I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Gepa-Mertz. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra specialister i brugen af hepatoprotector Hepa-Merz i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, måske ikke angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Hepa-Mertz i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af leversygdomme hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af lægemidlet.
Hepa-Mertz er et hypoammonium lægemiddel. Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring. Det bidrager til reduktion af astheniske, spontane og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).
struktur
L-ornithin L-aspartat + excipienser.
Farmakokinetik
Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.
vidnesbyrd
- akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
- hepatisk encefalopati (latent eller svær), herunder som led i en kompleks terapi med nedsat bevidsthed (prekoma og koma);
- steatose og steatohepatitis (af forskellige genese);
- som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.
Udgivelsesformer
Granuler til fremstilling af en opløsning til indtagelse af 3 g (undertiden fejlagtigt kaldet tabletter eller granulater).
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (injektioner i ampuller til injektion) (undertiden fejlagtigt kaldt pulver).
Instruktioner til brug og brugsordning
Lægemidlet indgives oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider. Behandlingsforløbet varierer fra 10 til 30 dage og afhænger af sværhedsgraden af sygdommen.
Intravenøst injiceret til 40 ml (4 ampuller) om dagen, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml af infusionsopløsningen.
I tilfælde af hepatisk encefalopati (afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden) injiceres op til 80 ml (8 ampuller) pr. Dag.
Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.
Det anbefales at opløse ikke mere end 60 ml (6 ampuller) af lægemidlet i 500 ml infusionsopløsning.
Bivirkninger
- kvalme, opkastning;
- mavesmerter
- flatulens;
- diarré;
- smerter i lemmerne
- allergiske reaktioner.
Kontraindikationer
- alvorlig nyresvigt (serumkreatinin mere end 3 mg / 1 dl);
- amningstid (amning);
- børns alder (på grund af utilstrækkelige data)
- overfølsomhed overfor lægemidlet.
Brug under graviditet og amning
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.
Særlige instruktioner
Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Ved hepatisk encefalopati skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og deltagelse i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Drug interaktion
Drug interactions drug drug Hepa-Mertz er ikke beskrevet.
Analoger af lægemidlet Gepa-Mertz
Strukturelle analoger af det aktive stof:
Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):
- L-methionin;
- S-adenosylmethionin;
- antral;
- Valium;
- Bondjigar;
- Brenziale forte;
- Vitanorm;
- Gepabene;
- Hepatosan;
- Hepatofalk planta;
- Gepafor;
- Geptor;
- Geptral;
- Geptrong;
- Glutargin;
- Glutargin Alcoquine;
- Deepa;
- Kavehol;
- Kars;
- Carsil Forte;
- Kedrostat;
- Cryomelt MN;
- L-ornithin-L-aspartat;
- Laennek;
- legalon;
- Liv 52;
- Livodeksa;
- Livolife Forte;
- Liposyre;
- lipoid;
- Maksar;
- methionin;
- Metropia;
- Milife;
- Moliksan;
- Oktolipen;
- Progepar;
- Skær Pro;
- Ropren;
- Sibektan;
- Silegon;
- silibinin;
- Silimar;
- silymarin;
- Syrepar;
- Tiolipon;
- thiotriazolin;
- tykveol;
- Urdoksa;
- Urso 100;
- Ursodez;
- Ursodeoxycholsyre;
- Ursodeks;
- Ursol;
- Markør;
- Ursosan;
- ursofalk;
- Phosphogliv;
- Phosphogliv Forte;
- Fosfontsiale;
- Hepabos;
- Choludexan;
- Ekskhol;
- Erbisol;
- Eslidin;
- Essentiale N;
- Essentiale forte H;
- Essentielle phospholipider;
- Essliver;
- Essliver forte.
Hepa-Mertz granulat, pulver: brugsanvisning
struktur
5 g granulat (1 pose) indeholder:
Aktiv bestanddel: L-ornithin-L-aspartat 3,00 g.
Hjælpestoffer: Vandfri citronsyre, citronfragment, appelsinsmag, natriumsaccharin, natriumcyclamat, orange gul (E110), polyvinylpyrrolidon, fructose.
beskrivelse
søde granulater fra lys orange til appelsin med en citrusfrugtsmag.
Farmakologisk aktivitet
Reducerer forhøjede niveauer af ammoniak i plasmaet, især i leverens sygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i urinstofdannelsens ornitincyklus (dannelsen af urinstof fra ammoniak). Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Farmakokinetik
Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele - aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Udskilt af nyrerne.
