Hep merz til droppere

Det universelle lægemiddel Gepa-Mertz tjener ikke kun som en hepatoprotektor, der behandler, med en omfattende tilgang til leversygdom, men har også en positiv effekt på centralnervesystemet. I starten blev lægemidlet betragtet som antiazotemisk, hvilket gør det muligt at reducere mængden af ​​ammoniak i blodet betydeligt. Hovedkomponenten af ​​dette lægemiddel er L-aspartat-L-ornithin, dvs. en aminosyre, der er direkte involveret i dannelsen af ​​urinstof, såvel som den vitale omdannelse af ammonium til glutamin.

Lægemidlet har to former for frigivelse: granuler indesluttet i en pose og ampuller med koncentrat.

Granulater kombineres fra partikler af hvide og orange blomster, har en sur, appelsinsmag. I en pose - 5 gram granulat indeholder pakken 30 pose.

Den koncentrerede opløsning fremstilles i mørke glasampuller, volumenet af en sådan ampul er 10 ml. Pakningen indeholder 10 ampuller.

I grund og grund er Hepa Mertz ordineret til behandling af:

forgiftning i tilfælde af levercirrhose, hepatitis af enhver art, samt støtte til behandling af leversygdom; madforgiftning og alkoholforgiftning; psykiske lidelser i leversygdomme (hepatitis, levercirrhose); fed hepatose; hepatisk encefalopati.

Hepatisk encefalopati er en kompleks leversygdom, som også påvirker centralnervesystemet. Sygdommen manifesterer sig i typiske "leversymptomer", såvel som depression, en ændring i en persons natur og intellektuelle kvaliteter. Hepatisk encephalopati behandles med anti-ammoniakmidler, antibiotika og Flumazenil.

L-aspartat-L-ornithin (ornithin aspartat) er et aktivt stof, der dissocieres, når det kommer ind i kroppen i to komponenter af aminosyren: ornithin og aspartat. Stoffer absorberes i tyndtarmen ved at transportere tarmmembran gennem epitelvæv.

Fjernelse af stoffer forekommer gennem nyrerne, når de falder ind under urinstofdannelsen.

Påfør Gepa-Mertz, ifølge brugsanvisningen, oralt, intramuskulært og intravenøst.

Mundtligt er lægemidlet til behandling af leversygdom opløst i et glas vand. Det er bedre, hvis brugen opstår efter et måltid, er kun tre medicin ordineret dagligt. Den daglige dosis i poser må ikke overstige 6 gram.

Intramuskulært og intravenøst, henholdsvis brugsanvisninger udpeget fra 2 til 6 gram af lægemidlet, fortyndet i 10 ml saltvand. Injektioner gives to gange om dagen, fortrinsvis i et 12-timers interval. Det er umuligt at fortynde injektionsopløsningen med glucose siden Brugen af ​​Hep Merz, i denne forbindelse, kan have en uventet effekt på insulinproduktion.

Intravenøs indgivelse ved hjælp af en dropper er normalt ordineret i vanskelige smertefulde situationer. Dette kræver fra 4 til 8 ampuller af lægemidlet, som foreskrevet af en læge, fortyndet i en halv liter saltopløsning. Indgivelseshastigheden er 40 dråber pr. Minut.

Behandlingsforløbet er ordineret af lægen individuelt afhængigt af patientens tilstand, hans personlige egenskaber og hvor hurtigt den positive virkning af stoffet på kroppen vil blive lagt mærke til.

Emballagen af ​​lægemidlet opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, uåbnede poser og ampuller kan tages i brug i 5 år fra fremstillingsdatoen. Efter udløbet af udtrykket er poser og ampuller ikke anvendelige. Forberedte opløsninger kan ikke opbevares eller anvendes efter nogen tid efter tilberedning.

Profylaktisk administration af lægemidlet Gepa-Mertz har ikke dokumenteret effektive resultater, men det er dog foreskrevet med henblik på forebyggelse:

fede aflejringer i leveren forstyrrelse af leveren under forventet overspisning; leverskader med sjælden alkoholindtagelse.

Kontraindikationer til lægemidlet Gepa-Mertz er nyresvigt og allergi over for lægemidlets komponenter. Betragtes også som kontraindikationer:

børns alder; graviditet; laktationsperiode alvorlig nedsat nyrefunktion.

Bivirkninger er meget sjældne, men alvorlige fordøjelsesforstyrrelser kan forekomme: alvorlig kvalme, flatulens, diarré og mavesmerter. Der kan være smerter i led og ben.

Forekomsten af ​​bivirkninger kan også indikere en overdosis af lægemidlet. For at lindre symptomer skal du stoppe med at tage midlerne, skylle maven og konsultere en læge, der vil ordinere symptomatisk behandling. Uafhængigt før besøget til lægen kan du drikke aktivt kul i en passende dosis.

For at undgå bivirkninger vil hjælpe med at implementere medicinske anbefalinger om dosering og interval mellem doser af lægemidlet.

Hep Mertz-stoffets uforenelighed med følgende liste over lægemidler blev oprettet:

penicillin antibiotika; vitamin K; diazepam; natriumthiopental medicin; rifampicin; meprobamat; vincamin; ethionamid.

