Efter operationen passerede Oksana et og et halvt år. Nu er pigen engageret i projektet "Hold pusten" (et fælles projekt fra Oxygen Foundation og Breathe Life organisationen - note af "Paper"), hvis formål er at fortælle om organdonation.
"Hold vejret" er et rally i landet. Vi ønsker at køre igennem alle byer og tale om cystisk fibrose, at i den sidste fase redder en lungetransplantation livet, at vi har brug for mange penge til at vente på en fri operation. Alle, der ventede, de er meget stærke mennesker.
Ifølge eksperter er det største problem med transplantation universelt for alle lande.
Dmitry Akhaladze, Forsker, Department of Hepatopancreatobiliary Surgery, Moskva Clinical Research Center:
- Antallet af patienter på ventelisten overstiger betydeligt antallet af transplantater, der udføres årligt. Mens hovedopgaven er at give organerne af alle dem i nød.
Effekten af transplantationssystemerne i verden er udtrykt ved forholdet mellem antallet af post-mortem-donorer pr. Million population. I den henseende er Spanien førende. I 2015 var der 39,7 donorer pr. Million befolkning, og i 2016, allerede 43,4. I Kroatien er koefficienten 39, i USA - 28,5, i Belarus - 20. I Rusland er der kun tre donorer pr. Million befolkning. Lavere indeks er kun i Indien (0,5) og Japan (0,7). Samtidig er Japan ifølge Akhaladze en af lederne i beslægtet transplantation.
Tysk nikolaev, leder af laboratoriet for thoracic kirurgi, szfmic V.A. Almazova ", overordnetransplantatør for St. Petersborgs Udvalg for Sundhedspleje:
- I St. Petersborg overstiger antallet af organer, der venter på transplantation, i gennemsnit fem gange antallet af transplantationer, der udføres. Og det tager ikke højde for, at ikke alle patienter er på ventelisten.
Det kan antages, at hvis vi sætter alle dem, der har brug for organer på ventelisten, vil der være dobbelt så mange modtagere. Imidlertid er antallet af transplantationer i Skt. Petersborg i løbet af de sidste tre år tredoblet.
Ifølge Nikolaev er ikke alle på ventelisten: For at tilføje en patient til listen skal han være "forberedt som en astronaut". Især at gennemføre en omfattende undersøgelse og opnå samtykke til operationen, som er forbundet med risikoen for livet.
Ifølge Akhaladze er donationshastigheden i Rusland langt bagud på grund af den generelle mangel på bevidsthed i denne sag. Nogle gange ved folk ikke, at deres organer eller slægtninge efter døden kan bruges til transplantation. Sidste års landsdækkende undersøgelse viste, at kun 79% af befolkningen ved, hvad donationen er, mens 12% af dem har en forkert ide om transplantation.
Ifølge den nuværende version af transplantationsloven er der en formodning om samtykke i Rusland. Hvis læger diagnosticerer hjernedød i en person og organer er egnede til transplantation, bliver han en donor automatisk. Og læger er ikke forpligtet til at anmode om tilladelse fra slægtninge. Men hvis patientens slægtninge selv mundtligt informerer læger om, at de er imod transplantation, vil de ikke tage organerne.
Læger bør kun anmode om tilladelse, hvis den potentielle donor er mindreårig. Kun forældre kan give samtykke eller nægte. For at annullere operationen er det nok, at mindst en af dem modsætter sig. Det vil sige, forældreløse børn eller børn, der er opvokset af værger, kan ikke blive donorer.
Nu venter lægerne på, at regeringen godkender en ny lov om donation. Projektet er allerede forberedt til indsendelse til statsdumaen. Hvis det accepteres, vises et enkelt register over donorer og modtagere i Rusland: hver person vil kunne registrere samtykke til donation eller afvise fra det. Hvis en bestemt persons afgørelse ikke er registreret, forbliver formodningen om samtykke. I dette tilfælde, hvis en person var syg med onkologi eller tuberkulose, vil han sandsynligvis ikke blive donor.
Hvem var en lever donor anmeldelser
Transplantationsoperationen for russiske borgere er gratis, men søgningen efter en donor kan tage flere år. I løbet af denne tid har patienter ofte ikke penge til medicin og mad, og familiemedlemmer donerer deres nyrer og lever for hurtigt at redde en elsket.
Hvorfor venter på en operation koster hundredtusinder rubler, hvorfor russere sager transplantologer, hvad en donor bør være forberedt på, og hvordan de transplanterer organer til børn - "Paper" talte med læger, modtagere og russere, der donerede deres organer til slægtninge.
Hvordan transplantere organer til børn
For et år siden kunne den 14-årige Kate næsten ikke tale, hun åndede kun ved hjælp af luftfiltreringsanordninger, og hvert måltid tog en halvanden time. Lægerne sagde, at den eneste chance for overlevelse var en transplantation af lungens kate fra en voksen.
Voksens lunger er for store til babyens bryst. For at redde pigen måtte hun kun transplantere lungerne. Imidlertid har russiske transplantologer i 2016 endnu ikke udført en sådan operation. Katya var den første sådan patient.
Forældre tilbød selvfølgelig at donere deres organer. Men ifølge loven i Den Russiske Føderation er lungetransplantation kun mulig fra en afdød person. En levende patient, og helt sikkert en slægtning, kan kun donere nyre og del af leveren. Selv mand og kone kan ikke blive donorer til hinanden.
Det faktum, at Kati har cystisk fibrose, en alvorlig genetisk sygdom, der primært påvirker åndedrætssystemet, blev kendt, da pigen var kun et år gammel. Med en sådan diagnose er det svært at trække vejret alene på grund af sputum og slim der ophobes i lungerne.
Ved seks år optog pigen en bakterie af seps. Sikker for raske mennesker er det en af de farligste bakterier til patienter med cystisk fibrose: det forårsager lungebetændelse, bronkitis og andre komplikationer i allerede lunger. Efter kyllingerne, som Katya led på 11, forværredes tilstanden dramatisk.
Katya, hendes mor Svetlana, far Vyacheslav og yngre søster bor i Skt. Petersborg, pigen blev behandlet i lang tid på St. Olgas hospital, men behandlingen hjalp ikke. To eller tre uger brugte pigen hjemme, tre måneder - på hospitalet.
Ostrov Foundation, som hjælper patienter med cystisk fibrose, købte en stationær koncentrator til vejrtrækning til Katya. Denne støjende enhed, der vejer 20-25 kg, minder om en lille kuffert på hjul. En anden mobil hub købte velkendt. Katya var genert over ham: forbipasserende "skød væk" fra synet af enheden og vejrtrækningerne. Men med ham var det muligt at bevæge sig frit omkring lejligheden og endda gå.
