Leverfibrose

Leverfibrose er en sygdom, hvor det normale parenkymvæv i leveren udskiftes med bindevæv, hvilket medfører, at leveren mister sin funktion.

Sygdommen udvikler sig asymptomatisk i lang tid. Dette gør diagnose og behandling vanskeligere.

Overvej nærmere, hvad fibrose er, og hvordan man klare det?

Predisponerende faktorer

Årsager til leverfibrose:

  • den mest basale er alkoholisme, som følge af øget stress, leveren arbejder for slitage;
  • forkert kost (overdreven forbrug af fede og stegte fødevarer, fastfood mv.);
  • langvarig behandling med potente stoffer
  • kemisk forgiftning;
  • viral hepatitis (især C);
  • alvorlige systemiske sygdomme (diabetes mellitus, hyperthyroidisme, gallsten sygdom);
  • nedsat immunitet.

Separat skelne en sådan sygdom som medfødt leverfibrose. Det er en tung, genetisk bestemt proces, som fører til, at ikke kun levervæv lider, men også skibe og galdekanaler. Anomalier dannes i leveren under intrauterin udvikling.

Generelle oplysninger om sygdommen

Herskende fibrose er kronisk organbetændelse.

For at afgrænse det patogene fokus begynder leveren at producere bindevæv. Det er tættere end leveren parenchyma, så aren dannes på orgelet.

Bindevæv indeholder en stor mængde kollagen og ekstracellulært stof. Fibervæv påvirker levers evne til at udføre sine funktioner, hvilket får hele kroppen til at lide.

Der er tre typer fibrose afhængigt af oprindelsen:

  • primær ikke-cirrhotic - forekommer på baggrund af kronisk hjertesygdom, echinokokose og brucellose. Fremgangsmåden med nedsat patency af hepatiske skibe manifesterer sig, som følge af, at organets ernæring lider
  • periportal - forårsaget af infektion i kroppen med helminths (schistosomiasis);
  • arvelig fibrose (beskrevet ovenfor).

Afhængigt af placeringen af ​​foci af fibrose udsender:

  • venular - foci i centrum af leveren;
  • pericellulær - hepatocytmembranen er beskadiget (leverens strukturelle enhed);
  • zonal - stor foci af fibrose, strukturen af ​​hele organet er forstyrret, det består udelukkende af bindevævstrenger;
  • periductal - påvirket væv nær galdekanalerne;
  • blandet fibrose.

Hvordan manifesterer sygdommen sig?

Der er ikke noget specifikt symptom på leverfibrose. Oftest diagnostiseres sygdommen tilfældigt under undersøgelsen af ​​naboorganerne.

Følgende manifestationer er mulige med sygdommen:

  • tunghed og smerte i den rigtige hypokondrium
  • nedsat appetit
  • fordøjelsesforstyrrelser (kvalme, opkastning);
  • nedsat afføring
  • svaghed og døsighed
  • irritabilitet;
  • hovedpine.

Alle disse symptomer fremkommer efter fase 2-3 af fibrose. De kan være manifestationer af en anden sygdom, fordi diagnosen af ​​leverfibrose er betydeligt vanskelig.

I fremskredne tilfælde (trin 3-4) er gulsot, ascites (ophobning af væske i bukhulen), hud kløe, misfarvning af urin og fæces, nedsat bevidsthed (hepatisk encefalopati) forbundet.

Diagnose af fibrose

Med udseendet af patologiske symptomer vender patienten til klinikken. Gastroenterologen eller terapeutisten behandler og diagnosticerer denne sygdom.

For at foretage en diagnose udfører lægen en undersøgelse. I de indledende faser vil det ikke være informativt. Men hvis en patient har fibrose på 3 eller 4 grader, så vil palpation mærkbart øge leveren i størrelse, såvel som dens mere tætte struktur. En patient kan klage over ømhed, når den trykkes.

Desuden til diagnose brug:

  • fuldstændig blodtælling - et fald i hæmoglobin, røde blodlegemer, øget ESR;
  • urinalyse - tilstedeværelsen af ​​protein i det, cylindre, bilirubin;
  • biokemisk analyse af blod - en forøgelse af aktiviteten af ​​alle leverparametre (ALT, AST, bilirubin, alkalisk fosfatase osv.);
  • Leverets ultralyd - under undersøgelsen kan en forøgelse af organs størrelse og en ændring i dens struktur detekteres: ledninger af bindevæv, foci af fibrose, parasitære cyster, dilation af galdekanaler og leverskibe;
  • indirekte elastometri - udført ved hjælp af fibroscan, giver dig mulighed for at evaluere leverens struktur uden at gå på kompromis med hudens integritet. Enheden vurderer vævets elasticitet: Fibrøst væv er mere tæt end det normale parenchyma i leveren.
  • MR, CT - mængden og kvaliteten af ​​den fibrøse foci bestemmes.

Men for at diagnosticere leverfibrose er det nødvendigt at udføre en biopsi. Under undersøgelsen tager en tykk burrnål (under ultralydskontrol) et stykke af det berørte levervæv til analyse.

For at vurdere stadierne af fibrose skal du bruge følgende skala:

Fibrevævdannelse

  • 0 grad - ingen fibrose
  • 1. grad fibrose - nedsat leverfunktionalitet. Portalskanaler er stjerneformede. Hvis sygdommen opdages i tide og behandlingen påbegyndes, er prognosen gunstig;
  • grad 2 fibrose - antallet af fibrøse læsioner øges. Enkelt septa optræder i de leverlober. Ved hjælp af lægemidler er normal leverfunktion mulig.
  • klasse 3 fibrose - leveren er snoet med ledninger af bindevæv, dets størrelse forstørres, galdekanalerne forstørres. Prognosen er ugunstig. Lægemiddelbehandling giver ringe lettelse.
  • Grad 4 - sygdommen går i cirrose, som ikke kan behandles. Den eneste måde at overleve med en sådan diagnose er levertransplantation.

Hvis patienten har kontraindikationer mod biopsi (nedsat blodkoagulering, parasitiske cyster, patientens dårlige tilstand) kan diagnosen leverfibrose foretages på basis af elastometri.

Sygdomsbehandling

I terapi er der flere områder:

  • virkninger på årsagen til sygdommen (antiviral, anthelmintisk behandling);
  • eliminering af inflammation
  • væksthæmning af fibrøst væv.

