Ursosan med pancreatitis

Pankreatitis, lever og galdeveje er ofte tæt forbundet, fordi krænkelse af galdesekretion fører til udvikling af inflammatoriske reaktioner i bugspytkirtlen. Derfor omfatter kompleks behandling af pancreatitis ofte lægemidler til at opretholde leverfunktionen og galdevejen. Et af disse hepatoprotektive midler er lægemidlet Ursosan, om hvilke egenskaber du kan finde ud af i denne artikel.

Handling ursosan med pancreatitis

Sammensætningen af ​​dette lægemiddel er en sådan aktiv bestanddel som ursodeoxycholsyre. Dette stof har høje polære egenskaber og er i stand til at danne ikke-toksiske forbindelser (blandede miceller) med giftige galdesyrer. Denne egenskab af ursodeoxycholsyre tillader at beskytte cellemembraner af hepatocytter. Derudover kan denne aktive ingrediens af ursosan inkorporeres i cellemembraner, stabilisere hepatocytter og beskytte mod giftige galdesyrer.

Ursosan er en hepatoprotektor og har følgende egenskaber:

• Beskytter leverceller mod virkningerne af forskellige bivirkninger - giftige virkninger af alkohol, giftige stoffer, visse stoffer og negative miljømæssige faktorer;
• Choleretic - hjælper med at øge udskillelsen af ​​galde og dens aktive bevægelse i tarmen;
• Lipidsænkende - reducerer niveauet af lipider i vævene i kroppen og blodet;
• Hypokolesterolemic - reducerer niveauet af "skadeligt" kolesterol i galde og blod;
• Cholelitic - opløser gallesten og forhindrer deres dannelse
• Immunmodulerende - hepatocytter øger immunitet, normaliserer aktiviteten af ​​lymfocytter, reducerer risikoen for åreknuder i spiserøret, hæmmer udviklingen af ​​fibrose i alkoholisk steatohepatitis, cystisk fibrose og primær biliær cirrhose.

De mest almindelige årsager til pancreatitis er patologien i galdesystemet, leversygdommen og alkoholisme. De fører til udvikling af galde eller alkoholisk pankreatitis, som forekommer kronisk og periodisk forværres. En anden årsag til kronisk pankreatitis kan være gallsten sygdom - i 25-90% af tilfældene kan det fremkalde betændelse i bugspytkirtlen.

Alle de ovennævnte tilfælde kan blive en årsag til destinationen ursosan patologier pancreas, t. K. Under disse sygdomme fører til en forværring af kronisk pancreatitis og kræver behandling af patologier og sygdomme i leveren og galdevejene. Ud over dette lægemiddel kan lægen ordinere andre hepatoprotektorer for at korrigere patiologien i galdesystemet. Det er grunden til at tage ursosan ikke anbefales uden en læge, t. Til. Kun en specialist kan vælge den rigtige nødvendigt for dig hepatobeskyttende middel.

Kontraindikationer og mulige bivirkninger

Som med ethvert lægemiddel har ursosan en række kontraindikationer:

• Akutte inflammatoriske sygdomme i galdevejen: cholecystitis, cholangitis;
• Gallstones højt i calcium;
• Størrelsen af ​​galdesten er mere end 15-20 mm;
• Gastrointestinal fistel;
• Decompenseret levercirrhose;
• Ubrydelig galdeblære;
• Obturation (mekanisk obstruktion) i galdevejen;
• Empyema gallbladder;
• Nyre- og leversvigt;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Ursosan er altid ordineret med forsigtighed i sådanne tilfælde:

• Børn i alderen 2-4 år;
• Peptisk ulcus sygdom;
• Tarmsygdom med hepatitis, levercirrhose eller ekstrahepatisk kolestase.

Under graviditeten ordineres ursosan kun i tilfælde, hvor den forventede virkning af modtagelsen overstiger risikoen for dens mulige indvirkning på fosteret. Om nødvendigt er udnævnelsen af ​​stoffet under amning spørgsmålet om dets ophør.

Ursosan har i de fleste tilfælde ikke uønskede reaktioner og kan tages i lang tid. I nogle tilfælde, når det er taget, kan diarré forekomme, som i de fleste tilfælde er dosisafhængig og elimineres ved at justere doseringen.

I sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger opstå ved at tage Ursosan:

• Kvalme eller opkastning;
• Allergisk reaktion;
• Rygsmerter;
• Urticaria (i de første dage af optagelse);
• Kløende hud;
• alopeci;
• Transient forhøjelse af hepatiske transaminaser;
• Beregning af galdeblæresten.

Når overdosering af ursosan udvikler diarré, som kan elimineres ved kortvarig udtagning af lægemidlet og korrektion af den daglige dosis.

Applikationsfunktioner

Ved behandling af kronisk pankreatitis er Ursosan ordineret som en del af en omfattende lægemiddelbehandling. Varigheden af ​​hans optagelse bestemmes af lægen individuelt for hver patient under hensyntagen til indikationer og resultater af instrumentelle og laboratorieundersøgelser.

Ursosan fremstilles af det tjekkiske selskab PRO.MED.CS i form af kapsler, der hver indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre. Kapsler er pakket i blisterpakninger på 10 stykker og i papkasser. I en pakke kan der være 1, 5 eller 10 blister.

Kapsler er taget hele indeni med en lille mængde vand under måltider eller efter måltider.

Doseringen af ​​ursosan bestemmes af lægen individuelt:

• Hyperkinetiske dysfunktioner i galdekanalen - 10 mg / kg til 2 doser i 2 uger til 2 måneder;
• I cystisk fibrose, biliær cirrhose, primær scleroserende cholangitis - 12-15 mg / kg (undertiden øge dosis til 20-30 mg / kg) i 2-3 doser i seks måneder eller et par år;
• Efter fjernelse af galdeblæren - 250 mg 2 gange om dagen i flere måneder;
• Ved tilbagesvaling af esophagitis eller biliær reflux, 250 mg dag før seng i 2 uger til seks måneder eller mere;
• Når galdesygdom - 10-15 mg / kg ved sengetid i 6-12 måneder eller mere (indtil stenene er helt opløst), bliver lægemidlet taget i flere måneder for at forhindre gendannelse af sten;
• Med kronisk hepatitis, alkoholisk leversygdom, kronisk viral hepatitis, alkoholfri fedtsygdom - 10-15 mg / kg til 2-3 doser i 6-12 måneder eller mere.

