Lungfibrose behandling

Lungfibrose er en alvorlig patologi i åndedrætsorganerne, hvor fibrøst væv dannes i lungerne, som forstyrrer organernes normale funktion. Når fibrøse tråde forekommer, ændres de væsentlige egenskaber hos lungevævet betydeligt. Det bliver mindre strækbart, taber dets elasticitet. Som følge heraf forstyrres funktionen af ​​at fylde lungerne med ilt, hvorfor patienter lider af lungesvigt. Da patologien er ret specifik, er det vigtigt at vide, hvordan man behandler lungefibrose og om der er udsigt til behandling af denne sygdom.

Sygdommen kan forekomme både i akutte og kroniske stadier. Akut lungefibrose forekommer ekstremt sjældent, hovedsagelig forekommer sygdommen gradvist og udvikler sig langsomt, hvilket fører til respirationssvigt. Hvis en sådan komplikation diagnosticeres hos en patient, er fremdriften af ​​patologien i fremtiden hurtig - om blot et par måneder vil patienten være dødelig. Er det muligt at helbrede patienter med en så alvorlig sygdom?

Faren for lungefibrose består ikke kun i tilstedeværelsen af ​​patologien selv, men også i komplikationerne forårsaget af lungesygdommen. Svære konsekvenser af fibrose hos patienter er pleurisy, pneumothorax, kronisk lungehjerte og andre sygdomme. Åndedræts- og hjertesvigt, tromboembolisme, lungebetændelse og kræft er blandt de førende årsager til døden.

Behandling af lungefibrose er yderst vanskelig, fordi det er næsten umuligt at stoppe udviklingen af ​​fibrøst væv i kroppen. Blandt hjælpen til patienter med lungefibrose kan man skelne mellem:

• lægemiddel terapi;
• kirurgisk behandling - lungetransplantation;
• rehabilitering ikke-medicinske foranstaltninger.

Hovedformålet med alle former for pleje er at give patienten en forbedring af livskvaliteten og forhindre yderligere forværring af åndedrætssystemet.

Rehabiliteringsteknikker

Rehabiliteringsteknikker er ekstremt vigtige for patienterne, fordi de minimerer symptomernes indtræden:

• lindre åndenød;
• at forbedre patienternes evne til at udføre minimal motion, med udviklingen af ​​åndedrætssvigt bliver umuligt.

Som en forebyggende foranstaltning insisterer lægerne på den årlige vaccination af disse patienter fra influenza, fordi patienterne er ekstremt vanskelige at tolerere forkølelse og derefter lider af komplikationer. Hvert femte år vaccineres pneumokokpatienter til samme formål. I alvorlige tilfælde, plasmaferes og hæmosorption.

Under hensyntagen til patientens individuelle evner og for at forebygge pneumosklerose udføres der fysisk træning, der gør det muligt for så vidt muligt at aktivere lungernes arbejde og forbedre vævets iltmætning.

Narkotikabehandling af sygdommen

De vigtigste kategorier af lægemidler, der foretrækker at behandle lunge pneumofibrose, er en gruppe af cytostatika, glucocorticoider og antifibrotiske lægemidler. Prednisolon er den mest populære blandt glukokortikoider. Hvis patienten tolereres godt af dette lægemiddel, er det ordineret til lange kurser på op til tre måneder. Med terapiens ineffektive virkning tilføjer Prednisolon cytotoksiske lægemidler til behandlingsregimen og forlænger behandlingen i yderligere seks måneder.

Ved brug af anti-fibrotiske stoffer kan du stoppe sygdommens progression i nogen tid.

På trods af at der er stoffer, der virker mod fibrose af lungevæv, er bivirkningerne af sådanne lægemidler meget høje. For eksempel fører glucocorticoid terapi til osteoporose, myopati, højt blodtryk, mavesår, udseendet af psykiske lidelser. Cytotoksiske stoffer forstyrrer på sin side funktionen af ​​kønkirtlerne, fremmer skaldethed, hæmmer hæmatopoiesis, reducerer kroppens beskyttende egenskaber og kan provokere gastrointestinale sygdomme.

Azathioprin har meget færre bivirkninger. Dette er et lægemiddel fra gruppen af ​​immunosuppressiva, som blokerer celledeling og vævsdegenerering i fibre. Lægemidlet absorberes godt af mave-tarmkanalen, maksimumet i blodet nås inden for 1-2 timer efter indtagelse. Du kan tage stoffet til alle patienter undtagen gravide kvinder. Hvis du har problemer med leveren og nyrerne, er bivirkningen taget ved at dividere dosen med fire gange.

Også som en antifibrose ordinerer lægerne colchicin til patienter, som undertrykker produktionen af ​​fibronectin. En vis positiv effekt blev også observeret ved anvendelse af lægemidlet Veroshpiron hos patienter, hvilket forhindrer dannelse af fibrøst væv ikke kun i lungerne, men også i lever og hjertevæv.

Kirurgisk behandling af patologi

Hvis konservativ behandling ikke giver positive resultater, overvejer læger muligheden for lungetransplantation. For dette er der et meget tydeligt vidnesbyrd:

• udvikling af hypoxi, hvis en person oplever fysisk aktivitet
• et signifikant fald i lungekapaciteten
• halvering af et organs diffuse kapacitet
• udvikling af alvorlig respirationssvigt.

Ibland er lungetransplantation den eneste måde at forlænge en patients liv med fibrose. Mere end halvdelen af ​​de patienter, der gennemgik transplantation, forlængede deres liv med gennemsnitligt fem år. Hvert tredje år bør sådanne patienter konsulteres af en praktiserende læge og pulmonologist.

For mange patienter bliver lungetransplantation "livslinjen".

Lungetransplantation til mange patienter er den eneste måde at helbrede fibrose på. Transplantation udføres for de patienter, hvis forventede levetid ikke overstiger to år. Donoren er valgt fra raske mennesker, hans alder bør ikke være over 55 år. Hvis en enkelt lungetransplantation udføres, er donorens alder tilladt op til 65 år. Donoren bør ikke ryge, den skal have en normal radiografi, fraværet af aspiration i bronchi.

Det er meget vigtigt, at donorens lunger passer til modtagerens lunger.

Før transplantation udføres en visuel kontrol og en test for vævskompatibilitet. En interessant kendsgerning er, at kun hver fjerde lunge er egnet til transplantation. Inden lungen opsamles, injiceres en særlig opløsning i donoren, og pulmonalarterien vaskes, og derefter fjernes lungen og fyldes med hundrede procent oxygen. I denne form transporteres den til modtageren, temperaturen skal være fra 0 til -1 grader.