For at reducere betændelse brug:

  • hormonelle antiinflammatoriske lægemidler - Prednisolon, methylprednisolon;
  • hepatoprotektorer - bidrage til restaurering af levervæv: Essentiale, Karsil, Ursosan, Ursofalk, Heptral, Heptor, Ursoliv, Livodeksa (ansøgt om en måned);
  • antioxidanter - blokere oxidative processer i leveren celler: vitaminer E, C, A;
  • immunosuppressive midler - lægemidler der undertrykker immunsystemets patologiske aktivitet: azathioprin;
  • cytostatika - lægemidler, der blokerer den hurtige opdeling af fibrøse celler: Methotrexat, Metode.

For at undertrykke væksten af ​​fibrøst væv foreskrevet:

  • immunomodulatorer - Viferon, Ergoferon (administrationsvarighed 10-14 dage);
  • stoffer, der forbedrer mikrocirkulationen - Pentoxifylline;
  • anti-proliferative stoffer - reducere produktionen af ​​bindeceller: Altevir.

Livsstilsjustering er vigtig. Patienten skal fuldstændigt opgive alkohol og også begrænse brugen af ​​hepatotoksiske lægemidler (NSAID'er, steroider osv.). Sørg for at bringe din vægt til normale tal og justere strømmen. Kosten skal være nok friske grøntsager og frugter, samt magert kød og fisk.

Forebyggelse og prognose

Denne sygdom er lettere at forhindre end at helbrede. For at gøre dette skal du spise rigtigt, ikke misbruge alkohol og narkotika. Undgå stress og overarbejde. Oftere i frisk luft.

Hvor mange mennesker lever med leverfibrose? Hvis sygdommen diagnosticeres i de tidlige stadier, er det sandsynligt, at patienten vil leve til alderdom. Med sen diagnose (trin 3-4) er forventet levetid 5-12 år.

For at starte behandlingen af ​​sygdommen i tide, gennemgå en forebyggende undersøgelse af en læge mindst en gang om året.

Hvad er fibrose?

Saratov State Medical University. VI Razumovsky (NSMU, medier)

Uddannelsesniveau - Specialist

1990 - Ryazan Medical Institute opkaldt efter Academician I.P. Pavlova

Orgelproblemer er ikke altid forbundet med nogen viral infektion. Sommetider er årsagen til svigt øget produktion af kollagen, kaldet fibrose. På grund af denne proces vokser bindevæv og bliver så betændt. Sygdommen kan forekomme i ethvert organ. Ofte påvirker leveren, lungerne, prostata og brystkirtlen. Dernæst vil vi fortælle detaljeret om, hvad fibrose er, og hvordan man kæmper det.

Årsager til sygdommen

Udseende af fibrose udløses oftest af kronisk inflammation i organet, permanente skader, udsættelse for stråling, immunforsvar, allergier eller træk ved immunsystemet. Den specifikke liste over årsager afhænger af det organ, hvor væksten af ​​bindevæv begyndte. Hjertefibrose opstår som følge af eksponering for en eller en kombination af følgende faktorer:

  • ændringer i kroppen med alderen;
  • reumatiske processer;
  • led et hjerteanfald
  • progressiv kardiomyopati.

Fibrøs perikarditis udvikler oftest mod baggrunden for progressiv revmatisme. Også en væsentlig rolle i dens dannelse er spillet af infektiøs-allergiske processer. Risikoen for dannelsen af ​​sygdommen stiger hos patienter med hjertesygdomme. Sterke slag mod kroppen, ødem, forskellige infektioner kan fremkalde spredning af bindevæv.

Den fibrøse ring dannet mellem hvirvlerne betragtes som en af ​​de naturlige former for udvikling af degenerative dystrofiske læsioner. Osteochondrosis, skoliose og andre abnormiteter i rygsøjlens struktur resulterer i inflammatorisk vækst i bindevæv. Den fibrøse ring består normalt af tætte bundt af bindevæv og ringformede indre fibre. De skærer i forskellige planer og danner en beskyttende skal. Patologi er væksten af ​​disse væv.

I tilfælde af leveren er forskellige hepatitis- og autoimmune lidelser hovedårsagen til fibrose. Kronisk betændelse i galdevejen kan også føre til spredning af bindevæv. Udseende af arvæv i lungerne er oftest forbundet med rygning, lungebetændelse, tuberkulose og langtids antibiotika.

Hvordan virker fibrosis?

Graden af ​​processen bestemmes af hastigheden af ​​kollagen ødelæggelse og dets mængde. Vendbarheden af ​​processen bestemmes af makrofagernes funktioner og egenskaberne af det naturlige stof. I sammensætningen af ​​vævsvækstens fokus er aktive og passive forbindelseselementer. Dannelsen af ​​aktive elementer forekommer under produktionen af ​​bindevæv. De består af et stort antal celler. Passive elementer indeholder ikke nok celler, så sammenbrud og omfattende nekrotiske læsioner udvikler sig.

Det er nemmest for kroppen og lægerne at håndtere fibrose, som indeholder en stor procentdel af aktive elementer. Væv, der består af passiv septa, bliver oftest genfødt i stabile, betændte områder, der gradvist hæmmer organfunktionen. Skader på væv fører til, at energetisk produktion af biologiske komponenter begynder. Som et resultat katalyserer de ikke kun genoprettelsen af ​​beskadigede celler, men også spredning af fibrøst væv.

Sygdomsklassifikation

Ligesom eventuelle sygdomme er fibrose også opdelt efter graden af ​​spredning, ætiologi, stadier, berørte organer. Afhængigt af hvilket system af kroppen der er påvirket, er følgende typer af sygdomme kendetegnet:

  1. Epithering øje fibrose. Ledsaget af alvorlig synshandicap på grund af dannelsen af ​​brutto strukturelle transformationer i nethinden og glaslegemet.
  2. Lineær fibrose af brystet. Karakteriseret ved udskiftning af glandular tissue connective.
  3. Cavernous fibrose af penis. Det kan knyttes, medialt, apikalt, totalt eller blandet. Den mest almindelige er den sidste mulighed.
  4. Hepatisk fibrose Det kan være brændvidde, brolignende, zonal eller portal, periductular, perivenular. Ledsaget af de karakteristiske manifestationer af problemer i kroppen: gulsot, smerte, ændringer i blodets kemiske sammensætning.
  5. Lungens fibrose. Ledsaget af væksten af ​​lungevæv. Det kan være envejs eller tovejs. Også klassificeret efter sværhedsgrad.
  6. Fibrose af aortaklappen. Formet mellem venstre ventrikel og aorta lumen.

