Gul hud: er der altid en sand grund til hepatitis?

Gulvning af hudfarve kan forårsage velbegrundet angst i dens ejer. Sådanne ændringer ledsages normalt af et andet symptom - en ændring i urinens farve. Den erhverver en intens dyb skygge af øl, og lugten kan ændre sig. Gul hud på ansigt, hænder og fødder signalerer altid dysfunktionerne i indre organer. Hovedårsagen til sådanne synlige ændringer i lægernes hud kaldes en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin i blodet. Dette pigment syntetiseres af kroppen som et resultat af nedbrydning af proteinforbindelser af hæmoglobin, som er lokaliseret i røde blodlegemer, som transporterer ilt, kuldioxid og næringsstoffer. Traditionelt fjernes bilirubin fra kroppen af ​​en sund person med urin og afføring. Hvis det ophobes for meget, kan det være impulsen for dannelsen af ​​lokale isterpletter på kroppen eller fuld farvning af huden i gul. Et mindre farligt fænomen, der bidrager til gulning af dermis, kan være en stigning i koncentrationen af ​​carotenpigment i blodet. Sådanne virkninger observeres ofte hos mennesker, der bruger gulerod eller appelsin kost. Desuden kan misfarvning af huden være forbundet med nationale karakteristika og genetisk disponering.

Er gulvning af huden altid forbundet med hepatitis? Absolut ikke. Ud over massen af ​​andre grunde er der en såkaldt "falsk gulsot." I dette tilfælde bliver huden gul, omgå slimhinderne og øjenkuglerne. En sådan form for falsk hepatitis kan skyldes overdreven forbrug af græskar, citrusfrugter eller gulerødder samt skematisk indtagelse af visse lægemidler.

Fælles årsager til symptom

Der er mange provokerende faktorer for dette syndrom. De er direkte relateret til krænkelsen af ​​de interne processer for organismens vitalitet, men de er ikke altid virkelig farlige. Hvis gul hud er noteret hos et barn, er det nødvendigt at straks vise barnet til børnelæger. Husk - akut hepatitis, ubehandlet i tide, kan blive hovedårsagen til alvorlige komplikationer, og endda slutte i tragedie, hvilket forårsager et dødeligt udfald.

Gul hud forårsager:

  • Den transient fase af hepatitis eller forværring af sygdommens kroniske forløb
  • Levercirrose;
  • Den inflammatoriske proces i galdekanalerne;
  • Cholecystitis (akut og kalkulerende);
  • Kræft i bugspytkirtlen;
  • Hepatisk kolik;
  • Viral hepatitis;
  • Gulsot (hæmatobiliært eller hæmolytisk);
  • Forskellige typer af cyster;
  • Omfattende parasitære invasioner;
  • Calculi i galdevejen;
  • Gilbert's syndrom;
  • Akut forgiftning med alkoholholdige drikkevarer, giftstoffer eller medicinering;
  • blødning;
  • Termiske og giftige forbrændinger over et bredt område af kroppen.

Typer af gulsot

Typer af akut hepatitis kan variere afhængigt af de underliggende årsager til sygdommen og det kliniske billede af sygdommen. Læger fordeler gulsot i tre hovedtyper.

  • Hemolytisk gulsot stammer fra den intense nedbrydning af hæmoglobinproteiner. I dette tilfælde ophører leveren at udføre sine direkte funktioner, der omdanner indirekte bilirubin til en lige linje. Gul hud dannes netop på grund af den høje koncentration af indirekte bilirubin i patientens blod.
  • Lever gulsot forekommer i overensstemmelse med forskellige læsioner af leveren væv. Disse kan være alvorlige inflammatoriske processer, hepatitis med viral ætiologi, alvorlig levertoksicitet (forårsaget af overdreven brug af alkohol, visse narkotiske og psykoaktive stoffer, indånding af giftige dampe, medicinering med passende bivirkninger), leptospirose, falsk tuberkulose, levercirrhose. Under påvirkning af disse faktorer øger niveauet af direkte bilirubin i patientens krop. Årsagen til dette er omvendt absorption af stoffet i blodbanen på grund af leverens manglende evne til at producere sin normale behandling.
  • Cholestatic gulsot på grund af læsioner i galdeblæren og galdevejen. Særligt forekommer ofte i tilfælde af blokering af galdekanaler, på grund af hvilken væsken ikke kan cirkulere i udledningsorganerne. I grund og grund er denne virkning forbundet med godartede neoplasmer i galdeblæren (sten) eller tumorvækst, herunder onkologi. I dette tilfælde er der en overdreven ophobning af direkte bilirubin på grund af overtrædelsen af ​​dets indtræden i galdevejen og effekten af ​​omvendt sugning i blodet.

Sådan fjerner du et symptom?

En effektiv kombinationsbehandling bør udelukkende udpeges af specialister på grundlag af forskning og analyse af den underliggende årsag til sygdommen. Strengt udelukke muligheden for selvbehandling, køb ikke OTC-stoffer for at opretholde leveren. Måske ligger din overtrædelse i et andet aspekt, og uafhængigt udvalg af stoffer kan kun forværre dets kursus. Forsøg ikke at eksperimentere med alternative og folkemæssige retsmidler. Lever- og galdekanaler er et alvorligt system, som let kan skades, og det vil være yderst vanskeligt at genoprette det.

Behandlingen er ordineret fra det første besøg hos lægen. Tilstrækkelig differentialdiagnose udføres for at bestemme den nøjagtige årsag til det ubehagelige symptom. Derefter ordineres patienten medicinske syntetiske stoffer og visse fytoterapi gebyrer, der giver vedligeholdelsen af ​​leveren til normal. Hvis det er nødvendigt, udføres presserende hasteintervention. For at opretholde normal sundhed er patienten ordineret med en række fysioterapeutiske procedurer.

Fysiologisk gulning af huden hos spædbørn har tendens til at eliminere selv inden for få uger efter fødslen. Barnlægen bør dog nøje følge tilstanden hos den nyfødte for at forhindre udvikling af leversygdom.

Gul hudfarve hos børn

Gul hud er et symptom, der repræsenterer en ændring i farven på huden og slimhinderne. Gulning er højst sandsynligt på øjets sclera, under tungen eller på palmerne - det er de første signaler, at ikke alt er i orden med kroppen. Ud over en ændring i hudfarve forekommer der også en ændring i urinens farve - det bliver mørkere. Årsagen til denne ændring i hudfarve er en øget koncentration af bilirubin i blodet. Bilirubin er et nedbrydningsprodukt af hæmoglobin, et protein der indeholder jern. Derudover kan gulvning af huden forårsage høje blodniveauer af caroten, som findes i store mængder i gulerødder og appelsiner.