Operationen udføres ved hjælp af thoracotomi. Efter fjernelse af den berørte lunge suges bronchussen, og så skabes en anastomose af karrene. Donorens lunger under operationen er under et gazeserviet, hvor iskrummerne vikles ind. Så snart operationen er færdig, planlægges intensiv terapi for modtageren:

• ordinere betydelige doser af antibakterielle midler for at forhindre infektioner;
• fysioterapi behandling;
• udføre bronkoskopi.

I tilfælde af en ugunstig operation kan afvisningen starte fra dag 3 til dag 5, næsten alle modtagere, hvis lunger har afvist, har oplevet denne proces i den første måned. Hvis dette ikke sker, kan operationen betragtes som vellykket.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Lindre symptomerne på sygdommen kan være folkemæssige retsmidler. Til dette formål kan du bruge en række infusioner og afkog af urter. Som et eksempel præsenterer vi flere opskrifter til behandling af lungefibrose.

For at forberede lægemidlet er det nødvendigt i lige dele at tage hofterne og roden af ​​elecampanen, hugse komponenterne og hæld i en kasserolle med vand pr. 1 spsk af den tørre komponent et glas vand. Dette værktøj skal koges og koges på lav varme i 15 minutter, så læg en termos i tre timer for at insistere.

Broth hofter med elektasilom skal drikke halvt glas i to måneder før de spiser. Det er meget vigtigt ikke at afbryde behandlingen, for at få den rette løsning til altid at drikke medicinen. Elecampane i forbindelse med rosehip hjælper med at fjerne slim fra lungerne, genopretter væv og beskytter lungerne mod inflammatoriske processer.

Dogrose og Ninety vil hjælpe med at klare symptomerne på sygdommen, men vil ikke eliminere årsagen.

En anden recept til behandling af fibrose er brugen af ​​anisfrø. Til forberedelse af værktøj skal man bruge en spiseskefuld anisfrø, der hældes med et glas vand, koges og straks fjernes fra ovnen. Kødet bør afkøles, hvorefter det anbefales at drikke et halvt glas væske.

I kampen mod lungefibrose har rosmarin også vist sin værdi. Det renser ikke blot kroppen fra toksiner og toksiner, men forbedrer også blodcirkulationen i lungerne og bronchi og bidrager til genoprettelsen af ​​lungevæv. Kvist af finhakket rosmarin bør blandes med vand i lige store mængder og braiseres i et par timer i ovnen.

Så snart tiden går, er ovnen slukket, rosmarin køles, og nøjagtig samme mængde flydende honning tilsættes. Værktøjet er godt blandet og sat i køleskabet. Brug medicinen en gang om dagen om morgenen.

Vil hjælpe til at klare symptomerne på patologi og hørfrø. Hoste og åndenød irriterer patienter med pneumofibrose for at eliminere disse tegn på sygdommen, som du har brug for til at forberede en infusion af hørfrø - tilsæt et glas kogende vand til en spiseskefuld frø og hold det under låget i tyve minutter. Hver aften skal du drikke et glas penge.

Herbal infusion vil bidrage til at eliminere manifestationer af pneumofibrose og lette patientens helbred. Til forberedelse anbefales det at tage mistelte, elecampan, hagtorn, cyanose rødder, ephedra og bland alt grundigt. Derefter hældes værktøjet et glas kogende vand (1 spsk. L) og insisterer i en halv time. Du kan koge indholdet af fem minutter i brand. Tag en halv kop to gange om dagen.

Ved behandling af pulmonal fibrose skal det huskes, at det ikke er muligt at opnå fuldstændig genopretning. Patienter får kun symptomatisk behandling, hvilket letter sygdommens forløb, men det er muligt at helbrede sygdommen fuldstændigt kun ved en radikal metode.

fibrose

fibrose

Fibrose er væksten af ​​bindevæv i forskellige organer, der ledsages af udseende af ardannelse. Fibrose er en reaktion fra kroppen med det formål at isolere kilden til inflammation fra de omgivende væv og den generelle blodgennemstrømning.

På grund af den fibrøse udskiftning af væv, bliver deres specifikke funktioner gradvist tabt, hvilket fører til dysfunktion af det berørte organ. Fibrose fører til udviklingen af ​​mange patologier.

årsager til

Årsagerne til fibrose er stråling, traume, infektiøs-allergisk eller andre processer. Hvis en stor mængde kollagen begynder i det syge organ, og gradvist dets mængde overstiger normen væsentligt, bliver de sædvanlige celler, der er nødvendige for organets korrekte funktion, forskudt.

Lungfibrose kan skyldes langvarig inhalation af støv (silikose, asbestose), strålingseksponering, granulomatøse lungesygdomme, brug af stoffer (lægemidler til kemoterapi, antiarytmiske lægemidler, antibiotika, nitrofurantoin og dets derivater og deres metabolitter).

Årsagerne til fibrøse læsioner i leveren omfatter kroniske organskader (viral hepatitis osv.)

Årsagen til fokal brystfibrose hos kvinder er fibrocystisk mastopati, der er opstået på grund af hormonel ubalance.

symptomer

I begyndelsen er enhver fibrose asymptomatisk. Som de kliniske manifestationer af progressiv sygdom udvikler sig, er de mere udtalte og afhænger af lokalisering.

I de tidlige stadier af leverfibrose kan patienterne konstant trætte, bemærke, at blå mærker forekommer på huden efter det mindste slag. Kliniske symptomer manifesterer sig sædvanligvis efter 6-8 år fra starten af ​​fibrosisdannelsen. De udvikler sig fra en signifikant stigning i milten til udseendet af portalhypertension; forekomsten af ​​anæmi, leukopeni, trombose. Morfologiske ændringer er fraværende, portalen og miltrykket øges betydeligt, små ascites kan forekomme periodisk.

Symptomer på lungefibrose omfatter dyspnø, cyanose i huden, bronkitis, hurtig grundig vejrtrækning og hjertesvigt.

Fokalfibrose af brystet hos kvinder begynder kun at mærkes, når de når en mellemstørrelse. Normalt er der ingen smerter eller andre kliniske symptomer.

diagnostik

Diagnostiske metoder til fibrose afhænger af det organ, det påvirker.

Specielt omfatter diagnosen leverfibrose en objektiv undersøgelse af patienten af ​​en gastroenterolog; en analyse af hans klager og anamnese. Resultaterne af en ultralydsundersøgelse af abdominale organer, fibroelastografi, leverbiopsi, fibrotest og fibromax tages i betragtning.

Lungfibrose er diagnosticeret ved radiografi af brystet. Undersøgelser kan suppleres med målrettet røntgen, tomografi og CT for at bestemme tilstanden af ​​lungevæv.

Til diagnosticering af fokal brystfibrose udføres mammografi og bryst-ultralyd. Den endelige diagnose er lavet under hensyntagen til resultaterne af cytologisk og histologisk undersøgelse.