Indikationer for brug
- Akutte og kroniske leversygdomme
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor L-ornithin-b-aspartat eller andre bestanddele af lægemidlet. Alvorlig nyresvigt med et kreatinin på mere end 3 mg / 100 ml.
Graviditet og amning
Gepa-Mertz granulat til fremstilling af oral opløsning bør ikke anvendes under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data om lægemidlets virkning på fosteret. Det bør undgås under amning, fordi Det vides ikke, om den aktive ingrediens er i modermælken.
Hvis lægemiddelbehandling er nødvendig, er dens anvendelse kun mulig under en streng læge.
Dosering og indgift
Inde i 1-2 poser granulater opløst i 200 ml væske 2-3 gange dagligt efter måltider.
Som væske kan du bruge vand, te eller juice.
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré er mulige. Meget sjældent - smerter i lemmerne.
Disse bivirkninger overgår normalt og kræver ikke seponering af lægemidlet.
overdosis
Tegn på forgiftning under overdosering er ikke beskrevet.
I tilfælde af overdosering er symptomatisk behandling indikeret.
Interaktion med andre lægemidler
Interaktioner med lægemidler fra andre grupper blev ikke identificeret.
Applikationsfunktioner
Med forsigtighed foreskrevet til patienter involveret i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
En pose granulat indeholder 1,13 g fructose (0,11 XE), som bør overvejes hos patienter med diabetes og dem, der lider af arvelig fructoseintolerance.
Frigivelsesformular
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
I rækkevidde af børn.
Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
- udskiftelige stoffer indgår i en gård gruppe.
- Hepa-Mertz - koncentrat til infusionsvæske, opløsning 500 mg / ml
- Disse er stoffer, der tilhører den samme farmaceutiske gruppe, som indeholder forskellige aktive stoffer (INN), forskelligt i navn, men bruges til at behandle de samme sygdomme.
- Hepatosan - kapsler
- Hepatosan - Stofpulver
- Glutargin - Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
- Glutargin - opløsning til infusioner
- Glutargin - Tabletter
- Glutargin Alcoqulin - Pulver til opløsning til oral administration af 1 g
- Glutargin Alcoquine - Tabletter 1 g
- Carsil - Dragee 35 mg
- Kaliumorotat - Stofpulver
- Kalium Orota - Tabletter
- Remaxol - opløsning til infusioner
- Silymarekstrakt tør - Rå grøntsag
- Silymarin SEDIKO - Granulat til suspension til oral administration
- Phosphogliv - kapsler 65 mg + 35 mg
- Phosphogliv - Lyofilisat til fremstilling af opløsning til intravenøs administration af 500 mg + 200 mg
Indikationer for brug af lægemidlet Hepa-Mertz
akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
hepatisk encefalopati (latent og svær), herunder som led i kompleks terapi for lidelser af bevidsthed (prekoma eller koma);
parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel (som korrigerende additiv).
Frigivelsesformen af lægemidlet Hepa-Mertz
granulater til fremstilling af oral opløsning 3 g; taske (taske) 5 g kartonpakke 30;
granulater til fremstilling af oral opløsning 3 g; taske (taske) 5 g pakke med karton 10;
granulater til fremstilling af oral opløsning 3 g; taske (taske) 5 g pakke med karton 10;
granulater til fremstilling af oral opløsning 3 g; taske (taske) 5 g kartonpakke 30;
struktur
Granuler til fremstilling af oral opløsning 5 g
ornithin aspartat 3 g
Hjælpestoffer: Citronsyre; citron og appelsin smagsstoffer; saccharin; natriumcyclamat; orange gul (E110); PVP; fructose
i poser på 5 g; i en pakke karton 30 stk.
Koncentrer til fremstilling af opløsning til infusioner på 1 amp.
ornithin aspartat 5 g
Hjælpestoffer: Vand til injektion - op til 10 ml
i mørke glasampuller på 10 ml; i en pak karton 10 ampuller.
Farmakodynamik af lægemidlet Hepa-Mertz
Farmakokinetik af Hepa-Mertz
Brug af lægemidlet Hepa-Mertz under graviditet
Kontraindikationer til brugen af lægemidlet Hepa-Mertz
Bivirkninger af lægemidlet Gepa-Mertz
Dosering og administration af lægemidlet Hepa-Mertz
Indvendigt, efter at have spist, 1 pakke. granulat, foropløst i 200 ml væske 2-3 gange om dagen.
In / i, normalt - 20 g (4 amp.) Med hepatisk encefalopati afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden - op til 40 g (8 amp.) Pr. Dag; maksimal infusionshastighed - 5 g / h.
