Ofte påvirker amyloidose nyrerne, hjertet og nervesystemet.
De mest effektive folkemæssige midler til behandling af amyloidose er planter, som omfatter resveratrol og germanium. Også til behandling og forebyggelse af amyloidose er det vigtigt at spise lavt salt mad, opretholde en sund livsstil, slappe af mere, opretholde en afbalanceret kost, spise fiberrige frugter og omega-3 umættede fedtsyrer.
Amyloidose er en meget sjælden sygdom.
Amyloidose er en sjælden, unik sygdom, der desværre ikke har nogen kur. Endvidere er de endelige årsager til amyloidose endnu ikke blevet afklaret. Hvis en person er syg med amyloidose, kan hans krop ikke korrekt producere og behandle proteiner i kroppen. Kroppen akkumulerer ukorrekt foldede proteiner, og kan heller ikke aflyse dem eller opløse dem i vand. Da disse proteiner er fordelt i hele kroppen, forekommer symptomer på amyloidose i de organer, hvor de deponeres. Der er ingen bestemte symptomer på amyloidose, men hver del af kroppen kan akkumulere "amyloider" (ukorrekt foldede proteiner), som manifesterer sig på forskellige måder.
Amyloidose rammer oftest nyrerne, hjertet og nervesystemet, men det kan også forekomme i mave-tarmkanalen, huden, ansigtet, øjnene, tungen og flere andre steder i kroppen. Amyloider forstyrrer den normale funktion af disse organer og systemer, hvilket nogle gange fører til fatale komplikationer; Der er sekundære sygdomme på grund af deres negative indvirkning på systemet. Der er mere end et dusin typer af amyloidose, så det er vigtigt at etablere den korrekte diagnose, som vil kræve biopsi af vævet. I øjeblikket er der ingen behandling for amyloidose, og brugen af folkemedicin er meget begrænset. Den bedste strategi til behandling af sekundære symptomer og sygdomme er at holde organsystemet så stærkt som muligt og beskytte mod unormale proteiner.
Effektive folkemedicin til beskyttelse mod amyloidose
Komponent af rødvin - resveratrol - beskytter mod amyloidose
Forskere har opdaget, at rødvinskomponenten resveratrol har nogle forebyggende foranstaltninger mod amyloidos udvikling og sværhedsgrad. Mens resveratrol anses for et allergen for nogle individer, har det også mange positive sundhedsmæssige fordele. For at forebygge amyloidose er det nok at bruge 1-2 glas rødvin ugentligt.
Indeholder germaniumplanter - effektive midler til amyloidose
Nogle planter indeholder germanium mikroelementer, som har en positiv forebyggende virkning på amyloidose og dens konsekvenser i hele kroppen. Disse folkemægler er lovende alternative behandlinger for amyloidose.
Lavt salt kost
En lav-salt kost er forbundet med langsommere spredning og et fald i sværhedsgraden af amyloidose i hele kroppen. Når amyloide plaques deponeres i kroppen, er det vigtigt at følge en sund kost.
Hvil mere
I tilfælde af amyloidose udfører organsystemerne næppe en normal funktion. Store belastninger kan forværre tilstanden og forårsage en hurtigere nedbrydning af organet og forringe vævsfunktionen. Du må muligvis ændre din livsstil. Således kan du sænke amyloidose, som bogstaveligt kan tilføje år til dit liv.
Høj fiber kost forbedrer sundheden
Fordøjelseskanalen er et af hovedmålene for deponering af unormale proteiner. Derfor er mave-tarmkanalen hos patienter med amyloidose særligt skrøbelig og udsat for skade. En kost med højt fiber forbedrer tarmfunktionen og forbedrer også absorptionen af næringsstoffer fra de fødevarer, du spiser. For at forbedre tarmens helbred er det vigtigt at følge en fiberrig diæt.
Frugter og grøntsager bruges til at forebygge og behandle amyloidose.
Det høje indhold af værdifulde næringsstoffer i grøntsager er nyttig til forebyggelse og behandling af amyloidose derhjemme. Kalium er meget gavnligt for hjertet, som kan påvirkes af amyloidose. Frugter og grøntsager, især bananer, ananas, papaya, appelsiner, spinat, tomater, søde kartofler, kan beskytte hjertets sundhed.
Omega-3 umættede fedtsyrer beskytter hjertet og blodkarrene
Omega-3 umættede fedtsyrer er vigtige elementer i kosten til forebyggelse og behandling af amyloidose. Ofte findes omega-3 umættede fedtsyrer i mange typer kød, i fiskeolie. De kan beskytte dit hjerte og karsystem. Dit kredsløbssystem vil forblive sunde og vil fungere ordentligt, hvilket reducerer risikoen for koronar hjertesygdom og aterosklerose, som kan fremskynde komplikationerne af amyloidose i det kardiovaskulære system. Tilføj omega-3 umættede fedtsyrer til din kost for at forbedre hjertesundheden og beskytte den mod amyloidose.
Amyloidose er en af de mest forfærdelige sygdomme, som stadig er uopklaret mysterium. Folkesager, der er citeret i artiklen, er beregnet som forebyggende behandlingsmetoder, men de helbreder ikke. Hvis du vil leve længere, skal du hele tiden være under medicinsk vejledning.
amyloidose
Amyloidose er en sygdom forbundet med forringet proteinmetabolisme: aflejringen i proteinerne af amyloidvæv. Det er udtryk for vanskeligheden ved organers og vævs arbejde. I vævsregionerne akkumuleres et protein, der er et autogen, der fremkalder udseende af autoantistoffer.
Typer af amyloidose
- AL - amyloidose - den primære type. Konsekvensen af akkumulering i blodet af unormale immunglobulinkæder
- AA - amyloidose - sekundær type. Opstår mod baggrunden af langvarige sygdomme;
- AF-amyloidose - en type arvelig sygdom (transmitteret ved en autosomal recessiv arvemåde
- AH-amyloidose - en konsekvens af immunoglobulin-ikkefiltrering. Akkumulationen af immunglobuliner i væv.
- AE - amyloidose - er dannet i skjoldbruskkirtlen.
- Den finske form for amyloidose er en genmutation. Nyrerne påvirkes hovedsageligt, i nogle tilfælde påvirker det milten, tarmene, maven.
Årsager til sygdom
Årsagerne er en overtrædelse af proteinmetabolisme. Akkumuleringen af amyloid fører til fortrængning af enzymer, organernes funktion, dette fører til deres udryddelse.
Amyloidose opstår på grund af overførsel af smitsomme sygdomme - tuberkulose, arthritis, syfilis, osteomyelitis; inflammatoriske processer. Amyloider kan mutere i kroppen, hvilket forårsager udviklingen af en arvelig form af sygdommen.
Dette er en sjælden sygdom, risikogruppen er mænd - fra 40 år.
Symptomer på sygdommen
Alle symptomer er identiske i manifestation:
- kropsvægt falder
- følelse af hurtig træthed
- depressive stater, aggressionstilstande
- leverforstørrelse
- hævelse
I tilfælde af påvisning af en lignende række symptomer, skal du straks gå til en specialist. Amyloidose diagnosticeres af biopsi, røntgenstråler, ekkokardi, afføring, blod og urin.
Økologisk skade på amyloidose fører til forringelse af visse kropssystemer. Hvis urinvejen påvirkes - udseende af nyresvigt, hudskade - fører til rynker og rødme i huden; hævede lymfeknuder.
Fra fordøjelsessystemet:
- sværhedsvanskeligheder
- sprogforøgelse
- leverforstørrelse
- forekomst af diarré
At ramme nervesystemet fører til demens.
Med sediment i luftvejene:
- åndenød
- åndedrætsbesvær
- hæshed i stemme
Hudlæsioner. Udseendet af papler, plaques, knuder, blødninger nær øjnene.
Siden hjerte-kar-systemet - arytmi, hævelse i hjertet, en stigning. I tilfælde af hjertestop - fatalt.
Hepatisk amyloidose er ret almindelig. Leveren øges og fortykkes, forekomsten af smerter i højre side, kvalme, hævning.
Amyloidose sener og brusk
Det gør ondt i fingrene, hævelse af leddene.
Det er langt mere farligt, når sygdommen er uden symptomer, det fører ofte til pludselig død.
Sygdommen diagnosticeres: anæmi, leukocytose, før sygdomsforløbet reduceres et fald i proteinniveauet, hyperglobulinæmi, blodpladensniveau i blodet, calcium og natrium.
Tyreoidens funktionelle evne falder. I halvdelen af tilfælde af påvisning af sygdommen forekommer nyresvigt først. I urinen er detektion af cylindre, et forøget antal røde blodlegemer og hvide blodlegemer.
At reducere amyloid i blodet kan være kirurgisk. Milten fjernes, hvorefter patientens generelle tilstand forbedres, da niveauet af stoffet i blodplasmaet falder.
Amyloidose forudsiges: i gennemsnit er kurset fra 12 til 14 måneder, så forekommer døden. Langere forventet levetid for kvinder. Ældre mennesker er værre end sygdommen. I dag er det for at overvinde sygdommen ud over medicinens magt. Derfor lægges der vægt på behandling af grupper af beslægtede sygdomme. Det er stærkt kontrollerede symptomer og komplikationer, hvilket fører til en forbedring i løbet af sygdommen.