Typer af sygdom

Typer og typer af fibrose afhænger af dens placering.

Lungfibrose kan være lokal eller diffus, afhængig af forekomsten.

Prostata fibrose afhænger af histologi, er opdelt i fokal; fibrose i kombination med nodosehyperplasi af adenomatøs natur; fibrose med cyst transformation; fibrose i forbindelse med atrofi af reruns.

Leverfibrose er opdelt efter placering i leveren lobula. Der er fokal, perihepatocellulær, zonal (centrolobular, portal, periportal), multilobulær, periduktulær, brolignende, perivenulær fibrose. En særlig form for sygdommen er medfødt fibrose.

Patientens handlinger

Patienter med etableret diagnose af fibrose bør følge alle anbefalinger fra specialister.

behandling

Behandling afhænger af typen af ​​fibrose. Specielt ved behandling af leverfibrose i dekompensationsperioden kræves indlæggelsesbehandling med anvendelse af de samme midler, der anvendes til at forværre kronisk hepatitis.

Opgaven med at behandle lungefibrose er at forhindre den hurtige udvikling af sygdommen. Til dette formål anvendes forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af inflammatoriske processer i lungerne. Patienterne anbefales at spise rigtigt, undgå stress, trækker vejret.

Prostata fibrose behandles oftest med en konservativ metode ved hjælp af antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler, vitaminer og midler til at forbedre blodcirkulationen, fysioterapi. Nogle gange bruges en kirurgisk metode til at fjerne sten.

komplikationer

Komplikationer afhænger af lokalisering af fibrose. For eksempel er en komplikation af leverfibrose portalhypertension syndrom. Progressiv fibrose kan føre til levercirrhose. Patienter med diffus lungfibrose dør normalt.

forebyggelse

Forebyggende foranstaltninger afhænger også af det organ, der er påvirket af fibrose. For eksempel bør personer med følsomme luftveje undgå alt, der kan irritere åndedrætsorganerne. Til forebyggelse af leverfibrose er det nødvendigt at straks identificere og behandle kronisk viral hepatitis og metaboliske lidelser, annullere de lægemidler, der beskadiger leveren, giver op med alkohol, bruger vand af god kvalitet.

Hvad er leverfibrose og hvordan man behandler sygdommen?

Leverfibrose er en patologisk proces, hvor der forekommer gradvis udskiftning af organsceller med arvæv. Denne tilstand er forbundet med mange kroniske leversygdomme (hepatitis, alkohol og toksiske lidelser). Leverfibrose udvikler langsomt, og i de indledende faser er asymptomatisk, hvilket gør diagnosen vanskelig. I de fleste tilfælde er sygdommen allerede påvist på scenen, når der opstår tegn på alvorlige komplikationer.

Mekanismen for fibrose

Leveren er den største, uparrede kirtel i menneskekroppen, som udfører mange forskellige funktioner. Dette organ neutraliserer giftstoffer, toksiner, nedbrydningsprodukter dannet under metaboliske processer. I leveren sker syntesen af ​​galdesyrer, der er nødvendige for normal fordøjelse, næringsstoffer - vitaminer, sporstoffer, kulhydrater akkumuleres, albumin og globuliner syntetiseres. Dette organ er involveret i bloddannelsens processer, regulerer fedtstof, protein og kulhydratmetabolisme. Menneskers sundhed afhænger i vid udstrækning af leverens normale funktion og dens kompensationsevne.

Leveren er det eneste organ, der er i stand til selvregenerering, det vil sige, dets celler kan genoprettes, selv i tilfælde af alvorlige toksiske læsioner. Men med fibrose bliver den patologiske proces ofte irreversibel, da de beskadigede leverceller gradvist erstattes af fibrøse væv, der ikke udfører nogen nyttige funktioner, og fuldstændigt mister deres effektivitet.

Fibervæv består af et stort antal bindevævsfibre, repræsenteret af kollagen og amorf intercellulært stof. Den patologiske proces udløses af forskellige toksiske virkninger på hepatisk parenchyma. Ved delvis celleskader aktiveres processerne for dannelse og akkumulering af fibervæv. Over tid, som funktionen af ​​hepatocytter dør, vokser fibrøst væv, og leveren mister sin funktion. Det vil sige, leverfibrose er ikke en særskilt sygdom - denne tilstand ses i mange kroniske organlæsioner, ledsaget af progressiv ødelæggelse af dets strukturer.

Årsager til fibrose

Leverfibrose udvikler sig som en komplikation af mange kroniske patologier, som kan opdeles i arvelig og erhvervet. Blandt de mest almindelige årsager til leverfibrose kalder læger:

• kronisk viral hepatitis (B, C og D);
• giftig hepatitis (medicin, alkohol);
• forgiftning med giftstoffer, kemikalier eller toksiner;
• autoimmun hepatitis;
• toxoplasmose hepatitis;
• lever echinococcosis;
• galde cirrhose (primær og sekundær);
• hepatose (fedtsygdom);
• samtidige sygdomme.

Af arvelige grunde, der bidrager til dannelsen af ​​fibrøse væv, indbefatter:

• hæmokromatose er en sygdom forbundet med aflejring af jern i vævene;
• galactosemia - en medfødt patologi forårsaget af en overtrædelse af udvekslingen af ​​galactose;
• Wilson-Konovalov sygdom - udvikler sig på baggrund af ukorrekt metabolisme af kobber;
• medfødt fibrose er en arvelig sygdom forbundet med unormal udvikling af levervæv.

Medfødt leverfibrose er oftest diagnosticeret hos børn i tidlig og førskolealder. Denne arvelige sygdom overføres på en autosomal recessiv måde. Det vil sige, hvis en af ​​forældrene er syg, er sandsynligheden for at udvikle en patologi i et barn 50%.

Former af fibrose

Under hensyntagen til årsagerne til forekomsten og lokaliseringen af ​​den patologiske proces er leverfibrose opdelt i flere former:

Portal eller periportal fibrose af leveren følger normalt forskellige typer af kronisk hepatitis (alkoholisk, giftig, viral). I denne sygdomsform danner fibrevæv i området for portalkanalerne (for eksempel akkumuleres de i de intrahepatiske kanaler, i grene af portalområdet i lymfekarrene). Denne type fibrose kan udvikle sig ved forgiftning med toksiner eller under infektion med parasitter (trematoder).

Pericellulær fibrose - i dette tilfælde er de fibrøse formationer placeret omkring levercellerne (hepatocytter). Patologi udvikler sig på baggrund af alkoholmisbrug eller kronisk viral hepatitis.

Perivulær (venulær) fibrose - Bindevæv er dannet i midten af ​​de hepatiske lobber og i området af den centrale ven. Denne form for fibrose er forbundet med en alkoholisk læsion i leveren eller udvikler sig på baggrund af kronisk hjertesvigt.

