Polycystisk nyresygdom

I tilfælde af polycystisk nyresygdom dannes cystiske hulrum i nyrerne. De erstatter fungerende nyrevæv. Det skal bemærkes, at polycystisk nyresygdom er en bilateral patologisk proces.

Ofte observeret i denne proces ændres i renal parenchyma. Nyrefunktionen er nedsat. Denne proces er også forbundet med medfødt patologi.

Renal tubuli i fosterets udviklingstrin undergår ændringer. Der er en defekt i denne udvikling. Derfor er små cyster dannet i nyrernes parenchyma.

Hvad er det?

Polycystisk nyresygdom - medfødt patologi af nyresystemet. En komplikation af denne sygdom er en stigning i cyste størrelse. Desuden fører dette ofte til nedsat nyrefunktion og nyreinsufficiens.

Imidlertid fordeles denne patologiske proces ikke kun i nyresystemet. Men påvirker også andre organer. Inklusive bugspytkirtlen lider. Det viser også cyster.

De organer, der er modtagelige for dannelsen af ​​cyster, indbefatter milten. Der findes også cyster i følgende organer:

Som du kan se er processen ret omfattende. Dannelsen af ​​cyster i organer og systemer er forbundet med malign patologi. Hvis sygdommen ikke behandles i tide, forekommer disse overtrædelser.

På organernes og systemernes side ses ikke blot dannelsen af ​​cyster, men også forstyrrelsen af ​​kroppens systemer. Formationer i form af cyster bidrager til funktionelle abnormiteter, der fører til irreversible konsekvenser. Afhængig af symptomerne på polycystiske skelne mellem åben og lukket form.

grunde

Hvad er hovedårsagerne til polycystisk nyresygdom? Hovedårsagerne til sygdommen indbefatter medfødt patologi. Sygdommen er hovedsageligt arvet.

Også årsagerne til polycystisk nyresygdom er nephronens patologi. Denne patologi kan enten erhverves eller medfødt. Samtidig udskilles funktionen af ​​nyrerne.

Polycystic er karakteriseret ved en stigning i nyre størrelse. Kopper og bækken har tegn på deformation. Det skal også bemærkes, at sygdommens arvelige karakter kan arves fra begge forældre. Eller fra en forælder.

symptomer

De kliniske tegn på polycystisk nyresygdom er varierede. Symptomer på sygdommen kan afhænge af scenen. På kompensationsstadiet er symptomerne næsten fraværende. Efter nogen tid har patienten følgende symptomer:

• lavere rygtryk;
• mavesmerter
• krænkelse af vandladning.

Krænkelse af vandladning i forbindelse med processen med at strække nyrerne. Følgende symptomer ses ofte også:

• øget træthed
• hovedpine;
• blod i urinen.

I kompensationsfasen er nyrerne ikke forringet. Det vil sige, at nyrerne udfører deres udskillelsesfunktion. De mest alvorlige manifestationer er præget af subkompensationsstadiet.

På stadium af subkompensation har sygdommen forskellige symptomer. Polycystisk klinik er forbundet med symptomer på nyresvigt. Følgende kliniske tegn er også bemærket:

• kvalme;
• tør mund
• tørst;
• hovedpine (og med migræneanfald)
• højt blodtryk.

Højt blodtryk ses i ganske lang tid. Ofte mærket polyuri, erytrocyturi, forhøjede niveauer af hvide blodlegemer. Hvis en purulent proces går sammen, forekommer symptomerne som følger:

Også hvis der er ugunstige faktorer, for eksempel traume og graviditet, forværres sygdomsprocessen. Sygdommens progression begynder. En smitsom sygdom kan deltage.

Højt blodtryk i lang tid bidrager til hjertesvigt. Vedvarende blodtryk fører ofte til slagtilfælde. Aneurysme i hjerneskibene kan også forekomme.

For mere information, besøg hjemmesiden: bolit.info

Det er nødvendigt at konsultere en specialist!

diagnostik

Diagnose er i de fleste tilfælde baseret på anamnese. Anamnese indebærer indsamling af de nødvendige oplysninger om sygdommen. Herunder rolle som arvelighed. Trods alt fører den arvelige faktor i denne sag.

Udbredte metoder til instrumentforskning. For eksempel ultralyd diagnose af nyrerne. Det giver dig mulighed for at fjerne tilstedeværelsen af ​​cyster i renal parenchyma. Hvad er et pålideligt tegn på polycystisk.

Urografi metoder anvendes også. En stigning i nyrerne er fundet. Desuden er deformationen af ​​kopperne og bækkenet meget mærkbar. I diagnosen bruges og metoden for MR. Det giver den mest detaljerede undersøgelse af sygdomsbilledet. Diagnosen er baseret på fælles analyser. For det meste blod og urintest.

Urinalyse giver dig mulighed for at identificere den inflammatoriske proces, som udtrykkes i en stigning i antallet af leukocytter. Zimnitsky-testen antyder tilstedeværelsen af ​​nyrepatologi. Det er meget vigtigt i diagnosticeringen af ​​polycystisk biokemi.

Hvis pyelonefritis udvikler sig, er det tilrådeligt at udføre en bakteriologisk urinkultur. Til direkte påvisning af patogenet. Tilstedeværelsen af ​​arvelig patologi forudsætter genetisk forskning.

I nærvær af komplikationer ty til undersøgelsen af ​​cerebral fartøjer. Denne undersøgelse kan detektere aneurisme af cerebrale fartøjer. Hvad er en konsekvens af sygdommens ugunstige forløb?

forebyggelse

Metoder til forebyggelse af polycystisk er forbundet med eliminering af uønskede faktorer. Dette er især vigtigt i nærværelse af arvelig disposition. Genetisk rådgivning er meget udbredt i forebyggelse.

En genetisk rådgivningsmetode bruges til at reducere risikoen for at udvikle en sygdom hos et ufødt barn. I nærvær af renal patologi er det nødvendigt at udføre forebyggende metoder vedrørende komplikationer.

For eksempel er det nødvendigt at forhindre indtrængen af ​​infektion i det urogenitale system. Så hvordan præcis infektionerne forårsager progression af polycystiske. Det er også nødvendigt at forhindre dannelsen af ​​cyster i andre organer og systemer.

Cyster i organerne i mave-tarmkanalen fører til irreversible fænomener. Polycystic er en farlig sygdom, især i fase af underkondensation. Forebyggelse består i konstante observationer af lægen.

Høring af specialister tillader ikke kun at forhindre polycystisk nyresygdom, men også at eliminere mulige komplikationer. Det drejer sig især om personer med arvelig disposition. Det bør også forhindre komplikationer af polycystisk i følgende gruppe af personer:

behandling

Den terapeutiske proces i polycystisk nyresygdom er rettet mod symptomatisk terapi. Det vil sige den øjeblikkelige eliminering af sygdommens symptomer. Også for personer, der lider af polycystisk nyresygdom, anbefales det:

• fjerne overdreven motion
• forebygge udvikling af infektioner;
• følg en kost.

Dietten bør vælges under hensyntagen til sygdommen. I dette tilfælde er det nødvendigt at begrænse mængden af ​​proteiner og bordsalt. Det er mad rig på proteiner, der bidrager til en lidelse i nyresystemet. Salt er også skadeligt i nyrernes patologi.

Hvis pyelonefritis udvikler sig, er det nødvendigt at holde sig til lægemiddelterapi. Denne behandling omfatter:

Hvis hæmaturi i et væsentligt forhold er det nødvendigt at udføre hæmostatisk terapi. Til øjeblikkelig suspension af udskillelse af blod. I tilstedeværelsen af ​​hypertension er brugen af ​​lægemidler, der reducerer trykket.

Hvis diuresis overtrædes, skal du ty til diuretika. I nogle tilfælde kræver det åbning og tømning af cyster. Ved fænomener af nyresvigt er transplantation af nyrer vist.

Behandling af polycystisk nyresygdom bør være under tilsyn af en læge. I dette tilfælde er det en nephrolog. Selvmedicin er kontraindiceret. Da det ikke kun bidrager til udviklingen af ​​komplikationer, forværres det også sygdomsprocessen.

