Sofosbuvir- og daclatasvir-behandlingsregime

Et kvalitativt spring i behandlingen af ​​hepatitis C kom i 2013, da det første direktevirkende antivirale lægemiddel, Sovaldi, blev opfundet. Fremkomsten af ​​DAA'er gjorde det muligt at introducere begrebet "kur" i kampen mod kronisk viral hepatitis C.

Fordele ved DAA'er

• Hærdningen opnås i mere end 90% af tilfældene. Det afhænger af genotypen af ​​hepatitis C, sygdomsstadiet, forekomsten af ​​co-infektioner.
• Signifikant reduktion af alvorlige bivirkninger sammenlignet med brugen af ​​interferoner.
• Reduceret behandlingstid.
• Brug af mundtlige ordninger.

Disse indikatorer tilvejebringes af virkningsmekanismen af ​​PAP'erne af sofosbuvir og daclatasvir. Narkotika virker direkte på virussen. Sofosbuvir hæmmer et enzym involveret i processen til kopiering af viralt RNA. Dette tillader ikke, at viruset formere sig. Daclatasvir virker på viralproteinet ved at bremse eller standse dannelsen af ​​komponenten af ​​virusproteinet - NS5A. Derudover kan daclatasvir blokere virusets indtræden i blodbanen. Det tillader ikke, at det spredes gennem hele kroppen. Virkningerne af disse lægemidler supplerer hinanden, så behandlingsregime for sofosbuvir og daclatasvir er meget effektive og anvendes til behandling af viral hepatitis C 1 - 6 genotyper.

Behandlingsregimer

Valget af behandling afhænger af genotype, virus subtype, grad af leverskade, kroppens respons på tidligere behandling med interferon og ribavirin. I nogle tilfælde er en tilgang, der omfatter brugen af ​​ikke kun sofosbuvir og daclatasvir, men også ribavirin mere effektivt. Ordningen vedtaget af EACL (Den Europæiske Forening for Levering af Lever) i 2016 udelukker brugen af ​​interferonbehandling.

Tabel. Behandlingsregime for sofosbuvir og daclatasvir af viral hepatitis C, anbefalet af EACL.

Hepatitis C behandling med generiske stoffer

I 2014 fik farmaceutiske virksomheder i mange lande tilladelse til at producere billige analoger. Billige generiske "Sofosbuvira" og "Daclatasvira" produceres af indiske, bangladeshiske og egyptiske lægemiddelproducenter. Deres udseende kunne udvide kredsen af ​​patienter, der kunne undergå interferonbehandling af hepatitis C.

Instruktioner til brug "Sofosbuvir"

"Sofosbuvir" (officielt navn "Sovaldi") er et nukleotid antiviralt lægemiddel, der forhindrer udviklingen af ​​polymerase type NS5B. Dets handling er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​proteinstoffer, der er nødvendige for selvkopiering af viruset. Lægemidlet indgår i behandlingsregimen for kronisk hepatitis af enhver art i kombination med andre lægemidler.

For at helbrede hepatitis 1 og 4 indeholder listen over krævede lægemidler ribavirin og peginterferon. Ved behandling af hepatitis 2 og 4 af typen indbefatter der som regel kun "ribavirin". I fremtiden kan behandlingsregimer justeres afhængigt af udviklingen af ​​en viral infektion og karakteristika for sygdomsforløbet.

Dosering og anvendelsesmetoder

Hvordan man tager "Sovaldi"? Originalmedicin og generik er tilgængelige i form af tabletter, som indeholder 400 mg aktive stoffer. De er dækket af en beskyttende kappe, som opløses i mavemiljøet. De optimale opbevaringsforhold for tabletter - 15-30 ° C. Den anbefalede dosis medicin er 1 tablet om dagen. Du skal drikke "Sofosbuvir" under en af ​​måltiderne.

Sovaldi monoterapi giver ikke den ønskede terapeutiske virkning - den skal kombineres med NS5A RNA-polymeraseinhibitorer.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 12 uger. Men i mangel af et virologisk respons forlænges behandlingen i yderligere 12 uger. Halvårlig behandling er hyppigere ordineret til patienter med cirrose og leverfibrose, hvor kroppen oplever overdreven viral belastning.

Bivirkninger

Instruktioner for brug af lægemidlet er skrevet på engelsk, så før du bruger det, skal du helt sikkert rådføre dig med din læge. Når kombinerede antivirale lægemidler "Sofosbuvir" forårsager bivirkninger, som omfatter:

• kvalme;
• feber;
• nedsat syn
• tør mund
• mangel på appetit
• kronisk træthed
• hovedpine;
• svimmelhed;
• irritabilitet;
• muskel aches;
• udtørring af huden.

Oftest forekommer bivirkninger med en overdosis af stoffer og tager dem på tom mave. For at forhindre dem anbefales det at tage Sofosbuvir og Daclatasvir på samme tid på dagen.

Kontraindikationer

Som det fremgår af anmeldelser af læger og patienter, der behandles, har lægemidlet praktisk talt ingen kontraindikationer. I modsætning til interferonpræparater bidrager Sovaldi ikke til udviklingen af ​​kroniske sygdomme eller deres forværring. Imidlertid blev kliniske forsøg med lægemidlet ikke udført for alle kategorier af patienter med hepatitis. Af denne grund er følgende kategorier af personer uønskede til behandling med "Sofosbuvir":

• kvinder under drægtighed og amning
• børn under 18 år
• mennesker med overfølsomhed over for de aktive komponenter i lægemidlet.

Antivirale lægemidler bør tages med forsigtighed af kvinder, der planlægger en graviditet. Patienter, der lider af leverinsufficiens og vaskulære sygdomme, skal underkastes interfererende behandling på et hospital under tilsyn af en hepatolog.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Sovaldi med andre antivirale lægemidler bør koordineres med en specialist. Det anbefales ikke kategorisk at anvende medicinsk præparat sammen med glycoproteininducerende stoffer, som omfatter "Carbamacepin", "Phenytoin" osv.

Hvis den terapeutiske dosis af lægemidlet overstiger 400 mg, vil det senere føre til funktionsfejl i det kardiovaskulære system.

Ifølge praktiske observationer forekommer bivirkninger i de fleste tilfælde, mens medicinen tages med "Boseprevir" og "Telaprevir". Disse lægemidler er kun foreskrevet i tilfælde, hvor den forventede effekt overstiger væsentligt de mulige risici og komplikationer.

Instruktioner til brug "Daclatasvir"

Daclatasvir er et meget specifikt lægemiddel med høj antiviral aktivitet mod RNA-vira. Dets handling er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​ikke-strukturelle proteiner af NS5A typen. Med andre ord forhindrer lægemidlet virionreplikation og progressionen af ​​viral betændelse i leveren.