Forholdsregler ved indtagelse af lægemidlet Hepa-Mertz
Særlige instruktioner, når du tager lægemidlet Hepa-Mertz
Inden indledningen introduceres, opløses indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning (opløs ikke indholdet på mere end 6 amp.).
Hvis der opstår kvalme eller opkastning, bør administrationen af lægemidlet optimeres.
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz
Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz
Tilslutning af Hepa-Mertz-lægemidlet til ATX-klassifikationen:
Et fordøjelseskanalen og stofskiftet
A05 Forberedelser til behandling af lever og galdeveje
A05B Forberedelser til behandling af leversygdomme, lipotropiske lægemidler
Hepa-Merz
Beskrivelse pr. 3. september 2014
- Latin navn: Hepa-Merz
- ATC-kode: A05BA
- Aktiv ingrediens: Ornithin (Ornithin)
- Producent: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Tyskland)
struktur
En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.
I sammensætningen af en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).
Frigivelsesformular
Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.
Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller.
Farmakologisk aktivitet
Lægemidlet har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen. Hepa-Mertz henviser til den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppe af lægemidler.
Farmakodynamik og farmakokinetik
Aktiv aktiv forbindelse ornithin aspartat indeholdt i præparatet Hepa-Merz involveret i biosyntesen af urea ammoniak (ornithin Krebs cyklus), og også fremmer produktionen af væksthormon og insulin accelererer proteinstofskiftet, forbedrer lever (afgiftning effekt) og reducerede ammoniak i blodet.
Lægemidlet absorberes hurtigt i maven og trænger ind i blodbanen gennem tarmepitelet og udskilles i urinen.
Indikationer for brug af Hepamerter
Indikationer for brugen af Gepa-Mertz er:
- leversygdom, herunder i kronisk eller akut form ledsaget af hypermmoniemi;
- hepatisk encefalopati.
Som en del af en kombinationsbehandling anvendes lægemidlet til behandling af lidelser af bevidsthed (koma eller tilstand af prækoma). Derudover tjener Gepa-Mertz som et korrigerende additiv i den terapeutiske diæt hos patienter med proteinmangel.
Lægemidlet kan bruges til at lindre toksicitet ved alkoholforgiftning.
Kontraindikationer
Lægemidlet er kontraindiceret i strid med nyrernes funktioner (med et blodindhold på 3 mg / 100 ml kreatin).
Bivirkninger
Det er værd at bemærke, at sådanne mulige bivirkninger af lægemidlet som kvalme, allergiske udslæt på huden og opkastning er yderst sjældne.
Hepa-Mertz, brugsanvisninger (metode og dosering)
I overensstemmelse med brugsvejledningen anbefales Hepamertsa medicin efter måltid. For at forberede en enkelt dosis af lægemidlet skal blandes 200 ml. vand (fortrinsvis ved stuetemperatur) med en pose indeholdende 5 gram granulatpulver.
Hep-Mertz-opløsningen til infusioner administreres intravenøst i en dosis på 20 g (dvs. 4 ampuller af lægemidlet) pr. Dag. Den anbefalede gennemsnitlige daglige terapeutiske dosis af lægemidlet kan øges til maksimalt 8 ampuller (40 g) pr. Dag.
Lægemidlet Hepa-Mertz er ikke tilgængeligt i form af tabletter.
overdosis
Styrkelse af bivirkningerne af lægemidlet kan signalere en overdosis af Hepa-Merz. I denne situation stopper den første med at bruge dette lægemiddel. Patienter vaskes maven, symptomatisk behandling udføres og aktiveret kul er foreskrevet.
interaktion
I øjeblikket er der ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner af Gepa-Mertz med andre lægemidler.
Salgsbetingelser
Over-the-counter salg fra apoteker.
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Holdbarhed
Særlige instruktioner
Før direkte intravenøs Hepa-Merz løsning bør ikke opløses mere end 6 hætteglas (500 ml. Af infusionsopløsning) ad gangen af lægemidlet. For at eliminere opkastning og kvalme bør administrationen af lægemidlet optimeres.
Under brugen af stoffet til behandling af hepatisk encefalopati patienter rådes til at afstå fra kørsel køretøjer og ikke arbejde med potentielt farlige maskiner eller deltage i aktiviteter, der kræver høj koncentration og desuden hurtige mentale reaktioner.
Analoger Gepa-Mertz
Ornitsetil og Ornitin betragtes som strukturelle analoger af Gepa-Mertz.
Synonymer
Under graviditet og amning
Selvom graviditet og ikke henviser til en absolut kontraindikation for brugen af Hepa-Merz, at tage stoffet i løbet af denne periode bør kun være under lægeligt tilsyn. Det anbefales at holde op med at amme mens du tager stoffet.