Hos voksne

Polycystisk nyresygdom hos voksne sker i en ung alder. Ca. fra tyve år til fyrre år. I denne aldersgruppe bliver folk sygere oftere.

Hos voksne er polycystisk en åben sygdom. Det vil sige, cysterne er åbne. Har en forbindelse med bækkenet og bægerne.

Sygdoms ætiologi hos voksne er normalt forbundet med en arvelig disposition. I dette tilfælde overføres sygdommen fra en af ​​forældrene. I modsætning til manifestationen af ​​arvelighed hos børn.

Det skal bemærkes, at hos voksne har polycystisk nyresygdom et ret progressivt forløb. For det første udvikler polycystiske hos voksne langsomt. For det andet er der stadier af udvikling af sygdommen.

Direkte hos voksne udvikler kompensationsstadiet, subkompensationen og dekompensationen. I dekompensationsfasen hos voksne er risikofaktorer for komplikationer af stor betydning. Disse faktorer omfatter:

• graviditetstilstand
• hypertension;
• kirurgiske indgreb.

Hvis infektionen er gået sammen, er processen ret alvorlig. Patienten kan dø. Hertil kommer, at der i tilfælde af gravide ofte udvikles alvorlig toksicitet. Risikogruppe - kvinder med højt blodtryk.

Også hos voksne kan polycystiske spredes til indre organer. For eksempel leveren. Dette forværrer i høj grad sygdomsbilledet.

Hos børn

Polycystisk nyresygdom hos børn er en lukket sygdomsform. Især hvis barnet er nyfødt. På grund af dette har nyfødte babyer urinveje. Processen kan være dødelig.

En åben form for polycystisk nyresygdom kan ses i skole- og førskoleår. Men som du ved, i sygdommens åbne form, er nyrerne ikke svækket. Så sygdommen har mere gunstige resultater.

For børn er kendetegnet ved arvelig disposition forbundet med begge forældre. Mens hos voksne overføres sygdommen fra en forælder. For børn med polycystisk nyresygdom er højt blodtryk karakteristisk, og det varer længe nok.

Et barn udvikler pyelonefrit og nyresvigt på baggrund af sygdommen. Også karakteristisk symptom er rygsmerter. Hos børn kombineres processen med omfattende skader på andre organer og systemer.

Medfødte abnormiteter hos børn kan være forbundet med udsættelse for uønskede faktorer. Genændringer hos børn kan skyldes:

• lægemidler;
• Produkter (med konserveringsmidler);
• vira.

Hvad er de vigtigste symptomer på polycystiske hos børn? De vigtigste symptomer på sygdommen omfatter en stigning i størrelsen af ​​nyrerne. Samt en stigning i størrelsen af ​​andre organer og øget arteriel hypertension.

outlook

Med polycystisk nyresygdom er prognosen sædvanligvis dårlig. Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​komplikationer. Og med den store spredning af cyster i organer og systemer.

Prognosen afhænger af patientens tilstand. Og også fra den udførte medicinsk terapi. Da terapeutisk terapi er førende.

Prognosen er påvirket af sygdomsforløbet. For eksempel, med en progressiv kurs af polycystose er prognosen dårlig. Da det kræver en hurtig vedtagelse af passende foranstaltninger for at undgå alvorlige konsekvenser.

udfald

Døden er ikke ualmindeligt i polycystisk nyresygdom. Især i tilfælde med nyfødte børn. Mennesker med polycystisk dør fra komplikationer. Hvilket er slagtilfælde og nyresvigt.

Cerebral vaskulær aneurisme er forbundet med polycystisk nyresygdom og bidrager til negative resultater. Der er også en tiltrædelse af infektioner. Siden det er infektionen komplicerer billedet af sygdommen.

Genopretning observeres ikke ofte, men det er muligt. Især hvis du formåede at udføre den passende behandling. Behandlingen er kompleks, idet der tages hensyn til symptomerne, der bidrager til gunstige resultater.

levealder

Forventet levetid afhænger i dag af mange faktorer. Især fra sygdomsforløbet. Hvis patientens tilstand forværres på grund af tilsætning af en infektion, reduceres livets varighed.

Det er nødvendigt at stole på den medicinske proces og høring af en læge. Selvbehandling er umulig at opnå forbedring. Det bidrager også til reduceret levetid.

Livskvaliteten, når patienten overholder alle terapeutiske foranstaltninger, stiger betydeligt. Dette udtrykkes ikke kun i forbedring af staten, men også i at overvinde udviklingen og progressionen af ​​sygdommen. Derfor behandles du kun under ledelse af en læge!

Polycystisk lever

Polycystisk lever er en medfødt patologi, der ervervet af en autosomal dominant type og karakteriseret ved dannelsen af ​​et stort antal cyster i leveren parenchyma. I lang tid manifesterer man sig ikke på nogen måde; efter 40 år er ubehag og mavesmerter, gastroøsofageal reflux, en stigning i underlivets størrelse. De eneste informative diagnostiske metoder er ultralyd, CT eller MR i lever og galdeveje. I mangel af komplikationer kræves der ikke behandling, i andre tilfælde udføres kirurgi (perkutan dræning af levercyster, indføring af alkohol i cystehule, fenestration af cyster, delvis hepatektomi, levertransplantation).

Polycystisk lever

Polycystisk leversygdom er en sjælden sygdom og forekommer hos en person pr. 100.000 af befolkningen. I de fleste tilfælde opdages sygdommen først hos kvinder efter fyrre år. Med alderen øges antallet af cyster i leveren hos både mænd og kvinder, selvom kvinderne i starten er meget større. I næsten hver anden patient kombineres cystiske forandringer i leveren med polycystisk nyresygdom, i sjældne tilfælde er en kombination med aneurysmal dilatation af cerebrale fartøjer, patologi af en bicuspidventil i hjertet mulig. Det kliniske billede af flere levercyster forekommer oftest med udviklingen af ​​komplikationer: brud på cystisk dannelse, blødning i cysteens hulrum, infektion af dets indhold.

Årsager til polycystisk lever

Polycystisk lever er en arvelig patologi transmitteret af en autosomal dominant type. I halvdelen af ​​tilfældene resulterer mutationer i RKCSH- eller SEC63-generne, der er ansvarlige for normal dannelse og vækst af de intrahepatiske galdekanaler, til dannelsen af ​​flere levercyster. På grund af mutationen forekommer dannelsen af ​​kanalerne, der ikke dannes, ikke, og de danner hulrum i leveren parenchyma, som er foret med epitel og har en tæt kapsel. Da denne mutation ikke findes hos alle patienter, er forskning inden for gastroenterologi rettet mod at identificere andre genmutationer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​polycystisk leversygdom. Hos nogle patienter forekommer polycystisk lever sporadisk - i disse patienters familiehistorie er der ingen indikation af denne patologi.

Forme cyster kan placeres i leveren væv jævnt eller lokaliseret i en lobe (normalt venstre). Deres størrelser varierer betydeligt - fra en hirse frø til en liter i volumen. Det antages, at de største cyster dannes som et resultat af bruddet af skillevæggen mellem de mindre hulrum. Afhængigt af det totale antal og størrelse af cyster, kan leverens størrelse stige.

Polycystosehulrum er ikke forbundet med galdekanalerne, så deres indhold er normalt let, de kan rumme hæmmet blod (en konsekvens af blødning i cysten), pus (når de smittes). Strukturen af ​​parenchymen i polycystisk lever ændres ikke, hepatocytter og lobula har en normal struktur. Histologiske ændringer i vævene med dannelsen af ​​portalhypertension, leversvigt kan forekomme i de senere stadier af sygdommen; de skyldes sædvanligvis virkningen af ​​kompression med for stort et volumen cystiske hulrum, et stort område af leverskade.

Symptomer på polycystisk lever

Polycystisk lever er opdelt i ukompliceret og kompliceret (blødning, suppuration, brud på en cyste); isoleret (påvirker kun leveren) og udbredt (påvirker nyrerne, bugspytkirtlen, æggestokkene osv.). Der er størrelser af cyster: små - op til 10 mm, mellem - op til 30 mm, store - op til 100 mm og kæmpe - mere end 100-250 mm.

