Instruktioner til brug

Registreringsnummer i Den Russiske Føderation
P N015093 / 01 fra 03.22.2007

Handelsnavn Gepa-Mertz

International ikke-proprietært navn
ornithin

Doseringsform granulater til fremstilling af oral opløsning

Ingredienser:
5 g granulat indeholder
Aktivt stof:
L-ornithin-L-aspartat 3 g
Hjælpestoffer:
vandfri citronsyre 0,55 g
citron smag 0,02 g
orange flavoring 0,2 g
natriumsaccharinat (saccharinnatrium) 0,0045 g
natriumcyklomat 0,0405 g
farvestof solrig solnedgang gul 0,0005 g
polyvinylpyrrolidon (povidon) 0,05 g
fructose (levulose) 1,1345 g

Beskrivelse: En blanding af orange og hvide granulater

Farmakoterapeutisk gruppe: Præparater til behandling af leversygdomme.

ATH kode: А05ВА

Farmakologiske egenskaber:
Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik:
L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med kort halveringstid.
Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug:
Akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi. Hepatisk encefalopati (latent og svær).
Steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer:
Alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml, overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, laktationsperiode, børns alder (på grund af utilstrækkelige data).
Med omhu: graviditet.

Dosering og indgift:
Inden 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 3 gange om dagen efter måltider. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Bivirkninger:
På den del af mave-tarmkanalen: usædvanlig: kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.
På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjælden: smerter i lemmerne. Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

overdosis:
Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler: Ikke beskrevet

Særlige instruktioner:
Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Udgivelsesformular:
Granuler til fremstilling af oral opløsning, 3 g. 10 eller 30 poser (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse med instruktioner til anvendelse.

Udløbsdato:
5 år
må ikke anvendes efter udløbsdatoen

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С uden for børns rækkevidde

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept.

Fremstillingsvirksomhed:
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main

Krav skal sendes til:
OOO Mertz Pharma
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10,
BC "Tower on the Embankment", blok C.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Granuler til oral opløsning: En blanding af orange og hvide granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især for leversygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer lægemiddel Hepa-Mertz

akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

hepatisk encefalopati (latent og svær);

steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml

børns alder (på grund af utilstrækkelige data).

Med omhu: graviditet.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve "Solnedgang" gul kan forårsage allergiske reaktioner.

interaktion

Dosering og indgift

Inside, efter at have spist, 1-2 pakker. granuler, foropløst i 200 ml væske, 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter. Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse.

producent

Fremstillingsvirksomhed: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Gepa-Mertz

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Hepa-Merz

◊ Granulater til fremstilling af oral opløsning som en blanding af orange og hvide granulater.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 0,55 g, citronsmag - 0,02 g, appelsinsmak - 0,2 g natriumsaccharinat (saccharinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, farvestrålende solfanget gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fructose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - poser (10) - papkasser.
5 g - poser (30) - papkasser.

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer - ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær)

- steatose og steatohepatitis af forskellige genese.

- svær nyreinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- børns alder (på grund af utilstrækkelige data)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Lægemidlet optages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.

Kursets varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

På den del af muskuloskeletale systemet: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, aktiveret kul, der udfører symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved etablering af diagnosen hepatisk encefalopati som følge af den underliggende sygdom skal patienter være forsigtige, når de kører bilkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Hepa-Merz

Beskrivelse pr. 3. september 2014

  • Latin navn: Hepa-Merz
  • ATC-kode: A05BA
  • Aktiv ingrediens: Ornithin (Ornithin)
  • Producent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensætningen af ​​en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).

Frigivelsesformular

Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.

Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen. Hepa-Mertz henviser til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppe af lægemidler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktiv aktiv forbindelse ornithin aspartat indeholdt i præparatet Hepa-Merz involveret i biosyntesen af ​​urea ammoniak (ornithin Krebs cyklus), og også fremmer produktionen af ​​væksthormon og insulin accelererer proteinstofskiftet, forbedrer lever (afgiftning effekt) og reducerede ammoniak i blodet.