Periductal fibrose - karakteristiske ændringer opstår på grund af forstyrrelser af den normale strøm af galde fra leveren. Den primære årsag til den patologiske proces er comorbiditeter - galde cirrhose (primær), defekter i udviklingen af ​​galdevejen, inflammation af galdekanalerne (cholangitis).

Septal (bro) fibrose - i denne sygdomsform forekommer septa (bindevævs septa) af forskellig tykkelse og størrelse i områder med massiv hepatocytdød. De kan forbinde tilstødende portalveje eller trænge igennem hele tykkelsen af ​​de hepatiske lobulaer, hvilket fører til en ændring i den normale struktur af leveren. Patologi udvikler sig på baggrund af kronisk hepatitis.

Blandet fibrose - i denne sygdomsform kan forskellige kombinationer af alle typer fibrose detekteres i levervævet. Blandet form anses for at være den mest almindelige og udvikler sig i forskellige patologier i leveren.

Stage af sygdommen

Stadierne af fibrose vurderes af læger på forskellige skalaer - Ishak, Knodell, METAVIR. De vigtigste evalueringskriterier er: Tilstedeværelsen af ​​portalfibrose, antallet af septa, graden af ​​udvidelse af portalkanaler. Beskrivelsen af ​​faser i alle de præsenterede skalaer har meget til fælles. Derfor giver vi en vurdering af stadierne af fibrose på metavir skalaen:

F0 - fibrose manifestationer er fraværende;

F1 - intercellulære metabolismeprocesser forstyrres, hvilket fører til funktionsfejl i leveren;

F2 - den patologiske proces skrider frem, læsionsområdet øges, flere og flere hepatocytter erstattes med bindevæv;

F3 - i leveren parenchyma, sæler form udvikles irreversible ændringer, fibrose kommer ind i terminal fase;

F4 - cirrose udvikler, leveren mister sin funktion.

I den sidste fase af sygdommen er den eneste måde at undgå død på organtransplantation. Korrekt bestemmelse af stadiet af fibrose giver lægen mulighed for at vælge det mest effektive behandlingsregime, der kan stoppe eller bremse den fortsatte progression af den patologiske proces.

Tegn på leverfibrose

Den største fare for fibrose er, at den ikke har nogen specifikke symptomer. Alle de karakteristiske lidelser, som patienten klager over, kan være tegn på andre leversygdomme (hepatitis, leversvigt, hepatose osv.). For sådanne manifestationer som kvalme, smerter i den rigtige hypokondrium eller kløe i huden, er det umuligt at afgøre, om der er fibrøse ændringer i leveren.

Derfor er det så vigtigt, at når der opstår advarselssignaler, skal man gennemgå en grundig undersøgelse ved hjælp af laboratorie- og instrumentelle metoder for tidsmæssigt at bestemme arten og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces. Leverfibrose i de indledende faser er asymptomatisk og erklærer kun nogle få år senere at være subjektive og objektive tegn.

Subjektive tegn:

• svaghed, utilpashed, træthed;
• mangel på appetit, kvalme, nogle gange er der opstød af opkastning;
• hovedpine;
• abdominal afstand, tung følelse
• tilbagevendende smerter af varierende intensitet i den rigtige hypochondrium;
• langvarig temperaturstigning til subfebrile værdier
• kløe;
• blødende tandkød;
• næseblødning.

Udseendet af disse symptomer er forbundet med en gradvis forringelse af leveren, akkumuleringen af ​​neurotoksiske stoffer, udviklingen af ​​den inflammatoriske proces, svækket galdeproduktion, lidelse i fordøjelsessystemet og hæmatopoietiske funktioner og en forøgelse af koncentrationen af ​​galdesyrer i blodet.

Målsætninger:

Ved undersøgelse af patienten finder lægen en række objektive tegn, som direkte angiver en patologisk proces i leveren:

Forstørret lever

Det bestemmes af palpation og percussion under patientens undersøgelse. Med en signifikant stigning i organet er der en retsidet asymmetri i maven, en udbulning af leverens kant fra under costalbuen. Hvis der på grund af fibrose er en sværhedsgrad i venøs blodudstrømning, ses en stigning i milten.

Udvidelsen af ​​venerne på abdominalvæggen

Dette er et almindeligt symptom, der forekommer i de afsluttende stadier af fibrose. På samme tid vises et venøst ​​mønster på maven, der viser gennem huden. Veneudvidelse skyldes portalhypertension (forøgelse af tryk i portalvenen).

Vaskulære stjerner - ligner rødlige-lilla vaskulære bundter, der vises på ansigt, nakke, bryst, mave. De er dannet på grund af udvidelsen af ​​små subkutane karre (kapillærer).

gulsot

Yellowness af huden og sclera observeres i de sidste trin af fibrose. Årsagen til den karakteristiske farve er akkumuleringen af ​​det gule pigment i blodet - bilirubin, som under normale forhold er helt opdelt i leveren. Efterhånden som den patologiske proces udvikler sig, mister leveren sin funktion og mister sin evne til at udskille toksisk bilirubin, der gradvist akkumuleres i væv og slimhinder.

hævelser

Med leverlæsioner er ødem lokaliseret i ben og fødder, mindre ofte - i lår og arme. Sværhedsgraden af ​​dette symptom stiger normalt om aftenen, især i tilfælde hvor patienten bliver tvunget til at være i statisk stilling i lang tid.

Misfarvning af urin

Når fibrose er markeret mørkningen af ​​urinen bliver den ølfarven, som er forbundet med en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin og et af de mellemliggende produkter af dets metabolisme - urobilinogen.

Udseende af xanthelasm og xanthoma

Disse er bløde, subkutane læsioner, små i størrelse, der stikker ud over overfladen af ​​huden. Små ovale eller afrundede knuder er normalt lokaliseret i øjenlågene, sålerne eller palmerne, men kan også forekomme på andre områder af kroppen. Sådanne formationer forekommer på baggrund af lipidmetabolisme, forøgede niveauer af fedtsyrer og kolesterol i blodet og deres aflejringer i dermis.

ascites

Patologisk tilstand ledsaget af ophobning af væske i bukhulen. Årsagen til ascites er portalhypertension og et fald i niveauet af albumin i blodplasmaet. På grund af ophobningen af ​​væskemag øges og kan nå en betydelig størrelse.