I ni tilfælde ud af ti er polycystisk leversygdom et utilsigtet fund, der blev opdaget under undersøgelsen for en anden patologi eller posthumously. I de resterende 10% af patienterne forekommer kliniske manifestationer af polycystisk lever for første gang i en moden alder (40-50 år) og skyldes sædvanligvis komprimering af leverenvæv og omgivende væv ved store cyster eller forekomsten af ​​komplikationer.

Det kliniske billede af polycystisk lever indbefatter en stigning i abdominal størrelse, ubehag i maven, kedelig mavesmerter (mere i højre hypokondrium) og nedre ryg, gastroøsofageal reflux, en følelse af hurtig mætning og overløb i maven, åndenød, meteorisme. Palpation af leveren er tæt, dets kanter og overflade er klumpet. Da cyster i polycystisk lever oftest ligger overfladisk, kan de undertiden mærkes selv gennem den fremre abdominale væg.

Polycystisk lever kan kompliceres ved intracystisk blødning, brud på en cyste (manifesteret af en akut abdominalklinik, hvor sandsynligheden for brud er høj med en huldiameter på mere end 80 mm) eller ved infektion, kompression af store skibe (obstruktion af portalvejen af ​​en cyste kan føre til dannelse af esophageal varianter) klinisk manifesteret af ascites, obstruktiv gulsot). Ekstremt sjældent kan total polycystisk lever føre til ekstrem udmattelse af patienten og døden.

Under graviditet og behandling af kvindelige kønshormoner accelereres progressionen af ​​polycystisk lever, da østrogener fører til øget proliferation af cysteepitelet og hyperproduktion af slim i cysteens hulrum.

Diagnose af polycystisk lever

En høring med en gastroenterolog gør det muligt at identificere kriterierne for diagnosticering af polycystisk leversygdom: hos patienter under 40 år med nærvær af denne sygdom i familiens historie, er diagnosen polycystisk leversygdom etableret, når en cyste opdages efter fyrre år - hvis der er tre cyster. Hvis der ikke er tegn på polycystisk leversygdom i familiens historie, bekræftes denne diagnose, hvis der er mindst 20 cystiske læsioner i leveren.

De mest oplysende metoder til diagnosticering af polycystisk leversygdom er moderne billeddannelsesmetoder: ultralyd i leveren og galdeblæren, magnetisk resonansbilleddannelse (leverets MR) og CT-scanning af galdevejen. Disse højpræcisionsundersøgelser gør det muligt at identificere selv de mindste hulrum i leveren parenchyma og at bestemme behandling taktikken. I undersøgelsen findes der ofte flere hulrum i levervævene, lejlighedsvis ligner levern en honningkage i en sektion. I biokemiske analyser (leverprøver) kan en stigning i niveauet af alkalisk fosfatase og GGTP observeres, og niveauet af bilirubin ændres ikke.

Differentiel diagnose af polycystisk lever udføres med enkle ikke-parasitære cyster, echinokokose, Caroli-sygdom (cystcellecyster) og levertumorer.

Behandling af polycystisk lever

Hospitalisering af patienter med polycystisk lever er kun nødvendig til undersøgelse eller kirurgisk behandling. I de indledende stadier af sygdommen er det nødvendigt at afskaffe hormoner baseret på østrogen - det antages, at disse hormoner fører til en stigning i størrelse og antal cyster. Hidtil er der foretaget en undersøgelse af virkningen af ​​syntetiske somatostatinanaloger på levertilstanden i polycystisk sygdom - ifølge nyere undersøgelser er administrationen af ​​octreotid den mest effektive og sikre måde at stoppe progressionen af ​​polycystisk leversygdom.

Med udviklingen af ​​de ovenfor anførte komplikationer såvel som med den hurtige udvikling af sygdommen kan kirurgisk behandling være påkrævet - perkutan dræning af leverencyster, fenestration, udskæring af levercysterne. På nogle klinikker anvendes indførelsen af ​​alkohol i cystehulen (hærdning) i vid udstrækning, men mange undersøgelser viser større sikkerhed og sammenlignelig effektivitet ved konventionel cystepunktur (for at reducere deres størrelse) som forberedelse til kirurgi. I nogle situationer kan leverresektion være nødvendig (delvis hepatektomi, marginal resektion af leveren, segmental resektion af leveren, lobektomi, hemihepatektomi) og endog levertransplantation (ved intraktionssmertsyndrom, anoreksi, portalhypertension).

Indikationer for minimalt invasive kirurgiske indgreb er opdelt i absolutte (brud og infektion i cysten, blødning i hulrummet), betingelsesmæssigt absolut (lokalisering af cysten i leverporten, obstruktion af galdekanalen ved cysten, formationsdiameteren mere end 10 cm, ubehagelig smerte, markeret emaciation) og relativ (lille størrelse af cyster, læsion af mere end tre segmenter af leveren, gentagelse af cyster efter punktering).

I tilfælde af polycystisk lever anbefales tilslutning til en bestemt diæt. Undgå produkter, der fremkalder væksten af ​​cyster - te og kaffe, sojabønner, linolie, chokolade, fiskeolie, alkohol, gær. Det anbefales at medtage i mængden af ​​store mængder frugt og grønt, at drikke nok vand.

Symptomatisk behandling af polycystisk lever er udnævnelsen af ​​stoffer, der reducerer kvalme og stimulerer tarmmotilitet (metoclopramid); smertelindring brugen af ​​aktivt kul og midler til eliminering af flatulens; Brug om nødvendigt vitaminkomplekser.

Prognose og forebyggelse af polycystisk lever

Prognosen for polycystisk lever er normalt gunstig. Dødelighed i denne sygdom i langt de fleste tilfælde på grund af comorbiditeter (polycystisk nyresygdom). For eksempel i USA i 8-årsperioden blev kun 135 tilfælde af polycystisk lever rapporteret som hovedårsagen til døden.

I betragtning af den arvelige karakter af polycystose i leveren, findes der ikke foranstaltninger til forebyggelse af denne sygdom. Sænkning af sygdommens progression kan udpege somatostatinanaloger. Patienter med polycystisk lever bør undgå stoffer til rensning af ting; husholdningskemikalier indeholdende ammoniak, blegemiddel; bør begrænse brugen af ​​alkohol og gærprodukter, slik.

Polycystisk nyre- og leverprognose

Polycystisk lever: diagnose og behandling

Polycystisk lever er en patologisk ikke-parasitisk sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​hulrum i et organs væv. Meget ofte er leverskade kombineret med cystiske formationer af nyrerne eller bugspytkirtlen.

Levercyster - klassificering

Cystiske formationer er opdelt i 2 grupper:

Parasitisk natur. Nonparasitic cyster, der er falske og sande.

False kaldes uddannelse erhvervet af en person i løbet af livet. Blandt årsagerne til deres forekomst kaldes traume i maven, kirurgi, patologiske konsekvenser af inflammatoriske processer og sygdomme. Deres vægge består af ændrede fibrøse væv i leveren, ar.

Congenitale cyster, der dannes i uudviklede galdekanaler, som ikke er medtaget i kanalernes arbejdssystem i perioden før fødslen, kaldes sande. Den indre overflade af formationen er foret med epitel, som frembringer væske. Denne væske akkumuleres i hulrummet, under dets trykstrækning forekommer og en cyste dannes.
Ægte neoplasmer kan være forbundet med galdekanaler eller autonome. Sidstnævnte kan være enkelt eller flere.

Når flere cyster smelter sammen og i den samlede masse optager mere end 60% af organets volumen, diagnosticeres polycystisk leversygdom.

Hvor kommer polycystisk sygdom fra?

I forskellige år er forskellige årsager til polycystiske formationer i leveren blevet fremsat, for eksempel var der virale og infektiøse teorier. I øjeblikket tror forskere på det sandsynlige arvelige karakter af dette fænomen, men for det meste skyldes fejlen i forbindelse med fosterudvikling.
Den største fare for denne sygdom er, at den er asymptomatisk, så længe uddannelsen ikke når en imponerende størrelse. Cyster større end 6-7 cm i størrelse udgør en trussel. I tilfælde af en skade eller med en stærk forøgelse kan en sådan neoplasme bryde og forårsage leverblødning. Sandsynligheden for infektion, degeneration i maligne tumorer.