Kemoterapi forbedrer og bremser symptomerne og sygdommens forløb.
I tilfælde af AL-amyloidose og AF-amyloidose transplanteres udifferentierede stamceller i kroppen. Patienten modtager disse celler fra donationsorganerne og ved blodtransfusionsmetoden.
Proteinproduktion i amyloidose hæmmes af grupper af kortikosteroider og immunosuppressiva.
Behandling af amyloidose sygdom
I de tidlige stadier af behandling har AA-amyloidose en positiv prognose. I tilfælde af fuldstændig forsvinden af den underliggende sygdom forsvinder manifestationen af amyloidose. Derfor er kurset direkte proportional med arten af den underliggende sygdom, graden af komplikation og kvaliteten af behandlingen. Et ugunstigt forløb af sygdommen slutter oftest i døden, fra udmattelse, af hjerte og nyresvigt. Anbefalet tilslutning til kost kost. Det skal indtages i leveren rå. Med jævne mellemrum skal du i lang tid henvende dig til læge-økologen og overvåge blodleukocyttællingen.
Behandling i amyloidosekomplekset er en terapeutisk lang periode. Hver dag spiser rå leveren i en mængde på ca. 100 gram en profylaktisk og terapeutisk metode.
Leveren er udstyret med mineraler og helbredende egenskaber, som kræves af manden. Indholdet i leveren af kobber, zink, jern, fosfor, vitaminkompleks (caroten, biotin, niacin, vitaminer A, B, C, E), glykogen - værdifuld for menneskekroppen.
Som du ved, lider funktionen af de vigtigste systemer i kroppen, som fordøjelsessystemet, nervøs, kardiovaskulær, i denne sygdom. Leverbrug øger og forbedrer syge organers funktion.
For effektivitet er det værd at indtage leveren i cirka en og en halv til to år.
Kostbehandling
Ud over de terapeutiske virkninger af denne sygdom er det nødvendigt at observere en streng diæt regime, det vil sige en kost. Patienter, der lider af kroniske typer af nyre- og hjertesvigt, bør reducere brugen af proteinfødevarer og salt. Det er bedre at tilføje stivelse til kosten. Det findes i fødevarer som brød, mel, kartofler, korn. Læn dig på C-vitaminindtag. Kaliumsalte skal tilsættes til kosten.
C-vitamin bidrager til dannelsen af kollagen. Det deltager i processen med udvikling og reparation af celler af vævede områder og vaskulære vægge. Det virker antiinflammatorisk, forbedrer blodcirkulationen.
Ved hjælp af stivelse kan du løse problemer med fordøjelse, kolesterol, gal-syre metabolisme.
Pick up en diæt bør kun den behandlende læge, under alle omstændigheder ikke være involveret i selvbehandling.
FOTO OG VIDEO
Folkemedicin og recept for behandling af amyloidose derhjemme
Behandling med medicinplanter
Planter af medicinsk oprindelse understøtter patientens immunitet. Med denne sygdom er det nødvendigt at tage stoffer med styrkende, astringerende og antiinflammatoriske egenskaber.
Opskrift 1.
Kamille, dyrhøstning, birkeknopper og immortelle har en helbredende virkning. Fremgangsmåden til fremstilling er som følger: 100 gram af hver samling, hæld 500 ml friskkogt vand, insistere om 4 timer. Efter belastning skal du klemme. Godkendt 200 ml natten over.
Opskrift 2.
Døv nakke hjælper med at rense blodet. Kog nældeblomster og blade i 15 minutter. Det bruges til betændelse i nyrerne, forstørrede lymfeknuder, milt. Forbrug af enebær bær kan hjælpe med at rydde op i blodet. Du kan begynde at bruge 5 bær, tilføje 1 bær hver dag, tilføje op til mængden af 15.
Opskrift 3.
Nervøse kardiovaskulære systemer kan øge deres effektivitet ved at indtage grønne havre. At gøre på to måder: saft eller insistere på alkohol. Opskriften er enkel: Slib i en blender, fyld en krukke, tilsæt alkohol. Lægemidlet bør infunderes i 3 uger, på et sted, der ikke er tilgængeligt for lys. Tinktur skal filtrere og ryste. Efter at have taget 3 gange om dagen fra 20 til 30 dråber, fortyndes med en skefuld vand.
Opskrift 4.
Du kan forkæle dig selv med lækker og vitamin te og samtidig få en terapeutisk effekt. Opskriften er dette: Tag tørrede jordbærblade, ca. 10 gram, St. John's wort 2 gram, mint 2 gram. Hæld et glas kogende vand ind i blandingen og smør i ca. 10 minutter. Dette kan gøres med rowan, hindbær, currant, kogt på lignende måde.
Ethvert folkemedicin bør diskuteres med din læge for udnævnelse af et kombineret kursus med lægemiddelbehandling.
Terapeutisk proces urte
Astringente blade, bjergaske, blåbær og mynte har astringerende og antiinflammatoriske virkninger.
St. John's wort, i en tør form, knust, hældte kogende vand (om et glas). Insistere 40 min. Sæt og konsum 1 spsk. ske før måltider / 3 gange om dagen.
Rowan og blåbær er også gode til infusion. Proportionerne af frugterne af planter er 3 frugter af bjergaske og 2 blåbær, hæld 200 ml friskkogende vand, lad i ca. 10 minutter, stamme, lad afkøle. Drik 100 ml / 3 gange om dagen.
Denne blanding fremstilles som følger: nælde, mynte, calamus rod, valerianrod, hakket, hæld varmt vand (ca. 200 ml), lad det brygge i 45 minutter. Efter anstrengelse, tag efter behov. Hjælper med diarré, mavesmerter.
Behandling af nyre amyloidose
Hvad er nyre amyloidose og hvordan det behandles. Er det værd at panikere og hvordan man kan slippe af med denne sygdom? Hvis du har fået en sådan diagnose, vil du som enhver fornuftig person, der er bekymret for dit helbred, forsøge at kortlæse årsagerne til sygdommen og dens symptomer for øjeblikkeligt at begynde behandlingen. Nu vil vi overveje de mest overkommelige og mulige behandlingsmuligheder.
Vores læsere anbefaler
Vores regelmæssige læser blev af med nyreproblemer ved en effektiv metode. Hun kontrollerede det selv - resultatet er 100% - komplet relief fra smerte og problemer med vandladning. Dette er en naturlig urtemedicin. Vi kontrollerede metoden og besluttede at anbefale det til dig. Resultatet er hurtigt. EFFEKTIV METODE.
Om sygdommen
Amyloidose af nyrerne er en lidelse i organets naturlige funktion forårsaget af en svigt i nyrernes proteinmetabolisme. I almindelighed er amyloidose en sygdom i hele kroppens system. Det er karakteriseret ved akkumuleringen i nyreparenchymen af det patologiske fibrillarprotein i glycoproteinet, hvilket fører til et fald i fungerende renalvæv. Som følge heraf akkumuleres det patogene protein - amyloid, hvilket fører til kroppens manglende evne til korrekt filtrering af proteinet og dets yderligere destruktion.
Amyloidose af nyrerne, som en del af generel amyloidose, kan også skyldes forekomsten af lignende problemer i hjertet, tarmene, hjernen og leveren og også ofte resultatet af en anden kronisk sygdom. Spørgsmålet om diagnose og behandling af denne sygdom er ekstremt vigtigt, for det første er det svært at diagnosticere, og for det andet er det dødeligt, fordi det kan føre til kronisk nyresvigt. Denne sygdom kan både være genetisk forårsaget og sekundær, det vil sige som følge af inflammatoriske processer, såsom tuberkulose, osteomyelitis, actinomycosis, reumatoid arthritis, onkologi.
Der er flere former eller stadier af nyreamyloidose:
- Primær - er kendetegnet ved, at det praktisk talt ikke er diagnosticeret og ikke har en klar forklaring på årsagen.
- Sekundær - på dette stadium kan sygdommen diagnosticeres, det skyldes som regel komplikation i kroppen som følge af andre infektiøse, purulente eller onkologiske sygdomme.
- Familial - arvelig amyloidose, en genetisk lidelse, så selv babyer kan få det.
- Senil amyloidose af nyrerne som følge af alderdom.
Det er også vigtigt at opdele sygdommen efter udviklingsstadier:
- Det prækliniske er et asymptomatisk stadium, men amyloid akkumuleres allerede i nyrerne.
- Proteinuric - der er tydelige symptomer på sygdom.
- Nefrotisk - alvorlige og tilsyneladende synlige helbredskomplikationer.
- Uremisk - det hårdeste stadium, når nyrerne næsten bliver forladt, er præget af høj dødelighed.
diagnostik
Inden vi diskuterer behandling af nyrerne, er det vigtigt at nævne de måder, hvorpå sygdommen kan diagnosticeres. De tidlige symptomer på amyloidose omfatter proteinuri, det vil sige en stigning i proteinindholdet i urinen. Der er en tendens til trombose. For at bekræfte diagnosen udføres laboratorietest, ultralyd, MR, CT er udført. Samtidig betragtes en nyrebiopsi som den mest pålidelige måde.
