Hepatosplenomegali hos et barn

Hepatosplenomegali hos et barn er et syndrom, hvor der er en samtidig stigning i volumenet af sådanne indre organer som leveren og milten. Dette skyldes, at de er sammenkoblet af portalvenen. En sådan overtrædelse kan observeres hos børn i alle aldersgrupper, hvorfor det ofte diagnosticeres hos nyfødte babyer.

Der er flere grunde til udviklingen af ​​lidelsen, blandt hvilke er det akutte eller kroniske forløb af en hvilken som helst patologi, såvel som genetisk prædisponering. I de fleste tilfælde viser denne patologi ikke nogen symptomer. Det eneste, som forældre til babyer kan mærke er komprimering under palpation af den rigtige hypochondrium-region. Ældre børn klager over sværhedsgrad og ømhed i dette område.

For at afklare den korrekte diagnose er ikke nok til at foretage en grundig undersøgelse, kan du have brug for instrumentale undersøgelser af patienten, især effektiviteten af ​​ultralyd og MR. Afskaffelsen af ​​hepatosplenomegalysyndrom hos børn er rettet mod behandling af den underliggende sygdom, der forårsagede denne sygdoms udseende. Ofte ordineret lægemiddelbehandling og overholdelse af en sparsom kost.

ætiologi

Udviklingen af ​​hepatosplenomegali hos børn bidrager til en bred vifte af prædisponerende faktorer, men ofte er årsagen til dannelsen af ​​en sådan lidelse forløbet af visse sygdomme i de indre organer. Således kan sygdommens kilder være:

• en kronisk infektiøs proces, såsom malaria eller mononukleose;
• nedsat funktion af kredsløbssystemet, som er udtrykt i sygdomme som levercirrhose, hepatitis og andre patologier af blodtilførslen til leveren;
• nogle blodproblemer - sepsis eller leukæmi;
• en bred vifte af hjerte-kar-sygdomme, som kan være enten medfødte eller erhvervet;
• metabolske defekter i barnets krop;

Nogle af lidelserne er præget af, at leveren øges først og efter et stykke milten. I andre sygdomme forekommer udviklingen af ​​hepatosplenomegalysyndrom i omvendt rækkefølge.

Den største risikogruppe består af børn under tre år.

symptomatologi

Ofte er det ikke muligt at registrere denne lidelse i et tidligt stadium. Dette skyldes flere faktorer - et asymptomatisk kursus og barnets manglende evne til at forklare, hvad der forstyrrer ham. De vigtigste symptomer på denne sygdom er:

• Udseendet af smerte og tyngde i den rigtige hypokondrium, det vil sige i fremspringet af leveren. Smertsmertsyndromet ses ofte samtidigt under højre og venstre ribben;
• manifestation af en tumor ved indånding - sådan viser en forstørret lever;
• overtagelse af hud og slimhinder i mund og øjne af en gullig farvetone
• en stigning i peritoneumets volumen - et sådant tegn indikerer at væske begynder at ophobes i dette område;
• tegn på forgiftning.

Hertil kommer, at dette syndrom ikke kun er karakteriseret ved en stigning i leverens volumen, men også dets hærdning, som lægen let kan opdage under diagnosen.

diagnostik

For en erfaren specialist vil det ikke være svært at mistanke om en lignende overtrædelse under den indledende undersøgelse. Derudover skal gastroenterologen studere sygdommens historie, såvel som historien om livet for ikke kun den lille patient, men også hans nære slægtninge. Dette vil bidrage til at bestemme de mulige årsager til dannelsen af ​​sygdommen, især arvelighed. Derefter udføres en omhyggelig undersøgelse af forældre og en fysisk undersøgelse af barnet, som omfatter obligatorisk palpation af den forreste abdominalvæg i fremspringet af leveren. Takket være sådanne hændelser vil specialisten ikke kun finde ud af tilstedeværelsen, men også den oprindelige tid for udseende og graden af ​​intensitet af symptomer.

Derudover udføres en generel og biokemisk undersøgelse af urin og blod. Dette vil bidrage til at identificere ændringer i blodets sammensætning samt tilstedeværelsen af ​​associerede sygdomme.

Grundlaget for at etablere den korrekte diagnose er instrumentelle undersøgelser, såsom ultralyd og MR i bukhulen. Ofte hos børn med hepatosplenomegali er der en lille forskydning af de indre organer i peritoneumet på grund af en forstørret lever og milt.

I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at udføre en punktering af lymfeknuder eller knoglemarv samt at samle en lille del af forstørrede organer til efterfølgende histologiske undersøgelser.

behandling

Efter at have gennemgået resultaterne af undersøgelserne ordinerer lægen den mest effektive behandlingstaktik, der primært har til formål at eliminere den underliggende sygdom, der forårsagede ændringer i leverenes og miltens volumen.

Der er flere perioder med intensiv vækst af barnets krop, når hepatosplenomegali kan elimineres uafhængigt. Disse perioder omfatter flere aldersintervaller:

• fra fem til seks år
• fra ti til elleve;
• fra fjorten til femten.

For at eliminere årsagerne til dannelsen af ​​et sådant syndrom hos børn, er der i de fleste tilfælde ordineret medicin som:

• cholagogue;
• holespazmolitiki;
• hormonelle lægemidler - til behandling af sygdom hos unge
• symptomatisk behandling - for at eliminere tegn på forgiftning. Til dette formål anvendes intravenøs administration af opløsninger af glucose, ascorbinsyre og hemodez;
• antivirale og antibakterielle stoffer;
• immunosuppressive midler - kun når det er nødvendigt
• vitaminkomplekser - for at styrke immunforsvaret.

Derudover er patienter vist brug af lægemidler, der sikrer restaurering af leverceller og den normale funktion af fordøjelsessystemet.

Når de berørte organer begynder at fungere fuldt ud, vil alle tegn på hepatosplenomegali forsvinde.

outlook

I de fleste tilfælde er diagnosens prognose gunstig ved diagnosticering og effektiv behandling, det er muligt at opnå fuldstændig opsving. Men i mangel af ordentlig behandling af sygdomme i leveren og milten kan en sådan lidelse medføre udvikling af alvorlige komplikationer. Irreversible processer vil begynde at forekomme i barnets krop.

Specifik forebyggelse af hepatosplenomegali hos børn eksisterer ikke. Det er kun nødvendigt i tide og helt at fjerne de sygdomme, der kan forårsage udseendet af en sådan lidelse. Forældre skal overvåge deres barns korrekte ernæring i henhold til sin aldersgruppe og også berige kosten med vitaminer og næringsstoffer.

Hepatosplenomegali hos et barn: årsager og behandling

I kroppen er to organer forsynet med en generel injektions- og lymfestrøm - dette er milten og leveren. De er dækket af reticulohistiocytisk væv, som giver beskyttelse mod fremmed påvirkning. Nogle gange vokser disse organer samtidigt i størrelse. Denne patologi kaldes "hepatosplenomegali".

Hvorfor patologi udvikler sig

Leverudvidelsen i sig betragtes ikke som et stort problem. Angst er hepatosplenomegali, som opstår på grund af forskellige sygdomme. Blandt dem er følgende:

• Kroniske leversygdomme, der forårsager forstyrrelser i blodbanen, er repræsenteret ved hepatitis, cirrose og vaskulære læsioner.
• Kroniske invasioner og infektioner i form af malaria, brucellose, infektiøs mononukleose.
• Systemiske hudsygdomme (leukæmi, hæmolytisk anæmi).
• Kroniske sygdomme i hjerte-kar-systemet (hjertesygdom, iskæmi, hypertension).
• Udvekslingssygdomme (hæmokromatose, amyloidose).