Afhængig af de etiologiske faktorer kendetegnes hjerte-, idiopatisk og medfødt fibrose. Sidstnævnte er ganske sjælden. Hvis vi taler om leverfibrose, går det gennem flere faser, da det udvikler sig:

  1. Nulstil. Der er ingen tegn på sygdommens udseende.
  2. Den første fase. Delvis dysfunktion af leveren. Portal og periportal fibrose.
  3. Anden fase Portal og periportal septa dannes. Processen strækker sig til det meste af kroppen. Lille chance for fuldstændig helbredelse af patienten.
  4. Den tredje fase. Kollagen akkumuleringer når den centrale hepatiske region. Formationer forekommer i kroppens centrale portalsegment.
  5. Fjerde etape Cirrose udvikler sig.

Fibrose kan også påvirke andre menneskelige organer. Hver type sygdom har sin egen gradation i grader og træk ved udviklingen af ​​inflammation.

Symptomer på sygdommen

De første 2 stadier af en hvilken som helst fibrose manifesterer sig ikke praktisk taget. Hvis formationen består af aktive elementer, absorberes det i 80% af tilfældene uafhængigt. Derfor er mange mennesker i livet konfronteret med fibrose, men bemærker dem ikke. Med hensyn til specifikke tegn bestemmes de af hvilken krop der er sygdomskrævende. Ved lungefibrose forekommer patienten åndenød, hævelse, tør hoste, brystsmerter, hjertebanken. Åndenød og hoste vises først efter anstrengelse og derefter i ro.

Uterin fibrose ledsages af smerter i bækkenet, smertefulde fornemmelser under coitus, blødning. Hjertefibrose begynder med trykstigninger, som derefter tager konstant. Hjertet holder op med at arbejde normalt, modstandsdygtighed over for stressfald. Ved leverfibrose afhænger patientens tilstand af graden af ​​progression af inflammation. Nogle har en lille svaghed, mens andre mennesker klager over blødning, tør hud og kvalme.

diagnostik

Metoder til undersøgelse bestemmes af, hvilken bestemt krop der er påvirket af sygdommen. Guldstandarden betragtes som en fysisk undersøgelse af patienten og en biopsi. De giver dig mulighed for at identificere de første tegn på fibrose. Kun efter at have modtaget prøverne kan man hævde, at patienten har fibrose. Også til undersøgelse af anvendte patienter:

  • CT scan;
  • MR;
  • ultralyd;
  • elastografi;
  • fibermarkøranalyse.

Når sygdommen er blevet bestemt, udvikler lægerne en behandlingsplan for patienten. Behovet for kirurgi afhænger af, hvor meget fibrose interfererer med kroppens arbejde, og hvad sammensætningen af ​​vævet.

behandling

Ofte udvikler sygdommen sig på baggrund af en sygdom. Først skal du fjerne det, og derefter undersøge patienten igen. Hvis kilden til inflammation er blevet elimineret, er vævets vækst ikke ophørt, og derefter påbegyndes aktiv lægemiddelbehandling med henblik på destruktion af de dannede væv. Hvis det ikke giver et resultat, fjernes den berørte del af organet. Anvendelsen af ​​traditionel medicin til bekæmpelse af fibrose er uønsket, fordi de kan forårsage en intensivering af processen. Inden du tager nogle urter, skal du konsultere en læge.

Fibrose: Symptomer og behandling

Fibrose - de vigtigste symptomer:

  • Brystsmerter
  • Forstørret milt
  • Åndenød
  • Vægttab
  • Under mavesmerter
  • Forløb af appetit
  • opkastning
  • Hjertesmerter
  • Tyngde i højre hypokondrium
  • diarré
  • Tør hoste
  • Mindsket libido
  • Brystvandsudladning
  • blå mærker
  • flatulens
  • Udvidelsen af ​​menstruationsstrømmen
  • Ubehag under samleje
  • Hurtig vejrtrækning
  • Reduktion af synsfeltet
  • Lav vejrtrækning

Fibrose er en sygdom præget af en accelereret proces af kollagenproduktion og væksten af ​​bindevæv i alle organer i kroppen på grund af betændelse. Ailment fører til komprimering af væv og dannelse af ar i dem. Når fibrose af et bestemt organ udvikler sig, kan dets funktionalitet forringes væsentligt. Som følge heraf fører denne sygdom til udviklingen af ​​alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakirtlen. Som et resultat af udskiftningen af ​​organceller med bindevæv opstår der et fald i vævselasticiteten. Generelt er fibrose en bestemt reaktion, der forsøger at isolere det betændte fokus fra sundt væv.

Årsager til

Hovedårsagerne til fibrotiske ændringer er inflammatoriske processer og kroniske sygdomme. Også sygdommen opstår efter skade, strålingseksponering og allergiske reaktioner, infektioner og på grund af svækkelse af immunsystemet.

Forskellige organer kan have visse årsager til udviklingen af ​​sygdommen. For eksempel i leveren udvikler denne sygdom som følge af:

  • arvelige sygdomme
  • immunforstyrrelser;
  • betændelse i galdevejen
  • viral og giftig hepatitis;
  • portal hypertension.

Pulmonal fibrose udvikler sig som følge af sådanne faktorer:

  • lungebetændelse;
  • indånding af støvmikropartikler i lang tid;
  • kemoterapi procedurer
  • bestråling af brystområdet
  • granulomatøse sygdomme;
  • tuberkulose;
  • rygning;
  • langvarig brug af antibiotika
  • bor i et økologisk forurenet område.

Fibrose i prostatakirtlen udvikler sig på grund af:

  • hormonforstyrrelser
  • uregelmæssigt seksuelt liv eller mangel heraf
  • kronisk prostatitis;
  • aterosklerose af fartøjer, der påvirker styrken.

Fiberforandringer i brystkirtlen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonel ubalance. Fibrose i livmoderen udvikler sig med kronisk endometritis. Aldersrelaterede ændringer i myokardium eller hjerteanfald kan føre til hjertefibrose. Dannelsen af ​​arvæv fra bindevævet er en komplikation af diabetes, reumatoid arthritis og fedme.