Primær form uden nyrebiopsi kan næppe diagnosticeres. I sekundær form af amyloidose forekommer følgende symptomer: Hovedpine, nedsat hudfølsomhed, åndenød og diarré. Den første ting at gøre er at passere en urin og blodprøve, der vil være et reduceret proteinindhold i blodet, men det modsatte vil være højere i urinen. Måske vil urinen skumme, og der er også sandsynlighed for blod i det. Alt dette skyldes en krænkelse af nyrernes evne til at filtrere.
Der er også et forhold mellem niveauet af fibrinogen, særlige proteiner i blodplasmaet og amyloidose-stadiet. Hyperfibrinogenæmi kan tale om sygdommens arvelighed. Et andet tegn er for højt lipidniveau. I analysen af afføring kan amyloidose sige den såkaldte steatorrhea, højt fedtindhold. Også vigtig er organets biopsi, ikke kun nyrerne, men også hjertet, tarmene, lever og knoglemarv. Biopsi hjælper med til mere præcist at identificere enhver fase og form for amyloidose. En ultralydstest kan afsløre en unaturlig stigning i nyrerne, nyrerne selv bliver en kedelig grå-pink farve. Den samme unaturlige stigning kan være i leveren med milten.
For den nefrotiske fase er hævelse i hele kroppen karakteristisk. Denne fase er ofte forbundet med hjerte-kar-sygdomme som regel som følge af forekomsten af en anden sygdom. Derudover anvendes reaktionen af komplementbinding til serum af patienter ved anvendelse af amyloidprotein som et antigen til diagnosticering af amyloidose. Komplementbindende reaktion med amyloidantigen betragtes som et af de mest pålidelige diagnostiske metoder. Men generelt er ingen metode stadig ret pålidelig sammenlignet med en biopsi af organer og væv, fra leveren selv til tyggegummibevæget. Kun en systematisk undersøgelse af kroppen vil afsløre en så kompleks sygdom til behandlingen. Amyloidose kan forekomme i år og årtier, og folk kan ikke engang være opmærksomme på det. Derfor skal du foretage en hel lægeundersøgelse mindst en gang om året, især når du finder indirekte tegn på amyloidose, især hvis du har haft smitsomme sygdomme som syfilis eller purulent, såsom rheumatoid arthritis.
behandling
Selv om dette syndrom er dårligt forstået, kan behandlingen af nyreamyloidose stadig være vellykket. Metoder til behandling kan ikke være så effektive og giver ikke et entydigt resultat, men alligevel øge chancerne for overlevelse hos patienter. En af de vigtigste behandlingsmetoder er at genvinde fra den underliggende sygdom, som blev udløst af amyloidose. For eksempel kan det være syfilis eller arthritis af knoglevæv, og generelt bør infektiøse eller purulente sygdomme, herunder tuberkulose, ikke glemmes om tumorer. Det er også værd at notere sådanne sygdomme som: lymfogranulomatose, myelom, lungebetændelse, betændelse i knoglemarv og andre. Amyloidose i alderen, for eksempel, behandles ikke og anses generelt for et alment tegn på aldring. Succesen med terapi afhænger i virkeligheden generelt på stadium og form af amyloidose. Derfor spiller en rettidig diagnose en afgørende rolle.
diæt
Mere generelt er en af de vigtigste faktorer i behandlingen af amyloidose utvivlsomt kost, for det kan endda siges, at årsagen til proteinpatogenese kan være ukorrekt kost! Derfor bør dette punkt overvejes mere detaljeret i forhold til spiseformen. Den første og vigtigste ting, som enhver læge vil råde over, er at spise rå lever i cirka seks måneder eller endog et eller to år.
Leverindtag bør kompensere for det daglige indtag af animalsk protein, da forbrugsmængden af andre proteinholdige fødevarer skal reduceres væsentligt (det anbefales også at undgå saltindtag for edem op til 1-3 gram dagligt og væsker op til 800-1000 ml). Ud over evnen til at fylde protein indeholder leveren et rigt sæt antioxidanter. For at mindske dosis af proteinindtag, skal du afholde sig fra følgende produkter: ost, tofu (især), kaninkød, fjerkræ, æg, fisk og linser. Leveren pr. Dag er 80-120 milligram. Det sker, at kroppen ved længerevarende brug ophører med at opfatte den rå lever, afviser. I sådanne tilfælde kan leveren begynde at lave mad, koge eller stege let. Parallelt er det nødvendigt at øge mængden af kulhydratindtagelse - forbruge mere slik, læger anbefaler marmelade og pastila.
Leveren er utvivlsomt en af de vigtigste fødevarer til denne komplikation, men man bør ikke være begrænset til en lever. Det er meget vigtigt at være opmærksom på at tage vitaminer, hovedsageligt vitamin "C", for eksempel sort currant, dogrose decoction, jordbær. Citroner og mandariner, som det ikke er overraskende, er ikke så høje i vitamin "C" -produkter som rosehip eller currant, men også ganske nyttigt i dette tilfælde. Ud over ovenstående anbefales det at inkludere andre frugter og bær i kosten, absolut er det nødvendigt med vitaminer. Det kræver også anvendelse af produkter indeholdende kaliumsalte, for eksempel: ubagt kartofler, ris, kål, abrikoser, tørrede abrikoser, rosiner, appelsiner, bananer, figner og andre. Hvis du når scenen af sygdommen, hvor der er svær hævelse, så skal du øge hastigheden af proteinindtag. Normalt gå videre fra norm og en halv gram pr. Kilogram legemsvægt. Glem ikke stivelsen.
Til forebyggende formål anbefales det også at bruge rødvin (1-2 glas pr. Uge). Ifølge de seneste fund fra forskere indeholder den et stof som resveratol, der er i stand til at bremse udviklingen af amyloidose.
Drug metode
Kost - et meget vigtigt punkt i behandlingen af sygdommen er imidlertid ikke den eneste. På trods af forekomsten af et stort antal behandlingsmetoder for denne sygdom forbliver den mest anvendte metode stadig stofbehandling.
For det første er det stoffer som: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, mindre ofte kolchicin. Diphenhydramin, Pipolfen, Suprastin er desensibiliserende midler. Faktum er, at en af årsagerne til udviklingen af amyloidose kan være immunforsvarets afvisning af proteinet, disse midler vil berolige patientens immunsystem. Af samme grund foreskrives aminoquinolinpræparater såsom chlorokin, plaquenil, rezokhin, delagil, hingamin. De hæmmer dannelsen af mucopolysaccharider og nukleinsyrer, hæmmer enzymets systemer af reticuloendotelceller, ændrer indholdet af sulfhydrylgrupper, det vil sige påvirker nogle af patogenesen af amyloidose ved at reducere syntesen af amyloid. De bør som regel tages i mange måneder. Det skal dog huskes, at langtidsindtagelse kan udvikle bivirkninger, såsom allergiske hudreaktioner, dyspepsi, leukopeni, øget hæmaturi, hornhindefornemmelse. Bivirkninger med langvarig brug af narkotika - et af hovedproblemerne i behandlingen af former for amyloidose.
For det andet anvendes kemoterapeutiske og hormonale midler, immunosuppressive midler til behandling. Disse stoffer nedsætter cellulære og immunreaktioner, der fører til amyloidose. Den hormonelle metode er imidlertid for nylig blevet anerkendt som ineffektiv.
For det tredje betragtes blodrensning, anvendelse af stamceller og dialyseproceduren som en aktuelt behandlingsmetode. En af de typer blodrensning er plasmaferese. Det ligger i, at patienten tager en del blod, som derefter passerer gennem et specielt apparat. I det er blodet opdelt i plasma, røde blodlegemer, blodplader og leukocytter. Derefter fjernes plasmaet, de formede elementer sendes tilbage til blodet. Stamcellebehandling er at erstatte beskadigede celler med nye. Peritoneal dialyse fremmer eliminationen af B2-mikroglobulin, på grund af hvilket amyloid er skadeligt for kroppen. Dens essens er, at patienten kirurgisk placeres et kateter i bækkenområdet. Gennem det sker eliminering af metaboliske produkter og mætning af de nødvendige vitale elementer. Denne manipulation af patienten anbefales ikke hjemme.
Fjerde kirurgisk behandling, som faktisk forbliver til dato den mest effektive måde, hvis ikke opsigelsen af sygdommen, så med høj sandsynlighed for dens aktive afmatning. Kirurgisk indgreb indebærer organtransplantation.
For det femte, som med enhver anden sygdom, kan traditionel medicin og kosternæring anvendes til amyloidose.
Hvad angår medicinske urter, er der her fortrinsvis givet, at de har antiinflammatorisk, astringerende og immunitetsforøgende virkning. For eksempel havregryn. Alkoholtinktur kan fremstilles af den. Slib græsset, hæld det med alkohol og lad det være mørkt i tre uger for at infuse. Efter filtrering skal du tage 20-30 dråber tre gange om dagen, fortyndet med 15 ml vand.