Sygdoms symptomer

Ethvert symptom er et signal fra kroppen, som et organ, en afdeling eller hele systemet forstyrres. For at finde ud af hvorfor der er en gul hudfarve hos børn, er det nødvendigt at udelukke nogle sygdomme. Pas på, at dit barn gennemgår den rettidige diagnose, specificer hvorfor den gule farve i huden viste sig, og hvordan man hurtigt og effektivt forbedrer tilstanden.

Listen over sygdomme, for hvilke der er en gul hud:

  • Leversygdom;
  • hepatitis;
  • Sygdomme i galdevejen;
  • forgiftning;
  • Hæmolytisk gulsot
  • Hepatisk gulsot;
  • Kolestatisk gulsot;
  • Falsk gulsot.

For børn er udseendet af gul hud mest karakteristisk på grund af forgiftning eller ufuldstændig leverfunktion. Når det ikke klare dets funktioner, dannes et forhøjet indhold af bilirubin i blodet, som igen kommer ind i blodbanen og forbliver der, indtil det kan trækkes tilbage. Der er også hyppige tilfælde af falsk gulsot, hvor kun huden er farvet (slimhinder ændrer ikke deres farve).

Behandling og specialister

Behandling af gul hud hos børn bør kun udføres af en kvalificeret specialist. Kun en læge kan fortælle dig hvordan man behandler gul hud, hvordan man kan slippe af komplikationerne med gul hud og forhindre udseende. Følgende læger kan besvare spørgsmålet om, hvad de skal gøre, hvis dit barn har en gul hud.

Specialister, der skal løses, når der vises en gul hud:

Afhængigt af årsagen til den gule farve i et barn ordinerer lægen en passende behandling. Det er værd at bemærke, at barnets gule hud normalt ikke er det eneste symptom, så de skal overvejes sammen, og kun en specialist kan foretage den korrekte diagnose. Hvis gulsot er forbundet med leversygdom (hepatitis), så behandler en infektionssygdomsspecialist, hvis hæmolytisk anæmi er årsagen, så kan en hæmatolog i almindelige tilfælde behandles af en børnelæge.

Arm dig med viden og læs en nyttig informativ artikel om sygdommen gul hudfarve hos børn. For at være forældre betyder det at studere alt, hvad der vil hjælpe med at opretholde en sundhedsgrad i familien på niveauet "36,6".

Find ud af, hvad der kan forårsage sygdom, hvordan man genkender det i tide. Find oplysninger om, hvad der er de tegn, hvormed du kan identificere ubehag. Og hvilke tests vil hjælpe med at identificere sygdommen og foretage den korrekte diagnose.

I artiklen vil du læse alt om metoderne til behandling af sådanne sygdomme som den gule hudfarve hos børn. Find ud af, hvilken effektiv førstehjælp skal være. Hvordan man behandler: Vælg stoffer eller traditionelle metoder?

Du vil også lære, hvad der kan være farligt i tilfælde af sen behandling af sygdommen gul hudfarve hos børn, og hvorfor det er så vigtigt at undgå konsekvenserne. Alt om hvordan man forhindrer gul hudfarve hos børn og forhindrer komplikationer.

Og omsorgsfulde forældre finder på siderne af tjenesten komplette oplysninger om symptomerne på sygdomsgul hud hos børn. Hvad er forskellen mellem sygdommens symptomer hos børn på 1,2 og 3 år fra sygdommens manifestationer hos børn på 4, 5, 6 og 7 år? Hvor bedst kan man behandle sygdommen gul hudfarve hos børn?

Pas på sundhed af kære og vær i god form!

Hudfarve på børn - hvad taler han om?

En af de vigtige indikatorer for et barns sundhed er hans hud og farve, sund hud har en ensartet farve, lyserød farve og afhængigt af temperaturen på grund af hudens udvidelse, kan den ændre sin farve fra bleg til lyse nok, næsten rød. Hudfarve hos børn afhænger af mange eksterne og interne faktorer, og afhænger ofte meget af sundhedstilstanden. En erfaren læge og observant mor kan mistanke om mange sygdomme og problemer i sundhed ved farven på babyens hud. Derfor er hudens farve under inspektionen først og fremmest opmærksom, og så er den noteret på kortet. Men hvad hudfarveændringer bør forstyrre dig mest? Hvad skal du være opmærksom på?

Hvis huden er bleg?

Hudfarve afhænger væsentligt af, hvor aktivt huden leveres med blod gennem et netværk af små kar (kapillærer). Farve i normale forhold afhænger af strukturen af ​​hver babys hud, såvel som fysisk anstrengelse og omgivelsestemperatur. Under varme vejrforhold kan huden rødme på grund af udvidelsen af ​​huden, og i køligt vejr kan der være centralisering af blodcirkulationen i de indre organers område. Hertil kommer, at huden normalt bliver bleg med et fald i blodtrykket og et fald i mængden inden for små hudkapillarier.

Ofte forekommer en temmelig udtalt hudfarve hos børn med jernmangel og andre typer anæmi, med ødem i huden og i strid med blodcirkulationen med problemerne med blodfyldning af små hudkarre. Forstyrrelse af blodmikrocirkulationen i små skibe kan forekomme ved hjertesvigt eller hjerteskade ved sygdomme som difteri, lungebetændelse, hjertefejl eller hvis hjertet selv er inficeret med infektioner (endokarditis eller myocarditis). Også hudens hud kan forekomme med nyresygdom, for eksempel glomerulonefritis, samt med chok og sammenbrud (et kraftigt fald i tryk til næsten nul), med stærk frygt, smerte eller frysning.

Den hudfarve, der er udbredt i hele kroppen, kan indikere anæmi (nedsat blodhæmoglobin), hvilket kan skyldes forstyrrelser i dannelsen af ​​røde blodlegemer på grund af mangel på jern eller andre stoffer på grund af en overtrædelse af røde blodcellesyntese ved knoglemarv (aplastisk form for anæmi) med for stor ødelæggelse af røde blodlegemer på grund af hæmolyse, med akut blødning eller med kronisk lille blodtab, med udviklingsfejl fra selve hemoglobinsystemet. Med en sådan anæmi er huden voksen pallor, med en lille yellowness kan der være andre tegn på hæmoglobinmangel, problemer med negle og hår.