- I en sådan situation er det vigtigste at leve for at se operationen. Og vi håbede ikke engang på det, minder Vyacheslav om. - Lægerne fortalte mig, at de angiveligt forsøgte at få kontakt til operationen i Tyskland, men de blev afvist, fordi med en adskillelse er overlevelsesraten meget lav, og folk dør bogstaveligt talt på operatørbordet.
Derefter fandt pigens far ud af, at i transplantationscentret i Moskva Shumakov blev lungene transplanteret til en 30-årig Tula-resident med samme diagnose. Da familien samlet sig for at tage til Moskva for en undersøgelse, kom Katya næsten ikke i vejret uden hjælp fra enheder: det var ikke klart, hvordan man kunne transportere hende til en anden by.
- Tjenestemænd tilbød at tage os på ambulancen til toget, og derfra for at møde igen på ambulancen. Hvad med toget? Katya på den tid var i så alvorlig stand, at koncentranterne, der klarte et år siden, ophørte med at hjælpe. Derudover er det ret en lunefuld enhed, det kunne slukke på vejen. Og iltcylindre i Rusland må ikke bruge: de er eksplosive.
Som følge heraf hjalp det velgørende fundament "øerne" igen: i juni 2016 blev Katya taget fra Skt. Petersborgs hospital til Moskva-centret på en reanimobile: "Seks timers kørsel og to tons ilt. Bare i tilfælde, "siger Vyacheslav. I flere måneder boede familien i en lejlighed, der var leveret af en frivillig fra Oxygen Foundation.
På grund af pigernes konstant forværrede tilstand blev operationen kun udført tre måneder senere i september. Katys forældre ønskede at takke donorens familie, men disse oplysninger er beskyttet af lægelig fortrolighed. Alt, hvad pigens familie ved om donoren, er, at det var en stor mand på 45 år.
Efter operationen talte Katya i en hvisk, nu i en lav, lidt hæs stemme. Pigen svarer spørgsmålene pludseligt og rynker lidt, men smiler, sidder næsten ikke på knæ med sin far. Efter transplantationen begyndte hun at få panikanfald.
"Hun sov sovende, for da hun gik i seng, begyndte hun at mærke, at hun åndede tungt," siger Katyas forældre. - Hun kunne vågne op i en koldsweet og råbe: "Jeg skal dø!" Giv mig oxygen, tilføj en forskydning! " Vi snydede nogle gange, tilføjede ilt til enheden, og da hun vendte sig væk, slukkede den igen. Dette er for at få de nye lunger til at fungere.
De fandt ud fra lægerne, at denne tilstand er typisk for mange overlevende overlevende transplantater, især for lungemodtagere. Tre måneder senere havde pigen allerede mindet om, hvad der var sket "som en dårlig drøm."
Som alle, der har gennemgået transplantation, bør Katya tage immunsuppressive midler til livet - stoffer, som reducerer immuniteten. Dette forhindrer afvisning af det transplanterede organ. Men på grund af disse stoffer er de fleste sygdomme og infektioner for en sådan person farligere og vanskeligere at behandle. Derfor er Katya nu involveret med lærere derhjemme, og gæsterne bærer beskyttelsesmasker.
"Det er godt nu, det var svært før operationen," siger Katya.
Hvor meget koster det at vente på en operation
På trods af det faktum, at transplantationens funktion er fri for russere, og immunosuppressiva udleverer gratis i henhold til forskrifter, giver patienterne deres liv for sig selv. Desuden jo længere ventetiden er, jo flere penge er der brug for, og mange modtagere kan ikke arbejde af sundhedsmæssige årsager. Nogle går til velgørenhedsorganisationer.
Patienter, der er på venteliste for transplantation, modtager organer igen. For det første udføres operationen til dem, der har brug for det mere. Der bruges tid til at finde en passende donor: blodtykket skal matche, vævskompatibilitet er vigtig, og i nogle tilfælde skal proportionerne af donor- og modtagerkroppen tages i betragtning.
32-årige Oksana Petrova flyttede fra Volgograd til Moskva til behandling. Hun led også af cystisk fibrose og ventede på sin donor i tre år - hun blev opereret kun i 2015. I det første år tog det omkring 300 tusind at betale for lejeboligerne, så lykkedes det at købe et værelse i en fælles lejlighed. Åndedrætsapparater og en seks måneders forsyning med støtteberettigede stoffer, som ikke alle er betalt af staten, kunne ifølge Oksana skønne have forladt 800 tusind flere. Uden dette er det umuligt at vente på transplantationen: Oksana sad rundt om uret "for ilt" og gennemgik terapi til at rense lungerne.
Oksana modtog hjælp i tre fonde på en gang: Medikamenter og boliger betalt for "Oxygen", "Øer" hjalp med mad, så pigen ikke miste den vægt, der var nødvendig for operationen, og "Creation" hjalp med at købe en mobil kondensator. Ifølge "Oxygen" koster de nødvendige enheder til patienter med cystisk fibrose fra 80 til 400 tusind rubler. Således blev et mobilt nav til 350 tusind rubler bragt til familien Matveev fra Tyskland, og en tur til ambulancen kostede 100 tusind rubler. Antibiotika kræver op til hundreder af tusinder af rubler før og efter operationen.
Yulia Shamanovskaya, en medarbejder i fonden "Islands":
- Til patienter med cystisk fibrose giver staten kun ét lægemiddel gratis. Køb af andre lægemidler afhænger af regionernes ønsker og muligheder. Hvis forældre er aktive og forsøger at opnå dette gratis, er der afsat midler.
Petersborg betragtes som en af de bedste regioner, som giver fra budgettet med forberedelser af mennesker med sjældne genetiske sygdomme.
Udstyret, der hjælper med at trække vejret, er midlerne købt på egen regning: Staten tildeler ikke penge til dette. På samme tid, ifølge Shamanovskaya, er de vigtigste økonomiske problemer ikke antibiotika og enheder, men indkvartering og måltider.
- De fleste patienter har en betydelig vægttab, de ligner fanger i en koncentrationslejr, hvis man kan sammenligne dem. Og for at gå til operationen skal du gå i vægt. Vi hjælper med specialiserede fødevarer og udstyr, der hjælper folk med at spise.
Modtagere, der venter på orgelet, skal holde telefonen hele tiden, hvis læger kalder dem og fortælle dem, at de har fundet en donor. Du kan ikke gå uden for byen for ikke at gå glip af muligheden for transplantation.