Lægemidlet absorberes hurtigt i maven og trænger ind i blodbanen gennem tarmepitelet og udskilles i urinen.

Indikationer for brug af Hepamerter

Indikationer for brugen af ​​Gepa-Mertz er:

  • leversygdom, herunder i kronisk eller akut form ledsaget af hypermmoniemi;
  • hepatisk encefalopati.

Som en del af en kombinationsbehandling anvendes lægemidlet til behandling af lidelser af bevidsthed (koma eller tilstand af prækoma). Derudover tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i den terapeutiske diæt hos patienter med proteinmangel.

Lægemidlet kan bruges til at lindre toksicitet ved alkoholforgiftning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i strid med nyrernes funktioner (med et blodindhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er værd at bemærke, at sådanne mulige bivirkninger af lægemidlet som kvalme, allergiske udslæt på huden og opkastning er yderst sjældne.

Hepa-Mertz, brugsanvisninger (metode og dosering)

I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales Hepamertsa medicin efter måltid. For at forberede en enkelt dosis af lægemidlet skal blandes 200 ml. vand (fortrinsvis ved stuetemperatur) med en pose indeholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-opløsningen til infusioner administreres intravenøst ​​i en dosis på 20 g (dvs. 4 ampuller af lægemidlet) pr. Dag. Den anbefalede gennemsnitlige daglige terapeutiske dosis af lægemidlet kan øges til maksimalt 8 ampuller (40 g) pr. Dag.

Lægemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgængeligt i form af tabletter.

overdosis

Styrkelse af bivirkningerne af lægemidlet kan signalere en overdosis af Hepa-Merz. I denne situation stopper den første med at bruge dette lægemiddel. Patienter vaskes maven, symptomatisk behandling udføres og aktiveret kul er foreskrevet.

interaktion

I øjeblikket er der ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner af Gepa-Mertz med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apoteker.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før direkte intravenøs Hepa-Merz løsning bør ikke opløses mere end 6 hætteglas (500 ml. Af infusionsopløsning) ad gangen af ​​lægemidlet. For at eliminere opkastning og kvalme bør administrationen af ​​lægemidlet optimeres.

Under brugen af ​​stoffet til behandling af hepatisk encefalopati patienter rådes til at afstå fra kørsel køretøjer og ikke arbejde med potentielt farlige maskiner eller deltage i aktiviteter, der kræver høj koncentration og desuden hurtige mentale reaktioner.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin betragtes som strukturelle analoger af Gepa-Mertz.

Synonymer

Under graviditet og amning

Selvom graviditet og ikke henviser til en absolut kontraindikation for brugen af ​​Hepa-Merz, at tage stoffet i løbet af denne periode bør kun være under lægeligt tilsyn. Det anbefales at holde op med at amme mens du tager stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk, der tog stoffet, efterlader størstedelen af ​​de positive tilbagemeldinger på fora på lægemidlet, bemærke dens effektivitet, og et lille antal kontraindikationer og bivirkninger. Dømmer ved anmeldelser af Gepa-Mertz, er dette stof egnet til en bred vifte af patienter, herunder børn og ældre.

Pris Gepa-Mertz, hvor kan man købe

Omkostningerne ved Hepamerter varierer efter region og form for lægemiddelfrigivelse. På apoteker kan dette lægemiddel købes uden læge recept.

Den gennemsnitlige pris på gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakning af granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste omkring 650-700 rubler.

Hepa-Mertz, INJECTION SOLUTION (AMPULES)

Pris fra: 24000tg.