Denne sygdom rammer oftest nyfødte. Dette skyldes, at barnet oplever den intrauterinale virkning af en moderlig infektion i form af tuberkulose eller syfilis. I en nyfødt øges leveren ikke kun i størrelse, men bliver også hård. Galdevejen virker ikke godt. I dette tilfælde kræves øjeblikkelig behandling af barnet, fordi sygdommen udvikler sig meget hurtigt.

Ældre børn lider af en forstørret lever og milt på grund af en spiseforstyrrelse, når barnet bliver fodret med fedtstoffer eller fastfood.

Tegn på sygdom

Med denne patologi i højre eller venstre hypokondrium føles tung. I nogle tilfælde manifesterer man ingen symptomer. Men oftere må lægerne stadig observere en visuelt opfattet tumor, hvor leveren og milten er placeret. Barnet oplever smerter i smerter. Og hvis du trykker på tumoren, skifter den.

Ganske ofte gulsot i et barn ledsages af hepatosplenomegali. I dette tilfælde er der en krænkelse af blod, i bukhulen er der dannet væske. Barnet har:

Hepatosplenomegali kan også udvikle sig, når der er et sent stadium af cystinose: På grund af medfødte årsager er cystin metabolisme svækket. Det manifesterer sig i det første år af barnets liv ved tab af appetit, opkastning og hyppig forstoppelse. Derfor vokser barnet dårligt, går ikke i vægt.

Hvis en baby har Niemann-Pick-sygdom, svækkes hans lipidmetabolisme. Det manifesterer sig i et seks måneder gammelt barn. Babyens mave bliver enorm på grund af forstørret lever og milt. Når hepatosplenomegali i blodet observeres leukopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni. Når disse tegn optræder, er det et presserende behov at konsultere en læge for at bestemme patientens stilling.

diagnostik

For at lave en diagnose skal lægen overveje:

• Klager fra børn.
• Aldersgruppe.
• Øjeblikket forekommer ubehagelige fornemmelser.
• Årsager, der påvirker udviklingen.
• Arvelighed.

Dernæst har lægen brug for:

1. For at inspicere - han palperer og banker på maven, hvor milten og leveren er placeret, og hvis han mistanker om sygdommen, foreskriver han andre tests: abdominal ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse.
2. Gennemfør en radioisotop undersøgelse.
3. Lav en blodprøve (detaljeret formel).

Det er muligt at gennemføre anti-scan og ultralyd for at forstå patologien. De giver os mulighed for at forstå arten af ​​de ændringer, der opstår i kroppen, og hvad der præcist forhindrer blodgennemstrømningen. I dette tilfælde skal punktering af lymfeknuder og knoglemarv, biopsi i leveren og milt.

Sygdomsbehandling

I mange tilfælde passerer hepatosplenomegali i sig selv, især mellem 5-6, 10-11 eller 14-15 år, når barnet vokser meget intensivt.

Efter at have foretaget en nøjagtig diagnose vælger lægen behandlingsmetoderne. Det vigtigste her er at helbrede den største sygdom. Det er vigtigt at forstå, at hepatosplenomegali ikke er den underliggende sygdom, det leds kun med noget andet.

For at understøtte leverens arbejde ordinerer lægen kolespasmolytiske, hepatoprotektorer (riboxin, holosas, no-silo, papaverine). I kombination med dem er hormonpræparater og multivitaminer normalt ordineret. Derudover er colibakteriske og lactobakterielle præparater nødvendigvis ordineret til normalisering af tarmbiokenosen (Linex, bifiform).

Hormonbehandling kan ordineres, så lægen ordinerer prednison. Ved rengøring af toksinerne anvendes en opløsning af glucose, hemodez, ascorbinsyre.

Sørg for at inkludere i behandlingen af ​​vitaminer og mineraler. En læge kan ordinere en basal antiviral terapi. I dette tilfælde er anvendelsen af ​​immunomodulatorer. Hvis du ikke straks begynder behandling, udvikler autoimmun cider, som skal behandles med immunosuppressiva.

En uundværlig betingelse for vellykket behandling er tilrettelæggelsen af ​​barnets egnede ernæring. Forældre skal vide, at tilstanden i leveren, milten og maven afhænger af den negative virkning på dem:

• Fedt og stegt mad.
• Fødevarer, der indeholder konserveringsmidler.
• Tilsætningsstoffer til fødevarer og kræftfremkaldende stoffer.

Interne organer bør være lettet over enhver belastning, fordi de alle kæmper med den underliggende sygdom. Det er derfor, du bør gennemgå barnets kost, lave en ny menu. Det bør omfatte fedtfattige retter lavet kun af friske produkter:

1. Vegetabilske supper eller sekundære bouillon.
2. Grød uden tilsætning af smør.
3. Fedtfri mejeriprodukter.
4. Mineralvand uden gas.
5. Hjemmelavet compote, gelé.
6. Løs te med honning.
7. Crackers.

Det er absolut forbudt at give barnet pølse, mejeriprodukter, der har lang holdbarhed, chips og anden fastfood, stærk te og kaffe, ethvert kager (kage, fede kiks), desserter.

Nyheder om børn

Uddannelse, udvikling og sundhed af barnet

Forstørret lever hos nyfødte. Årsager, symptomer og behandling

Hos nyfødte virker leveren i de fleste tilfælde fra hypochondrium med 1-2 cm, hvilket anses for normalt. Årsagen til dette er børns metabolisme. Hvis leveren er større end normalt, indikerer dette tilstedeværelsen af ​​hepatomegali. Hepatomegali er et symptom, der angiver tilstedeværelsen af ​​en bestemt sygdom. Der er mere end hundrede sådanne sygdomme. Ifølge statistikker forekommer denne patologi hos 1 nyfødt ud af 2500.

Årsager til Hepatomegali

• Sygdomme forbundet med infektion. For eksempel rubella eller hepatitis A, B, C.
• Blokering af galdevejen og blodgennemstrømning. Denne sygdom er sjælden og ledsages af feber.
• Metabolismepatologi.
• Hjerte- eller lungesygdom. En forstørret nyre opstår på grund af højre ventrikulær svigt.
• Cyst af den fælles galdekanal.
• Debre syndrom. I leveren er der en stor mængde fedt, såvel som glykogen. Spædbørn udvikler sig ikke godt.
• Lipoidozy. Med denne diagnose forstyrres lipidmetabolismen.
• Voringer syndrom. Karakteristisk for børn med normal kropsvægt, men samtidig manifesterede autonome symptomer.
• Akkumuleringen af ​​glycogen. Girke er den mest almindelige sygdom. Ud over en stigning i leveren udvikler den nyfødte kramper, og acetoeddikesyre udskilles sammen med urin.
• Mauriac syndrom. Det er en komplikation af diabetes. Barnet har ikke kun hepatomegali, men også overvægt, kort statur. Fedt optræder i leveren.
• Hepatoblastom er en malign tumor i leveren, der stammer fra embryonvæv.
• Lever echinococcosis er en nodulær stigning, der opstår på grund af indførelsen af ​​bændelorm i leveren.
• Cystisk lever. En unormal udvikling af galdekanalen fører til, at leveren øges.

symptomer

Symptomer på hepatomegali afhænger af udviklingen af ​​sygdommen. Nogle gange kan de være uudtrykt. Hvis sygdommen er mere progressiv, så er en forstørret lever visuelt synlig.