Ved langvarig brug af urososan (mere end 1 måned) anbefales det, at der i de første 3 måneder af lægemiddelanvendelsen anvendes en biokemisk blodprøve hver måned for at bestemme levertransaminasernes aktivitet. Ved langtidsbehandling udføres ultralydsundersøgelser af galdeblæren og galdevejen hver 6. måned.

Interaktion med andre lægemidler

• I samtidig modtagelse ursodeoxycholsyre og antacida indeholdende aluminium eller ion dannende harpiks kan nedsætte virkningen af ​​lægemidlet (sige antacida og ursosan med intervaller på 2-2, 5 timer);
• Når samtidig administration af neomycin og ursodeoxycholsyre, østrogener, progestiner og hypolipidæmiske midler kan nedsætte lægemidlets evne til at opløse kolesterol sten;
• Samtidig tager ursodeoxycholsyre med cyclosporin øget absorption af sidstnævnte, og en dosisjustering af cyclosporin kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet

På apoteker kan du købe analoger af Ursosan, hvis aktive komponent er ursodeoxycholsyre. Hvis lægen har ordineret ursosan for dig, skal du sørge for at være enig med ham i den mulige udskiftning af dette lægemiddel med dets analoge.

Analoger af Ursosan er:

• ursofalk;
• Urdoksa;
• Ursol;
• Urso 100;
• Ursohol;
• Ursor S;
• Ursor Rompharm;
• Ursodeks;
• Ursodez;
• Livodeksa;
• Ekskhol;
• Ursodeoxycholsyre;
• Choludexan.

Erfaring - 21 år. Jeg skriver artikler, så en person kan få på internettet sandfærdige oplysninger om den generende sygdom, forstå essensen af ​​sygdommen og forhindre fejl i behandlingen.

Kommentarer

For at kunne give kommentarer, skal du registrere dig eller logge ind.

LIVODEKSA

Tabletter, filmovertrukket, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene side; på en pause - hvid kerne.

Excipienser: lactose - 43,5 mg Stivelse - 9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22 mg natriumcarboxymethylcellulose stivelse - 13 mg Natriumlaurylsulfat - 3 mg magnesiumstearat - 3 mg kolloidt siliciumdioxid - 1,5 mg renset talkum - 6,4 mg Povidon K-30 - 10 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (E5 præmie) - 4,8 mg, macrogol 6000 - 0,95 mg, titandioxid - 0,48 mg, jerngult oxid - 0,08 mg, jernrødoxid - 0,09 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

Tabletter, filmovertrukket, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene side; på en pause - hvid kerne.

Excipienser: lactose - 87 mg stivelse - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 44 mg natriumcarboxymethylstivelse - 26 mg Natriumlaurylsulfat - 6 mg magnesiumstearat - 6 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3 mg renset talkum - 12,8 mg Povidon K-30 - 20 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose (E5 premium) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, titandioxid - 0,96 mg, gult jernoxid - 0,16 mg, jernrødoxid - 0,18 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

Gepatoprotektor. Det har også choleretic, cholelitholytic, lipid-lowering, hypocholesterolemic og immunomodulerende effekter. Det stabiliserer membranerne af hepatocytter og cholangiocytter, har en direkte cytoprotektiv virkning. Som et resultat af lægemidlets virkning på galdesyrenes gastrointestinale omsætning reduceres indholdet af hydrofobe (potentielt toksiske) syrer. Ved at reducere absorptionen af ​​kolesterol i tarmene, og andre biokemiske virkninger har en kolesterolsænkende virkning. Undertrykker celledød forårsaget af giftige galdesyrer.

Har høje polære egenskaber, ursodeoxycholsyre former blandede miceller med ikke-toksisk upolære (giftige) galdesyrer, hvilket reducerer evnen af ​​gastriske reflyuktata skader cellemembraner med biliær refluks gastritis og reflux esophagitis. Derudover danner ursodeoxycholsyre dobbeltmolekyler, der kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gør dem immuniske over for virkningen af ​​cytotoksiske miceller. Reducerer mætning af galde med kolesterol på grund af inhibering af dets absorption i tarmen, undertrykkelse af syntesen i leveren og et fald i udskillelse til galde; øger opløseligheden af ​​cholesterol i galde og danner dermed flydende krystaller; reducerer lithogent galdeindeks. Resultatet er opløsningen af ​​cholesterolgaldesten (en konsekvens af en ændring i forholdet mellem kolesterol / galdesyrer til galde) og forebyggelse af dannelse af nye sten (resultatet af et fald i kolesterolindholdet i galde). Inducerer koleraser, rig på bicarbonater, hvilket fører til en stigning i galdegangen og stimulerer udskillelsen af ​​giftige galdesyrer gennem tarmene.

Immunmodulerende handling forårsages hæmning af ekspressionen af ​​HLA-antigener (HLA - human leukocyt-antigener - histokompatibilitetsantigener) på membranerne af hepatocytter og cholangiocytes, normalisering af naturlige dræberceller lymfocytaktivitet. Pålideligt forsinker udviklingen af ​​fibrose hos patienter med primær galde cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitis, reducerer risikoen for spiserørskader.

Sugning og distribution

Ursodeoxycholsyre absorberes fra jejunum på grund af passiv diffusion og fra ileum gennem aktiv transport. Koncentration i plasma ved indgivelse 500 mg opnås efter henholdsvis 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Fordelingen af ​​ursodeoxycholsyre er karakteriseret ved en høj grad af binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trænger ind i placenta barrieren.