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: A05BA06 Ornithin oxoglurat
  • Mnn eller gruppenavn: Ornitin
  • Farmakologisk gruppe: A05B - ​​HEPATOPROTEKTORER OG LIPOTROPPER
  • Producent: MERZ CO
  • Licensindehaver: MERZ CO
  • Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

Hepa-Merz

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, 10 ml

struktur

10 ml koncentrat indeholder

Aktivt stof - L-ornithin-L-aspartat 5,00 g,

excipiens-vand til injektion

beskrivelse

Klar opløsning farveløs til lysegul

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af lever og galdeveje. Narkotika til behandling af leversygdomme.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ornithin aspartat har en kort elimineringsperiode på 0,3-0,4 timer.

Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

farmakodynamik

Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i ornithin Krebs-cyklen (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Indikationer for brug

  • hepatisk encefalopati (latent og svær)

Dosering og indgift

Intravenøst ​​injiceret til 40 ml (4 ampuller) om dagen, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml af infusionsopløsningen.

Når de første symptomer på nedsat bevidsthed (prækoma) og nedsat bevidsthed (koma) afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden, injicer op til 80 ml (8 ampuller) om dagen.

Infusionsvarigheden, hyppigheden og varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

Den maksimale indgivelseshastighed er 5 g pr. Time (svarende til indholdet af 1 ampul).

Opløs ikke mere end 60 ml (6 ampuller) i 500 ml infusionsopløsning!

En isotonisk opløsning, glucoseopløsning eller Ringers opløsning anvendes som en infusionsopløsning.

Hepa-Mertz (granulat): brugsanvisning

Doseringsformular

Granulat til oral opløsning, 5g

struktur

1 pose indeholder

Aktivt stof - L-ornithin-L-aspartat 3.0000 g,

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharin, natriumcyclamat, citronsmak, appelsinsmag, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fructose

beskrivelse

Lys orange til orange granulat, fritflydende, med citrus duft. 5% opløsning af lægemidlet er lysorange i farve, lidt opaliserende.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af lever og galdeveje. Narkotika til behandling af leversygdomme.

Farmakologiske egenskaber

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele, aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Begge aminosyrer har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

In vivo udføres virkningen af ​​L-ornithin-L-aspartat gennem to nøglemetoder for ammoniakafgiftning: syntesen af ​​urinstof og syntesen af ​​glutamin ved hjælp af aminosyrer - ornithin og aspartat.

Syntese af urinstof forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornithin virker som en aktivator af to enzymer: ornithincarbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase såvel som et substrat til syntese af urinstof.

Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske betingelser absorberes aspartat og andre dicarboxylater, herunder produkter af ornithinmetabolisme, i cellerne og anvendes der i form af glutamin til binding af ammoniak.

Glutamat tjener som en aminosyre, der binder ammoniak under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyre glutamin er ikke kun en ikke-toksisk form til fjernelse af ammoniak, men aktiverer også en vigtig cyklus af dannelse af urinstof (intracellulær glutaminmetabolisme).

Under fysiologiske tilstande hæmmer ornithin og aspartat ikke syntesen af ​​urinstof.

Lægemidlet reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i ornithin Krebs-cyklen (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Indikationer for brug

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi (inklusive cirrose, viral hepatitis, fedtdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)

- hepatisk encefalopati (latent og svær)

Dosering og indgift

Inde i 1-2 poser granulat opløst i 200 ml væske, op til 3 gange om dagen under eller efter måltider.

Behandlingsforløbet fra 2 uger til 3 måneder afhængigt af sygdomsforløbet.

Hepa-merz: beskrivelse, instruktion, pris

Pris Gepa-mertz og tilgængelighed på apoteker i byen

Advarsel! Data om priser og tilgængelighed ændres i realtid. Du kan bruge søgningen til at få oplysninger opdateret til det aktuelle minut, og også hvis du har brug for at forlade en lægemiddelordre, skal du vælge områder af byen for at søge eller søge kun på de aktuelt åbnede apoteker.

Ovenstående liste opdateres mindst en gang om 6 timer (opdateret den 12/02/2018 kl. 04:26). Tjek priserne og tilgængeligheden af ​​narkotika ved at ringe til apoteker før du besøger apoteket. Oplysningerne på hjemmesiden kan ikke bruges som anbefalinger til selvbehandling. Før brug af lægemidler skal du konsultere din læge.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

I øjeblikket er analoger (generika) af stoffet i apoteker i Moskva ikke til salg!