Psykiske lidelser

Når afgiftningsfunktionerne i leveren er svækket, kommer neurotoksiske henfaldsprodukter ind i blodbanen, som har den mest negative effekt på patientens hjerne, nervesystem og mental sundhed. Med leverfibrose er der et fald i humør, en følelse af depression, pessimisme, øget angst og træthed og udseendet af ubegrundet frygt. Patienter klager over lav koncentration af opmærksomhed, sløvhed, søvnløshed, i alvorlige tilfælde, en tendens til selvmord.

diagnostik

Hvis du har mistanke om fibrøse ændringer i leveren, skal patienten gennemgå en række diagnostiske procedurer. Ud over den visuelle undersøgelse og anamnese vurderer lægen nødvendigvis patientens mentale tilstand for at bestemme tegnene på hepatisk encefalopati på grund af skade på hjerneceller ved akkumulerede toksiner.

Laboratorieundersøgelser omfatter:

• klinisk og biokemisk blodprøve
• urinanalyse
• immunologiske blodprøver.

Komplet blodtal med fibrose vil vise en stigning i ESR, leukocytose, et fald i hæmoglobinniveauet (anæmi). I biokemiske studier bestemmes en stigning i niveauet af bilirubin, kolesterol, galdesyrer, en stigning i AST og ALT og alkalisk phosphatase. En immunologisk blodprøve kan bestemme årsagerne til fibrose (for eksempel detektere parasitisk invasion) og vurdere organismens immunstatus.

Instrumentale leverundersøgelser omfatter ultralyd-, CT- eller MR-procedurer, som kan bruges til at diagnosticere en bred vifte af patologier. For at bestemme graden af ​​fibrose kan lægen også ordinere følgende undersøgelser:

• leverbiopsi;
• fibroscan - en type ultralyd, der bestemmer elasticiteten af ​​hepatisk parenchyma;
• fibrotest, fibrospect, fibromax, fibrometer er sorter af biokemisk analyse af blod, hvilket gør det muligt at bedømme graden af ​​fibrøse læsioner i leveren.

Formen af ​​leverfimbrose kan kun pålideligt etableres ved mikroskopisk undersøgelse af væv opnået ved biopsi.

Behandling af leverfibrose

Behandling af fibrose er en vanskelig og afgørende opgave. Den ensartede medicin, som effektivt kunne undertrykke fibrøse ændringer, oprettes ikke. Derfor omfatter terapien af ​​sygdommen et sæt terapeutiske foranstaltninger, der tager sigte på at adressere de grundlæggende årsager til patologien og anvendelsen af ​​forskellige lægemidler, der undertrykker inflammatoriske reaktioner og undertrykker processerne for dannelse af fibrøse væv.

For at bekæmpe årsagerne til udviklingen af ​​den patologiske proces er følgende grupper af stoffer ordineret:

• Antivirale midler anvendes til viral hepatitis (Sofosbuvir, Ribavirin, Daclatasvir, etc.);
• med læsioner forbundet med parasitære invasioner og toxoplasmose, foreskrive anthelmintiske og antiprotozoale lægemidler samt antibiotika (azithromycin, spiromycin);
• i tilfælde af hjertesygdomme, der fører til hjertefibrose, foreskrives antikoagulantia og trombolytika for at forhindre dannelsen af ​​blodpropper i karrene;
• stoffer med en afgiftende virkning hjælper med at eliminere nedbrydningsprodukter, der akkumuleres i blodet;
• cholagogue eliminerer galstasis, forbedrer udskillelsen fra leveren og hjælper med at forbedre tilstanden i cholecystitis, cholangitis og andre relaterede sygdomme;
• Enzymer (Mezim, Creon, Festal) forbedrer fordøjelsessystemet.

Følgende medicin bruges til at eliminere de inflammatoriske reaktioner, der opstår i leveren:

• har en stærk anti-inflammatorisk virkning af glucocorticoider (prednison, dexamethason), som er ordineret for mange patologier i leveren;
• hepatoprotektorer (Karsil, Essentiale Forte, Gepabene, Silymarin) beskytter leverceller og hjælper med at genoprette dem i de tidlige stadier af fibrose;
• Antioxidanter er mest effektive i kombination med hepatoprotektorer, de blokkerer aktivt de toksiske virkninger af frie radikaler;
• cytostatika - foreskrevet til autoimmune og neoplastiske processer, de stopper væksten og reproduktionen af ​​tumorceller;
• immunosuppressiva - undertrykke immunsystemets aktivitet i autoimmune patologier i leveren, hvorved sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces reduceres.

For at undertrykke aktiviteten af ​​stellatceller, der fremmer dannelsen af ​​fibrøst væv, anvendes forskellige typer af antagonister, antiproliferative midler, antioxidanter, ACE-inhibitorer og interferoner.

I de senere stadier af den patologiske proces, som ikke er acceptabel til medicinsk behandling, er det nødvendigt at ty til kirurgisk indgreb - organtransplantation.

Kost for leverfibrose

Justering af kosten er en vigtig del af omfattende behandling. I tilfælde af leverfibrose anbefales patienten at anvende fraktioneret ernæring for at forhindre stagnation af galde, er det ofte nødvendigt at spise i små portioner. Saltbrug er begrænset, fad skal dampes, koges eller stuves.

Undtaget stegte, bagt retter, marinader, pickles, røget kød fra kosten, tilføj ikke gitter i supper. Ildfaste animalske fedtstoffer er forbudt at bruge; vægt i ernæring bør placeres på vegetabilske olier. Nyttige grøntsager, korn- og mælkesupper, salater og sidevand af grøntsager, viskos grød, mejeriprodukter, magert kød og fisk.

Når leverfibrose fra kosten udelukker:

• wienerbrød, muffin;
• kaffe, kakao;
• chokolade;
• is;
• svampe;
• dåse mad;
• halvfabrikata.

Helt forbudte kulsyreholdige drikkevarer og alkohol.

Forudsigelse af liv med leverfibrose

Med denne patologi er prognosen ikke særlig gunstig. Hvis fibrotiske ændringer opdages på et tidligt stadium, og derefter med rettidig behandling vender ca. 70% af patienterne tilbage til det normale liv. I fremskredne tilfælde, i de sidste stadier af fibrose, er risikoen for død meget høj.

Hvor mange lever med leverfibrose? Svaret på dette spørgsmål afhænger af mange faktorer - årsagerne til sygdommen, patientens alder, tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme og komplikationer. Det sidste stadium af fibrose (cirrose) betragtes som irreversibel, men ved vedligeholdelsesbehandling lever patienten fra 3 til 7 år.

Hvis en sygdom diagnosticeres hurtigt og korrekt behandles, kan fibrose reverseres, hvilket betyder at patienten kan leve i mange år, hvis de medicinske anbefalinger følges.

anmeldelser

Min mand blev diagnosticeret med cholecystitis, cholangitis og den første grad af leverfibrose. Jeg har længe klaget over smerter i min højre side, men jeg gik lige til testen. Det nægter ikke øl, stegte fødevarer, forskellige delikatesser, røget kød. Så klager han over forværringen af ​​helbredet. Lægen foreskrev en masse stoffer, sagde at hvis processen startede, er cirrose uundgåelig. Og du skal følge en streng kost. Som en mand nægter alle fornøjelser i dette liv, ved jeg ikke engang. Men indtil videre ser det ud til at være indstillet til seriøs behandling.

