LIVERSYGDOMME (K70-K77)

Omfatter ikke:

• hæmokromatose (E83.1)
• gulsot BDU (R17)
• Reye's syndrom (G93.7)
• viral hepatitis (B15-B19)
• Wilson sygdom (E83.0)

Inkluderet: Narkotika:

• idiosynkratisk (uforudsigelig) leversygdom
• giftig (forudsigelig) leversygdom

Identificer det giftige stof om nødvendigt en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX).

Omfatter ikke:

• alkoholisk leversygdom (K70.-)
• Budd-Chiari syndrom (I82.0)

Inkluderet er:

• lever:
  • koma NDU
  • encephalopati NOS
• hepatitis:
  • fulminant, uklassificeret, med leverinsufficiens
  • malignt, ikke klassificeret andetsteds, med leverinsufficiens
• nekrose hos leveren (celler) med leversvigt
• gul atrofi eller degenerering af leveren

Omfatter ikke:

• alkoholisk leversvigt (K70.4)
• leversvigt, komplicerende:
  • abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
  • graviditet, fødsel og postpartum periode (O26.6)
• føtal og nyfødt gulsot (P55-P59)
• viral hepatitis (B15-B19)
• i kombination med giftig leverskade (K71.1)

Undtaget: hepatitis (kronisk):

• alkoholholdige (K70.1)
• lægemidler (K71.-)
• granulomatøs NKDR (K75.3)
• reaktive ikke-specifikke (K75.2)
• viral (B15-B19)

Omfatter ikke:

• alkoholisk leverfibrose (K70.2)
• hjerte sklerose i leveren (K76.1)
• cirrhosis (lever):
  • alkoholholdige (K70.3)
  • medfødt (P78.3)
• med giftige leverskader (K71.7)

udelukket:

• kronisk hepatitis, ikke andetsteds klassificeret (K73.-)
• hepatitis:
  • akut eller subakut:
    • BDU (B17.9)
    • ikke-viral (K72.0)
  • viral (B15-B19)
• giftige leverskade (K71.-)

Omfatter ikke:

• alkoholisk leversygdom (K70.-)
• amyloid leverdegeneration (E85.-)
• cystisk leversygdom (medfødt) (Q44.6)
• hepatisk venetrombose (I82.0)
• hepatomegali BDU (R16,0)
• portal venetrombose (I81)
• giftige leverskade (K71.-)

Hvad er fed hepatose: ICD kode 10

Udviklingen af ​​fedt hepatose er baseret på en overtrædelse af metaboliske processer i menneskekroppen. Som følge af denne leversygdom erstattes det organiske sunde væv med fedtvæv. I den indledende fase af udviklingen akkumuleres fedt i hepatocytterne, som over tid blot fører til degenerering af leverceller.

Hvis sygdommen ikke diagnostiseres på et tidligt tidspunkt, og der ikke udføres passende terapi, opstår der irreversible inflammatoriske ændringer i parenchymet, der fører til udvikling af vævsnekrose. Hvis fed hepatose ikke behandles, kan den udvikle sig til cirrose, som ikke længere kan behandles. I artiklen vil vi overveje årsagen til sygdommens udvikling, dens behandlingsmetoder og klassificering i henhold til ICD-10.

Det er vigtigt! Fandt et unikt værktøj til bekæmpelse af leversygdom! Under hans kursus kan du besejre næsten enhver leversygdom på bare en uge! Læs mere >>>

Årsager til fed hepatose og dens udbredelse

Årsagerne til sygdommens udvikling er endnu ikke blevet bevist, men der er kendte faktorer, der helt sikkert kan provokere forekomsten af ​​denne lidelse. Disse omfatter:

• fylde;
• diabetes mellitus;
• krænkelse af metaboliske processer (lipid);
• Mindste motion med en nærende daglig kost med høj fedtindhold.

De fleste tilfælde af udvikling af fedt hepatose er registreret i industrilande med en højere levestandard end levnedsmidlerne.

Der er en række faktorer forbundet med hormonforstyrrelser, såsom insulinresistens og tilstedeværelsen af ​​sukker i blodet. Det er umuligt at udelade den arvelige faktor, det spiller også en stor rolle. Men stadig den vigtigste årsag - dårlig kost, stillesiddende livsstil og overvægt. Alle årsager er ikke relateret til indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, så fedtholdig hepatose kaldes ofte alkoholfri. Men hvis du tilføjer alkoholafhængighed af ovenstående årsager, udvikler fedt hepatose flere gange hurtigere.

I medicin er det meget bekvemt at anvende kodningen af ​​sygdomme til deres systematisering. Det er endnu nemmere at angive diagnosen i sygelisten med en kode. Koderne for alle sygdomme er præsenteret i den internationale klassifikation af sygdomme, skader og forskellige sundhedsmæssige problemer. På dette tidspunkt, den tiende revision mulighed.

Alle leversygdomme ifølge den internationale klassifikation af den tiende revision krypteres under koder K70-K77. Og hvis vi taler om fed hepatose, så i henhold til ICD 10, falder den under koden K76.0 (fedthed degeneration af leveren).

Du kan lære mere om symptomer, diagnose og behandling af hepatose fra separate materialer:

Særligt præparat baseret på naturlige stoffer.

K76.0 Fedtdegeneration af leveren, ikke andetsteds klassificeret

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Interne sygdomme / 3 kapitel SYMPTOMER AF LIVER OG BILATMATORISK SYSTEM-p

Sygdomme i liv og jelluary eksternt system

Dyskinesi i galdevejen.

Fedt hepatose (ZHG) - leverstatose, kronisk fedtsyre - en uafhængig kronisk sygdom eller syndrom forårsaget af fedtdegeneration af hepatocytter med intra- og / eller ekstracellulær fedtaflejring.

MKB10: K76.0 - Fedts degenerering af leveren klassificeres ikke andetsteds.

ZHG er en poliologisk sygdom. Ofte opstår som følge af metaboliske lidelser forårsaget af ubalanceret ernæring. Især hvis der er en dårlig vane, eller der er omstændigheder, hvor hele det daglige behov for mad er tilfredsstillende i næsten 1 modtagelse. I sådanne tilfælde bliver de let og uendeligt opbevaret fedt under hensyntagen til de begrænsede muligheder for at deponere kulhydrater og proteiner i leveren og andre organer.