Det må under ingen omstændigheder kombineres med disse lægemidler.

Fuldt udskiftelige analoger af stoffet er:

Annulering - Injektionsvæske, opløsning. 1 ml af opløsningen indeholder 500 mg L-aspartat-L-ornithin. Det anvendes kun til intravenøs administration, for at erstatte Gepa Mertz kræves 4 ampuller af lægemidlet pr. Dag, administreret 2 gange. Den bedste effekt opnås ved brug af drypmedicin, for dette skal først indholdet af ampullerne opløses i en halv liter af infusionsopløsningen, men må ikke overstige den maksimale dosis på 6 ampuller samtidig. Den maksimale administrationshastighed er 5 gram pr. Time, hvilket svarer til 1 ampul. Hepatox er en anden opløsning af lignende sammensætning til intravenøs anvendelse. Det bruges også til droppere, derfor kræver det fremstilling af en opløsning med 500 ml natriumchlorid. Den maksimale dosis pr. Dag - 4 ampuller, doseringen og anvendelsesmulighederne svarer til ovennævnte midler. Larnamin - et stof fremstillet i poser. En pose indeholder 3 gram aktivt stof. Brug Larnamin opløst i to hundrede milliliter vand, efter måltider eller på tidspunktet for modtagelse, 3 gange om dagen, 1 eller 2 poser, som foreskrevet af en læge. Det er tilladt at opløse poseindholdet til behandling, ikke kun i vand, men også juice. såvel som lignende i sammensætning og kræver fremstilling af en opløsning ornithin, heptor, ornilatex og ornicetil.

En lignende virkning på leveren har følgende liste over stoffer, der består af:

essentiale; Fosfontsiale; Gepabene; Galstena; hofitola; Glutargin; Silibor; Kars; Ovesol; Liv-52.

Men virkningen af ​​disse stoffer er kun på leveren, og hjernen har desværre ikke fordel af behandling med sådanne stoffer.

Lægemidlet er ikke billigt, dets pris er meget "bidende". I 2017 har Hepa-Mertz følgende omkostninger:

Hepa-Mertz ampuller: brugsanvisning

struktur

1 ampul (10 ml) indeholder 5 g L-ornithin-L-aspartat, vand til injektion op til 10 ml.

beskrivelse

klar opløsning fra farveløs til lysegul farve i gulefarvede glasampuller.

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

- Akutte og kroniske leversygdomme

- Hepatisk encefalopati (latent og svær).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet. Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml.

Graviditet og amning

Gepa-Mertz (koncentreret til fremstilling af infusionsvæske, opløsning) bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets virkning på fosteret. Det bør undgås under amning, fordi Det vides ikke, om den aktive ingrediens er i modermælken.

Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig, er dens anvendelse kun mulig under en streng læge.

Dosering og indgift

Intravenøst ​​injiceret op til 4 ampuller om dagen, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml opløsning. til infusion. Når hepatisk encefalopati, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden, administreres op til 8 ampuller pr. Dag. Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale hastighed for intravenøs administration er 5 g pr. Time.

Opløs ikke mere end 6 ampuller i 500 ml infusionsopløsning!

Indtast ikke intraarterielt!

Bivirkninger

Intravenøst ​​injiceret op til 4 ampuller om dagen, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml opløsning. til infusion. Når hepatisk encefalopati, afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden, administreres op til 8 ampuller pr. Dag. Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale hastighed for intravenøs administration er 5 g pr. Time.

Opløs ikke mere end 6 ampuller i 500 ml infusionsopløsning!

Indtast ikke intraarterielt!

overdosis

Tegn på forgiftning under overdosering er ikke beskrevet.

I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner med lægemidler fra andre grupper blev ikke identificeret.

Applikationsfunktioner

Med forsigtighed foreskrevet til patienter involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Ved høje doser af lægemidlet Hepa-Merz (koncentreret til fremstilling af infusionsvæske, opløsning) er det nødvendigt at kontrollere urinstofniveauet i serum og urin.

Hvis leverfunktionen er signifikant nedsat, skal administrationshastigheden tilpasses den enkelte patients tilstand for at undgå kvalme og opkastning.

Data om brugen af ​​stoffet hos børn er ikke tilgængelige.

Sikkerhedsforanstaltninger

Frigivelsesformular

10 10 ml ampuller er pakket i en papkasse med instruktioner til brug.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

I rækkevidde af børn.

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Granuler til oral opløsning: En blanding af orange og hvide granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især for leversygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T_1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer lægemiddel Hepa-Mertz

akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

hepatisk encefalopati (latent og svær);

steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml

børns alder (på grund af utilstrækkelige data).

Med omhu: graviditet.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve "Solnedgang" gul kan forårsage allergiske reaktioner.

interaktion

Dosering og indgift

Inside, efter at have spist, 1-2 pakker. granuler, foropløst i 200 ml væske, 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter. Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse.

producent

Fremstillingsvirksomhed: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Gepa-Mertz

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Hepa-Merz

Beskrivelse pr. 3. september 2014

• Latin navn: Hepa-Merz
• ATC-kode: A05BA
• Aktiv ingrediens: Ornithin (Ornithin)
• Producent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)

struktur

En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.

I sammensætningen af ​​en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).