Jeg har hepatitis C, 1 genotype, som anses for den mest alvorlige. Og nu har de diagnosticeret andenfase leverfibrose (F2). Der er en lang og dyr behandling baseret på interferon og ribaverin, stofferne lever + alfapeg. Lægen håber, at lægemiddelterapi vil hjælpe med at besejre hepatitisvirus og sænke degenerationen af ​​leverceller.

Leverfibrose

Leverfibrose er en sygdom, hvor det normale parenkymvæv i leveren udskiftes med bindevæv, hvilket medfører, at leveren mister sin funktion.

Sygdommen udvikler sig asymptomatisk i lang tid. Dette gør diagnose og behandling vanskeligere.

Overvej nærmere, hvad fibrose er, og hvordan man klare det?

Predisponerende faktorer

Årsager til leverfibrose:

• den mest basale er alkoholisme, som følge af øget stress, leveren arbejder for slitage;
• forkert kost (overdreven forbrug af fede og stegte fødevarer, fastfood mv.);
• langvarig behandling med potente stoffer
• kemisk forgiftning;
• viral hepatitis (især C);
• alvorlige systemiske sygdomme (diabetes mellitus, hyperthyroidisme, gallsten sygdom);
• nedsat immunitet.

Separat skelne en sådan sygdom som medfødt leverfibrose. Det er en tung, genetisk bestemt proces, som fører til, at ikke kun levervæv lider, men også skibe og galdekanaler. Anomalier dannes i leveren under intrauterin udvikling.

Generelle oplysninger om sygdommen

Herskende fibrose er kronisk organbetændelse.

For at afgrænse det patogene fokus begynder leveren at producere bindevæv. Det er tættere end leveren parenchyma, så aren dannes på orgelet.

Bindevæv indeholder en stor mængde kollagen og ekstracellulært stof. Fibervæv påvirker levers evne til at udføre sine funktioner, hvilket får hele kroppen til at lide.

Der er tre typer fibrose afhængigt af oprindelsen:

• primær ikke-cirrhotic - forekommer på baggrund af kronisk hjertesygdom, echinokokose og brucellose. Fremgangsmåden med nedsat patency af hepatiske skibe manifesterer sig, som følge af, at organets ernæring lider
• periportal - forårsaget af infektion i kroppen med helminths (schistosomiasis);
• arvelig fibrose (beskrevet ovenfor).

Afhængigt af placeringen af ​​foci af fibrose udsender:

• venular - foci i centrum af leveren;
• pericellulær - hepatocytmembranen er beskadiget (leverens strukturelle enhed);
• zonal - stor foci af fibrose, strukturen af ​​hele organet er forstyrret, det består udelukkende af bindevævstrenger;
• periductal - påvirket væv nær galdekanalerne;
• blandet fibrose.

Hvordan manifesterer sygdommen sig?

Der er ikke noget specifikt symptom på leverfibrose. Oftest diagnostiseres sygdommen tilfældigt under undersøgelsen af ​​naboorganerne.

Følgende manifestationer er mulige med sygdommen:

• tunghed og smerte i den rigtige hypokondrium
• nedsat appetit
• fordøjelsesforstyrrelser (kvalme, opkastning);
• nedsat afføring
• svaghed og døsighed
• irritabilitet;
• hovedpine.

Alle disse symptomer fremkommer efter fase 2-3 af fibrose. De kan være manifestationer af en anden sygdom, fordi diagnosen af ​​leverfibrose er betydeligt vanskelig.

I fremskredne tilfælde (trin 3-4) er gulsot, ascites (ophobning af væske i bukhulen), hud kløe, misfarvning af urin og fæces, nedsat bevidsthed (hepatisk encefalopati) forbundet.

Diagnose af fibrose

Med udseendet af patologiske symptomer vender patienten til klinikken. Gastroenterologen eller terapeutisten behandler og diagnosticerer denne sygdom.

For at foretage en diagnose udfører lægen en undersøgelse. I de indledende faser vil det ikke være informativt. Men hvis en patient har fibrose på 3 eller 4 grader, så vil palpation mærkbart øge leveren i størrelse, såvel som dens mere tætte struktur. En patient kan klage over ømhed, når den trykkes.

Desuden til diagnose brug:

• fuldstændig blodtælling - et fald i hæmoglobin, røde blodlegemer, øget ESR;
• urinalyse - tilstedeværelsen af ​​protein i det, cylindre, bilirubin;
• biokemisk analyse af blod - en forøgelse af aktiviteten af ​​alle leverparametre (ALT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase osv.);
• Leverets ultralyd - under undersøgelsen kan en forøgelse af organs størrelse og en ændring i dens struktur detekteres: ledninger af bindevæv, foci af fibrose, parasitære cyster, dilation af galdekanaler og leverskibe;
• indirekte elastometri - udført ved hjælp af fibroscan, giver dig mulighed for at evaluere leverens struktur uden at gå på kompromis med hudens integritet. Enheden vurderer vævets elasticitet: Fibrøst væv er mere tæt end det normale parenchyma i leveren.
• MR, CT - mængden og kvaliteten af ​​den fibrøse foci bestemmes.

Men for at diagnosticere leverfibrose er det nødvendigt at udføre en biopsi. Under undersøgelsen tager en tykk burrnål (under ultralydskontrol) et stykke af det berørte levervæv til analyse.

For at vurdere stadierne af fibrose skal du bruge følgende skala:

Fibrevævdannelse

• 0 grad - ingen fibrose
• 1. grad fibrose - nedsat leverfunktionalitet. Portalskanaler er stjerneformede. Hvis sygdommen opdages i tide og behandlingen påbegyndes, er prognosen gunstig;
• grad 2 fibrose - antallet af fibrøse læsioner øges. Enkelt septa optræder i de leverlober. Ved hjælp af lægemidler er normal leverfunktion mulig.
• klasse 3 fibrose - leveren er snoet med ledninger af bindevæv, dets størrelse forstørres, galdekanalerne forstørres. Prognosen er ugunstig. Lægemiddelbehandling giver ringe lettelse.
• Grad 4 - sygdommen går i cirrose, som ikke kan behandles. Den eneste måde at overleve med en sådan diagnose er levertransplantation.

Hvis patienten har kontraindikationer mod biopsi (nedsat blodkoagulering, parasitiske cyster, patientens dårlige tilstand) kan diagnosen leverfibrose foretages på basis af elastometri.

Sygdomsbehandling

I terapi er der flere områder:

• virkninger på årsagen til sygdommen (antiviral, anthelmintisk behandling);
• eliminering af inflammation
• væksthæmning af fibrøst væv.