Et barns hud kan være blegt på grund af fortykkelsen af ​​dets øvre lag, hvilket forhindrer kapillærerne i at skinne igennem. Denne tilstand kan forekomme med ødem med et kraftigt fald i mængden af ​​proteiner under glomerulonefritis, med nefrotisk syndrom, med intestinale læsioner og en overtrædelse af næringsabsorption deraf, med alvorlige forbrændinger. Der kan også forekomme hudpor på grund af ødem med hypothyroidisme, nedsat thyroidfunktion eller mangel på vitamin A. I sjældne tilfælde er hudens hud forårsaget af arvelig fortykning af huden eller fedme. Det er vigtigt at kunne skelne pletter på huden med anæmi (på grund af et fald i niveauet af hæmoglobin eller erytrocytter) fra pallor, der opstår under vaskulære spasmer. I dette tilfælde skal du se på slimhindeområdet - tandkød eller kinder. Med anæmi er de også meget blegne, med spasmer af blodkar - pink.

I særlige tilfælde kan lort have bestemte nuancer - gullig med hæmolyse, ødelæggelse af blodlegemer, voksagtig med nedsat syntese af blodlegemer i knoglemarv, infektioner og hjertebeskadigelse, lak kan have hudtoner "kaffe med mælk" med purulent organskader, lak kan være fra jordgrå til grønlig med dehydrering og toxæmi. En særlig form for pallor kan opstå, når der er en mangel i huden af ​​melaninpigment med en bestemt sygdom - phenylketonuri eller med albinisme, så vil barnet også have farveløse negle, hår og øjenbryn med øjenvipper.

Hvis huden har en gul farvetone?

Nogle gange får babyens hudfarve forskellige nuancer af gule - fra næsten orange, okker til gulgrøn, oliven. Yellowness af huden betyder ikke altid, at barnet har gulsot, kan yellowness forekomme selv hos sunde børn - dette er den såkaldte "carotene gulsot", når man spiser en masse gule produkter (gulerødder, græskar). Så spidsen af ​​næsen, fødderne, palmerne er farvede, men det er ikke farligt og kræver ikke behandling. Men ofte er icteric hud et tegn på alvorlige patologier. Så når hæmolytiske processer, når røde blodlegemer er aktivt ødelagt i blodbanen, er der en citrongul farve med gulsot forårsaget af en overtrædelse af galdeudstrømning fra leveren (mekanisk gulsot), huden bliver lys olivenfarvet. Med smitsom og giftig gulsot med skade på selve levervævet og ophobning af hæmoglobin i huden, vises en orange gul hudfarve. Samtidig vil yellowness ikke kun være på huden, men også på slimhinderne i munden, i området af øjets sclera, og manifestationer på de indre organers side observeres også.

Hvis huden er blå?

Blå hud eller cyanose er farven på huden fra blå til pumpe og næsten mørk kirsebærfarve, mens både hud og slimhinder kan blive blå. Når cyanose opstår, stagnerer blod i det venøse netværk med sværhedsgraden af ​​udstrømningen fra perifere fartøjer. Cyanose af huden kan ses ved øjet, hvis mængden af ​​ilt i blodet falder under 15% af det, der er nødvendigt. Udtrykket af cyanose afhænger af antallet af kapillærer under huden, tykkelsen af ​​huden og mængden af ​​pigment i huden (grad af garvning). Hos børn kan cyanose være af to typer - lokal (regional), i nogle områder af kroppen og i alt.

I tilfælde af lokal eller regional cyanose kan den blå være perioral, der er placeret rundt om munden, nær nasolabialtrikken, samt på næsespidsen, i ørlens område, på læberne, i tungen, i føddernes område eller i hænderne på barnet. Cyanose opdages typisk hos børn med problemer med vejrtrækning og hjerte med kar. Hvis problemer er forbundet med lungerne, kan cyanose opstå som følge af, at blodet er dårligt mættet med ilt, når det passerer gennem åndedrætssystemet. Denne sygdom sker ofte med medfødte hjertefejl - så er blodet venøst ​​og arterielt delvist blandet i hjertet og i denne form ind i blodkarrene.

Cyanose i ansigt, hænder og fødder kan opstå som følge af stagnation af blod i blodårene på grund af lavt tryk samt på grund af manglende ilt i luften. Så stagnerer det venøse blod i området af lemmerne og små skåle i huden, er mættet med kuldioxid og bliver mørkt i farven, det skinner gennem huden og giver en blålig tone. Ved form af cyanose kan du bestemme sygdommen, især hvis det er hjertesygdom, normalt på grund af egenskaberne ved blodcirkulationen, vises blå i visse dele af kroppen.
Cyanose kan også forekomme som følge af forringet udstrømning af blod fra ekstremiteterne, når der påføres tætte bandager - så flyder venøs blod ikke godt fra ekstremiteten, og der opstår hævelse og blueness. Dette sker ved støbning, når der påtrykkes trykforbindelser.

Hvis huden er plettet, marmor?

En særskilt mulighed for kredsløbssygdomme i huden kan være marmorering - skiftende områder af pallor med områder af lyseblå hud. Dette sker som følge af fejl i nervesystemet, som regulerer den vaskulære tone i kapillærerne. Samtidig forbliver en del af kapillærerne åbne og endda udvidede, og en delspasmer og dermed en lignende skygge fremstår på huden. Det sker hos børn med læsioner af nervesystemet under fødsel og hypoxi, med symptomer på vegetativ dysfunktion, med hormonforstyrrelser. Hyppigst kombineret med hyperhidrose (øget svedtendens) og kold hud. For spædbørn i de første to til tre måneders levetid er det en variant af normen, forudsat at der ikke er andre afvigelser i helbredet, da tilpasningen til det ekstrauterinske liv forsvinder, bliver marbling gradvist forsvundet.

Hvis hud rødder?

Rødheden af ​​huden eller dens hyperæmi, som læger kalder det, kan være fysiologisk og patologisk. Normalt bliver huden rød som temperaturen stiger, da temperaturen falder, med aktiv fysisk anstrengelse, spænding af barnet, græd og græder. Huden kan rødme på steder med friktion og irritation, er af hurtig flydende natur og forårsager ikke skade. Patologisk rødme forekommer med feber, med en stigning i antallet af røde blodlegemer i blodet, når det er fortykket, med alkohol eller stofforgiftning, med allergi og giftig hudirritation med forbrændinger i første fase.

Områder med begrænset rødme i ansigtet kan være tegn på en smitsom sygdom (skarlagensfeber), systemisk lupus og betændelse forårsaget af solstråling eller andre stoffer. Normalt ledsages rødmens rødme af inflammation, sår eller dannelse af abscesser.

Er gul nyfødte normen eller ej?