Gepa Mertz Anmeldelser
Folk, der tog stoffet, efterlader størstedelen af de positive tilbagemeldinger på fora på lægemidlet, bemærke dens effektivitet, og et lille antal kontraindikationer og bivirkninger. Dømmer ved anmeldelser af Gepa-Mertz, er dette stof egnet til en bred vifte af patienter, herunder børn og ældre.
Pris Gepa-Mertz, hvor kan man købe
Omkostningerne ved Hepamerter varierer efter region og form for lægemiddelfrigivelse. På apoteker kan dette lægemiddel købes uden læge recept.
Den gennemsnitlige pris på gepamertsa i ampuller (i en pakke med 10 stk., 10 ml hver) er 3.000 rubler.
Pakning af granuler (10 sachets, 5 mg. Hver) vil koste omkring 650-700 rubler.
Hepa-Merz (Hepa-Merz)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
struktur
Beskrivelse af doseringsformularen
Granuler til oral opløsning: En blanding af orange og hvide granulater.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især for leversygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af levercelle-enzymer: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase). Fremmer produktionen af insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).
Farmakokinetik
L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.
Indikationer lægemiddel Hepa-Mertz
akut og kronisk leversygdom ledsaget af hyperaemonæmi
hepatisk encefalopati (latent og svær);
steatosis og steatohepatitis (af forskellige genese).
Kontraindikationer
overfølsomhed overfor lægemidlet
alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml
børns alder (på grund af utilstrækkelige data).
Med omhu: graviditet.
Bivirkninger
På den del af mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.
På den del af muskuloskeletale og bindevæv: meget sjældent - smerter i lemmerne.
Farve "Solnedgang" gul kan forårsage allergiske reaktioner.
interaktion
Dosering og indgift
Inside, efter at have spist, 1-2 pakker. granuler, foropløst i 200 ml væske, 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet afhænger af sværhedsgraden af sygdommen.
overdosis
Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.
Særlige instruktioner
Indvirkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter. Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.
Frigivelsesformular
Granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration, 3 g. 10 eller 30 pakninger. (5 g) granulater til fremstilling af en oral opløsning indeholdende 3 g L-ornithin-L-aspartat pakkes i en papkasse.
producent
Fremstillingsvirksomhed: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Tyskland, Frankfurt am Main.
Krav skal sendes til følgende adresse: OOO Merz Pharma. 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC "Embankment Tower", Block C.
Salgsvilkår for apotek
Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Gepa-Mertz
Opbevares utilgængeligt for børn.
Udløbsdato for lægemidlet Gepa-Mertz
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Synonymer af nosologiske grupper
Priserne i Moskva apoteker
anmeldelser
Efterlad din kommentar
Nuværende informationsbehov indeks, ‰
Registreringsbeviser Gepa-Mertz
- Førstehjælpskasse
- Online butik
- Om virksomhed
- Kontakt os
- Forlagets kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.
Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.
Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.
Vi er i sociale netværk:
© 2000-2018. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®
Alle rettigheder forbeholdes.
Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.
Oplysninger beregnet til sundhedspersonale.
Hepa-Merz
◊ Granulater til fremstilling af oral opløsning som en blanding af orange og hvide granulater.
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 0,55 g, citronsmag - 0,02 g, appelsinsmak - 0,2 g natriumsaccharinat (saccharinnatrium) - 0,0045 g natriumcyklamat - 0,0405 g, farvestrålende solfanget gul - 0,0005 g, polyvinylpyrrolidon (povidon) - 0,05 g, fructose (levulose) - 1,1345 g.
5 g - poser (10) - papkasser.
5 g - poser (30) - papkasser.
Det har en afgiftende effekt, hvilket reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i den ornitiske Krebs urea-dannende cyklus (den aktiverer cyklens arbejde, genopretter aktiviteten af levercelle-enzymer - ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase).
Fremmer produktionen af insulin og somatotrop hormon.
Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Det bidrager til reduktion af astheniske, dyspeptiske og smerte syndromer samt normalisering af øget kropsvægt (med steatose og steatohepatitis).
L-ornithin-L-aspartat dissocieres hurtigt til ornithin og aspartat og træder i kraft inden for 15-25 minutter med en kort T1/2. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.
- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperaemonæmi
- hepatisk encefalopati (latent eller svær)
- steatose og steatohepatitis af forskellige genese.
- svær nyreinsufficiens (serumkreatinin> 3 mg / 100 ml)
- børns alder (på grund af utilstrækkelige data)
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Forholdsregler bør ordineres lægemidlet under graviditet.
