose.

Den mest almindelige årsag til dystrofiske forandringer er hepatose. Symptomerne er milde og manifesteret i:

• Palmenes og føddernes rødlige farve
• Kontrakt af fingrene;
• Forstørrede spytkirtler placeret i nærheden af ​​auriklerne.

Heldigvis er processen reversibel i de tidlige stadier af sygdommen. Det er nok at afstå fra at drikke alkohol i en eller en halv måned, gå på kost og drik rigeligt med vand, da forbedringen ikke tager lang tid. Og med en fuldstændig ophør af alkohol i længere tid, genvinder den syge kirtel fuldstændigt.

I mere komplekse tilfælde kan det være nødvendigt at tage essentielle phospholipider og kortikosteroidpræparater. Hvis patienten er blevet diagnosticeret med den sidste fase af sygdommen, kan kun en levertransplantation hjælpe.

Diffus leverdystrofi

Ekstremt farlig tilstand som følge af diffuse dystrofiske ændringer i leveren parenchyma. Årsagen til dens udseende er, at hepatocytter ikke kan slippe af med toksiner i kroppen. Leverceller, der ikke klare belastningen, begynder at dø. I stedet dannes fibrous bindevæv. Hvis processen ikke stoppes i tide, vil sygdommen udvikle sig og i sidste ende føre til leversvigt. Dette er manifestationen af ​​diffus dystrofi.

Disse ændringer kan forårsage et lignende fænomen i bugspytkirtlen. Dette skyldes, at disse to organer konstant interagerer med hinanden.

Fokal leverdegeneration

Den største fare for fokal dystrofi i leveren er, at det er ekstremt svært at diagnosticere i laboratoriet. Den mest komplette information kan opnås ved hjælp af computertomografi og magnetisk resonansbehandling, andre metoder er praktisk talt ubrugelige.

Årsagen til fokal dystrofi i leveren er overdreven brug af alkohol og alkoholholdige drikkevarer. Tegn på dets manifestation:

• Mindsk eller fuldføre mangel på appetit
• Åndenød;
• I nogle tilfælde - smerter i den rigtige hypokondrium.

Symptomer dæmpes næsten, når patienten er immobile, og forværres signifikant under bevægelse.

Granulær leverdystrofi

Denne patologi er en af ​​de mest almindelige typer af leverproteindystrofi. I denne sygdom forstyrres cellets cytoplasms kolloidale egenskaber, hvilket fører til udseendet af et kornlignende protein i det.

Udviklingen af ​​granulær dystrofi i leveren kan udløses af:

• Defekt fodring af den nyfødte;
• Forgiftning medicin;
• infektion;
• Krænkelser af blod og lymfecirkulation;
• Oxygen sult.

Grainy dystrofi udvikler sig gradvist. I de senere stadier af sygdommen kan patologiske forandringer begynde. Ændringen i proteins metabolisme er forstyrret, cytoplasma bliver overskyet og svulmer. Galdannende glandvæv bliver blabby, svulmer. Der er mangel på blodstrøm.

Ved diagnosticering skal man tage højde for, at normal proteinsyntese også har karakteristika svarende til kornighed.

På trods af patologisk reversibilitet kan det medføre alvorlige komplikationer. Så i nogle patienter blev der ikke observeret intracellulær hyalinose, vandbåret dystrofi og nekrose i mangel af ordentlig behandling.

Protein dystrofi af leveren

Denne form for leverdystrofi opstår på grund af en overtrædelse af proteinmetabolisme. I sig selv kan sygdommen ikke udvikle sig, men det kan forekomme på grund af amyloidose, såvel som udvækst fra leverens hyalin eller granulær dystrofi.

Amyloidose er karakteriseret ved det faktum, at protein-polysaccharidkompleksamyloid begynder at blive syntetiseret og deponeret i leverenvæv.

Hyalinose er en type proteindystrofi, hvor aterosklerose udvikler sig. Sygdommen manifesterer sig på stedet for dannelsen af ​​en vaskulær trombus. Samtidig dannes proteinaflejringer, der minder om brusk i struktur.

I proteindystrofi i leveren bliver kroppens struktur kornet. Dette skyldes det faktum, at der i protoplasma af celler dannes drop-lignende eller granulære blodpropper. I modsætning til den granulære form af dystrofi kan de imidlertid kombineres med hinanden og fylde rummet mellem cellerne. Affekteret væv dør normalt.