Ved kliniske undersøgelser viste det sig, at "Daclatasvir" er et stærkt lægemiddel til patogenetisk virkning. Dets interaktion med Sovaldi fører til en stigning i de aktive stoffers antivirale aktivitet. I den henseende indgår begge lægemidler i den generelle ordning for behandling af hepatitis.

Dosering og anvendelsesmetoder

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter med 30 mg eller 60 mg af det aktive stof. De er dækket af en beskyttende kappe, som hurtigt opløses i mavesaften. Ved oral indgift vaskes tabletterne ned med en tilstrækkelig mængde vand. Det anbefales ikke at tygge eller opløse dem.

Den anbefalede dosis er 60 mg pr. Dag, dvs. 1 eller 2 tabletter. "Daclatasvir" anvendes ikke som et enkelt middel under antiviral terapi. Oftest omfatter behandlingsstrategier ribavirin eller sofosbuvir. I denne henseende kan doseringen variere. I gennemsnit tager behandling med Sofosbuvir og Daclatasvir 3 eller 6 måneder. Kursets varighed bestemmes af scenen af ​​inflammatoriske processer i leveren og sværhedsgraden af ​​komplikationer.

Den daglige dosis af lægemidlet må ikke falde under 30 mg, ellers kan betændelsen komme tilbage.

Bivirkninger

Instruktioner for brug af medicinen er skrevet på engelsk, så ikke alle patienter kan læse det personligt. Fabrikanter anbefaler kun at anvende Daclatasvir som led i en kombinationsbehandling. Nogle af de samtidig medicin har bivirkninger på kroppen, hvilket fører til følgende virkninger:

• kløe;
• muskelstivhed
• migræne;
• mavesmerter
• utilpashed;
• alopeci;
• stomatitis;
• ledsmerter
• nedsat appetit
• overtrædelse af stolen
• trykstigning.

For at forebygge forringelse af sundheden anbefales det at anvende "Daclatasvir" og "Sofosbuvir" i doser anbefalet af en specialist. Hvis du ikke har taget medicin, skal du ikke tage en dobbelt dosis. Ellers kan sundhedstilstanden forringes.

Kontraindikationer

Antiviralt middel har absolutte og relative kontraindikationer til brug. Det anbefales ikke at anvende "Daclatasvir" til:

• overfølsomhed over for aktive ingredienser
• lactose intolerance;
• svangerskabsperiode og amning
• stigende symptomer på leversvigt.

Det er kontraindiceret at anvende "Sofosbuvir" og "Daclatasvir" til personer under 18 år. Restriktioner gælder for patienter, der gennemgår fordøjelseskirtletransplantation. Det er uønsket at tage kemiske præventionsmidler i en måned efter behandlingsforløbet, fordi Dette kan påvirke reproduktiv funktion negativt.

Drug interaktioner

Ved udarbejdelse af det optimale behandlingsregime skal Daclatasvirs kompatibilitet med andre lægemidler overvejes. Når man ordinerer samtidig medicin, forsøger lægerne at følge konservative anbefalinger. Det er således muligt at forhindre overdreven stress på afgifternes organer og reducere sandsynligheden for bivirkninger.

Under udviklingen af ​​en antiviral behandlingsstrategi tages der hensyn til brugsanvisningen til medicinen. "Daklins" er et egnet substrat af isoenzym-typen CYP3A4. Med andre ord indebærer den fælles administration af lægemidler et fald i terapiens antivirale egenskaber. I denne henseende er NS5A-polymeraseinhibitoren kontraindiceret til at kombinere med disse typer værktøjer:

"Sofosbuvir", "Daclatasvir" og "Ledipasvir" - den optimale kombination af lægemidler til behandling af hepatitis 1 og 4 genotype.

Med forsigtighed skal du bruge stoffet, når du tager "Asunaprevir" og "Peginterferon". Overdosering kan forårsage uønskede reaktioner.

Generiske lægemidler

Behandlingsregime for Sofosbuvir og Daclatasvir anses for at være den mest effektive i dag. Kursets varighed varierer fra 3 til 6 måneder. Ifølge praktiske undersøgelser er det i 98% af tilfældene muligt at forhindre yderligere hepatitis fuldstændigt og ødelægge viral infektion i leveren.

Det eneste minus moderne antivirale lægemidler er en meget høj pris. Daclatasvir og Sofosbuvir blev udviklet af amerikanske virksomheder i 2013 og 2014. Omkostningerne ved et 3-måneders behandlingsforløb overstiger $ 100.000. Efter at disse lægemidler blev godkendt af Europa-Kommissionen, og WHO var medtaget på listen over vigtige stoffer, udstedte producenterne licenser til generiske virksomheder til nogle lægemiddelvirksomheder, som er meget billigere.

Producenter af farmaceutiske produkter fra Indien, Cambodja, Tyskland og Egypten har modtaget patentudvikling og tilladelser til frigivelse af generiske lægemidler. De mest kendte licenserede analoger "Daklinsy" og "Sovaldi" er præsenteret i tabellen:

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir har bestået kliniske studier, blev godkendt af førende eksperter og er nu meget udbredt til behandling af hepatitis. Denne nukleotidanalog anvendes succesfuldt i kompleks behandling. I modsætning til andre lægemidler er det mere effektivt, sikrere. Ifølge WHO er Sofosbuvir en af ​​de vigtigste lægemidler.

I dag er forældede medicinsk udstyr blevet erstattet af nyere lægemidler til behandling af hepatitis C, som er to til fire gange mindre end varigheden af ​​medicinsk behandling. Sofosbuvir Indien i kombination med daclatasvir kan Ledipasvir hjælpe med levercirrhose. Dette lægemiddel, der kun virker på patogenet, giver patienten mulighed for at nægte brugen af ​​interferon, hvilket forårsager en række bivirkninger.

Sofosbuvir er en af ​​de første inhibitorer af proteinforbindelsen NS5B. Organisationen, der overvåger sundhedsstandarderne for lægemidler (FDA), godkendte Sofosbuvir tilbage i 2013 i december. Lægemidlet var den første officielt godkendte polymeraseinhibitor, som fungerede som et vendepunkt i behandlingen af ​​patienter med alle former for hepatitis. Lægemidlet er ekstremt produktivt, tolereret godt af patienter, har ingen bivirkninger og er også resistent overfor udvikling af resistens.

AKTIONSKRAFT

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på undertrykkelsen af ​​RNA-polymerase, der anvendes af viruset til kopiering af dets RNA. Manglende evne til at replikere forhindrer viruset i at udvikle og formere sig.

Sofosbuvir anvendes kun med supplerende lægemidler. Egenskaber af applikationen afhænger af virusets genotype. De betragtes for hver enkelt patient.