Mens der stadig er på hospitalet, opdager unge mødre, at barnets hud bliver gul. Disse ændringer er foruroligende, og et naturligt spørgsmål opstår: Hvorfor er huden på en nyfødt gul? Pædiatrikere har en tendens til at tro på, at børns gulsot er normen og er midlertidig.

Denne artikel vil diskutere hvorfor den nyfødte gule og hvilke faktorer der fremkalder dette fænomen, samt metoder til behandling af barndom gulsot.

Tegn på gulsot hos babyer

Hovedsymptom for denne sygdom er den gule farve på den nyfødte hud. På omkring den tredje dag af livet begynder huden på ansigtet, maven mellem skulderbladene, på fødderne og på mange børnes håndflader at blive gul. Hvidene i øjnene og mundhinden er også gule.

Hvis gulsotet ikke passerer alene, er det nødvendigt at konsultere en læge og foretage en grundig undersøgelse af barnet for nøjagtig diagnose. Afhængigt af de identificerede årsager vil lægen ordinere den nødvendige behandling.

Årsagerne til gulsot hos nyfødte

Så hvorfor er nyfødte gule? Årsagen til hudens yellowness er et overskud af bilirubin i blodet. Pigen kommer i vævene, pigmentet kommer til huden og slimhvid gullig farvetone. Bilirubin er dannet som følge af nedbrydning af røde blodlegemer og elimineres fra kroppen med deltagelse af leverenzymer. På grund af fysiologiske træk i blodet hos nyfødte overskredes niveauet af bilirubin og udskilles langsommere.

Et forhøjet niveau af bilirubin i blodet af nyfødte forekommer af en række årsager, og de mest almindelige er:

  • Det høje niveau af røde blodlegemer i fostrets blod udvikler sig i utero under forhold med lavt iltindhold. Efter fødslen af ​​barnet bliver de røde blodlegemer aktivt ødelagt, og denne proces ledsages af frigivelse af bilirubinpigment i en overskydende mængde.
  • På grund af den funktionelle umodenhed af barnets lever er kroppen mangelfuld i protein, som er ansvarlig for overførsel og fjernelse af bilirubin fra kroppen.

Hvorfor bliver nyfødte gule? På grund af disse grunde anses fysiologisk gulsot for nyfødte børn som normale og forsvinder alene i 3-4 dage. Samtidig er fysiologisk gulsot ikke-smitsomt, kræver ikke særlig behandling og påvirker ikke barnets generelle helbred.

For tidlig babyer er mere tilbøjelige til gulsot og mere akutt tolererer denne tilstand. Blandt premature babyer når forekomsten af ​​spædbarnsgulsot 100%. Hertil kommer, at i præmature babyer kan fysiologisk gulsot fortsætte i hele den første måned af livet.

Nyfødte har andre typer gulsot:

  • Konjugering gulsot - er en konsekvens af en overtrædelse af overgangsprocessen af ​​indirekte bilirubin i en lige linje.
  • Mekanisk gulsot - opstår på grund af mekanisk forhindring af udstrømningen af ​​galde i tolvfingertarmen.
  • Hemolytisk gulsot er en konsekvens af den intense nedbrydning af røde blodlegemer.
  • Parenchymal (hepatisk) gulsot - opstår på grund af levervævskader i hepatitis.

Børn har gulsot forårsaget af modermælk. Det kan forekomme omkring en uge efter, at barnet er født og passerer ved udgangen af ​​den første måned i livet. Det antages, at årsagen til denne type gulsot er fedtsyrer, indeholdt i store mængder i modermælk. Disse stoffer hæmmer den aktive omdannelse af indirekte bilirubin til direkte og undertrykt leverfunktion.

Hvis den nyfødte huds gule farve fortsætter i lang tid, skal forældrene konsultere en specialist. Gul hud kan være tegn på forskellige sygdomme, herunder hypothyreoidisme - mangel på skjoldbruskkirtelhormoner. Andre tegn på denne sygdom, ud over hudens yellowness, er puffiness, tørt hår, forhøjet kolesterol, grovhed af stemme. De kan opstå 3-4 dage efter fødslen og falme væk efter et par måneder. Undersøgelse og behandling foreskrevet endokrinolog.

Årsagen til obstruktiv gulsot er oftest obstruktion af galde eller leverkanaler. Symptomer omfatter kløe, lysfeber, mørk urin, gul hud med en lidt grønlig tinge.

Hemolytisk gulsot opstår på grund af uforeneligheden af ​​Rh-faktor eller blodgruppen hos moderen og barnet, hvilket medfører forstyrrelse af strukturen af ​​hæmoglobin eller erythrocytter. I dette tilfælde er de røde blodlegemer i barnets blod aktivt ødelagt.

Hvis en nyfødtes hud er gul, betyder det, at barnet har en udsættelse for nogle sygdomme - hepatitis, cytomegali, sepsis, hæmolytisk sygdom, toxoplasmose.

Udtrykket af det nyfødte huds hudløshed i de første timer i livet er et tegn på et højt indhold af bilirubin. Dette truer sandsynligheden for hjerneskade, når det grå stof er gennemblødt med bilirubin, hvilket forårsager døsighed, ændringer i reflekser og alvorlige komplikationer - lammelse, mental retardation og høretab.

Hvordan slippe af med barndommen gulsot?

Den hurtige eliminering af bilirubin fra kroppen bidrager til udledning af meconium (oprindelig afføring). Den bedste forebyggelse og behandling af gulsot hos nyfødte er naturlig fodring. Colostrum fremmer meconiumudladning, der virker som afføringsmiddel. Derfor anbefales det at anvende barnet til brystet så ofte som muligt.

Som allerede nævnt passerer gulvning hos nyfødte alene flere dage efter indtræden uden at forårsage skade eller forstyrre barnet. I løbet af denne periode skal lægen dog overvåge barnets generelle tilstand for at undgå sandsynligheden for udvikling af leversygdom.

Hyppige fødninger anbefales også til behandling af gulsot forårsaget af modermælk. Med en stol udskilles bilirubin hurtigere fra barnets krop

I nogle tilfælde ordinerer lægen fototerapi, når en gul nyfødt er placeret under fluorescerende lys. Under sin handling ødelægges bilirubin og elimineres fra kroppen. Ikke så længe siden blev fototerapi ordineret til alle nyfødte med gul farve, men nu bruges denne procedure kun til stærkt overvurderede testresultater.

Hvis gulsot udtales, gives barnet intravenøs infusion af opløsninger af ascorbinsyre, glucose, phenobarbital og koleretiske midler. I særligt vanskelige tilfælde til behandling af pædiatrisk gulsot udføres blodtransfusioner.