Typer af sygdom

Klassificeringen af ​​fibrose er forskellig for bestemte organer. I leveren afhænger sygdommens art af placeringen af ​​ar i sine lobulaer:

  • pletvis;
  • perigepatotsellyulyarny;
  • zone;
  • multibulyarny;
  • bro;
  • periductular;
  • perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose af prostata kirtlen er fokal og med nodos hyperplasi, med transformation af cyster og atrofi af parenchymen. Lejlighedsvis medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første grad af sygdommen, når isolerede områder af væv er beskadiget. I en diffus sygdom dækker skader det meste af organet. Cystisk fibrose er kendetegnet ved en læsion af den ydre sekretionskirtel, kanalerne er blokeret og cyster dannes. Dette fører til udvikling af lidelser i åndedrætsorganerne og i mave-tarmkanalen.

Blandt følelsesorganerne forekommer det epiretinale fibrose i øjet, når ændringer i varierende grad forekommer i strukturerne i glaslegemet og nethinden. Hos mænd kan kavernøs fibrose af penis danne sig. Hos kvinder, i nogle kliniske situationer, kan der udvikles lineær brystfibrose.

Symptomer på sygdommen

Fibrose udvikler sig langsomt, og i første omgang opstår der ingen klager i patienten. I sjældne tilfælde oplever folk sundhedsproblemer og rådfører sig med en læge. Kan være regelmæssig træthed. Så er der uregelmæssigheder i organernes arbejde, i nogle tilfælde forværres blodgennemstrømningen.

Med leverfibrose observeres generel utilpashed oprindeligt. Efter et let slag er der blå mærker på huden. Lever ødelæggelse varer seks til otte år, hvorefter kritiske symptomer opstår. Leverfunktionen er signifikant svækket, da arvævet vokser og lukker. Endvidere i størrelse stiger milten. Andre komplikationer omfatter esophageal åreknuder og blødning fra dem. Så udvikles enten anæmi, trombocytopeni eller leukopeni.

I det første udviklingsstadium viser kliniske forsøg, at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sygdommen kan bestemmes af den kendsgerning, at forøget milt og portaltryk. Asciter kan undertiden forekomme og forsvinde. Der er også en følelse af tunghed i de rigtige hypokondrium- og fordøjelsesproblemer. Sommetider kløe og udslæt på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved åndenød, som stiger med tiden og ledsages af en tør hoste. Så er der brystsmerter, hurtig lavt vejrtrækning. Cyanose er noteret på huden. Hyppig bronkitis og hjertesvigt kan indikere progressiv sygdomsprogression.

Hos kvinder under hormonelle ændringer kan brystfokalfibrose udvikle sig. At føle det er muligt ved palpation, kun når tætningen når op til 2-3 mm eller mere. Over det berørte område vil huden ændre farve. Over tid er der ubehag i brystet, og så øger smerten. Som sygdommen skrider frem, kan der være en klar eller bleg udledning fra brystvorten. Der er en følelse af fjernelse af brystet og tyngden i det. Derefter øger smerten, bliver smerte og konstant, hvilket giver ind i armhulen og skulderen.

Faren for livmoderfibrose er, at fibroider kan være en komplikation af det. Mavesmerter og langvarig menstruation samt ubehag under samleje kan signalere udviklingen af ​​sygdommen.

Symptomerne på pankreatisk fibrose omfatter nedsat appetit og et fald i kropsvægt, diarré og opkastning, smerter i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er præget af ændringer i blodtryk og dyspnø samt en unormal hjerterytme. Fibrose af aortaklappen i indledende grad viser ingen symptomer. Over tid er der smerter i hjertet og svimmelhed, og derefter hjerterytmen fremskynder, åndenød opstår, og patienten kan miste bevidstheden.

Hos mænd, smerter i perineum og underlivet, ubehag under intimitet og vandladning kan indikere prostata fibrose. Så er der problemer med erektion, og libido falder. Komplikationer kan være pyelonefrit, nyresvigt og hydronephrose.

Fiberforandringer kan forekomme i forskellige dele af øjnene - i linsen, nethinden eller glaslegemet. Symptomer - et fald i synsfeltet, et fald i dets skarphed og smerte.

Diagnose og behandling

Den tidlige fase af læsionen af ​​et hvilket som helst organ fortabes uden indlysende tegn og klager over sundhedstilstanden. Først og fremmest tages blod- og urintest til diagnose, og ultralyd skal også udføres. Eksperter udfører også en biopsi - de tager et bestemt organvæv til analyse med en speciel nål og undersøger det under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder afhænger af det specifikke organ, hvor fibrose er mistænkt.

Ved klager over leverens arbejde skal patienten undersøges af en gastroenterolog. Han er forpligtet til at udpege ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastografi. For at detektere lungefibrose bør brystrøntgen tages. De udfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkirtlen, skal du lave en mammografisk, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøgelse.

Ofte til diagnostiske formål brugt skala "Metavir". Det hjælper med at bestemme ikke kun graden af ​​udvikling af sygdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes af graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosis behandling er ordineret af en specialist, der har studeret patientens sygehistorie og er bekendt med resultaterne af hans undersøgelse. En læge kan ordinere en eller flere typer behandling:

  • udelukkelse af virkninger. Det er nødvendigt at opgive dårlige vaner og normalisere hormoner;
  • konservativ behandling. I dette tilfælde anvendes metoder til at bremse udviklingen af ​​patologi. En af disse kan være oxygenbehandling;
  • behandling med medicin. For at behandle sygdommen effektivt ordinerer lægen medicin, som patienten skal tage efter regimen. Over tid falder smerten, og symptomerne på sygdommen forsvinder;
  • kirurgisk indgreb. Operationen er nødvendig, hvis situationen er kritisk, og udskillelsen af ​​det berørte væv er påkrævet.

Behandling af fibrose afhænger af det berørte organ og typen af ​​sygdom. Ofte kræver et behandlingsforløb på hospitalet. Du har brug for en sund kost og en optimal mængde fysisk anstrengelse, undgå stress og udføre åndedrætsøvelser. Derudover skal du tage antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske procedurer anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

  • behandling af den vigtigste sygdom
  • bremse produktionen af ​​cicatricial vævsceller - hæmmer udviklingen af ​​sygdommen;
  • reduktion af inflammation;
  • ødelæggelse af sæler og arvæv
  • forebyggelse.