Metabolisme og udskillelse

Som et resultat af presystemisk eliminering af ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som udskilles i galde. Ca. 50-70% af den samlede administrerede dosis af ursodeoxycholsyre udskilles i galden.

Den resterende ikke absorberede fraktion af ursodeoxycholsyre kommer ind i tyktarmen, hvor den undergår bakteriel spaltning (7-dehydroxylering) til dannelse af lithocholsyre. Litocholsyre absorberes delvist fra tarmene, biotransformeres i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithocholyltaurinkonjugater og udskilles.

- primær biliær cirrose i mangel af tegn på dekompensation (symptomatisk behandling)

- opløsningen af ​​små og mellemstore kolesterolsten med en fungerende galdeblære

- biliær reflux gastritis og reflux esophagitis

- kronisk hepatitis af forskellig genese

- alkoholisk leversygdom

- primær skleroserende cholangitis

- cystisk fibrose (cystisk fibrose)

- biliær dyskinesi

- røntgenstråler (højt calcium)

- ikke-fungerende galdeblære

- akutte inflammatoriske sygdomme i galdeblæren, galdekanaler og tarme

- levercirrhose i dekompensationsfasen

- Udtalt dysfunktion af nyrerne, leveren, bugspytkirtlen

laktoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption

- Børnenes alder op til 3 år

- Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos børn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være svært at sluge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har nogen aldersgrænse at bruge.

Tabletterne tages oralt uden tygning med en tilstrækkelig mængde vand. Tabletter kan opdeles i halvdelen.

For at opløse kolesterolgallesten er den gennemsnitlige daglige dosis af Livodex 10 mg / kg (op til 12-15 mg / kg). Lægemidlet tages om aftenen, før man går i seng. Behandlingsforløbet er 6-12 måneder.

Til forebyggelse af gendannelse af sten anbefales det at tage stoffet i flere måneder efter at stenene er opløst.

Symptomatisk behandling af primær galde cirrhose: Den gennemsnitlige daglige dosis er 10-15 mg / kg (op til 20 mg / kg om nødvendigt) fra 6 måneder til flere år. Lægemidlet tages med mad, vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.

Ved galde reflux gastritis og reflux esophagitis er dosen 10 mg / kg / dag - 1 gang / dag før sengetid. Behandlingsforløbet - fra 10-14 dage til 6 måneder, om nødvendigt - op til 2 år.

Med kronisk hepatitis af forskellig oprindelse (giftige, medicinske osv.), Primær non-alkoholisk steatohepatitis, alkoholisk leversygdom, er den gennemsnitlige daglige dosis 10-15 mg / kg legemsvægt i 2-3 doser. Varigheden af ​​behandlingen er 6-12 måneder eller mere.

I tilfælde af primær sklerose cholangitis, cystisk fibrose (cystisk fibrose) er den gennemsnitlige daglige dosis 12-15 mg / kg (om nødvendigt op til 20-30 mg / kg / dag) i 2-3 doser. Varigheden af ​​behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gennemsnitlige daglige dosis 10 mg / kg i 2 doser i 2 uger til 2 måneder. Om nødvendigt anbefales behandling at gentage.

Børn over 3 år gamle ursodeoxycholsyre er ordineret individuelt i en dosis på 10-20 mg / kg / dag.

Beregningen af ​​det daglige antal tabletter Livodeks 150 mg afhængigt af patientens kropsvægt og den anbefalede dosis af lægemidlet pr. 1 kg legemsvægt:

Livodeksa

analoger

Ved valg af analoger skal du være opmærksom på dosering og antal tabletter pr. Pakning.

Gennemsnitlig online pris *, 455 r.

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Livodeksa er et farmaceutisk produkt, der tilhører gruppen af ​​hepaprotektorer, hvis hovedformål er at beskytte leveren mod skadelige virkninger af giftige stoffer samt delvis at genoprette dets funktionalitet.

Livodeksa normaliserer niveauet af kolesterol og lipider i kroppen, reducerer galdesyrernes toksicitet, opløser sten i galdeblæren. Lægemidlet har en immunmodulerende effekt, hvilket afspejles i evnen til at stimulere aktiviteten af ​​lymfocytter og undertrykke antigener.

Aktiv ingrediens

Den aktive bestanddel er ursodeoxycholsyre (tabletter 150 mg eller 300 mg). Hjælpekomponenter - stivelse, lactose, hypromellose, magnesiumstearat, højrenset talkum, siliciumdioxid. Fås i blisterpakninger (10 tabletter pr. Pakning).

vidnesbyrd

Lægemidlet er ordineret til giftige leverskade (herunder de som er forårsaget af alkohol og tager kemoterapeutiske midler), gastrit reflux og esophagitis reflux, primær autoimmun (biliær cirrhosis), kronisk hepatitis, cystisk fibrose, dyskinesi i galdevæsken.

Som et profylaktisk middel er livodex ordineret til personer, der bruger hormonelle svangerskabsforebyggende midler i lang tid, såvel som patienter med kolelithiasis (kolesterolsten).

Dosering og indgift

Doseringen af ​​hepaprotector bestemmes af patologiens specificitet og bestemmes af den behandlende læge. Når du tager cytotoksiske lægemidler ordineret i kemoterapi kurser, er Livodeksa ordineret en gang om dagen. En pille sluges, uden at tygge, vaskes med en stor mængde vand (mindst 1 glas).

Ved behandling af gallsten sygdom, er lægemidlet taget to gange dagligt (enkeltdosis på 100 mg). Periodevarighed fra 5 måneder til et år. Gentagen kursus er tildelt efter indikationer.

Ved tilbagesøgning af gastritis udføres en gang dagligt (enkeltdosis på 250 mg) i to uger. I fravær af den ønskede terapeutiske virkning er det muligt at forlænge behandlingen i op til flere måneder eller mere.