En 31-årig programmør fra Moskva, Maxim, kom til en levertransplantation tre gange.
- To personer bliver kaldt til en krop. Nogen lever lever bedre til forskellige parametre, som ikke umiddelbart kan bestemmes: Du skal passere yderligere tests allerede på plads. Jeg vidste, at der ville være en anden, og det var interessant, om jeg ville møde denne person eller ej. Og her går jeg til Sklifosovsky og jeg forstår øjeblikkeligt, hvem der også venter på operationen. De mødte ham, smilede og forlod hver med sin egen læge, minder han om. Så havde ingen af dem en transplantation, men de kommunikerer stadig.
Efter operationen passerede Oksana et og et halvt år. Nu er pigen engageret i projektet "Hold pusten" (et fælles projekt fra Oxygen Foundation og Breathe Life organisationen - note af "Paper"), hvis formål er at fortælle om organdonation.
"Hold vejret" er et rally i landet. Vi ønsker at køre igennem alle byer og tale om cystisk fibrose, at i den sidste fase redder en lungetransplantation livet, at vi har brug for mange penge til at vente på en fri operation. Alle, der ventede, de er meget stærke mennesker.
Hvorfor venter modtagere i lang tid på organer
Ifølge eksperter er det største problem med transplantation universelt for alle lande.
Dmitry Akhaladze, Forsker, Department of Hepatopancreatobiliary Surgery, Moskva Clinical Research Center:
- Antallet af patienter på ventelisten overstiger betydeligt antallet af transplantater, der udføres årligt. Mens hovedopgaven er at give organerne af alle dem i nød.
Effekten af transplantationssystemerne i verden er udtrykt ved forholdet mellem antallet af post-mortem-donorer pr. Million population. I den henseende er Spanien førende. I 2015 var der 39,7 donorer pr. Million befolkning, og i 2016, allerede 43,4. I Kroatien er koefficienten 39, i USA - 28,5, i Belarus - 20. I Rusland er der kun tre donorer pr. Million befolkning. Lavere indeks er kun i Indien (0,5) og Japan (0,7). Samtidig er Japan ifølge Akhaladze en af lederne i beslægtet transplantation.
Tysk nikolaev, leder af laboratoriet for thoracic kirurgi, szfmic V.A. Almazova ", overordnetransplantatør for St. Petersborgs Udvalg for Sundhedspleje:
- I St. Petersborg overstiger antallet af organer, der venter på transplantation, i gennemsnit fem gange antallet af transplantationer, der udføres. Og det tager ikke højde for, at ikke alle patienter er på ventelisten.
Det kan antages, at hvis vi sætter alle dem, der har brug for organer på ventelisten, vil der være dobbelt så mange modtagere. Imidlertid er antallet af transplantationer i Skt. Petersborg i løbet af de sidste tre år tredoblet.
Ifølge Nikolaev er ikke alle på ventelisten: For at tilføje en patient til listen skal han være "forberedt som en astronaut". Især at gennemføre en omfattende undersøgelse og opnå samtykke til operationen, som er forbundet med risikoen for livet.
Ifølge Akhaladze er donationshastigheden i Rusland langt bagud på grund af den generelle mangel på bevidsthed i denne sag. Nogle gange ved folk ikke, at deres organer eller slægtninge efter døden kan bruges til transplantation. Sidste års landsdækkende undersøgelse viste, at kun 79% af befolkningen ved, hvad donationen er, mens 12% af dem har en forkert ide om transplantation.
Ifølge den nuværende version af transplantationsloven er der en formodning om samtykke i Rusland. Hvis læger diagnosticerer hjernedød i en person og organer er egnede til transplantation, bliver han en donor automatisk. Og læger er ikke forpligtet til at anmode om tilladelse fra slægtninge. Men hvis patientens slægtninge selv mundtligt informerer læger om, at de er imod transplantation, vil de ikke tage organerne.
Læger bør kun anmode om tilladelse, hvis den potentielle donor er mindreårig. Kun forældre kan give samtykke eller nægte. For at annullere operationen er det nok, at mindst en af dem modsætter sig. Det vil sige, forældreløse børn eller børn, der er opvokset af værger, kan ikke blive donorer.
Nu venter lægerne på, at regeringen godkender en ny lov om donation. Projektet er allerede forberedt til indsendelse til statsdumaen. Hvis det accepteres, vises et enkelt register over donorer og modtagere i Rusland: hver person vil kunne registrere samtykke til donation eller afvise fra det. Hvis en bestemt persons afgørelse ikke er registreret, forbliver formodningen om samtykke. I dette tilfælde, hvis en person var syg med onkologi eller tuberkulose, vil han sandsynligvis ikke blive donor.
"Ifølge den nye lov kan familiemedlemmerne udtrykke deres samtykke eller afslag fra den mulige indsamling af organer til transplantation inden for to timer fra det øjeblik patientens død er rapporteret," tilføjer tysk Nikolaev. - Der bør være en pause mellem, hvordan læger træffer en beslutning, og når folk kommer ud af chok efter at have mistet en elsket. Jeg forstår ikke, hvordan lægen kommer ud og spørger om organerne kan afhentes, ti minutter efter en slægtninges død. 99% vil nægte.
Efter at have konstateret hjernens død skal der tage yderligere seks timer: de er nødvendige for at bekræfte tilstanden. Først efter denne transplantation kan man starte operationen.
Ifølge Sergey Gotye, den vigtigste transplantatør i Rusland, takket være den nye lovforslag, vil børnebidrag også udvikle sig. Der er ingen lovlige begrænsninger for ham siden 1. januar 2016, men der har endnu ikke været tilfælde, hvor barnet blev brugt som en posthumøs donor.
Samtidig har slægtninge til russere, der er blevet posthumøse donorer, forsøgt at sagsøge lægerne for at anklage dem for ulovligheden af deres handlinger. Sådanne tilfælde, ifølge eksperter, har en negativ indvirkning på holdninger til transplantologi og kan yderligere reducere donationsraterne.
Hvorfor russere sager transplantologer
I januar 2014 blev en elev fra Yekaterinburg, Alina Sablin, ramt af en bil. Et par dage senere døde en 19-årig pige i et Moskvas hospital. En måned efter begravelsen lærte hendes mor, Elena Sablina, at flere organer var blevet fjernet fra Alina.
- Jeg var på hospitalet hele tiden, de lod mig ind i intensiv pleje. Men på den sidste dag, da jeg ankom, lod de mig ikke ind, og lægen var rykkende. Jeg forstod: Der sker noget der. Hun spurgte, hvad der var tilfældet med Alina, men de svarede mig ikke.