Så snart de karakteristiske symptomer fremkommer, er det nødvendigt at gå til en medicinsk institution for at diagnosticere og undersøge kroppens tilstand. Kvalificerede specialister vil udføre adskillige undersøgelser, foretage en nøjagtig diagnose, fastslå årsagerne til sygdommen og foreskrive kompleks behandling. Fibrose er en sygdom, der ikke bør behandles med traditionelle medicinmetoder. Det er bedre at stole på fagfolk - folk med uddannelse og erfaring. Det er absolut nødvendigt at opfylde alle lægernes recept og indstille sig til den vellykkede tidlige behandling og derefter udføre forebyggelsen af ​​fibrose.

Hvis du tror at du har fibrose og symptomerne, der er karakteristiske for denne sygdom, kan du blive hjulpet af læger: en terapeut, en gastroenterolog.

Vi foreslår også at bruge vores online sygdomsdiagnostik, der vælger mulige sygdomme baseret på de indtastede symptomer.

Echinokokose er en parasitisk lidelse, som er almindelig hos mennesker. Over hele kloden er den ujævnt fordelt. Hyppige tilfælde af sygelighed ses i de lande, hvor landbrugsaktiviteten hersker. Echinococcus kan angribe ethvert organ i menneskekroppen. Echinokokos udvikler sig hos børn såvel som hos voksne fra forskellige aldersgrupper.

Kronisk lungebetændelse er en betændelse i lungerne som et resultat af udviklingen, som organets bløde væv påvirkes af. Det bærer et sådant navn, da processen gentages konstant og er præget af perioder med forværringer og symptomer frafaldet.

Adenocarcinom er en onkologisk proces, der fører til udvikling af ondartet vækst i glandular og epithelceller. På grund af det faktum, at næsten hele menneskekroppen består af sådanne celler, har denne type kræft ingen begrænsninger med hensyn til lokalisering. I medicin betegnes det ofte som glandular cancer. Den nøjagtige ætiologi af udviklingen af ​​denne sygdom er i øjeblikket ukendt. Der er ingen begrænsninger vedrørende køn. I aldersgruppen risikerer folk fra 40 til 85 år, afhængigt af typen af ​​sygdom.

Balantidiasis eller infusionsdysenteri er en parasitisk gastroenterologisk sygdom, hvis klinik er karakteriseret ved symptomer på generel forgiftning af organismen og med tarmsårets tarm. Sygdommen fremkaldes af en sådan mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.

Ascariasis hos børn er en patologi relateret til parasitære sygdomme, som oftest diagnosticeres hos børn. I de fleste tilfælde er sygdommen hos babyer under 5 år. En agent provokatør af sygdommen er helminth, nemlig den menneskelige rundorm (lat Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trænge ind i børns organisme på flere måder, men den hyppigste transmissionsmekanisme er kontakten.

Med motion og temperament kan de fleste mennesker undvære medicin.

Ord betydning laquo fibroz

  • Fibroz (lat fibre) - væksten af ​​bindevæv med udseende af cicatricial ændringer i forskellige organer, hvilket som regel skyldes kronisk inflammation. Betragtes som en reaktion af kroppen, der har til formål at isolere kilden til inflammation fra omgivende væv og systemisk blodgennemstrømning. Udskiftning af fibervæv fører til et gradvist tab af deres specifikke funktioner og dysfunktion af det berørte organ (for eksempel pulmonal insufficiens i lungefibrose). Årsagerne kan være stråling, traume, infektiøs-allergisk og andre processer. En af mekanismerne til dannelse af fibrose er epithelial-mesenchymal overgang, hvor epithelceller erhverver mesenkymcellernes fænotypiske egenskaber. Mesenchymceller er i stand til aktivt at udskille komponenterne i den ekstracellulære matrix - collagener, fibronektin, som kan bidrage til dannelsen af ​​arret.

Der er tegn på, at patienter med narkotikamisbrug er karakteriseret ved en hurtigere progression af leverfibrose..

Lungefibrose kan være forårsaget af visse lægemidler: kemoterapi (methotrexat, cyclophosphamid), antiarytmika (amiodaron, propranolol), antibiotika (sulfasalazin), udtalte toksiske virkninger på lungevæv har nitrofurantoin og derivater deraf og (FURAMAG, furazidin et al.) deres metabolitter. Hos 1 ud af 5.000 patienter med et kursus og hos 1 ud af 750 patienter med multi-kursusbehandling forekommer bivirkninger fra broncho-lungesystemet. Hos omkring 1 ud af 20.000 patienter forårsager nitrofurantoin irreversibel toksisk skade på lungevævet, hvilket fremkalder udviklingen af ​​lungefibrose. Symptomer på fibrose forekommer i perioden fra flere dage til flere måneder efter at have taget et kursus af nitrofurantoin og langsomt fremskridt. Til den største risiko gruppe omfatter patienter med bronkial astma (herunder historie), med bivirkning af nitrofurantoin - inducere bronkokonstriktion hos astmatikere og forværring af allergisk inflammation i lungerne, nitrofurantoin strengt kontraindiceret til patienter med disse sygdomme, såvel som patienter med fibrotiske ændringer i lungerne.

Gør ordet kort bedre sammen

Hilsner! Mit navn er Lampobot, jeg er et computerprogram, der hjælper med at lave et ordkort. Jeg ved, hvordan man tæller perfekt, men jeg forstår stadig ikke hvordan din verden virker. Hjælp mig med at finde ud af det!

Tak! Jeg vil helt sikkert lære at skelne almindelige ord fra højt specialiserede ord.

Hvordan forståeligt og almindeligt ordparapsychologist (substantiv):

Hvad er lungefibrose og hvordan er det farligt?

Lungfibrose er en sygdom, hvor lungevæv er erstattet af bindevæv. Med lungefibrose produceres en stor mængde kollagen. Bindevævet vokser til sidst og danner ardannelse. En sådan patologisk proces er irreversibel, så den primære behandling er rettet mod fuld genopretning og forbedring af patientens livskvalitet.

VIGTIGT AT VIDE! Fortune-telleren Nina: "Penge vil altid være i overflod, hvis du sætter dig under puden." Læs mere >>

Årsager til sygdom

Fiberforandringer i lungerne forekommer i baggrunden:

  • smitsomme sygdomme;
  • allergisk reaktion;
  • udsættelse for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig indånding af støv.

Årsagerne til lungefibrose afhænger ikke af personens alder. Denne sygdom er diagnosticeret hos både voksne og børn. Ved særlig risiko er personer, hvis arbejde indebærer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spåner, mel, skimmel, cement, asbest og sand. I dette tilfælde er støvet kilde til lungesygdom, som kan føre til udvikling af fibrose.