Leverens hydropiske dystrofi

I denne form for leverdystrofi begynder yderligere vakuoler at danne i hver celle fyldt med cytoplasma. Som et resultat øges cellerne i parankymen af ​​organet i størrelse. Den berørte overflade krymper en smule. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver leveren mere og mere fyldt med væske og kan på et tidspunkt begynde at nedbrydes. I dette tilfælde er cellen et hulrum helt fyldt med vand, hvor boblekernen er placeret.

For at opdage sygdommen kan du kun undersøge en partikel i leveren under et mikroskop. Alle metoder til ikke-invasiv undersøgelse er ikke i stand til at opdage sygdommen.

Desværre begynder denne form kun at forekomme, når omfattende nekrose af celler begynder. Behandling på dette stadium er ikke mulig, kun en levertransplantation kan redde patienten.

Gul leverdegeneration

Denne form for leverdystrofi udvikler sig som en komplikation af graviditet. Der er en sygdom på grund af forgiftning af kroppen, under behandling af infektion. Gulsot hos gravide kan også forårsage tidligere tilstedeværende leverdystrofi af enhver form eller tilstedeværelse af calculus såvel som betændelse i galdeblæren.

For gul leverdystrofi er sådanne symptomer iboende:

• Huden og slimhinderne bliver gule;
• Opkastning begynder;
• Bevidstheden kan med jævne mellemrum være uklar;
• Kropstemperaturen stiger (dette fænomen er ofte ledsaget af delirium og øget excitabilitet);
• Hæmoragisk udslæt (subkutane sygdomme);
• Øger mængden af ​​urin frigivet i løbet af dagen.

Under undersøgelse i patientens urin kan cyrosin og lecithin detekteres. En ekstern undersøgelse kan afsløre et fald i leversødhed. Hvis du ikke begynder intensiv behandling inden for få dage, vil patienten dø hurtigt.

Parenkymal dystrofi af leveren

Ligner andre former for sygdommen og kan kombinere deres symptomer. Parenchymcellerne i denne form begynder at lide først og hælde vand. Dette kan føre til forskellige metaboliske forstyrrelser og endog til denaturering (destruktion) af proteiner.

Underarter af parenkymal dystrofi klassificeres som følger:

• Hyalindråb;
• hydropiske;
• Horndystrofi.

Sygdommen bliver ofte til en granulær form af dystrofi.

diagnostik

Identificere sygdommen som sådan er kun mulig under en biopsi. Alle andre undersøgelsesmetoder er ineffektive. Det mest, der kan regnes ud under ikke-invasive tests, er at finde ud af, at leveren er forstørret. Biopsi betragtes som en sidste udvej, da det er nødvendigt at foretage et snit for patienten under generel anæstesi, indføre en speciel sonde og tage et stykke organvæv. I fremtiden undersøges det resulterende mikrodrug under et mikroskop, hvorefter vi kan tale om formuleringen af ​​den endelige diagnose.

Hvad skal undersøges?

Selve kroppen er undersøgt. Derudover tager patienten nogle prøver - urin og blod (og sidstnævnte - to gange). Patienten skal også gennemgå mindst en ikke-invasiv undersøgelse (for eksempel en ultralydscanning). Hvis der på grund af resultaterne af undersøgelserne er en mistanke om, at patienten har leverdystrofi, vil han blive tilbudt at gå til kirurgen for en biopsi.

Hvordan man undersøger?

Uafhængig diagnose af sygdommen er ikke mulig, da den ikke har udtalt symptomatiske tegn.

Test kan ikke præcist angive, hvilken type sygdom patienten lider af, de angiver kun generelt organskade.

behandling

Konservativ terapi

Sygdomsforebyggelse består af livsstilsændringer og medicin, der hjælper leveren med at håndtere sygdommen.

Behandling af folkemetoder

Leverdystrofi er for farlig en sygdom til at behandle det selv. Ethvert middel, der påvirker leveren, kan forårsage alvorlig skade på det. Hvis patienten har lyst til at ty til traditionel medicin, skal han altid rådføre sig med en specialist.

Hvem skal kontakte?

Hvis der er mistanke om leverdystrofi, kan patienten henvende sig til en læge for at få en aftale for at fortsætte behandlingen. Yderligere undersøgelse og behandling foretages af en gastroenterolog.

medicin

Oftest er det for rehabilitering efter en sådan sygdom og for forebyggelse af forekomsten, at Lesfal er ordineret. Dette lægemiddel er et universelt middel, der stimulerer den hurtige fornyelse af levervæv.