FORDELE AF PRÆPARATET

Sofosbuvir, hvis pris afviger i tilgængelighed, har en række fordele:

• Listen over bivirkninger er signifikant lavere end for lignende lægemidler.
• Det tolereres godt, derfor er det velegnet til modtagelse selv for ældre mennesker.
• Høj behandlingseffektivitet gør det muligt at reducere varigheden af ​​behandlingen.
• Eliminerer behovet for at modtage interferon, som har en række bivirkninger.
• Accept af HIV-inficerede patienter.
• Blokerer spredningen af ​​virussen gennem blodet.
• Forhindrer nye foci.

Narkotika trænger næsten øjeblikkeligt ind i leveren og blokkerer fuldstændigt virusets syntese, hvilket resulterer i en fuldstændig genopretning af personen. Det skal dog forstås, at for en fuldstændig helbredelse skal du gennemføre et kursus på flere uger. Varigheden af ​​medicinen afhænger af både genotypen og sygdomsfasen. Jo tidligere diagnosen er lavet, behandlingen starter, jo hurtigere bliver resultatet opnået.

Hepatitis C behandlingsregime

Resultaterne af kliniske undersøgelser

Alle lægemidler til behandling af hepatitis C er underlagt obligatoriske kliniske forsøg. Sofosbuvir er ingen undtagelse. I farmakologi er det blevet en opdagelse, der gør det muligt at fremskynde helingsprocessen i behandlingen af ​​leversygdomme. Terapeutisk behandling var mulig uden forekomsten af ​​bivirkninger, hvilket er en af ​​de vigtigste fordele ved dette værktøj.

I kliniske forsøg blev patienter, som:

• Passerede behandlingsterapi for første gang.
• Allerede forsøgt at komme sig fra hepatitis andre stoffer.
• Havde skade på leveren såvel som HIV-inficerede patienter.

Kliniske undersøgelser har vist sig at have en effektiv virkning af lægemidlet. Over 95% af patienterne er helbredt af sygdommen. I dag er sofosbuvir det mest effektive middel, hvorved behandling foregår hurtigt, komfortabelt. Lægemidlet er taget i henhold til ordningen, kan redde patienten fra virussen for at eliminere forekomsten af ​​tilbagefald.

behandling

Sofosbuvir, som kan købes til en rimelig pris, ødelægger kausionsmiddelet for hepatitis C af de første fire genotyper. Effektivitet er kun garanteret, når der anvendes medicin med andre antivirale midler.

I modsætning til narkotika fra den gamle generation, som måtte tages i lang tid, er behandlingsforløbet med sofosbuvir meget lavere. Nogle gange kan et varigt resultat opnås efter en måneds brug.

Anbefalinger til brug

Alle lægemidler til hepatitis C tages i overensstemmelse med de instruktioner, der er knyttet til pakken. Sofosbuvir anvendes ikke separat, kun i kompleks terapi. Behandlingsregimen vælges individuelt af lægen. Dette tager hensyn til virusets genotype samt lægemidler, der tidligere blev brugt.

Sofosbuvir fremstilles af producenten i pilleform. En voksen patient anbefales at tage et måltid med en tilstrækkelig mængde vand, mens du tygger (i betragtning af den bitre smag) et måltid. Det anbefales ikke at reducere doseringen. I tilfælde af bivirkninger forårsaget af interferon, ribavirin, nedsæt dosen af ​​sidstnævnte eller afbryd dem helt.

ansøgning

Hepatitis C-lægemidler er taget i henhold til ordningen etableret af en højt kvalificeret lægepersonale. Lægen tager hensyn til sygdommens sværhedsgrad, tilhørende sygdomme. For at undgå komplikationer er selvbehandling ikke tilladt under nogen omstændigheder.

Behandling af hepatitis C af den første type udføres med sofosbuvir i kombination med yderligere antivirale lægemidler. Tilstedeværelsen af ​​flere effektive ordninger vil gøre det muligt for en erfaren læge at vælge den mest optimale for en bestemt patient.

For fuld udnyttelse skal patienten gennemgå en behandlingsforløb i en periode på 12 uger. Hvis en anden infektion slutter sig til hepatitisviruset, fordobles behandlingsvarigheden. Under hensyntagen til de enkelte karakteristika kan lægen ordinere lægemidler til patienten, som forbedrer leverens funktion (hepatoprotektorer).

Under behandlingsterapi er det nødvendigt at overholde den mad, som lægen har ordineret; alkoholholdige drikkevarer er ikke tilladt.

Bivirkninger

Hvis du beslutter dig for at købe Sofosbuvir, skal du gøre dig fortrolig med de bivirkninger, det forårsager. I modsætning til analoger har Sofosbuvir et minimalt antal bivirkninger. Døsighed, mild hovedpine kan ikke sammenlignes med de uønskede reaktioner, der kan forårsage interferon.

For at undgå uønskede reaktioner er det nødvendigt at nøje overholde alle lægenes forskrifter, holde sig til den diæt, han foreskriver, holde op med at ryge og drikke alkohol. Sport, en sund livsstil, at spise mad, der er rig på næringsstoffer, hjælper med at fremskynde helingsprocessen.

Kontraindikationer

På trods af at stoffet hærder hepatitis C, har ikke mange bivirkninger, det har nogle kontraindikationer.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug:

• Gravide kvinder.
• Under amning.
• Personer under 18 år.
• I nærvær af allergiske reaktioner på en af ​​bestanddelene.

Disse kategorier af mennesker deltog ikke i kliniske forsøg, derfor anbefales det ikke at tage sofosbuvir. Med særlig pleje skal du ordinere medicin til kvinder i den fødedygtige alder, ældre og patienter, hvis de har nyre- eller leverinsufficiens. Overvågning af sådanne patienter af lægen under behandlingen skal være meget alvorlig.

På grund af det faktum, at Sofosbuvir i apoteker ikke er til salg, har mange et spørgsmål om hvor man kan købe sofosbuvir. Mange virksomheder leverer stoffet fra Indien på acceptable betingelser for købere. Indien er en af ​​de bedste leverandører af kvalitetslægemidler til mange lande. Og hvis tidligere behandling med sofosbuvir blev betragtet som meget dyr, er den i dag blevet tilgængelig for en bred vifte af mennesker.

BEHANDLINGSORDNING FOR SOFOSBUVIROM | Behandling af hepatitis c

Sofosbuvir er et antiviralt lægemiddel til direkte handling af den nye generation.

ANBEFALINGER TIL BEHANDLING AF HEPATITIS C 2016 | behandling af hepatitis c

Det er en inhibitor af NS5B RNA polymerase. Lægemidlet tillader ikke viruset at formere sig og udvikle sig ved at kopiere dets RNA.