En forårsagende faktor i udviklingen af ​​patologi kan være indtagelsen af ​​visse lægemidler. I nogle tilfælde udvikles lineær lungfibrose på baggrund af lungebetændelse, tuberkulose, rheumatoid arthritis, lupus eller vaskulitis.

Provokative faktorer for udvikling af fibrose kan skyldes både interne og eksterne stimuli. Procentdelen af ​​sygdommen afhænger af økologien. Jo højere luftforurening og miljø er, jo større er sandsynligheden for at udvikle lungefibrose.

Det er bevist, at dårlige vaner, herunder rygning, fører til ødelæggelse af lungevæv og forstyrrelse af alveoliens normale funktion. I 80% af tilfældene diagnosticeres maligne rygere hyppigere med lungefibrose end ikke-rygere.

Typer af patologi

Fiberforandringer i lungerne kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungfibrose er proliferationen af ​​bindevæv som følge af en inflammatorisk eller dystrofisk proces. Ældre er i særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er signifikant svækket. I dette tilfælde påvirker fokal inflammatorisk proces kun en lille del af lungerne. Lungevævet samtidig komprimeres, og lungemængden er reduceret. Det berørte område er imbibet med kulstofpigment som følge af nedsat lymfatisk dræning.

Begrænsede fibrotiske forandringer påvirker ikke lungernes gasvekslingsfunktioner og mekaniske evner. Derfor kan det kliniske billede være skjult. I nogle tilfælde kan patienterne ikke være opmærksomme på sygdommens tilstedeværelse.

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af kronisk obstruktiv patologi, infektiøse og invasive sygdomme eller arvelige lungesygdomme.

Diffus fibrose er mere alvorlig på grund af det faktum, at den inflammatoriske proces påvirker det meste af lungen. Åndedrætsorganerne komprimeres og reduceres. Gasudvekslingsfunktioner og mekaniske egenskaber i lungerne er svækket. I det berørte område er der store felter af kollagenfibre. Microcysts observeres i subpleural regioner, som er i stand til at sprede og inficere store nok områder. I nogle tilfælde påvirker den patologiske proces lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassificeret i interstitielle og basale.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnosticeres idiopatisk fibrotiske ændringer oftest. Denne form overhovedet er hos mandlige rygere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan udvikle sig fra flere måneder til flere år. I medicinsk praksis kaldes denne form for fibrose lungebetændelse.

De årsagssygdomme, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk fibrose, er ikke fuldt ud forstået til dato. Det har imidlertid vist sig, at denne form for fibrose kan udvikle sig på baggrund af genetiske og miljømæssige faktorer.

Det kliniske billede af idiopatiske ændringer i lungerne er som følger: patienten har kortpustetid og hoste. Symptomer forværres normalt efter træning. Et karakteristisk træk ved idiopatisk fibrose er tørre boblende raler. Kropstemperaturen er normal, men i visse tilfælde kan dens ydelse nå 38 ° C.

Under alle omstændigheder er det umuligt at forlade fibrose i lungen uden behandling. Dette kan føre til lungesufficiens og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ret vanskeligt at diagnosticere lungefibrose i et tidligt udviklingsstadium, fordi symptomerne på sygdommen forbliver skjulte. Patologiske ændringer kan udvikle sig aktivt i lang tid og ikke manifestere sig som de gør. Ifølge statistikker er det kun muligt at detektere lungefibrose i indledende fase kun hos 2 patienter ud af 10.

Symptomer på sygdommen manifesteres i form af alvorlig åndenød og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange patienter de første manifestationer af fibrose og søger ikke lægehjælp. Denne adfærd kan føre til alvorlige komplikationer.

I forbindelse med den aktive udvikling af patologiske forandringer hos en patient stiger kroppstemperaturen, og åndedrætsrytmen forstyrres. Vejrtrækning bliver hyppig og ikke dyb. I nogle tilfælde mulige manifestationer af hjertesvigt og udvikling af bronkitis

I de senere stadier af sygdomsudvikling udvikler slimhinden i munden og fingrene en blålig tone.

En tør host bliver våd over tid. Patienten kan opleve smerter i brystet. Pulmonal fibrose ledsages af overdreven svedtendens og tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne.

I alvorlige former for sygdommen strækker det kliniske billede ud over åndedrætssystemet. Ændringer kan observeres ved fortykkelse af fingrene og spidsen af ​​neglepladen. Hertil kommer, at patientens åre svulmer i nakken, og der opstår hævelser i underekstremiteterne.

Patientens generelle tilstand forværres gradvist. Invaliditetsfald, svaghed og sløvhed opstår. Hvis patienten ikke leverer lægehjælp i tide, er sandsynligheden for at udvikle infektiøse patologier stor.

Hvad sker der hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til udvikling af emfysem, nedsat blodcirkulation, hjertesvigt, lunghypertension og kræft.

Diagnostiske foranstaltninger

For at vurdere patientens tilstand tages der ikke kun hensyn til hans klager, men også en inspektion udføres. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden.

Bestemmelse af lungefunktion udføres ved anvendelse af en speciel test. Udåndingsstyrken bestemmer funktionen af ​​ydre åndedræt. Ved anvendelse af oximetri måles syreniveauet i blodet.

For at opnå et komplet klinisk billede udføres instrumentel diagnostik, som omfatter radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forstærkning af lungemønsteret i den perifere eller nedre zone af lungen. I nogle tilfælde kan små cystiske oplysninger findes i billederne. Beregnet tomografi kan bestemme lungernes fokale, retikulære, subpleural eller perifere mørke. I tilfælde af komplikationer udvikles et ekkokardiogram, hvilket gør det muligt at identificere lunghypertension.

Om nødvendigt udføres bronkoskopi ved brug af specielt endoskopisk udstyr. Denne diagnostiske metode giver dig mulighed for omhyggeligt at undersøge den indre overflade af bronchi og bestemme omfanget af det berørte område.

En lungebiopsi udføres også som diagnostisk. Under proceduren tager lægen et lille stykke lungevæv og sender det til videre forskning. Biopsi udføres på forskellige måder. Den minimalt invasive kirurgiske metode anses for at være den sikreste, men i medicinsk praksis anvendes både bronkoskopi og bronchoalveolær skylning.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så fuld genopretning forekommer ikke. Medikamentterapi tager sigte på at eliminere symptomerne og forbedre patientens livskvalitet. Konservativ behandling betragtes kun som effektiv i de indledende stadier af sygdommens udvikling.