Den næste samling valgmulighed: kamille blomster, birk knopper, St. John's wort og immortelle. Alle urter er taget i lige mængder - 100 gram hver. Hæld dem har brug for 0,5 liter. kogende vand. Insistere på en termos i fire timer. Tag infusionen inden sengetid 200 ml.
Den blodrensende virkning af te fra neseblader, brygges i 15 minutter og enebærbær, forbruges rå (fra 5 stk. Pr. Dag til 15). Vitamin te kan fremstilles af tørrede blade af Hypericum - 2 gram, jordbær - 10 gram, mint - 2 gram. Klargør særskilt tørt St. John's wort, slib det og hæld et glas kogende vand i 40 minutter.
Også lægemiddelinfusion kan fremstilles af nældeblad og mynte, valerianrødder og kalamus. Ingredienser tages i en andel på 2: 2: 1: 1, hældes et glas kogende vand og infunderes i 45 minutter. Hvis der er frugt af bjergaske og blåbær, kan du forberede en helbredende infusion af dem (3: 2). Hæld 200 ml kogende vand og insister 10 minutter, tag en halv kop tre gange om dagen.
Det er meget vigtigt at behandle de sygdomme, mod hvilke amyloidose blev påvist samtidigt, da inaktivitet i denne sag vil bidrage til udviklingen af sidstnævnte. Hvis der er kroniske inflammatoriske sygdomme, anbefales det at gå i gang med specifikke antibakterielle midler. I tilstedeværelse af blodtryk er antihypertensive lægemidler, diuretika påkrævet.
Alternativ medicin
For nylig er ikke-traditionelle behandlingsmetoder blevet meget populære. I den henseende vil jeg gerne nævne enheden kaldet "Stiotron". Som du ved, projiceres alle vores organer på iris, herunder nyrerne. Principen for driften af Stiotron er baseret på effekten af lys og energi impulser på øjnene, som er en slags leder til syge organer. Listen over sygdomme, hvor apparatets positive effekt er ganske imponerende: metaboliske sygdomme, indre organer, infektioner, depressive tilstande.
En anden interessant form for alternativ medicin er Pharaohs cylindre. Det er en unik fysioterapeutisk enhed, hvis handling er tilpasset hver enkelt persons energi. Cylindrene blev genskabt af en gruppe forskere på gamle egyptiske manuskripter. Nu er deres produktion patenteret.
Uanset behandlingen er det vigtigt at huske at enhver populær og ikke-traditionel behandling af amyloidose bør drøftes med lægen og kombineres med den vigtigste behandling med medicin.
Desværre, når det uremiske stadium med nyreinsufficiens allerede opstår, lever patienten normalt ikke længe, ingen medicin hjælper mere - enten en nyretransplantation eller den såkaldte kunstige nyre metode er nødvendig.
Kunstig nyre er et voluminøst apparat til udskiftning af organets funktioner og rensning af blodet. Ganske dyrt, som en nyretransplantation. Men i sidste fase fortsætter regningen i flere måneder, hvis intet er gjort, vil resultatet være dødeligt.
Nyreamyloidose er en meget farlig sygdom i sig selv, vanskelig at behandle, for ikke at nævne det faktum, at det stadig er en del af et fælles problem - amyloidose af hele kroppen, når hjertet, tarmene og endda hjernen lider af patogene proteiner. Som regel bør det behandles grundigt. Amyloidose af hjertet og tarmene behandles på flere andre måder, men mellem dem er der også en fælles. Nyreamyloidose er en dårligt forstået sygdom, meget uvidende om årsagerne, og behandling giver ikke 100% garantier, derfor er det selvfølgelig vigtigt at forebygge og forhindre det, føre en sund livsstil og regelmæssigt gennemgå en fysisk undersøgelse, ellers konsekvenserne kan være tung og irreversibel.
At bekæmpe alvorlig nyresygdom er mulig!
Hvis følgende symptomer er kendt for dig, er det første hånd:
- vedvarende rygsmerter
- besvær med vandladning
- blodtryksforstyrrelse.
Den eneste måde er kirurgi? Vent og ikke handle ved radikale metoder. Helbred sygdommen er mulig! Følg linket og find ud af, hvordan specialisten anbefaler behandling.
Amyloidosis nyrebehandling af folkemæssige retsmidler
Hvad er nyre amyloidose?
Moderne teknologi giver dig mulighed for at diagnosticere sygdomme, hvis tilstedeværelse i kroppen af mennesker ikke engang indser. Det viser sig, at menneskeheden selv leder efter eventyr. Det er det ikke.
Tag for eksempel nyreamyloidose. Denne sygdom er svært at opdage i sine tidlige stadier, når den diagnosticeres uden særlige laboratorietests, er det ofte forvekslet med andre sygdomme, herunder urologiske. Som følge heraf udføres behandling af nyreamyloidose ikke, i bedste fald forringes patientens velvære, hvis han følger en diæt. Der er ikke behov for at diskutere situationen med recept på antibiotika eller andre lægemidler.
I mellemtiden er det nyreamyloidose, der fører til nyresvigt.
Hvad er amyloid?
For at berøre emnet for, hvad der er amyloid, skal du have en temmelig dyb. Dette er gjort for at forstå situationens alvor og mulige måder ud af det. Hertil kommer, at sygdommen selv rejser mange spørgsmål, der ikke kan besvares uden grundlæggende viden.
Mange kalder fejlagtigt amyloidstivelse, men det ville være mere korrekt at sige, at det ligner meget stivelse, især under virkningen af forskellige farvestoffer. Amyloid defineres som et modificeret proteinsubstans, som aflejres i kroppen af polysaccharidkæder.
Amyloid kan akkumulere i forskellige organer:
og også på huden.
Dens formationer er i stand til at formere sig gennem kroppen, fortrængende stoffer, som skal være indeholdt i det rum, der er besat af det. Dette fører til dysfunktion af organet og ofte til dets fuldstændige tab.
Ved inflammatoriske processer, skader, tuberkulose, øges indholdet af dette stof i blodet dramatisk. Og selv om stoffet selv er blevet undersøgt i detaljer, er årsagerne til dets dannelse i menneskekroppen endnu ikke blevet undersøgt nok.
Symptomer på amyloidose
Sygdommen er primært karakteriseret ved 4 faser:
Den latente fase af sygdommen er farlig, fordi den fortsætter som forskellige smitsomme sygdomme. Amyloid i blodet er forhøjet, men detekteres sjældent til tiden. Symptomer på reumatiske sygdomme kan opstå. Varigheden af denne fase er 3-5 år.
Den anden fase (proteinurisk) amyloidose af nyren manifesteres i prøver i form af protein i urinen, forhøjede niveauer af ESR. Allerede lymfoid fortykning af huden kan iagttages, ledsaget af forskellige inflammatoriske processer, hævelse af hænderne, oftere af benene, og disse er de første indlysende tegn på amyloid sygdom. En ultralyd bør vise en stigning i nyrerne, deres farve er grå-pink.
Nefrotisk stadium optræder med åbenlyse og hyppige ødemer. Blodtrykket er normalt, men oftere lavt. I urinen manifesteres den konstante tilstedeværelse af protein og i blodplasma tværtimod lavt forhøjet kolesterol, resistens mod diuretinbehandling.
Symptomerne på det fjerde azotemiske stadium på ultralyd manifesteres i nedsættelsen af nyrerne til et forskrækket udseende, de kan dækkes af ar. Læger kalder denne betingelse amyloid nyre. Ødem observeres på dette stadium af sygdommen. Ofte manifesteret smertefulde anuria. Ofte taber patienten på grund af udbrud af azotemisk uremi. Faktisk er der en forgiftning af kroppen med produkterne af dens vitale aktivitet.
Diagnose og test
Som allerede nævnt udfører kliniske undersøgelser for at diagnosticere amyloidose i nyrerne:
Uanset om amyloidose, sekundær eller primær er observeret, udtrykkes en stigning i mængden af protein klart i urinen. Men i begyndelsen er sygdommen ikke engang diagnosticeret som simpel pyelonefritis.
Udførelse af en ELISA-blodprøve skal observeres en stigning i alkalisk phosphataseaktivitet. Parallelt bemærker de leukocytose, hypocalcæmi og hypercholesterolemi.
- Avanceret afføring analyserer øget afføring fedtindhold, tilstedeværelsen af muskelfibre og stivelse.
- Et EKG er også ordineret, hvilket resulterer i, at arytmi og diastolisk dysfunktion ofte opdages.
- Patienten skal gennemgå en abdominal ultralyd. Skjoldbruskkirtelfunktionen kan også være nedsat.
- Men den vigtigste analyse for amyloidose, som unikt fjerner spørgsmålene om den endelige diagnose, er en nyrebiopsi.
- Hvis den observerede nyreamyloidose er sekundær, er det nødvendigt at koncentrere sig om at identificere den underliggende sygdom og dens behandling.
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Traditionel behandling og traditionel medicin
Da processen med ophobning af unormale proteiner i den menneskelige krop stadig ikke er udforsket, kan den mulige behandling variere betydeligt afhængigt af ph.d.-skolen, etisk forståelse af problemet. Lægen ordinerer behandlingen i overensstemmelse med testresultaterne, og de kan afvige betydeligt, selv når de foretager den samme diagnose.