Alle hepatoprotektorer her, alle koleretiske her.

Alle stoffer, der anvendes i gastroenterologi, er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende L-ornithin L-aspartat (Ornithin, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officielle brugsanvisninger:

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug af lægemidlet GEPA-MERTS

  • akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
  • hepatisk encefalopati (latent eller svær), herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma)
  • som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

Doseringsregime

Lægemidlet er ordineret inde i 1 doses granulat opløst i 200 ml væske 2-3 gange om dagen efter måltider.

Intravenøst ​​injiceret til 40 ml (4 ampuller) om dagen, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml af infusionsopløsningen.

Til hepatisk encefalopati (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag intravenøst.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet GEPA-MERTS

  • alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
  • amningstid (amning);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Brug af lægemidlet GEPA-MERTS under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet anvendes som angivet.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Lægemidlet er kontraindiceret ved nyresvigt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, der tager aktivt kul, udfører symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Drug interactions drug drug Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - et lægemiddel med hepatoprotektive og afgiftende egenskaber, som består af følgende aminosyrer: ornithin og aspartat. Disse aminosyrer bidrager til omdannelsen af ​​ammoniak til glutamin og urinstof.

Ornithin er en katalysator for enzymer og grundlaget for syntesen af ​​urinstof. Derudover er Gepa-Mertz i stand til at aktivere ornithincyklusen ved dannelsen af ​​det samme urinstof, hvilket også påvirker reduktionen af ​​ammoniak. Lægemidlet optimerer også proteinmetabolisme og er involveret i produktion af insulin og GH.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Gepa-Mertz, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. De rigtige udtalelser fra mennesker, der allerede har udnyttet Gepa-Mertz, findes i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.

  • En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.
  • I sammensætningen af ​​en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium lægemiddel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen.

Indikationer for brug af Hepa-Mertz

Lægemidlet Gepa-Mertz har visse indikationer for brug: akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi (hepatitis, cirrose, fedtdegeneration, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og svær), især som del af kompleks terapi for nedsat bevidsthed (prekoma) eller koma; svækket afgiftning af leveren (med overspisning og alkohol).

Farmakologisk aktivitet

Det har afgiftning og hepatoprotektive egenskaber. Forberedelsen Gepa-Mertz omfatter to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornithin (L-ornithin), med hvilket ammoniak omdannes til urea og glutamin.

Ornithin virker som en katalysator for carbamoylphosphat syntetase og ornithin carbamoyl transferase enzymer, og er også grundlaget for syntesen af ​​urinstof. Derudover aktiverer Gepa-Mertz ornithincyklussen af ​​urinstofdannelse, som også hjælper med at reducere ammoniakniveauerne.

Instruktioner til brug

Afhængigt af udgivelsesformen af ​​Gepa-Mertz vil brugsanvisningen variere.

  • Gepa-Mertz-granulater tages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.
  • In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning. I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Denne parameter afhænger af sygdommens art, dens sværhedsgrad og patientens tilstand som helhed. I tilfælde med alvorlige krænkelser af leveren kræver streng kontrol over patientens tilstand og om nødvendigt korrektion af dosisindgivelsen. Dette er nødvendigt for at forhindre kvalme og opkastning.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.

Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.

Om tilstedeværelsen af ​​orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.

Kontraindikationer

Koncentrat Hepa-MertsV gennemgå nogle af Hepa-Merz bemærkes, at ikke skal tages stoffet i tilfælde af intolerance aktivt middel eller andre komponenter i værktøjet. Derudover anbefales gepa-mertz ikke til brug i nyresygdom i slutstadiet.