Tegn på cystisk leverskade:

smerter i højre underliv synlig stigning, udbulning af orgel i den rigtige hypochondrium; smerter på grund af klemning af galdekanalen eller blæren; obstruktiv gulsot kvalme, opkastning, smerte med tryk på det berørte område historie af cystiske neoplasmer af nyrerne, pancreas. skarp og alvorlig smerte indikerer en mulig brud på uddannelsen.

Diagnose af polycystisk

Polycystisk lever i lang tid uden indlysende symptomer, hvilket i høj grad komplicerer lægenes arbejde. I den seneste tid blev sygdommen diagnosticeret hovedsageligt ved en tilfældighed, når man undersøgte andre organer eller efter et brud på en cyste.
I øjeblikket kan enhver læge og patient anvende diagnostiske billedbehandlingsteknikker. Derfor er polycystisk lever, nyrer let at opdage på ultralyd eller ved hjælp af computertomografi. På CT-scanninger vil volumenlæsioner være synlige, og i ultralyd mange små cyster med væskeindhold.
Der kræves blodprøvetagning for at udelukke dannelsen af ​​parasitter. Udfør om nødvendigt cyste punktering for at undersøge dens indhold. I vanskelige tilfælde udføres diagnostisk laparoskopi.

Behandling af cystiske formationer af lever og nyrer

Polycystisk lever, nyre kan kun behandles kirurgisk.

når formationerne begynder at komprimere nærliggende væv, hvilket forårsager nekrotiske ændringer; I tilfælde af formodet malignitet er kirurgisk behandling obligatorisk. I dette tilfælde udføres operationen med efterfølgende terapi; med en mærkbar forringelse af livskvaliteten, konstant smerte; hvis der er klemning eller overlapning af galdekanalerne med tilbagefald efter tidligere behandling.

Tidligere gennemgik patienterne abdominal kirurgi, hvor cysten blev dissekeret, og væskenindholdet og den frie væg blev fjernet.
I øjeblikket udføres laparoskopisk punktering af cystkroppen under kontrol af en ultralydsmaskine. Samtidig drænes indholdet af neoplasma, en fænestration af cysten udføres - fjernelse af den frie væg.
I alvorlige tilfælde af polycystisk organtransplantation er angivet.

Kost til cystiske læsioner i lever og nyrer

Fedt og tung mad, alkoholholdige drikkevarer i høje doser har en negativ indvirkning på menneskers sundhed.

Polycystisk lever indebærer ikke blot overholdelse af en midlertidig kost, men overholdelse af principperne om sund kost.

Det betyder, at grøntsager og frugt, magert kød, fisk, mejeriprodukter skal sejre i kosten. Viser regelmæssigt indtag af vitaminer og mineraltilskud, medicinske mineralvand.
Under forbuddet - varme krydderier, fede kød, ketchups, stærk kaffe, kulsyreholdige drikkevarer. En diæt med polycystisk er ikke en behandling, men en livsstil.

Nogle vigtige fakta

Hvad skal du vide, hvis du er blevet diagnosticeret med polycystisk leversygdom?

Lever eller nyrecyster er ikke en sætning, men du bliver nødt til at se dem hele tiden. Behandlingen udføres kun ved hjælp af kirurgi, uanset årsagen til fremkomsten af ​​neoplasma. På internettet er der et stort antal recept for traditionel medicin, men enhver behandling skal koordineres med din læge. I tilfælde af akut smerte skal man kontakte ambulancen.

Polycystisk nyresygdom - Behandling og prognose

På nuværende tidspunkt er specifik behandling af polycystisk nyresygdom ikke udviklet. For nylig blev der i begyndelsen af ​​2000 inden for rammerne af forsøget gjort forsøg på at udvikle en patogenetisk behandlingsmetode, der betragter denne patologi ud fra den neoplastiske proces. Behandling af polycystisk nyresygdom hos mus med anticancer-lægemidler (paclitaxel) og en tyrosinkinasehæmmer, der hæmmer celleproliferation, har ført til hæmning af cystedannelse og reduktion af eksisterende cyster. Disse behandlingsmetoder testes i eksperimentet og er endnu ikke indført i klinisk praksis.

Behandling af polycystisk nyresygdom hos voksne kræver anvendelse af en symptomatisk tilgang og anvendelse af lægemidler, der hæmmer udviklingen af ​​kronisk nyresvigt.

Arteriel hypertensionskontrol

Effektiv kontrol med arteriel hypertension med et målblodtryk på 130/80 mm Hg. Art. - En af hovedopgaverne med hensyn til behandling af polycystisk nyresygdom samt forebyggelse af den hurtige udvikling af nyresvigt. Første-line-lægemidler er ACE-hæmmere eller angiotensin 2-receptorblokkere af type 1. De bør ordineres ved første påvisning af højt blodtryk og tages kontinuerligt. Tidlig brug af ACE-hæmmere giver dig ikke kun mulighed for at kontrollere blodtrykket, men nedsætter også udviklingen af ​​nyresvigt. Formålet med disse lægemidler på baggrund af allerede nedsat nyrefunktion fører ikke til hæmning af kronisk nyresvigt. Dette fremgår af data fra et kontrolleret studie af MDRD.

ACE hæmmere:

captopril 25-50 mg 4 gange om dagen; enalapril 2,5-20 mg / dag; lisinopril 5-40 mg / dag; fosinopril 10-40 mg / dag; ramipril 1,25-20 mg / dag.

Angiotensinreceptorblokkere:

losartan 25-100 mg / dag; candesartan 4-16 mg / dag; irbesartan 75-300 mg / dag; Telmisartan 40-80 mg / dag; valsartan 80-320 mg / dag; Eprosartan 300-800 mg / dag.

Blandt andre antihypertensive stoffer til polycystisk nyresygdom hos voksne anvendes langsomt virkende calciumkanalblokkere af langtidsvirkende beta-blokkere. Diuretika er ikke vist på grund af natriumpumpinversion og polycytæmi.

Behandling af inficerede cyster

Hvis det er muligt, aspirere væsken fra en inficeret nyre- eller leverencyst. Det er nødvendigt at anvende lipofile antibiotika med en dissociationskonstant, så de kan trænge ind i cysteens sure miljø inden for 1-2 uger:

ciprofloxacin 250-500 mg / dag; Levofloxacin 250-500 mg / dag; norfloxacin 400 mg / dag; Ofloxacin 200-400 mg / dag;

co-trimoxazol 960 mg 2 gange om dagen; chloramphenicol 500 mg 3-4 gange om dagen.

Hvis der på baggrund af antibiotikabehandling udvikles feber og purulent proces, er kirurgisk behandling indikeret. I tilfælde af langvarig feber bør obstruktion af urinveje ved beregning udelukkes purulent paranephritis.

Nephrolithiasis behandling

Forbrug af tilstrækkelig mængde væske (mindst 2 liter om dagen). Bestemmelse af metaboliske forandringer, der fører til dannelse af sten. Til forebyggelse og behandling af de mest almindelige sten (fra urater og calciumoxalater) anvendes administration af kaliumcitrat i en dosis på 20-60 meq / dag.

Lindring af smerte syndrom

Til lindring af akut smerte ved anvendelse af spasmolytika, opioider; Ved akut okklusion er dræning af den øvre urinveje indikeret.

Til kronisk smerte anvendes analgetika, såsom paracetamol og tramadol, tricykliske antidepressiva (amitriptylin 50-150 mg / dag, pipofezin 50-150 mg / dag); opioider; autonome nerveblok, akupunktur.

Med deres ineffektivitet anvendes invasive og kirurgiske laparoskopiske metoder til behandling af polycystisk nyresygdom - dekompression og udskæring af cyster, nefrektomi.

For at reducere smerte er NSAID ikke indikeret på grund af nefrotoksicitet og risikoen for nedsættelse af nyrefunktionen. Indførelsen af ​​skleroserende stoffer (alkohol) i cyster har også svigtet. Aspiration af væske fra cyster bringer midlertidig lindring, men når gentagne lignende hændelser holdes, reduceres perioder med smertefrie perioder kraftigt.