Barnet har forandringer i huden, barnet er blegt, der er en yellowness af huden, hudens cyanose

Huden er funktionelt en meget vigtig del af kroppen, det er tæt forbundet med forskellige organer og systemer i kroppen og afspejler deres tilstand.

Hvis du bemærker, at barnet har ændringer på en del af huden, skal du først og fremmest inspicere barnet fuldstændigt.
Det er bedst at inspicere barnets hud i det overførte lys. Inspektion sker normalt ovenfra, fra hovedbunden, nedad. Der lægges særlig vægt på undersøgelsen af ​​hudfoldene bag auriklerne, på nakken, i armhulerne, indusinale områder, på lårene, under og mellem balderne mellem fingre og tæer. Samtidig udfolder hudfoldene sig og strækker sig lidt. Når du undersøger huden, skal du være opmærksom på dens farve, fugt, forekomsten af ​​udslæt (pletter, knuder, knuder, blærer, blærer, pustler). Bemærk udseendet af sæler, skrælning af huden, dannelsen af ​​erosioner, sår, ar, blå mærker.
Disse eller andre ændringer i huden er mulige både i fysiologiske forhold og i forskellige sygdomme. For at hjælpe din læge med at forstå årsagerne til hudændringer, skal du være opmærksom på følgende detaljer:

  • Hvornår har du først bemærket ændringer i din hud?
  • Hvor viste de første elementer sig, var de enkelt eller flere, hvor hurtigt og i hvilken rækkefølge spredte de?
  • Hvad skete de første hudændringer, og hvordan ændrede de sig over tid?

Husk, har du bemærket lignende hudændringer i dit barn før? Eller måske har dit barn snakket med en ven, der havde udslæt på hans hud under en tur (eller hvor som helst)? Eller måske har du din egen version af årsagerne til udseendet af hudændringer: medicin, ernæringsfejl, tidligere sygdom. Alle disse oplysninger vil være meget nyttige for lægen, vil hjælpe ham med at forstå grundene til hudændringer korrekt og ordinere den korrekte behandling.

Hvorfor er barnet blegt?

Barnets hudfarve afhænger af mængden af ​​hudpigment (melanin), hudtykkelse, blodtilførselsegenskaberne, tonen af ​​små fartøjer, indholdet af røde blodlegemer i blodet (erythrocytter) og niveauet af hæmoglobin. Et sundt barn har en lyserød eller mørk hudfarve. Under påvirkning af visse fysiologiske forhold såvel som sygdomme kan hudfarve ændre sig.
Permanent pallor er karakteristisk for nogle helt sunde børn med tynd hud, der har et lavt pigmentindhold. Som regel er de blondiner, der har fået denne egenskab af huden ved arv fra forældre eller bedsteforældre. Samtidig bevarer slimhinderne i læber, mund, conjunctiva en lys farve.
Lejlighedsvis kan lort forekomme hos børn med neurokirurgisk dysfunktion, i hvem der under den mindste belastning opstår en spasme af små skafter i huden og et fald i blodgennemstrømningen i det. Farven på slimhinderne i munden ændres ikke, de forbliver lyse. Denne forbigående hudfarve udgør ikke en direkte trussel mod barnets helbred, men angiver nedsat tilpasning og er en indikation for at studere de kardiovaskulære og autonome nervesystemer. Et sådant barn i forventning om en stressende situation kan gives valerisk tinktur, tinktur af Eleutherococcus eller ginseng.
Midlertidig lider af huden, der også skyldes en spasme af blodkar, fremkommer efter opkastning. I dette tilfælde er pallor berettiget, det er resultatet af at øge tonen i den sympatiske deling af det autonome nervesystem. Det er nødvendigt at finde ud af og fjerne årsagerne til opkastning.
Pallor er karakteristisk for visse nyresygdomme (for eksempel glomerulonefritis), hvor nyrerne udskiller stoffer (angiotensiner), der forårsager en spasme af små perifere fartøjer. Sammen med lak, kan en stigning i blodtryk, sommetider hævelse og som regel ændringer i urintests detekteres.
Pallor, der også er associeret med vasospasme, observeres i alvorlige purulente septiske sygdomme, sygdomme ledsaget af dehydrering og sygdomme der forekommer med toksikose. I disse tilfælde er pallor resultatet af centralisering af blodcirkulationen, kroppens reaktion, rettet mod den primære blodtilførsel til de mest vitale organer (hjerne, lever, nyrer). At hjælpe barnet i dette tilfælde omfatter den ekstra introduktion af væske i form af drikke, intravenøse væsker.
Pallor kan være et resultat af utilstrækkelig blodfyldning af vaskulærlaget. Dette kan være tilfældet med ineffektiv hjertefunktion ^ i tilfælde af medfødte hjertefejl, i strid med dens kontraktile evne (f.eks. Ved betændelse i hjertemusklen - myokarditis) eller i tilfælde af forstyrrelse af hjertefrekvensen (i tilfælde af arytmi). Dette er muligt, hvis hjerteventilens funktion er forringet (for eksempel i tilfælde af aortaventilinsufficiens).
En almindelig årsag til pallor hos børn er anæmi (anæmi). Børn har ofte anæmi. Dette skyldes, at mængden af ​​blodbanen i forhold til barnets vækst øges, og kroppen skal ikke blot opretholde blodets sammensætning, men øger også antallet af røde blodlegemer, som giver ilt til vævene. Ved utilstrækkelig indtagelse af byggemateriale (med utilstrækkelig ernæring), med dårlig absorption (med fordøjelsessygdomme), med øget forbrug (under feberiske forhold) udvikles mangelfuld anæmi, hvoraf en af ​​manifestationerne er plage. Anæmi kan også skyldes gentagen blødning (for eksempel næseblødning). Mistanke om anæmi kan bekræftes (eller bortskaffes) ved en blodprøve. Mangelarmæmi er præget af et fald i hæmoglobin under 110 g / l, et farveindeks under 0,8. Hvis diagnosen deficiency anæmi er bekræftet, sammen med berigelsen af ​​barnets kost med vitaminer og mineraler, er lægemiddelbehandling nødvendig. Jernmangel udvikler sig oftest i kroppen, så lægen vil ordinere dit barn et af jerntilskudene (førskolebørn - totem, hemofer, actiferin, skolebørn - hæmfer, ferroplex, maltofer osv.).
Lidt mindre, men stadig nogle gange har børn andre former for anæmi, også ledsaget af lak. Således kan anæmi i et barn være forårsaget af øget ødelæggelse af røde blodlegemer - hæmolytisk (fra græsk. Haimatus - blod og lysis - opløsning) anæmi eller nedsat produktion af disse organer - hypoplastisk (fra græsk Hypo - under og Plasis-dannelse) anæmi. Sammen med en generel blodprøve kan der kræves yderligere undersøgelser for at diagnosticere sådanne anemier: antallet af reticulocytter (umodne røde blodlegemer) i blodet, bilirubin i blodet, antistoffer mod blodlegemer og undertiden knoglemarv. Sådanne børn undersøges, overvåges og behandles af en hæmatolog.
I tilfælde af barnets pattedyr er det derfor nødvendigt at kontakte børnelægen, som bestemmer eksamensretningen.