For det første sendes alle kræfter til at standse processen, mens terapeutiske foranstaltninger udpeges. Når nyre amyloidose kræver en meget specifik kost, for eksempel en rå lever, som ikke tolereres af alle patienter. Let varmebehandling er tilladt, men hvis det ikke hjælper, er der ordineret indsprøjtninger, der kan erstatte dette øjeblik af kosten. Anvendelsen af moderne lægemidler kan nedsætte akkumuleringen af unormalt protein i nyrerne. På dette stadium kan der være forberedelse til kirurgisk behandling.
Selvom nyreamyloidose ofte forsøger at ordinere diuretika, viser det sig ofte, at patienten er imod deres indgreb og afviser indflydelsen af disse stoffer ligesom antibiotika. Denne metode til at påvirke sygdommen finder imidlertid sted i lægepraksis.
Afhængigt af hvordan nyrerne ser ud i diagnosen (ultralyd), ordinerer lægen en makropreparation eller et mikroskopisk præparat, da udseendet af amyloidnyren kan variere signifikant i forskellige stadier af sygdommen.
Efter at sygdomsudbredelsen kan stoppes, fortsætter de til genoprettelsen af det berørte organ. Ud over nyrerne kan nærliggende organer blive påvirket. Her kirurgisk behandling, fysioterapi, speciel massage kan ordineres, det er fastsat af hele kosten. Anbefalede terapeutiske øvelser.
For at forhindre, at behandlingen er meningsløs, anbefales patienter at gennemgå profylaktiske procedurer i pensionater og besøge en læge inden for de vilkår, der er fastsat af en specialist.
Men du kan ikke forsømme metoderne til behandling af traditionel medicin. Proteinprodukter bør udelukkes fra fødevarer. Mærkeligt nok mætter fødevaren med stivelse og kalium.
Det anbefales at gennemgå en rensning af blodet, leveren, da dette organ altid påvirkes af sygdommens forløb. Brugte bouillonnet, kamille. Du kan nærme sig problemet i et kompleks ved hjælp af indsamlingsprincippet 5, hvor der i en bestemt sag skal medtages i lige store mængder:
En omfattende tilgang til behandling af nyreamyloidose, som ikke er til hinder for brugen af medicinske urter, hilses velkommen.
Forebyggende foranstaltninger mod amyloidose
At tale om tidligere foranstaltninger af nyresygdom, der henviser til amyloidose, er ekstremt vanskelig.
Hvis der er amyloidose af nyren af sekundær natur, vil forebyggelse blive tilvejebragt ved behandling af den primære sygdom. Allerede i løbet af amyloidose af nyren afhænger genoprettelsen i et bestemt tilfælde af, hvor hurtigt den primære sygdom kan overvindes for at stoppe spredningen.
Hvis patienten står over for en familiær version af denne sygdom, kan en bestemt diæt gennem hele livet fungere som forebyggelse.
Primær amyloidose har måske ingen specifikke forebyggende foranstaltninger. Ud over et rettidigt besøg hos lægen, når der er smerter i nyrerne, opmærksom holdning til smitsomme sygdomme.
Opfyldelsen af lægens recept, overholdelse af daglig behandling, gymnastik om morgenen, den rigtige afbalancerede kost - det er det, der skal overholdes for forebyggelse.
Sammenfattende er det nødvendigt at bemærke, hvor vigtigt det er at komme til lægen og gennemgå den nødvendige forskning til tiden. Den første fase af sygdommen er trods alt behandlingsfri, ikke kun på en medicinsk måde, men også ved at følge en bestemt kost.
Symptomer og behandling af nyreamyloidose
Efterlad en kommentar 899
Blandt sygdommene i urinsystemet indtager nyrene amyloidose et særligt sted. Fænomenet er karakteriseret ved aflejringen i parenchymen af nyrerne af et uopløseligt protein, amyloid, hvor store aggregater forstyrrer organets funktion. I de indledende udviklingsstadier udtrykkes symptomerne, og ofte er patologien fundet efter dannelsen af nyresvigt.
Akkumuleringen af protein og dens tætning på nyrerne er fyldt med nedsatte organfunktioner.
Generelle oplysninger
Som følge af metaboliske forstyrrelser i kroppen begynder overdreven dannelse og ophobning af amyloid i organvævene. Tilstedeværelsen af dette stof er i sig selv en patologi, da den er fraværende i en sund organisme. En gang i vævet vokser amyloidet hurtigt og fylder meget plads, hvorfor de stoffer, der kræves af vævet, tvinges ud, og organdystrofi opstår. Derfor kaldes dette fænomen amyloiddystrofi. Effektiviteten af nyrerne falder og stopper derefter, hvilket fører til deres tab. Patologi anses for sjælden og tegner sig for 2% af det samlede antal nyresygdomme. Der er to tilfælde pr. 100.000 mennesker.
Amyloidose fremkalder forekomsten af alvorlige komplikationer og er en farlig sygdom for både menneskers sundhed og livet generelt. Niveauet af amyloid i blodet stiger til tider i nærværelse af comorbiditeter: tuberkulose, syfilis. Inflammation af et hvilket som helst væv bidrager også til dets dannelse. På samme tid kan det påvirke leveren og blodkarrene. Forskere var i stand til at studere strukturen af dette stof, men forekomsten er endnu ikke fuldt ud etableret.
Klassificering af former
Amyloidose har flere former, der adskiller sig i forhold til udviklingen af patologi:
Funktioner af strukturen af amyloid opdele patologien i flere typer:
Årsager til nyre amyloidose
Der er høj sandsynlighed for at udvikle amyloidose hos mænd over 50 år, hos personer, der lider af tuberkulose, inflammatoriske processer i leddene, såvel som ved systematisk brug af hæmodialyse (ekstern rengøring af blodet) eller knoglemarv tumor.
Årsagerne til dannelsen af denne sjældne patologi undersøges stadig, men en række faktorer, der påvirker forekomsten af amyloidose, er kendt. Det er blevet fastslået, at den kroniske inflammatoriske proces forårsaget af infektion er en katalysator for denne sygdom. Disse omfatter tuberkulose, osteomyelitis og andre fælles inflammationer, syfilis, malaria, myelom (knoglemarvtumor), maligne neoplasmer i lymfoidvævet.
Forekomsten af amyloidose forklares af patologien af proteinmetabolisme på cellulær niveau, hvilket ledsages af en krænkelse af mængden og kvaliteten af protein i plasmaets (flydende del) af blodet. Under kliniske forsøg blev det konstateret, at amyloidose har en autoimmun natur, det vil sige, at immunsystemet "gør en fejl" i forbindelse med langvarig inflammation, og proteinsyntese forvrænges. Som et resultat opnår proteinet tegn på et antigen (et stof med tegn på udenlandsk information) og antistoffer begynder at blive produceret for at bekæmpe det. Forbindelsen af antigener og antistoffer danner et amyloidstof i væv.
patogenese
For at forklare mekanismen for sygdomens begyndelse og udvikling er der en række videnskabelige teorier:
Nogle hypofysehormoner bidrager til dannelsen af amyloid.
Vigtigste symptomer
Protein "tilstopning" af nyrerne ledsages af rygsmerter, hævelse, smertefuld vandladning.
Deponering i parenchymen af amyloids nyrer er kompliceret ved skade på orglet, funktionssvigt. Symptomer på amyloidose af nyrerne, uanset form, kombineres med de normale symptomer på nyresygdom (smerte, nedsat vandladning, forgiftning osv.). Ofte er der ingen manifestationer af patologi indtil starten af den akutte fase af nyresvigt.
Primær renal amyloidose forekommer hos mennesker under 40 år, udvikler sig hurtigt, og slutter ofte i døden. Den sekundære type diagnosticeres hos mennesker i alderen omkring 60 år og ledsages af symptomer på de sygdomme, der forårsagede amyloidose. Der er stadier af amyloidose af nyrerne, der beskriver symptomerne på sygdommen i overensstemmelse med niveauet af dets udvikling.
Præklinisk (latent) stadium
Akkumuleringen af amyloid er ikke kritisk, funktionel svækkelse af nyrerne observeres ikke. Symptomer på patologi falder sammen med symptomerne på patologier, som førte til ophobning af uopløseligt protein. Disse omfatter funktionelle lidelser i lungerne i tuberkulose, knogleskader i osteomyelitis eller arthritis mv. Det er ikke muligt at diagnosticere abnormiteter ved hjælp af en hardwareundersøgelse (MR, røntgen). Varigheden af scenen er ikke mere end 5 år.
Tegn på protinurisk (albuminurisk) stadium
Akkumuleringen af amyloid i nyrens parenchyma når det niveau, hvor dets permeabilitet øges, og protein fra blodet kommer ind i urinen. Dette påvises ved hjælp af en laboratorieanalyse af urin på planlagte lægeundersøgelser. Protein i urinen øges gradvist, fordi processen med nyreskader ikke kan vendes, forværres tilstanden gradvist. Udviklingsfasen af scenen er ca. 10-15 år.