ZHG er ofte et sekundært syndrom, der ledsager fedme, diabetes mellitus, endokrine sygdomme, primært Cushings sygdom, kronisk alkoholisme, forgiftning, herunder lægemidler, kronisk kredsløbssvigt, metabolisk X-syndrom og mange andre sygdomme i de indre organer.

Som følge af overdreven ophobning af fedt i leverenvæv forstyrres organets funktion som et dynamisk depot af kulhydrater (glykogen) i første omgang, hvilket fører til destabilisering af mekanismerne til opretholdelse af normale blodglukoseniveauer. Derudover kan metaboliske ændringer forbundet med langvarig eksponering for etiologiske faktorer forårsage toksisk og endog inflammatorisk hepatocytbeskadigelse, dannelse af steatohepatitis med gradvis overgang til leverfibrose. I mange tilfælde kan de etiologiske faktorer, der forårsager ZHG, bidrage til dannelsen af ​​homogene kolesterolsten i galdeblæren.

Klager over generel svaghed, nedsat arbejdskapacitet, kedelige smerter i den rigtige hypokondrium og dårlig tolerance af alkohol er karakteristiske for kvinders levende kvinder. Mange mennesker har hypoglykæmiske tilstande i form af paroxysmalt forekommende skarp svaghed, sved og følelser af "tomhed" i maven, der hurtigt går forbi efter at have spist mad, endda et slik. De fleste patienter har en tendens til forstoppelse.

Det overvældende flertal af patienter med ZHG dannede en vane med diæt med 1-2 gange madindtag per dag. Mange mennesker har en historie om at drikke store mængder øl, langvarig lægemiddelbehandling, der arbejder under toksiske virkninger, forskellige sygdomme i indre organer: diabetes, metabolisk X-syndrom, kronisk kredsløbssvigt osv.

Ved objektiv undersøgelse betaler patientens overvægt normalt opmærksomhed. Percussionsdefineret leverstørrelse steg. Forkanten af ​​leveren er afrundet, komprimeret, lidt følsom.

Symptomer på patologiske forandringer i andre organer registreret af GD refererer normalt til de sygdomme, der førte til dannelsen af ​​fedtdegeneration af leveren.

Generel analyse af blod og urin: ingen abnormiteter.

Biokemisk analyse af blod: forhøjet kolesterol, triglycerider, øget aktivitet af AST og ALT.

Ultralydsundersøgelse: En forstørret lever med en diffus eller fokal ikke-ensartet forøgelse af echogeniciteten af ​​leveren parenchyma, udtømning af vævsmønsteret med små vaskulære elementer. Portal hypertension er fraværende. Som regel detekteres tegn på steatose i bugspytkirtlen samtidig: en forøgelse i kæbens volumen, en diffus øget echogenicitet af dets parenchyma i mangel af en patologisk ekspansion af Wirsungkanalen. Betændelser i galdeblæren, tegn på diffus, retikulær eller polyposis cholesterose i galdeblæren kan registreres.

Laparoskopisk undersøgelse: Leveren er forstørret, overfladen er gulbrun.

Leverbiopsi: diffus eller lokaliseret i forskellige dele af lobulernes fede degenerering af leverceller, ekstrahepatisk arrangement af fedtdråber. Med en lang sygdomsforløb afsløres tegn på steatohepatitis - cellulær inflammatorisk infiltration med overvejende lokalisering i midten af ​​lobulerne. Sommetider infiltrerer fange hele segmentet, strækker sig til portalen og periportal zone, hvilket indikerer sandsynligheden for dannelsen af ​​leverfibrose.

Udført med alkoholisk leversygdom, kronisk hepatitis.

I modsætning til ZHG er alkoholisk leversygdom præget af anamnesiske oplysninger om langvarigt alkoholmisbrug. I alkoholiske leverbiopsiprøver findes et stort antal hepatocytter, der indeholder Mallory-legemer - et kondenseret, glat endoplasmatisk retikulum. I deres blod detekteres en mærkning af langvarig alkoholisering - transferrin, der ikke indeholder sialinsyrer.

Kronisk hepatitis afviger fra GHD ved abnormiteter i almindelighed og biokemiske blodprøver, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​en kronisk inflammatorisk proces i leveren, lidelser i organets proteindannende og liposyntetiske funktioner. Identificerede markører for infektion med hepatitis B, C, D, G. Pålideligt at skelne mellem ZHG og kronisk hepatitis tillader resultaterne af punkteringsbiopsi i leveren.

Generel blodprøve.

Biokemisk blodprøve: fastesukker, total protein og dets fraktioner, bilirubin, cholesterol, urinsyre, AST, ALT, gamma-glutamyltranspeptidase, transferrin, der ikke indeholder sialinsyrer.

Immunologisk analyse for tilstedeværelsen af ​​hepatitis B, C, D, G.

Ultralyd i mavemusklerne.

Nålbiopsi i leveren.

Obligatorisk overgang til en fraktioneret kost - 5-6 måltider om dagen med en jævn fordeling af kalorier og komponentsammensætning (kulhydrater, proteiner, fedtstoffer) af fødevarer. Anvendelsen af ​​animalske fedtstoffer er begrænset. Anbefalede retter indeholdende cottage cheese, vegetabilsk fiber. Hvis du er tilbøjelig til forstoppelse, skal dampet rug eller hvedeklid forbruges på 1-3 teskefulde 3-4 gange om dagen med måltider.

Et daglig indtag af afbalancerede multivitaminpræparater som "Troll", "Jungle", "Enomdan" og lignende udpeges.

Essential-forte indeholdende essentielle phospholipider og E-vitamin er den mest effektive behandling for LN. I modsætning til Essentiale-Forte indeholder Essencele ikke E-vitamin, og det indeholder heller ikke væsentlig for parenteral administration. Essentiale-forte tager 2 kapsler 3 gange om dagen med måltider i 1-2 måneder.

Andre lipotopiske lægemidler kan anvendes til behandling af ZHG:

Legalon - 1-2 tabletter 3 gange om dagen.

Lipofarm - 2 tabletter 3 gange om dagen.

Lipostabil - 1 kapsel 3 gange om dagen.

Liposyre - 1 tablet (0,025) 3 gange om dagen.

For at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen ved hjælp af ultralyd, der afslører en tendens til at reducere leverens størrelse, reducere organets parenkymmers ekkogenicitet.

Normalt gunstig. Med udelukkelse af farer, effektiv behandling, profylaktisk administration af multivitaminpræparater, er fuldstændig opsving mulig.

Fedt hepatose lever mkb 10

Fed hepatose

Leverproblemer har altid været en årsag til bekymring for mange mennesker. Faktisk, hvis dette vigtige organ ikke er i orden, så kan hele organismens normale funktion glemmes. Ja, og aktiviteten af ​​personen selv stoppes praktisk talt, indtil han starter den korrekte behandling af sin sygdom.

Mange mener, at leverproblemer er resultatet af dårlig livsstil eller alkoholmisbrug. Ofte er det tilfældet, men der er stadig andre årsager, som påvirker udseendet af leversygdomme. Sygdomme som fedt hepatose kan også opstå på grund af helt forskellige faktorer, som vi vil tale om.

Hvad er fed hepatose?

Fattig hepatose (et andet navn er nonalcoholic steatohepatitis) forstås som en bestemt proces, som et resultat af hvilket et fedtlag begynder at danne sig i levercellerne. Desuden er der et billede, når fedtceller begynder at erstatte sunde leverceller fuldstændigt, hvilket er en konsekvens af akkumulering af enkle fedtstoffer i raske organsceller.

Ifølge ICD-10 har leverens fede hepatose koden K 76 og navnet "fedtdegeneration af leveren".

Leveren udfører funktionen ved behandling af forskellige toksiner, som dannes som følge af brugen af ​​alkohol og medicin. Kroppen gør alle disse komponenter til enkle fedtstoffer, men alle er allerede tilbøjelige til at spise fede fødevarer, så der er overskydende fedt i levercellerne. Det er i øjeblikket, at fedtceller ophobes i leveren, hvilket fører til forekomsten af ​​sygdommen.

Ignorerer behandlingsprocessen, begynder fedtceller at akkumulere, der danner et fuldvædet fedtvæv på leverens overflade. Dette lag af fedt forhindrer naturligvis kroppen i at udføre sine beskyttende funktioner, idet kroppen udelades med forskellige skadelige toksiner og lignende stoffer.

Faren for en sygdom som fedt hepatose er muligheden for at udvikle sig til mere alvorlige sygdomme - fibrose og cirrose i leveren, og dette er den umiddelbare trussel mod menneskeliv.

For at undgå dette er det nødvendigt at diagnosticere sygdommen straks. Ved de første tegn på sygdommen skal du kontakte de relevante specialister - en endokrinolog eller en hepatolog. Samtidig er endokrinologen ansvarlig for behandling af årsagerne til forekomsten af ​​sygdommen, og hepatologen behandler leveret selv direkte.

For mere information, læs den generelle artikel om hepatose.

grunde

For korrekt udformning af et behandlingsregime er det nødvendigt at finde ud af, hvad årsagen var resultatet af udseendet af fedt hepatose. Nedenfor er de mest sandsynlige faktorer, der direkte påvirker dannelsen af ​​fedtceller, samt deres erstatning med sunde:

1. Hvis en person er blevet diagnosticeret med sygdomme, der har nedsat fedtstofskifte. Disse omfatter fedme, diabetes mellitus af anden type, og hvis en person har et forhøjet niveau af lipider i blodet.
2. Virkningerne af toksiner på kroppen. Leveren klager godt sammen med alle former for toksiner, der kommer ind i kroppen sammen med visse fødevarer og alkohol. Men hvis denne effekt er regelmæssig og intens, ophører organet simpelthen med at klare belastningen. Især hvis en person regelmæssigt drikker alkohol, så kan han udvikle alkoholisk fed hepatose.
3. Hvis bosætningerne er placeret i nærheden af ​​deponering af radioaktivt affald, er der en høj risiko for fed hepatose i dets indbyggere.
4. Forkert måltid. Hvis en person spiser uregelmæssigt, er der utilstrækkelig mængde proteiner i hans kost, så forstyrrer dette processen med lipidmetabolisme. Derudover kan her tilskrives, og elskere af en smuk figur, som udstråler sig med strenge kostvaner og sult. Som et resultat af disse handlinger er kroppen udarmet, hvilket fører til forekomsten af ​​sygdommen.
5. Forkert funktion af fordøjelsessystemet kan også være en konsekvens af udseendet af fedt hepatose.
6. Antibiotika løser mange problemer, men de kan også være skadelige. Især hvis behandlingsforløbet er langt, og i sidste ende blev der ikke udført genoprettende terapi i form af at modtage probiotika.
7. Forskellige endokrine sygdomme, der er udtrykt i manglen på thyroxin-skjoldbruskkirtelhormon eller overdreven indflydelse af kortisol, aldosteron og andre binyrehormoner.
8. Af særlig fare er fed hepatose under graviditeten, fordi der er en reel risiko for fosteret. Samtidig betragtes hepatose som en sygdom af arvelig karakter, så den kan overføres fra mor til hendes barn.
   Under graviditetstiden i en kvindes krop er der øget dannelse af østrogen, hvilket fører til udseende af cholestase. Hepatose selv begynder at udvikle sig mod baggrunden for aktiv udskillelse af galde i blodet. Eksperter bemærker, at fed hepatose forekommer hos de kvinder, der tidligere har haft leversygdomme.

Forskellige typer af sygdommen

Typer af sygdom er forskellige i graden af ​​ophobning af fedtceller. Til dato er der flere faser:

1. Første grad
   På kroppen er der en enkelt eller flere akkumulering af fedtceller. På denne baggrund kan diffus fedt hepatose udvikle sig.
2. Anden grad
   I denne form forøges området af fedtakkumulationer, og bindevæv begynder at danne sig mellem cellerne.
3. Tredje grad
   Orgelet har et udtalt bindevæv, som ender i fibroblaster. Der er også en stor ophobning af fedt på leveren.

symptomatologi

Fedt hepatose manifesterer sig ikke umiddelbart, derfor er det vanskeligt at diagnosticere på et tidligt stadium. En vis mængde tid skal gå, inden fedtcellerne begynder at tage sunde leverceller ud. Symptomatologi er mest udtalt i tredje grad, men indtil dette punkt er det bedre ikke at medbringe, for i dette tilfælde vil kun en sund organtransplantation hjælpe.

Her er en liste over de vigtigste symptomer:

• opkastning;
• emetisk trang;
• sløret syn
• struma;
• i leveren begynder en person at føle en følelse af tunghed;
• kedelig nuance af huden.