I modsætning til de antivirale midler i den gamle prøve virker Sofosbuvir kun på hepatitis C-viruset. Drogen forhindrer viruset i at multiplicere i blodet. Til behandling af kronisk hepatitis C skal Sofosbuvir kombineres med andre antivirale midler. Afhængigt af den tidligere behandling, nærvær eller fravær af leverskader, genotypen af ​​viruset kombineret med Daklatasvirom lægemiddel, Ribavirin, eller Intereferonom Simeprevirom. Behandlingsregimen er sammensat individuelt for hver patient. Sofosbuvir er godkendt til patienter med hiv-associeret infektion. For at nærme sig behandlingen korrekt skal du vide, hvordan du tager Sofosbuvir.

Sofosbuvir er ikke beregnet til monoterapi, det kan kun anvendes i kombination med andre antivirale midler. Lægemidlet optrådte på markedet i 2013. Lægemidlet har en lille mængde bivirkninger. Men sammenlignet med andre lægemidler til hepatitis C tolereres behandlingsregimen med Sofosbuvir godt af patienter i forskellige aldre. Sofosbuvir kan reducere behandlingsvarigheden med to til tre gange, hvilket øger effektiviteten signifikant. I de fleste tilfælde hjælper stoffet med at fjerne interferon fra listen over nødvendige lægemidler. Peginterferon var i lang tid det vigtigste redskab til behandling af kronisk hepatitis C. Men bivirkningerne har tvunget mange mennesker til at nægte behandling.

I 2013 blev stoffet godkendt til behandling af kronisk hepatitis C i USA. Kort efter de succesfulde kliniske forsøg blev European Association for Studiet af leversygdomme foretaget sofosbuvir førende lægemiddel mod hepatitis C. Første sofosbuvir godkendt i kombination med ribavirin for den anden og tredje genotype, og i en kombineret behandling med pegyleret interferon og ribavirin for første og fjerde genotype. Men i 2014, efter udseendet af Daclatasvir og Ledipasvir, forsvandt behovet for at bruge interferon næsten fuldstændigt. Kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ledipasvir eller Daclatasvir viser fantastisk effektivitet, selv i nærvær af levercirrhose.

Verdenssundhedsorganisationen har opført Sofosbuvir på listen over vigtige lægemidler.

Det anbefalede behandlingsregime for hver genotype:

EASL 2016-anbefalinger til behandling af HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter uden cirrose, herunder dem, der ikke tidligere har modtaget behandling, og patienter, der har mislykket virologisk behandling af pegyleret interferon og ribavirin.

EASL 2016-anbefalinger til behandling af HCV-mono-infektion eller HIV / HCV-samtidig infektion hos patienter med komprimeret cirrose (Child-Pugh klasse A), herunder dem, der ikke tidligere har modtaget behandling, og patienter, der har lidt virologisk svigt under behandling med pegyleret interferon og ribavirin

*** - hvis der er forudsigere for et dårligt svar - 24 uger i kombination med ribavirin;
RBV-ribavirin;

Hvordan virker Sofosbuvir

Sofosbuvir virker målrettet og rammer et punkt på hepatitis C-viruset. Det aktive stof i lægemidlet undertrykker virussen, hvilket forhindrer det i at formere sig. Uden at kopiere sit eget RNA er hepatitis C-viruset ikke i stand til replikation (reproduktion).

Drug effektivitet

Sofosbuvir er designet til at behandle den første, anden, tredje og fjerde genotype af hepatitis C-virus. Med fremkomsten af ​​Daclatasvir og Ledipasvir eliminerede de første og fjerde genotyper behovet for interferoninjektioner. Antivirale lægemidler i den nye generation er langt mere effektive end gamle behandlingsregimer. De tillader at opnå næsten hundrede procent effektivitet selv i tilstedeværelsen af ​​cirrose eller HIV-infektion. Sofosbuvir reducerede signifikant behandlingens varighed - nu er det 12 uger. I nogle tilfælde kan den nå 24 uger (maksimal behandlingstid).

Lægemidlet har mange fordele. I modsætning til interferon er disse piller. Lægemidlet tages en gang dagligt og forårsager næsten ikke bivirkninger. Af de bivirkninger kan man mærke hovedpine, mild træthed og døsighed. Ved siden af ​​snesevis af smertefulde virkninger af interferon er disse bivirkninger usynlige.

Efter vellykkede kliniske forsøg har et nyt lægemiddel fuldstændigt ændret behandlingsregimen for kronisk hepatitis C over hele verden. Nu har patienter med hepatitis C mulighed for behagelig og effektiv behandling uden bivirkninger.

Tabletter Sofosbuvir stopper reproduktionen af ​​virussen i leveren. Nogle patienter får et vedvarende virologisk respons efter fire ugers behandling.

Kliniske forsøg har vist høj effektivitet af lægemidlet i forhold til hepatitis C-virus. Forskellige kategorier af patienter deltog i undersøgelserne. Blandt dem var mennesker, der blev behandlet for første gang, patienter med negativ erfaring med behandling, patienter med forskellige leverskader og tilhørende HIV-infektion. Alle grupper viste fremragende resultater - et vedvarende virologisk respons blev observeret hos 95% af deltagerne fra alle kategorier.

Sådan tager du Sofosbuvir

Sofosbuvir tages en gang om dagen, en tablet (400 mg). Tabletten har en bitter smag, så det anbefales ikke at tygge. Tag stoffet under et måltid og drik rigeligt med vand. Det er bedre at drikke medicinen med almindeligt vand, og ikke med te, juice eller andre drikkevarer.

Sofosbuvir behandlingsregime for hver virusgenotype ifølge publikationen hcvsvrpredictor.liverdoc.com

Vi præsenterer behandlingsregime for kronisk hepatitis C, godkendt af European Association for Study of Liver Diseases. Disse oplysninger er kun til orienteringsformål. Dette er ikke et kald til selvhelbredende. Kronisk hepatitis C bør behandles under tilsyn af en kompetent specialist. En kvalificeret hepatolog eller smitsomme sygeplejerske vil hjælpe dig med at vælge det rigtige behandlingsregime i dit tilfælde under hensyntagen til organismens individuelle egenskaber og sygdommens forløb.

Til behandling af den første genotype af hepatitis C-viruset anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir med Daclatasvir, Ledipasvir, Ribavirin, Simeprevir og Peginterferon. Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af kombinationen af ​​antivirale lægemidler. Behandlingen med brug af Sofosbuvir og Daclatasvir, Sofosbuvir og Ledipasvir, Sofosbuvir, Daclatasvir og Ribavirin, Sofosbuvir, Ribavirin og Ledipasvir viste den højeste effekt. En række behandlingsregimer giver dig mulighed for at vælge den optimale terapi for forskellige patientgrupper. Tolv ugers terapi er nok til at behandle den første genotype uden leverskader og sammentrækninger. I nogle tilfælde kan for eksempel for en HIV-inficeret person være nødvendigt at forlænge terapien til 24 uger.

Behandlingsregime for den første genotype:

Det mest optimale behandlingsregime for den anden genotype af hepatitis C-viruset er kombinationen af ​​Sofosbuvir med Daclatasvir. Hos HIV-inficerede patienter og patienter med cirrhosis anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ribavirin.