• Dårlig appetit Barnet holder op med at spise normalt. Fødevarer forårsager kvalme, opkastning, halsbrand, ubehag i strubehovedet, bøjning.
• Usædvanlig hudfarve. Huden bliver gul i lang tid.
• Ubehag. Smerter i højre hypokondrium, maven stiger, og navlen svulmer. Stolen bliver farveløs.
• Føler sig utilpas Barnet er konstant træt, sløvet.

I intet tilfælde kan du ignorere disse symptomer. Manglende handling fører til fatale resultater.

Hvis der opdages en stigning i leveren, udføres en grundig diagnose. Ved indledende fase er palpation udført, og grænserne, densiteten og størrelsen af ​​leveren detekteres. Derefter undersøges eksterne tegn og sendes til ultralydsundersøgelse. Hvis patologien opdages i et tidligt stadium, er behandlingen mere effektiv.

behandling

Når diagnosen er færdig, og diagnosen er lavet, læger lægen ordinerer behandlingen og kontrollerer den fuldstændigt. Hepatomegali er kun et symptom forårsaget af en specifik sygdom. Derfor er det meget vigtigt at identificere denne sygdom og kæmpe med det.

Behandling afhænger af diagnosen. I milde tilfælde kan du gøre med terapi med medicin og kost. Glem ikke, at hvis en baby er spædbørn, så skal mor også følge en kost. Spis mere dampkød, magert fisk, samt grøntsager og frugter. Hvis diagnosen er alvorlig, kan kirurgi være nødvendig eller endda en levertransplantation.

hepatosplenomegali

Hepatosplenomegali er et sekundært patologisk syndrom, der ledsager mange sygdomme og er karakteriseret ved en signifikant samtidig stigning i lever og miltens størrelse. Kliniske manifestationer afhænger af den patologi, der førte til denne tilstand, almindelige tegn - tyngde i hypokondrier og epigastriske smerter, mavesmerter på palpation. Diagnostik er baseret på påvisning af store milt- og leverstørrelser under klinisk undersøgelse, ultralyd og MR i bukorganerne. Der er ingen specifik behandling for hepatosplenomegali, dette syndrom løser under behandling af den underliggende sygdom.

hepatosplenomegali

Hepatosplenomegali eller hepatolienal syndrom er et af de kliniske manifestationer af forskellige patologiske tilstande. Ofte findes en signifikant stigning i leveren og milten under en screeningsundersøgelse eller undersøgelse af en patient for andre sygdomme. Hepatosplenomegali er ikke en separat nosologisk enhed, men kun et syndrom af en specifik patologi. Oftest forekommer det i aldersgruppen op til 3 år - det skyldes den øgede hyppighed af intrauterin infektioner og onkopatologi hos børn. Ofte, i nærværelse af hepatosplenomegali viser patienten ikke andre kliniske manifestationer af nogen sygdom. Sådanne tilfælde kræver langsigtet opfølgning, rettidige genundersøgelser for at identificere den patologi, der forårsagede hepatosplenomegali.

Årsager til hepatosplenomegali

Hepatobiliære system sygdomme eller patologi af andre organer kan føre til hepatosplenomegali. Normalt kan leverenes kant palperes hos raske mennesker, den er skarp, jævn og elastisk. I patologi ændres egenskaberne af leverkanten: i tilfælde af hjerte-kar-sygdomme bliver den runde og løs; onkologisk - hårdt, ujævn. Maltens nedre kant er normalt ikke håndgribelig.

Årsagen til hepatomegali kan være forskellige patologiske tilstande. Oftest er det levervævskader (akut eller kronisk diffus inflammation, dannelse af regenerative noder, fibrose, intra- eller ekstrahepatisk cholestase, tumorer, cyster osv.); kardiovaskulære sygdomme (kronisk hjertesvigt på baggrund af IHD, hypertension og hjertefejl, konstrictiv perikarditis, endoflebitis i leveråre). Patienter med hepatosplenomegali ofte findes forskellige parasitangreb og infektionssygdomme (malaria, leishmaniasis, brucellose, mononukleose), lever abnormiteter og vaskulære portal-systemet. Det er meget tilbøjelige til at udvikle dette syndrom, og i blodsygdomme (leukæmi, svær anæmi, Hodgkins sygdom), storage sygdomme (gepatozy forskellige ætiologier, hæmokromatose, amyloidose). Hos nyfødte er hæmolytisk sygdom den mest almindelige årsag til hepatosplenomegali hos unge børn, intrauterin infektioner og onkologisk patologi.

Ved starten af ​​den underliggende sygdom kan kun milten forstørres (i tilfælde af blodsystemets patologi) eller kun leveren (i hepatitis og andre sygdomme i levervævet). Den kombinerede skade på disse to organer skyldes det generelle system for blodforsyning, innervering og lymfatisk dræning. Det er derfor i alvorlig sygdom kan oprindeligt registreret kun hepatomegali eller splenomegali, og som sygdommen skrider frem uundgåeligt påvirker både krop med dannelsen af ​​hepatosplenomegali.

Symptomer på hepatosplenomegali

Symptomatologien af ​​hepatosplenomegali bestemmes i vid udstrækning af den underliggende sygdom, som har ført til en forstørret lever og milt. Isoleret hepatosplenomegali kendetegnet ved følelser af tyngde og fylde i højre og venstre øvre kvadrant, bestemmelsen afrunding rager ud fra ribben bue (lever kant eller milt). Hvis der er nogen patologi, der fører til hepatosplenomegali, præsenterer patienten klager, der er typiske for denne sygdom.

Hurtig forstørrelse af leveren er karakteristisk for viral hepatitis, oncopathology. En signifikant smerte i leverkanten under palpation er iboende af inflammatoriske sygdomme i leveren og maligne neoplasmer, og i kroniske sygdomme forekommer det under eksacerbation eller på grund af tilsætning af purulente komplikationer.

En signifikant udvidelse af milten er mulig med cirrose, trombose af miltvenen. Et karakteristisk symptom på trombose er udviklingen af ​​gastrointestinal blødning på baggrund af svær splenomegali. Med spiserørets åreknuder reduceres størrelsen af ​​milten tværtimod væsentligt på baggrund af blødningen (dette skyldes et fald i trykket i portalveinsystemet).

Diagnose af hepatosplenomegali

En gastroenterolog kan miste hepatosplenomegali under en rutinemæssig undersøgelse: Ved palpation og percussion detekteres forstørret lever og milt. En sådan simpel forskningsmetode som percussion (percussion) giver os mulighed for at skelne mellem abdominale organers forlængelse fra deres sande forstørrelse.

Normalt, i percussion af leveren, bestemmes dets øvre grænse i niveauet af den nederste kant af højre lunge. Den nederste grænse starter fra kanten af ​​X ribben (langs den højre forreste aksellinje) og passerer derefter langs kanten af ​​costalbuen til højre langs den højre parasternale linje - to centimeter under costalbuen langs median linjen - 5-6 cm under xiphoidprocessen, er leverens kant ikke gå ud over den venstre parasternale linje. Den tværgående størrelse er 10-12 cm, gradvist aftagende til venstre kant til 6-8 cm.