Denne sygdoms lidenskab ligger i, at disse symptomer ikke er meget udtalt, så en person ignorerer ofte dem, idet han overvejer at han bare spiste noget galt. Derfor anbefaler lægerne ikke at være uagtsom for deres helbred, men at kontakte specialister selv med mindre klager og symptomer.

diagnostik

Hvis en patient går til en specialist med ovennævnte symptomer, skal lægen bestille en af ​​følgende undersøgelser:

1. Ultralyd undersøgelse, som skal vise ekko tegn på sygdommen.
   
2. MR og computertomografi viser tydeligt forekomsten af ​​fedtdannelser på orgelet.
3. Biopsi af organet. I denne undersøgelse tages en prøve af væv af et organ, som efterfølgende undersøges for tilstedeværelsen af ​​fedtvæv.

Som regel er det for tidligt at diagnosticere fedt hepatose ultralyd nok. Selv mindre diffuse ændringer i leveren kan være en grund til bekymring. For at identificere dem udfør følgende diagnose:

• Klinisk og biokemisk analyse af blod.
• Sonography.
• Urinanalyse
• Ultralyd undersøgelse.

Medicinsk behandling

Behandling af fed hepatose er en kombination af en række forskellige handlinger, hvoraf mange er som medicin samt en særlig diæt, der tager sigte på at opgive negative vaner.

Nu anvendes Lopid, Troglitatazon og Aktigall som lægemidler til denne sygdom. I princippet bør al terapi være baseret på sådanne faktorer:

• Modtagelse af stoffer, der normaliserer blodcirkulationen.
• Insulinmedicinering.
• Lægemidler, der afbalancerer lipidniveauer.
• Korrekt ernæring.

I denne video vil du se visuelt, hvad der sker med leveren under en sygdom og hvordan man kan klare sygdommen.

Hjemmebehandling

Men foruden traditionel medicin er der også folkemedicin, som også viser sig at være meget effektiv til behandling af fed hepatose. Mange eksperter påpeger, at det er behandling af folkemægler, der gør det muligt at slippe af med denne sygdom. Essensen af ​​denne behandling er at acceptere forskellige former for afkog, der renser leveren.

Her er nogle effektive opskrifter.

• Metode 1
  Pine nødder er meget nyttige i mange sygdomme, så med hepatose bør du kun tage en teskefuld dag.
• Metode 2
  God hjælper mynte, som kan føjes til te.
• Metode 3
  Du kan lave en afkogning af mynte: Tag 20 gram blade og fyld dem med et halvt glas kogende vand. Decoction insisterer natten, hvorefter vi drikker tre portioner om dagen.
• Metode 4
  God hjælper tinktur af vild rose: en halv liter kogende vand hæld 50 gram vild rose. Broth insisterer i tolv timer, hvorefter det anbefales at drikke tre gange om dagen.
• Metode 5
  Hvis du kan lide te, så er i stedet for sort det bedre at drikke grøn te, som perfekt renser kroppen fra toksiner og fedtstoffer.
• Metode 6
  Når du vågner op, skal du drikke et halvt glas gulerodssaft.

Hvis en person har en stigning i leveren mod baggrunden af ​​fedt hepatose, så kan du prøve følgende opskrift:

• Tag et par citroner, som vi tidligere har vasket.
• Slib dem sammen med skrællen i en blender eller spring gennem en kødkværn.
• Tag en halv liter kogende vand og hæld den resulterende vassel af citroner, og lad derefter natten over.
• Den næste dag skal du strakke afkogningen og derefter tages i løbet af dagen lige før du spiser.
• Husk at drikker infusionen kun kan være tre dage i træk.

I denne video, endnu flere opskrifter og metoder til at håndtere sygdommen.

diæt

Fedt hepatose er en specifik sygdom, som kun kan fjernes, hvis personen fuldstændig ændrer sin livsstil. Om alkoholens afslag har vi allerede sagt, men vi skal også normalisere kosten efter en ordentlig kost. Dens grundlag er at minimere mængden af ​​fedt, der kommer ind i kroppen, så du skal bruge dampet eller kogningsmetoden til madlavning.

Her er en liste over alt hvad læger anbefaler at helt opgive:

• fedtkød bouillon;
• kød og fisk, der indeholder store mængder fedt
• hvidløg og løg;
• bælgfrugter;
• svampe;
• tomater;
• alle former for dåse produkter;
• radise;
• fed sur creme og også cottage cheese;
• røget kød og pickles;
• Alle kulsyreholdige drikkevarer, kaffe og kakao bør slettes fra menuen. Du kan erstatte dem med grøn te uden sukker.

Hvad angår de tilladte produkter, er der også flere af dem:

• grøntsager i enhver form, undtagen gryder og stege;
• mælkesuppe;
• supper og bouillon uden kød;
• fedtfattig ost;
• dampet omelet;
• et kogt æg pr. dag.
• fedtfattige mejeriprodukter;
• forskellige slags grød lavet af ris, havre, boghvede, semolina osv.
• i kosten skal du medtage grøntsager: persille, dild osv. De hjælper med at fjerne overskydende fedtstoffer fra kroppen og forebyggende formål er meget effektive;
• skal stadig spise følgende fødevarer: risklid, abrikosfrø, vandmelon, græskar, brygersgær osv.
• tørre frugter bør også medtages i dine daglige måltider: ca. 25 gram pr. dag.

Advarsel! Du skal forstå, at at tage medicin alene vil ikke give det rigtige resultat. Kun en kompleks terapi baseret på en streng kost hjælper med at fjerne akkumulerede toksiner og fedtstoffer fra kroppen.

Forebyggende foranstaltninger, du vil lære af denne video.

Fed hepatose er ikke en sygdom, der ikke kan helbredes. Hvis du ikke løber det i det ekstreme stadium, når kun en levertransplantation kan hjælpe, så kan du slippe af med dette problem med de sædvanlige folkemidler og den rigtige kost. Selvfølgelig bliver du nødt til at opgive de sædvanlige retter og fornøjelser, men nu når spørgsmålet om sundhed opstår, skal andre punkter udskydes til en sekundær plan.

Hvad er polycystisk lever? Symptomer, behandling og kost

Polycystisk lever er en autosomal dominerende sygdom præget af udviklingen af ​​cyster i parenchymen. Denne patologi er kronisk. Det begynder at manifestere sig i prænatalperioden og lurer derefter et stykke tid i menneskekroppen. Polycystic er livstruende, så det skal heles i tide. ICD-koden er 10, dvs. sygdommen gælder ikke for parasitære læsioner.

Hvad er det

En cyste er et hulrum med tynde vægge, der er fyldt med væske. Overførsel af polycystisk er arvet. Det er et sæt cyster. I de fleste tilfælde påvirker mutationen kun en lebe af leveren.