Lægemidlet fremstilles i Ukraine, men i Kiev-regionen kan det købes både i Rusland og i Belarus.

Udgifterne til stoffet i Moskva er ca. 300 rubler.

forebyggelse

For at leveren i alderdommen skal kunne glæde dig over manglen på påmindelser om dig selv og regelmæssigt udføre sine funktioner, har du brug for en hel del:

Pas på din vægt og prøv at holde den inden for det normale område;

Afstå fra daglig forbrug af boller og boller, fedtfri kød, røget pølser, dåsevarer og fastfood;

Foreskriv ikke selvmedicinering - hvis du er plaget af vedvarende hovedpine, smerter i smerter eller smerter i underkroppen, er det en god grund at se en læge og ikke købe op halvdelen af ​​apoteket i håbet om at "i det mindste noget vil hjælpe";

Hold ikke følelser i sig selv - de siger, længe undertrykt vrede, vrede eller vrede slår på leveren. Tilsyneladende, uden en miss, da alle disse følelser bogstaveligt skrives på patientens ansigt, mens han selv altid er fastholdt og korrigeret. Tillad dig selv fra tid til anden at sende lovovertræderen til en verbal knockout - eller bare boksning;

At gå ind til sport - for eksempel at svømme eller gå

Hvile aktivt - for at tilbringe weekenden liggende på sofaen, har du vedhæftet din favorit laptop på din mave, måske behageligt, men helt ubrugelig. Hele familien går til zoologisk have, lokalhistorisk museum eller til katteshowet, opbygger en kennel til en hund eller et friluftsbure til høns-betamok... Er du alene? Lav en liste over konkurrencer og en gang om ugen følg et emne fra den skitserede plan. Du vil se, snart vil dit liv glitre med nye farver!

outlook

Forudsat at leversygdomme ikke ledsages af andre sygdomme, er prognosen sædvanligvis ret gunstig. Hvis der er komplikationer, som følge af, at modstanden mod patogene bakterier svækkes, undergraver den sidstnævnte let ind i kroppen undergrave patientens allerede små kræfter. Det er meget sværere at komme ud af anæstesi, tolererer ikke kirurgi, hvor opsvingstiden efterfølgende er betydeligt længere.

En radikal livsstilskifte, en fuldstændig afvisning af alkohol, streng overholdelse af en kost og overholdelse af alle lægenes lægenes forskrifter, kan ikke blot spare på sundheden, men også livet for en person med leverdystrofi. Tværtimod risikerer patienten at "tjene" steatohepatitis og endog levercirrhose, fortsætter med at lede en passiv livsstil, forsømmelse af behandling.

Kost til sygdom

I leverdystrofi gives en vigtig rolle til korrekt ernæring. I den daglige kost bør der være tilstedeværende produkter, der indeholder den optimale mængde:

Men med fedt skal du være forsigtig - jo mindre vil de være på menuen, jo bedre.

Med leverdystrofi er det nødvendigt:

• Undtagen fra brug af alkoholholdige drikkevarer;
• Strengt overvåge mængden af ​​fedt - de bør ikke være mere end 20% af det daglige volumen af ​​fødevarer;
• For at reducere brugen af ​​proteinfødevarer - bør mængden ikke overstige 100-150 gram pr. Dag;
• At spise fraktionelt og drikke mindst 2 liter ikke-kulsyreholdigt vand om dagen
• Undgå brug af kunstige fødevaretilsætningsstoffer og andre skadelige stoffer.

Grundlaget for den daglige menu kan tage kostbordet N5.

Glem ikke de årlige forebyggende lægeundersøgelser. Jo hurtigere de første tegn på leverdystrofi er identificeret, jo lettere er det at helbrede.

anmeldelser

Kære læsere, din mening er meget vigtig for os - så vi vil gerne kommentere fedtlever i kommentarerne, det vil også være nyttigt for andre brugere af webstedet.