Hvorfor har barnet en gul hud?

Hudfarve afhænger af hvilken slags pigment der er deponeret i.

Udseendet af den icteric farve af huden er for det meste tegn på et barns sygdom, ofte alvorligt.

Derfor skal du kontakte lægen hjemme, når du opdager gulsot hos et barn. Hudglødighed er lettere at opdage i naturligt dagslys eller i fluorescerende lys.
Gulsotfarvning af huden kan forekomme, når et barn spiser en stor mængde mad eller medicin, der indeholder gul pigment. En forholdsvis godartet form hos børn er den såkaldte carotene (eller falsk) gulsot forårsaget af overdreven forbrug af fødevarer (gulerødder, mandariner, appelsiner) indeholdende caroten. Husk, forsøgte du at vitaminisere dit barn og gav ham for eksempel ristede gulerødder hver dag i 1-2 uger? Og så blev først huden af ​​palme og såler af den okkergul farve farvet, og lidt senere blev hudens generelle yellowness mærkbar. Det er yderst vigtigt, at med denne type gulsot af sclera af øjnene bevarer den normale farve. Sådan gulsot kræver ikke særlig behandling, den isteriske farve af huden forsvinder gradvis uden konsekvenser efter udelukkelse af det produkt, der forårsagede det. Imidlertid er der tegn på, at carotene gulsot er mere almindeligt hos børn med lav skjoldbruskkirtelfunktion. Derfor er det tilrådeligt at vise barnet til endokrinologen efter en sådan gulsot.
Citron gul farvning af hud og slimhinder (primært sclera) kan observeres med øget destruktion af røde blodlegemer (hæmolytisk anæmi allerede nævnt). Årsagen til ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer kan være deres arvelige defekter, forgiftning, tage visse lægemidler, immunforsvar. Samtidig med gulsot øges anæmi, hvilket kan påvises ved at lave en blodprøve.
Gulsot er karakteristisk for visse leversygdomme.
(hepatitis, levercirrhose, etc.). På samme tid fremstår skrælernes yellowness tidligere og forsvinder senere end hudens yellowness. Ofte er der smerter i maven, kvalme, og nogle gange opkastning. Sørg for at være opmærksom på farven på afføring og urin! Indgangen af ​​galdepigment i tarmene med disse sygdomme er vanskelig, og afføringen bliver lys. * Imidlertid begynder galpigmentet at skille sig ud med urinen, hvilket bliver farven på stærk te. Hvis lægen bestemmer en forøgelse og ømhed i leveren under undersøgelsen, og en undersøgelse vil afsløre en stigning i leverenzymerne i serum - transaminaser (ALT-alaninaminotransferase, ACT-aspartataminotransferase), skal barnet behandles på hospitalet. Hepatitis er en alvorlig sygdom, der, selv med god behandling, i en betydelig del af tilfældene bliver kronisk.
Gulsot med en grønlig tinge, ledsaget af alvorlig hud kløe, er karakteristisk for blokering af galle-udskillelseskanalen. Det kan forekomme med kolelithiasis, svulster i bugspytkirtlen osv. Karakteriseret af smerte i den rigtige hypochondrium, det samme som i det foregående tilfælde, ændringer i fargen på afføring og urin. Under undersøgelsen spiller ultralydundersøgelse af abdominale organer en vigtig rolle sammen med en stigning i serum af enzymer (alkalisk phosphatase, leucinaminopeptidase).

Hvad gør hudens blueness?

Cyanose (cyanose) udvikler sig som et resultat af et fald i blodoxyhemoglobin (hæmoglobin mættet med ilt). Generel cyanose, som fanger hele overfladen af ​​kroppen, er sjælden, for eksempel ved forgiftning med nitritter - med methemoglobinæmi. Lokal cyanose forekommer hyppigere: rundt om munden, på distale områder af kroppen, omkring øjnene.
Cyanose omkring munden (cyanose af den nasolabiale trekant, perioral cyanose) er forbundet med nedsat iltmætning af blodet i åndedrætssystemet. Nogle gange kan lys cyanose omkring munden ses i et sundt barn med langvarig græd og græd. Men når barnet lugter sig og begynder at trække vejret jævnt, bliver farven på den nasolabiale trekant hurtigt genoprettet.
Langvarig cyanose omkring munden er karakteristisk for svære luftvejssygdomme: Betændelse i lungerne, bronchial fremmedlegeme, lungebetændelse osv. I sådanne tilfælde sammen med cyanose hos et barn vil andre manifestationer af sygdommen udtrykkes: hoste, åndenød, svaghed, sløvhed, øget temperatur. Sørg for at ringe til lægen, inden du sætter barnet i sengen i hævet stilling (halvt sidde), giver adgang til frisk luft. Efter undersøgelse af lægen kan du have brug for en kardiurgrafik, det er muligt, at barnet skal placeres på hospitalet.
Cyanose af den distale (fjernt fra blodets forsyning) områder af kroppen: læberne, næsespidsen, ørløerne, spidsen af ​​tungen, hænder og fødder kaldes akrocyanose. Acrocyanose kan være vedvarende eller kan forekomme under og efter træning. I sin dannelse spilles hovedrollen af ​​reduktionen af ​​oxyhemoglobin på grund af fortyndingen af ​​iltet arterielt blod med venøst ​​blod (arteriovenøs shunt). Hos børn er dette mest almindeligt ved medfødte hjertefejl, især med Fallot's tetrad. Find akrocyanose hos et barn, konsultere en kardiolog (reumatolog). Sandsynligvis skal barnet lave et elektrokardiogram (EKG) og muligvis et ultralyd i hjertet.

Hvilke andre hud misfarvninger findes hos børn?