Behandlingsregime af den anden genotype:

Til behandling af den tredje genotype anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir og Daclatasvir oftest i tolv uger, og kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ribavirin i 24 uger. Når et negativt svar på terapi kan anvende Peginterferon.

Behandlingsregime for den tredje genotype:

Princippet om behandling af den fjerde genotype af hepatitis C-viruset ligner meget princippet om behandling af den første. Patienter med HIV-infektion er ikke altid vist i kombination med Daclatasvir, oftest ordineret behandling med Ribavirin og Sofosbuvir.

Behandlingsregime af den fjerde genotype:

Efter lægeens skøn tilføjes en hepatoprotektor til hvert regime for at opretholde leverfunktionen og neutralisere toksiner. Afvisning af alkohol og overholdelse af en særlig kost er obligatorisk.

Hvilke stoffer kan ikke tage Sofosbuvir | behandling af hepatitis c

Den kombinerede anvendelse af Sofosbuvir med Telaprevir og Boceprevir anbefales ikke.

Hvem bør ikke tage Sofosbuvir

Sofosbuvir må ikke tage til børn under 18 år, gravide kvinder, når de ammer, med individuel intolerance. For de ovennævnte kategorier af patienter blev studier ikke udført, så behandlingen er endnu ikke godkendt. Mennesker over 65 år kan tage stoffet uden dosisjustering.

Bivirkninger ved behandling af hepatitis C

Sofosbuvir har ikke stærke bivirkninger. Oftest oplevede patienter kvalme, hovedpine og døsighed. Bivirkninger er mere afhængige af medicinen, der anvendes i kombination med Sofosbuvir.

For at reducere sværhedsgraden af ​​bivirkninger, følg anbefalingen fra den behandlende læge. Helt nægte alkohol, rygning og skadelig mad. En afbalanceret kost og moderat træning hjælper leveren hurtigere.

Tjek med din læge før behandling.

Hepatitis C behandlingsregime af forskellige genotyper

HCV blev kun opdaget i 1920'erne, men det er ikke blevet studeret nok.

Det er kendt, at nukleotider i virus-RNA'et kan lineere i forskellige sekvenser, der danner 11 genotyper, hvoraf 6 kan føre til udviklingen af ​​sygdommen. Derudover kan hver genotype danne flere undertyper. Genotyper er angivet med tal fra 1 til 6 (genotype 1, genotype 2, genotype 3) og undertyper i latinske bogstaver (1a, 1b, 1c).

Grundlæggende (i 70% af tilfældene) diagnosticeres genotyper 3, 2 og 1 af herpesvirusen. De er spredt over hele verden. Genotyper 4, 5 og 6 findes hovedsagelig i lande i Afrika, Sydøstasien og Mellemøsten. Men ifølge statistiske data er tilfælde af diagnosticering af genoptypen hepatitis C 4 for nylig blevet hyppigere i Rusland.

Normalt indstiller diagnosen hepatitis C, angiv ikke virusets genotype. Men for udvælgelsen af ​​den korrekte behandlingsregime er det nødvendigt at kende patogenens genomiske sekvens. Til dette formål sendes patienten til et enzymimmunoassay eller til polymerasekædereaktion.

I de fleste tilfælde overføres viruset gennem blod. Samtidig er den mindste bloddråbe tilbage på nålen eller andet instrument nok til at inficere kroppen. Indtil for nylig var stofmisbrugere for det meste i fare. Nu kan enhver person blive smittet selv ved tandlægeens aftale, i et manikyrrum eller en tatoveringslokale, hvis medarbejderne tillader uagtsomhed og ikke behandler instrumenter i overensstemmelse med de fastsatte regler.

Derfor har viruset i de senere år spredt sig bredt over hele verden og står over for en epidemiologisk situation. Ifølge oplysninger fra WHO er over 150 millioner mennesker smittet med hepatitisvirus verden over.

Hvad er farligt for hepatitis C?

Virusets besynder er, at den kan formere sig i leveren i lang tid, ødelægge den gradvist, men samtidig give intet ud. Derfor diagnostiseres i de fleste tilfælde kun hepatitis, når leverskader går for langt, hvorfor virusen kaldes en "mild morder". De første tegn på sygdommen opdages ikke tidligere end 1,5 måneder efter infektion.

Desuden kan viruset under replikation mutere, hvilket gør det muligt at modstå humant immunitet og virkningerne af mange lægemidler. Efter at have ødelagt en undergruppe er lægemidlet inaktivt i forhold til den anden dannede undergruppe.

En anden fare som følge af virussen er udviklingen af ​​cirrose eller levercancer, som i mangel af terapi fører til døden.

Hepatitis C behandling med traditionelle metoder

Indtil for nylig blev hepatitis behandlet med interferon, der kombinerede det med ribavirin. Men ved hjælp af et lignende behandlingsregime for hepatitis C var det kun muligt at besejre sygdommen i 50% af tilfældene. Hertil kommer, at ved at slippe af med en sygdom, har folk erhvervet mange andre problemer som følge af bivirkninger af lægemidler. Håret begyndte at falde ud, udviklet anæmi, funktionsfejl i funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen blev observeret, den mentale tilstand blev forværret, depression blev påvist, og immunsystemet blev svækket.

For at normalisere organismens aktivitet, gennemgik folk yderligere behandling, hvilket krævede nye monetære udgifter og meget tid. Men det er ikke alt. Nogle mennesker opdagede senere, at sejren var ufuldstændig, og sygdommen vendte tilbage igen.

Hepatitisbehandling uden interferonbehandling

Mere for nylig blev hepatitis C betragtet som en uhelbredelig sygdom. Patienterne måtte tage antivirale lægemidler i hele deres liv for at holde reproduktionen af ​​virus under kontrol. Men takket være udseendet på verdensmarkedet af inhibitorer af en ny type (Sofosbuvir, Ledipasvir, Daclatasvir), godkendt af WHO, var det muligt at opnå 95% af effektiviteten af ​​behandlingen. Efter afslutning af behandlingsforløbet forekommer tilbagefald ikke. Det er også umuligt at geninficere. Bivirkninger er mindre. Kontraindikationer er minimal.

Narkotika vil også hjælpe de mennesker, der tidligere har gennemgået en interferonbehandling, men fik ikke det ønskede resultat. Takket være innovative lægemidler fik mange patienter, der blev betragtet som uhelbredelige, mulighed for at vende tilbage til et helt liv.

Lægemidler med direkte virkning tillod ikke kun at øge effektiviteten af ​​behandlingen, men også for at forkorte dets varighed. Tidligere tog behandlingen ikke mindre end et år. Nu er 12 uger nok.
Men for fuld opsving er det nødvendigt at nøje overholde det anbefalede behandlingsregime for hepatitis C.