Svetlana, Vologda

"Jeg kan ikke leve uden peberkager og boller, jeg kan godt lide brød - jeg spiser det selv med frugt og om sommeren med vandmelon. Da der var problemer med leveren, og der blev opdaget dystrofiske ændringer i vævene, var det mest forstyrret, fordi bagning var forbudt at spise. For at kunne distrahere, begyndte at brodere. I løbet af året tabte jeg lidt mere end tolv kilo, stoppede leveren forstyrrende. Fra bagning helt tabt vane ikke engang at trække. Måske til det bedre. "

Yaroslav, St. Petersborg

"Vejer 132 kg, spiste stramme, elskede svinekoteletter og kogte dem meget godt. Da der var problemer med leveren, og lægen forklarede i enkle ord, hvad forventer mig, hvis jeg ikke ændrer min kost, besluttede jeg mig til at komme sig for enhver pris. Jeg købte et abonnement på poolen, sad på en stiv kost, tog lægemidler ordineret af en læge og kom gradvist ud. Nu vejer jeg 90 kg, leveren forstyrrer ikke, plus en ekstra bonus i form af "genoplive" leddene.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, medicin

Fokal hepatose i leveren

Blandt leversygdommene af ikke-inflammatorisk karakter indtager hepatose et af de førende steder. Under denne definition kombineres forskellige patologier, der er karakteriseret ved dystrofiske ændringer i leverenes parenchyma (væv).

Fedt degeneration af orglet, kendt som hepatose i leveren (eller steatohepatosis), kan skyldes en række årsager og er farlig for helbredet og til tider for menneskelivet.

Lever hepatose: hvad er det?

Hvad sker der med kroppen, når lever hepatose udvikler sig, hvad er det? For at forstå, hvad steatohepatosis er, er det nok at forestille sig et filter, der er tvunget til at passere igennem en stor mængde fedtstoffer.

Hvis "filteret" fungerer korrekt, forhindrer intet det i at håndtere sine funktioner under hele "garanteret levetid", i vores tilfælde - gennem hele en persons liv. Hvis der opstår en form for svigt, begynder filtercellerne (eller levercellerne) at tilstoppe og overgive med fede molekyler.

Dette er hvad der sker i en patologi kaldet hepatose. Hvad det er, er nu klart, men i denne patologi er der flere sorter, som påvirker hepatoseforløbet i leveren.

Pigmenteret hepatose

Gruppen af ​​pigmental steatohepatosis refererer til genetisk bestemte sygdomme, der er arvet. Denne art er forårsaget af en defekt i et bestemt leverenzym involveret i metabolisme af bilirubin. Overtrædelse af behandlingen af ​​bilirubin fører til gulsot, som er karakteristisk for 4 underarter:

• Gilbert's syndrom;
• Rotorsyndrom;
• Dabin-Johnson syndrom;
• Crigler-Naiar syndrom.

Alle disse syndromer, der kombineres i pigmentar hepatose, findes normalt i en ung alder, forekommer i kronisk form med sjældne forværringer, men med alvorlig gulsot.

Crigler-Nayar syndrom er særlig farligt, forekommer straks ved fødslen af ​​et barn og manifesteret af gulsot, øget muskeltone, kramper og senere - en forsinkelse i fysisk og intellektuel udvikling. Skader på nervesystemet fører ofte til barnets død.

Fokal hepatose

De fleste spørgsmål er forårsaget af denne type fokal lever-steatohepatosis. Hvordan kan denne patologi være lokal, hvis steatohepatosis refererer til diffuse processer, det vil sige fedtsinfiltration sker i hele kroppen? Selv ved ultralyd er det svært at skelne focal steatohepatosis, for eksempel fra leverhemangiom.

De fleste eksperter mener, at fokal fedtdegeneration af leveren kan udvikle sig hovedsageligt i zonen for forgrening af portalveinsystemet, mens hemangiomer oftest er lokaliseret i leverenes område.

Lyse symptomatiske manifestationer er ikke særegne for dette udseende.

Giftig hepatose

Giftig degeneration af leveren opstår på grund af en giftig virkning på kroppen:

• giftstoffer, herunder insekticider, tungmetalsalte og andre farlige kemiske forbindelser;
• giftige dampe i farlige industrier
• potente stoffer;
• giftige svampe;
• af alkohol.

Forgiftning ved giftige stoffer kan forekomme både mundtligt og gennem huden og luftveje.

Giftig steatohepatose kan forekomme i en akut form med levende symptomatologi (gulsot, feber, dyspeptiske manifestationer, leverforstørrelse) eller erhverve et kronisk lavt symptom kursus.

Kronisk hepatose

Årsagen til kronisk hepatose i leveren er en overtrædelse af metabolisme i hepatocytter. En sådan lidelse kan være forårsaget af diabetes mellitus, ubalanceret overfølsomhed, fedme (som den sidste fase af metabolisk syndrom), alkoholisme og langvarig forgiftning med stoffer, alkohol osv.