Behandlingen af ​​fibrose i de indledende faser udføres i vid udstrækning, derfor ordinerer læger i kombination med at tage medicin, oxygenbehandling, åndedrætsøvelser og kost. Kun sådan en tilgang kan forhindre udvikling af alvorlige komplikationer.

Afhængigt af patientens tilstand og sværhedsgraden af ​​symptomer kan læger administrere lungebetændelsesvaccine.

Narkotika behandling omfatter at tage steroid medicin. Disse midler på kort tid redder patienten fra de ubehagelige symptomer på sygdommen. Behandlingen er ordineret af den behandlende læge, da steroidlægemidler kan forårsage bivirkninger. Hvis sandsynligheden for det forventede resultat af behandlingen ikke retfærdiggør de mulige risici, udføres der ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling indebærer at tage bronkodilatorer, mucolytika og glukokortikosteroider. Gruppen af ​​disse lægemidler indbefatter Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandling ikke giver det ønskede resultat, læger ordinerer Prednisolon i kombination med azathioprin eller cyclophosphamid. Men sådan behandling kan forårsage bivirkninger, såsom osteoporose, nervesystemforstyrrelser, arteriel hypertension.

For at forhindre udvikling af hjertesvigt ordineres patienten hjerteglycosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske ændringer i lungerne ledsages af bronkitis eller lungebetændelse, udføres lægemiddelbehandling ved hjælp af antibakterielle og antimikrobielle lægemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For at styrke immunforsvaret og genoprette kroppens forsvar, gennemfører lægerne en behandling med vitaminer og ordinerer toniske tiltag.

Kirurgisk indgreb

I tilfælde af manglende konservativ behandling tager lægerne sig af en radikal behandlingsmetode - organtransplantation. Denne kirurgiske procedure udføres også i svære stadier af sygdommen, når lungerne ikke længere er i stand til selvstændigt at overføre oxygen og carbondioxid til cellerne. Transplantation kan udføres for at erstatte en eller begge lunger.

Virkningen af ​​en sund organtransplantation er kontraindiceret i nærværelse af hepatitis, HIV-infektion, nyresvigt, hjertesygdom og leversygdom. For at vurdere patientens tilstand før operationen udfører læger passende forsøg og undersøgelser.

Operationen til transplantation af en lunge tager ca. 4-7 timer. Patienter efter operationen har ordineret livslang behandling med immunsuppressive lægemidler. Disse stoffer hjælper med at reducere risikoen for afvisning af donororganet.

Massage Therapy

Med henblik på fysioterapi til lungefibrose anbefaler lægerne en terapeutisk massage på brystet, som du kan slippe af med hosteangreb og reducere manifestationen af ​​andre symptomer på sygdommen.

Massage giver dig mulighed for at styrke respiratoriske muskler, normalisere blodgennemstrømning og lymfe og forbedre drænfunktionen. I de senere stadier af fibrose er massage kontraindiceret, da det kan fremkalde en aktiv udvikling af den patologiske proces i lungerne. Massage som en ekstra øvelse styrker muskelrammen og genopretter lungernes fysiologiske egenskaber, hvilket er yderst vigtigt hos ældre eller børn.

Princippet om terapeutisk massage omfatter sådanne typer bevægelser som gnidning, strøg, æltning og tapping. Først masser brystet, og derefter massage bevægelser udført på ryg og nakke.

Massering sker ved hånd eller ved hjælp af specielle enheder. Terapeutisk massage er dåse, vibrerende, dræning eller honning. Før proceduren anbefaler lægerne en varm drikke eller mucolytik. Dette vil hjælpe sputumafladningen. Varigheden af ​​en procedure er ikke mere end 20-30 minutter.

Kan massage udføres med special dåser. Den terapeutiske effekt opnås på grund af vakuumet. Som et resultat normaliseres blodgennemstrømningen. Før proceduren påføres en speciel creme på kroppen, som fremmer glidning af dåserne. Efter massage skal undgås udkast.

Afløbs- og vibrationsmassage forhindrer emfysematøse ændringer. Ved samtidig hjertesygdomme eller purulente processer udføres den medicinske procedure ikke. Under proceduren masseres brystets laterale overflade.

Honningsmassage har en opvarmningseffekt og derved normaliserer blodcirkulationen i vævene. I nærvær af en allergisk reaktion på komponenterne i honning er massage kontraindiceret. Efter massage kan små blå mærker og blå mærker forblive.

Oxygenbehandling

Ved lungefibrose er der ordineret oxygenbehandling. Det hjælper med at øge effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling og forbedre patientens trivsel. Hovedformålet med terapi er at øge koncentrationen af ​​ilt i luften vi trækker vejret og i blodet. Med rettidig ordineret oxygenbehandling er patientens aktivitet og arbejdskapacitet væsentligt udvidet.

Denne behandling kan reducere åndenød, antallet af eksacerbationer af sygdommen og forbedre livskvaliteten. Oxygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-følelsesmæssige tilstand.

Ved rettidig behandling øges patientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med udviklingen af ​​medicinsk teknologi kan oxygenbehandling udføres hjemme. Kilden til ilt er bærbare cylindre med komprimeret gas eller flydende ilt. Imidlertid kan selvmedicin uden receptpligtig være sundhedsfarlig. Behandlingsforløbet er kun foreskrevet af terapeuten og pulmonologen efter den relevante diagnose.

Oxygenbehandling er effektiv til behandling af lungefibrose hos børn. Hvis du oplever ubehagelige følelser eller andre komplikationer ved overdosis med ilt, skal du straks kontakte læge.

Åndedrætsøvelser

Ved lungefibrose kan terapeutisk fysisk træning udføres som en supplerende terapi. Læger anbefaler regelmæssig motion, som at køre om morgenen eller cykle. Overvejet nyttigt går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er åndedrætsøvelser, som hjælper med at forbedre åndedrætsapparatets funktion og berige blodet med ilt.

Med lungefibrose har åndedrætsmusklerne en dobbelt belastning, hvilket fører til træthed. I vejrtrækningen deltager en tynd muskelseptum, der adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Den vigtigste opgave for respiratorisk gymnastik er at behandle træthed og spænding i respiratoriske muskler.