Slagets milt kan frembyde visse vanskeligheder på grund af dets lille størrelse og nærhed til mave og tarme (forekomsten af ​​gas i disse organer gør perkussion vanskelig). Normalt bestemmes miltens sløvhed mellem IX og XI kanterne, er ca. 5 cm i diameter, længdevinklen må ikke overstige 10 cm.

Palpation af mavemusklerne er en mere informativ metode. Det skal huskes at for en udvidet lever kan du tage en tumor af den rigtige nyre, tyktarm, galdeblære. Emphysema af lungerne, subphrenic abscess, højre sidet pleurisy kan fremkalde hepatoptose, som følge af hvilken organets nedre kant vil blive palperet godt under kanten af ​​costalbuen, selvom de sande dimensioner ikke vil blive forøget. Palpation af milten skal gøres i position på højre side. Forlængelsen af ​​venstre nyrerne, svulster og cyster i bugspytkirtlen, tyktarm tumorer kan efterligne splenomegali.

Høringen af ​​en gastroenterolog er indiceret for alle patienter, der har fået diagnosen hepatosplenomegali. Den diagnostiske søgning sigter mod at identificere sygdommen, der førte til en forstørret lever og milt. Kliniske blodprøver, biokemiske test af leveren afslører levervævsskader, hæmatologiske sygdomme, viral hepatitis og andre smitsomme og parasitære sygdomme.

Ultralyd i mavemusklerne, lever- og galdeveje i mervægten, MSCT i bukhulrummet giver ikke blot mulighed for nøjagtigt at diagnosticere graden af ​​udvidelse af leveren og milten med hepatosplenomegali, men også for at opdage sammenhængende patologi hos andre abdominale organer.

I vanskelige diagnostiske situationer udføres leverbiopsi. Under lokalbedøvelse punkteres levervæv med en tynd nål, og der samles materiale til histologisk undersøgelse. Denne teknik er invasiv, men giver dig mulighed for præcist at etablere diagnosen leverskader. Bruges også angiografi - indførelsen i karrene i leveren og milten radioaktive stoffer med den efterfølgende evaluering af deres arkitektoniske og portale blodgennemstrømning. Hvis man antager hæmatologisk patologi, udføres en knoglemarvspunktur og lymfeknudebiopsi.

Kombinationen af ​​hepatosplenomegali med ændringer i leverforsøg antyder skader på leverparenchyma og akkumulationssygdomme. Påvisning af lymfo-meget proliferative processer, ændringer i den generelle analyse af blod indikerer hæmatologisk patologi. De karakteristiske symptomer og kliniske tegn på skade på det kardiovaskulære system gør det muligt at mistanke om hjertesvigt.

Behandling og prognose af hepatosplenomegali

Ved påvisning af isoleret hepatosplenomegali er fraværet af andre kliniske manifestationer og ændringer i analyserne overvåget i tre måneder. Hvis leveren og milten ikke falder i løbet af denne tid, skal patienten med hepatosplenomegali indlægges i gastroenterologiavdelingen for en grundig undersøgelse og bestemmelse af behandlingstaktik. Hepatosplenomegali interventioner er rettet mod behandlingen af ​​den underliggende sygdom, og symptomatisk behandling udføres også.

For at forbedre patientens tilstand udføres der afgiftningsterapi - det giver dig mulighed for at udskille toksiske metabolske produkter, som akkumuleres, når leverdysfunktionen opstår. Choleretics, antispasmodics og hepatoprotectors letter patientens tilstand med hepatosplenomegali og forbedrer livskvaliteten. Patogenetisk behandling af hepatitis er brugen af ​​antivirale og hormonale lægemidler. I hæmatologiske sygdomme kan kemoterapi foreskrives, og der udføres knoglemarvstransplantation.

Hepatosplenomegaly er et formidabelt syndrom, der kræver obligatorisk behandling for højt kvalificeret lægehjælp. Prognosen afhænger af den underliggende sygdom, som hepatolienal syndrom har udviklet sig til. Forudsigelse af yderligere udvikling af hepatosplenomegali er næsten umulig på grund af den multifaktoriske karakter af dannelsen af ​​denne tilstand. Forebyggelse er at forhindre udvikling af sygdomme, som kan føre til forstørret lever og milt.

Hepatosplenomegali hos børn

Hepatosplenomegali er et syndrom manifesteret i en forstørret lever og milt. Denne patologi forekommer sjældent og er normalt forbundet med udviklingen af ​​visse sygdomme. Ofte kan årsagen til hepatosplenomegali være viral hepatitis, leverabces, samt toxoplasmose og sepsis. Leverbetændelse henviser også til sygdomme, som fremkalder syndromets indtræden. Hepatosplenomegali er ikke en sætning, fordi der med rettidig diagnose og korrekt behandling kan opnås positive resultater.

grunde

Patologisk syndrom kan forekomme ikke kun hos voksne, men også hos børn. Årsagerne til, at babyer kan have hepatosplenomegali er forskellige, men for det meste er de sygdomme i de indre organer.

• Vækst i leveren og milten kan forekomme på grund af sygdomme i de organer, der er forbundet med forstyrrelsen af ​​kredsløbssystemet. Sådanne sygdomme indbefatter cirrose, hepatitis samt nedsat blodtilførsel til leveren.
• Tilstedeværelsen af ​​kronisk infektion i børnenes krop: malaria eller infektiøs mononukleose.
• Sygdomme i hæmatopoietisk system: leukæmi, såvel som hæmolytisk anæmi.
• Kardiovaskulære sygdomme: hjertefejl, inklusive medfødte, koronar sygdomme og hypertension.
• Metaboliske lidelser.
• Arvelighed. Meget ofte i familien, hvor nogen fra slægtninge led af dette syndrom og dermed forbundne sygdomme, er risikoen for forekomst af patologi i barnet højt.

Sommetider, som følge af forekomsten af ​​en sygdom i indre organer og systemer, begynder milten først at vokse, og efter det ses en udvidelse af leveren eller omvendt. Udviklingen af ​​hepatosplenomegali bidrager til en række årsager og faktorer.

symptomer

• Det er ikke altid muligt at bestemme udviklingen af ​​syndromet på et tidligt stadium. Sygdommen kan ikke manifestere sig i nogen tid.
• I nogle tilfælde klager barnet om en følelse af tunghed i hypokondrium. Dette skyldes en forstørret lever og milt.
• På stadium af aktiv udvikling af syndromet kan en stigning i organer ses visuelt. Tumoren fremkommer i en hypokondrium og samtidig i to.
• Hvis barnet får et dybt ånde, kan tumoren skifte til den anden side, og der er også smerter i smerter.
• Hepatosplenomegali kan ledsages af dårlig cirkulation og gulsot. Overskydende væske akkumuleres i bukregionen, som kan manifestere sig visuelt.

Diagnose af hepatosplenomegali hos et barn

Lægen vil kunne diagnosticere syndromet under den første undersøgelse og palpation af barnet. Men for en nøjagtig diagnose er det nødvendigt at gennemgå nogle prøver og bestå test. Diagnose er nødvendig for at bestemme den nøjagtige årsag til hepatosplenomegali. På dette vil afhænge af metoden til behandling af et sygt barn.