Du kan sige om kronisk hepatose, som er en af ​​de hyppigste typer af fedtsinfiltrering af leveren.

Stadier af nedbrydning af leveren i fed hepatose

Årsager til hepatoselever

Udviklingen af ​​hepatose i leveren lages af flere faktorer, både eksogene (eksterne) og endogene (genetisk bestemte). For eksempel er der et årsagsforhold mellem fedts lever og ernæringsmæssige (det vil sige forbundet med fejlernæring) faktorer:

• avitaminosis;
• dyreproteinmangel (fører til kulhydratmetabolisme);
• Cushings syndrom;
• fedme;
• diabetes;
• skjoldbruskkirtel sygdom.

Stater som vitaminmangel eller proteinmangel kan udløses af langvarig sult, veganisme. Og fedme og diabetes kan opstå på grund af overspisning eller en ubalanceret kost.

Hårde kostvaner og tværtimod overspisning - er de mest almindelige årsager til leversygdom - steatohepatosis.

Blandt de fremkaldende faktorer for pigment hepatose er der en metabolisk lidelse af galdesyrer og bilirubin, et hepatisk pigment. Årsagen til giftig leverdystrofi er oftest alkoholmisbrug.

Patogenese af lever hepatose

Lad os nu overveje mekanismen til udvikling af dystrofiske forandringer, det vil sige patogenesen af ​​hepatisk hepatosygdom. Hvad er det?

1. Hvis årsagerne til sygdommen kan være mange, "patogenes" som regel "adhærer" til samme ordning uanset årsagerne.
2. Hvorvidt det er en medfødt patologi eller et resultat af toksiske virkninger, er steatohepatosis en følge af en krænkelse af biokemiske processer inde i levercellerne.
3. Ikke at have tid til at udnytte molekylerne af frit fedt, begynder hepatocytter at akkumulere fedt inden for sig selv, hvilket fører til væksten af ​​hepatisk parenchyma.

Det vil sige at undersøge spørgsmålet om hvad der er hepatose i leveren, det kan hævdes, at det er fedtholdig infiltration, hvor fedt ophobes i eller mellem hepatocytter.

Årsager til fed hepatoselever

Hvad er farlig hepatose i leveren?

På trods af den populære overbevisning om, at lever-steatohepatose kan henføres til sædvanlige eller fælles patologier (det findes trods alt i næsten hver anden person over 45 år), bør denne sygdom ikke efterlades uden opmærksomhed.

Selvom sygdommen er asymptomatisk, er den kun karakteristisk for sygdommens første og 1. grad.

Forøgelsen af ​​symptomer vil indikere processens progression (2 og 3 grader) og øge risikoen for alvorlige komplikationer.

Hepatose 1-2 grader - hvad er det?

For at lette diagnosen og præsentationen af ​​billedet af den patologiske proces kan enhver sygdom opdeles i faser eller grader. Det samme gælder fedtlever.

1. Når små fedtdråber lige begynder at ophobes i individuelle hepatocytter, kaldes tilstanden normalt den første grad af steatohepatose. Symptomatisk manifesterer den sig ikke.
2. Den første grad er karakteriseret ved moderat fedme af hepatisk parenchyma i form af akkumuleringer af store fedtdråber i nogle dele af organet. Den svage strøm af processen tillader ikke rettidig påvisning af denne grad af feddystrofi. Hvis processen forlades, kan den resultere i udvikling af fibrose.
3. Hepatose 2 manifesteres af den blandede karakter af hepatocytfedme i hele levervævet. I dette stadium kan der opstå smerter under højre ribben, epigastrisk ubehag (tættere på højre side), fremspring af leveren ud over kanten af ​​kanten op til 5 cm.
4. På trin 3 af steatohepatosis er der et mønster af diffus fedme af hepatocytter med samtidig ekstracellulær akkumulering af fedt, hvilket fører til spredning af bindevæv og dannelse af fedcyster.

Den gradvise progression af leverfedme er farlig ved udviklingen af ​​en proces i steatohepatitis (ikke viral betændelse i leveren) eller i fibrose og senere skrumplever. Ifølge eksperter kan hepatose i de næste 20-30 år være hovedårsagen til cirrose, der kræver levertransplantation.

Nyttig video

For mere information om symptomer, årsager og behandling af fedtlever hepatose, se denne video: