Analoger af granulat Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granulat) Vurdering: 75

Fabrikant: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Tyskland)
Udgivelsesformer:

• Gran. 3 g, 5 g, 10 stk. Pris fra 679 rubler

Priserne for Hepa-Mertz i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Hepa-Mertz er et tysk stof, der indeholder ornithin som den vigtigste aktive ingrediens. Ornithin er en aminosyre vigtig for menneskekroppen, men er ikke produceret af sig selv. Lægemidlet er tilgængeligt i form af en blanding af granulater og pakket i 5 g poser. i hver. Granulater er beregnet til fremstilling af en infusionsopløsning. I lægemidlets vidnesbyrd: leversygdom, hepatisk encefalopati og lægemidlet kan hurtigt eliminere alkoholforgiftning. Kontraindiceret ved nyresvigt Ved en infusion skal du bruge 200 ml vand og en pakke medikamenter. Ved overdosering er det nødvendigt at vaske maven med brug af sorbenter. Fra apoteker er stoffet tilgængeligt uden recept.

Analoger af lægemidlet Gepa-Mertz

Analog billigere fra 254 rubler.

Hepatosan er et russisk farmaceutisk produkt beregnet til behandling af lever og galdeveje. Kan ordineres for levercirrhose af forskellige ætiologier, hepatitis, leverinsufficiens, alkoholisk leverskade.

Analog billigere fra 341 rubler.

Dipana - tabletteret lægemiddel til behandling af lever og galdeveje. Tabletten indeholder 11 aktive ingredienser, hvoraf de fleste er naturlige. Kan ordineres for levercirrhose, hepatitis og alkoholisk leversygdom.

Analog billigere fra 291 rubler.

Legalon 140 er et kapslet produkt baseret på et tørt ekstrakt af mælketriffelfrugt, beregnet til behandling af toksisk leverskade i alkoholisme, forgiftning samt lægemiddelskader på leveren. Næsten ingen kontraindikationer til udnævnelsen.

Analog billigere fra 471 rubler.

Et andet russisk stof, der er i samme lægemiddelgruppe som "originalen". Det er et kombineret lægemiddel, hvis handling er baseret på brugen af ​​flere aktive komponenter på én gang.

Analog billigere fra 597 rubler.

Silimar tabletter - et stof fremstillet i Rusland. Det, som Legalon 140, er baseret på mælkestempel ekstrakt og er analogt med Hepa-Merz. Aflæsningerne vil være nøjagtigt ens. Lægemidlet stabiliserer levercellerne, hæmmer giftig skade, stimulerer genoprettelsen af ​​organets celler. En agent er brugt til forebyggelse og behandling af leversygdomme, for at lindre alkoholforgiftning og genoprette leverens normale funktion efter langvarig medicinering. Som en bivirkning er en allergisk reaktion på stoffet mulig. Tabletter er ordineret til voksne og børn efter 12 år. Behandling er omkring en måned, gentagen behandling er mulig.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

I øjeblikket er analoger (generika) af stoffet i apoteker i Moskva ikke til salg!

Alle hepatoprotektorer her, alle koleretiske her.

Alle stoffer, der anvendes i gastroenterologi, er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Præparater indeholdende L-ornithin L-aspartat (Ornithin, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - officielle brugsanvisninger:

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik

Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug af lægemidlet GEPA-MERTS

• akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
• hepatisk encefalopati (latent eller svær), herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma)
• som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

Doseringsregime

Lægemidlet er ordineret inde i 1 doses granulat opløst i 200 ml væske 2-3 gange om dagen efter måltider.

Intravenøst ​​injiceret til 40 ml (4 ampuller) om dagen, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml af infusionsopløsningen.

Til hepatisk encefalopati (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag intravenøst.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet GEPA-MERTS

• alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml);
• amningstid (amning);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Brug af lægemidlet GEPA-MERTS under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet anvendes som angivet.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Lægemidlet er kontraindiceret ved nyresvigt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, der tager aktivt kul, udfører symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Drug interactions drug drug Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Hepa-Mertz Granuler: brugsanvisning

Doseringsformular

granulater til fremstilling af oral opløsning.

struktur

5 g granulat (1 pose) indeholder:

Aktiv bestanddel: L-ornithin-L-aspartat 3,00 g.

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronfragment, appelsinsmag, natriumsaccharin, natriumcyclamat, orange gul (E110), polyvinylpyrrolidon, fructose.

beskrivelse

Pellets fra lys orange til orange.