Frigivelsesformular

Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.

Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen. Hepa-Mertz henviser til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppe af lægemidler.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktiv aktiv forbindelse ornithin aspartat indeholdt i præparatet Hepa-Merz involveret i biosyntesen af ​​urea ammoniak (ornithin Krebs cyklus), og også fremmer produktionen af ​​væksthormon og insulin accelererer proteinstofskiftet, forbedrer lever (afgiftning effekt) og reducerede ammoniak i blodet.

Lægemidlet absorberes hurtigt i maven og trænger ind i blodbanen gennem tarmepitelet og udskilles i urinen.

Indikationer for brug af Hepamerter

Indikationer for brugen af ​​Gepa-Mertz er:

• leversygdom, herunder i kronisk eller akut form ledsaget af hypermmoniemi;
• hepatisk encefalopati.

Som en del af en kombinationsbehandling anvendes lægemidlet til behandling af lidelser af bevidsthed (koma eller tilstand af prækoma). Derudover tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i den terapeutiske diæt hos patienter med proteinmangel.

Lægemidlet kan bruges til at lindre toksicitet ved alkoholforgiftning.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i strid med nyrernes funktioner (med et blodindhold på 3 mg / 100 ml kreatin).

Bivirkninger

Det er værd at bemærke, at sådanne mulige bivirkninger af lægemidlet som kvalme, allergiske udslæt på huden og opkastning er yderst sjældne.

Hepa-Mertz, brugsanvisninger (metode og dosering)

I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales Hepamertsa medicin efter måltid. For at forberede en enkelt dosis af lægemidlet skal blandes 200 ml. vand (fortrinsvis ved stuetemperatur) med en pose indeholdende 5 gram granulatpulver.

Hep-Mertz-opløsningen til infusioner administreres intravenøst ​​i en dosis på 20 g (dvs. 4 ampuller af lægemidlet) pr. Dag. Den anbefalede gennemsnitlige daglige terapeutiske dosis af lægemidlet kan øges til maksimalt 8 ampuller (40 g) pr. Dag.

Lægemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgængeligt i form af tabletter.

overdosis

Styrkelse af bivirkningerne af lægemidlet kan signalere en overdosis af Hepa-Merz. I denne situation stopper den første med at bruge dette lægemiddel. Patienter vaskes maven, symptomatisk behandling udføres og aktiveret kul er foreskrevet.

interaktion

I øjeblikket er der ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner af Gepa-Mertz med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

Over-the-counter salg fra apoteker.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Før direkte intravenøs Hepa-Merz løsning bør ikke opløses mere end 6 hætteglas (500 ml. Af infusionsopløsning) ad gangen af ​​lægemidlet. For at eliminere opkastning og kvalme bør administrationen af ​​lægemidlet optimeres.

Under brugen af ​​stoffet til behandling af hepatisk encefalopati patienter rådes til at afstå fra kørsel køretøjer og ikke arbejde med potentielt farlige maskiner eller deltage i aktiviteter, der kræver høj koncentration og desuden hurtige mentale reaktioner.

Analoger Gepa-Mertz

Ornitsetil og Ornitin betragtes som strukturelle analoger af Gepa-Mertz.

Synonymer

Under graviditet og amning

Selvom graviditet og ikke henviser til en absolut kontraindikation for brugen af ​​Hepa-Merz, at tage stoffet i løbet af denne periode bør kun være under lægeligt tilsyn. Det anbefales at holde op med at amme mens du tager stoffet.

Gepa Mertz Anmeldelser

Folk, der tog stoffet, efterlader størstedelen af ​​de positive tilbagemeldinger på fora på lægemidlet, bemærke dens effektivitet, og et lille antal kontraindikationer og bivirkninger. Dømmer ved anmeldelser af Gepa-Mertz, er dette stof egnet til en bred vifte af patienter, herunder børn og ældre.

Pris Gepa-Mertz, hvor kan man købe

Omkostningerne ved Hepamerter varierer efter region og form for lægemiddelfrigivelse. På apoteker kan dette lægemiddel købes uden læge recept.

Den gennemsnitlige pris på gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.

Pakning af granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste omkring 650-700 rubler.

Hepa-Mertz, INJECTION SOLUTION (AMPULES)

Pris fra: 24000tg.

Bestil med et klik

• ATX klassificering: A05BA06 Ornithin oxoglurat
• Mnn eller gruppenavn: Ornitin
• Farmakologisk gruppe: A05B - ​​HEPATOPROTEKTORER OG LIPOTROPPER
• Producent: MERZ CO
• Licensindehaver: MERZ CO
• Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

Hepa-Merz

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, 10 ml

struktur

10 ml koncentrat indeholder

Aktivt stof - L-ornithin-L-aspartat 5,00 g,

excipiens-vand til injektion

beskrivelse

Klar opløsning farveløs til lysegul

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til behandling af lever og galdeveje. Narkotika til behandling af leversygdomme.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Ornithin aspartat har en kort elimineringsperiode på 0,3-0,4 timer.

Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

farmakodynamik

Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i ornithin Krebs-cyklen (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Indikationer for brug

• hepatisk encefalopati (latent og svær)

Dosering og indgift

Intravenøst ​​injiceret til 40 ml (4 ampuller) om dagen, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml af infusionsopløsningen.