Hvis en sygdom ikke er blevet behandlet i lang tid, vil der sandsynligvis udvikles leversvigt og andre alvorlige patologier.

Så hvor lang tid lever patienterne med en sådan afvigelse? Hvad er deres chancer for en kur?

Med denne sygdom hos forældre er sandsynligheden for intrauterin infektion hos fosteret ret høj. I dette tilfælde udvikler sig ikke polycystic frem til 40 år. Det er muligt at diagnosticere en sygdom før dens manifestation kun tilfældigt under undersøgelsen.

Ofte diagnosticeres flere organer (lever, pankreas eller nyrer) samtidigt med polycystose. I starten vises symptomerne på patologi ikke. De bliver synlige først efter udviklingen af ​​et stort antal cyster.

Den eneste sikre måde at udvinde fuldt ud er organtransplantation.

Årsager til

Ifølge videnskabelige undersøgelser er det cystiske lidelsesgen mere modtageligt for befolkningen i de udviklede lande.

Årsagerne til denne kendsgerning kan være som følger:

• i store byer er luften stærkt forurenet;
• usund kost
• mange solgte produkter - genetisk modificerede eller med tilsætning af kemiske elementer
• beboere i store byer bruger lidt tid udendørs;
• Arbejde med industriel produktion.

Polycystisk kan også udvikles af følgende årsager:

• hormonforstyrrelser
• kroniske sygdomme;
• mave skader;
• dårlige vaner (alkohol, cigaretter, stoffer);
• overskydende vægt
• godartede eller maligne tumorer.

Mutation udvikler sig oftest i de gener, der er ansvarlige for galdekanalerne inde i leveren. Dette fører til dannelse af hulrum med kapsler. Imidlertid udvikler ikke alle ejere af denne lidelse gen polycystisk. Selv om forældrene ikke manifesterer en cyste, kan det derfor udvikle sig i deres barn.

Mange sådanne spædbørn ved fødslen har allerede cystiske læsioner på leveren. Men deres lille størrelse bringer ikke ubehag.

Hvem er mere tilbøjelig til patologi

Polycystisk lever forekommer oftest hos kvinder. Ca. 7-10 personer er underlagt denne patologi. Hos mænd udvikler cystisk mutation tre gange mindre hyppigt. Dette kan forklares af hormoner af steroidtypen, hvoraf mange forekommer hos kvinder i reproduktionsperioden.

De hjælper væv i talgkirtlen til at vokse. Men i tilfælde af forstyrrelser i kroppen er der en ophobning af væske, hvilket resulterer i udseendet af en cyste.

Graviditet af en kvinde med polycystisk i omkring halvdelen af ​​sagerne betyder at føde et barn med nøjagtig samme patologi.

I nyfødte varierer disse formationer i lille størrelse. De øges ikke og vokser ikke til et bestemt tidspunkt. Der er ingen nerveender i leveren, så cyster forårsager ikke ubehag og smerte. Efter en tid begynder de at vokse og erstatter sundt væv.

Alt dette fører til kompression af urinvejen og tilstødende organer. Efter en cyste vokser til en stor størrelse, er komplikationer som brud, blødning og suppuration mulige.

Polycystisk lever er opdelt i lokal og omfattende. De adskiller sig også fra hinanden i mængden af ​​påvirket væv.

Flere typer af denne patologi blev skelne, forskellige i kliniske manifestationer:

• ukompliceret;
• komplikationer;
• isolerede;
• fælles (når mutationen spredes til naboorganer).

Også, neoplasmer i leveren er adskilt af størrelse:

• op til 1 cm - lille;
• op til 3 cm - medium;
• op til 10 cm - stort;
• over 10 cm - kæmpe.

Kliniske tegn

Hos mennesker med polycystose er de første symptomer på sygdommen som følger:

• træthed;
• forværring af sundheden
• nevysypanie;
• hovedpine og svimmelhed
• depression;
• kvalme;
• apati.

I fremtiden manifesterer patienten sekundære symptomer:

• halsbrand, flatulens, hævelse og smerter i maven;
• opkastning;
• mangel på appetit
• diarré eller forstoppelse
• hyppige hikke;
• smerte i den rigtige hypokondrium, i hjertet af hjertet og solar plexus;
• hævelse af underekstremiteterne
• åndenød.

Med fremgangen af ​​sygdommen fremstår leversvigt, som er karakteriseret ved:

• gulning af øjet sclera og hud;
• udseende af edderkopper;
• kløe;
• Palmenes rødme
• ændring af fingerform.

komplikationer

Hvis behandlingen af ​​polycystose ikke var foreskrevet i tide eller blev valgt forkert, så udviklede sådanne komplikationer som:

• feber;
• opkastning med blod;
• kulderystelser;
• koldsved;
• øget lyshed i huden
• lavt blodtryk
• en stigning i bukhulrummets volumen.

Yderligere udvikler patienten blødning, infektion med parasitter, leversvigt, encefalopati, levercancer eller koma. Pus kan også forekomme i cyster.

Diagnostiske metoder

Ved første mistænkt leversygdom bør undersøges af en gastroenterolog. For at bestemme den nøjagtige diagnose kræver en familiehistorie.

Polycystisk diagnosticeres hvis:

• Nogen i familien har denne genmutation, patienten er yngre end 40 år gammel, og han har en cyste;
• blandt slægtninge er der lignende tilfælde af sygdommen, patientens alder er over 40 år gammel og han har allerede udviklet 3 neoplasmer;
• der var ingen tilfælde af sygdom i familien, men patienten havde allerede mere end 30 cystiske formationer.

Før du tænker på, hvordan du behandler en sygdom, skal du etablere en nøjagtig diagnose. At bestemme den anvendte patologi instrumentelle og laboratorie diagnostiske metoder.

Samtidig er differentialdiagnose nødvendig for at hjælpe med at identificere echinokokker, Caroli syndrom og infektion med andre parasitter. Undersøgelser udføres af en gastroenterolog samt kirurg og terapeut.

Laboratorie diagnostiske metoder

Følgende procedurer anvendes til laboratoriediagnose af polycystose:

• fuldføre blodtal
• biokemisk blodprøve;
• urinanalyse;
• lever test for at bestemme niveauet af bilirubin, AST og ALT;
• blodpropper
• bestemmelse af kolesterol.