Det kliniske billede af det nefrotiske (edematøse) stadium
Det nefrotiske stadium af nyreamyloidose fremkalder vægttab, appetit og styrke hos en patient; trykket er brudt kvalme og gagging opstår.
Der er en udtalt symptomatologi. I blodet nedsættes proteinniveauet på grund af dets aktive eliminering med urin. Der er et kraftigt fald i vægt, patienten klager over træthed, kvalme, tørst. Appetit bliver værre. Sænkning af blodtrykket med en skarp ændring i kropsposition fra vandret til lodret fremkalder synkope. Amyloid akkumuleret i tarmvæv påvirker nerveenderne, hvilket forårsager diarré. Hævelse vises og skrider frem. Umiddelbart bliver benene og ansigtet svulmer og derefter åndenød, da væske samles i lungerne. Der er også akkumuleringer af væske i pleura, i perikardiet (perikardium). Krænkelse af vandladning op til et fuldstændigt fravær. Som følge af akkumulering af amyloid forstørres lever, milt, lymfeknuder.
Symptomer på uremisk (azotermisk, terminal) stadium af amyloidose
Det sidste stadium. Renal amyloid tillader ikke organerne at fungere, de ændres. Nyresvigt er detekteret. Observeret alvorlig hævelse, forgiftning, feber, manglende vandladning. HELL sænket, puls svag. Hemodialyse anbefales (hardware blodrensning). Desværre frigør det ikke kroppen helt fra amyloid. Sandsynligheden for døden er høj, fordi en række vitale organer også påvirkes.
Diagnostiske metoder
Diagnose af nyreamyloidose indebærer en række tests:
Hvad kan man se på ultralyd?
Ultralyd undersøger tilstanden af alle de indre organer, retter deres størrelse og struktur og forstyrrer deres funktion. Disse oplysninger er nødvendige for at bestemme graden af patologi. Ultralyd afslører:
Nogle gange er hjertesygdomme diagnosticeret tidligere. Amyloidsediment i myokardiet (hjertemuskel) forårsager hjertesvigt. Kardiale muskler stiger betydeligt, ventilerne forstyrres. Kroppens funktion er forstyrret, der er stagnation af blod. Der er en række hjertesygdomme, der kan føre til døden, blodtrykket er konsekvent lavt.
Amyloidose behandling
Normaliser proteinbalancen i nyrerne ved at følge en særlig diæt og tage aminokinoliner.
Behandling af nyre amyloidose indebærer ernæringsmæssige korrektion, en diæt er foreskrevet. I 1,5-2 år skal du spise 80-120 mg rå leveren hver dag. Produkter, der indeholder protein og salt, fra kosten for at eliminere eller minimere deres anvendelse, især hvis diagnosticeret mangel. Det meste af kosten skal være kulhydrater. Samtidig er det vigtigt for kroppen at få vitaminer, især C-vitamin og kaliumsalte.
For at genoprette metabolismen forbedrer korrektionen af de indre organer immunitet ved behandling af amyloidose anvendelsen af lægemidler som "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin". Suprastin, diphenhydramin, pipolfen anbefales til at lindre symptomerne på allergi. Symptomer på sygdommen elimineres ved hjælp af diuretika, reduktion af medicinsk tryk, plasmafransfusioner mv. I sidste fase er det nødvendigt at systematisk udføre et blodrensningsapparat, en nyretransplantation er nødvendig. Behandling af sygdommen er kun mulig under ledelse af en læge og i de senere stadier på hospitalet.
Prognose og forebyggelse
Amyloidose er en stadigt progressiv patologi. Forventet levetid med en sådan diagnose afhænger af tilstanden af alle indre organer, som samtidig kan lide (hjerte, lever). Med AL amyloidose lever patienter ikke længere end 13 måneder. På trods af at denne type patologi er karakteriseret ved tilstedeværelsen af nyresvigt, fører hjertesvigt og blodinfektion til døden.
AA-amyloidose har gunstigere fremskrivninger. Den afgørende faktor er den underliggende sygdom, der fremkaldte denne patologi. Ved vellykket behandling regner amyloidose først (udvikling går langsommere). Forventet levetid i dette tilfælde varierer fra 3-5 år. For at forhindre udviklingen af patologi bør behandles hurtigt i inflammatoriske processer i kroppen, underkastes periodisk ultralyd for at overvåge tilstanden af indre organer. Tidlig diagnose af amyloidose bidrager til effektiv behandling.
Behandling af nyre amyloidose
Årsager til nyre amyloidose
Amyloidose - en sygdom karakteriseret ved forstyrrelse af protein og kulhydrat metabolisme manifesterer sig og aflejring i forskellige organer (nyre, lever, milt, tarm, synovium, skeletmuskel) glycoprotein unormal fibrillært protein (amyloid) med udviklingen af komplikationer fra beskadigede organer. Indlån kan være fælles eller lokale.
Nyreamyloidose er en af de hyppigste manifestationer af total amyloidose, som er karakteriseret ved aflejring af amyloid i alle strukturelle elementer i nyrevævet (glomeruli, tubuli, interstitium, kar), hvilket fører til nedsat nyrefunktion og udvikling af kronisk nyresvigt.
Frekvensen af amyloidose i befolkningen er mindst 1: 50.000. Nogle kliniske former for amyloidose er kendt i visse områder af kloden: for eksempel middelhavsfeber eller familiær amyloid polynefropati, som er almindelig i Japan, Portugal, Sverige og Italien. Amyloidose findes mere almindeligt hos mennesker i modne eller ældre alder. Forekomsten af amyloidose som et klinisk defineret syndrom blandt alle indlæggelser er ca. 0,6%, mens blandt patienter med aktiv tuberkulose det når 30%, undertrykkende sygdomme - 10%, leddegigt - mere end 20%, osteomyelitis - 4%.
Amyloid er et glycoprotein, hvis hovedkomponent er fibrillære proteiner (p-komponent), som er komplekse forbindelser med proteiner og polysaccharider (glycoproteiner) af blodplasma, som er den anden væsentlige komponent i amyloid (β-komponent). I amyloidproteiner findes der lignende i egenskaber til globuliner, såvel som albumin, fibrinogen, neuraminsyre. Blandt polysacchariderne udsender galactose og glucose i mindre mængder - galactosamin, glucosamin og fructose. Protein- og kulhydratfraktionerne er meget tæt forbundet, hvilket forklarer amyloids udtalte modstand til forskellige påvirkninger.
Bindingerne af proteiner og polysaccharider i amyloidstoffet er ekstremt holdbare, hvilket forudbestemmer manglende effekt, når de udsættes for amyloidose af forskellige kropsenzymer. Afhængig af amyloids oprindelse skelnes der mellem følgende former for amyloidose:
Genetisk amyloidose (familial), som er arvet på en autosomal dominerende måde, er en konsekvens af en mutation i genet, som kontrollerer transportproteinsyntese og syntetiseres i leveren. Grundlaget for genetisk amyloidose kan være mutante former for andre proteiner. Arvelig amyloidose er præget af tilbøjelighed til det for etniske grupper, den geografiske forekomst af former for denne amyloidose og forekomsten af denne sygdom hos slægtninge. Kliniske manifestationer består af tilbagevendende serøs eller fibrinøs betændelse i membranerne i de indre organer. Sygdommen opstår med smerter i maven, brystet osv. Ofte patienter fejlagtigt operere for blindtarmsbetændelse, cholecystitis, pancreatitis og andre. Histologisk undersøgelse af væv (efter operationer og biopsier) er udvidet med spredning af kapillærer og lymfocytinfiltration af stromal ekssudat med et højt indhold af fibrin.
For alle former for tilbagevendende sygdom er følgende egenskaber karakteristiske:
Med hensyn til dets kliniske manifestationer er senil systemisk amyloidose ligner amyloidose, men det skelnes af mindre alvorligheden af læsioner og langsom progression. I modsætning til arvelig familiær amyloidose er den imidlertid baseret på normal TTC. Senil amyloidose er påvist hos mere end 30% af befolkningen i alderen 60-70 år, hos 40% af personer over 70-80 år og hos 80% af personer over 80-90 år. Amyloidose kan generaliseres og lokalt. skelnes:
- senil systemisk (primært kardiovaskulær)
- senile lokale (isolerede) - atrielle, cerebrale, aorta-, pancreasøer, prostata, sædvæske,
- senil polyorgan amyloidose.
Amyloidaflejringer i karrene i hjertet, øerne i pancreas og hjernen (den såkaldte triade Schwartz) i mange tilfælde bestemme aldersrelateret nedbrydning, men ofte senil amyloidose klinisk manifest, og amyloidaflejringerne i disse organer findes kun ved obduktion. Basis for amyloidose (primær, idiopatisk) er plasmacellulær dyscrasia, som er karakteriseret ved forbedret syntese af lette kæder af immunoglobuliner med plasma- eller myelomceller.