Når de første symptomer på nedsat bevidsthed (prækoma) og nedsat bevidsthed (koma) afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden, injicer op til 80 ml (8 ampuller) om dagen.

Infusionsvarigheden, hyppigheden og varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt.

Den maksimale indgivelseshastighed er 5 g pr. Time (svarende til indholdet af 1 ampul).

Opløs ikke mere end 60 ml (6 ampuller) i 500 ml infusionsopløsning!

En isotonisk opløsning, glucoseopløsning eller Ringers opløsning anvendes som en infusionsopløsning.

Hep-merz: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Gepa-mertz er den originale tyske medicin, der fremskynder elimineringen af ​​toksiner. Det normaliserer det høje niveau af ammoniak i patientens krop, hvilket observeres i leverpatologier. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​hepatoprotektorer. Det er produceret af Merz, Tyskland.

Doseringsformular

Ved salget af Hepa-merz findes doseringsformer i form af poser med granulat til fremstilling af opløsningen og koncentreret, hvorfra der fremstilles en opløsning til infusion.

Beskrivelse og sammensætning

Koncentratet er en klar, lysegul væske.

I posen er orange og hvide granulater til fremstilling af en opløsning til oral administration.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er L-ornithin L-aspartat. Ud over det omfatter sammensætningen af ​​granuler følgende formative stoffer:

• E 330;
• citron og appelsin smagsstoffer;
• fructose;
• saccharin;
• E 952;
• E 110;
• povidon.

Som en del af koncentratet er en yderligere komponent vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med hans deltagelse i Krebs-Henzeleit-cyklen, hvilket resulterer i, at urinstof dannes af nitrogenholdige stoffer i kroppen. Det starter cyklussen, normaliserer funktionen af ​​levercelleenzymer - ornithinecarbamoyltransferase og carbamoylphosphat syntetase.

Lægemidlet bidrager til produktionen af ​​insulin og somatotropin, forbedrer metabolismen af ​​proteiner i patologier, der kræver intravenøs ernæring.

På baggrund af hans modtagelse, smerter, asteni, dyspepsi og også normaliserer vægten hos patienter med steatose og steatohepatitis svækker.

L-ornithin-L-aspartat i kroppen desintegreres hurtigt i ornithin og aspartat og begynder at virke inden for 15-25 minutter med kort halveringstid. Det er afledt af urin gennem Krebs-Henseleit-cyklen.

Indikationer for brug

for voksne

Lægemidlet i form af granulater og koncentrat er foreskrevet for følgende overtrædelser:

• akutte og kroniske leverpatologier, der ledsages af en stigning i niveauet af fri ammoniumioner;
• asymptomatisk eller alvorlig hepatisk encefalopati, herunder hvis den ledsages af nedsat bevidsthed.

Derudover er granulater til fremstilling af en opløsning til oral administration ordineret til steatose og steatohepatitis af forskellige etiologier.

Lægemidlet, i form af et koncentrat, anvendes som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

til børn

Gepa-mertz er kontraindiceret til personer under 18 år, da der ikke er tilstrækkelig erfaring med behandling af denne patientgruppe.

til gravide og under amning

Under graviditeten bør lægemidlet anvendes med forsigtighed. Lægemidlet er kontraindiceret hos kvinder, der ammer.

Kontraindikationer

Hep-merz er forbudt at ordinere til patienter, hvis de har observeret:

• intolerance af aktive og ekstra komponenter;
• udtalte nedsat nyrefunktion, hvor serumkreatinin> 3 mg / 1 dl.

Anvendelser og doser

for voksne

Hep-merts tages i 1-2 poser 3 gange om dagen efter måltider. Granuler før brug skal opløses i 200 ml væske.

Doktorens varighed af behandlingen bestemmes i hvert enkelt tilfælde individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad.

Intravenøst ​​lægemiddel administreres til 40 ml (4 ampuller) om dagen, først skal du opløse koncentratet i 500 ml infusionsopløsning.

Når hepatisk encefalopati (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag intravenøst.

Infusionsvarigheden, intervallet mellem dem og behandlingsforløbet bestemmes individuelt. Du kan ikke indtaste højst 5 g / h.

Op til 60 ml (6 ampuller) koncentrat opløses i en 0,5 l infusionsopløsning.

til børn

I pædiatri gælder ikke Gepa-merz.

til gravide og under amning

Under graviditeten er Gepa-mertz ordineret under strenge indikationer.

Bivirkninger

På baggrund af parenteral administration af lægemidlet kan der opstå kvalme, opkastning og allergier.

At tage stoffet i granulat kan forårsage sådanne ubehagelige fænomener som:

• kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, diarré;
• lemmer smerter;
• allergi forårsaget af den orange gule farvestof, som er en del af medicinen.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibiliteten af ​​lægemidlet Gepa-mertz med andre lægemidler er ikke undersøgt.

Særlige instruktioner

Hvis patienten diagnosticeres med hepatisk encefalopati på grund af den underliggende patologi, skal han være forsigtig, når han kører og gør andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosis af lægemidlet, kan Hep-mertz inde i øget bivirkninger. Ofre giver opkastning, giver enterosorbent at drikke, ordinerer stoffer, der eliminerer tegn på forgiftning.