Efter laboratorieundersøgelsesmetoderne gennemgår patienten en instrumental diagnose, der består af:

terapi

En fuldstændig helbredelse af polycystisk er kun mulig ved hjælp af kirurgi. Derfor finder behandling ikke anvendelse, før sygdommen udvikler sig til en livstruende form. Hvis patologien stadig er ukompliceret, kan kirurgi skade patienten.

Terapeutiske behandlingsmetoder omfatter anvendelse af terapeutiske lægemidler. Imidlertid foretrækker mange patienter at blive behandlet med folkemedicin.

Behandling af polycystisk er at sænke eller suspendere udviklingen af ​​formationer. En af de vigtigste komponenter i terapi er kost.

mad

Kost til polycystisk er en særlig kost med visse begrænsninger. Det er obligatorisk at spise magert fisk og kød, pasta fremstillet af hård hvede, korn, grøntsager, kyllingæg og mælkeprodukter med lavt fedtindhold.

Samtidig er det nødvendigt at udelukke brugen af ​​alkohol, konfekt, chokolade og kaffe.

Desuden omfatter listen over forbudte produkter:

• røget kød;
• syltede produkter;
• stegte, krydrede, salte og fede fødevarer;
• krydderier;
• Fede mejeriprodukter.

medicin

Narkotikabehandling bruges til at standse udviklingen af ​​neoplasmer og symptomer:

• Zeercal - fra kvalme og opkastning;
• No-shpa - fra smerter og spasmer;
• Polysorb eller aktivt kul - fra opblødning.

Når lever dysfunktion, særlige medicin er også ordineret for at genoprette det og slippe af med cyster:

• gepatoprotektory;
• vitamin b;
• forberedelser til beskyttelse af kroppen
• midler med lactulose;
• Stimol.

I tilfælde af komplikation gives patienten intravenøse injektioner af "Reosorbilact", Ringer-Locke-opløsning og saltvand.

Derudover anvendes aminocaproic acid og vitamin K til blødning. Om nødvendigt kan antibakterielle midler ordineres af en læge.

Operationel indgriben

Med udviklingen af ​​flere cyster i leveren, der fører til leversvigt eller andre farlige komplikationer, går de til kirurgisk indgreb. Hvis formationerne allerede er begyndt at bløde eller rådne, så er de fuldstændigt udskåret.

Generel anæstesi anvendes til proceduren. Excision udføres gennem midsektionen af ​​maven.

Kirurgiske cyster fjernes på flere måder:

• Fenestration - udskæring af de ydre vægge af formationerne og elektrokoaguleringen af ​​de resterende cystiske væv.
• Perkutan sklerotisering - Indføring af en nål i en cyste gennem et lille hudindsnit, yderligere dræning af væske fra dannelsen og indføring i sklerosantens allerede tomme hulrum.
• Skrælning er den fuldstændige fjernelse af formationerne gennem et stort hudindsnit.

Hvis en patient har flere cyster, bliver laparoskopi sædvanligvis ikke brugt, da formationerne er placeret tæt på hinanden, og der er risiko for skade på de tilstødende hulrum.

I nogle tilfælde kan abdominal dræning eller lukning anvendes. Men den udviklede leversvigt kræver obligatorisk organtransplantation.

Forebyggende foranstaltninger

Det er umuligt at forhindre udviklingen af ​​polycystose, da denne afvigelse er arvelig.

Men det er muligt at øge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​patologi på følgende måder:

• drik ikke alkohol og cigaretter;
• holde fast i den rigtige ernæring
• undgå kemikalier
• oftere i det fri;
• gennemgå regelmæssige undersøgelser
• tage vitamin og mineral komplekser;
• med jævne mellemrum tage behandlingskurser med hepatoprotektorer.

Prognosen for patienter med polycystisk er ugunstig. Med samtidig patologi af lever og nyrer øges sandsynligheden for et dødelig udfald flere gange.

En gunstig prognose er kun mulig i mangel af store formationer. Men selv med små cyster, hvis de er talrige, er den eneste vej ud kirurgi.

STABILIN er en særlig suspension, der anvendes til at regulere metabolske processer og genoprette regenerering og funktioner af leverceller...

1. Hepatisk (gallær) kolik - symptomer hos kvinder og mænd, behandling
2. Porphyria - hvad er denne sygdom? Symptomer og årsager
3. Gilbert syndrom - hvad er det i enkle ord? Symptomer og behandling af Gilberts sygdom
4. Er der sten i en persons lever? Symptomer og behandling

Hvad er fed hepatose: ICD kode 10

Udviklingen af ​​fedt hepatose er baseret på en overtrædelse af metaboliske processer i menneskekroppen. Som følge af denne leversygdom erstattes det organiske sunde væv med fedtvæv. I den indledende fase af udviklingen akkumuleres fedt i hepatocytterne, som over tid blot fører til degenerering af leverceller.

Hvis sygdommen ikke diagnostiseres på et tidligt tidspunkt, og der ikke udføres passende terapi, opstår der irreversible inflammatoriske ændringer i parenchymet, der fører til udvikling af vævsnekrose. Hvis fed hepatose ikke behandles, kan den udvikle sig til cirrose, som ikke længere kan behandles. I artiklen vil vi overveje årsagen til sygdommens udvikling, dens behandlingsmetoder og klassificering i henhold til ICD-10.

Årsager til fed hepatose og dens udbredelse

Årsagerne til sygdommens udvikling er endnu ikke blevet bevist, men der er kendte faktorer, der helt sikkert kan provokere forekomsten af ​​denne lidelse. Disse omfatter:

• fylde;
• diabetes mellitus;
• krænkelse af metaboliske processer (lipid);
• Mindste motion med en nærende daglig kost med høj fedtindhold.

De fleste tilfælde af udvikling af fedt hepatose er registreret i industrilande med en højere levestandard end levnedsmidlerne.

Der er en række faktorer forbundet med hormonforstyrrelser, såsom insulinresistens og tilstedeværelsen af ​​sukker i blodet. Det er umuligt at udelade den arvelige faktor, det spiller også en stor rolle. Men stadig den vigtigste årsag - dårlig kost, stillesiddende livsstil og overvægt. Alle årsager er ikke relateret til indtagelse af alkoholholdige drikkevarer, så fedtholdig hepatose kaldes ofte alkoholfri. Men hvis du tilføjer alkoholafhængighed af ovenstående årsager, udvikler fedt hepatose flere gange hurtigere.