Behandling af polycystisk nyresygdom i fase med terminal kronisk nyresvigt omfatter kronisk hæmodialyse og nyretransplantation. Overlevelsesgraden for patienter i hæmodialyse og efter nyretransplantation adskiller sig praktisk taget ikke fra den i andre kroniske diffuse sygdomme i nyrerne.

Årsager og behandling af polycystisk leversygdom

Leveren er den største kirtel i kroppen, der udfører mange funktioner, så enhver patologi, der krænker sin aktivitet, har en negativ effekt på alle organer og systemer. Polycystisk lever betragtes som en alvorlig arvelig sygdom.

Dette problem står over for beboere i alle lande, uanset deres økonomiske udvikling og levestandard. Forekomsten af ​​sygdommen er 1 tilfælde pr. 100.000 mennesker. I sammenligning med den stærke halvdel af menneskeheden er kvinder, der har krydset den 40-årige grænse, 5 gange mere tilbøjelige til at lide af denne sygdom.

Prognose af sygdommen i fasen af ​​negative komplikationer. Flere neoplasmer i kroppen, hvis volumen stiger med tiden, fører til hepatocellulær insufficiens (PKN), koma og død, hvis du ikke øjeblikkeligt søger lægehjælp.

Den eneste frelse for sådanne ofre er levertransplantation. Men det er ikke tilgængeligt for alle patienter. Derfor skal du vide, hvordan patologi manifesterer sig for at starte behandlingen i tide.

Hvad er det, og hvordan udvikler det det?

En temmelig sjælden patologi karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​flere kavitiformationer i parenchymen er hepatisk polycystisk sygdom. Under udviklingens udvikling lider ikke kun hepatocytter og parenchyma. Næsten hver anden patient har polycystisk nyresygdom. I sjældne tilfælde aneurysmer af cerebral fartøjer og patologi af hjerteventiler.

Sygdommen er lagt i embryonperioden. Muterede gener fremmer ukontrolleret vækst af galdevæv og ekspansion af de hepatiske lobber i fosteret. Når opdelingen af ​​talgceller svigter, begynder væske at ophobes og danner et cystisk hulrum.

Børn med polycystose er født med små cyster, der som en tidsbom venter i vingerne for at stige. Som regel starter problemer, når patienten når 30 år.

Da der ikke er nogen nerveender i leveren, giver det ikke alarmerende signaler, hvilket betyder, at cysterne er tydeligt forstørrede og erstatter intakte væv. Når leveren er forstørret på grund af overgroede cyster, er tilstødende organer og urinveje presset, vises de første tegn. Cystisk dannelse kan briste, blive inficeret, fester. Alle disse patologiske processer svarer til visse symptomer.

Årsager, udviklingsfaktorer

I en tredjedel af tilfældene er sygdommen forbundet med mutationen af ​​SEC63- og RKCSH-generne. Resten af ​​undersøgelsen af ​​årsagerne til sygdommen fortsætter, og eksperter ved stadig ikke, hvorfor det udvikler sig. Formentlig fremkalder patologi genmutationer af andre molekyler. Det abnormale genes bærer kan være mor eller far, og selve sygdommen overføres fra dem til barnet.

De vigtigste faktorer for forekomsten af ​​patologi er:

Polycystic CT

alkoholisme;

stofmisbrug;

fedme;

skader og blå mærker af de indre organer

kroniske sygdomme;

tumorvækst.

bor i et forurenet område

brugen af ​​et stort antal genetisk modificerede produkter

skadeligt arbejde

ubalanceret ernæring.

Polycystose udvikler sig ikke hos alle mennesker med en lignende mutation af gener. Sommetider kan patologi, der omgå forældre, påvirke et barn, hvilket forårsager dannelsen af ​​flere cystiske hulrum i hans lever.

Typer og stadier af patologi

Ifølge sværhedsgraden af ​​symptomer er den opdelt i:

• ukompliceret;
• kompliceret, karakteriseret ved suppuration af cyster, blødning, tilsætning af parasitter, omdannelse af det cysteiske hulrum til en malign tumor.

Formen og placeringen af ​​cyster

Allokere en anden art - parasitisk. En person bliver inficeret fra bærere af parasitter, oftest er disse kæledyr. Patologi er også opdelt i:

• isoleret, når cyster kun påvirker leverparenchymen;
• fælles, hvor ramte organer er påvirket.

Cysterne varierer afhængigt af lydstyrken:

• lille (op til 1 cm);
• medium (1-3 cm);
• stor (3-10 cm);
• enormt (10 eller mere).

Blandt de mest imponerende formationer var en cyste på 25 cm. De første tegn på patologi er karakteriseret ved:

• utilpashed;
• manglende energi;
• distraktion;
• reduceret ydeevne;
• nervøsitet;
• depressiveness;
• cephalgia;
• hoved spin;
• kvalme.

I fremtiden udfolder dette symptom:

• tab af appetit
• flatulens;
• opkastning efter at have spist
• halsbrand, hikke;
• diarré eller forstoppelse
• en stigning i underlivet;
• ømhed i hypokondrium til højre;
• smerter i maven og hjertet
• hævelser.

• gulning af dermis og sclera af øjnene;
• kløe, edderkopper på huden;
• deformere fingre med en betydelig fortykning af neglepladen;
• røde palmer;
• hepatisk encefalopati.

Akutte komplikationer med suppuration eller ruptur af cyster manifesterer sig i:

skarp stigning i kropstemperaturen;

feber tilstand, varme

øget svedtendens

opkastning med blod;

hjertebanken;

stivhed i abdominale muskler;

skarpe smerter;

besvimelse;

vattersot;

bleg hud;

hemoperitoneum;

et kraftigt fald i blodtrykket.

Den cystiske kapsel i leveren bryder, når den når en vis størrelse. Vaskulære vægge modstår ikke længere konstant belastning og tryk. Som følge heraf opstår det mest svækkede skib og blødning.

Valget af behandlingsmetode

Behandling af hepatisk polycystisk lang og vanskelig. Til behandling af sygdomsfremgangsmåden i et kompleks, i. Brug alle tilgængelige teknikker: medicin, kirurgi, folkeopskrifter, diætmad. For at vælge det optimale behandlingsregime foreslår specialisten patienten at gennemgå en fuldstændig undersøgelse.

diagnostik

For at forstå, om der er betændelse i leveren parenchyma, og om PKN udvikler, sender specialisten patienten til en komplet blod- og urintest. Evaluerede indikatorer som:

• erythrocytter og deres sedimenteringshastighed;
• reticulocytter;
• hæmoglobin;
• leukocytter;
• blodplader.

Generelt blodtal

Til urinalyse er vigtige indikatorer:

• specifik vægt
• alkalisk reaktion;
• tilstedeværelsen af ​​protein, epitelvæv, leukocytter.

Derefter undersøges blodet for biokemiske parametre:

• total protein;
• albumin;
• glucose;
• urinstof;
• fibrinogen;
• lactat dehydrogenase;
• kreatinin.

Leverforsøg udføres på:

• Almindelig og direkte bilirubin;
• transaminase;
• alkalisk phosphatase.

Koagulogrammet og lipidogrammet ordineres af en læge for at vurdere tilstanden af ​​blodkoagulation og dets lipidspektrum. Derefter sendes offeret til:

• ultralydsundersøgelse;
• Beregnet eller magnetisk resonansbilleddannelse af leveren.

Hvis instrumental diagnostik afslørede forekomsten af ​​et cystisk hulrum eller flere cyster i leveren, bekræftes diagnosen af ​​hepatisk polycystisk. Patienten konsulterer nødvendigvis med smalle specialister: en gastroenterolog, nephrologist, kirurg.

Traditionelle tilgange

Drogbehandling af leverpatologi sigter mod at maksimere og eliminere symptomatiske manifestationer:

• Fornemmelsen forud for opkastning og selve opkastningen undertrykkes af Cerucul eller Mebeverin;
• med oppustethed, flatulens, flatulens, brug af halsbrand, aktivt kul, Smektu, Atoksil;
• Til generel nedsat leverfunktion anvendes hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale, Liv-52, Gepabene); B-vitaminer (Angiovit, Pentovit, Beviplex); lactulose (Duphalac, Portalak);
• Komplikationer i det akutte stadium behandles med dråbeinjektioner af saltvand, reosorbilact, antihemoragiske og hæmostatiske midler til blødning, antibiotikabehandling (Loricacin, Amicil, Amikacin).