For at reducere betændelse brug:

• hormonelle antiinflammatoriske lægemidler - Prednisolon, methylprednisolon;
• hepatoprotektorer - bidrage til restaurering af levervæv: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (ansøgt om en måned);
• antioxidanter - blokere oxidative processer i leveren celler: vitaminer E, C, A;
• immunosuppressive midler - lægemidler der undertrykker immunsystemets patologiske aktivitet: azathioprin;
• cytostatika - lægemidler, der blokerer den hurtige opdeling af fibrøse celler: Methotrexat, Metode.

For at undertrykke væksten af ​​fibrøst væv foreskrevet:

• immunomodulatorer - Viferon, Ergoferon (administrationsvarighed 10-14 dage);
• stoffer, der forbedrer mikrocirkulationen - Pentoxifylline;
• anti-proliferative stoffer - reducere produktionen af ​​bindeceller: Altevir.

Livsstilsjustering er vigtig. Patienten skal fuldstændigt opgive alkohol og også begrænse brugen af ​​hepatotoksiske lægemidler (NSAID'er, steroider osv.). Sørg for at bringe din vægt til normale tal og justere strømmen. Kosten skal være nok friske grøntsager og frugter, samt magert kød og fisk.

Forebyggelse og prognose

Denne sygdom er lettere at forhindre end at helbrede. For at gøre dette skal du spise rigtigt, ikke misbruge alkohol og narkotika. Undgå stress og overarbejde. Oftere i frisk luft.

Hvor mange mennesker lever med leverfibrose? Hvis sygdommen diagnosticeres i de tidlige stadier, er det sandsynligt, at patienten vil leve til alderdom. Med sen diagnose (trin 3-4) er forventet levetid 5-12 år.

For at starte behandlingen af ​​sygdommen i tide, gennemgå en forebyggende undersøgelse af en læge mindst en gang om året.

Fibrose: Symptomer og behandling

Fibrose - de vigtigste symptomer:

• Brystsmerter
• Forstørret milt
• Åndenød
• Vægttab
• Under mavesmerter
• Forløb af appetit
• opkastning
• Hjertesmerter
• Tyngde i højre hypokondrium
• diarré
• Tør hoste
• Mindsket libido
• Brystvandsudladning
• blå mærker
• flatulens
• Udvidelsen af ​​menstruationsstrømmen
• Ubehag under samleje
• Hurtig vejrtrækning
• Reduktion af synsfeltet
• Lav vejrtrækning

Fibrose er en sygdom præget af en accelereret proces af kollagenproduktion og væksten af ​​bindevæv i alle organer i kroppen på grund af betændelse. Ailment fører til komprimering af væv og dannelse af ar i dem. Når fibrose af et bestemt organ udvikler sig, kan dets funktionalitet forringes væsentligt. Som følge heraf fører denne sygdom til udviklingen af ​​alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakirtlen. Som et resultat af udskiftningen af ​​organceller med bindevæv opstår der et fald i vævselasticiteten. Generelt er fibrose en bestemt reaktion, der forsøger at isolere det betændte fokus fra sundt væv.

Årsager til

Hovedårsagerne til fibrotiske ændringer er inflammatoriske processer og kroniske sygdomme. Også sygdommen opstår efter skade, strålingseksponering og allergiske reaktioner, infektioner og på grund af svækkelse af immunsystemet.

Forskellige organer kan have visse årsager til udviklingen af ​​sygdommen. For eksempel i leveren udvikler denne sygdom som følge af:

• arvelige sygdomme
• immunforstyrrelser;
• betændelse i galdevejen
• viral og giftig hepatitis;
• portal hypertension.

Pulmonal fibrose udvikler sig som følge af sådanne faktorer:

• lungebetændelse;
• indånding af støvmikropartikler i lang tid;
• kemoterapi procedurer
• bestråling af brystområdet
• granulomatøse sygdomme;
• tuberkulose;
• rygning;
• langvarig brug af antibiotika
• bor i et økologisk forurenet område.

Fibrose i prostatakirtlen udvikler sig på grund af:

• hormonforstyrrelser
• uregelmæssigt seksuelt liv eller mangel heraf
• kronisk prostatitis;
• aterosklerose af fartøjer, der påvirker styrken.

Fiberforandringer i brystkirtlen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonel ubalance. Fibrose i livmoderen udvikler sig med kronisk endometritis. Aldersrelaterede ændringer i myokardium eller hjerteanfald kan føre til hjertefibrose. Dannelsen af ​​arvæv fra bindevævet er en komplikation af diabetes, reumatoid arthritis og fedme.

Typer af sygdom

Klassificeringen af ​​fibrose er forskellig for bestemte organer. I leveren afhænger sygdommens art af placeringen af ​​ar i sine lobulaer:

• pletvis;
• perigepatotsellyulyarny;
• zone;
• multibulyarny;
• bro;
• periductular;
• perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose af prostata kirtlen er fokal og med nodos hyperplasi, med transformation af cyster og atrofi af parenchymen. Lejlighedsvis medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første grad af sygdommen, når isolerede områder af væv er beskadiget. I en diffus sygdom dækker skader det meste af organet. Cystisk fibrose er kendetegnet ved en læsion af den ydre sekretionskirtel, kanalerne er blokeret og cyster dannes. Dette fører til udvikling af lidelser i åndedrætsorganerne og i mave-tarmkanalen.

Blandt følelsesorganerne forekommer det epiretinale fibrose i øjet, når ændringer i varierende grad forekommer i strukturerne i glaslegemet og nethinden. Hos mænd kan kavernøs fibrose af penis danne sig. Hos kvinder, i nogle kliniske situationer, kan der udvikles lineær brystfibrose.

Symptomer på sygdommen

Fibrose udvikler sig langsomt, og i første omgang opstår der ingen klager i patienten. I sjældne tilfælde oplever folk sundhedsproblemer og rådfører sig med en læge. Kan være regelmæssig træthed. Så er der uregelmæssigheder i organernes arbejde, i nogle tilfælde forværres blodgennemstrømningen.

Med leverfibrose observeres generel utilpashed oprindeligt. Efter et let slag er der blå mærker på huden. Lever ødelæggelse varer seks til otte år, hvorefter kritiske symptomer opstår. Leverfunktionen er signifikant svækket, da arvævet vokser og lukker. Endvidere i størrelse stiger milten. Andre komplikationer omfatter esophageal åreknuder og blødning fra dem. Så udvikles enten anæmi, trombocytopeni eller leukopeni.