I medicin er det meget bekvemt at anvende kodningen af ​​sygdomme til deres systematisering. Det er endnu nemmere at angive diagnosen i sygelisten med en kode. Koderne for alle sygdomme er præsenteret i den internationale klassifikation af sygdomme, skader og forskellige sundhedsmæssige problemer. På dette tidspunkt, den tiende revision mulighed.

Alle leversygdomme ifølge den internationale klassifikation af den tiende revision krypteres under koder K70-K77. Og hvis vi taler om fed hepatose, så i henhold til ICD 10, falder den under koden K76.0 (fedthed degeneration af leveren).

Fedt hepatose behandling

Behandlingsregimen for ikke-alkoholisk hepatose er at eliminere potentielle risikofaktorer. Hvis patienten er overvægtig, så skal du forsøge at optimere det. Og begynde med et fald i den samlede masse på mindst 10%. Læger anbefaler at nå målet om at bruge den minimale fysiske belastning parallelt med kosten. Maksimalt begrænser brugen af ​​fedt i kosten. Samtidig er det værd at huske på, at dramatisk vægttab ikke kun bringer fordele, det kan tværtimod skade og forværre sygdommens forløb.

Til dette formål kan den behandlende læge ordinere thiazolidinoider i kombination med biguanider, men denne medicinlinie er ikke fuldt ud forstået, for eksempel for hepatotoksicitet. Metformin kan hjælpe med at korrigere processen med metaboliske forstyrrelser i kulhydratmetabolisme.

Som følge heraf kan vi med sikkerhed sige, at med normalisering af den daglige kost, reduktion af kroppens fedtmasse og opgivelse af dårlige vaner, vil patienten føle en forbedring. Og kun på denne måde kan vi håndtere en sygdom som ikke-alkoholisk hepatose.

Fedt degeneration af leveren (K76.0)

Version: Directory of Diseases MedElement

Generelle oplysninger

Kort beskrivelse

Note 1

Note 2

Fedt degeneration af leveren er en form for alkoholfri fedtsygdom (NAFLD).

5. Vurdering af NAFLDs aktivitet (NAS). Sættet af punkter beregnet til den omfattende vurdering af tegn på steatose, inflammation og ballondystrofi. Det er et nyttigt redskab til halvkvantitativ måling af histologiske ændringer i levervæv hos patienter med NAFLD i kliniske forsøg.

Hidtil er der ingen enkelt kode i listen over sygdomme i ICD-10, der afspejler fuldstændigheden af ​​diagnosen NAFLD, så det er tilrådeligt at bruge en af ​​følgende koder:

klassifikation

Etiologi og patogenese

Sekundær fedtsygdom kan være resultatet af følgende faktorer.

1. Alimentære faktorer:
- skarpt vægttab
- kronisk protein-energi mangel.

2. Parenteral ernæring (herunder glukoseadministration).

4. Metaboliske sygdomme:
- dyslipidæmi;
- type II diabetes;
- triglyceridæmi og andre.

epidemiologi

Symptom Prævalens: Distribueret

Kønforhold (m / f): 0,8

Faktorer og risikogrupper

Højrisikogrupper omfatter:

4. Mellemaldrende kvinder.

Klinisk billede

Kliniske diagnostiske kriterier

Symptomer, nuværende

I de fleste patienter med alkoholfri fedtsygdom er der ingen klager.

Følgende symptomer kan forekomme:
- Lidt ubehag i bukets øverste højre kvadrant (ca. 50%);
- smerter i den øverste højre kvadrant i maven (30%);
- svaghed (60-70%);
- moderat hepatosplenomegali Hepatosplenomegali - samtidig signifikant udvidelse af leveren og milten
(50-70%).

diagnostik

Almindelige bestemmelser. I praksis opstår mistanken om ikke-alkoholisk steatohepatitis, når patienten har fedme, hypertriglyceridæmi og øgede transaminase niveauer. Diagnosen præciseres ved laboratorie og biopsi. Visualiseringsmetoder til bekræftelse i de tidlige stadier er ikke særlig egnede.

Anamnese: eliminering af alkoholmisbrug, medicinske læsioner, familiehistorie af leversygdom.

Ved diagnosen ikke-alkoholisk fedtsygdom anvendes følgende billeddannelsesmetoder:

1. Ultralyd. Steatosis kan bekræftes, forudsat at stigningen i mængden af ​​fede inklusioner i vævet er mindst 30%. Ultralyd har en følsomhed på 83% og en specificitet på 98%. De afslører øget leverøkogenitet og øget distal lyddæmpning. Hepatomegali er mulig. Også udført identifikation af tegn på portal hypertension, en indirekte vurdering af graden af ​​steatose. Gode ​​resultater blev opnået ved brug af Fibroscan apparatet, som giver dig mulighed for yderligere at detektere fibrose og evaluere dens grad.

2. Beregnet tomografi. Grundlæggende CT tegn:
- fald i leverens radiologiske tæthed ved 3-5 HU (norm 50-75 HU);
- den radiografiske tæthed af leveren er mindre end miltets radiografiske tæthed;
- højere tæthed af intrahepatiske skibe, portal og inferior vena cava sammenlignet med tætheden af ​​levervæv.

3. Magnetisk resonans billeddannelse. Kan semiquantitatively vurdere fedtindholdet i leveren. Overskrider i diagnostiske evner ultralyd og CT. Foci for at reducere signalets intensitet på T1-vægtede billeder kan indikere en lokal akkumulering af fedt i leveren.

5. Histologisk undersøgelse af lever punctate (guldstandard for diagnose):
- makrofedtdystrofi;
- ballon degeneration eller degeneration af hepatocytter (i nærvær / fravær af inflammation, Mallory hyalinlegemer, fibrose eller cirrose).
Graden af ​​steatose estimeres af punktsystemet.