Om datteren af sin datter minder Sablina om, hun blev fortalt ikke af læger, men af en begravelsesagent. Hun forklarer, at da hun spurgte lægerne, hvorfor hun ikke blev hørt om fjernelse af organer, svarede de, at de havde handlet inden for loven.
Alinas familie gik til retten. Der blev ifølge en af møderne ifølge pigens mor på det tidspunkt kendt, at Alina blev optaget til intensivafdelingen, da hospitalet leverede oplysninger til Shumakov Transplant Center.
Elena er sikker på, at hvis en person kommer ind i intensiv pleje, så har han ingen chance for at forlade: læger vurderer først og fremmest ham som donor.
Kvinden hævder, at levende mennesker stadig bruges som donorer. Hun mener, at en del af organerne ikke kan transplanteres efter donorens død, fordi de ikke længere vil arbejde: "Det viser sig, at en person angiveligt døde, og transplantologer ankom. Men hvis du kører i trafikpropper i Moskva eller i St. Petersborg, så bliver organerne allerede efter denne tid uigennemtrængelige. "
Men i 2016 anerkendte forfatningsdomstolen handlinger fra læger i tilfælde af Alina Sablina juridisk. Nu afventer pigers familie en afgørelse fra Den Europæiske Menneskerettighedsdomstol. Elena insisterer på, at loven skal ændres, så lægerne inden transplantationen modtager familiemedlemmernes skriftlige samtykke og tilføjer, at "hvis alt var gennemsigtigt, ville ingen have spørgsmål."
Ifølge en undersøgelse i 2016 støttede 65% af russerne ikke retsafgørelsen om Sablins-sagen, 64% af respondenterne mener, at transplantation kun skal udføres med patientens samtykke.
Kirurg Dmitry Akhaladze hævder, at organer kun kan fjernes efter diagnosticering af hjernedød.
- Kun når en høring af eksperter kommer til den konklusion, at hjernen er død, rapporteres denne sag til donortjenesten. Indtil hjernedød er fastslået, ved transplantologi ikke noget om denne person. Såvel som i dødsdiagnosen deltager de ikke. Dette udelukker deres interesse, konkluderer lægen.
Stats-transplantatøren i Skt. Petersborg, tysk Nikolaev understreger: lægerne tager flere timer at beslutte sig for patientens død. Samtidig var der ifølge ham ikke en eneste sag i verden, da lægerne lavede en fejl med konklusionen, og patienten gik i gang.
De næste par timer understøttes donorens organers arbejde ved hjælp af specialmedicin og udstyr. I løbet af denne tid har transplantationstjenester tid til at komme og udføre operationen.
Er det muligt at udføre "underjordisk" organtransplantation i Rusland?
Ifølge patienterne er udviklingen af transplantologi også hæmmet af myter og rygter om en ulovlig organtransplantation.
Evgenia Devyatkina, leder af Murmansk filialen i den non-profit organisation "Nefro-League"
- Den vigtigste myte, der menes i Rusland, er sort transplantologi. Det ser ud til, "de vil fange mig, slagt mig, smide kroppen i skraldespanden, og organerne vil blive købt af millionærer for store penge." Selv mine venner tror på dette. Og læger på hospitaler er bange for at blive involveret med transplantologer, fordi samfundet er forsigtigt med dette emne.
Eugenia selv har levet med en transplanteret nyre i ti år. Hun er en af dem, der er heldige nok til at få en transplantation. I Murmansk-regionen er der ingen transplantationscenter, og ikke alle i nød kan betale for indkvartering i andre byer og venter på operationen. Som følge heraf, ifølge hende, går de på dialyse for livet (proceduren for blodrensning ved hjælp af en kunstig nyre - note "papir").
Efter operationen var Evgenia overbevist om, at der ikke findes læger i Murmansk, der kan observere patienter med transplantation og ordinere de korrekte doser af immunosuppressive midler: deres dosis reduceres gradvist. I et stykke tid overskred Eugene som en "uerfaren patient" i høj grad dosen og endte i intensiv pleje på ventilatoren.
Nu forsøger hun at fortælle folk om transplantationen og leder sammen med andre modtagere projektet "Transplantation". Jeg - for! Deltagerne kan bestille et donorkort til sig selv, hvor de vil give samtykke til en transplantation. Dette kort, som du skal bære med dig, er ikke juridisk bindende, men det hjælper familiemedlemmer og familie til at lære om holdningen til transplantation.
"Jeg tror, at det i Petersburg er det samme som hemmeligt at samle en nyre- eller levertransplantation på Palace Square, en Mercedes", opsummerer tysk Nikolaev. - Under operationen har du brug for så mange fagfolk, hvoraf mange er sjældne. Og de teknologier, der er nødvendige til transplantation, er ikke tilgængelige på alle klinikker. Jeg formoder ikke at tale om andre lande: På grundlag af officielle oplysninger fra WHO, sandsynligvis i østens øst, er der trafik fra myndighederne.
Samtidig viser publikationer i medierne, at der på russiske hospitaler kan modtagere af en masse penge passere en fremmed for en slægtning og få en krop omkring loven. For nogle materialer udføres sådanne operationer i udlandet.
- Hvor skal denne patient gå efter transplantation? Han skulle gennemgå månedlige undersøgelser. Derudover er alle patienter, der modtager suppressiv behandling, officielt registreret i registreringsdatabasen. Det er umuligt for staten at betale en undertrykkelse for patienten, og samtidig vidste ingen, hvor han lavede transplantationen, "insisterer Nikolayev.
Hvordan en donor lever efter en dobbelt transplantation
For fem år siden gav en muscovit Victoria hendes søn både en nyre og en del af leveren. Først regnede hun med sin mand med transplantation af ligorganer, men så sagde lægerne, at en dobbelttransplantation fra en slægtning var nødvendig.
- Jeg så, at mit barn var ved at dø: han skrabte hele tiden sig, var opsvulmet hele tiden, det var tydeligt, at han følte sig dårlig. Vi forstod det endnu to måneder, og han ville simpelthen ikke stå imod det. Så besluttede jeg at jeg var klar til at opgive mine organer, så længe han levede.
Victoria husker, at hun følte sig godt efter operationen, det tog omkring en måned for den standard postoperative opsvingstid. Lidt for mindre end to år siden fødte hun en datter.
På samme tid, ifølge kvinden, misforstår nogle familiemedlemmer og bekendtskab stadig sin beslutning: de siger, at de ikke kunne opgive deres organer. Ifølge Victoria skræmmer usikkerheden dem: Folk forstår ikke, hvad der vil ske med dem efter transplantationen, og "du kan stadig føde børn".