Amyloidose kombinerer former, hvor hovedproteinkomponenten af amyloidfibrillen er protein, og i serum er prækursorerne af sidstnævnte lette kæder eller deres fragmenter, som stammer fra den variable del af immunoglobulinmolekylet. Alle varianter af amyloidose betragtes som led i plasmacelldyscrasier, tæt på den neoplastiske proces, og især med muligheden for tumorprogression af dyscrasier. Disse omfatter:
Ud over systemisk amyloidose forekommer lokale former med begrænset organskader, amyloidom.
Primær amyloidose observeres i myelom, Waldenstrom-makroglobulinæmi, lymfoproliferative sygdomme; Mekanismen for dens udvikling er dog uforklarlig.
Ifølge klinisk forløb er amyloidose oftere generaliseret, med en overvejende læsion af et bestemt organ. Ofte påvirker nyrerne og hjertet - hver for sig eller sammen. Renal amyloidose viser sig normalt at være proteinuri, ofte på grund af nefrotoksisk syndrom. Massiv proteinuri med massivt ødem og hypoalbuminæmi kan forekomme med normalt serumkreatinin og urinstofkvælstof, men det ses ofte moderat nyresvigt.
Amyloidose forekommer sjældent som progressiv nyreinsufficiens, såvel som i tilfælde af en signifikant stigning i serumkreatininniveauer, har ikke systemisk arteriel hypertension.
Sekundær amyloid (reaktivt, erhvervet) er dannet af valleprotein, er p-globulin, der svarer til egenskaber til reaktivt protein, som er intensivt produceret i leveren under indflydelse af interleukin-1. Fremkomsten og progressionen af sekundær amyloidose er forbundet med visse kroniske sygdomme og patologiske tilstande:
Ved amyloidose også hører amyloidose i periodiske sygdom (Mediterranean fever) - en sygdom med en recessiv nedarvning karakteriseret ved tilbagevendende mavesmerter, bryst, fælles med udviklingen i 40% af patienter med amyloidose observeret i mennesker fra Middelhavsområdet, i Ukraine - blandt Armenier og jøder samt amyloidose i Mackle-Wales syndrom (familiær nefropati med urticaria og døvhed).
I de seneste år, blandt årsagerne til sekundær amyloidose indikeres rolle af rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, psoriatisk arthritis, kronisk tarmsygdom (ulcerativ colitis og Crohns sygdom), og tumorer, især hæmatologisk (lymfom, Hodgkins sygdom).
I Europa udvikler amyloidose hos 10% af patienterne med reumatoid og juvenil arthritis, som først er blandt de sygdomme, der fører til amyloidose.
I udviklingen af amyloidose spiller en signifikant rolle ved inhibering under påvirkning af T-celle- og fagocytiske immunitetssystemers etiologiske faktor ledsaget af en overtrædelse af kontrol over aktiviteten af B-lymfocytter.
Styrkelse af den patologiske dannelse af amyloid afhænger af både det fibrillære, proteinolysesistente patologisk syntetiserede protein og skaden på fagocytter, som eliminerer amyloid, mangel på lysosomale enzymer, som er ansvarlige for nedbrydning af proteinet til de endelige stoffer. Aflejringen af amyloid i organer og væv fører til strukturelle skader og funktionssvigt.
I øjeblikket skelnes følgende teorier om amyloidos patogenese:
I øjeblikket er der fem hovedgrupper af amyloidose:
De første fire grupper af amyloidose er systemiske sygdomme med en primær læsion af et bestemt organ.
Klinisk klassifikation af amyloidose:
Forekomsten af sygdommen blandt mænd og kvinder med primær amyloidose er næsten det samme. Alderen varierer fra 17 til 60 år, og sygdommens varighed varierer fra flere måneder til 20-25 år. Kliniske manifestationer af amyloidose er forskellige og afhænger af lokalisering af amyloidaflejringer, graden af deres forekomst i organer, tilstedeværelsen af associerede komplikationer.
Det kliniske billede bliver særlig omfattende med nyreskade - dette er en hyppig lokalisering af amyloid. Den gradvise spredning af amyloidaflejringer og den stigende involvering af glomeruli i blodkar og stroma i processen fører til udviklingen af de førende symptomer på nyreamyloidose:
Primær amyloidose kan påvirke hjerte, lunger, hud, skjoldbruskkirtlen og tarmene. Der er taleforstyrrelser. Lokale amyloide "tumorer" findes nogle gange i luftvejene. Ofte påvirker parenkymale organer (lever, milt, nyrer) og blodkar.
Samtidig kan patienter med sekundær amyloidose opleve manifestationer af sygdommen, hvor amyloidose udviklede sig. Derefter erhverver det kliniske billede en ejendommelig karakter, imod hvilket tegn på nefropati, især i begyndelsen, næppe kan ses. Sekundær amyloidose påvirker ofte milt, lever, nyrer, binyrerne og lymfeknuder. Amyloid kan deponeres i ethvert organ og i næsten alle skibe.
Arvelig amyloidose er karakteriseret ved perifer sensorisk og motorisk neuropati; det autonome nervesystem er ofte påvirket. Amyloidaflejringer findes også i hjerte-kar-systemet og nyrerne. Der kan være "carpal syndrom" og uregelmæssigheder i glaslegemet. Nyrerne kan tiltrækkes i varierende grad i alle former for generaliseret amyloidose.
Fire stadier af nyreamyloidose er klinisk kendetegnende:
De kliniske manifestationer af renal amyloidose spænder fra mild proteuri til udviklet renalsyndrom: massiv prolinuri, hypoproteinæmi, hyperlipidæmi, edematøst syndrom. Ødem kan være fraværende med amyloidinfiltration af binyrerne og hyponatremi.
Lokal amyloidose detekteres i form af knuderformationer på næsens slimhinde, svælg, luftrør og bronchi, vokalbånd i blærens væg og urinledere i tungen, huden. Enkelt eller flere amyloide knuder kan påvirke et organ eller organsystem. Sådanne lokale former for amyloidose er i stand til at bestemme det kliniske billede af sygdommen (især når de er lokaliseret i bronchi, tarmene).
Hvordan behandles nyre amyloidose?
Behandling af amyloidose bør sigte mod at reducere produktion, levering og akkumulering af proteiner - forstadier af amyloid i serum. Hvis amyloidaflejringer ikke er almindelige, udgør ikke en trussel for livet og forårsager små kliniske manifestationer (senil amyloidose, hud og nogle typer lokaliseret tumorform), terapeutiske interventioner er ikke nødvendige og udføres afhængigt af den specifikke situation.
Terapi er obligatorisk i tilfælde, hvor amyloidaflejringer bliver generaliserede, og sygdommens progression fører til alvorlig svækkelse af nyrernes, hjertet, fordøjelseskanalen, det perifere nervesystem. Med tilstrækkelig kvælstofudskillende nyrefunktion bør patienter med amyloidose holde sig til et mildt regime (fysisk træningsbegrænsning, halvseng) og kost.
Parenteral indgivelse af blod eller erytrocytmasse i tilfælde af anæmi, korrektion af nedsat elektrolytbalance, omhyggelig administration af diuretika og antihypertensive stoffer samt anvendelse af passende lægemidler anbefales i perioden med nyresvigt.
Imidlertid kan hverken en rationel kost eller anvendelsen af moderne aktive diuretiske og antihypertensive stoffer med forskellige virkningsmekanismer betydeligt suspendere progressionen af amyloidose med udviklingen af nyresvigt.
Brugen af såkaldt hepatisk terapi, som med en vis betingelse kan kaldes patogenetisk, er lovende. Et dagligt indtag på 80-120 g rå leveren eller leverpræparater bør betragtes som optimal (fløde på 4-5 ml intramuskulært i lang tid). De vigtigste måder at patogenetisk behandling på:
Vigtigt er den aktive behandling af den underliggende sygdom, hvor amyloidose udvikler sig. Dette gælder primært for sekundær amyloidose ved kroniske infektioner og purulente processer. Spørgsmålet om effekten af kortikosteroider i løbet af amyloidose er ikke fuldstændig afklaret. Der er tegn på at fremskynde udviklingen af amyloidose under virkningen af konventionelle doser af AKTT, cortison og prednisolon. Dette giver grund til at overveje amyloidose og det nefrotiske syndrom forårsaget af det, snarere som kontraindikationer til steroidbehandling.
Det anbefales at anvende melphalan, som hæmmer funktionen af nogle kloner af celler, især dem der syntetiserer de lette kæder af immunoglobuliner involveret i dannelsen af amyloidfiber. Under påvirkning af melphalan (0,25 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag) forsvinder proteinuri, selv om dette præparat ikke har nogen signifikant virkning på det videre forløb af primær amyloidose.
Den specifikke behandling af amyloidose indbefatter brugen af colchicin. Virkningsmekanismen for dette lægemiddel er ikke blevet fuldstændigt belyst, men det foreslås, at det hæmmer proteinsyntese med hepatocytter. Med periodisk sygdom er colchicin i stand til at forhindre angrebene. Med nyreamyloidose reduceres proteinuria, og når behandlingen påbegyndes i tide, kan den helt helbrede nefrotisk syndrom. Lægemidlet kan forårsage kvalme, opkastning, diarré, hårtab, leukopeni, trombocytopeni, hududslæt.