Komplekset af åndedrætsøvelser fremmer sputumafladning. Åndedrætsøvelser omfatter øvelser til mave, bryst og fuld vejrtrækning. For at udføre den første øvelse skal du tage en startposition - stående. Tag en langsom og dyb indånding. Ved indånding skal brystet forblive i ro, kun maven skal bøje sig. Når du trækker vejret trækker du din mave så dybt som muligt.

Med brystets vejrtrækning bør maven ikke bevæge sig. Ved indåndingen skal brystet stige, og på udånden skal det gå ned. Åndedræt skal være glat og dybt.

Komplet vejrtrækning bør være en øvelse for fuld vejrtrækning. I dette tilfælde skal du starte øvelsen med indånding i maven. Når maven buler så meget som muligt, fortsæt indånding indtil afslag på grund af thoracic regionen. Overgangen skal være glat og uden jerks. Den anden del af øvelsen begynder med udløbet af bukdelen og ender med sammentrækning af brystet.

Gentag dette sæt øvelser skal være hver dag for 4-6 gange for hver øvelse. Ved regelmæssige åndedrætsøvelser forbedres blod- og lymfestrømmen, lungeventilationen normaliseres, og overbelastning i lungerne forhindres.

Normaliser gasudveksling vil hjælpe med at udånde modstanden. For at gøre dette skal du forberede et glas vand, et halm eller et halm til en cocktail. Tag dyb vejrtrækning gennem din næse og udån derefter jævnt gennem et strå. Gentag denne øvelse 7-10 gange.

Klemmer liggende vil hjælpe med at fjerne slim fra lungerne. For at gøre dette skal du tage en startposition og trykke dine knæ på brystet. Sæt dine arme rundt om dine ben og tag en dyb indånding. Mens du indånder, sænk benene til gulvet. Du kan afslutte øvelsen med hoste.

Anbefalede næringsregler

En afbalanceret og korrekt kost hjælper med at forbedre den generelle tilstand hos mennesker, der lider af lungesygdomme. Forkert diæt kan forværre patientens generelle tilstand og forårsage luftvejsbetændelse, allergi, fedme eller oxidativ stress. En terapeutisk kost reducerer risikoen for kræft, understøtter en sund vægt og hjælper med at slappe af i luftvejene.

Til lungefibrose anbefaler lægerne at reducere saltindtaget. Den daglige sats er 5-6 g salt. Desværre ignorerer mange denne anbefaling. Højt saltindtag har en negativ indvirkning på arbejdet i musklerne i luftvejene. Muskler i dette tilfælde komprimeres, og blodgennemstrømningen falder. Som følge heraf svækkes lungernes funktion. Salt forhindrer fjernelse af væske fra kroppen. Når fibrose af lungerne fra kosten skal udelukkes dåse og næringsmiddel.

Den medicinske kost udelukker bagværk, grøntsager og solsikkeolie fra menuen, da disse produkter indeholder omega-6 fedtsyrer og fedtsyre-trans-isomerer. Disse stoffer kan ændre kroppens reaktion og gøre det sårbart for forskellige infektioner.

Personer, der lider af astma, fra kosten bør udelukkes kosttilskud, som er indeholdt i kulsyreholdige drikkevarer, saucer, slik, juice, vin.

I kosten af ​​medicinsk kost skal være frugter indeholdende C-vitamin: kiwi, appelsin og grapefrugt, abrikos. Det er også tilladt at spise gulerødder, broccoli, peberfrugter, spinat, tomater, nødder, korn, kød, fisk og skaldyr, ost, mælk og ost. Læger anbefaler at drikke rigeligt med vand. Det er nyttigt at drikke mineralvand uden gas, grøn te, bouillon hofter eller kompot.

En afbalanceret og næringsrig kost genopretter kroppens forsvar og styrker det menneskelige immunsystem. Hvis du følger diæt, anbefaler lægerne at eliminere brugen af ​​alkohol og rygning.

Tips til traditionel medicin

Behandling med folkemæssige midler anses for effektiv i mange sygdomme, og lungefibrose er ingen undtagelse. Glem ikke at traditionel medicin ikke er den vigtigste behandling. Det bruges som en supplerende terapi. Inden du begynder behandling, skal du konsultere en læge, fordi nogle opskrifter kan forårsage allergier. Bouillon og infusioner vil hjælpe med at fjerne luftvejene i slimhinden og sputumet. Behandling i hjemmet er tilrådeligt at udføre kun i den indledende fase af sygdommen, ellers komplikationer er mulige.

Pneumosklerose i lungerne kan behandles med afkogning af hofter og rødder af elecampan. For at gøre dette skal du tage hver urt 1 el. og hæld 300 ml vand. Anbring beholderen på komfuret og kog indholdet i 10-15 minutter. Kold bouillon og spænd gennem en sigte. Drikke afhjælpe om dagen i små portioner. Mindste behandlingsforløb er 2 måneder. Sådan afkog fjerner slim og slim fra lungerne og genopretter også lungevæv.

Lindre patientens generelle tilstand vil hjælpe med afkogning af anis. For at forberede opskriften skal du bruge 1,5 sb. anisfrø og et glas vand. Fyld frøene med vand og læg indholdet på komfuret. Brøden bringes i kog og fjernes fra varmen. Tag ½ kop to gange om dagen.

Rosemary er en stærk antioxidant. Det slapper af i de bronkiale passager og øger lungens cirkulation. Skær fint friske stege af rosmarin. Fyld dem med vand i forholdet 1: 1. Anbring beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Tilføj så lidt honning. Tag den modtagne medicin på 1 tsk. 2 gange om dagen. Dette middel vil hjælpe med at forhindre kræft.

Du kan fjerne kortpustet og hoste med hørfrø. For at forberede infusionen skal du 1 spsk. frø og 200 ml kogende vand. Hæld vand over frøene og lad infusionen stå i 15-20 minutter. Tag 1/3 kop 3 gange om dagen. I 5-7 dage vil symptomerne falde.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urte samling af elecampan, cyanose, mistelte, hagtorn og rosehip. Bland 1 spsk. Hver ingrediens fylder græsset med 250 ml kogende vand. Tag infusionen af ​​100 ml om morgenen og aftenen.

Med lungefibrose kan du lave en komprimering af kål eller byrde. For at gøre dette skal du slå af et frisk og stort blad, indtil saften kommer frem, fastgør den på brystet og dæksel med klæbende film på toppen. Hold kompressen i 5-6 timer.