Tilfælde af overdosis med infusion af lægemidlet er ikke registreret.

Opbevaringsforhold

For at opbevare lægemidlet behøver Hepa-mertz på et sted uden for rækkevidde af børn ved en omgivelsestemperatur på 25 grader. Holdbarheden af ​​lægemidlet i form af granulat er 5 år i form af koncentrat - 3 år. Granuler kan købes uden læge recept, koncentreret i ampuller kan købes på recept.

analoger

Ud over præparatet Hepa-merz er der mange fulde og partielle analoger af det:

1. Ornithin. Dette er et russisk stof, der fremstilles i form af granulater til fremstilling af oral opløsning. Det er en komplet analog af Hep-Merz-lægemidlet og har de samme indikationer, kontraindikationer og bivirkninger.
2. Ornithin Canon. En anden komplet analog af stoffet Gepa-mertz russisk produktion. Den er kun tilgængelig i form af granulater til fremstilling af oral opløsning.
3. Ornilateks. Virksomheden CJSC "FarmFirma Sotex" (Rusland) fremstilles i form af et koncentrat til fremstilling af en infusionsvæske. Det er en komplet analog af lægemidlet Hepa-merts.
4. Infezol 100. Lægemidlet er tilgængeligt som en infusionsopløsning og indeholder et kompleks af aminosyrer og elektrolytter. Det anvendes til børn over 2 år som et middel til parenteral ernæring.

Det er muligt at anvende en erstatning i stedet for Hepa-Merz-lægemidlet først efter høring af en specialist. Det er lægen, der skal beslutte sig for udskiftning af lægemidlet.

Omkostninger Gepa-mertz er et gennemsnit på 1.006 rubler. Priserne spænder fra 2 til 3730 rubler.

Hepa-Merz

Koncentreret til fremstilling af opløsning til infusioner gennemsigtig, lysegul farve.

Hjælpestoffer: vand d / og.

10 ml - mørke glasampuller (10) - papkasser.

Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati, herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma);

- som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning.

I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Hepa Mertz

Gepa-Mertz - et lægemiddel med hepatoprotektive og afgiftende egenskaber, som består af følgende aminosyrer: ornithin og aspartat. Disse aminosyrer bidrager til omdannelsen af ​​ammoniak til glutamin og urinstof.

Ornithin er en katalysator for enzymer og grundlaget for syntesen af ​​urinstof. Derudover er Gepa-Mertz i stand til at aktivere ornithincyklusen ved dannelsen af ​​det samme urinstof, hvilket også påvirker reduktionen af ​​ammoniak. Lægemidlet optimerer også proteinmetabolisme og er involveret i produktion af insulin og GH.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Gepa-Mertz, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. De rigtige udtalelser fra mennesker, der allerede har udnyttet Gepa-Mertz, findes i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.

• En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.
• I sammensætningen af ​​en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).

Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium lægemiddel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen.

Indikationer for brug af Hepa-Mertz

Lægemidlet Gepa-Mertz har visse indikationer for brug: akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi (hepatitis, cirrose, fedtdegeneration, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og svær), især som del af kompleks terapi for nedsat bevidsthed (prekoma) eller koma; svækket afgiftning af leveren (med overspisning og alkohol).

Farmakologisk aktivitet

Det har afgiftning og hepatoprotektive egenskaber. Forberedelsen Gepa-Mertz omfatter to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornithin (L-ornithin), med hvilket ammoniak omdannes til urea og glutamin.

Ornithin virker som en katalysator for carbamoylphosphat syntetase og ornithin carbamoyl transferase enzymer, og er også grundlaget for syntesen af ​​urinstof. Derudover aktiverer Gepa-Mertz ornithincyklussen af ​​urinstofdannelse, som også hjælper med at reducere ammoniakniveauerne.

Instruktioner til brug

Afhængigt af udgivelsesformen af ​​Gepa-Mertz vil brugsanvisningen variere.

• Gepa-Mertz-granulater tages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.
• In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning. I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Denne parameter afhænger af sygdommens art, dens sværhedsgrad og patientens tilstand som helhed. I tilfælde med alvorlige krænkelser af leveren kræver streng kontrol over patientens tilstand og om nødvendigt korrektion af dosisindgivelsen. Dette er nødvendigt for at forhindre kvalme og opkastning.

Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.

Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.

Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.

Om tilstedeværelsen af ​​orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.

Kontraindikationer

Koncentrat Hepa-MertsV gennemgå nogle af Hepa-Merz bemærkes, at ikke skal tages stoffet i tilfælde af intolerance aktivt middel eller andre komponenter i værktøjet. Derudover anbefales gepa-mertz ikke til brug i nyresygdom i slutstadiet.

Bivirkninger

At dømme efter de positive anmeldelser af Hepa-Mertz, fremkalder brugen af ​​stoffet sjældent udviklingen af ​​bivirkninger. Men kvalme og opkast kan undertiden forekomme, såvel som allergiske reaktioner.

Analoger Hepa-Mertz

Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stof, og følgende lægemidler er analoger af lægemidlet:

• thiotriazolin;
• silibinin;
• Hepatosan;
• Glutargin;
• Kaliumorotat;
• methionin;
• Rosilimarin;
• Silymarin sedico;
• Phosphogliv;
• remaxol;
• Laennek.

OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apoteker (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz koncentrat til infusioner 5g / ml 10ml 10 stk koster 3.000 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Godt importeret stof. Jeg har på en eller anden måde ikke rigtig tillid til de russiske hepatoprotektorer, efter at have lidt lever forlod mig for en, plejede jeg at bære det på toilettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydsregression af leverdystrofi er noteret. Prisen... ja, i denne medicin er den eneste og store minus, at du skal arbejde for medicin.

Min far er i intensiv pleje. I 2009 blev han diagnosticeret med cirrose i 4. fase på baggrund af hepatitis. Ascites, punkteringer, blødning. Så begyndte han encefalopati. Derefter foreskrev lægen ham Hepamerts i poser. Han tog sin kurs. Måned. Derefter drak en pause og igen en måned. Og året har staten ikke gentaget. For nylig havde han blødning. Han formåede at stoppe. En måned er gået, og på grund af det lave protein, ascites begyndte encefalopati. Så sankede far ind i koma. Vi insisterede på, at læger laver GepaMerts. Han blev først lavet 4 ampuller. Nå, da den tunge stat begyndte at lave 8 ampuller...
Far begyndte at genvinde bevidstheden. Han åbnede øjnene. Se kedeligt ud. Forsøger at sige noget. Det er bare et mirakel. Nå, hvordan kan du prikke 8 ampuller, vi ved det ikke. Vi har ikke engang et sådant stof i byen. Vi bestiller i andre byer. Nå, han lavede et mirakel. Tak HepaMertz. Vi troede ikke allerede på noget.

Jeg accepterer disse granulater 2 gange om dagen for ugen. Men noget har endnu ikke bemærket nogen fremskridt til det bedre i hendes tilstand. Måske blev jeg tildelt forkert og har brug for at drikke dem tre gange om dagen?

Hepa-mertz granulater

analoger

• Larnamin;
• Ornitsetil.

Gennemsnitlig online pris *, 889 r. (10 poser af granuler)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Lægemidlet Hepa-merz henviser til hepatoprotektorer. Dets aktive stof er L-ornithin-L-aspartat. Den fremstilles i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion og i granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration.

vidnesbyrd

Hep-Merz pulver er ordineret, hvis følgende patologier observeres:

• leversygdom i den akutte og kroniske fase, der ledsages af et forhøjet indhold af ammoniumsalte i blodet;
• levercirrhose, hepatitis;
• latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
• fedtsinfiltrering af leveren på grund af forskellige årsager.

Dosering og indgift

Før brug skal granulerne opløses i vand. Drikk medicin efter måltider, hyppigheden af ​​at modtage 3 gange om dagen. For at fremstille en opløsning af 1-2 poser Hep-merz skal opløses i 200 ml vand.

Varigheden af ​​terapi bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​patologien. I gennemsnit fra 10 til 30 dage.

Hvis patienten diagnosticeres med hepatisk encefalopati, skal han på grund af den underliggende sygdom være forsigtig, når han kører et køretøj, samt når erhverv kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Kontraindikationer

Gepa-mertz-granulat bør ikke ordineres til patienter, der har følgende sygdomme:

• individuel intolerance over stoffets sammensætning
• alvorlig nyresvigt, når indholdet af serumkreatinin i 100 ml er mere end 3 mg.

Også stoffet kan ikke bruges i børns praksis, da der ikke er nok data om, hvordan det aktive stof vil påvirke det voksende legeme.

Udnævnelsen af ​​lægemidlet Hepa-Mertz i perioden med fødsel og amning

Gepa-merz granulat skal ordineres til kvinder i situationen med forsigtighed, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

Lægemidlet er uforeneligt med amning, så under behandlingen er det umagen værd at overføre barnet til blandingen.

overdosis

Hvis de anbefalede doser overskrides, kan der ses en stigning i sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Der er ingen specifik antidot: gastrisk skylning, induktion af opkastning, administration af adsorbenter, og symptomatisk behandling er indiceret for den berørte person.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandlingen:

• kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, løs afføring;
• lemmer smerter;
• allergi, der kan udvikle sig på farvestoffet "Orange Yellow S".

struktur

Lægemidlet er en blanding af granulater af orange og hvid farve. Sælges i poser, der hver indeholder L-ornithin L-aspartat som et aktivt stof.

Som hjælpekomponenter i doseringsformen indbefattes:

• citron og appelsin smagsstoffer;
• frugt sukker;
• Orange Yellow S farvestof;
• citronsyreanhydrid;
• E 952;
• E 954;
• povidon.

Farmakologi og farmakokinetik

Lægemidlet har en afgiftende effekt, da det sænker det høje niveau af ammoniak i kroppen, som observeres i leverpatologier.

Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes det faktum, at det aktive stof er involveret i ornithincyklussen eller urinstofcyklussen.

Den aktive ingrediens stimulerer cyklussen, genopretter leverenzymernes aktivitet: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase.

Derudover fremmer den syntese af insulin og væksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier, der kræver parenteral ernæring.