I tilfælde af amyloidnephropati anvendes unitiol (natriumdimercaptopropansulfonat). Lægemidlet binder sulfhydrylgrupper af proteiner - forstadier af amyloid, der forhindrer dannelsen af amyloidfibriller. I kompleks behandling er Unithiol i stand til at bremse og stabilisere udviklingen af sekundær amyloidose af nyrerne. Bivirkningerne af dets anvendelse omfatter kvalme, svimmelhed og takykardi, så dosis bør øges gradvist.
Til behandling af sekundær amyloidose, der forekommer på baggrund af rheumatoid arthritis, anvendes det antiinflammatoriske lægemiddeldimexid også, som i lang tid har været anvendt som eksternt middel.
Ved behandling af amylodose såvel som myelom anvendes forskellige polykemoterapibehandlinger til at reducere produktionen af amyloidforstadier - lette kæder af immunoglobuliner. Progressionen af amyloidoseforsinkede immunstimulerende lægemidler (thymosin, levamisol); lægemidler øger T-suppressor funktionen af lymfocytter. Til agenser med en udtalt tropisme for vævcelleelementer indbefatter præparater af aminoquinolin-serien (hingamin, resoquin, chloroquin, delagil, plaquenil), som inhiberer syntesen af nukleinsyrer, aktiviteten af nogle enzymer, dannelsen af syre mucopolysaccharider, stabiliseringen af lysosomale membraner. Disse stoffer kan påvirke de processer, der spiller en vigtig rolle på den ene side i syntesen af amyloidfibre på den anden side - i skabelsen af hovedstoffet, hvori disse fibriller er placeret.
Symptomatisk behandling afhænger ikke af typen af amyloidose, men på målorganets skade. Moderne transplantation og ekstrakorporale metoder indfører i det væsentlige ændringer i behandlingen af systemisk amyloidose, især i tilfælde af amyloidnephropati i stadiet af nyresvigt.
Hvilke sygdomme kan være forbundet med
Arteriel hypertension udvikler hos 20-25% af patienterne, primært i nærvær af langvarig amyloidose. Blandt de ledsagende tubulære dysfunktioner observeres canalikulær acidose og nyresygdom. På baggrund af nyreamyloidose kan trombose af nyrene udvikle sig.
Nyresvigt kan udvikle sig og være dødelig i det proteinuriske, nefrotiske og endda latente stadium. Den mest almindelige årsag til sin hurtige udvikling er forværringen af den underliggende sygdom, tilsætning af en infektion eller en sådan komplikation som trombose i renal vene.
Et træk ved renal amyloidose er bevarelsen af nefrotisk syndrom og den store størrelse af nyrerne under udvikling af kronisk nyresvigt. Mindre urinsediment er også karakteristisk. Hæmaturi er sjælden.
Udviklingen af nyresvigt, arteriel hypertension, tilsætning af komplikationer eller forværring af sygdommen, hvor amyloidose har udviklet sig, gør klagerne hos patienter med amyloidose meget forskelligartede.
Nederlaget for det kardiovaskulære system. observeret hos alle patienter. Processen kan involvere fartøjer af enhver kaliber - både arteriel og venøs. Langvarig arteriel hypertension fører til læsion af venstre hjerte med udvikling af hjertesvigt. Hjertesvigt er typisk for primær generaliseret amyloidose, og hjertesvigt bliver ofte den umiddelbare dødsårsag.
Lungeskader diagnosticeres hos halvdelen af patienter med amyloidose. Det viser sig åndenød, hemoptysis, hæmoragiske hjerteanfald, tilbagevendende lungebetændelse. pulmonal insufficiens, udvikling af billedet af fibrous alveolitis og alveolær kapillærblok. Kombinationen af lunge- og hjerteinsufficiens komplicerer billedet af sygdommen og vurderingen af pulmonal patologi, men progressiv dyspnø, tilbagevendende lungebetændelse sammen med andre kliniske tegn tyder på, at amyloidose af lungerne mistænkes.
De fleste patienter har ændringer i fordøjelseskanalen: mavesmerter, forstoppelse, skiftende diarré, flatulens. opkastning, kvalme, intestinal atony og mave mv. Fordøjelseskanalen i amyloidose påvirker hele vejen igennem.
Macroglossia. hvad der sker med en frekvens på 22% er et meget karakteristisk symptom; det er nogle gange det største problem for patienterne. Malabsorptionssyndromet opstår ikke så meget som følge af skade på villi, men snarere fra en krænkelse af innervering.
Leveren er ofte involveret i processen, hvilket er manifesteret af hepatomegali, øget serumalkalisk phosphataseaktivitet og andre symptomer på cholestase (centrolobulære amyloidaflejringer), sjældent i det udviklede stadium, portalhypertension syndrom, blødning fra esophageal åreknuder. Splenomegali findes ofte, som ledsages af funktionel hyposplenisme.
Ofte observeres læsioner af organerne i reticuloendotelialsystemet. En markant stigning i lymfeknuder giver normalt grund til at mistanke om lymfogranulomatose, sarkoidose, tuberkulose, men sandsynligheden for amyloidgenese og en stigning i lymfeknuder bør tages i betragtning.
Inddragelsen af det perifere og autonome (autonome) nervesystem er sjældent noteret i centralnervesystemet ved systemisk amyloidose af forskellige typer. Neurologiske symptomer, der er karakteristiske for individuelle former for arvelig og primær amyloidose, med sekundær amyloidose, kan forekomme i den terminale (uremiske) fase af sygdommen. Psykiske lidelser i form af demens er noteret i lokale former for amyloidose (Alzheimers sygdom).
Det menes at en mulig forbindelse i udviklingen af amyloidose, atherosklerose og diabetes mellitus som følge af lignende metaboliske lidelser.
Behandling af nyre amyloidose derhjemme
Behandling af amyloidose kræver overvågning af det medicinske personale, og derfor bliver patienter ofte indlagt på hospitalet. Behandlingen finder dog sted i kurser, og derfor gennemføres der i hjemmet mellemrum mellem dem.
Patienten skal for eksempel forbruge mindst 1,5 g animalsk protein pr. 1 kg legemsvægt (90-120 g pr. Dag), rå leveren (80-120 g daglig i 6-12 måneder) og fedtstoffer - mindst 60 70 g pr. Dag; kulhydrater - 450-500 g pr. dag grøntsager og frugter rig på vitamin C (vinmarker, kål, citrus osv.). Bordsalt, hvis der ikke er ødem, begræns lidt. For stort ødem er det kontraindiceret, anbefalet saltfrit brød. Efter ophør af ødem kan du tilføje i mad fra 1-2 til 4 g salt per dag.
Den mængde væske du drikker er kun begrænset i tilfælde af ødem (det skal svare til mængden af urin fra den foregående dag). Med en stigning i blodtrykket er antihypertensive stoffer indikeret. Graviditet er kontraindiceret hos kvinder med amyloidose.
Hvilke lægemidler til behandling af nyreamyloidose?
Behandling af nyre amyloidose ved folkemetoder
I intervallerne mellem at tage medicin til behandling af amyloidose, er symptomatisk eller støttende behandling med inddragelse af folkemidlet retsmidler tilladt, men det ville ikke være overflødigt at diskutere det med din læge. Han anbefaler sandsynligvis noget fra følgende:
Behandling af nyreamyloidose under graviditet
Graviditet er kontraindiceret hos kvinder med amyloidose. I tilfælde af forekomst vil lægen overveje behovet for afbrydelse med den efterfølgende fortsættelse af terapeutiske foranstaltninger af generel orientering.
Hvilke læger skal kontakte, hvis du har nyre amyloidose
Laboratorieindikatorer for primær amyloidose er ikke specifikke:
Proteinuri varierer fra mikroalbuminæmi til massiv proteinuri, der ledsager nefrotisk syndrom. Hæmaturi er sjælden, leukocyturi er ikke massiv og er ikke forbundet med co-infektion (mindre ændringer i urinsedimentet).
Med leverskader er hypercholesterolemi tydelig, hos nogle patienter - hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af alkalisk fosfasiase.
Coprologisk undersøgelse afslører udtalt amilorré og skabere.
Fra instrumentelle undersøgelser anvendes:
Gennemgang af de seneste år er introduktionen i den kliniske praksis af scintigrafimetoden med mærket serum p-komponent til vurdering af hele fordelingen af amyloid i kroppen. Ved vurdering af alvorligheden af systemisk amyloidose spiller visualiseringsmetoder en vigtig rolle, især ultralyd. De tillader at bestemme hepato- og splenomegali for at identificere udtalte ændringer i form af hyperekoiske områder i tarmens eller skjoldbruskkirtlens vægge.
Der bør tages højde for sandsynligheden for en kombination af nyreamyloidose med andre sygdomme (glomerulonefritis, pyelonefritis) såvel som relativt hyppig nyretaskulær trombose som følge af deponering af amyloidmasser og hyperkoagulering. For differentialdiagnosen bør der anvendes komplekset af alle moderne forskningsmetoder, herunder morfologisk undersøgelse af væv opnået ved en nyrebiopsi.