- Det sværeste er at se dit barn lide. Da jeg kom til legepladsen med ham, gik alle tilbage. Jeg hørte selv folk sige bag ryggen: "Hvorfor mocker hun sit barn? Og alt ville dø, "siger Victoria.
På grund af periodisk forringelse kunne lægerne ikke udføre operationen, og som følge heraf blev Sergey opereret på kun i tre år.
- Alt andet er ikke engang husket, så var det vigtigste mit barn, jeg tænkte på mig selv for det meste. Der var ingen frygt.
Nu er Sergey engageret i skole individuelt: han kommer, når alle allerede er færdige med sine lektioner. Han rejser heller ikke med offentlig transport overhovedet - kun med bil eller taxi, for ikke at fange infektionen. Ellers forsøger forældrene ikke at begrænse ham i noget: han går til biografen og spiller udenfor med sine venner.
- Hvis du ser dette barn, forstår du ikke, at hans organer transplanteres. Dette er en almindelig dreng, bare ser yngre ud end hans alder.
Hvad skal donorer forberede sig på?
For fire år siden besluttede en fastboende i St. Petersborg, Anton, at donere en del af leveren til Alinas datter: han forstod, at der ikke var tid til at søge efter et likorgan. Med en diagnose af galde cirrhose, siger han, de fleste børn lever i omkring et år. Pigen med gul hud voksede slet ikke.
Mens konen til den 31-årige Anton lå hos sin datter på et hospital i Moskva Petrovsky RNCH, bestod han kompatibilitetstest og begyndte at forberede sig på kirurgi. På grund af den overskydende fedt i leveren, manden havde brug for at tabe sig. Anton sad på en streng kost og i en halvanden måned tabte vægt fra 90 til 67 kg.
- Jeg samlede hele sættet med certifikater og bevis for, at jeg ikke har kontraindikationer til operationen. Dette er taget meget strengt: donorernes sundhed er endnu vigtigere end modtagerne, "minder Anton om.
Han siger, at han var nødt til at forberede sig på transplantation i en vanskelig psykologisk situation:
- Det er svært, når et barn ligger i en afdeling, som er håbløs, han har ingen tilknyttet donor, han kan ikke finde et andet organ, han dør smerteligt lige foran dine øjne. Og så forbereder du og dit barn sig på en transplantation. Og ingen kan garantere at han vil gennemgå en operation på tyve timer. Der er altid en dødsfrekvens.
Rangering af byer ved donoraktivitet i 2015
by
befolkning
Donorer for 1 million
Moskva
Kemerovo-regionen
Moskva-regionen
St. Petersborg
Samara-regionen
12,3 millioner
2,7 mio
2,0 millioner
7,3 mio
2,6 mio
I modsætning til Alina, hvem skal tage suppressants hele sit liv, har Anton ikke brug for yderligere medicin og undersøgelse. Han gav sin datter 25% af leveren, en måned senere kom hun tilbage i størrelse. Fire måneder senere genoptog Anton sin basketball praksis og vendte tilbage til sine tidligere fysiske aktiviteter. Der er heller ikke restriktioner for mad: han kan roligt drikke alkohol og spise sin sædvanlige mad.
- Efter operationen er der en følelse af surrealisme. Du er en almindelig person, og du finder dig pludselig i en situation, som du troede, du aldrig ville være i. Dette kan sammenlignes med magi. Men så skal du stadig regne ud, hvordan du får livreddende stoffer, men det er ikke så nemt. En gang på grund af bureaukratiske forsinkelser kunne vi ikke få den rigtige mængde medicin på apoteket, hævder han.
Svetlana Matveeva fortæller os også, at det ikke er nemt at få medicin. Forberedelser til Katy kan kun opnås i et apotek på Ploshchad Vosstaniya metrostation. At gå efter ham kommer fra Rybatsky.
Katya Matveyevas forældre, som Alinas forældre, trods deres lange ophold på hospitaler og rehabiliteringsperioden, kunne holde deres job. Vyacheslav er mekaniker til reparation og vedligeholdelse af bevægelige broer med skiftplaner. Og Svetlana modtog en lang ferie til børnepasning. Men ikke alle er så heldige.
- Begge forældre er skilt fra livet. Min kone kan bare ikke arbejde, for hele tiden med barnet, og jeg var konstant i Moskva. Men ikke alle arbejdsgivere vil roligt reagere på, at medarbejderen simpelthen forlod i seks måneder. Hvis familien ikke er så god med penge, selv om staten betaler for behandlingen og selve operationen, er folk stadig i en vanskelig økonomisk situation. De mister deres job og slutter på en finansiel dag, "siger Anton.
Katya Matveyeva kan nu gå tre eller fire kilometer ad gangen, cykle og skøjte. I februar fejrede hun fødselsdagen for første gang om to år. Hun er 14, men hun ser lidt yngre ud. På grund af de hormonelle medicin, hun tog under behandlingen, har hun plump kinder, uforholdsmæssigt brede skuldre og ryg i forhold til tynde arme og ben. Men forældre håber, at Katya efter at reducere dosen vil "trække sig op", fordi det er som om pigens far siger, at det er på tide at "blive til en pige."
Efter transplantation forsvandt cystisk fibrose, men sepia forblev. Katya er stadig deaktiveret på grund af beskadigede organer. Når lungen transplanteres, kan denne sygdom forårsage akut inflammation. Uanset om det vil være muligt at vinde er ukendt. Vyacheslav Matveev siger, at der er præcedenser, men ikke i Rusland.
Alina er nu 4,5 år gammel. Efter operationen begyndte hun hurtigt at gå op i vægten, skælvheden forsvandt. Nu er pigen af normal højde, lige foran hendes jævnaldrende. Hun ski, taler, skriver, læser. På grund af undertrykkende midler forsøger forældre ikke at køre Alina til steder med store koncentrationer af mennesker for at beskytte dem mod infektioner.
- For at alt dette ikke lyder så deprimeret, vil jeg sige, at takket være muligheden for at udføre denne operation kan du ikke kun redde barnet, men også redde livskvaliteten. Jeg ved, at piger med en transplanteret lever kan føde, hvilket betyder, at min datter vil have et fuldt liv. Og af hensyn til dette er det værd at gennemgå alt dette, konkluderer Anton.
Hvem var en lever donor anmeldelser
Vi er her igen for at købe en nyre til vores patienter, og de accepterede at betale en god sum penge til alle, der ønsker at donere en nyre for at redde dem. Derfor, hvis du er interesseret i at være donor eller du vil redde et liv, skal du sende os en mail.