Ved primær galde cirrhose bestemmes den daglige dosis ved beregning, fra 10 til 20 mg pr. Kg legemsvægt. Behandlingen er lang - fra 6 måneder til et år.

I tilfælde af alkoholskader og ikke-alkoholisk steatohepatitis udføres optagelse med en dosis på 10-15 mg pr. Kilogram (2-3 gange om dagen med måltider). Behandling - fra 6 måneder til et år.

Patienter med lav kropsvægt (mindre end 30 kg) ordineres lægemidlet i suspension.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer til lægemidlet er:

• akutte inflammatoriske processer i leveren
• mavesår og duodenalsår i det akutte stadium
• patologi i udviklingen af ​​galdekanaler;
• nyresvigt
• pancreatitis;
• manglende bevægelighed i galdeblæren;
• lactoseintolerans
• højt kalciumgaldesten;
• levercirrhose med tegn på dekompensation.

Hepatoprotector er ikke ordineret til børn under 4 år, gravide og ammende mødre.

Bivirkninger

Livodex tolereres generelt godt af patienterne.

Sådanne fordøjelsesforstyrrelser som diarré, kvalme, følelse af bitterhed i munden samt svimmelhed er ikke udelukket.

På fordøjelsessystemet er dannelsen af ​​kalcinerede gallesten mulig.

For at undgå komplikationer er det nødvendigt at overholde en streng diæt, mens du tager stoffet - bør udelukkes fra kosten, sure frugter, fede og krydrede fødevarer.

Farmakokinetik

Ursodeoxycholsyre absorberes fra tarmsektionerne, hovedsageligt fra jejunum og ileum. Den maksimale plasmakoncentration nås 90 minutter efter at have taget lægemidlet. Niveauet af proteinbinding til plasma er 96-99%.

Op til 70% af den taget dosis udskilles sammen med gallen. De resterende 30% af ufordøjet lægemiddel undergår bakteriel spaltning i tyktarmen, hvilket resulterer i dannelse af lithocholsyre. Efter en biologisk omdannelse i leveren udskilles syreafbrydningsprodukter fra kroppen gennem tarmene.

Særlige instruktioner

For at opløse galdesten, foreskrives Livodex, hvis formationsstørrelsen ikke overstiger 15-20 mm i diameter. Blæren skal ikke fyldes mere end halvdelen, galleudskæringsveje - uden tegn på patologi.

I løbet af behandlingen bør monitorering af koncentrationen af ​​bilirubin og transaminaseaktivitet overvåges. Ultralydundersøgelser udføres hver 6. måned.

Efter resorption af calculus er lægemidlet taget yderligere tre måneder for at forhindre den sekundære proces af stendannelse.

Effekten af ​​hepaprotektoren kan bedømmes efter 12 måneder. Hvis opløsningen af ​​galstenformationer ikke forekom, afbrydes medicinen.

Interaktion med lægemidler

Lægemidlet er ikke ordineret samtidigt med antacida, fordi aluminium indeholdt i dem forstyrrer absorptionen af ​​ursodeoxycholsyre. Nogle hormonelle stoffer (herunder præventionsmidler) svækker effektiviteten af ​​opløsningen af ​​gallesten

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, medicin

Livodex med pancreatitis

Pankreatitis, lever og galdeveje er ofte tæt forbundet, fordi krænkelse af galdesekretion fører til udvikling af inflammatoriske reaktioner i bugspytkirtlen. Derfor omfatter kompleks behandling af pancreatitis ofte lægemidler til at opretholde leverfunktionen og galdevejen. Et af disse hepatoprotektive midler er lægemidlet Ursosan, om hvilke egenskaber du kan finde ud af i denne artikel.

Handling ursosan med pancreatitis

Sammensætningen af ​​dette lægemiddel er en sådan aktiv bestanddel som ursodeoxycholsyre. Dette stof har høje polære egenskaber og er i stand til at danne ikke-toksiske forbindelser (blandede miceller) med giftige galdesyrer. Denne egenskab af ursodeoxycholsyre tillader at beskytte cellemembraner af hepatocytter. Derudover kan denne aktive ingrediens af ursosan inkorporeres i cellemembraner, stabilisere hepatocytter og beskytte mod giftige galdesyrer.

Ursosan er en hepatoprotektor og har følgende egenskaber:

• Beskytter leverceller mod virkningerne af forskellige bivirkninger - giftige virkninger af alkohol, giftige stoffer, visse stoffer og negative miljømæssige faktorer;
• Choleretic - hjælper med at øge udskillelsen af ​​galde og dens aktive bevægelse i tarmen;
• Lipidsænkende - reducerer niveauet af lipider i vævene i kroppen og blodet;
• Hypokolesterolemic - reducerer niveauet af "skadeligt" kolesterol i galde og blod;
• Cholelitic - opløser gallesten og forhindrer deres dannelse
• Immunmodulerende - hepatocytter øger immunitet, normaliserer aktiviteten af ​​lymfocytter, reducerer risikoen for åreknuder i spiserøret, hæmmer udviklingen af ​​fibrose i alkoholisk steatohepatitis, cystisk fibrose og primær biliær cirrhose.

De mest almindelige årsager til pancreatitis er patologien i galdesystemet, leversygdommen og alkoholisme. De fører til udvikling af galde eller alkoholisk pankreatitis, som forekommer kronisk og periodisk forværres. En anden årsag til kronisk pankreatitis kan være gallsten sygdom - i 25-90% af tilfældene kan det fremkalde betændelse i bugspytkirtlen.

Alle de ovennævnte tilfælde kan blive en årsag til destinationen ursosan patologier pancreas, t. K. Under disse sygdomme fører til en forværring af kronisk pancreatitis og kræver behandling af patologier og sygdomme i leveren og galdevejene. Ud over dette lægemiddel kan lægen ordinere andre hepatoprotektorer for at korrigere patiologien i galdesystemet. Det er grunden til at tage ursosan ikke anbefales uden en læge, t. Til. Kun en specialist kan vælge den rigtige nødvendigt for dig hepatobeskyttende middel.