Lægemidlet optages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.
Kursets varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad.
På fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, opkastning, mavesmerter, flatulens, diarré.
På den del af muskuloskeletale systemet: meget sjældent - smerter i lemmerne.
Farve solnedgang gul kan forårsage allergiske reaktioner.
Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: gastrisk lavage, aktiveret kul, der udfører symptomatisk behandling.
Interaktion med andre lægemidler er ikke beskrevet.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer
Ved etablering af diagnosen hepatisk encefalopati som følge af den underliggende sygdom skal patienter være forsigtige, når de kører bilkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten.
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under amning.
Hepa-Mertz (granulat): brugsanvisning
Doseringsformular
Granulat til oral opløsning, 5g
struktur
1 pose indeholder
Aktivt stof - L-ornithin-L-aspartat 3.0000 g,
Hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumsaccharin, natriumcyclamat, citronsmak, appelsinsmag, gul "solnedgang" FCF (E110), povidon 25, fructose
beskrivelse
Lys orange til orange granulat, fritflydende, med citrus duft. 5% opløsning af lægemidlet er lysorange i farve, lidt opaliserende.
Farmakoterapeutisk gruppe
Forberedelser til behandling af lever og galdeveje. Narkotika til behandling af leversygdomme.
Farmakologiske egenskaber
Ornithin aspartat dissocierer i dets bestanddele, aminosyrerne ornithin og aspartat, som absorberes i tyndtarmen ved aktiv transport gennem tarmepitelet. Begge aminosyrer har en kort halveringstid på 0,3-0,4 timer. Udskilt i urinen gennem urinstofcyklussen.
In vivo udføres virkningen af L-ornithin-L-aspartat gennem to nøglemetoder for ammoniakafgiftning: syntesen af urinstof og syntesen af glutamin ved hjælp af aminosyrer - ornithin og aspartat.
Syntese af urinstof forekommer i perioportale hepatocytter, hvor ornithin virker som en aktivator af to enzymer: ornithincarbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase såvel som et substrat til syntese af urinstof.
Glutaminsyntese forekommer i nær-venøse hepatocytter. Under patologiske betingelser absorberes aspartat og andre dicarboxylater, herunder produkter af ornithinmetabolisme, i cellerne og anvendes der i form af glutamin til binding af ammoniak.
Glutamat tjener som en aminosyre, der binder ammoniak under både fysiologiske og patologiske forhold. Den resulterende aminosyre glutamin er ikke kun en ikke-toksisk form til fjernelse af ammoniak, men aktiverer også en vigtig cyklus af dannelse af urinstof (intracellulær glutaminmetabolisme).
Under fysiologiske tilstande hæmmer ornithin og aspartat ikke syntesen af urinstof.
Lægemidlet reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i ornithin Krebs-cyklen (dannelsen af urinstof fra ammoniak). Fremmer produktionen af insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring.
Indikationer for brug
- akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi (inklusive cirrose, viral hepatitis, fedtdystrofi, giftig leverskade med alkoholforgiftning)
- hepatisk encefalopati (latent og svær)
Dosering og indgift
Inde i 1-2 poser granulat opløst i 200 ml væske, op til 3 gange om dagen under eller efter måltider.
Behandlingsforløbet fra 2 uger til 3 måneder afhængigt af sygdomsforløbet.
Hepa Mertz
Gepa-Mertz - et lægemiddel med hepatoprotektive og afgiftende egenskaber, som består af følgende aminosyrer: ornithin og aspartat. Disse aminosyrer bidrager til omdannelsen af ammoniak til glutamin og urinstof.
Ornithin er en katalysator for enzymer og grundlaget for syntesen af urinstof. Derudover er Gepa-Mertz i stand til at aktivere ornithincyklusen ved dannelsen af det samme urinstof, hvilket også påvirker reduktionen af ammoniak. Lægemidlet optimerer også proteinmetabolisme og er involveret i produktion af insulin og GH.
I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Gepa-Mertz, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. De rigtige udtalelser fra mennesker, der allerede har udnyttet Gepa-Mertz, findes i kommentarerne.
Sammensætning og frigivelsesform
Koncentratet fremstilles i mørke glasampuller med et nominelt volumen på 10 ml. En karton indeholder 10 ampuller. Granulatet (en blanding af gepa-Mertz-granuler af hvide og orange farver) fremstilles i en pose på 5 g hver for at fremstille en opløsning. En karton indeholder 30 poser.