Dette er en mulighed for at være rig, vi garanterer og garanterer dig en 100% sikker aftale med os, alt vil ske i overensstemmelse med loven, der styrer nyredonorer.
Så brug mere tid, så send os en e-mail til [email protected]
Specialiseret Medical Hospital Irrua.
Beilinson
Mand har levertransplantation
Hej Sig mig, er en levertransplantation udført på dit hospital? Er det nødvendigt for en mand 43 år gammel om dekompenseret cirrose, der er udviklet på baggrund af viral hepatitis C?
Hej Marina. Dit spørgsmål har et positivt svar. Levertransplantationer udføres i centrum, der er opnået betydelig erfaring, og der er verdenskendte specialister. For udenlandske borgere fastsatte Sundhedsministeriet følgende kriterier:
Transplantation kun fra en levende donor. Dette handler selvfølgelig om transplantation af en del af leveren som en regel af en lobe, som fuldt ud kan levere alle organets funktioner på grund af sin fantastiske kompenserende evne.
Derudover skal donoren være en relativ i den første grad, dvs. søn, datter, far, mor, bror, søster, mand, kone.
Tak fordi du kontakter. Alt det bedste.
Mikhail, undskyld mig, men det var det, der blev interessant for mig - hvordan fastslås nært beslægtet, hvilke dokumenter er der brug for til dette, hvor de skal certificeres, sandsynligvis oversættes? Jeg har engang læst i nogle samfund, at det bedste dokument er DNA-lighed eller sådan noget, men da der er mulighed for transplantation ikke fra en slægtning, betyder det i princippet, at der ikke kun kan lignes sammen med slægtninge, du gør det ikke gjorde du før transplantation faderskab test. Så hvilke dokumenter er der behov for, samt nogle kontrakter underskrives mellem donoren og patienten? Og hvilke kriterier stilles til rådighed for donoren, med undtagelse af voksenalderen og fraværet af lever, blod osv.?
Hej Natalia. Svaret er simpelt: tæt forhold bestemmes ud fra en juridisk bekræftet oversættelse af fødselsattest-metriske. Bemærk, at en leverprøve ikke kræver andre laboratorietests end en blodtype-kamp. Behovet for transplantation bør etableres af vores specialister og
Du har ret, bekræftede donorens fysiske sundhed og voksenalder.
Andre forum emner
Hovedpine, konsultation
Velkommen! Fortæl mig, om du kan lave en aftale med Dr. Arie Koretsky (for hovedpine). Er det rigtigt, at du ikke kan vælge en læge på et stats hospital?
Tak.
Lymfom, høring og eventuel ankomst til behandling
Velkommen! Fortæl mig, vi har fundet Beilinson klinikken, ifølge folkets mening, vi kunne lide det, læs oplysningerne om lægerne. Vi vil gerne præcisere, om høringen "Second Opinion" er mulig. To læger er interesserede i dette: Eyal Fening og Amos Cohen. I Moskva ønsker vi at tildele en tredje kemi eller tanke.
Hvilke dokumenter er nødvendige for at udføre TCM fra donoren?
Sønnen er 20 år gammel og har AML i remission, det er nødvendigt at have en TCM. Vi har en passende donor, hvilke dokumenter er der brug for at få en BMT gjort i Israel? Jeg læser, at BMT i Israel og generelt jeg elsker transplantationer kan kun gøres, hvis donoren er en slægtning. Hvilke dokumenter og hvad skal vi have, etc.
Fjernelse af multipel sklerose 7,5 point i Kurz, er behandling mulig?
Jeg har bemærket, at du har en multipel sklerose klinik. Jeg har remitterende multipel sklerose med brutto parese af de nedre lemmer, bækkenforstyrrelser og lysparese af de nedre ekstremiteter, krænkelse af optisk nerve. På en skala af Kurzk 7,5 bolde. Kan du behandle patienter i denne tilstand, måske.
Hepatitis Forum
Videndeling, kommunikation og support til mennesker med hepatitis
Alt om levertransplantation
Re: Alt om levertransplantation
Post Kadabra »02 okt. 2015 19:54
Re: Alt om levertransplantation
Meddelelse vik »03 okt 2015 05:55
Re: Alt om levertransplantation
Meddelelse til valera »03 okt 2015 21:38
Re: Alt om levertransplantation
Post Kadabra »5. okt. 2015 10:58
Re: Alt om levertransplantation
Post Kadabra »okt 05, 2015 23:01
Re: Alt om levertransplantation
Meddelelsen Håber at »04 Apr 2016 16:28
Re: Alt om levertransplantation
Meddelelsen Håber til "04 Apr 2016 16:30
Den anden dag var meget tilfreds med følgende nyheder:
Forskere fra Japan har vokset en kunstig lever egnet til transplantation.
Japanske forskere fra universitetet i Yokohama skabte en mini-lever på størrelse med nogle få millimeter, som fuldstændig duplicerer funktionerne hos den menneskelige lever, rapporterer NHK-tv-kanalen.
Ifølge lederen af forskningsgruppen, professor Hideki Taniguchi, en dyrket leverprocesser skadelige stoffer så effektivt som en reel menneskelig lever. Derudover er kroppen i stand til at producere proteiner, der er nødvendige for blodet.
Forskere har vokset det med brug af stamceller, som kan omdannes i udviklingsprocessen til forskellige indre organer. Forskere har gennemført en række undersøgelser for at kunne sige med sikkerhed, at et kunstigt dyrket miniatureorgan kan transplanteres til en person.
Eksperter siger, at en kunstig lever for første gang i 2019 kan transplanteres til mennesker, og i virkeligheden allerede i 2,5-3 år begynder et klinisk forsøg med dette kunstige organ. I fremtiden planlægger forskerne at transplantere en sådan lever til patienter med alvorlig leversygdom for at opretholde sine normale funktioner.
Forum Hepatitis C | Alt om medicin | behandling
Her kan du diskutere problemerne med behandling af hepatitis C i hele Rusland og SNG, du kan diskutere og bestille nye lægemidler til hepatitis C (sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, veltapasvir og andre)
Komplikationer fra donorer
Komplikationer fra donorer
Nicole's post »17 sep 2017, 19:00
Re: Komplikationer fra donorer
Meddelelsen Elena Korop »Sep 17, 2017, 19:43
Re: Komplikationer fra donorer
Meddelelse til Parker »01 okt 2017, 18:26
Re: Komplikationer fra donorer
Meddelelsen Elizaveta_PETROVA »17. okt. 2017, 10:24
Re: Komplikationer fra donorer
Meddelelse håber at "22. okt. 2017, 12:10
Re: Komplikationer fra donorer
Meddelelse Heet healthcare »24 okt 2017, 05:43
SORT LISTE
Angiv i kommentarerne, hvem du fangede i en bedrageri.
skabelon
Link til kontoen på vores portal
Ikke-skabelon kommentarer slettes.