Akutte komplikationer og udvikling af PKN er en direkte indikation for kirurgisk indgreb. Hvis polycystisk fører til suppuration af indholdet eller rupturen af ​​den cystiske kapsel, udføres resektion af cysten. Hvis PKN er indtruffet, har patienten brug for en donortransplantation.

Når levercyster er små, forsøger de at nedbringe deres vækst med kost, populære opskrifter, vitaminer, stoffer. Hvis den cystiske dannelse er stor, læger ty til kirurgi, da et abdominal traume er fyldt med dets brud.

Folkebehandling

Lindre tilstanden, støtte leveren og lindre ubehagelige symptomer Populære opskrifter hjælper:

• En stor skefuld hakket burdock rod hældes med et glas vand og koges. Kog på en lille flamme i 15 minutter, og lad den gå i 4 timer. Tag et halvt glas i en halv time før hovedmåltidet;
• knust rod devyasila (100 g) hæld 3 liter kogende vand og lad afkøle. Derefter tilsættes 2 poser tør gær. Blandingen er dækket og sat på et varmt sted i 2 dage. Tag et halvt glas tre gange om dagen i en halv time før du tager hovedmåltidet;
• 0,5 l kogende vand hældes over en stor skefuld jordet sengetidsmatte og venter en time. Drikk hele dagen i små slanger;
• med polycystisk parasitisk type har tansy vist sig godt. 1 stor skefuld fitosyrya hæld 2 kopper kogende vand og insister en halv time. Drik 3 dage i et glas om morgenen og aftenen;
• presset celandine juice blandet i lige proportioner med alkohol. Lad i en uge og drik 20 dråber i 3 uger. Derefter afbrydes de i 2 uger og gentages behandlingen.
• Urtelæg komplet komplet kosten med leversygdom, genoprette kroppen, styrke immunforsvaret, øge arbejdskapaciteten, fjerne patologiske processer. Med hepatisk polycystisk sygdom anbefales det at drikke 5 vagtelæg om dagen i 3 uger.
  

Frygt for salmonellose er ikke nødvendigt. Vagtler lider aldrig af denne sygdom, hvilket betyder, at deres æg er sikre i deres rå form, i modsætning til kyllinger.

Sundhedsfødevarer

Kost spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​mange sygdomme, herunder polycystisk lever. Patienter må medtage i den daglige kost:

• magert kød og fisk;
• fedtfattige mejeriprodukter;
• korn;
• pasta;
• æg;
• grøntsag og smør
• grøntsager, ikke sure bær og frugter;
• kompotter, te, ikke-kulsyreholdigt vand;
• honning;
• lange cookies.

Når leverpatologi fra menuen kategorisk udelukker:

• fedt kød og fisk;
• fermenterede mejeriprodukter med en høj procentdel af fedtstoffer;
• røget kød;
• pickles;
• dåse mad;
• mayonnaise, ketchup, sennep;
• kødprodukter;
• bønner;
• kaffe, alkohol, energi, kulsyreholdigt sødt vand;
• kager;
• stegt dej;
• chokolade.

forebyggelse

Da videnskaben endnu ikke ved, hvordan man bekæmper cellegenmutationer, er der ingen forebyggende måder at beskytte mod sygdommen. Efter alt er sygdommen dannet i livmoderen under dannelsen af ​​babyens indre organer.

Sunde produkter til leveren

Men det er muligt at bremse væksten af ​​cystiske hulrum i leveren ved hjælp af anbefalinger fra eksperter:

• spise ret og afbalanceret
• opgive dårlige vaner
• slappe helt af;
• undgå stress
• ignorere ikke rutinemæssige kontrolopgaver;
• tage udpegede hepatoprotektorer, vitamin- og mineralkomplekser;
• skal beskytte sig mod udsættelse for kemikalier
• oftere at være ude i luften, for at gå ind for sport.

Komplikationer og forudsigelser

Hvis du ikke behandler leveren, kan sygdommen føre til:

• hepatisk encefalopati
• organsvigt
• abscesdannelse;
• gulsot på grund af obstruktion af galdekanaler;
• hepatisk koma;
• kræft;
• blødning fra en burstende cyste;
• suppuration af cyster på grund af infektion af deres indhold
• Tiltrædelse af parasitisk mikroflora

Efter fjernelse af den cystiske kapsel fra leveren, gives patienter ofte gunstige fremskrivninger. Hvis sagen er alvorlig, kan der forekomme et tilbagefald. Så gentages de medicinske procedurer. Det er bevist, at leveren er i stand til at regenerere, hvilket betyder at med en ordentlig behandling kan en person håbe på en fuldstændig opsving.

Overvej patientens feedback om konsekvenserne af patologi:

Maria Ignatievna: "De første tegn viste mig for 11 år siden. Læger kunne ikke foretage den korrekte diagnose, så de tilfældigt begyndte at behandle nyrerne. Hele denne gang havde jeg drukket antibiotika to gange om året, indtil jeg en dag blev taget væk fra ambulancens arbejde med et akut angreb.

En nøjagtig diagnose blev foretaget, når nyrerne blev undersøgt, og polycystisk med metastaser blev fundet. Nu sidder jeg strengt på en kost, accepterer mælkestempelpulver, forsøger at flytte mere og leve et fuldt liv. Min sundhedstilstand med kosten ernæring forringede først. Konstant følte en sammenbrud, døsighed. Men da kroppen blev brugt, følte den en bølge af styrke og vitalitet. Jeg håber, re-ultralyd vil glæde mig. "

Polycystisk lever kan forårsage dannelse af 20 eller flere cyster, som følge af, at parenchymet ændres signifikant. Efterhånden som formationerne vokser, øges ordet selv, hvilket klemmer de tilstødende væv. Leveren er gradvist forstyrret, den kan ikke klare inaktivering og hormonproduktion, og metabolismen lider.

For små neoplasmer anbefales patienter at tage medicin og opretholde en sund livsstil, som vil bremse de patologiske forandringer i parenchymen. Hvis faren for komplikationer stiger, tages der radikale foranstaltninger.

Polycystisk nyre- og leverprognose

Polycystisk lever: diagnose og behandling

Polycystisk lever er en patologisk ikke-parasitisk sygdom karakteriseret ved dannelsen af ​​hulrum i et organs væv. Meget ofte er leverskade kombineret med cystiske formationer af nyrerne eller bugspytkirtlen.

Levercyster - klassificering

Cystiske formationer er opdelt i 2 grupper:

Parasitisk natur. Nonparasitic cyster, der er falske og sande.

False kaldes uddannelse erhvervet af en person i løbet af livet. Blandt årsagerne til deres forekomst kaldes traume i maven, kirurgi, patologiske konsekvenser af inflammatoriske processer og sygdomme. Deres vægge består af ændrede fibrøse væv i leveren, ar.

Congenitale cyster, der dannes i uudviklede galdekanaler, som ikke er medtaget i kanalernes arbejdssystem i perioden før fødslen, kaldes sande. Den indre overflade af formationen er foret med epitel, som frembringer væske. Denne væske akkumuleres i hulrummet, under dets trykstrækning forekommer og en cyste dannes.
Ægte neoplasmer kan være forbundet med galdekanaler eller autonome. Sidstnævnte kan være enkelt eller flere.

Når flere cyster smelter sammen og i den samlede masse optager mere end 60% af organets volumen, diagnosticeres polycystisk leversygdom.

Hvor kommer polycystisk sygdom fra?

I forskellige år er forskellige årsager til polycystiske formationer i leveren blevet fremsat, for eksempel var der virale og infektiøse teorier. I øjeblikket tror forskere på det sandsynlige arvelige karakter af dette fænomen, men for det meste skyldes fejlen i forbindelse med fosterudvikling.
Den største fare for denne sygdom er, at den er asymptomatisk, så længe uddannelsen ikke når en imponerende størrelse. Cyster større end 6-7 cm i størrelse udgør en trussel. I tilfælde af en skade eller med en stærk forøgelse kan en sådan neoplasme bryde og forårsage leverblødning. Sandsynligheden for infektion, degeneration i maligne tumorer.