Den højeste effekt af behandlingen af ​​de 3 genotyper af hepatitis C-virus. Genotypen af ​​hepatitis C-virus 1 er værst af alt. Terapi er særlig vanskelig, når sygdommen er ældre (mere end 5 år). Effekten af ​​behandlingen påvirkes også af den virologiske belastning (antallet af vira i kroppen), graden af ​​leverskader, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, især cirrose, onkologi og HIV-infektion.

I kampen mod viruset, især hvis genotype 3 er diagnosticeret, er kompleks terapi nødvendig. Men hvis patienten har en individuel intolerance over for et bestemt lægemiddel, skal man ty til monoterapi, hvilket signifikant reducerer effektiviteten af ​​behandlingen.

Behandlingsregimen for hepatitis C udvælges afhængigt af virusgenotypen, levertilstanden (graden af ​​fibrose og tilstedeværelsen af ​​cirrose), tilstedeværelsen af ​​samtidig infektion, og om patienten undergår behandling for første gang eller har haft en dårlig behandlingserfaring. Varigheden af ​​behandlingen afhænger også af disse faktorer.

Hvis genotype 1 diagnosticeres, kombineres Sofosbuvir med Ledipasvir eller Dactalasvir. Behandlingsforløbet er 12 uger. Med genotype 1a anbefales det at forlænge behandlingsforløbet med 2 gange uanset patientens historie. Ved behandling af hepatitis C 1b med fibrose 0-2 grader, er kombinationen af ​​Sofosbuvir med Dactalasvir eller Ledipasvir blevet anbefalet i 12 uger. Hvis fibrose har nået trin 3-4 eller der er cirrhose, fordobles varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Ved behandling af viral hepatitis C, hvis det er forårsaget af genotype 2, er Ledipasvir ikke nødvendig. I overensstemmelse med ordningen anvendes Sofosbuvir i kombination med Dactalasvir. Patienter med grad 3-4 fibrose eller cirrose skal tage medicin i 24 uger.

Til behandling af 3 genotyper af viruset, som med 1-genotypen, anvendes kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ledipasvir eller Dactalasvir.

Med genotype 4 har kombinationen af ​​Sofosbuvir med Ledipasvir og Dactalasvir en høj effektivitet, selvom patienter har levercirrhose.

Originale stoffer er meget dyre. Derfor kan kun få få købe dem. Derfor begyndte produktionen af ​​billige generiske stoffer i Indien. Deres omkostninger er meget lavere sammenlignet med mærkevarer, og effektiviteten er den samme.

Indiske generikere er endnu ikke tilgængelige gratis i Rusland. Men du kan altid købe dem på webstedet sofosbuvir. Rus.

Hvis du har yderligere spørgsmål, ring til os, og vores konsulenter vil give dig omfattende information om behandlingsregimer for alle genotyper af hepatitis C.

Det mest effektive behandlingsregime for alle genotyper fra 1 til 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIR

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir er navnet på lægemidlet tilhørende den nye generation, som har antivirale egenskaber. Det adskiller sig fra lignende stoffer i den gamle generation, idet den kun har en virkning på det forårsagende middel til hepatitis C.

For nylig var det primære lægemiddel for patienter med hepatitis C peginterferon, som har mange bivirkninger. Sofosbuvir nægtede at bruge det.

I 2013 i USA blev et nyt lægemiddel godkendt som en kur mod hepatitis C. Efter kliniske forsøg, der var vellykkede, meddelte Den Europæiske Sammenslutning for Undersøgelse af Leversygdomme sofosbuvir som det førende stof til hepatitis C. Ved behandling af sygdommen hos anden og tredje genotype, begyndte at anvende sofosbuvir i kombination med ribavirin, og under behandlingen af ​​hepatitis B af de første og fjerde genotyper blev sofosbuvir ordineret sammen med ribavirin og peginterferon.

I 2014 blev de gamle lægemidler erstattet af nye lægemidler - Ledipasvir og Daclatasvir, takket være, at vi formåede helt at opgive interferon. Ordningen med sofosbuvir daclatasvir og ledipasvir sofosbuvir har en mirakuløs effekt ikke kun i hepatitis, men også i cirrose. På grund af sofosbuvir unikke terapeutiske egenskaber har Verdenssundhedsorganisationen noteret det som en af ​​de vigtigste lægemidler.

Fordele ved et nyt lægemiddel

Sammenlignet med andre lægemidler, der anvendes til behandling af hepatitis, har sofosbuvir flere væsentlige fordele:

• har mindre bivirkninger
• tolereres let selv af ældre mennesker;
• signifikant øger effektiviteten af ​​behandlingen, på grund af hvilken varigheden af ​​behandlingen er reduceret med 2-3 gange;
• giver dig mulighed for at nægte brugen af ​​interferon;
• kan anvendes til behandling af HIV-inficerede patienter.

Handlingsmekanisme

Sofosbuvir har en målrettet hæmmende virkning på NS5B RNA-polymerase. Som følge heraf er viruset ikke i stand til at kopiere sit eget RNA og bliver derfor ude af stand til udvikling og reproduktion.

Resultaterne af kliniske forsøg

Sofosbuvir har foretaget radikale ændringer i verdensmedicinen under behandling af hepatitis C, som tillod patienter at modtage effektiv terapi uden at få bivirkninger.

Lægemidlet under kliniske forsøg viste fremragende resultater i kampen mod hepatitisvirus.

Forskningen involverede patienter tilhørende forskellige kategorier:

• første gang under behandling
• modtaget negativ erfaring med tidligere behandling;
• have forskellige leverskader og lider af hiv-infektion.

I alle grupper blev behandlingen af ​​hepatitis C med sofosbuvir kronet med succes: i 95% af tilfældene blev en stabil virologisk effekt opnået.

Sofosbuvir behandling

Sofosbuvir har evnen til at ødelægge patogenet af hepatitis C, der tilhører de første fire genotyper.

Hepatitis C behandlingsregimer med sofosbuvir er mere effektive sammenlignet med tidligere metoder. De giver et 100% resultat, selv i tilfælde hvor cirrhose er knyttet til hepatitis eller den humane immunsvigt virus kommer ind i kroppen.

Behandlingsforløbet med sofosbuvir er 12 uger, hvilket er signifikant mindre end ved brug af lægemidler fra den gamle generation. I svære tilfælde forlænger lægen behandlingsperioden til 24 uger. Nogle patienter får konsistente resultater efter 4 uger.

Men for en vellykket behandling af hepatitis er det nødvendigt at være opmærksom på, hvordan man tager sofosbuvir.