K70-K77 leversygdom. V. 2016

International klassificering af sygdomme, 10. revision (ICD-10)

K70-K77 leversygdomme

Udelukket: hæmokromatose (E83.1)
gulsot BDU (R17)
Reye's syndrom (G93.7)
viral hepatitis (B15-B19)
Wilson-Konovalov sygdom (E83.0)
K70 Alkoholisk leversygdom

K70.0 Alkoholholdig fedtlever (fedtlever)

K70.1 Alkoholisk hepatitis

K70.2 Alkoholfibrose og leversklerose

K70.3 Alkoholcirrhose Alkoholcirrhose BDU K70.4 Alkoholholdig leversvigt Alkoholisk leversvigt:

• NOS
• Akut
• hronicheskaya
• podostraya
• med eller uden lever koma

K70.9 Alkoholisk leversygdom, uspecificeret
K71 Giftig leverskade

Inkluderet: Lækre leversygdom:

• idiosynkratisk (uforudsigelig)
• giftige (forudsigelige)

Identificer om nødvendigt det toksiske stof brug en ekstra kode med eksterne årsager (klasse XX). Elimineret: Alkoholisk leversygdom (K70.-)
Badd-Kiari syndrom (I82.0)

K71.0 Giftig leverskade med kolestasekolestase med hepatocytbeskadigelse
Ren kolestase K71.1 Giftig beskadigelse af leveren med levernekrose Leverinsufficiens (akut) (kronisk) forårsaget af dødelige midler K71.2 Giftig beskadigelse af leveren, forekommer som akut hepatitis

K71.3 Giftig leverskade, der opstår som kronisk vedvarende hepatitis

K71.4 Giftig skade på leveren, fortsætter som en type kronisk lobulær hepatitis

K71.5 Giftig leverskade, forekommer som kronisk aktiv hepatitis. Giftig leverskade, forekommer som lupoid hepatitis. K71.6 Giftig leverskade med hepatitisbillede, ikke klassificeret andetsteds

K71.7 Giftig leverskade med fibrose og cirrose

K71.8 Giftig leverskade med et billede af andre leverforstyrrelser Giftig skade på leveren med:

• nodulær nodulær hyperplastisk
• hepatiske granulomer
• peliozom lever
• veno-okklusiv leversygdom

K71.9 Giftig leverskade, uspecificeret

K72 Leverinsufficiens, ikke klassificeret andetsteds

Inkluderet: lever:

• com bdu
• encephalopati-idiom

NKDR hepatitis med leversvigt:

• fulminantny
• zlokachestvenny

nekrose hos leveren (celler) med leversvigt
gul atrofi eller degenerering af leveren

Undtaget: alkoholisk leverfejl (K70.4)
leversvigt, komplicerende:

• abort, ekstramural eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
• graviditet, fødsel og postpartum periode (O26.6)

føtal og nyfødt gulsot (P55-P59)
viral hepatitis (B15-B19)
i kombination med giftig leverskade (K71.1)

K72.0 Akut og subakut leverfejl Akut ikke-viral hepatitis BDU K72.1 Kronisk hepatisk svigt

K72.9 Leversvigt, uspecificeret

K73 Kronisk hepatitis, ikke klassificeret andetsteds.

Udelukket: kronisk hepatitis:

• alkohol (K70.1)
• klasseværelse (K71.-)
• Ranumatomatøs NKDR (K75.3)
• Reaktiv, ikke-specifik (K75.2)
• viral (B15-B19)

K73.0 Kronisk vedvarende hepatitis, ikke klassificeret andetsteds

K73.1 Kronisk lobulær hepatitis, ikke klassificeret andetsteds.

K73.2 Kronisk aktiv hepatitis, ikke klassificeret andetsteds

K73.8 Andre kroniske hepatitis uklassificeret i andre rubrikker

K73.9 Uspecificeret kronisk hepatitis
K74 Fibrose og cirrose

Undtaget: alkoholisk leverfibrose (K70.2)
hjerte sklerose i leveren (K76.1)
levercirrhose:

• alkohol (K70.3)
• medfødt (P78.3)

med giftige leverskader (K71.7-) K74.0 Leverfibrose

K74.1 Lever sclerose

K74.2 Leverfibrose i kombination med leversklerose

K74.3 Primær biliær cirrhosis Kronisk ikke-purulent destruktiv cholangitis K74.4 Sekundær biliær cirrose

K74.5 biliær cirrose, uspecificeret

K74.6 Anden og uspecificeret cirrhose Cirrose (lever):

• NOS
• kryptogenisk
• stor knudepunkt (makronodulær)
• lille knudepunkt (mikronodulær)
• blandet type
• gantry
• Postnecrotic

K75 Andre inflammatoriske leversygdomme

Ekskluderet: kronisk hepatitis, NKDR (K73.1)
gepatit:

• akut eller subakut
  • BDU (B17.9)
  • ikke viral (K72.0)
• viral hepatitis (B15-B19)

giftig leverskade (K71.1)

K75.0 Leverabces Hepatisk abscess:

• NOS
• holangitichesky
• gematogenny
• lymphogenous
• pileflebitichesky

Udelukket: amebisk leverabscess (A06.4)
cholangitis uden leverabces (K83.0)
pylephlebitis uden leverabces (K75.1) K75.1 Flebitis i portalvenen Pylephlebitis Ekskluderet: Piloflebitisk abscess i leveren (K75.0)

K75.2 Ikke-specifik reaktiv hepatitis

K75.3 Granulomatøs hepatitis, ikke klassificeret andetsteds

K75.4 Autoimmun hepatitis Lipoid hepatitis BDU K75.8 Andre specificerede inflammatoriske leversygdomme Ikke-alkoholisk fedtdegeneration af leveren [NASH] K75.9 Ikke-specificeret inflammatorisk leversygdom Hepatitis BDU K76 Andre leversygdomme

Undtaget: alkoholisk leversygdom (K70.-)
amyloid leverdegeneration (E85.-)
cystisk leversygdom (medfødt) (Q44.6)
hepatisk venetrombose (I82.0)
hepatomegali jodi (R16,0)
portal-venetrombose (I81.-)
toksisk nedsat leverfunktion (K71.-)

K76.0 Fedtdegeneration af leveren, ikke andetsteds klassificeret Ikke-alkoholisk fedtsygdom [NZhBP] Excluded: ikke-alkoholisk steatohepatitis (K75.8)

K76.1 Kronisk passiv lever overflod Cadiac, lever:

• cirrhosis (navngivet)
• sclerose

K76.2 centrilobulær hæmoragisk levernekrose

Undtaget: Levernekrose med leversvigt (K72.-)

K76.3 Lever hjerteanfald

K76.4 Leverpeliose Hepatisk angiomatose K76.5 Veno-okklusiv leversygdom

Undtaget: Bad-Kiari syndrom (I82.0)

K76.6 Portal Hypertension

K76.7 Hepatorenalsyndrom

Udelukket: ledsagende fødsel (O90.4)

K76.8 Andre specificerede leversygdomme Enkel levercyst
Fokal nodulær leverhyperplasi
Hepatoptose K76.9 Leversygdom, uspecificeret

K77 * Leverrelater i sygdomme klassificeret andetsteds