Tegn på cystisk leverskade:

smerter i højre underliv synlig stigning, udbulning af orgel i den rigtige hypochondrium; smerter på grund af klemning af galdekanalen eller blæren; obstruktiv gulsot kvalme, opkastning, smerte med tryk på det berørte område historie af cystiske neoplasmer af nyrerne, pancreas. skarp og alvorlig smerte indikerer en mulig brud på uddannelsen.

Diagnose af polycystisk

Polycystisk lever i lang tid uden indlysende symptomer, hvilket i høj grad komplicerer lægenes arbejde. I den seneste tid blev sygdommen diagnosticeret hovedsageligt ved en tilfældighed, når man undersøgte andre organer eller efter et brud på en cyste.
I øjeblikket kan enhver læge og patient anvende diagnostiske billedbehandlingsteknikker. Derfor er polycystisk lever, nyrer let at opdage på ultralyd eller ved hjælp af computertomografi. På CT-scanninger vil volumenlæsioner være synlige, og i ultralyd mange små cyster med væskeindhold.
Der kræves blodprøvetagning for at udelukke dannelsen af ​​parasitter. Udfør om nødvendigt cyste punktering for at undersøge dens indhold. I vanskelige tilfælde udføres diagnostisk laparoskopi.

Behandling af cystiske formationer af lever og nyrer

Polycystisk lever, nyre kan kun behandles kirurgisk.

når formationerne begynder at komprimere nærliggende væv, hvilket forårsager nekrotiske ændringer; I tilfælde af formodet malignitet er kirurgisk behandling obligatorisk. I dette tilfælde udføres operationen med efterfølgende terapi; med en mærkbar forringelse af livskvaliteten, konstant smerte; hvis der er klemning eller overlapning af galdekanalerne med tilbagefald efter tidligere behandling.

Tidligere gennemgik patienterne abdominal kirurgi, hvor cysten blev dissekeret, og væskenindholdet og den frie væg blev fjernet.
I øjeblikket udføres laparoskopisk punktering af cystkroppen under kontrol af en ultralydsmaskine. Samtidig drænes indholdet af neoplasma, en fænestration af cysten udføres - fjernelse af den frie væg.
I alvorlige tilfælde af polycystisk organtransplantation er angivet.

Kost til cystiske læsioner i lever og nyrer

Fedt og tung mad, alkoholholdige drikkevarer i høje doser har en negativ indvirkning på menneskers sundhed.

Polycystisk lever indebærer ikke blot overholdelse af en midlertidig kost, men overholdelse af principperne om sund kost.

Det betyder, at grøntsager og frugt, magert kød, fisk, mejeriprodukter skal sejre i kosten. Viser regelmæssigt indtag af vitaminer og mineraltilskud, medicinske mineralvand.
Under forbuddet - varme krydderier, fede kød, ketchups, stærk kaffe, kulsyreholdige drikkevarer. En diæt med polycystisk er ikke en behandling, men en livsstil.

Nogle vigtige fakta

Hvad skal du vide, hvis du er blevet diagnosticeret med polycystisk leversygdom?

Lever eller nyrecyster er ikke en sætning, men du bliver nødt til at se dem hele tiden. Behandlingen udføres kun ved hjælp af kirurgi, uanset årsagen til fremkomsten af ​​neoplasma. På internettet er der et stort antal recept for traditionel medicin, men enhver behandling skal koordineres med din læge. I tilfælde af akut smerte skal man kontakte ambulancen.

Polycystisk nyresygdom

Dannelsen af ​​et stort antal fluidfyldte cyster, der påvirker en eller begge nyrer, gradvist ekspanderende, stigende i størrelse med tidskrævende atrofisk vævsskade er den medicinske navn polycystiske nyresygdom.

Læger kalder denne sygdom autosomal dominerende, genetisk, det vil sige, det er ofte arvet af familiemedlemmer med blod. Under udvikling kan polycystisk sygdom føre til en alvorlig form for nyresvigt, såvel som manifestationen af ​​cyster i patientens parenchyma af andre organer, især leveren, tymkirtlen, milten, sædvæskerne og undertiden lungerne og bugspytkirtlen. Nederlaget forekommer hos 1 ud af 500-1000 mennesker, men på trods af sjældenheden anser lægerne det meget vanskeligt og farligt.

Vores læsere anbefaler

Vores regelmæssige læser blev af med nyreproblemer ved en effektiv metode. Hun kontrollerede det selv - resultatet er 100% - komplet relief fra smerte og problemer med vandladning. Dette er en naturlig urtemedicin. Vi kontrollerede metoden og besluttede at anbefale det til dig. Resultatet er hurtigt. EFFEKTIV METODE.

Hvad forårsager sygdommen

Polycystisk nyreskader er en genetisk (arvelig) sygdom, så hovedårsagen til udviklingen af ​​denne sygdom er tilstedeværelsen af ​​et specifikt gen, der overføres af en af ​​kromosomer. Genetisk arve problemet kan et barn af ethvert køn, i nogle tilfælde lider nyfødte og små børn af polycystisk nyresygdom (i tidlig alder ledsages ofte af hurtigt udviklet nyresvigt). Men oftest er sygdommen ifølge lægerne dannet og begynder at udvikle sig hos en person over 40 år, da der på grund af aldersrelaterede ændringer i nyrevævet er forlængelser fyldt med væske, på basis af hvilke cyster manifesterer sig.

For det meste polycystisk nyreskader er autosomalt dominerende, det vil sige for dets udvikling, er det nok, at barnet arver patologiske gener fra en af ​​forældrene. I nogle tilfælde er sygdommen autosomal recessiv, så dens manifestation afhænger af den genetiske kombination af mutante kromosomer fra begge forældre på én gang. Med denne form for polycystic udvikler sig hos spædbørn i de første uger af livet.

Hvis der i familienes genetiske historie ikke var tilfælde af dannelse af cyster på nyrerne, konkluderer lægerne, at der er sket en ny mutation hos en af ​​forældrene. Den kendsgerning, at sygdommen dukkede op i den første generation, negerer heller ikke sværhedsgraden af ​​kurset og umuligheden af ​​en fuldstændig helbredelse.

Følgende faktorer kan gøre udviklingen af ​​polycystiske mere sandsynlige:

stabil arteriel hypertension; traumer og kirurgi på nyrerne graviditetstilstand.

Manifest som følge af genetiske faktorer, kan tilstanden være kompliceret, hvis en sekundær infektion forener nyreskade (selv elementære akutte respiratoriske virusinfektioner) - en kombination af patologier, læger anser som en af ​​måderne til farligt at forværre patientens tilstand og endda forårsage død.

Tegn og symptomer på sygdommen

For nyfødte er polycystisk nyresygdom dødelig - den genetiske sygdom er alvorlig, ugunstig, døden opstår inden for få uger på grund af den hurtige udvikling af nyresvigt og forgiftning af kroppen. En voksen (normalt mellem 30 og 40 år) vil opleve en langsom udvikling af læsionen, fordelt over tre faser med forskellige symptomer:

kompensation; subcompensation; dekompensation.

Den kompenserede fase af polycystose manifesterer næsten ikke sig selv, nyrernes funktion fortsætter uden afbrydelse, selv om patienten over tid begynder at klage til læger om følgende symptomer på en læsion:

tryk i lænderegionen (venstre eller højre); dysuri; mavesmerter af ukendt oprindelse; lejlighedsvis - hæmaturi hovedpine; træthed.

Det subkompenserede stadium af polycystose bliver mere synligt, antallet af cyster og deres størrelser øges, og derfor forekommer symptomer på nyresvigt:

tør mund kvalme; øget tørst; migræne; svær arteriel hypertension.

Endvidere bliver svigtet endnu mere udtalt, da der er specifikke symptomer på polycystisk nyresygdom:

polyuria (en stigning i urinudskillelse) suppleret med forskellige patologier - isostenuri (udskillelse af urin med en abnorm specifik gravitation), erytrocyturi og cylindruri (erythrocyt og proteiner koaguleret i cylindre) i urinen; leukocyturi (urin med blodlegemer, leukocytter) - hvis polycystisk er kompliceret af inflammatoriske sygdomme; kuldegysninger med feber, kvalme, generel svaghed - hvis cysten (eller cyster) i nyrerne fester; Nyreskolisk syndrom - hvis organet lider længere end dannelsen af ​​sten i det.