Med fedtholdig infiltration i leveren normaliserer øget kropsvægt. Reducerer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.

Når det tages oralt, nedbryder L-ornithin-L-aspartat hurtigt til ornithin og aspartat. Virkningen af ​​lægemidlet begynder om 15-25 minutter. Lægemidlet udskilles af nyrerne gennem urinstofcyklussen.

Salgsbetingelser og opbevaring

Gepa-mertz granulat kan købes uden recept. Opbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted, hvor børn ikke får dem. Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år efter udløbet af hvilken stoffet ikke kan tages.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Beskrivelse af lægemidlet Hepa-Mertz

Til udvindingen af ​​leveren er der udviklet mange forskellige hepatoprotektorer. En af disse er Gepa-Mertz. Lægemidlet er almindeligt kendt for reklamer og er præsenteret under sloganet "smart drug for the liver."

Lægemidlet er beregnet til behandling af forskellige patologier i leveren af ​​en akut, kronisk type. Tilgængelig på det farmaceutiske marked i to medicinske tilstande - i form af granuler og koncentrater, hvorfra der laves løsninger.

Forberedte væsker anvendes til oral behandling såvel som anvendt ved infusionsterapi.

Den terapeutiske virkning af Gepa-Mertz skyldes to aminosyrer, som indgår i hoveddelen af ​​lægemidlet. Disse er aspartat- og ornithinsyrer, der kombineres under et fælles navn L-ornithin L-aspartat.

Overvej en detaljeret instruktion om brugen af ​​medicinen, i hvilke tilfælde dets formål er påkrævet, og i hvilke situationer medicin er forbudt at tage, grundlæggende anbefalinger til behandling og andre funktioner i ansøgningen.

Instruktioner til brug

Frigivelse form og sammensætning

Hepa-Mertz findes i to medicinske tilstande - i de granuler, hvorfra opløsningen er lavet til oral indgivelse og i form af et koncentrat, hvorfra opløsningen er forberedt til infusionsterapi. Granulernes skygge er orange og hvid, og koncentratet har en lysegul farve, men en gennemsigtig konsistens.

Navnet på stoffet

Beløb i 1 pose / 1 ampul (mg)

Hovedkompositionen af ​​granulerne

yderligere

Citronsyreanhydrid

Mad smag "Citron"

Madlavning "Orange"

Koncentratets vigtigste sammensætning

Yderligere koncentratsammensætning

Vand til injektion

Granulerne er forseglet i poser i en mængde på 5 gram, som er pakket i papemballager. I en kasse kan der være 10 eller 30 poser. Koncentratet hældes i 10 ml ampuller, som også pakkes i papemballager.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske virkning af lægemidlet opnås gennem to aminosyrer, som indgår i hovedstrukturen af ​​lægemidlet - aspartat og ornithin. Takket være disse aktive komponenter er stoffet i stand til at neutralisere og ødelægge forskellige giftige stoffer, reducerer den høje koncentration af ammoniak i kroppen, hovedsageligt i leversygdomme.

Derudover har den en positiv effekt på produktionen af ​​insulin og væksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring, kan hæmme astheniske, dyspeptiske og smertefulde processer, normaliserer øget vægt i sygdomme som steatose og steatohepatitis.

Det ligner stoffet i form af koncentrere

Hepa-Mertz har en bred vifte af applikationer:

• understøtter leverens ydeevne
• forbedrer assimilering af proteiner, herunder særlig ernæring hos professionelle atleter under stress;
• genopretter alle vigtige funktioner i leveren, herunder efter forgiftning af svampe, alkoholholdige drikkevarer, forkælet eller giftige produkter mv.
• behandling af virkningerne af overbelastning af leveren, især efter "banketdrikning" osv.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af ​​granulater og koncentrater er lidt anderledes. Granulat er ordineret i følgende tilfælde:

• leversygdomme, der ledsages af et øget indhold af ammoniak, akut og kronisk art;
• hepatisk encefalopati
• fed hepatose;
• steatohepatitis.

Hvis tiden ikke skrider til handling, er sådanne konsekvenser mulige med fedt hepatose:

Koncentratet anvendes til behandling af personer med følgende liste over sygdomme:

• Leverpatologier af akut og kronisk karakter, der ledsages af et forøget indhold af ammoniak;
• hepatisk encefalopati
• til parenteral ernæring hos personer med proteinmangel, som komplementære fødevarer.

Dosering og varighed af behandlingen

Vi giver nogle omtrentlige anbefalinger til behandling i tabellen:

form

Antal

Adgangsfrekvens (en gang dagligt)

Modtagelse varighed (dage)

Afhænger af sværhedsgraden af ​​patologier

I hvert tilfælde individuelt

For en sygdom som hepatisk encefalopati er det tilladt at indgive op til 8 ampuller om dagen.

Anvendelsesmåde

Før du tager en pakke granuler fortyndet i 0,2 liter væske og tag den resulterende opløsning efter et måltid. Koncentratet er også forbehandlet. For at gøre dette blandes et vist antal ampuller med 0,5 liter infusionsopløsning. I 0,5 l af denne opløsning kan ikke fortyndes mere end 6 ampuller.

Infusionshastigheden må ikke overstige 5 gram om 1 time.