Farmakoterapeutisk gruppe

Medicin til behandling af leversygdomme.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Lægemidlet normaliserer leverenes afgiftningsfunktion og reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen forårsaget af leversygdomme (cirrose, hepatitis, tumorer, fedtlever, portalhypertension med bypass, medfødte skud osv.), Der manifesterer tegn på hepatisk encefalopati. Årsagerne til hepatisk encefalopati, hvilket betyder et øget niveau af ammoniak i kroppen, kan også være: indre gastrointestinal blødning; infektioner og betændelser i luftvejene og fordøjelsesorganerne; langsigtet medicin; stråling og kemoterapi; overdreven drik giftig forgiftning af forskellige genese; omfattende skader eller forbrændinger sepsis; krænkelse af vand- og elektrolytbalancen i kroppen operativ intervention overskydende proteinindtag. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (det aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer: carbamoyltransferase og carbamoylphosphat-syntetase). Orinitin og aspartat er substrater af urinstofsyntesecyklen, som er nødvendig for afgiftning af ammoniak. Ornithin i periportale hepatocytter er involveret i syntesen af ​​urinstof og aspartat i sin tur i perifere hepatocytter, muskler og hjernen i syntesen af ​​glutamin og derved sikrer neutralisering af ammoniak, som er toksisk for kroppen. Lægemidlet fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik. L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet og begynder at virke inden for 15-25 minutter med kort halveringstid. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer for brug

Behandling af sygdomme og komplikationer forbundet med nedsat leverafgiftning (for eksempel: levercirrhose) med symptomer på latent og åbenbar hepatisk encefalopati.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor L-ornithin-L-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet.

Alvorlig nyresvigt (med et kreatininindeks på mere end 3,0 mg / 100 ml).

Brug under graviditet og amning

Gepa-Mertz granulat til fremstilling af oral opløsning bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets virkning på fosteret. Det er nødvendigt at undgå brugen af ​​stoffet under amning, fordi Det vides ikke, om den aktive ingrediens er i modermælken.

Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig, er dens anvendelse kun mulig under en streng læge.

Anvendelse hos personer med nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret brug ved nyresvigt tungere med kreatinin niveauer> 3,0 mg / 100 ml. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion skal lægemidlet tages under en streng læge.

Anvendelse hos personer med nedsat leverfunktion

Hvis leverfunktionen er signifikant nedsat, bør dosen justeres individuelt.

Brug til børn

Data om brugen af ​​stoffet hos børn er ikke tilgængelige.

Anvendelse hos ældre

Restriktioner for brugen af ​​lægemidlet hos ældre er ikke installeret.

Særlige instruktioner

En pose granulat indeholder 1,13 g fructose (0,11 XE), som bør overvejes hos patienter med diabetes og dem, der lider af arvelig fructoseintolerance.

Dosering og indgift

Inde i 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 2-3 gange om dagen efter måltider.

Som væske kan du bruge vand, te eller juice.

Bivirkninger

Bivirkninger passerer normalt hurtigt og kræver ikke seponering af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen:

Sjældent: kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

Fra muskuloskeletale og bindevæv:

Meget sjælden: smerter i lemmerne.

Farvestof orange gul kan forårsage allergiske reaktioner.

overdosis

Tegn på forgiftning under overdosering er ikke beskrevet.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner med lægemidler fra andre grupper blev ikke identificeret.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og arbejde med bevægelige mekanismer

Vær forsigtig med at ordinere lægemidlet til patienter, der beskæftiger sig med potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

På 30 poser (5 g) fra en papir-polyethylen-aluminium-polyethylenfilm sammen med ansøgningsinstruktionen, i en papemballage.

Holdbarhed

5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Hepa-Merz

Lægemiddel til behandling af leversygdomme

• 5 g - poser (30) - papkasser.
• 10 ml - mørke glasampuller (10) - papkasser.
• 5 g - poser (10) - papkasser.

farmakologisk virkning Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Særlige forhold I tilfælde af hepatisk encefalopati skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

L-ornithin L-aspartat 3 g

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronsmag, appelsinsmag, natriumsaccharinat (natriumsaccharin), natriumcyclamat, solnedgang solnedgangfarve gul, polyvinylpyrrolidon (povidon), fructose (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornithin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjælpestoffer: vand d / og.

Hepa-Mertz indikationer til brug

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær). akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær).

- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

• Lægemidlet er ordineret inde i 1 pose granulat opløst i 200 ml væske 2-3, efter et måltid.
• In til indsprøjtning op til 40 ml (4 amp.) /, Opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning.

Ved hepatisk encefalopati (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden) op til 80 ml (8 amp.) /

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Hepa-Mertz bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Overdosering Symptomer: øget alvorlighed af bivirkninger. Opbevaringsforhold

• Opbevares ved stuetemperatur 15-25 grader
• Hold dig væk fra børn

Hepa-Mertz i Moskva

instruktion

Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati, herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma);

- som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning.

I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Granuler til oral opløsning: En blanding af orange og hvide granulater.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især for leversygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T_1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Indikationer lægemiddel Hepa-Mertz

akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

hepatisk encefalopati (latent og svær);

steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor lægemidlet

alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml

børns alder (på grund af utilstrækkelige data).

Med omhu: graviditet.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve "Solnedgang" gul kan forårsage allergiske reaktioner.

interaktion

Dosering og indgift

Inside, efter at have spist, 1-2 pakker. granuler, foropløst i 200 ml væske, 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter. Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse.

producent

Fremstillingsvirksomhed: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.

Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Gepa-Mertz

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Vi er i sociale netværk:

© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.

Gepa merz (Hepa-Merz)

konc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 stk. Reg. №: П N015093 / 02

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Koncentreret til fremstilling af opløsning til infusioner gennemsigtig, lysegul farve.

Hjælpestoffer: vand d / og.

10 ml - mørke glasampuller (10) - papkasser.

Beskrivelse af de aktive komponenter af lægemidlet "Hepa-Merz"

Farmakologisk aktivitet

Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

vidnesbyrd

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati, herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma);

- som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.

Doseringsregime

In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning.

I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag.

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Lægemidlet anvendes som angivet.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Lægemidlet er kontraindiceret ved nyresvigt, alvorlig grad (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Særlige instruktioner

Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.

overdosis

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Drug interaktion

Drug interactions drug drug Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Drug interaktion

Drug interactions drug drug Hepa-Mertz er ikke beskrevet.

Hep Merz: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser

Hep Mertz er en hepatoprotektor og detoxicant. Afgiftning af ammoniak, ureasyntese og glutaminsyntese, ved hjælp af aminosyrerne ornithin og aspartat, virker på to hovedveje.

Aspartat (L-aspartat) og ornithin (L-ornithin) er to aminosyrer, der er direkte involveret i omdannelsen af ​​ammoniak til urinstof og glutamin.

Ornithin virker som en katalysator for ornithin-enzymet carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase. Desuden er dette stof grundlaget for syntesen af ​​urinstof.

Anvendelsen af ​​Gepa-Mertz bidrager til aktiveringen af ​​ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse og derved reducerer niveauet af ammoniak. Lægemidlet hjælper med at optimere proteinmetabolisme, og dets aktive komponenter er involveret i produktionen af ​​insulin og GH.

Halveringstiden tager 30-50 minutter, udskilles i form af metabolitter hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Gepa Mertz? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet i følgende tilfælde:

• afgiftning i tilfælde af cirrose, hepatitis (herunder giftige) og andre leversygdomme såvel som i tilfælde af overspisning og alkoholmisbrug;
• hepatisk encefalopati (på stadium af prækoma og koma).

Granulat til fremstilling af oral opløsning:

• krænkelse af afgiftningsfunktionen i leveren (med overspisning og alkohol)
• behandling af associerede komplikationer, især hepatisk encefalopati.

Instruktioner til brug Hep Mertz, dosering

Lægemidlet i form af granulat skal opløses i vand: 1 pose pr. 200 ml. Løsningen tages oralt 2-3 gange om dagen efter måltider.

Koncentratet administreres intravenøst, opløst i 500 ml infusionsopløsning til 40 ml (4 ampuller) pr. Dag. I tilfælde af hepatisk encefalopati (afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag intravenøst. Lægen ordinerer doseringen og behandlingsperioden på grundlag af kliniske indikationer individuelt.

Den maksimalt tilladte infusionshastighed er 5 g pr. Time. Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 ampuller) af lægemidlet i en 500 ml infusionsopløsning. Lægemiddelkoncentrat opløses i 5% glucoseopløsning, Ringers opløsning eller saltopløsning.