Decompenseret stadium af nyresygdom betyder et sådant symptom som væksten af ​​cyster, kronisk uremi og styrkelse af alle ovennævnte symptomer på skade.

Typer af diagnose

Renal polycystose er ikke en dom, hvis den identificeres i tid og udsættes for en terapeutisk virkning, som giver patienten den størst mulige komfort i livet. Læger bruger følgende værktøjer til at opdage denne genetiske sygdom:

patientinterview - klager over hvor længe de startede, hvad var de første symptomer, om der er inflammatoriske læsioner af nyrerne i sygdommens historie; indsamling af anamnese af arvelighed og livsstil hos patienten (faglig aktivitet, der bor i et område med dårlig økologi, tilstedeværelsen af ​​en polycystisk diagnose hos blodrelaterede personer); Konsultation med en urolog - undersøgelse, palpation af maven, palpation af nyrerne for en forøgelse, palpation af nedre ryg for at opdage smerterne ved cyster; en blodprøve (anæmi detekteres med et fald i hæmoglobinniveauet, en stigning i urinstof og kreatininniveauer som følge af nedsat nyrefunktion); urinalyse (bevis for en infektiøs proces afsløres, lav urindensitet på grund af nyrernes manglende evne til at koncentrere urin); identifikation af glomerulær filtreringshastighed - analyse af intensiteten af ​​urinsystemet Ultralydsdiagnostisk undersøgelse af nyrernes struktur og deres størrelse, ekskretorisk urografi (hvis der ikke er fundet nedsat nyrefunktion) - røntgenstråler, der tages efter kontrastmidlet injiceres i patientens blodår; CT-scanning er en serie af billeder, der gør det muligt at undersøge patientens hele krop at identificere det nøjagtige antal cyster såvel som deres potentielle tilstedeværelse i andre organer; nephroscintigrafi - vurdering af akkumuleringen af ​​et særligt radioaktivt stof indført i nyren ved nyrerne med identifikation af s, hvor stoffet ikke akkumuleres; Høringer af herr doktor genetiker, medicinsk og genetisk forskning - gennemgang og vurdering af det genetiske materiale af patienten, studiet af kromosomer, identifikation af genetiske sygdomme, patienten lægens konsultation-nephrologist.

Gennemgang af alle de oplistede aktiviteter vil gøre det muligt for den behandlende læge at udarbejde et komplet billede af polycystisk nyresygdom, foreskrive et optimalt behandlingsforløb og i det mindste give en omtrentlig livsprognose - hvor længe patienten vil leve med cyster, hvis han overholder anbefalingerne.

Taler om behandling...

Polycystic nyresygdom er en genetisk patologi, der er arvet mellem blodrelaterede. Læger kan ikke behandle denne sygdom fuldstændigt - genetiske mekanismer er ikke modtagelige for nogen form for medicinsk indflydelse, og desuden udvikler barnets udvikling af en læsion meget hurtigt til døden.

Medicin

De vigtigste foranstaltninger af lægemiddelterapi til polycystisk er sendt til at undertrykke symptomatiske manifestationer:

ACE-hæmmere, såvel som diuretika og andre lægemidler ved forhøjet tryk; antibiotika til tilsætning af polycystiske inflammatoriske sygdomme; præparater af aminosyrer, calcium og erythropoietin med proteinmangel, abnorm calcium-fosformetabolisme og jernmangel (anæmi);

For alvorlig nedsat nyrefunktion kan læger ordinere hæmodialysesessioner - hardwareblodrensning, og når tilstanden forsømmes, hjælper kun ét værktøj til patienten - kirurgisk indgreb, der medfører periodisk pumpning af væske fra formede cyster, åben kirurgi for at fjerne del eller alle formationer og fuldstændig fjernelse af nyre..

Med hensyn til at lindre patientens tilstand og lindre de vigtigste symptomer på polycystisk nyresygdom, hjælper traditionel medicin også godt. Lægernes anbefaling vedrørende alternativ behandling for læsioner er som følger:

Drikke tre gange om dagen brygget blade (kan være med te) - 25 gr. knuste råmaterialer til 450-550 ml kogende vand; kog hvidløg hvidløg: 500 gr. at omdanne råmaterialerne til vildt, hæld 500 ml koldt vand og lad dem blande i 30 dage, tag tinkturen før måltider tre gange om dagen; køb og drik echinacea apotek tinktur i 9 måneder eller mere tre gange om dagen, 20 dråber hver; Forbered infusion af tistel - hæld 1 el. l. knust råmateriale 250 ml. kogende vand, dæk, lad det brygge i 3 timer, drik 1 dag i opdelte doser; gøre grøntsagsindsamling - lige dele af violet, tog, blade af lingonberry, motherwort og hørfrø blandet, tag 1 spsk. l. masse, hæld i en termos 350 ml. vand, lad i 8 timer, tag 150 ml dagligt.

Korrekt ernæring

Foranstaltninger til behandling af lægemidler og den populære metode til bekæmpelse af genetisk bestemt polycystisk nyresygdom vil ikke være virkelig effektiv, hvis patienten ikke støtter dem med en kost. Læger anbefaler patienter at følge nedenstående regler for ernæring for at begrænse væksten af ​​cyster:

at kontrollere anvendelsen af ​​fødevarer, der er mættet med kalium (et element hvis volumen i kroppen med nyreskade er unormalt forøget) - bagt kartofler, spinat, bananer, nødder, svampe, tørrede frugter, chips; nægte animalsk protein, salt mad og salt generelt, kaffe, krydret, sur, fed, stegt mad; Tilsæt æg, magert kød og magert fisk (hav), skummetmælk, rågrøntsager og frugter, klid til kosten. Brug regelmæssigt væsker - mindst 2 liter saft, frugtdrikke og mineralvand eliminere dårlige vaner, især alkohol.

En diæt med polycystisk nyreskade er nødvendig, hvis patienten ønsker at leve og føre en forholdsvis fuld livsstil. Korrekt valgt mad gør det muligt for kroppen at normalisere strømmen af ​​metaboliske processer for at forhindre en forøgelse af indholdet af kalium og fosfor for at beskytte mod tab af vitaminer og mineraler.

Vigtigt: diætets krav skal overholdes ikke kun med hensyn til valg af fødevarer, men også i kosten: det er uacceptabelt at overeat og underernærke, da sådanne ekstremer fører til langsommere genopretning af helbredet efter terapi. Læger siger, at dette også forårsager alvorlige polycystose exacerbationer. Patienten skal have mindst 3000 kcal pr. Dag samt den optimale mængde vitaminer og mineraler.

Kombinationen af ​​en diæt med traditionel medicin og medicinske effekter kan kun ordineres til patienten af ​​den behandlende læge, der kontrollerer progressionen af ​​læsionen og processen med bekæmpelse af polycystisk sygdom. Manglende overholdelse af denne regel fører ofte til en forringelse af patientens helbred og komplikation i løbet af sin sygdom eller endog døden.

forebyggelse

Polycystisk nyresygdom - en genetisk sygdom, den kan ikke helbredes og næsten umulig at forhindre. Forebyggelsesforanstaltninger, såvel som terapimidler, består i bekæmpelsen af ​​symptomatiske manifestationer og den generelle lindring af patologien. For at forhindre gentagelse af skader anbefaler lægerne, at patienter følger en kost, tager vitamin- og mineralkomplekser og regelmæssigt konsulterer en specialist ved de første symptomer. Komplekset af terapeutiske og profylaktiske foranstaltninger - kost, alternativ medicin og officielle lægemidler kan begrænse dannelsen af ​​cyster inden for acceptabelt område, uden at patienten ekstremt sandsynligt vil "erhverve" handicap og død.

At bekæmpe alvorlig nyresygdom er mulig!

Hvis følgende symptomer er kendt for dig, er det første hånd:

vedvarende rygsmerter besvær med vandladning blodtryksforstyrrelse.

Den eneste måde er kirurgi? Vent og ikke handle ved radikale metoder. Helbred sygdommen er mulig! Følg linket og find ud af, hvordan specialisten anbefaler behandling.