Drug interaktion

Intet er kendt om interaktionen med andre lægemidler.

Kontraindikationer og bivirkninger

Restriktioner for at tage medicin i en hvilken som helst doseringsform er som følger:

• Nyresvigt (kreatinin mere end 3 mg / 100 ml);
• særlig reaktion på lægemidlets sammensætning
• fodringsperiode
• børns alder;
• graviditet.

Bivirkninger

I perioden med behandling med granuler kan følgende uønskede reaktioner forekomme:

Brugen af ​​stoffet under amning eller under graviditet er forbudt

• kvalme refleks;
• emetisk trang;
• smerter i maven
• overdreven gasdannelse
• diarré;
• smerter i ben og arme
• allergiske manifestationer.

Ved anvendelse af koncentratet kan man observere:

• allergier;
• undertiden kvalme og opkastning.

overdosis

Symptomerne på overdosismedicin er øget sværhedsgrad af uønskede manifestationer. I denne situation er det første, du skal vaske patientens mave og give aktivt kul til at neutralisere. Det er også vigtigt at udføre symptomatisk behandling.

Under graviditeten

Graviditetsperioden og fodringen refererer til kontraindikationer.

Betingelser for opbevaring

Hold medicinen i et mørkt rum og væk fra børn, bør t være under 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Udgifterne til lægemidlet afhænger af lægemidlet, samt apoteket, regionen og købslandet. Vi giver omtrentlige priser:

Hepa-Mertz lægemiddel

Omkostninger i Rusland (rub.)

Omkostninger i Ukraine (UAH)

Koncentrer 10 stk.

analoger

Hepa-Mertz har strukturelle analoger. De er:

anmeldelser

Udtalelser fra brugere om stoffet varierer. Positive anmeldelser beskriver den høje terapeutiske virkning, den hurtige virkning af lægemidler, lindring af generel tilstand, eliminering af de vigtigste symptomer og normalisering af blodparametre. Det bemærkes også, at granulaterne er velegnede til forebyggelse af patologier efter den primære behandling med et koncentrat eller efter en anden behandling.

Ulemperne ved lægemidlet siger de fleste brugere ikke i instruktionsbivirkningen - hovedpine, som manifesterer sig med en ret udtalt intensitet, på grund af hvilken patienter holder op med at tage det. Nogle brugere skriver at stoffet ikke fungerede selv efter flere uger med at tage granulerne.

Hepatisk encefalopati, som er sløret med indikationer på brug af lægemidlet, kan udvikle sig som følger, hvis patienten har en uagtsom holdning til hende:

konklusion

Kort kursus om brugen af ​​Hepa-Mertz:

1. Hepa-Mertz - et lægemiddel, der bruges til at forbedre leveren og genoprette dens effektivitet. Lægemidlet neutraliserer og ødelægger toksiner, reducerer mængden af ​​ammoniak i kroppen, er i stand til at producere væksthormon og insulin, forbedrer proteinmetabolisme, normaliserer vægten osv.
2. Strukturen er repræsenteret af sådanne nyttige aminosyrer som L-ornithin L-aspartat. Fås i to medicinske tilstande i granulater, der fortyndes med vand og tages oralt og i form af et koncentrat beregnet til infusion.
3. Omtrentlige behandlingsanbefalinger. En pose granulat fortyndes med vand og tages efter måltider to til tre gange om dagen. Ampuller i mængden af ​​en til fire stykker fortyndes også, men i en infusionsopløsning modtager de en IV en gang om dagen. Til hepatisk encefalopati kan op til 8 ampuller indgives pr. Dag. Den maksimale infusionshastighed er fem gram pr. Time, ikke mere.
4. Lægemidlet kan ikke tages hos børn, gravide og ammende kvinder samt personer med nedsat nyrefunktion, kreatininniveauet i hvilket overstiger 3 mg pr. 100 ml.
5. I løbet af behandlingsperioden kan bivirkninger forekomme. Så fra granulerne kan man observere kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, diarré, smerter i hænder og fødder, en allergi, og når man modtager en opløsning fra koncentratet, er det kun allergi, nogle gange kvalme og retur. I tilfælde af overdosis kan alle ovenstående symptomer forværres. I en sådan situation er det vigtigt at skylle maven, tage aktivt kul og fjerne de eksisterende symptomer ved hjælp af lægemidler.
6. Opbevar medicinen i et mørkt rum uden for børns rækkevidde ved en temperatur under 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.
7. Udgifterne til medicin i forskellige medicinske former i Rusland varierer mellem 650-3100 rubler, i Ukraine 700-3200 Hryvnia.
8. Strukturelle analoger er hepatox, larnamin, ornilatex, ornicetil osv.
9. Patienternes mening om lægemidlets terapeutiske virkning er positiv. De bemærker en hurtig forbedring af tilstanden, især når man får en opløsning af koncentratet, lindring af den generelle tilstand, eliminering af smertefulde symptomer og ubehag, normalisering af blodværdier mv. På samme tid indbefatter ulemperne en sådan bivirkning, som ikke er beskrevet i instruktionerne som hovedpine af udtalt intensitet, hvilket manifesterede sig i mange mennesker, der modtog behandling. Nogle patienter bemærkede ikke forbedring, selv efter flere uger efter behandling.