Bivirkninger

At dømme efter de positive anmeldelser af Hepa-Mertz, fremkalder brugen af ​​stoffet sjældent udviklingen af ​​bivirkninger. Men kvalme og opkast kan undertiden forekomme, såvel som allergiske reaktioner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stof, og følgende lægemidler er analoger af lægemidlet:

  • thiotriazolin;
  • silibinin;
  • Hepatosan;
  • Glutargin;
  • Kaliumorotat;
  • methionin;
  • Rosilimarin;
  • Silymarin sedico;
  • Phosphogliv;
  • remaxol;
  • Laennek.

OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apoteker (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz koncentrat til infusioner 5g / ml 10ml 10 stk koster 3.000 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Godt importeret stof. Jeg har på en eller anden måde ikke rigtig tillid til de russiske hepatoprotektorer, efter at have lidt lever forlod mig for en, plejede jeg at bære det på toilettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydsregression af leverdystrofi er noteret. Prisen... ja, i denne medicin er den eneste og store minus, at du skal arbejde for medicin.

Min far er i intensiv pleje. I 2009 blev han diagnosticeret med cirrose i 4. fase på baggrund af hepatitis. Ascites, punkteringer, blødning. Så begyndte han encefalopati. Derefter foreskrev lægen ham Hepamerts i poser. Han tog sin kurs. Måned. Derefter drak en pause og igen en måned. Og året har staten ikke gentaget. For nylig havde han blødning. Han formåede at stoppe. En måned er gået, og på grund af det lave protein, ascites begyndte encefalopati. Så sankede far ind i koma. Vi insisterede på, at læger laver GepaMerts. Han blev først lavet 4 ampuller. Nå, da den tunge stat begyndte at lave 8 ampuller...
Far begyndte at genvinde bevidstheden. Han åbnede øjnene. Se kedeligt ud. Forsøger at sige noget. Det er bare et mirakel. Nå, hvordan kan du prikke 8 ampuller, vi ved det ikke. Vi har ikke engang et sådant stof i byen. Vi bestiller i andre byer. Nå, han lavede et mirakel. Tak HepaMertz. Vi troede ikke allerede på noget.

Jeg accepterer disse granulater 2 gange om dagen for ugen. Men noget har endnu ikke bemærket nogen fremskridt til det bedre i hendes tilstand. Måske blev jeg tildelt forkert og har brug for at drikke dem tre gange om dagen?

Hepa-Mertz granulat, pulver: brugsanvisning

struktur

5 g granulat (1 pose) indeholder:

Aktiv bestanddel: L-ornithin-L-aspartat 3,00 g.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronfragment, appelsinsmag, natriumsaccharin, natriumcyclamat, orange gul (E110), polyvinylpyrrolidon, fructose.

beskrivelse

søde granulater fra lys orange til appelsin med en citrusfrugtsmag.

Farmakologisk aktivitet

Reducerer forhøjede niveauer af ammoniak i plasmaet, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i urinstofdannelsens ornitincyklus (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

- Akutte og kroniske leversygdomme

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet. Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml.

Graviditet og amning

Gepa-Mertz granulat til fremstilling af oral opløsning bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets virkning på fosteret. Det bør undgås under amning, fordi Det vides ikke, om den aktive ingrediens er i modermælken.

Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig, er dens anvendelse kun mulig under en streng læge.

Dosering og indgift

Inde i 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 2-3 gange dagligt efter måltider.

Som væske kan du bruge vand, te eller juice.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré er mulige. Meget sjældent - smerter i lemmerne.

Disse bivirkninger overgår normalt og kræver ikke seponering af lægemidlet.

overdosis

Tegn på forgiftning under overdosering er ikke beskrevet.

I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner med lægemidler fra andre grupper blev ikke identificeret.

Applikationsfunktioner

Med forsigtighed foreskrevet til patienter involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

En pose granulat indeholder 1,13 g fructose (0,11 XE), som bør overvejes hos patienter med diabetes og dem, der lider af arvelig fructoseintolerance.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

I rækkevidde af børn.

Holdbarhed

5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.