Kontraindikationer og mulige bivirkninger

Som med ethvert lægemiddel har ursosan en række kontraindikationer:

• Akutte inflammatoriske sygdomme i galdevejen: cholecystitis, cholangitis;
• Gallstones højt i calcium;
• Størrelsen af ​​galdesten er mere end 15-20 mm;
• Gastrointestinal fistel;
• Decompenseret levercirrhose;
• Ubrydelig galdeblære;
• Obturation (mekanisk obstruktion) i galdevejen;
• Empyema gallbladder;
• Nyre- og leversvigt;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Ursosan er altid ordineret med forsigtighed i sådanne tilfælde:

• Børn i alderen 2-4 år;
• Peptisk ulcus sygdom;
• Tarmsygdom med hepatitis, levercirrhose eller ekstrahepatisk kolestase.

Under graviditeten ordineres ursosan kun i tilfælde, hvor den forventede virkning af modtagelsen overstiger risikoen for dens mulige indvirkning på fosteret. Om nødvendigt er udnævnelsen af ​​stoffet under amning spørgsmålet om dets ophør.

Ursosan har i de fleste tilfælde ikke uønskede reaktioner og kan tages i lang tid. I nogle tilfælde, når det er taget, kan diarré forekomme, som i de fleste tilfælde er dosisafhængig og elimineres ved at justere doseringen.

I sjældne tilfælde kan sådanne bivirkninger opstå ved at tage Ursosan:

• Kvalme eller opkastning;
• Allergisk reaktion;
• Rygsmerter;
• Urticaria (i de første dage af optagelse);
• Kløende hud;
• alopeci;
• Transient forhøjelse af hepatiske transaminaser;
• Beregning af galdeblæresten.

Når overdosering af ursosan udvikler diarré, som kan elimineres ved kortvarig udtagning af lægemidlet og korrektion af den daglige dosis.

Applikationsfunktioner

Ved behandling af kronisk pankreatitis er Ursosan ordineret som en del af en omfattende lægemiddelbehandling. Varigheden af ​​hans optagelse bestemmes af lægen individuelt for hver patient under hensyntagen til indikationer og resultater af instrumentelle og laboratorieundersøgelser.

Ursosan fremstilles af det tjekkiske selskab PRO.MED.CS i form af kapsler, der hver indeholder 250 mg ursodeoxycholsyre. Kapsler er pakket i blisterpakninger på 10 stykker og i papkasser. I en pakke kan der være 1, 5 eller 10 blister.

Kapsler er taget hele indeni med en lille mængde vand under måltider eller efter måltider.

Doseringen af ​​ursosan bestemmes af lægen individuelt:

• Hyperkinetiske dysfunktioner i galdekanalen - 10 mg / kg til 2 doser i 2 uger til 2 måneder;
• I cystisk fibrose, biliær cirrhose, primær scleroserende cholangitis - 12-15 mg / kg (undertiden øge dosis til 20-30 mg / kg) i 2-3 doser i seks måneder eller et par år;
• Efter fjernelse af galdeblæren - 250 mg 2 gange om dagen i flere måneder;
• Ved tilbagesvaling af esophagitis eller biliær reflux, 250 mg dag før seng i 2 uger til seks måneder eller mere;
• Når galdesygdom - 10-15 mg / kg ved sengetid i 6-12 måneder eller mere (indtil stenene er helt opløst), bliver lægemidlet taget i flere måneder for at forhindre gendannelse af sten;
• Med kronisk hepatitis, alkoholisk leversygdom, kronisk viral hepatitis, alkoholfri fedtsygdom - 10-15 mg / kg til 2-3 doser i 6-12 måneder eller mere.

Ved langvarig brug af urososan (mere end 1 måned) anbefales det, at der i de første 3 måneder af lægemiddelanvendelsen anvendes en biokemisk blodprøve hver måned for at bestemme levertransaminasernes aktivitet. Ved langtidsbehandling udføres ultralydsundersøgelser af galdeblæren og galdevejen hver 6. måned.

Interaktion med andre lægemidler

• I samtidig modtagelse ursodeoxycholsyre og antacida indeholdende aluminium eller ion dannende harpiks kan nedsætte virkningen af ​​lægemidlet (sige antacida og ursosan med intervaller på 2-2, 5 timer);
• Når samtidig administration af neomycin og ursodeoxycholsyre, østrogener, progestiner og hypolipidæmiske midler kan nedsætte lægemidlets evne til at opløse kolesterol sten;
• Samtidig tager ursodeoxycholsyre med cyclosporin øget absorption af sidstnævnte, og en dosisjustering af cyclosporin kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet

På apoteker kan du købe analoger af Ursosan, hvis aktive komponent er ursodeoxycholsyre. Hvis lægen har ordineret ursosan for dig, skal du sørge for at være enig med ham i den mulige udskiftning af dette lægemiddel med dets analoge.

Analoger af Ursosan er:

• ursofalk;
• Urdoksa;
• Ursol;
• Urso 100;
• Ursohol;
• Ursor S;
• Ursor Rompharm;
• Ursodeks;
• Ursodez;
• Livodeksa;
• Ekskhol;
• Ursodeoxycholsyre;
• Choludexan.

Lægemidlet Livodeksa - hepatoprotector har også en koleretisk virkning

Hepatoprotektor med koleretisk og kolelitholytisk virkning. Tarmsystemet er grundlaget for vores helbred. Alle tiltag for at forbedre kroppen skal begynde med ham.

Vi kan forbruge selv de mest nyttige og næringsrige fødevarer, men hvis tarmene er beskadiget, vil det kun absorbere giftstoffer. Desværre er mave-tarmkanalen beskadiget i næsten alle mennesker.

Hvis du finder de første tegn, skal du straks gå til hospitalet.