Forholdsvis sjældne er børn med en bronzehudtone, der er karakteristisk for kronisk binyreinsufficiens. Sådanne børn er under observation og modtager behandling fra en endokrinolog. Huden bliver snavset med mangel på vitamin PP (pellagra). På råd fra en læge behandles sådanne børn med passende vitamin.
Nogle børn har medfødte områder med øget pigmentering på huden. <пигментные пятна), у других — участки кожи, лишенные пигмента (ветилиго). Наличие таких пятен обусловлено врожденными особенностями распределения пигментных клеток, корригировать которые практически невозможно. При необходимости можете прибегать к косметическим средствам.
I nogle børn kan vaskulære pletter findes på huden. De kan være i form af rødlige blålige pletter på grund af udvidelsen af ​​perifere fartøjer i et begrænset område (telangiectasia). Vaskulære formationer kan have en heterogen rødlig farve, stikker ikke ud over hudens overflade og har en tendens til spontan nedsættelse (kapillære hæmangiomer). I andre tilfælde har de en rødlilla farve, er spændte og stikker ud over hudens overflade (hulskind). Hemangiomer er i det væsentlige vaskulær proliferation. At finde en sådan formation på barnets hud, fastsætte dens størrelse. For at gøre dette, sætter et gennemsigtigt papir eller cellofan på hemangiomet, cirkulerer dens konturer med en pen. Dette vil hjælpe dig i fremtiden til objektivt at evaluere dynamikken i denne uddannelse. Børn med sådanne formationer overvåges af en pædiatrisk onkolog. Kapillære hæmangiomer formindsker ofte og forsvinder gradvist uden nogen intervention. Af kosmetiske årsager eller i tilfælde af hæmangiomvækst fjernes de ved frysning (kryokoagulering) eller udbrænding (elektro eller laserkoagulation). Navnet på teknikkerne lyder skræmmende, men i virkeligheden er de sparsomme, forholdsvis let tolereret af børneprocedurer.

Gul hud i et barn

Sammenlign billederne fra barselshospitalet og nu - der er mindre gul i huden? kun vand med bryst (fortynd ikke med noget vand), siden Kun fedtet fra mælk fra modermælk fører til gulsot. Bare rolig. vent op til 2 måneder, især da hendes mand er mørk))

hvad skriver du? Hvad er fedt af mælk? vand og dryp glucose og under lampen. Du ved, hvad barnets yellowness er. hæmoglobinet i barnet er ødelagt... leveren lider... der er lidt hæmolgobin og hypoxi. Råd ikke hvis du ikke ved det. Som lægen siger

Hyppige feeds "vasket" barnets krop. Derudover har tidlig mælk en afførende effekt og hjælper dermed med at bringe bilirubin hurtigere. Derfor er det så vigtigt at vedhæfte den nyfødte til brystet så hurtigt som muligt.

kan påvirke manglen på sol (barnet blev født om vinteren).

Dette er fysiologisk gulsot, det vises normalt på hospitalet. Har du været vaccineret mod hepatitis?

Nu, hvis de gjorde det, ville der måske ikke være sket noget. Vi havde for eksempel ikke.

Det vil tage: længere, vanskeligere, men det vil passere. Det vigtigste er ikke at fange ægte hepatitis.

Hepatitisvaccine påvirker ikke. Hvis af en eller anden grund (hurtig levering, vanskelig levering, reshus-konflikt osv.) Bliver bilirubin værre fra hepatitisvaccinationen

Så bekymre dig ikke om at du ikke gjorde det. Det er ikke så gult, hvorfra det er privat. Bare risikoen for denne zheltushki-effekt på centralnervesystemet, så du skal donere blod

Det er selvfølgelig værd at donere blod, hvis bilirubin er for højt, så vil behandlingen blive ordineret, vi havde en let yellowness i de første uger, vi fik at vide at fjerne noget vand... derefter med 3 uger var gået

tror du virkelig ikke at tage din datter til at donere blod?

her er de andre regler. fra små til hormoner fra en vene blev taget, og udledt fra familiens hjem blev taget fra hælen.

Vi blev også født lidt gule, vi bestod en måned senere.

vi gik på hospitalet i din alder... lungebetændelse, blødning i ventriklerne 2 spsk (det var lang tid i gulsot) Intet forfærdeligt overhovedet - men jeg beklager ikke, at der var sygeplejersker på hospitalet - sygeplejerskerne lærte at passe på deres døtre, 3 Uzi bad. Vagter justeret... så... og om venerne... vi havde straks et kateter installeret i hovedet - det ser skræmmende ud - men barnet blev ikke tortureret med injektioner. Og hvor meget fik du bilirubin?

ind i hjernens ventrikler.

Vi var gullige i op til 1,5 måneder. Men lægen skræmte os ikke. Kun en måned donerede de blod fra en finger, ifølge analysen sagde de, at alt var normalt, de fortalte mig at genoptage det senere, men så begyndte skødet at aftage.

vi havde ikke sådan noget, men de tog blod og droppere blev sat i 4 måneder (det er den ældste). Jeg forstår dig, da jeg var bekymret, ville jeg gå ind i denne procedure og dræbe dem, instinkt, men jeg forstår at dette skulle gøres (vi har lungebetændelse det var)

Men om de hvide, sagde kælet ikke noget? normalt, hvis noget er seriøst med leveren, så bliver proteinerne gule

Hvad betyder døren? Mamma forlader ikke barnet selv med læger. Alle procedurer skal være på dine øjne! Jeg prøvede først at lave enemaserne på mig selv, og du forlod babyen, nu de fattige hænder ((jeg ville ikke donere blod på dit sted... Jeg giver op... må ikke plage barnet forgæves)

Satsen og ændringer i hudfarve i et barn

Enhver ændring i hudfarve i et barn angiver manifestationen af ​​kliniske tegn på en sygdom. Derfor må du ikke forlade sådanne symptomer uden opmærksomhed. Den foreslåede artikel fortæller om, hvilke ændringer i hudfarve der kan være, og hvordan man korrekt skal reagere på deres udseende i barnet.

Først og fremmest er det værd at huske, at når hudfarven ændres hos nyfødte, skal du straks rapportere det til den lokale børnelæge, som overvåger barnets tilstand og udvikling. I en nødsituation er det værd at ringe til ambulancebrigaden.

Hudfarven hos en nyfødt kan afvige fra, hvad deres forældre forestillede sig. Uanset babyens race varierer den typiske farve på en nyfødt baby fra mørkerød til lilla. I løbet af de næste par dage kan det ændre sig flere gange. Det vil tage mindst seks måneder, før huden bliver permanent farve.

Hvis den nyfødte baby blev blå

Under gråt i babyer får huden omkring munden til tider en blå eller lilla nuance. På medicinsk sprog kaldes dette cyanose. Denne tilstand er ikke en patologi, og den blå farve skal gå væk, så snart babyen lugter sig og holder op med at græde.