Sofosbuvir: brugsanvisning, kontraindikationer, behandlingsregimer, bivirkninger

Sofosbuvir er et verdensberømt anti-HCV-lægemiddel, den mest effektive hæmmer for reproduktionen af ​​hepatitis C-viruset. Her finder du en beskrivelse af stoffet Sofosbuvir, instruktioner for dets anvendelse, behandlingsregimer for alle genotyper af viruset (med og uden cirrhose) og hvor man kan købe det.

Artikelens indhold:

Annotation af stoffet Sofosbuvir

Sofosbuvir er et pangenotypisk middel til HCV, den såkaldte "søde morder", fordi den forkæler sig som andre sygdomme.

Sofosbuvir er en oralt administreret nukleotid analog inhibitor af HC5 NS5B polymerase. Lægemiddel modtog godkendelse af ledelsen på en værdighed. Kvalitetskontrol af fødevare- og lægemiddeladministration i december 2013 til brug hos patienter inficeret med HCV-genotyper 1, 2, 3 og 4.

Handelsnavnet til det oprindelige Gilead Sciences-produkt er Sovaldi. Virkningen af ​​lægemidlet er bekræftet af talrige kliniske undersøgelser, og det varierer fra 98 til 100 procent afhængigt af genotyperne. Den farmaceutiske Zydus Heptiza under Gilead Sciences kontrollerer også Sofosbuvir, som er kendt på markedet under handelsnavnet SoviHep.

Den vigtigste fordel ved Sofosbuvir-behandling er, at kurset varer fra 8 til 24 uger, i gennemsnit 3 måneder. Peg-Interferon-behandling tager meget tid.

Manual til Sofosbuvir på russisk

Indikationer og brugsanvisninger

Sofosbuvir er nødvendig for at udrydde den kroniske infektion i hepatitis C-virus som et element i den antivirale behandling for patienter med HCV-mono-infektion og HCV / HIV-samtidig infektion.

Ordningen og behandlingsvarigheden afhænger af virusets genotype, viral belastning, associerede sygdomme og leverens generelle tilstand.

Effekt blev etableret i kombination med peginterferon alfa og ribavirin i HCV genotyper 1, 2, 3 og 4 inficerede patienter, herunder hepatocellulær carcinom, der opfylder kriterierne for Milano (afventer levertransplantation) og patienter med HCV / HIV-1-coinfektion.

Må ikke bruges som monoterapi Hvis peginterferon alfa eller ribavirin afbrydes af en eller anden grund, bør også brug af Sofosbuvir stoppes.

Standardbehandling af terapi: 1 tabel. Sofosbuvir i kombination med 1 tablet Daclatasvir; eller 1 tablet Ledipasvir eller Velpatasvir pr. dag - disse lægemidler indbefatter henholdsvis Sofosbuvir og hjælpestoffer - Ledipasvir eller Velpatasvir.

Sofosbuvir behandlingsregime

Forkortelser: RBV - Ribavirin, uger - uge

genotype

Erfaringsbehandling Peginterferon + RBV

Sofosbuvir + Simeprevir

1a

1b

2

3

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

4

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

12 uger + RBV eller 24 uger. uden RBV

Kontraindikationer Sofosbuvir

Test alle patienter for infektion med hepatitis B-virus, før behandling med direkte virkende antivirale lægemidler påbegyndes. Der var tilfælde af hepatitis B-reaktivering hos patienter med HCV- og HBV-samtidig infektion, der blev behandlet med DAA'er og ikke modtog HBV-antiviral terapi. Nogle tilfælde resulterede i fulminant hepatitis, leversvigt og død.

1. Sofosbuvirs kombination med ribavirin:

• Overfølsomhed,
• graviditet eller graviditetsplanlægning, herunder mænd, hvis kvinder planlægger at blive gravid,
• pancreatitis,
• hæmoglobinopatier (for eksempel sigcelleanæmi),
• kombineret anvendelse med didanosin,
• autoimmun hepatitis, dekompenseret leversygdom (Child-Pugh klasse, klasse B, C),
• brug hos nyfødte, babyer.

1. Kombinationen af ​​Sofosbuvir med peg-interferon alfa:

• Autoimmun hepatitis, dekompenseret leversygdom (Child-Pugh klasse, klasse B, C),
• Anvendelse hos nyfødte, babyer.

Graviditet og amning

Sofosbuvir sammen med ribavirin og peginterferon alfa: Graviditet bør undgås for kvinder og mænd, når denne kombination tages.

Kvinder i den fødedygtige alder og deres mandlige partnere bør ikke modtage ribavirin eller peginterferon alfa / ribavarin, hvis de ikke bruger effektiv prævention under ribavirinbehandling og i 6 måneder efter behandling; regelmæssige månedlige graviditetstest bør udføres på dette tidspunkt

Amning: Virkninger på human modermælk er ukendte; På grund af sandsynligheden for en bivirkning anbefales det ikke at amme.

Bivirkninger af Sofosbuvir

Mindre end 10% af befolkningen kan udvikle følgende bivirkninger ved behandling:

Sofosbuvir + Ribavirin (12 uger):

1. Træthed (38%)
2. Hovedpine (24%)
3. Kvalme (22%)
4. Søvnløshed (15%)
5. Kløe (11%)

Sofosbuvir + Ribavirin (24 uger):

1. Træthed (30%)
2. Hovedpine (30%)
3. Kvalme (13%)
4. Søvnløshed (16%)
5. Kløe (27%)
6. Asteni (21%)
7. Diarré (12%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (12 uger)

1. Træthed (59%)
2. Hovedpine (36%)
3. Kvalme (34%)
4. Søvnløshed (25%)
5. Kløe (17%)
6. Anæmi (21%)
7. Udslæt (18%)
8. Sænket appetit (18%)
9. Kuldegysninger (17%)
10. Influenzalignende sygdom (16%)
11. Pyrexi (18%)
12. Diarré (12%)
13. Neutropeni (17%)
14. Myalgi (14%)
15. Irritabilitet (13%)

Sofosbuvir + Ribavirin + peg-interferon (24 uger)

1. Træthed (55%)
2. Hovedpine (44%)
3. Kvalme (29%)
4. Søvnløshed (29%)
5. Kløe (17%)
6. Anæmi (12%)
7. Udslæt (18%)
8. Sænket appetit (18%)
9. Kuldegysninger (18%)
10. Influenzalignende sygdom (18%)
11. Pyrexi (14%)
12. Diarré (17%)
13. Neutropeni (12%)
14. Myalgi (16%)
15. Irritabilitet (16%)

Sofosbuvir + Ribavirin (12 uger)

1. Anæmi (10%)
2. Asteni (6%)
3. Udslæt (8%)
4. Sænket appetit (6%)
5. Kuldegysninger (2%)
6. Influenzalignende sygdom (3%)
7. Pyrexi (4%)
8. Diarré (9%)
9. Myalgi (6%)
10. Irritabilitet (10%)

Mindre end 1% af befolkningen kan udvikle følgende bivirkninger:

Sofosbuvir + Ribavirin (24 uger)

1. neutropeni
2. pancytopeni
3. Alvorlig depression (især hos patienter med en eksisterende psykisk sygdom)

Sådan køber du medicin i Rusland?