1 kommentar = 1 bedrager (selvom du har lavet et komplet dossier, skriv følgende kommentar, som indeholder yderligere data, men kun efter skabelon)
Replays bliver slettet.
Kommentarer fra uregistrerede brugere vil blive slettet.
Kommentarer fra brugere med uforståelige kælenavne som "orloror jhkjhkjh" vil også blive slettet.
Ikke spam, du komplicerer søgningen efter information til andre brugere. Skriv kun kommentarer på skabelonen, ingen ekstra oplysninger.
Levertransplantation i israel
Levertransplantation er en kirurgisk procedure, hvorved det berørte organ af modtageren erstattes med et helt organ eller en del af det fra en sund donor. For patienter med levercancer er denne type operation en af behandlingsmulighederne for sygdommen, men forudsat at tumoren er begrænset til kun et organ og ikke metastaserer til tilstødende dele af kroppen.
Hvis du overvejer muligheder for at udføre en levertransplantation i udlandet, hjælper vores organisation, den medicinske service Tlv.Hospital, i denne opgave. Vi er et medicinsk turisme firma i Israel og professionelt engageret i organisering af diagnose og behandling i 11 år.
Levertransplantation udføres kun i offentlige klinikker i landet. Vi vælger for dig meget professionelle kirurger og et lægecenter hvor den bedste hjælp vil blive ydet. Alt dette vil blive gennemført så hurtigt som muligt og til rimelige priser. Vi vil gøre alt for at opnå det forventede resultat.
Du kan lære mere om funktionerne i israelsk sundhedspleje og behandling af udenlandske borgere i landets klinikker:
- Hvad er medicinsk turisme i Israel, hvordan behandles det uden formidlere
- Offentlige og private klinikker - muligheder for udenlandske turister
Hvem er en kandidatlevertransplantation i Israel?
Kun et lille antal patienter, der er blevet diagnosticeret med denne sygdom, kan helbredes ved hjælp af denne kirurgiske procedure, hvilket skyldes en række indikationer og kontraindikationer.
En transplantation udføres hos patienter med primær levercancer, hvis:
- Kun en tumor er lokaliseret på orgelet (ikke mere end 5 cm bredt).
- En malign neoplasma (5-7 cm) blev detekteret, som er stabil i mindst 6 måneder.
- Der blev fundet 5 små kræftformer i leveren, der hver især ikke er mere end 3 cm brede.
En operation udføres ikke, hvis:
- Kræft metastasererer til tilstødende organer og væv.
- Store og / eller flere kræftformer observeres.
Kilder til organer for levertransplantation
I klinikkerne i Israel kan udføres som en komplet levertransplantation (fra en død donor), og delvis (fra en levende person). På grund af den kendsgerning, at religiøse overbevisninger i staten skaber nogle begrænsninger for brugen af et dødt organs organ, i Israelske medicinske institutioner anvendes den anden type transplantation oftest, selv om landets lovgivning tillader levertransplantation, som blev fjernet posthumt.
Levertransplantation
Det udføres til behandling af patienter, der har små tumorer, lokaliseret i en bestemt del af leveren, og i mangel af metastaser på tilstødende væv. Før en passende donor er fundet, skal patienten vente længe. På grund af det faktum, at kræft kan vokse og udvikle sig, mens en person venter på sin tur, udføres der ofte yderligere medicinske foranstaltninger (for eksempel lokal ablation) med det formål at begrænse spredning af tumorceller. Hvis tumoren har trængt ud over leveren i ventetiden, er yderligere transplantation uønsket.
Delvis levertransplantation fra en levende donor
Det bruges til at behandle patienter, der har fået diagnosen kræft, i tilfælde hvor en levende person donerer en del af leveren til en patient. Donorens vitale organ, reduceret under operationen, kan regenerere og vender ofte tilbage til sin oprindelige størrelse inden for få måneder, forudsat at den oprindelig var helt sund. I de fleste tilfælde sikrer det transplanterede område ikke fuldstændig restaurering af leverfunktionen. Regenerering og genoptagelse af den normale drift af modtagerens organ tager mere tid end donoren.
I klinikker i Israel udføres levertransplantation oftest fra en slægtning - en forælder, en søster, en bror eller et voksenbarn. Donor kan også være en mand eller kone.
Hvem kan være en donor til en levertransplantation?
Folk, der ønsker at donere deres lever til en patient, skal gennemgå en hel lægeundersøgelse, så lægerne kan sikre sig, at organet er sundt, og at operationen vil være sikker for både donoren og modtageren. Der er også en række generelle begrænsninger for donoren, som skal:
- Vær mindst 18 år og i de fleste tilfælde ikke ældre end 60 år.
- Stop med at ryge mindst 4-6 uger før operationen.
- At være helt sund, uden alvorlige psykiske og fysiske sygdomme.
- Har en kompatibel blodtype med patienten.
- Følg alle lægerens anvisninger før og efter operationen.
- Har en lignende kropsstørrelse.
- Kunne gennemgå forskellige medicinske tests - blodprøver, radiologiske undersøgelser, leverbiopsi mv.
Beslut om donation af leveren til patienten uafhængigt, uden pres eller tvang fra dem, der er interesseret i operationen.
Før en levertransplantation i Israel
En patient med diagnose af levercancer skal gennemgå flere tests før operationen:
- Blodgruppering og vævstyping (for at sikre, at kroppen ikke afviser donors lever).
- Blodprøver og hudprøver.
- Hjertestudier - EKG, ekkokardiogram eller hjertekateterisering.
- Kontrol med henblik på at bekræfte det tidlige stadium af kræft, samt vurdering af tilstanden af leveren, nærliggende blodkar og organer - galdeblæren, bugspytkirtlen, tyndtarmen.
Hvis patienten er en god kandidat til transplantation, sættes han på et bestemt sted på ventelisten, hvilket afhænger af sandsynligheden for, at operationen vil blive vellykket, tumorens størrelse, generel sundhed og andre individuelle faktorer for sygdommens udvikling. I tilfælde af at en relativ levertransplantation udføres, er der ikke behov for lang ventetid.
Før en levertransplantation skal en patient, der afventer et egnet donororgan:
- Følg en særlig kost.