• Et barn skal gennemgå en abdominal ultralyd eller magnetisk resonansbilleddannelse.
• Barnet skal bestå en detaljeret blodprøve.
• For at bestemme arten af ​​det patologiske syndrom er ekkoskopi foreskrevet.
• I nogle tilfælde sender lægen babyen til radiozotopenstudien.
• Metoden til punktering af lymfeknuder og knoglemarv kan anvendes. En biopsi af leveren eller milten kan også være nødvendig, afhængigt af deres forøgede størrelse.

komplikationer

Ved rettidig diagnose og passende behandling er der sandsynligheden for fuldstændig eliminering af syndromet. Uden behandling af leversygdomme og milt kan hepatosplenomegali forårsage alvorlige komplikationer og konsekvenser. Irreversible processer i de indre organer begynder at forekomme i barnets krop. Syndromet er ikke dødeligt, men kræver øjeblikkelig diagnose og behandling af større sygdomme.

behandling

Hvad kan du gøre

Den nødvendige behandling for patologisk syndrom foreskrevet af en læge. Forældre bør følge alle medicinske anbefalinger. Det er også nødvendigt at lindre barnets tilstand.

For en hurtig opsving er det nødvendigt at udelukke mange skadelige fødevarer fra barnets kost og tilføje sunde fødevarer:

o Fedt og stegt mad bør ikke tages til et barn med lever og milt sygdomme;

o Konserveringsmidler, kunstige tilsætningsstoffer, kræftfremkaldende stoffer og farvestoffer. Produkter indeholdende disse skadelige stoffer bør fjernes fuldstændigt fra barnets menu;

o Du kan heller ikke have chips, kiks, mejeriprodukter til langtidsopbevaring, pølser og opbevaringsvarer;

o Begræns forbruget af sødt wienerbrød og bagning

o Friske grøntsager og frugter, mejeriprodukter, magert kød, korn bør være til stede i kosten;

o Te og kaffe bør erstattes med hjemmelavede kompotter, juice, gelé og ikke-kulsyreholdigt mineralvand.

Hvad lægen gør

Efter diagnosen vil lægen være i stand til at ordinere behandling. Det er ikke altid muligt at helbrede hepatosplenomegali, men symptomer på sygdom og sygdomsbetingelserne kan lindres. I nogle perioder med vækstspidser forsvinder syndromet alene uden behandling. Disse perioder omfatter barnets alder fra 5 til 6 år samt fra 10 til 11 og fra 14 til 15. Behandling af hepatosplenomegali er nødvendig for at fjerne den underliggende sygdom i de indre organer. Efter at leveren og milten begynder at virke fuldt ud, vil tegnene på hepatosplenomegali forsvinde. For at eliminere årsagerne til syndromet anvendes forskellige behandlingsmetoder:

• Modtagelse af koleretiske lægemidler og kolespasmolytika er foreskrevet;
• Brugte hormoner;
• Terapi for at eliminere tegn på forgiftning af kroppen: Påfør injektioner med glucoseopløsning, askorbinsyre og hæmodose;
• Anvendelsen af ​​antivirale, antibakterielle lægemidler samt den mulige anvendelse af immunosuppressive midler;
• Brug af stoffer, der hjælper med fornyelse af leverceller;
• Forbedre immuniteten ved hjælp af vitamin- og mineralkomplekser.
• For problemer med tarmens arbejde anbefales det at tage medicin, der hjælper med fordøjelsen. Dette er nødvendigt for at forhindre bivirkninger efter at have taget visse lægemidler.

forebyggelse

Forebygge forekomsten af ​​syndromet kan være under konstant overvågning af barnets helbred. Hvis der er tegn og symptomer på leversygdom, milt og andre sygdomme i indre organer, er det nødvendigt at konsultere en læge straks. Stor betydning er barnets ernæring. Som forebyggelse af hepatosplenomegali bør barnets kost bestå af naturlige og sunde fødevarer.

Vi behandler hepatosplenomegali hos et barn

Hepatosplenomegali hos et barn er en lidelse, der er karakteriseret ved samtidig vækst af leveren og milten til ikke-standardstørrelser.

Oversættelsen af ​​sygdommens lange navn betyder: "hepato" - lever, "spleno" - milt, "mega" - stigning. Alt ser ud til at være simpelt, men posten "hepatosplenomegaly" i et barns outpatientkort giver ofte en reel panik i forældrene.

Det er på tide at kende syndromet nærmere, for at forstå, hvornår problemet skal behandles hurtigst muligt, og hvornår - bare vent.

Faktumet af en ensartet ændring i parametrene i milten og leveren (dette fænomen betegnes ikke som en diagnose) er også en medfødt forskel i barnets krop. I dette tilfælde er det umuligt at behandle det som alle andre egenskaber i form af ikke-standard ører eller et usædvanligt øjenindsnit.

Årsager til syndromet

Disse organer forbinder de almindelige nerveveje, udløbskanalerne af lymfe og venøst ​​blod.

1. Leversygdomme forbundet med kredsløbssygdomme. Denne kategori omfatter cirrose, hepatitis, problemer med blodkar.
2. Kroniske infektioner såsom brucellose, malaria, mononukleose af infektiøs oprindelse.
3. Systemiske blodsygdomme - leukæmi, hæmolytisk anæmi.
4. Kronisk form for kardiovaskulære patologier såsom hjertefejl, hypertension, iskæmi.
5. Overtrædelse af metaboliske processer - hæmokromatose, amyloidose.

Nogle typer af sygdomme forårsager først miltens vækst, og derefter tilføjes levervæksten. Andre sygdomme er karakteriseret ved udviklingen af ​​syndromet i omvendt rækkefølge. Udviklingsmønsteret af hepatosplenomegali skyldes de mange årsager til dets forekomst.

Symptomer og diagnose

Diagnosen "hepatosplenomegali" er ikke ved at blive etableret, da ændring af organernes parametre kun er en form for manifestation af den underliggende sygdom.

Men oftere, selv visuelt, kan en tumor identificeres i en eller begge hypokondrier. Ved dyb vejrtrækning ændrer den stilling, reagerer med smerter i smerter.

Hepatosplenomegali følger ofte gulsot, nedsat blodgennemstrømning og ophobning af overskydende væske i abdominalområdet. Hvis et barn har disse sygdomme, bør du konsultere om hepatosplenomegali. For at forstå, hvor alvorlig situationen er i et bestemt tilfælde, er det nødvendigt at gennemgå en omfattende undersøgelse.

En erfaren læge kan allerede vælge en metode til den indledende undersøgelse, som gør det muligt at opdage hepatosplenomegali hos et barn.

Under undersøgelsen foreskrives en MR eller ultralydsskanning af mavemuskulaturen, lægen bruger palpation og percussion under undersøgelsen for at etablere en foreløbig diagnose.

Derudover udføres en detaljeret blodprøve, muligvis en radioisotopstudie. Patologiens karakter hjælper med at bestemme ekkoskopi.

Som en af ​​de diagnostiske metoder anvendes en punktering af lymfeknuder og knoglemarv og en biopsi af de stigende problemorganer. Hepatosplenomegali er mere almindelig hos patienter, hvor familien allerede har en lignende patologi, så de afklarer, om andre medlemmer har lignende symptomer.

Behandling af unormal organudvikling

Behandlingsregimen udvælges i overensstemmelse med årsagerne til at fremkalde en stigning i organer.

Den uforholdsmæssige udvikling af organer hos børn forårsager både en akut form for patologier og en kronisk. Den største risiko i denne kategori består af patienter til børnelæger første tre år af livet, som det var i denne periode i børn, en maksimal kontakt med bærere af infektion ─ den mest almindelige årsag til sygdommen.

Visuelt vurdere graden af ​​stigning i babyens organer i hjemmet er svært. For at gøre dette, er eksperter styret af en base af standardstørrelser af disse organer.