Efter diagnosen ordinerer lægen medicin til behandling af sygdommen. På receptet kan du finde stoffet Livodeksa. Hvad er dette stof?

1. Instruktion

Håndbogen indeholder vigtige oplysninger, der skal undersøges grundigt. Dette bør gøres for at undgå ubehagelige konsekvenser.

farmakologi

Livodex er en hepatoprotektor. Det har kolelitiske, koleretiske, hypokolesterolemiske, hypolipidemiske og immunmodulerende virkninger. Det stabiliserer membranerne af cholangiocytter, hepatocytter, har en cytoprotektiv virkning.

Ved at reducere absorptionen af ​​kolesterol i tarmen og andre biokemiske virkninger har en kolesterolsænkende virkning. Det hæmmer celledød.

Inden i kroppen brydes stoffet ned i taurin- og glycinkonjugater udskilt i galde. Ca. 70% af metabolitter udskilles i galden.

vidnesbyrd

Værktøjet Livodeksa kan tildeles i nærvær af sådanne tilstande som:

• Levercirrhose forbliver skjult i lang tid, især i mangel af tegn på halshvirvelsyge og gulsot. Gastritis samt reflux esophagitis;
• Små sten;
• Galvecirrhose;
• Alkoholisk leversygdom;
• Hepatitis (kronisk form);
• steatohepatitis;
• Fibrose, kolangitis (primær);
• Dyskinesi.

Anvendelsesmåde

I løbet af behandlingsperioden skal du følge en særlig kost.

Livodeksa

Brugsanvisning:

Livodeksa er en hepatoprotektor med immunomodulerende og koleretisk virkning, som også normaliserer lipidkoncentrationen og kolesterolniveauet.

Sammensætningen og formen for frigivelse af Livodeksa

Livodeksa fremstilles i form af en suspension og tabletter, som er filmovertrukne, har en rødlig farvetone og en bikonveks form.

Den vigtigste aktive ingrediens er ursodeoxycholsyre 150 mg.

Hjælpekomponenter: stivelse, natriumlaurylsulfat, hypromellose, lactose, magnesiumstearat, silica, povidon og renset talkum.

Filmovertrækningen af ​​hver Livodex tablet består af cellulose, titandioxid, jernoxid og makrogol. Tabletter anbragt i blister med 10 stk.

Farmakologiske egenskaber af Livodex

Livodeksa har en regenererende og cytoprotective effekt på fordøjelsessystemet. Lægemidlet stabiliserer hepatocytmembranen og reducerer indholdet af potentielt toksiske syrer og reducerer også absorberbarheden af ​​cholesterol og galdesyretoksicitet.

Livodex er indiceret til reflux gastritis og esophagitis, da dets aktive ingredienser reducerer tilbagesvalingsevneens evne til at beskadige cellemembraner.

Som følge af Livodex-eksponering normaliseres kroppens kolesterolmætning, syntese i leveren undertrykkes, og galdesekretion falder.

Dette lægemiddel er rettet mod opløsningen af ​​cholesterol gallesten og forhindrer deres re-formation.

Immunmodulerende virkning Livodeksa rettet mod inhibering af antigen og normalisering af den naturlige lymfocytaktivitet.

Livodex-komponenter reducerer risikoen for åreknuder og sygdomme i fordøjelsessystemet.

Livodeks har gode anmeldelser som et effektivt lægemiddel til forebyggelse af lever og galdeveje.

Maksimal plasmakoncentration af lægemidlet opnået inden for 2 timer, og det udskilles fra kroppen i løbet af 2 dage i galde og fæces.

Indikationer for brug

Livodeksa er indiceret til brug i kolelithiasis, cholangitis, hepatitis, autoimmune lidelser, giftig leverskade, gastrit reflux og esophagitis, akutte inflammatoriske processer i galdevejen.

Livodex modtog positive anmeldelser som et effektivt lægemiddel til opløsning af cholesterol gallesten, samt til behandling af patologier i lever og galdeblære.

Analoger af Livodex

Analoger af Livodex er Urdoksa, Ursoliv, Choludeksan og Exhol. Disse lægemidler har lignende farmakologiske egenskaber og har en effektiv koleretisk virkning.

Hepatoprotektorer Urdox og Choludexan har, ud over at reducere den cytotoksiske virkning af galdesyrer, en immunmodulerende effekt.

Instruktioner til brug Livodeksa

I overensstemmelse med anvisningerne skal Livodeksa tages oralt en gang om dagen, uden at tygge og drikke rigeligt med vand. Ved behandling af leversygdom og til opløsning af gallesten, tages lægemidlet 2 gange om dagen, 100 mg. Behandlingsforløbet varer fra 5 til 12 måneder.

Efter et kort interval foreskrives et andet behandlingsforløb for fuldstændigt at opløse formationerne i galdeblæren.

Ifølge anvisningerne skal Livodex med gastrit reflux tages 1 gang dagligt, 250 mg i 10-15 dage, og i alvorlige stadier af sygdommen kan lægemidlet tages inden for 5 måneder.

For patienter, hvis kropsvægt ikke overstiger 30 kg, ordineres Livodex som suspension.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for at tage Livodeksa er overfølsomhed og intolerance over for lægemidlets komponenter, galdeblære dysfunktion og akutte inflammatoriske processer i det, galdeveje og tarme, levercirrhose, lever- og nyresvigt, pancreatitis.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning, med kropsvægt mindre end 30 kg, såvel som hos børn under 14 år.

Bivirkninger af Liveodex

Livodex kan forårsage forkalkning af gallesten, diarré, kvalme, levercirrhose, hovedpine og svimmelhed og fordøjelsesforstyrrelser.

I nogle tilfælde, efter at have taget stoffet, kan allergiske reaktioner forekomme - urticaria, kløe, brænding, hududslæt, angioødem.