- Drikke ikke alkoholholdige drikkevarer.
- Ryg ikke.
- Bevar fysisk egnethed og udfør visse øvelser.
- Tag alle lægemidler ordineret af en læge, og rapporter om eventuelle ændringer i deres modtagelse og forekomsten af eventuelle problemer.
En fuldstændig og delvis levertransplantation i Israel
Når en egnet lever fra en afdød donor opnås, skal organtransplantation udføres hurtigst muligt. Efter at have bestået en række diagnostiske tests, forbereder patienten sig på operationen, og lægerne kontrollerer nøje donororganet.
En levertransplantation fra en slægtning eller en afdød person er en kompleks kirurgisk procedure og kan tage op til 12 timer. Patienten er under generel anæstesi, han får også et kateter til fjernelse af urin, luftrøret er intuberet og en IV indsættes for at give patienten de nødvendige lægemidler og væsker.
Med en fuld transplantation er snittet lavet i overlivet, hvorefter det kirurgiske hold adskiller den syge lever fra blodkarrene og den fælles galdekanal, klemmer dem og fjerner leveren. Derefter lægger lægerne donororganet til skibene og kanalen på samme sted, hvor den syge lever var placeret. Nogle gange installeres særlige drænrør omkring det transplanterede organ for at dræne blod og andre væsker fra maveskavheden. I sjældne tilfælde kan rør bruges til midlertidigt at dræne galde fra en ny lever i en særlig taske, da det er vigtigt for kirurger at vide, om organet producerer galde korrekt.
Som nævnt ovenfor praktiseres i Israel i de fleste tilfælde levertransplantationer fra en levende person. I dette tilfælde er 2 kirurgiske hold involveret i operationen, hvoraf den ene udfører fjernelsen af modtagerens syge organ, og det andet (i andet operationsrum) en del af donorens sunde lever, hvorefter den transplanteres til patienten. Ellers er kirurgisk indgreb og rehabilitering af patienten ikke meget forskellig fra levertransplantation, fjernet posthumt.
Postoperativ periode og patientrehabilitering
Efter operationen overføres patienterne til intensivafdelingen. Patientens vejrtrækning understøttes af enheden af kunstig ventilation af lungerne, deres tilstand kontrolleres nøje for tilstedeværelsen af de første tegn på infektion, og der udføres hyppige analyser for at vurdere, hvordan den nye lever virker. De fleste modtagere bruger 1 til 3 dage i intensivafdelingen, hvorefter de omdirigeres til den efterfølgende transplantationsenhed, hvor de begynder at trække vejret alene, men de får stadig intravenøse stoffer og andre nødvendige stoffer.
Sygeplejersker, der er specielt uddannet til at arbejde med patienter, der har gennemgået en levertransplantation, hjælper patienterne med at spise og gå, og der ydes også fysisk terapi. Hver dag skal patienter donere blod til analyse, samt om nødvendigt undergå radiografi og leverbiopsi, som udføres, hvis et transplanteret organ afvises af kroppen.
Efter en levertransplantation og yderligere rehabilitering i klinikken forlader patienterne sygehuset om 10-14 dage. De vender normalt tilbage til det normale liv inden for 3-6 måneder efter operationen.
Patienter, der har gennemgået en levertransplantation, bør begynde at tage specielle lægemidler mod organafstødning, samt regelmæssigt at overvåge deres helbred for at opdage tegn på afvisning af leverens legeme eller tilbagefald af kræft.
Lægemidler, der har til formål at forhindre afvisning, undertrykker immunsystemet, og det tillader igen, at kroppen normalt opfatter et fremmedorgan. Mange patienter kan observere de første symptomer på leveraversion, men med minimale ændringer i medicinering stopper de normalt. De fleste modtagere næsten umiddelbart efter levertransplantation får stærke immunosuppressive midler, da det er i denne periode, at der er den højeste risiko for organafstødning. Derefter reduceres doseringen af lægemidler over en periode på flere uger eller måneder.
I de fleste tilfælde vender modtagerne efter en operation tilbage til et normalt og sundt liv, hvis kvalitet forbedres markant. De bliver fysisk aktive, og kvinder forbliver i stand til at tænke, bære og føde efter proceduren.
Komplikationer efter levertransplantation:
- Kræft gentagelse.
- Kraftig blødning, problemer med koagulering.
- Reaktion på anæstesi under levertransplantation.
- Bivirkninger af immunosuppressive midler - tremor, hypertension, hallucinationer, selvmordstanker mv.
- Leverafvisning er en karakteristisk reaktion af immunsystemet på et fremmedlegeme, manifesterer sig sædvanligvis i de første 7-14 dage efter levertransplantation og udtrykkes i: kropstemperatur fra 38 ºC%, opkastning, diarré, gul hud og hvide øjne, bleg afføring, mørk urin, kløe huddæksel.
- Infektion. Immunsuppressiva gør patienten så sårbar som muligt for alle former for infektioner (mycosis og cytomegalovirus infektion).
- Galdevand.
- Udviklingen af diabetes mellitus (i de fleste tilfælde er det observeret hos patienter, der tidligere havde hepatitis C).
- Nyresvigt er en alvorlig komplikation, der kan forekomme hos 1 ud af 5 personer, der har gennemgået levertransplantation, normalt inden for fem år. Den væsentligste årsag til sygdommen er administration af immunsuppressiva. Symptomer på nyresvigt: træthed, blod i urinen, kvalme, åndenød, hævede fødder, ankler eller hænder.
- Transplantafvisning.
Levertransplantation af en levende donor er blevet udviklet bredt i israelske medicinske institutioner på grund af begrænsninger på at modtage organer fra afdøde personer. På grund af dette er transplantationsprocessen blevet forbedret til filigran. Anvendelsen af det mest moderne medicinsk udstyr, de israelske lægeres dygtighed, en fuldstændig diagnostisk undersøgelse af patienten og donoren giver en høj procentdel af patientgendannelse og minimal risiko for komplikationer.
Hvis du har brug for den bedste behandling for leverkræft og vil permanent slippe af med din sygdom, kontakt vores koordinerende lægehjælp, Tlv.Hospital, og vi vil hjælpe dig med at vælge den mest passende klinik.
Israels klinikker udfører det mest optimale donorselektion, bruger moderne teknikker til kirurgisk indgriben, dette sikrer pålideligheden og sikkerheden ved den kirurgiske procedure.
Forventet levetid efter levertransplantation i Israel er meget høj, 70% af patienterne lever mere end 10 år, mange 15 og 20 år. Der er også tilfælde hvor kvinder med en transplanteret lever med succes leverede børn.