Der er flere måder at købe Sofosbuvir til behandling på:

1. Leverandører på internettet på websteder, der samarbejder med personer i Indien, der har en licens fra narkotikaproducenter.
2. I et land, hvor der fremstilles medicin, for eksempel i Indien, Malaysia, Thailand, osv. I så fald glem ikke at tage recepten fra lægen, samt henvisningen (testresultater og registreringsattest), så der ikke er nogen problemer ved grænsen.
3. På den officielle repræsentant for selskabet Zydus Heptiza i Den Russiske Føderation på hjemmesiden SoviHep.ru

Fra bonusser til at købe stoffer produceret af Zidus Heptyz:

• Den officielle pris på Sofosbuvir fra producenten er en garanti for, at repræsentanten samarbejder direkte med producenten.
• Evnen til at betale for varerne efter modtagelse, kontrol af narkotika på originalitetskriteriet.
• Også før betaling kan du bekræfte batchnummeret på pakken og i certifikatet: verifikationstjeneste. Forberedelser har certifikater med sæler og underskrifter, batchnummer og produktionsdato på dokumentet, pakken og krukken skal matche.

Sofosbuvir og daclatasvir instruktionsmanual

I Indien i flere år producerede stoffer ligner de dyre Sovaldi og Daklinza. Vi taler om generiske stoffer - dette er sofosbuvir og daclatasvir. Kliniske forsøg bekræfter, at kombinationen giver dig mulighed for at slippe af med hepatitis C uden frygt for tilbagefald. Om nødvendigt kan moderne lægemidler anvendes sammen med ribavirin.

Fordelene ved dobbelt terapi med sofosbuvir og daclatasvir er som følger:

• Egnet til behandling af enhver genotype af viruset;
• For fuldstændig helbredelse er 12 uger nok i svære tilfælde - 24 uger;
• Muligheden for at behandle patienter med patologier: levercirrhose, HIV-infektion;
• Behandling efter mislykket interferonbehandling
• Lægemidler påvirker ikke immunsystemet;
• Fremragende bærbarhed;
• Svag manifestation af bivirkninger.

Måske er en af ​​de vigtigste fordele prisen. I dag kan du købe sofosbuvir og daclatasvir relativt billigt i vores firma.

Sofosbuvir og daclatasvir lavede radikale ændringer i behandlingen af ​​hepatitis C i verdensmedicin, som gjorde det muligt for patienterne at modtage effektiv terapi uden at opleve alvorlige bivirkninger.

Sofosbuvir og Daclatasvir - antivirale lægemidler anvendes til behandling af viral hepatitis C af alle genotyper. En tablet af Sofosbuvir indeholder den aktive ingrediens sofosbuvir i mængden 400 mg. Daclatasvir - tabletter indeholdende 60 mg af det aktive stof Daclatasvir.

Den originale medicin indeholder hovedkomponenterne og yderligere komponenter, hvis rolle er at danne tabletens skal og forøge virkningen af ​​at tage det aktive stof.

Beskrivelse af sammensætningen af ​​skallen af ​​tabletten Sofosbuvir:

• polyethylenglycol;
• jernoxid;
• titandioxid;
• talkum;
• alkohol.

• croscarmellosenatrium;
• kolloidt siliciumdioxid;
• magnesiumstearat;
• mannitol;
• mikrokrystallinsk cellulose.

Er vigtigt. Lægemidlet er ikke en monoterapi, og modtagelsen kombineres med andre lægemidler, især med Daclatasvir.

Beskrivelse af sammensætningen af ​​tabletter Daclatasvir:

• filmdækslet har en grøn skygge;
• daklatasvirdigidrohlorid;
• magnesiumstearat;
• cellulose;
• siliciumdioxid;
• croscarmellosenatrium.

Den oprindelige instruktion af Sofosbuvir og Daclatasvir på russisk involverer administration af et kompleks af lægemidler i overensstemmelse med ordningen foreskrevet af lægen. I dette tilfælde er anmeldelser af behandling hos patienter i 90% af tilfældene positive, uanset hvilken genotypevirus sygdomsfremkaldende middel er.

Begge stoffer er tilgængelige i tabletform. Sofosbuvir - tabletter af en oval form af en brun skygge. Daclatasvir - runde tabletter i et filmdæksel af en grønlig skygge.

I de fleste tilfælde bidrager kombinationsbehandling til 100% destruktion af viral hepatitis C og genoprettelse af hepatobiliarsystemets funktion.

Begge aktive ingredienser er en del af mange lægemidler, både originale, Sovaldi, Daklinza og generiske stoffer. Blandt dem er Sofovir Sofosubvir, Daclahep Daclatasvir. Generics er ikke ringere i kvalitet og egenskaber, hvilket bekræfter de officielle instruktioner om brug af Sofosbuvir og Daclatasvir. Efterspørgslen er ret forståelig af deres værdi. For originale produkter er prisen for høj og er ikke tilgængelig for alle. Generics er meget billigere.

De vigtigste indikationer for at tage medicinen er:

• diagnosticeret hepatitis C af alle seks genotyper af genotyper;
• tilstedeværelsen af ​​kronisk hepatitis C med HIV-co-infektion;
• kronisk hepatitis C med levercirrhose.

Det aktive stof Daclatasvir er en hæmmer af viral protein 5A (NS5A) og udfører en beskyttende funktion. Det forhindrer virusets nederlag af sunde celler. Det ordineres i kombination med andre antivirale lægemidler, især med Sofosbuvir, som er en hæmmer af NS5B-proteinet, som ikke blot blokerer for reproduktion af patogenet, men også dets spredning. Som følge heraf afsluttes replikationsprocessen, hvilket fører til virusets død. Drugbehandling, som vist ved kliniske undersøgelser og patientanmeldelser, er effektiv i næsten alle tilfælde.

Sofosbuvir og Daclatasvir bør ikke tages i følgende tilfælde:

• gravide kvinder;
• under amning
• til patienter, hvis alder er under 18 år, da lægemidlets virkning på børnenes og ungdommens organismer ikke er blevet afsløret;
• individuel intolerance af et af stofferne
• hvis patienten allerede tager stoffet, som indeholder et af de aktive stoffer.

Udnævnelse med forsigtighed

Forsigtighed er at tage stoffet til kvinder i reproduktiv alder. Hvis du har brug for at tage mediciner parallelt, skal du først kontakte din læge, da virkningen af ​​terapien kan blive reduceret.

Sofosbuvir og daclatasvir i Rusland, som i andre lande, har endnu ikke bestået kliniske forsøg på børn, gravide og ammende kvinder, så der er ingen resultater for dets virkning på disse patientkategorier.