I tilfælde af kvalme eller opkastning reduceres dosis af lægemiddeladministration.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Denne parameter afhænger af sygdommens art, dens sværhedsgrad og patientens tilstand som helhed. I tilfælde med alvorlige krænkelser af leveren kræver streng kontrol over patientens tilstand og om nødvendigt korrektion af dosisindgivelsen. Dette er nødvendigt for at forhindre kvalme og opkastning.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udviklingen af ​​følgende bivirkninger ved forskrivning af Hep Mertz:

• allergiske reaktioner på stoffets komponenter,
• undertiden kvalme og opkastning.

Symptomer er kortvarige og kræver ikke seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Gepa Mertz i følgende tilfælde:

• overfølsomhed over for L-ornithin-L-aspartat eller enhver bestanddel af lægemidlet;
• laktation;
• alvorlig nyresvigt (serum kreatinin niveau 3 mg / 100 ml).

Under graviditeten bør lægemidlet kun tages under streng lægeundersøgelse.

Lægemidlet anbefales ikke samtidig med K-vitamin, natriumthiopental, nogle antibiotika, diazepam og vincamin.

overdosis

Når du tager stoffet i overensstemmelse med instruktionerne, er overdosis usandsynligt. Nogle gange kan der være krænkelser af mave-tarmkanalen.

I tilfælde af symptomer forbundet med overdosering bør lægemidlet afbrydes, og symptomatisk behandling bør udføres.

Analoger Hepa Mertz, pris i apoteker

Om nødvendigt er det muligt at erstatte Gepa Mertz med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Hep Mertz, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke finder anvendelse. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris i apoteker i Rusland: Hepa-Mertz granuler 3 g 10 stk. - fra 708 til 839 rubler, granuler 3 g 30 stk. - fra 1.693 til 1.792 rubler, ifølge 538 apoteker.

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år. På apoteker sælges granuler uden recept, et receptkoncentrat.

Hepa-Merz

Lægemiddel til behandling af leversygdomme

• 5 g - poser (30) - papkasser.
• 10 ml - mørke glasampuller (10) - papkasser.
• 5 g - poser (10) - papkasser.

farmakologisk virkning Hypoammonomisk lægemiddel. Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af ​​urinstofdannelse (dannelsen af ​​urinstof fra ammoniak).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Farmakokinetik Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

Særlige forhold I tilfælde af hepatisk encefalopati skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

L-ornithin L-aspartat 3 g

Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronsmag, appelsinsmag, natriumsaccharinat (natriumsaccharin), natriumcyclamat, solnedgang solnedgangfarve gul, polyvinylpyrrolidon (povidon), fructose (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornithin L-aspartat 500 mg 5 g

Hjælpestoffer: vand d / og.

Hepa-Mertz indikationer til brug

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær). akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær).

- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin> 3 mg / 1 dl);

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

• Lægemidlet er ordineret inde i 1 pose granulat opløst i 200 ml væske 2-3, efter et måltid.
• In til indsprøjtning op til 40 ml (4 amp.) /, Opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning.

Ved hepatisk encefalopati (afhængig af sværhedsgraden af ​​tilstanden) op til 80 ml (8 amp.) /

Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.

Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 amp.) Af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.

Hepa-Mertz bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i nogle tilfælde - kvalme, opkastning.

Andet: allergiske reaktioner.

Overdosering Symptomer: øget alvorlighed af bivirkninger. Opbevaringsforhold

• Opbevares ved stuetemperatur 15-25 grader
• Hold dig væk fra børn

Hepa-Merz

◊ Granulater til fremstilling af oral opløsning som en blanding af orange og hvide granulater.

Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 0,55 g, citronsmag - 0,02 g, appelsinsmak - 0,2 g natriumsaccharinat (saccharinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, farvestrålende solfanget gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fructose (levulose) - 1,1345 g.

5 g - poser (10) - papkasser.
5 g - poser (30) - papkasser.

Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af ​​levercelle-enzymer - ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase).

Fremmer produktionen af ​​insulin og somatotrop hormon.

Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.

Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).

L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T_1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.

- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi

- hepatisk encefalopati (latent eller svær)

- steatose og steatohepatitis af forskellige genese.

- svær nyreinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)

- børns alder (på grund af utilstrækkelige data)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.

Lægemidlet optages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.

Kursets varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.

På den del af muskuloskeletale systemet: meget sjældent - smerter i lemmerne.

Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.

Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: gastrisk lavage, aktiveret kul, der udfører symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved etablering af diagnosen hepatisk encefalopati som følge af den underliggende sygdom skal patienter være forsigtige, når de kører bilkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.