Næsten ingen virkning af kolestatiske sygdomme på børns organer. En almindelig årsag til hepatosplenomegali hos et barn er immunmedierede sygdomme, hvor fornemmelsen af ​​milten først ændres.

Børnelæger har en særlig kategori af patienter med "reaktiv hepatosplenomegali" - en slags reaktion fra kroppen til en aktiv inflammatorisk proces. I sådanne patologier kan en forbigående sygdom udjævnes efter behandling af inflammation.

Med et forlænget forløb af syndromet hos børn opstår der irreversible ændringer i strukturen af ​​organernes parenchyma, karakteriseret ved matrixens vækst.

Alle overtrædelser har en negativ indvirkning på andre organers arbejde. Selve kendsgerningen at identificere denne patologi af et barns liv truer ikke, men skal være grundlaget for den aktive behandling af den største sygdom.

Hvis en detaljeret blodprøve afslører patologi i dette område, foreskriver en hæmatolog behandlingen.

Er der et behandlingsforløb specifikt for leveren med milten? I alvorlige former af sygdommen udpegede holespazmolitiki (Nospanum, papaverin, dibasol) og cholagogue (holoas, xylitol, sorbitol). I nogle tilfælde udføre afgiftning eller hormonbehandling.

For profylakse i behandlingsperioden er det desuden muligt at give barnet midler til at forbedre tarmens tilstand og normalisere mikrofloraen i den. Dette hjælper med at undgå mulige bivirkninger af lægemidler.

I behandlingsperioden er det vigtigt at sikre, at barnet har en streng kost anbefalet af lægen. Normalt udelukket fra kost, mejeriprodukter, nogle kød (undtagen kalvekød og kalkun), frugt (lad æbler og pærer) og helt alle saftene.

Kun her kan du læse i detaljer, på grund af hvilke børn der ofte svælger i enhver transport.

Forbudte pølser, stegte og krydrede retter. Varmebehandling tillader kogning af tilladte produkter og tilberedning af dem i en dobbeltkedel. Sund ernæring og støtte af leveren af ​​hepatoprotektorer og vitaminkomplekser kan være påkrævet i fremtiden.

Hvis et barn har hepatosplenomegali, hvilken specialist skal konsulteres? Hvis du har mistanke om et udviklingsland hepatosplenomegali syndrom, i tillæg til den børnelæge, er det nødvendigt at konsultere en læge, hæmatologi, gastroenterologi, infektionssygdomme.

Hvad er hepatosplenomegali i leveren? Årsager, tegn og behandling af syndromet

Hepatosplenomegali er en sekundær patologi, der forekommer blandt mange sygdomme. Det er kendetegnet ved en samtidig stigning i lever og miltens størrelse.

Afhængigt af sygdommen, der forårsager syndromets udvikling, varierer de kliniske tegn også. Det vigtigste symptom på hepatosplenomegali er imidlertid en følelse af tyngde i hypokondrium og smerte på palpation af maven. Sygdomme tælles som ICD kode 10.

beskrivelse

Hepatosplenomegali - hvad er det hos voksne og børn? Hvordan manifesterer det sig og hvorfor? Denne afvigelse kaldes også hepatolienal syndrom. Det er ikke en separat sygdom, men en konsekvens af en form for patologi. Oftest er spædbørn og børn under 3 år udsatte for det, da det er denne aldersgruppe, der er mere modtagelig for onkologiske sygdomme og intrauterin infektioner.

En forstørret lever og milt er en typisk manifestation af denne patologi. Det kan i de fleste tilfælde påvises ved en tilfældig undersøgelse eller screeningsundersøgelse. Ofte har patienten ikke andre kliniske symptomer på sygdommen, bortset fra organernes vækst, så det er svært at diagnosticere.

I mangel af andre tegn på sygdom bør patienten være under tilsyn af specialister og regelmæssigt gennemgå gentagne undersøgelser. Syndromets patogenese begynder med udviklingen af ​​en anden sygdom i de indre organer.

Advarsel! Moderat hepatosplenomegali forekommer i de fleste tilfælde uden synlige kliniske manifestationer. Derfor kan en stigning i organer kun detekteres ved hjælp af instrumentelle diagnostiske procedurer.

Hvorfor patologi udvikler sig

Årsager til lever- og miltvækst omfatter sygdomme i hepatobiliærsystemet og abnormiteter i funktionaliteten hos andre organer.

Under palpation er kanten af ​​en sund lever ensartet og skarp. Med patologi ændrer dens egenskaber: med en onkologisk naturkultur får den en klumpet og hård overflade, og med kardiovaskulære abnormiteter er den løs og rund. Med hensyn til milten, i sin normale tilstand, er kanten svær at føle under palpation.

Hepatomegali kan udvikle sig som følge af forskellige leverpatologier:

• diffus betændelse i det akutte eller kroniske stadium
• fibrose;
• regenerative noder;
• cyste;
• tumorformationer;
• ekstra- og intrahepatisk cholestase mv.

Derudover øges leveren med hjerte-kar-sygdomme:

• kronisk hjertesvigt
• hjertesygdom
• endoflebitis i leveråre;
• hypertension;
• koronar sygdom;
• constrictive perikarditis;
• unormal struktur af hjerteventiler mv.

Med hepatosplenomegali har mange patienter også:

• sygdomme af den parasitiske og infektiøse type (mononukleose, leishmaniasis, malaria, syfilis og brucellose);
• akkumulative sygdomme (amyloidose, hepatose og hæmokromatose);
• patologi af portalsystemet og leverskibe;
• blodsygdomme (anæmi, gulsot af de aholuriske arter, Hodgkins sygdom og leukæmi).

Nyfødte udvikler hepatosplenomegali ofte på baggrund af hæmolytisk sygdom, og hos spædbørn og børn i førskolealderen - onkologiske sygdomme og intrauterin infektion kontrol.

Hos spædbørn kan patologi udvikles på grund af intrauterin infektion.

Ved syndromets indledende fase kan der kun ses en stigning i milten eller kun leveren. Splenomegali (miltvækst) er mulig med abnormiteter i kredsløbssystemet og hepatomegali - med hepatitis af forskellige ætiologier og andre patologier i levervævet.

Indledningsvis kan patienten udvikle en af ​​disse former for den patologiske vækst af et bestemt organ, men som sygdommen skrider frem, begynder en læsion af den anden.

symptomatologi

Tegn på hepatosplenomegali afhænger af sygdommen, hvormed den udviklede sig. En isoleret form af dette syndrom er præget af en følelse af fylde og tyngde på begge sider af hypokondriet, såvel som en forstørret kant af orgelet (milt eller lever) bestemt ved palpation.

Med onkologiske sygdomme og viral hepatitis er hurtig vækst af leveren mulig. Og med betændelser i dette organ, maligne tumorer, purulente komplikationer og forværringer af kroniske patologier under palpation af kanten, er der et stærkt smerte syndrom.

Hurtig vækst af milten opstår som et resultat af trombose i venen af ​​dette organ og cirrose. Blødning af den gastrointestinale type betragtes som det primære symptom på trombose, hvilket fører til svær splenomegali. Men med spiserør i spiserøret er der et fald i miltens størrelse, forårsaget af et fald i trykket i portalvenen.

Ud over at løsne leveren fra ribbenets kant kan patienten udvise sådanne tegn som:

• gulsot;
• ascites;
• hyppig blødning fra næsen og det øjeblikkelige udseende af blå mærker, når man presser på huden eller blæser.