Der er andre normale og ikke-farlige grunde til, at babyens hud undertiden bliver blålig. Da børn er meget følsomme for temperaturændringer, kan deres fingre på deres fødder og hænder blive blå, når de afkøles. Desuden tager skadestedet også en blå farve.

Cyanose, hvor huden, læber, tunge, tandkød og negle bliver blå, er undertiden et tegn på en alvorlig lidelse, der kræver hjælp fra en medic. Ring straks en læge eller ring en ambulance, hvis en nyfødt baby bliver blå:

  • og farven ændres ikke om et par minutter;
  • i løbet af ferien
  • og det er svært at trække vejret.

Gul farvning er et tegn på gulsot

Gul hud i et barn er et tegn på gulsot. Dette er en almindelig og generelt sikker tilstand hos nyfødte, hvor deres hud, øjne og sommetider stolen er farvede i gul.

Gulsot er resultatet af en stigning i niveauet af bilirubin, et gul-orange stof, der er produceret ved ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer i leveren.

Gulsot er undertiden et tegn på forskellige lidelser - fra ikke-farlig til alvorlig, især hvis den ikke passerer i de første uger efter fødslen eller ikke forekommer umiddelbart efter fødslen. For eksempel kan mild gulsot være et tegn på godartet arveligt Gilbert syndrom. Det forekommer ret ofte - i tre til fem procent af mennesker. I nærvær af dette syndrom manifesterer gulsot sig under stress, stress, faste eller smitsomme sygdomme. Heldigvis forårsager det normalt ikke sundhedsmæssige problemer, så behandling er ikke nødvendig.

Den gule farve i huden hos en nyfødt kan signalere et farligt højt niveau af bilirubin, hvilket ofte fører til alvorlige lidelser, såsom leversygdom, døvhed, cerebral parese og endda hjerneskade. Forebyggelse af disse alvorlige konsekvenser hjælper normalt med at starte behandlingen i tide, herunder fototerapi og / eller blodtransfusion.

Men den gul-orange hudfarve i en nyfødt baby er ikke kun et tegn på gulsot. Dette kan være carotenæmi forårsaget af et overskud af beta-caroten i blodet. Hovedårsagen til udviklingen af ​​carotenæmi er brugen af ​​for mange gulerødder, søde kartofler eller græskar. Grønne og gule grøntsager og frugter indeholder også nogle gange høje niveauer af beta-caroten. Selv æggeblommer og mælk er rige på dette stof.

Gul-orange farve forårsaget af carotenæmi er mere udtalt i lysskinnede babyer. Det er normalt mere udtalt på dele af kroppen med aktivt sved - på palmer, såler og hud omkring næse og mund. Farveændring er mere mærkbar med kunstigt lys. Heldigvis er carotenæmi sikkert og går normalt væk alene, når fødevarer højt i karoten er udelukket fra barnets kost.

Marmorfarvet spindelvæv på huden

Hvis du bemærker et mønster, der minder om en spindelvæv på dit barns hud, har du sandsynligvis dit barn en ret almindelig forekomst af marineret cutis - marmoreret hudfarve hos nyfødte, der ofte findes hos børn i de første måneder af livet.

Huden får en marmor eller plettet skygge på grund af det store antal ikke-dannede blodkar, der ligger meget tæt på overfladen. Nogle af disse fartøjer er indsnævret, hvilket giver huden en blålig tone, mens andre udvider, og dermed den rødlige farve, og sådan ser et mønster som et netværk op. Det kan blive mere mærkbart, når barnet er koldt og bliver blegt, når barnet er varmt.

Marmor hudfarve i et barn har ingen trusler og forsvinder i sig selv, når barnet bliver lidt ældre. Der er en anden meget sjælden form af denne tilstand - medfødt telangisk marmorhud (VTMK), hvor marmorret på huden er mere mærkbart og ikke forsvinder, når barnet opvarmes. Denne tilstand er mere almindelig hos børn, der lever i kolde klimaer.

Selv om dette fænomen normalt ikke udgør en trussel, har omkring halvdelen af ​​børnene med denne type marmor hud andre hudfunktioner, såsom vinfletter og hæmangiomer. Disse babyer har også en øget risiko for at udvikle problemer med deres tænder, knogler eller øjne. Normalt kræver dette syndrom ikke behandling, og børn vokser ofte på puberteten eller endda tidligere.

Bleg og rød farve - anomalier

I den fysiologiske tilstand forekommer ikke barnets blege hudfarve. Det er altid tegn på åndedræts- eller hjertesvigt, anæmi. I nogle tilfælde er dette det første symptom på udvikling af leukæmi. Derfor bør du straks kontakte læge, når barnet er i huden.

Den udprægede røde farve på en nyfødt hud er en hyperæmi, det er forbundet med en stigning i temperaturniveauet, overophedning, hvilket sker, hvis rumtemperaturen er for høj. Også hyperæmi kan være under grædende tantrums eller som følge af det faktum, at forældrene også har varmt påklædt barnet.

Områder med hvid hud er mærket vitiligo, en kronisk hudabnormitet, hvor pigmentering er svækket. Nogle mennesker forvirrer vitiligo med albinisme, men sidstnævnte er en medfødt genetisk lidelse, med næsten alt eller intet pigment i huden, øjnene og håret

Vitiligo er en godartet, temmelig almindelig hudforandring, der rammer et af hundrede mennesker i forskellige kategorier. Selv om det normalt forekommer mellem ti og tredive år, kan det nogle gange ses hos spædbørn. Vitiligo forekommer i repræsentanter for forskellige racergrupper, men mere mærkbart hos mennesker med mørk hud.

Selvom årsagen til vitiligo ikke er kendt, menes det at være en autoimmun lidelse. Nogle gange er det arveligt.

Vitiligo pletter, der er steget gennem årene, danner normalt på områder af hud åben for sollys, især på ansigt og hænder, nogle gange i folderne af huden, omkring kønsorganerne, i næse og mund.

Ofte forekommer vitiligo hos mennesker med andre autoimmune sygdomme - hypertyreose, nestende alopeci og perniciøs anæmi, en blodsygdom forårsaget af B12-mangel. Selvom vitiligo er uhelbredelig, er der stoffer, der reducerer kontrast. pletter, forhindre deres yderligere udseende og endda genoprette pigment i misfarvede områder. Spædbørn og småbørn behandles normalt med lokale kortikosteroider, nogle gange foreskrevet: ultraviolet terapi.

Børn (og voksne) med vitiligo har brug for ekstra beskyttelse mod solen. Hvide pletter er yderst modtagelige for sollys, og mange behandlinger for vitiligo øger risikoen for forbrændinger.