- En pose indeholder 5 g af en blanding af granuler til fremstilling af en Hepa-Mertz-opløsning, som indeholder 3 g ornithin aspartat (den aktive lægemiddelforbindelse) samt de følgende hjælpestoffer: E110 (orange gul farve), appelsin og citron smag, cyclamat natrium, levulose, saccharin og polyvinylpyrrolidon.
- I sammensætningen af en ampul af koncentrat til fremstilling af Hepa-Merz-opløsningen er der 5 g. Ornithin-aspartat såvel som op til 10 ml Vand til injektion (hjælpeforbindelse).
Klinisk-farmakologisk gruppe: hypoammonium lægemiddel. Det har en hepatoprotektiv farmakologisk virkning på menneskekroppen.
Indikationer for brug af Hepa-Mertz
Lægemidlet Gepa-Mertz har visse indikationer for brug: akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi (hepatitis, cirrose, fedtdegeneration, giftig leverskade); hepatisk encefalopati (latent og svær), især som del af kompleks terapi for nedsat bevidsthed (prekoma) eller koma; svækket afgiftning af leveren (med overspisning og alkohol).
Farmakologisk aktivitet
Det har afgiftning og hepatoprotektive egenskaber. Forberedelsen Gepa-Mertz omfatter to aminosyrer: aspartat (L-aspartat) og ornithin (L-ornithin), med hvilket ammoniak omdannes til urea og glutamin.
Ornithin virker som en katalysator for carbamoylphosphat syntetase og ornithin carbamoyl transferase enzymer, og er også grundlaget for syntesen af urinstof. Derudover aktiverer Gepa-Mertz ornithincyklussen af urinstofdannelse, som også hjælper med at reducere ammoniakniveauerne.
Instruktioner til brug
Afhængigt af udgivelsesformen af Gepa-Mertz vil brugsanvisningen variere.
- Gepa-Mertz-granulater tages oralt i 1-2 poser granuler opløst i 200 ml væske 3 gange dagligt efter måltider.
- In / injiceret op til 40 ml (4 amp.) / Dag, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning. I hepatisk encephalopati (afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden) vægt / vægt indføres til 80 ml (8 Amp.) / Dag. Den maksimale infusionshastighed er 5 g / h.
Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen individuelt for hver patient. Denne parameter afhænger af sygdommens art, dens sværhedsgrad og patientens tilstand som helhed. I tilfælde med alvorlige krænkelser af leveren kræver streng kontrol over patientens tilstand og om nødvendigt korrektion af dosisindgivelsen. Dette er nødvendigt for at forhindre kvalme og opkastning.
Fundet svoret fjende MUSHROOM negle! Negle vil blive rengjort i 3 dage! Tag det.
Sådan normaliseres blodtrykket hurtigt efter 40 år? Opskriften er enkel, skriv den ned.
Træt af hæmorider? Der er en vej! Det kan helbredes hjemme i et par dage, du har brug for.
Om tilstedeværelsen af orme siger en duft fra munden! Drik vand med en dråbe en gang om dagen.
Kontraindikationer
Koncentrat Hepa-MertsV gennemgå nogle af Hepa-Merz bemærkes, at ikke skal tages stoffet i tilfælde af intolerance aktivt middel eller andre komponenter i værktøjet. Derudover anbefales gepa-mertz ikke til brug i nyresygdom i slutstadiet.
Bivirkninger
At dømme efter de positive anmeldelser af Hepa-Mertz, fremkalder brugen af stoffet sjældent udviklingen af bivirkninger. Men kvalme og opkast kan undertiden forekomme, såvel som allergiske reaktioner.
Analoger Hepa-Mertz
Orniltex er synonym for Gepa-Mertz for det aktive stof, og følgende lægemidler er analoger af lægemidlet:
- thiotriazolin;
- silibinin;
- Hepatosan;
- Glutargin;
- Kaliumorotat;
- methionin;
- Rosilimarin;
- Silymarin sedico;
- Phosphogliv;
- remaxol;
- Laennek.
OBS: brug af analoger skal aftales med den behandlende læge.
Den gennemsnitlige pris på GEPA-MERTS granuler 10 stykker i apoteker (Moskva) 830 rubler. Hepa-Mertz koncentrat til infusioner 5g / ml 10ml 10 stk koster 3.000 rubler.
Salgsvilkår for apotek
Lægemidlet er tilgængelig på recept.
Godt importeret stof. Jeg har på en eller anden måde ikke rigtig tillid til de russiske hepatoprotektorer, efter at have lidt lever forlod mig for en, plejede jeg at bære det på toilettet. Og med hepamer er alt godt dannet, og ultralydsregression af leverdystrofi er noteret. Prisen... ja, i denne medicin er den eneste og store minus, at du skal arbejde for medicin.