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af mangel på ilt.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Arbejde der ikke er til personens smag er meget mere skadeligt for hans psyke end manglende arbejde overhovedet.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Allergiforbrug i USA alene bruger over 500 millioner dollars om året. Tror du stadig på, at en måde at endelig besejre allergien på bliver fundet?

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

En persons mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indblanding. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Under nysen stopper vores krop helt. Selv hjertet stopper.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrugelige for mennesker.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Hidtil kender vi ikke pålideligt det nøjagtige antal mennesker inficeret med humant papillomavirus. Ikke desto mindre ved vi, at hver syvende person er syg.

Livodex med pancreatitis

hej alle sammen
Historien begyndte efter den 8. marts - der var en rig fest med alkohol. Den næste dag - flydende diarré, som ikke bestod i flere dage, gik acne på ansigtet - som en teenager. Jeg gik til terapeuten, hun udpegede - creon, omez og noget andet efter min mening - jeg glemte navnet. Så og føler sig bedre, men lejlighedsvis diarré.
Dage 10 siden begyndte maven at svulme op og smerte nederst til højre (ca. hvor der er blindtarmbetændelse, som jeg var blevet udskåret i 2012). Jeg gik til ultralydet (se resultaterne i vedhæftet fil).

Efter Uzi gik til gastroenterologen. Diagnosen af ​​kronisk pankreatitis, kronisk cholecyscitis.
behandling - nolpaz, duspatalin, unienzyme, livodex, diæt.

tests skal stadig passere - blod, coprogram.

Nu er hævelsen blevet en smule bedre, men det gør det til tider ondt i højre underliv og under navlen.

Fortæl mig venligst, der er folkemæssige retsmidler, undtagen mælkestamme, som ikke har nogen bivirkninger. Og generelt, hvis du kan evaluere graden af ​​behandling foreskrevet - er alt standard?

Tilføjet (08/11/2015 13:56)
---------------------------------------------
Indtil jeg har glemt at bede om blodprøver og coprogrammer.
Jeg har en forkølelse nu - hals, hoste, løbende næse. Gå nu for at passere eller er det bedre at vente på genopretning for højere nøjagtighed?

Livodeksa - vejledning, anmeldelser, analoger

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Livodeksa. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Livodeksy i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Livodeksy i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af cirrose, hepatitis, galde dyskinesi hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Livodeksa - hepatoprotector. Det har også choleretic, cholelitholytic, lipid-lowering, hypocholesterolemic og immunomodulerende effekter. Det stabiliserer membranerne af hepatocytter og cholangiocytter, har en direkte cytoprotektiv virkning. Som et resultat af lægemidlets virkning på galdesyrenes gastrointestinale omsætning reduceres indholdet af hydrofobe (potentielt toksiske) syrer. Ved at reducere absorptionen af ​​kolesterol i tarmene, og andre biokemiske virkninger har en kolesterolsænkende virkning. Undertrykker celledød forårsaget af giftige galdesyrer.

Har høje polære egenskaber, ursodeoxycholsyre former blandede miceller med ikke-toksisk upolære (giftige) galdesyrer, hvilket reducerer evnen af ​​gastriske reflyuktata skader cellemembraner med biliær refluks gastritis og reflux esophagitis. Derudover danner ursodeoxycholsyre dobbeltmolekyler, der kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gør dem immuniske over for virkningen af ​​cytotoksiske miceller. Reducerer mætning af galde med kolesterol på grund af inhibering af dets absorption i tarmen, undertrykkelse af syntesen i leveren og et fald i udskillelse til galde; øger opløseligheden af ​​cholesterol i galde og danner dermed flydende krystaller; reducerer lithogent galdeindeks. Resultatet er opløsningen af ​​cholesterolgaldesten (en konsekvens af en ændring i forholdet mellem kolesterol / galdesyrer til galde) og forebyggelse af dannelse af nye sten (resultatet af et fald i kolesterolindholdet i galde). Inducerer koleraser, rig på bicarbonater, hvilket fører til en stigning i galdegangen og stimulerer udskillelsen af ​​giftige galdesyrer gennem tarmene.

Immunmodulerende handling forårsages hæmning af ekspressionen af ​​HLA-antigener (HLA - human leukocyt-antigener - histokompatibilitetsantigener) på membranerne af hepatocytter og cholangiocytes, normalisering af naturlige dræberceller lymfocytaktivitet. Pålideligt forsinker udviklingen af ​​fibrose hos patienter med primær galde cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitis, reducerer risikoen for spiserørskader.

struktur

Ursodeoxycholsyre + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ursodeoxycholsyre absorberes fra jejunum på grund af passiv diffusion og fra ileum gennem aktiv transport. Fordelingen af ​​ursodeoxycholsyre er karakteriseret ved en høj grad af binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trænger ind i placenta barrieren. Som et resultat af presystemisk eliminering af ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som udskilles i galde. Ca. 50-70% af den samlede administrerede dosis af ursodeoxycholsyre udskilles i galden. Den resterende ikke absorberede fraktion af ursodeoxycholsyre kommer ind i tyktarmen, hvor den undergår bakteriel spaltning (7-dehydroxylering) til dannelse af lithocholsyre. Litocholsyre absorberes delvist fra tarmene, biotransformeres i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithocholyltaurinkonjugater og udskilles.

vidnesbyrd

• primær galde cirrhose i mangel af tegn på dekompensation (symptomatisk behandling);
• opløsningen af ​​små og mellemstore kolesterolsten med en fungerende galdeblære;
• biliær reflux gastritis og reflux esophagitis;
• kronisk hepatitis af forskellig oprindelse;
• alkoholisk leversygdom
• ikke-alkoholisk steatohepatitis;
• primær scleroserende cholangitis;
• cystisk fibrose (cystisk fibrose);
• galde dyskinesi.

Udgivelsesformer

Tabletter, overtrukket 150 mg og 300 mg.

Instruktioner for brug og dosering

Tabletterne tages oralt uden tygning med en tilstrækkelig mængde vand. Tabletter kan opdeles i halvdelen.