Diagnostiske metoder

De første mistanker om hepatosplenomegali kan forekomme under en simpel medicinsk undersøgelse, dvs. Det er muligt at identificere en stigning i leveren og milten ved palpation eller percussion (differentiel diagnose). Derudover kan man ved hjælp af percussion skelne mellem ægte hepatosplenomegali og prolaps i abdominale organer.

Imidlertid er der visse vanskeligheder med miltens perkussion, da den er lille og ligger tæt på tarmene og maven. Og når der dannes gas i dem, er miltens perkussion endnu vanskeligere.

Mere præcise oplysninger kan fås ved palpation. Men vi må ikke glemme, at hepatomegali med denne type diagnose svarer til en tumor i galdeblæren, tyktarm eller højre nyre.

For en falsk splenomegali på palpation kan en cyste- eller tumorneoplasme i bugspytkirtlen, en tyktarm i tyktarmen og en prolaps af den venstre nyren overvejes.

Alle patienter med mistænkt hepatosplenomegali skal henvises til en gastroenterolog. Han skal identificere den sygdom, der forårsagede denne patologi.

Ved hjælp af blodprøver og leverforsøg afslørede følgende sygdomme:

• leverskader;
• viral type hepatitis;
• parasitiske og infektiøse infektioner.

Ultralyd, MR og MSCT i bukhulen bruges til at bestemme graden af ​​hepatosplenomegali og tilstedeværelsen af ​​andre patologier. Ultralydundersøgelse betragtes som en af ​​de mest præcise, da det giver dig mulighed for at bestemme ekko tegn på patologi (størrelse, struktur og tilstedeværelse af cystiske knuder).

Hvis der er vanskeligheder med at foretage en præcis diagnose, anvendes en hepatisk punkteringsbiopsi. Denne procedure er invasiv, men den kan bruges til at identificere levervævskader nøjagtigt. Den udføres under lokalbedøvelse ved hjælp af en tynd nål, som organet punkteres og den nødvendige mængde materiale tages, som derefter overføres til den histologiske undersøgelse.

En anden diagnostisk metode, der bruges til at mistanke om en forstørret lever og milt er angiografi. Det består i indførelsen af ​​et særligt stof i disse organers kar, hvilket letter vurderingen af ​​blodgennemstrømning og arkitektonik. Hvis der er en sandsynlighed for hæmatologisk sygdom, foreskrives patienten en biopsi af lymfeknuder eller knoglemarvspunktur.

Dekryptering af analyser:

• Med udviklingen af ​​hepatosplenomegali og afvigelser fra normen i leverprøver er det muligt at drage en konklusion om tilstedeværelsen af ​​akkumulative sygdomme eller skade på organets væv.
• Afvigelser i den generelle analyse af myoproliferative processer i blod og lymfom tyder på en hæmatologisk sygdom.
• Symptomer på kardiovaskulære patologier indikerer hjertesvigt.

terapi

I tilfælde, hvor en isoleret hepatosplenomegali er påvist hos en patient, men der ikke forekommer abnormiteter i forsøg eller andre tegn på hepatolienal syndrom, er patienten simpelthen under medicinsk observation i 3 måneder.

I mangel af en reduktion i organs størrelse i denne periode, skal han indlægges til en mere grundig gastroenterologisk undersøgelse og behandlingsrecept.

Det er vigtigt! Med dette syndrom bør du ikke udføre selvbehandling med folkemedicin, da dette kan føre til alvorlige komplikationer og forringelse.

Terapi af denne patologi sigter mod at eliminere grundlaget for sygdommen og symptomerne. Ved hjælp af afgiftningsbehandling elimineres giftige stoffer fra kroppen og derved forbedrer helbredstilstanden. Hepatoprotektorer, antispasmodika og koleretiske midler ordineres også til patienten.

Hormonale og antivirale lægemidler bruges til at eliminere det patogene miljø, og i tilstedeværelsen af ​​hæmatologiske sygdomme anvendes kemoterapi eller knoglemarvstransplantation.

konklusion

Hepatosplenomegali er en patologi, der kræver obligatorisk lægehjælp. Det kan udvikle sig i både et barn og en voksen. Prognosen for en patients liv afhænger direkte af den sygdom, som dette syndrom har forekommet. Som forebyggelse anbefales det at træffe foranstaltninger for at forhindre udviklingen af ​​sygdomme, som kan forårsage vækst af leveren eller milten.

video

At dømme efter, at du læser disse linjer nu - sejren i kampen mod leversygdomme er ikke på din side.

Og har du allerede tænkt på operation? Det er forståeligt, fordi leveren er et meget vigtigt organ, og dets korrekte funktion er en garanti for sundhed og velvære. Kvalme og opkastning, gullig hud, bitter smag i munden og ubehagelig lugt, mørkere urin og diarré. Alle disse symptomer er kendt for dig selv.

Men måske er det mere korrekt at behandle ikke virkningen, men årsagen? Vi anbefaler at læse historien om Olga Krichevskaya, hvordan hun helbrede leveren. Læs artiklen >>

hepatosplenomegali

hepatosplenomegali hos et barn

hepatosplenomegali

Svetlana, god eftermiddag! Hvordan blev dit problem løst med forstørret lever og milt? Har du fundet årsagen? Hvordan blev du behandlet? Tak på forhånd.

hepatosplenomegali

hepatosplenomegali

hepatosplenomegali

hos børn er leveren ofte forstørret, det er normen, blev du fortalt om det? i hvert fald genoptage biokemi, observere og ikke skræmme

hepatosplenomegali

Dette er en stigning i leverstørrelsen.

Hepatosplenomegali om 2 år

Ja, det var deres datter, der var syg, hvorefter de blev udvidet i lang tid.

Vi har til sidst ført til dette i værste fald

lad alt være lettere og hurtigt at helbrede

Hepatosplenomegali hos et barn

Som regel er en stigning i disse organer et forsøg på organismen til at kompensere for en slags selv. For eksempel kampen mod viruset. Leveren er generelt det vigtigste filter i kroppen. Analyserer mere eller mindre. Afvigelser er små overhovedet. Et par uger, genoptage.

Læs mere om hæmolytisk sygdom hos den nyfødte.

Toxoplasmose, forebyggelse, behandling

CMVI: Når diagnosen og behandlingen hos børn er nødvendig

Og fortæl mig, er det neocytotect ineffektivt? Kun ganciclovir bør anvendes?
En neocytotect blev droppet på os, men efter en måned kom CMB ud igen.

Adenovirus infektion

Docha blev syg den yngste 3 år gammel, først hun lagde en næse, så begyndte øjnene at bløde og nu hendes ører! Otitis medier moderat! De udpegede tofa, otipax og antibiotikum suprax, men jeg havde amoxiclav begyndt at give det! Eyes albutsid dryp tud også! Ømhed, appetitløshed! Jeg ved ikke, om jeg gør alt rigtigt !!