Min far er i intensiv pleje. I 2009 blev han diagnosticeret med cirrose i 4. fase på baggrund af hepatitis. Ascites, punkteringer, blødning. Så begyndte han encefalopati. Derefter foreskrev lægen ham Hepamerts i poser. Han tog sin kurs. Måned. Derefter drak en pause og igen en måned. Og året har staten ikke gentaget. For nylig havde han blødning. Han formåede at stoppe. En måned er gået, og på grund af det lave protein, ascites begyndte encefalopati. Så sankede far ind i koma. Vi insisterede på, at læger laver GepaMerts. Han blev først lavet 4 ampuller. Nå, da den tunge stat begyndte at lave 8 ampuller...
Far begyndte at genvinde bevidstheden. Han åbnede øjnene. Se kedeligt ud. Forsøger at sige noget. Det er bare et mirakel. Nå, hvordan kan du prikke 8 ampuller, vi ved det ikke. Vi har ikke engang et sådant stof i byen. Vi bestiller i andre byer. Nå, han lavede et mirakel. Tak HepaMertz. Vi troede ikke allerede på noget.
Jeg accepterer disse granulater 2 gange om dagen for ugen. Men noget har endnu ikke bemærket nogen fremskridt til det bedre i hendes tilstand. Måske blev jeg tildelt forkert og har brug for at drikke dem tre gange om dagen?
Hepa-mertz granulater
analoger
- Larnamin;
- Ornitsetil.
Gennemsnitlig online pris *, 889 r. (10 poser af granuler)
Hvor kan man købe:
Instruktioner til brug
Lægemidlet Hepa-merz henviser til hepatoprotektorer. Dets aktive stof er L-ornithin-L-aspartat. Den fremstilles i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion og i granuler til fremstilling af en opløsning til oral administration.
vidnesbyrd
Hep-Merz pulver er ordineret, hvis følgende patologier observeres:
- leversygdom i den akutte og kroniske fase, der ledsages af et forhøjet indhold af ammoniumsalte i blodet;
- levercirrhose, hepatitis;
- latent og alvorlig hepatisk encefalopati;
- fedtsinfiltrering af leveren på grund af forskellige årsager.
Dosering og indgift
Før brug skal granulerne opløses i vand. Drikk medicin efter måltider, hyppigheden af at modtage 3 gange om dagen. For at fremstille en opløsning af 1-2 poser Hep-merz skal opløses i 200 ml vand.
Varigheden af terapi bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af patologien. I gennemsnit fra 10 til 30 dage.
Hvis patienten diagnosticeres med hepatisk encefalopati, skal han på grund af den underliggende sygdom være forsigtig, når han kører et køretøj, samt når erhverv kræver høj koncentration af opmærksomhed.
Kontraindikationer
Gepa-mertz-granulat bør ikke ordineres til patienter, der har følgende sygdomme:
- individuel intolerance over stoffets sammensætning
- alvorlig nyresvigt, når indholdet af serumkreatinin i 100 ml er mere end 3 mg.
Også stoffet kan ikke bruges i børns praksis, da der ikke er nok data om, hvordan det aktive stof vil påvirke det voksende legeme.
Udnævnelsen af lægemidlet Hepa-Mertz i perioden med fødsel og amning
Gepa-merz granulat skal ordineres til kvinder i situationen med forsigtighed, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.
Lægemidlet er uforeneligt med amning, så under behandlingen er det umagen værd at overføre barnet til blandingen.
overdosis
Hvis de anbefalede doser overskrides, kan der ses en stigning i sværhedsgraden af bivirkninger. Der er ingen specifik antidot: gastrisk skylning, induktion af opkastning, administration af adsorbenter, og symptomatisk behandling er indiceret for den berørte person.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan forekomme under behandlingen:
- kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, løs afføring;
- lemmer smerter;
- allergi, der kan udvikle sig på farvestoffet "Orange Yellow S".
struktur
Lægemidlet er en blanding af granulater af orange og hvid farve. Sælges i poser, der hver indeholder L-ornithin L-aspartat som et aktivt stof.
Som hjælpekomponenter i doseringsformen indbefattes:
- citron og appelsin smagsstoffer;
- frugt sukker;
- Orange Yellow S farvestof;
- citronsyreanhydrid;
- E 952;
- E 954;
- povidon.
Farmakologi og farmakokinetik
Lægemidlet har en afgiftende effekt, da det sænker det høje niveau af ammoniak i kroppen, som observeres i leverpatologier.