For at opløse kolesterolgallesten er den gennemsnitlige daglige dosis af Livodex 10 mg / kg (op til 12-15 mg / kg). Lægemidlet tages om aftenen, før man går i seng. Behandlingsforløbet er 6-12 måneder.

Til forebyggelse af gendannelse af sten anbefales det at tage stoffet i flere måneder efter at stenene er opløst.

Symptomatisk behandling af primær galde cirrhose: Den gennemsnitlige daglige dosis er 10-15 mg / kg (op til 20 mg / kg om nødvendigt) fra 6 måneder til flere år. Lægemidlet tages med mad, vaskes med en tilstrækkelig mængde væske.

Med galde reflux gastritis og reflux esophagitis er dosen 10 mg / kg pr. Dag - 1 gang om dagen før sengetid. Behandlingsforløbet - fra 10-14 dage til 6 måneder, om nødvendigt - op til 2 år.

Med kronisk hepatitis af forskellig oprindelse (giftige, medicinske osv.), Primær non-alkoholisk steatohepatitis, alkoholisk leversygdom, er den gennemsnitlige daglige dosis 10-15 mg / kg legemsvægt i 2-3 doser. Varigheden af ​​behandlingen er 6-12 måneder eller mere.

I tilfælde af primær skleroserende cholangitis, cystisk fibrose (cystisk fibrose) er den gennemsnitlige daglige dosis 12-15 mg / kg (op til 20-30 mg / kg om dagen om nødvendigt) i 2-3 doser. Varigheden af ​​behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gennemsnitlige daglige dosis 10 mg / kg i 2 doser i 2 uger til 2 måneder. Om nødvendigt anbefales behandling at gentage.

Børn over 3 år gamle ursodeoxycholsyre er ordineret individuelt med en dosis på 10-20 mg / kg pr. Dag.

Bivirkninger

• forkalkning af galdesten
• øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
• diarré;
• kvalme;
• mavesmerter
• Ved behandling af primær galde cirrhose kan transient dekompensation af levercirrhose forekomme, der finder sted efter seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

• Røntgen-positive (højt calcium) gallesten;
• ikke-funktionel galdeblære;
• akutte inflammatoriske sygdomme i galdeblæren, galdekanaler og tarme;
• levercirrhose i dekompensationsfasen
• svære lidelser i nyrerne, leveren, bugspytkirtlen;
• lactoseintolerance, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption;
• børn op til 3 år
• øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​Livodexes under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret (tilstrækkelige, strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​ursodeoxycholsyre hos gravide kvinder er ikke udført).

Data om tildeling af ursodeoxycholsyre i modermælk er i øjeblikket ikke tilgængelig. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​ursodeoxycholsyre under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Brug til børn

Kontraindiceret hos børn under 3 år.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos børn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være svært at sluge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har nogen aldersgrænse at bruge.

Særlige instruktioner

For en vellykket opløsning er det nødvendigt, at stenene er rent kolesterol, ikke mere end 15-20 mm, galdeblæren er fyldt med ikke mere end halvdelen af ​​stenene, og galleudskæringsveje bevarer deres funktion fuldt ud.

Ved ordination med henblik på opløsning af galdesten er kontrol af aktiviteten af ​​hepatisk transaminaser og alkalisk phosphatase, GGT og bilirubinkoncentrationer nødvendig. Hvis du opretholder forhøjede niveauer af lægemidlet, skal du annullere.

Cholecystography bør udføres hver 4. uge i de første 3 måneder af behandlingen, og derefter hver tredje måned. Overvågning af effektiviteten af ​​behandlingen udføres hver 6. måned under ultralydet i løbet af det første behandlingsår. Efter fuldstændig opløsning af beregningen anbefales det at fortsætte applikationen i mindst 3 måneder for at lette opløsningen af ​​resterne af calculus, hvis dimensioner er for små til deres påvisning.

Hvis der ikke forekom partiel opløsning af stenene inden for 6-12 måneder efter behandlingens start, er det usandsynligt, at behandlingen vil være effektiv.

Påvisning af en ikke-visualiseret galdeblære under behandlingen viser, at regnen ikke blev fuldstændigt opløst, og behandlingen skal stoppes.

Ved forkalkning af galdesten, en overtrædelse af galdeblærens kontraktilitet eller hyppige forekomster af galdekolik bør behandlingen stoppes.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Der er ingen data om virkningen af ​​ursodeoxycholsyre på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer.

Drug interaktion

Brug ikke lægemidlet samtidigt med antacida indeholdende aluminium- og ionbytterharpikser, da disse lægemidler kan forstyrre absorptionen af ​​Livodeksy.

Med samtidig brug øger lipidsænkende lægemidler, østrogener, neomycin eller gestagenser (orale præventionsmidler) mætning af galde med kolesterol og kan reducere ursodeoxycholinsyre evne til at opløse kolesterolgalleberegninger.

Ursodeoxycholsyre kan øge absorptionen af ​​cyclosporin fra tarmene, hvilket kræver overvågning af koncentrationen af ​​cyclosporin i blodet og om nødvendigt korrektionen af ​​doseringsregimen.

Analoger af stoffet Livodeksa

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoxycholsyre;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursol;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Choludexan;
• Ekskhol.

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

• Alfa-liposyre;
• antral;
• Valium;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• GepaMerts;
• Gepabene;
• Hepatosan;
• Gepafor;
• Geptor;
• Geptral;
• Glutargin;
• Deepa;
• Kavehol;
• Kars;
• Laennek;
• legalon;
• Liv.52;
• Liventsiale;
• Liposyre;
• methionin;
• Oktolipen;
• Progepar;
• Skær Pro;
• remaxol;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Thioctic acid;
• Ursosan;
• Phosphogliv;
• Phosphogliv Forte;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essentielle phospholipider;
• Essliver;
• Essliver forte.