Fødevareallergi og fødeintolerance, terminologi, klassificering, diagnoseproblemer og terapi

Og mit tilfælde er helt anderledes. Hældes ud og blev dårligt efter et sådant måltid, som kogt frosset rød fisk, oste med skimmel, jamon, nogle gange endda hovedet sårede fra vinen og der var en uforståelig følelse, noget var forkert. Har afleveret afgrøder på en allergi - negative resultater og alt på det. Jeg tænkte i lang tid, at det ikke var så med mig, før jeg kom på stedet http://histamineintolerance.com.ua/. Der er en test (vel, ikke det faktum at han vil hjælpe), han bestod det og indså, at det måske er mit tilfælde. Godkendte test for fødeintolerans - det er det. Sådan definerede hun selv, hvilken slags problemer der opstod for mig. Jeg sidder på en kost, men i ferier, når jeg virkelig ønsker at jage noget, drikker jeg HistDao, det hjælper virkelig, men prisen er enorm for dem, som for mit budget, men der er ikke noget sted at gå. Pludselig har du noget lignende, jeg anbefaler at bestå testen og være opmærksom på det, fordi Jeg løb ind i en tom masse læger, der ikke rigtig kunne forklare, hvad der var galt med mig. Jeg håber nogen vil hjælpe og vil ikke lide :)

Jeg har været allergisk siden barndommen til mange produkter, og nu bidrager økologi og fødevaretilsætningsstoffer generelt til forekomsten af ​​allergier. Begyndte at rense enterosgel, det hjælper mig, allergi er næsten ingen bekymring. Her er en anden artikel om det for nylig
http://www.medlinks.ru/article.php?sid=72566

Åh, vi lider af allergier, men det er godt, at vi har det fint nu. Remisse har holdt i lang tid, og alt sammen på grund af at hun havde fundet hjemmesiden http: //allergy-health.rf/ til tiden, lærte hun om vores allergier og profylakse med behandling.

Har du brug for information på udenlandske klinikker!

Aargau

-----------------------------
Dr. Jouni Issakainen
Zentralstrasse 13
5610 Wohlen
Tlf. 056 611 00 40
Fax. 056 611 00 44

Basel

Prof. Dr. Peter Weber
Dr. Alexandre Datta
UKBB
Postfach
4005 Basel
Tlf. 061 685 65 65
Fax. 061 685 50 03
----------------------------
Dr. Maximilian Kaufmann
St. Alban-Anlage 25
4052 Basel
Tlf. 061 272 45 45
Fax. 061 272 45 30
Email: [email protected]

Frau Prof. Dr. Maja Steinlin
Frau Dr. Susi strozzi
Frau Dr. Barbara Goggel
Universitäts-Kinderklinik
Inselspital
Freiburgstrasse
3010 Bern
Tlf. 031 632 9424 (Neurologie)
Tlf. 031 632 3110 (Neurorehabilitering)
Fax. 031 632 95 00
----------------------------
Frau Dr. Ruth gugger
Mottastrasse 8
3005 Bern
Tlf. 031 351 21 17
Fax. 031 351 29 18
----------------------------
Dr. med. Silvano vella
Praxis lindenhofspital
Bremgartenstrasse 115
Postfach
3001 Bern
Tlf. 031 300 89 63
E-mail: [email protected]
----------------------------
Dr. Ralph-Ingo Hassink
Z.E.N.
Kloosweg 22
2502 Biel
Tlf. 031 324 13 30
----------------------------
Frau Dr. Julia Pavlovic
Praxis für Neuropädiatrie
Schlossstr.28
3098 Köniz
Tlf. 031 9784690
E-Mail: [email protected]

Fribourg

Dr. Katharina Fuhrer Kradolfer
Clinique de Pédiatrie
hôpital fribourgois - freiburger spital, site de Fribourg
1708 Fribourg
Tlf. 026 426 74 17
Fax. 026 426 74 09

Genève

Frau Dr. Caroline menache
Dr. Kristne korff
Dr. Joel Flüss
Hôpital des Enfants
6, rue Willy-Donzé
1211 Genève 14
Tlf. 022 382 33 11
Fax. 022 382 45 04
----------------------------
Frau Dr. Virginie chaves vischer
CMEV
4 rue du Nant
1207 Genève
Tlf. 022 735 55 50
Fax. 022 735 55 59
----------------------------
Dr. Jean-Paul Rathgeb
Rue du livron 15
1217 Meyrin
Tlf. 022 782 73 23
Fax. 022 782 73 24

Graubünden

Dr. Elmar keller
Kinderklinik
Loestrasse 170
7000 Chur
Tlf. 081 256 64 33
Fax. 081 256 64 66

Luzern

Dr. Thomas Schmitt-Mechelke
Dr. Florian Bauder
Pädiatrische Klinik
Spitalstrasse
6000 Luzern 16
Tlf. 041 205 32 17
Fax. 041 205 31 90

Neuchâtel

Frau Dr. Danielle Gubser-Mercati
Champreveyres 4
2000 Neuchâtel
Tlf. 032 729 97 67
Fax. 032 729 97 60
(Rendez-vous que sur demande médicale)

St. Gallen

Dr. Markus Weissert
Dr. Oswald Hasselmann
Dr. Oliver Mayer
Dr. Elisabeth Müller
Dr. Christoph Künzle (Rehabilitering)
Ostschweizer Kinderspital
Claudiusstrasse 6
9006 St. Gallen
Tlf. 071 243 73 62
Fax. 071 243 73 67

Waadt

Prof. Dr. Eliane Roulet Perez (médecin- chef)
Dr. Pierre-Yves Jeannet (MER, médecin-associé)
Unité de Neurologie et Neuroréhabilitation Pédiatrique
CHUV
1011 Lausanne
Tlf. 021 314 35 62 (63)
Fax. 021 314 35 58

Tessin

Dr. Gian-paolo ramelli
Ospedale San Giovanni
6500 bellinzona
Tlf. 091 811 9195/96
Fax. 091 811 87 87

Wallis

Dr. Jean-Pierre Marcoz
20, rue de lausanne
1950 Sion
Tlf. 027 322 16 61
Fax. 027 323 14 21

Zürich

Prof. Dr. Eugen Boltshauser
Frau Dr. Andrea Klein
Frau Dr. Annette Hackenberg
Frau Dr. Sandra tallet
Prof. Dr. Bernhard Schmitt (EEG)
Frau KD Dr. Gabriele Wohlrab (EEG)
Universitätskinderklinik
Steinwiesstrasse 75
8032 Zürich
Tlf. 044 266 73 30
Fax. 044 266 71 63
Tlf. EEG: 044 266 7592
Fax. EEG: 044 266 7165
www.kispi.uzh.ch
----------------------------

Dr. med. Tobias iff
FMH Kinder- und Jugendmedizin,
Schwerpunkt Neuropädiatrie
Praxis für Kinderneurologie
Lavaterstr. 83
8002 Zürich
Tlf. 0041-44-280 33 77
Fax. 0041-44-280 33 78
Mob. 0041-79-359 82 92
E-mail: [email protected]
www.kinderneurologie.ch
----------------------------

Dr. Willi Krauthammer
Seestrasse 67
8002 Zürich
Tlf. 044 201 22 36
Fax. 044 281 22 33
----------------------------

Frau Dr. Regula schmid
Wartstrasse 60
8400 Winterthur
Tlf. 052 226 02 02
Fax. 052 226 02 03

Ya schitaju nailuchshim våd jetot..http: //www.kispi.uzh.ch/index.html

Hvor meget det kan koste kan ikke engang forestille sig. Regelmæssig konsultation med en læge koster 60-70 euro. Indlæggelsesdagen efter fødslen 1000 euro. Vi betalte ikke, for under forsikring fra staten, der kun gælder for de udlændinge, der officielt arbejder eller studerer her.

Skriv hvis du har brug for hjælp til oversættelsen! Baby styrke og mere! Gud velsigne ham!