Den terapeutiske virkning af lægemidlet skyldes det faktum, at det aktive stof er involveret i ornithincyklussen eller urinstofcyklussen.
Den aktive ingrediens stimulerer cyklussen, genopretter leverenzymernes aktivitet: ornithin-carbamoyltransferase og carbamoylphosphatsyntetase.
Derudover fremmer den syntese af insulin og væksthormon, forbedrer proteinmetabolisme i patologier, der kræver parenteral ernæring.
Med fedtholdig infiltration i leveren normaliserer øget kropsvægt. Reducerer asthenisk, dyspeptisk og smertesyndrom.
Når det tages oralt, nedbryder L-ornithin-L-aspartat hurtigt til ornithin og aspartat. Virkningen af lægemidlet begynder om 15-25 minutter. Lægemidlet udskilles af nyrerne gennem urinstofcyklussen.
Salgsbetingelser og opbevaring
Gepa-mertz granulat kan købes uden recept. Opbevar dem ved en temperatur på maksimalt 25 grader på et sted, hvor børn ikke får dem. Holdbarheden af lægemidlet er 5 år efter udløbet af hvilken stoffet ikke kan tages.
anmeldelser
(Lad din feedback være i kommentarerne)
* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.
Vi behandler leveren
Behandling, symptomer, medicin
Hep Merz udgivelsesformular
Registreringsnummer i Den Russiske Føderation P N015093 / 02 fra 03.22.2007
Handelsnavn Gepa-Mertz
International ikke-proprietært navn
Doseringsformular
koncentrere til infusionsvæske, opløsning
struktur
1 hætteglas indeholder 5 g L-ornithin-L aspartat, vand til injektion op til 10 ml.
beskrivelse
Gennemsigtig opløsning af lysegul farve.
Farmakoterapeutisk gruppe
Hypoazotemisk middel ATX kode: A05BA
Farmakologiske egenskaber
Reducerer det forøgede niveau af ammoniak i kroppen, især i leverens sygdomme. Virkningen af lægemidlet er forbundet med dets deltagelse i Krebs-ornithincyklusen af urinstofdannelse (dannelsen af urinstof fra
ammoniak). Fremmer produktionen af insulin og somatotrop hormon. Forbedrer proteinmetabolisme i sygdomme, der kræver parenteral ernæring. Farmakokinetik: Udskåret af nyrerne.
Indikationer for brug
Akutte og kroniske leversygdomme ledsaget af hyperammonæmi. Hepatisk encefalopati inklusive i den komplekse behandling af lidelser af bevidsthed (prekoma og koma).
Som et korrigerende additiv til lægemidler til parenteral ernæring hos patienter med proteinmangel.
Kontraindikationer
Alvorlig nyresvigt med et kreatininindeks på mere end 3 mg / 100 ml. Overfølsomhed overfor lægemidlet, laktation. Med forsigtighed-graviditet.
Dosering og indgift
Intravenøs injiceret op til 4 ampuller om dagen, opløsning af indholdet af ampullerne i 500 ml infusionsopløsning. Når hepatisk encefalopati, afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden, administreres op til 8 ampuller pr. Dag. Infusionsvarighed, hyppighed og varighed af behandlingen bestemmes individuelt. Den maksimale hastighed for intravenøs administration er 5 g pr. Time. Opløs ikke mere end 6 ampuller i 500 ml infusionsopløsning!
Bivirkninger
Allergiske reaktioner, i nogle tilfælde kvalme og opkastning.
overdosis
Symptomer: Forøget sværhedsgrad af bivirkninger.
Interaktion med andre lægemidler
Særlige instruktioner
Ved diagnosticering af hepatisk encefalopati på grund af den underliggende sygdom skal man være opmærksom ved kørsel af køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner.
Hvis der opstår kvalme eller opkastning, reduceres administrationshastigheden.
Frigivelsesformular
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning, 500 mg / ml, 10 ml hver i ampuller af mørkt glas af type I, DAB 10 med to farvede markeringsringe og
hvid prik. På 10 ampuller (2 plastpaller på 5 ampuller) med ansøgningsinstruktionen i papkasse.
Holdbarhed
3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.
Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. I rækkevidde af børn.
Salgsvilkår for apotek
Fremstillingsvirksomhed
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Tyskland,
Frankfurt am Main
Krav direkte af
Adresse: OOO Mertz Pharma
123242, Moskva,
pr. Kapranova, d.Z, s. 2
1. oktober 2012
Kommentarer (kun synlig for specialister, der er verificeret af redaktørerne for MEDI RU)