I det første udviklingsstadium viser kliniske forsøg, at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sygdommen kan bestemmes af den kendsgerning, at forøget milt og portaltryk. Asciter kan undertiden forekomme og forsvinde. Der er også en følelse af tunghed i de rigtige hypokondrium- og fordøjelsesproblemer. Sommetider kløe og udslæt på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved åndenød, som stiger med tiden og ledsages af en tør hoste. Så er der brystsmerter, hurtig lavt vejrtrækning. Cyanose er noteret på huden. Hyppig bronkitis og hjertesvigt kan indikere progressiv sygdomsprogression.

Hos kvinder under hormonelle ændringer kan brystfokalfibrose udvikle sig. At føle det er muligt ved palpation, kun når tætningen når op til 2-3 mm eller mere. Over det berørte område vil huden ændre farve. Over tid er der ubehag i brystet, og så øger smerten. Som sygdommen skrider frem, kan der være en klar eller bleg udledning fra brystvorten. Der er en følelse af fjernelse af brystet og tyngden i det. Derefter øger smerten, bliver smerte og konstant, hvilket giver ind i armhulen og skulderen.

Faren for livmoderfibrose er, at fibroider kan være en komplikation af det. Mavesmerter og langvarig menstruation samt ubehag under samleje kan signalere udviklingen af ​​sygdommen.

Symptomerne på pankreatisk fibrose omfatter nedsat appetit og et fald i kropsvægt, diarré og opkastning, smerter i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er præget af ændringer i blodtryk og dyspnø samt en unormal hjerterytme. Fibrose af aortaklappen i indledende grad viser ingen symptomer. Over tid er der smerter i hjertet og svimmelhed, og derefter hjerterytmen fremskynder, åndenød opstår, og patienten kan miste bevidstheden.

Hos mænd, smerter i perineum og underlivet, ubehag under intimitet og vandladning kan indikere prostata fibrose. Så er der problemer med erektion, og libido falder. Komplikationer kan være pyelonefrit, nyresvigt og hydronephrose.

Fiberforandringer kan forekomme i forskellige dele af øjnene - i linsen, nethinden eller glaslegemet. Symptomer - et fald i synsfeltet, et fald i dets skarphed og smerte.

Diagnose og behandling

Den tidlige fase af læsionen af ​​et hvilket som helst organ fortabes uden indlysende tegn og klager over sundhedstilstanden. Først og fremmest tages blod- og urintest til diagnose, og ultralyd skal også udføres. Eksperter udfører også en biopsi - de tager et bestemt organvæv til analyse med en speciel nål og undersøger det under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder afhænger af det specifikke organ, hvor fibrose er mistænkt.

Ved klager over leverens arbejde skal patienten undersøges af en gastroenterolog. Han er forpligtet til at udpege ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastografi. For at detektere lungefibrose bør brystrøntgen tages. De udfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkirtlen, skal du lave en mammografisk, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøgelse.

Ofte til diagnostiske formål brugt skala "Metavir". Det hjælper med at bestemme ikke kun graden af ​​udvikling af sygdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes af graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosis behandling er ordineret af en specialist, der har studeret patientens sygehistorie og er bekendt med resultaterne af hans undersøgelse. En læge kan ordinere en eller flere typer behandling:

• udelukkelse af virkninger. Det er nødvendigt at opgive dårlige vaner og normalisere hormoner;
• konservativ behandling. I dette tilfælde anvendes metoder til at bremse udviklingen af ​​patologi. En af disse kan være oxygenbehandling;
• behandling med medicin. For at behandle sygdommen effektivt ordinerer lægen medicin, som patienten skal tage efter regimen. Over tid falder smerten, og symptomerne på sygdommen forsvinder;
• kirurgisk indgreb. Operationen er nødvendig, hvis situationen er kritisk, og udskillelsen af ​​det berørte væv er påkrævet.

Behandling af fibrose afhænger af det berørte organ og typen af ​​sygdom. Ofte kræver et behandlingsforløb på hospitalet. Du har brug for en sund kost og en optimal mængde fysisk anstrengelse, undgå stress og udføre åndedrætsøvelser. Derudover skal du tage antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske procedurer anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

• behandling af den vigtigste sygdom
• bremse produktionen af ​​cicatricial vævsceller - hæmmer udviklingen af ​​sygdommen;
• reduktion af inflammation;
• ødelæggelse af sæler og arvæv
• forebyggelse.

Så snart de karakteristiske symptomer fremkommer, er det nødvendigt at gå til en medicinsk institution for at diagnosticere og undersøge kroppens tilstand. Kvalificerede specialister vil udføre adskillige undersøgelser, foretage en nøjagtig diagnose, fastslå årsagerne til sygdommen og foreskrive kompleks behandling. Fibrose er en sygdom, der ikke bør behandles med traditionelle medicinmetoder. Det er bedre at stole på fagfolk - folk med uddannelse og erfaring. Det er absolut nødvendigt at opfylde alle lægernes recept og indstille sig til den vellykkede tidlige behandling og derefter udføre forebyggelsen af ​​fibrose.

Hvis du tror at du har fibrose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan du blive hjulpet af læger: en terapeut, en gastroenterolog.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Echinokokose er en parasitisk lidelse, som er almindelig hos mennesker. Over hele kloden er den ujævnt fordelt. Hyppige tilfælde af sygelighed ses i de lande, hvor landbrugsaktiviteten hersker. Echinococcus kan angribe ethvert organ i menneskekroppen. Echinokokos udvikler sig hos børn såvel som hos voksne fra forskellige aldersgrupper.

Kronisk lungebetændelse er en betændelse i lungerne som et resultat af udviklingen, som organets bløde væv påvirkes af. Det bærer et sådant navn, da processen gentages konstant og er præget af perioder med forværringer og symptomer frafaldet.

Adenocarcinom er en onkologisk proces, der fører til udvikling af ondartet vækst i glandular og epithelceller. På grund af det faktum, at næsten hele menneskekroppen består af sådanne celler, har denne type kræft ingen begrænsninger med hensyn til lokalisering. I medicin betegnes det ofte som glandular cancer. Den nøjagtige ætiologi af udviklingen af ​​denne sygdom er i øjeblikket ukendt. Der er ingen begrænsninger vedrørende køn. I aldersgruppen risikerer folk fra 40 til 85 år, afhængigt af typen af ​​sygdom.

Balantidiasis eller infusionsdysenteri er en parasitisk gastroenterologisk sygdom, hvis klinik er karakteriseret ved symptomer på generel forgiftning af organismen og med tarmsårets tarm. Sygdommen fremkaldes af en sådan mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.

Ascariasis hos børn er en patologi relateret til parasitære sygdomme, som oftest diagnosticeres hos børn. I de fleste tilfælde er sygdommen hos babyer under 5 år. En agent provokatør af sygdommen er helminth, nemlig den menneskelige rundorm (lat Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trænge ind i børns organisme på flere måder, men den hyppigste transmissionsmekanisme er kontakten.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.